盟科药业:2024年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告

查股网  2024-08-29  盟科药业(688373)公司公告

证券代码:688373 证券简称:盟科药业 公告编号:2024-030

上海盟科药业股份有限公司2024年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

根据《上市公司监管指引第2号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》、《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》和《上海证券交易所科创板股票上市规则》等有关规定,上海盟科药业股份有限公司(以下简称“公司”)董事会对2024年半年度募集资金存放与使用情况的专项说明如下:

一、 募集资金基本情况

(一)实际募集资金的金额及到账情况

经中国证券监督管理委员会于2022年6月9日出具《关于同意上海盟科药业股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》(证监许可[2022]1204号),据此公司获准公开发行的人民币普通股(A股)13,000.00万股(每股面值人民币1元)于2022年8月5日在上海证券交易所科创板正式上市,发行价格为人民币

8.16元/股,本次发行募集资金总额为人民币1,060,800,000.00元。公司募集资金总额扣除所有股票发行费用(包括不含增值税承销保荐费用以及其他发行费用)人民币101,072,101.88元后的净额为人民币959,727,898.12元。上述募集资金已于2022年8月2日全部到位,普华永道中天会计师事务所(特殊普通合伙)对公司本次发行的募集资金到位情况进行了审验,并于2022年8月2日出具了普华永道中天验字(2022)第0564号《验资报告》。募集资金到账后,已全部存放于经公司董事会批准开设的募集资金专项账户内。

(二)募集资金使用金额及期末余额情况

截至2024年6月30日,公司2024年半年度使用募集资金金额为人民币146,817,807.80元,累计已使用募集资金金额为人民币 551,504,805.84 元,累计收到募集资金利息收入扣减手续费净额为人民币6,010,243.45元,累计收到募集资金现金管理的收益为人民币26,688,228.34元,累计汇兑损益影响金额为人民币-66,604.34元,募集资金余额为人民币440,854,959.73元,其中用于现金管理金额为人民币340,000,000.00元。截至2024年6月30日,公司募集资金专户余额为人民币100,854,959.73元(含募集资金利息收入扣减手续费净额)。具体情况如下:

单位:万元

项目金额
募集资金专户期初余额4,369.42
加:期初用于现金管理余额53,957.89
减:本期直接投入募投项目14,681.78
加:本期募集资金利息收入扣减手续费净额35.17
本期用于现金管理的收益560.43
加:汇兑损益-155.63
减:期末用于现金管理的余额34,000.00
募集资金专户余额10,085.50

二、 募集资金管理情况

(一)募集资金管理制度情况

为规范公司募集资金管理和使用,提高资金使用效率和效益,保护投资

者权益,公司根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易

所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》等有关法律、法规、

规则和规范性文件的规定,结合公司实际情况,制定了《上海盟科药业股份

有限公司募集资金管理制度》,对募集资金的存放、使用、管理及监督等方

面均做出了相应的规定。

(二)募集资金监管协议情况

根据上述法律、法规、规则和规范性文件及《上海盟科药业股份有限公

司募集资金管理制度》的要求,公司已与保荐机构以及募集资金专户监管银

行中信银行股份有限公司上海闸北支行、招商银行股份有限公司上海分行营业部、兴业银行股份有限公司上海天山支行签订了《募集资金三方监管协议》。具体情况详见公司已于2022年8月4日披露于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)的《盟科药业首次公开发行股票科创板上市公告书》。2023年6月26日,本公司第一届董事会第二十三次会议和第一届监事会第十四次会议审议通过了《关于增加募投项目实施主体的议案》,同意增加全资子公司 MicuRx Pharmaceuticals, Inc.(以下简称“盟科美国”)为募投项目“创新药研发项目”的实施主体,并授权公司财务负责人开设募集资金专户、签署募集资金监管协议及办理其他相关事项。2023年8月4日,本公司及盟科美国与保荐机构中国国际金融股份有限公司以及募集资金专户监管银行中国银行股份有限公司纽约支行签订了《募集资金专户存储监管协议》。

上述监管协议与《上海证券交易所募集资金专户存储三方监管协议(范本)》均不存在重大差异。截至2024年6月30日,公司严格按照上述监管协议的规定,存放和使用募集资金。

(三)募集资金专户存储情况

截至2024年6月30日,尚未使用的募集资金存放专项账户的余额如下:

单位:元

募集资金专户开户行账号存款方式余额
中信银行股份有限公司 上海闸北支行8110201013701487770活期16,193,992.46
招商银行股份有限公司 上海分行营业部121930417910520活期1,733.11
兴业银行股份有限公司 上海天山支行216490100100178022活期1,306,126.91
中国银行股份有限公司 纽约支行01032680活期83,353,107.25
总计100,854,959.73

