之江生物：关于自愿披露公司产品获得相关认证的公告
688317证券简称：之江生物公告编号：
2026-035
上海之江生物科技股份有限公司关于自愿披露公司产品获得相关认证的公告
上海之江生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）
项产品于近期获得相关认证，现将具体情况公告如下：
一、相关认证情况
本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
产品名称
| 产品名称 | 认证机构 | 证书编号 | 应用领域 | 有效期 |
| HBVQuantitativeRealTimePCRKit乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（荧光PCR法） | 越南卫生部 | 2601983?KLH/HTTB-?KKD | 乙型肝炎病毒核酸检测 | 长期 |
| High-RiskHumanPapillomavirus(HPV)andGenotyping16&18DiagnosticKit(PCR-Fluorescence)高危型人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及16&18分型试剂盒（荧光PCR法） | 越南卫生部 | 2602438?KLH/HTTB-?KKD | 高危型人乳头瘤病毒核酸检测 | 长期 |
二、产品具体情况
| 公司名称 | 产品名称 | 预期用途 | 使用范围 |
| 上海之江生物科技股份有限公司 | HBVQuantitativeRealTimePCRKit乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（荧光PCR法） | 用于对人血清或血浆中的乙型肝炎病毒（HepatitisBVirus，HBV）DNA进行体外荧光PCR定量检测 | 越南和认可越南认 |
| 证的国家 | |||
| 上海之江生物科技股份有限公司 | High-RiskHumanPapillomavirus(HPV)andGenotyping16&18DiagnosticKit(PCR-Fluorescence)高危型人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及16&18分型试剂盒（荧光PCR法） | 用于对女性宫颈脱落细胞和男性生殖道分泌物中的人乳头瘤病毒（HumanPapillomavirus,HPV）16型、18型、31型、33型、35型、39型、45型、51型、52型、56型、58型、59型、66型、68型这14种型别的特异性核酸片段进行荧光PCR定性检测，并实现HPV16型、18型分型检测。 | 越南和认可越南认证的国家 |
三、对公司的影响公司上述产品获得认证后，可在越南和认可越南认证的国家进行销售，进一步提升了公司的国际化竞争力，对于公司扩充海外销售产品品类及国际业务拓展具有积极作用。
四、风险提示
、产品竞争风险除公司产品获得相关认证外，亦有其他公司的类似产品供应市场，公司产品或将面临市场竞争风险。
、对利润影响具有不确定性风险受市场竞争情况、公司产品竞争力和渠道能力、客户认可程度等多种因素影响，上述产品的销售额及利润贡献具有较大的不确定性。上述产品的市场收入对公司整体收入的影响存在不确定性。
敬请广大投资者注意投资风险。特此公告。
上海之江生物科技股份有限公司董事会
2026年7月21日
附件：公告原文