公告速览☆ ◇沪深京市场指数 更新日期：2025-12-08◇ 通达信沪深京F10
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2025-12-08 07:42│奥赛康（002755）：关于公司创新药利厄替尼片纳入国家医保目录的公告
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根据国家医疗保障局、人力资源社会保障部于 2025年 12月 7日发布的《关于印发<国家基本医疗保险、生育保险和
工伤保险药品目录>以及<商业健康保险创新药品目录>（2025年）的通知》，北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“
公司”）产品利厄替尼片（商品名：奥壹新??）纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025 年）》
（以下简称“《国家医保目录》（2025年）”）。具体情况如下：
一、药品纳入国家医保目录的情况说明
药品名称 利厄替尼片
药品分类 蛋白激酶抑制剂
医保支付管理分类 乙类
适应症 1、具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子 19缺失或外显
子 21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺
癌(NSCLC)成人患者的一线治疗；
2、既往经 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗
后出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M突
变阳性的局部晚期或转移性 NSCLC成人患者。
协议有效期 2026年 1月 1日至 2027年 12月 31日
二、药品基本情况
利厄替尼是由中国科学院上海药物研究所、中国科学院广州生物医药与健康研究院、江苏奥赛康药业有限公司联合开
发的具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的第三代 EGFR TKI，用于治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC
）。
利厄替尼一线治疗 III期临床研究数据于 2025年 6月在国际权威期刊《柳叶刀·呼吸病学》（IF:32.8）发表，研究
结果显示：经 IRC（独立影像评审委员会）评估，利厄替尼组中位 PFS（无进展生存期）为 20.7 个月，显著优于对照组
吉非替尼组（9.7个月）。HR值为 0.44（P<0.0001），与对照组相比，利厄替尼可有效降低疾病进展或死亡风险 56%。
脑转移是 EGFR突变 NSCLC患者较常见的转移部位之一。因转移部位的特殊性，伴脑转移晚期 NSCLC是临床治疗的难
点和痛点。研究结果显示：在具有可测量的中枢神经系统（CNS）转移病灶人群中，利厄替尼组中位 CNS PFS为20.7 个月
，显著高于对照组吉非替尼组（7.1个月）。HR值为 0.28（P=0.014），与对照组相比，利厄替尼可有效降低颅内进展或
死亡风险 72%。
2024年 10月，公司与信达生物制药集团就利厄替尼片达成中国大陆地区独家商业化合作。
三、对公司的影响及风险提示
利厄替尼片（商品名：奥壹新??）纳入国家医保目录，将进一步提高产品的可及性，有利于产品市场推广，对产品销
售起到积极作用。《国家医保目录》（2025年）将于 2026 年 1月 1日起正式实施，医保支付标准、医保报销细则等相关
信息，需以国家医疗保障局等相关政府部门公示信息为准。
公司产品销售将受到市场竞争情况、销售拓展情况等影响，具有一定的不确定性。敬请广大投资者注意防范投资风险
，谨慎决策。
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2025-12-08 07:42│康弘药业（002773）：关于康柏西普眼用注射液被纳入国家医保目录的公告
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国家医疗保障局网站于2025年12月7日发布《国家医保局 人力资源社会保障部关于印发〈国家基本医疗保险、生育保
险和工伤保险药品目录〉以及〈商业健康保险创新药品目录〉（2025年）的通知》（医保发〔2025〕33号），康柏西普眼
用注射液（商品名为“朗沐”）被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（以下简称“《
医保药品目录》”）乙类。
一、 产品介绍
药品 药品分 药品 编号 备注
名称 类代码 分类
康 柏 XS01L 眼 血 1361 限：1.50 岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)；2.糖尿病性黄斑水肿
西 普 管 病 (DME)引起的视力损害；3.脉络膜新生血管(CNV)导致的视力损害；4.继发
眼 用 用 药 于视网膜静脉阻塞(RVO)(视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或视网膜中央静脉