三、2024年半年度募集资金的实际使用情况

(一)募集资金投资项目(以下简称“募投项目”)的资金使用情况

截至2024年6月30日,公司募集资金实际使用情况详见“附表1:募集资金使用情况对照表”。

(二)募投项目先期投入及置换情况

报告期内,公司不存在对募投项目先期投入进行置换情况。

(三)用闲置募集资金暂时补充流动资金情况实施方式

截至2024年6月30日,公司不存在以闲置募集资金暂时补充流动资金的情况。

(四)对闲置募集资金进行现金管理,投资相关产品情况

2023年8月16日,公司第一届董事会第二十五次会议及第一届监事会第十六次会议审议通过了《关于继续使用闲置募集资金进行现金管理的议案》,同意公司在保证不影响募集资金投资项目实施及募集资金安全的前提下,使用最高不超过9亿元的闲置募集资金进行现金管理,购买投资如结构性存款、大额存单等安全性高、流动性好的保本型理财产品,单笔最长期限不超过12个月,使用期限为本公司董事会审议通过之日起12个月之内。公司可在前述额度及期限范围内循环滚动使用。

截至2024年6月30日,公司使用闲置募集资金进行现金管理的余额情况如下:

受托方产品类型金额(元)起止时间收益类型年化收益率(%)是否到期
中信银行股份有限公司上海闸北支行结构性存款120,000,000.002024/4/13-2024/7/12保本浮动收益型1.05%-2.5%
中信银行股份有限公司上海闸北支行结构性存款60,000,000.002024/4/26-2024/7/26保本浮动收益型1.05%-2.5%
中信银行股份有限公司上海闸北支行结构性存款30,000,000.002024/5/1-2024/8/1保本浮动收益型1.05%-2.5%
中信银行股份有限公司上海闸北支行结构性存款130,000,000.002024/6/15-2024/9/13保本浮动收益型1.05%-2.6%

(五)用超募资金永久补充流动资金或归还银行贷款情况

截至2024年6月30日,公司不存在使用超募资金永久补充流动资金或归还银行贷款的情况。

(六)超募资金用于在建项目及新项目(包括收购资产等)的情况

截至2024年6月30日,公司不存在以超募资金用于在建项目及新项目(包括收购资产等)的情况。

(七)节余募集资金使用情况

截至2024年6月30日,公司不存在将募投项目节余资金用于其他募投项目或非募投项目的情况。

(八)募集资金使用的其他情况

2024年3月26日,公司第二届董事会第二次会议和第二届监事会第二次会议审议通过了《关于部分募集资金投资项目延期的议案》,将“创新药研发项目”达到预定可使用状态日期延期至2026年3月。

四、变更募投项目的资金使用情况

公司于2023年12月18日召开第二届董事会第一次会议、第二届监事会第一次会议,于2024年1月5日召开2024年第一次临时股东大会,审议通过《关于部分募集资金用途变更的议案》,公司对募投项目之新药研发项目的部分子项目及其投资金额进行调整。拟调减原募投项目“创新药研发项目”下“MRX-4急性细菌性皮肤和皮肤软组织感染/糖尿病足感染适应症”拟投入的募集资金金额13,917.66万元,并将其用于“创新药研发项目”中新增加的子项目“MRX-4 针对复杂性皮肤和软组织感染适应症的中国Ⅲ期临床试验”。“创新药研发项目”拟投入的募集资金总额不变。公司变更募投项目情况详见“附表2:变更募集资金投资项目情况表”。

五、募集资金使用及披露中存在的问题

截至2024年6月30日,公司已按照适用法律、法规、规则和规范性文件的

要求及时、真实、准确、完整地披露了募集资金的相关信息,不存在违规使用募集资金的情形。特此公告。

上海盟科药业股份有限公司董事会

2024年8月29日

附表1:

