智翔金泰:2023年度业绩快报

查股网  2024-02-24  智翔金泰(688443)公司公告

重庆智翔金泰生物制药股份有限公司

2023年度业绩快报

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

本公告所载2023年度主要财务数据为初步核算数据,未经会计师事务所审计,具体数据请以重庆智翔金泰生物制药股份有限公司(以下简称“公司”)2023年年度报告中披露的数据为准,敬请投资者注意投资风险。

一、2023年度主要财务数据和指标

单位:人民币 元

项目本报告期上年同期增减变动幅度(%)
营业总收入1,211,502.42475,240.96154.92
营业利润-801,315,880.79-576,363,854.1039.03
利润总额-801,319,298.24-576,365,671.1939.03
归属于母公司所有者的净利润-801,319,298.24-576,365,671.1939.03
归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-812,936,149.26-645,362,526.4725.97
基本每股收益(元)-2.50-2.1019.05
加权平均净资产收益率-57.87%-337.99%增加280.12个百分点
本报告期末本报告期初增减变动幅度(%)
总 资 产3,594,649,481.19962,107,329.06273.62
归属于母公司的所有者权益2,784,232,358.3929,081,815.179473.79
股 本366,680,000.00275,000,000.0033.34
归属于母公司所有者的每股净资产(元)7.590.116800.00

注:1.本报告期初数同法定披露的上年年末数。

2.以上财务数据及指标以合并报表数据填列,但未经审计,最终结果以公

司2023年年度报告为准。

二、经营业绩和财务状况情况说明

(一)报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素。报告期内,公司坚持源头创新,高效推进各在研项目进度。其中,赛立奇单抗注射液(GR1501注射液)中、重度斑块状银屑病适应症NDA申请获国家药品监督管理局受理,中轴型脊柱关节炎适应症提交NDA申请并于2024年1月获国家药品监督管理局受理;GR1801注射液狂犬病被动免疫适应症完成III期临床试验入组;GR1802注射液中、重度特应性皮炎适应症启动III期临床试验,慢性自发性荨麻疹和慢性鼻窦炎伴鼻息肉两个适应症完成II期临床试验入组;GR2001注射液破伤风被动免疫适应症完成II期临床试验入组;GR2002注射液获得国家药品监督管理局临床试验批准。随着多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键性注册临床阶段,公司对在研项目持续保持较高水平的研发投入,导致公司研发费用持续增加。经初步核算,公司2023年研发费用62,039.67万元,较上年同期增加36.50%。

(二)上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的情况说明。

1、报告期内,营业总收入较上年同期增加154.92%,公司产品尚未实现销售收入,公司营业收入主要为技术服务收入。

2、报告期内,公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润均为负值,较上年同期亏损增加39.03%,主要系报告期内公司多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键性注册临床阶段,研发费用持续增加。

3、加权平均净资产收益率较上年同期增加280.12个百分点,总资产、归属于母公司的所有者权益、股本、归属于母公司所有者的每股净资产较上年同期分别增加273.62%、9473.79%、33.34%、6800.00%,主要系报告期内公司首次公开发行股份募集资金到账所致。

三、风险提示

(一)公司不存在影响本次业绩快报内容准确性的重大不确定因素。

(二)本公告所载2023年度主要财务数据为初步核算数据,未经会计师事务所审计,具体数据请以公司2023年年度报告中披露的数据为准,敬请投资者注意投资风险。

特此公告。

重庆智翔金泰生物制药股份有限公司董事会

2024年2月24日


附件:公告原文