注 射 （乙） 阻塞(CRVO)的黄斑水肿引起的视力损伤。
液 应同时符合以下条件：1.需三级医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师
处方；2.首次处方时病眼基线矫正视力 0.05-0.5；3.事前审查后方可用，
初次申请需有血管造影或 OCT(全身情况不允许的患者可以提供 OCT 血管
成像)证据；4.每眼累计最多支付 9 支，第 1 年度最多支付 5 支。阿柏西
普、雷珠单抗、康柏西普、法瑞西单抗、布西珠单抗的药品支数合并计算。
二、 风险提示
作为目前目录里唯一覆盖眼底病四大适应症的国产创新药，康柏西普眼用注射液被纳入常规目录管理，体现了国家医
保局对该品种创新成果、临床价值、患者获益的认可，并将进一步提升患者用药的稳定性和可及性。同时，公司也在积极
开展康柏西普高剂量品种临床三期试验，以及基因治疗药物 KH631、KH658 中美两地的临床试验，希望通过高质量创新惠
及更多患者。
新版《医保药品目录》于 2026 年 1 月 1日起执行，具体到各统筹地区和医保报销的等级医院的实施尚需时间，因
此对公司当期经营业绩的影响暂无法准确估计。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
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2025-12-07 16:32│天赐材料（002709）：关于公司控股股东承诺不减持公司股份的公告
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广州天赐高新材料股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年12月7日收到控股股东徐金富先生出具的《关于未来
六个月内不减持广州天赐高新材料股份有限公司股份的承诺函》，现将相关情况公告如下：
一、承诺主体及持股情况
股东名称 持股数量（股） 持股比例
徐金富 698,668,092 34.35%
二、承诺具体内容
基于对公司未来发展前景的信心及长期投资价值的认可，徐金富先生自愿承诺自本公告之日起6个月内不减持本人所
持有的公司股票。
在上述承诺期间内，若由于公司送红股、转增股本、配股等原因而增加的股份，亦遵守上述不减持的承诺。
公司董事会将对上述承诺事项的履行情况进行持续监督并及时履行信息披露义务。
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2025-12-07 16:17│华东医药（000963）：关于全资子公司产品及合作产品纳入国家医保及商保创新药目录的公告
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2025年12月07日，国家医保局、人力资源社会保障部发布【关于印发《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品
目录》以及《商业健康保险创新药品目录》（2025年）的通知（医保发〔2025〕33号）】（以下简称新版药品目录、商保
创新药目录），华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）部分产品及合作产品被纳入新版药品目录及商保创新药目录
。
公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）乌司奴单抗注射液调整至常规目录管理，支付
范围较前一版药品目录有所变动。公司合作产品塞纳帕利胶囊、戊二酸利那拉生酯胶囊被纳入协议期内谈判药品部分，泽
沃基奥仑赛注射液被纳入商保创新药目录。
详细情况如下：
一、新纳入新版药品目录情况
药品名称 药 医保支付标准 备注 协议
品 有效
分 期
类
塞纳帕利胶 乙 * 限晚期上皮性卵巢癌、 2026
囊 输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂 年 1月1日至
化疗达到完全缓解或部 2027
分缓解后的维持治疗。 年 12
月 31
日
戊二酸利那 乙 * 限反流性食管炎。 2026
拉生酯胶囊 年 1月
1日至
2027
年 12
月 31
日
注：企业申请价格保密的，医保支付标准一栏标识为*。
二、纳入商保创新药目录情况
药品名称 商品名 适应症 有效期
泽沃基奥 赛恺泽 用于治疗复发或难治性多发性骨 2026年1月1
仑赛注射 髓瘤成人患者，既往经过至少3 日至2027年
液 线治疗后进展(至少使用过一种 12月31日
蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。
三、调整至常规目录管理情况
药品名称 药品分类 上版支付范围 新版支付范围
乌司奴单抗注 乙 限：1.对环孢素、甲 限：1.对环孢素、甲
射液 氨喋呤(MTX)等其 氨喋呤(MTX)等其
他系统性治疗或 他系统性治疗或
PUVA(补骨脂素和 PUVA(补骨脂素和
紫外线A)不应答、有 紫外线A)不应答、
禁忌或无法耐受的 有禁忌或无法耐受
成年中重度斑块状 的成年中重度斑块
银屑病患者；2.对其 状银屑病患者；2.
