益诺思：关于公司全资子公司获得NMPA GLP认证的公告

上海益诺思生物技术股份有限公司关于公司全资子公司获得NMPAGLP认证的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

上海益诺思生物技术股份有限公司（以下简称“公司”或“益诺思”）全资子公司益诺思生物技术南通有限公司（以下简称“南通益诺思”）的“高品质非临床创新药物综合评价平台扩建项目”顺利通过国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）GLP检查，并收到NMPA颁发的《药物GLP认证证书》具体情况公告如下：

一、NMPAGLP认证证书基本情况

获得认证公司	GLP认证证书编号	试验项目	试验设施地址	有效期
南通益诺思	GLP032010259	1.单次和重复给药毒性试验（啮齿类）2.单次和重复给药毒性试验（非啮齿类）3.生殖毒性试验（I段、II段、III段）4.遗传毒性试验（微核）5.致癌性试验6.局部毒性试验7.免疫原性试验8.安全药理学试验9.毒代动力学试验	南通市海门区临江镇洞庭湖路100号A18、A19、B3、B5楼，南通市海门区临江镇临江大道88号13、14、23、24、25、26号楼	至2028年4月11日

二、对公司的影响及风险提示

公司作为一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的新药研究服务。本次益诺思南通“高品质非临床创新药物综合评价平台扩建项目”顺利通过NMPAGLP检查，将有效增加公司动物设施服务能力，进一

步提升公司的业务服务产能，更好地提升服务效率和体验，助力客户提升新药开发效率，公司具有竞争力的服务能力得到了进一步的提升。

该项证书的获得对公司的当期经营业绩不构成重大影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

特此公告。

上海益诺思生物技术股份有限公司董事会

2026年

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