募集资金使用情况对照表

单位:元

募集资金总额959,727,898.12本年度投入募集资金总额146,817,807.80
变更用途的募集资金总额139,176,600.00已累计投入募集资金总额551,504,805.84
变更用途的募集资金总额比例14.50%
承诺投资项目已变更项目,含部分变更(如有)募集资金承诺投资总额调整后投资总额截至期末承诺投入金额(1)本年度投入金额截至期末累计投入金额(2)截至期末累计投入金额与承诺投入金额的差额(3)=(2)-(1)截至期末投入进度(%)(4)=(2)/(1)项目达到预定可使用状态日期本年度实现的效益是否达到预计效益项目可行性是否发生重大变化
创新药研发项目909,010,000.00909,010,000.00909,010,000.00146,817,807.80500,786,907.72-408,223,092.2855.092026年3月不适用不适用
营销渠道升级及学术推广项目140,867,400.0040,717,898.1240,717,898.12040,717,898.120100.00不适用不适用不适用
补充流动资金项目200,000,000.0010,000,000.0010,000,000.00010,000,000.000100.00不适用不适用不适用
合计1,249,877,400.00959,727,898.12959,727,898.12146,817,807.80551,504,805.84-408,223,092.2857.46
未达到计划进度原因(分具体募投项目)“创新药研发项目”包括康替唑胺真实世界研究、MRX-4 急性细菌性皮肤和皮肤软组织感染/糖尿病足感染适应症、MRX-8 复杂性尿路感染适应症、MRX-15 肾病适应症、MRX-4 针对复杂性皮肤和软组织感染适应症的中国Ⅲ期临床试验等子项目,项目进度较原计划有所滞后,主要原因包括: 1、 康替唑胺真实世界研究、MRX-4急性细菌性皮肤和皮肤软组织感染/糖尿病足感染适应症、MRX-8复杂性尿路感染适应症等项目:由于 2022年度上海及全国各地医院医疗资源集中保障于公共卫生需求,医生时间精力相对有限,院内开展临床试验项目受到一定阻碍;同时境外临床研究受俄乌冲突及美国临床中心入组进展低于预期等因素影响,整体全球多中心项目实施进度受到不利影响; 2、 MRX-15肾病适应症项目:公司通常会结合各管线进度和紧迫性、产品前景的判断等,在内部各管线之间调整研发人员及其他研发资源
的分配计划,公司将研发重心放在已进入临床试验管线的推进,MRX-15临床前研究持续推进,并持续推进该产品相关的2件PCT国际专利的申请和审查工作,但整体进度仍有所滞后; 3、 MRX-4针对复杂性皮肤和软组织感染适应症的中国III期临床试验项目:公司于2023年开始实施该募投项目,并于2023年12月开始投入募集资金,投入时间尚较短。 2024年3月26日,公司第二届董事会第二次会议和第二届监事会第二次会议审议通过了《关于部分募集资金投资项目延期的议案》,将“创新药研发项目”达到预定可使用状态日期延期至2026年3月。
项目可行性发生重大变化的情况说明董事会已对“创新药研发项目”可行性进行重新论证,认为该项目仍符合公司战略规划,仍然具备投资的必要性和可行性,公司将继续实施该项目。
募集资金投资项目先期投入及置换情况本半年度不存在募集资金投资项目先期投入及置换情况
用闲置募集资金暂时补充流动资金情况本半年度不存在以闲置募集资金暂时补充流动资金的情况
对闲置募集资金进行现金管理,投资相关产品情况详见“三、2024年半年度募集资金的实际使用情况”之“(四)对闲置募集资金进行现金管理,投资相关产品情况”
用超募资金永久补充流动资金或归还银行贷款情况本半年度不存在用超募资金永久补充流动资金或归还银行贷款情况
募集资金结余的金额及形成原因本半年度募集资金尚在投入过程中,不存在募集资金结余的情况
募集资金其他使用情况不适用

注1:“本年度投入募集资金总额”包括募集资金到账后“本年度投入金额”及实际已置换先期投入金额。注2:“截至期末承诺投入金额”以最近一次已披露募集资金投资计划为依据确定。

附表2:

变更募集资金投资项目情况表

单位:元

变更后的项目对应的原项目变更后项目拟投入募集资金总额截至期末计划累计投资金额(1)本年度实际投入金额实际累计投入金额(2)投资进度(%) (3)=(2)/(1)项目达到预定可使用状态日期本年度实现的效益是否达到预计效益变更后的项目可行性是否发生重大变化
创新药研发项目创新药研发项目909,010,000.00909,010,000.00146,817,807.80500,786,907.7255.092026年3月不适用不适用
合计909,010,000.00909,010,000.00146,817,807.80500,786,907.72
变更原因、决策程序及信息披露情况说明(分具体募投项目)创新药研发项目系公司首发募投项目,其中包括康替唑胺真实世界研究、MRX-4急性细菌性皮肤和皮肤软组织感染/糖尿病足感染适应症、MRX-8复杂性尿路感染适应症、MRX-15肾病适应症。该项目的实施将推进公司已上市产品的市场推广及在研核心管线的研发进展,有助于提升公司产品价值,惠及更多患者。 为了加快公司核心产品MRX-4针对复杂性皮肤和软组织感染适应症的上市速度,提升公司商业价值,公司拟在原募投项目“创新药研发项目”中对子项目进行调整:新增加子项目MRX-4针对复杂性皮肤和软组织感染适应症的中国III期临床试验,金额为13,917.66万元;对应调减原子项目“MRX-4急性细菌性皮肤和皮肤软组织感染/糖尿病足感染适应症”13,917.66万元。调整后公司创新药研发项目总募投金额不变。
未达到计划进度的情况和原因(分具体募投项目)
变更后的项目可行性发生重大变化的情况说明

附件:公告原文