他系统性治疗或光 对其他系统性治疗
疗应答不足或无法 或光疗应答不足或
耐受的6岁及以上儿 无法耐受的6岁及
童和青少年(体重60 以上儿童和青少年
公斤至100公斤)中 中重度斑块状银屑
重度斑块状银屑病 病患者；3.对传统治
患者；3.对传统治疗 疗或肿瘤坏死因子
或肿瘤坏死因子 α(TNFα)拮抗剂应
α(TNFα)拮抗剂应答 答不足、失应答或
不足、失应答或无法 无法耐受的成年中
耐受的成年中重度 重度活动性克罗恩
活动性克罗恩病患 病患者。
者。
四、对公司的影响
公司上述子公司的其他已纳入国家医保目录的产品本次未发生目录调出变动。新版药品目录自2026年1月1日起正式执
行，医保支付标准、医保报销细则等相关信息，需以国家医疗保障局等相关政府部门公示信息为准。上述产品被纳入国家
医保及商保创新药目录对公司近期业绩不会产生重大影响，预计未来将有助于产品市场推广。敬请广大投资者谨慎投资，
注意防范投资风险。
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2025-12-07 16:17│东诚药业（002675）：关于锝[99mTc]替曲膦注射液纳入医保目录的公告
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根据国家医疗保障局、人力资源社会保障部于 2025年 12月 7日发布的《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药
品目录（2025年）》（以下简称“《医保目录（2025年）》”），烟台东诚药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）
全资子公司南京江原安迪科正电子研究发展有限公司（以下简称“安迪科”）的锝[99mTc]替曲膦注射液产品被纳入《医
保目录（2025年）》，现将有关情况公告如下：。
一、本次纳入《医保目录（2025 年）》产品信息
药品名称 适应症 药品分 药品分类 编号 剂型 医保分类
类代码
锝[99mTc] 锝[99mTc]替曲膦注射液仅用 XV09G 心血管系 399 注射剂 乙类
替曲膦注 于诊断。在患有或疑似冠状 统的诊断
射液 动脉疾病的成人中两次注射 用放射性
液给药条件下，可用于药物 药物
负荷和静息状态下心肌灌注
显像，以反映心肌血流灌注
变化。
二、对公司的影响及风险提示
锝[99mTc]替曲膦注射液被纳入《医保目录（2025年）》，提高患者对SPECT-MPI检查的可及性，促进冠状动脉疾病诊
疗精准化，将有利于该产品的市场推广及未来销售。因《医保目录（2025年）》将于 2026年 1月 1日起正式执行，暂不
会对公司的经营业绩构成重大影响。
敬请广大投资者谨慎投资，注意投资风险。
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2025-12-07 16:12│众生药业（002317）：关于昂拉地韦片通过谈判纳入《国家医保目录》的公告
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2025年 12月 7日，根据国家医保局、人力资源社会保障部发布的《关于印发<国家基本医疗保险、生育保险和工伤保
险药品目录>以及<商业健康保险创新药品目录>（2025年）的通知》（医保发〔2025〕33号），广东众生药业股份有限公
司（以下简称“公司”）一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威?）通过国家医保谈判，首次被纳入《国家基本医疗
保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025 年）》（以下简称“《国家医保目录》”）。同时，公司核心产品来瑞特韦
片、复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊、硫糖铝口服混悬液、羧甲司坦口服溶液、盐酸氮?斯汀滴眼液等继续入选本次《国家
医保目录》。
昂拉地韦片（商品名：安睿威?）是全球首款靶向甲型流感病毒 RNA 聚合酶 PB2亚基的一类创新药，适用于成人单纯
性甲型流感患者的治疗，具有快速、强效、低耐药等特点，能够快速缓解全身流感症状、强效抗击流感病毒，兼具低耐药
性，于 2025年 5月获国家药监局批准上市。昂拉地韦片是公司呼吸管线的创新药重要产品，本次成功纳入《国家医保目
录》乙类范围，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。
昂拉地韦片入选《国家医保目录》，将有利于该产品的市场推广及未来销售，对公司的长期经营发展具有积极影响。
由于医药产品的行业特点，药品未来的具体销售情况可能受医药行业政策变动、市场环境变化等因素影响，具有不确定性
，短期不会对公司的业绩产生重大影响。敬请投资者注意投资风险。
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2025-12-07 16:12│以岭药业（002603）：关于子公司药品通过谈判纳入《国家医保目录》的公告
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根据国家医疗保障局网站于 2025年 12月 7日发布的《关于印发<国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录>
以及<商业健康保险创新药品目录>（2025年）的通知》（医保发【2025】33号），石家庄以岭药业股份有限公司（以下简
称“公司”）全资子公司北京以岭药业有限公司（以下简称“北京以岭”）独家产品芪防鼻通片通过了医保谈判，首次被
纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（以下简称“《国家医保目录》（2025版）”）。
具体情况如下：
一、芪防鼻通片进入医保情况
1、药品基本情况
生产厂家：北京以岭药业有限公司
剂型：片剂
药品注册分类：中药 1.1类
是否独家品种：是
药品分类及代码：鼻病 ZF02
医保支付标准：1.78元（0.47g（相当于饮片 1.52g）/片）
协议有效期：2026年 1月 1日至 2027年 12月 31日
2、药品其他情况
芪防鼻通片是公司自主研发的Ⅰ类中药创新药，用于治疗持续性变应性鼻炎。公司拥有该药独立完整的知识产权。20
25年 1月，芪防鼻通片获得国家药监局核准签发《药品注册批件》（详见公司 2025-003 号《关于中药创新药“芪防鼻通
片”获得药品注册证书的公告》）。2025 年 7月，芪防鼻通片获得澳门《中成药注册证明书》，是澳门药物监督管理局
批准的第一个中成药创新药（详见公司 2025-026号《关于芪防鼻通片获得澳门中成药注册证书的公告》）。
二、对公司的影响及风险提示
除本次通过医保谈判新进入国家医保目录（2025 版）的芪防鼻通片外，公司还有 11个独家品种通心络片（胶囊）、
参松养心胶囊、芪苈强心胶囊、连花清瘟片（胶囊、颗粒）、津力达颗粒（口服液）、养正消积胶囊、夏荔芪胶囊、连花
清咳片、解郁除烦胶囊、益肾养心安神片、通络明目胶囊在国家医保目录（2025版）中。
此次公司 12个独家专利中药产品列入国家医保目录（2025版），有助于公司进一步推动相关药物的市场推广、提升
销售规模，对公司的长期经营发展具有积极影响，对公司经营业绩的影响暂无法估计，预计短期内不会对经营业绩产生重
大影响。
敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
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2025-12-07 16:12│广联航空（300900）：关于公司控股股东、实际控制人、董事长解除留置的公告
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广联航空工业股份有限公司（以下简称公司）于 2025年 7月 22日在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露了《关
于公司控股股东、实际控制人、董事长被采取留置措施的公告》（公告编号：2025-064）。
2025年 12月 7日，公司收到灌南县监察委员会出具的《解除留置通知书》，灌南县监察委员会已解除对王增夺先生
的留置措施。目前，王增夺先生已能正常履行公司法定代表人、董事长及董事会相关委员会成员等职责，公司生产经营情
况正常。董事、总经理杨怀忠先生不再代为履行公司法定代表人、董事长及董事会相关委员会成员等职责。
公司指定信息披露媒体为《证券时报》《上海证券报》及巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn），公司发布的信
息均以在上述媒体和网站披露的信息为准。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
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2025-12-07 15:36│三夫户外（002780）：关于向特定对象发行股票上市公告书披露的提示性公告
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《北京三夫户外用品股份有限公司向特定对象发行 A股股票上市公告书》及相关文件于2025 年 12 月 8日在巨潮资
讯网（www.cninfo.com.cn）披露，敬请投资者查阅。
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2025-12-07 15:36│宇环数控（002903）：关于控股股东、实际控制人 减持计划时间届满暨减持股份结果的公告
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本公司及董事会全体成员保证公告内容与信息披露义务人提供的信息一致。宇环数控机床股份有限公司（以下简称“
公司”）于2025年8月14日披露了《关于控股股东、实际控制人减持计划的预披露公告》（公告编号：2025-037）：公司
控股股东、实际控制人、董事长许世雄先生计划自本公告披露之日起15个交易日后的3个月内（即2025年9月5日至2025年1
2月4日）以集中竞价方式减持本公司股份不超过1,558,000股（占本公司总股本比例1%）。
公司于近日收到公司控股股东、实际控制人、董事长许世雄先生出具的《关于减持计划时间届满暨减持股份结果的告
知函》，截至2025年12月4日本次减持计划时间届满，许世雄先生共计减持公司股份300,000股。根据《上市公司股东减持
股份管理暂行办法》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第18号——股东及董事、高级管理人员减持股份》及《上市
公司收购管理办法》的有关规定，现将有关情况公告如下：
一、股东减持情况
1、股东减持股份情况
股东名称 减持方式 减持时间 减持股数（股） 减持价格（元 减持股份占减
/股） 持时公司总股
本比例
许世雄 集中竞价 2025年 9月 16日 300,000 24.81 0.1925%
合计 300,000 —— 0.1925%
注：2025年 9月 16日，公司总股本为 155,805,000 股。
许世雄先生本次减持股份来源均为公司首次公开发行股票并上市前持有的股份（含因公司资本公积金转增股本而相应
增加的股份）。
2、本次减持前后股东的持股情况
股东名称 股份性质 本次变动前持有的股份 本次变动后持有的股份
股数（股） 占公司总股本 股数（股） 占公司总股本
比例（%） 比例（%）
许世雄 合计持有股份 50,534,900 32.4347% 50,234,900 32.0406%
其中：无限售条件 12,633,725 8.1087% 12,333,725 7.8666%
股份
高管锁定股 37,901,175 24.3260% 37,901,175 24.1740%
注：本次减持变动前公司总股本为 155,805,000股；2025年 11 月 6日公司披露了《关于 2025年限制性股票激励计
划授予登记完成的公告》（公告编号：2025-064），公司股份总数由 155,805,000 股增加至 156,785,000 股，本次变动
后公司总股本为 156,785,000股。
二、其他相关说明
1、许世雄先生本次减持符合《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《深圳证券交易所股票上市规则
》《上市公司收购管理办法》《上市公司董事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》等相关法律法规以及公
司首次公开发行股票并上市时股东本人作出的相关承诺，不存在违规情形，也未违反相关承诺。
2、许世雄先生本次实际减持情况与此前披露的减持计划一致，不存在违反相关承诺的情形。
3、截止本公告日，许世雄先生本次股份减持计划实施完毕，许世雄先生持有公司股份 50,234,900股，占公司总股本
的比例为 32.0406%。
4、本次减持计划的实施不会导致上市公司控制权发生变更，不会对公司治理结构及持续性经营产生影响，敬请广大
投资者注意投资风险。
三、备查文件
1、许世雄先生出具的《关于减持计划时间届满暨减持股份结果的告知函》。
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