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002907(华森制药)最新价值分析报告
 

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研报评级☆ ◇002907 华森制药 更新日期:2026-06-24◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.投资评级统计】【2.盈利预测统计】【3.盈利预测明细】【4.研报摘要】 【5.机构调研】 【1.投资评级统计】最新评级日期:2025-09-10 时间段 买入评级次数 增持评级次数 中性评级次数 减持评级次数 卖出评级次数 评级次数合计 ──────────────────────────────────────────────── 1年内 0 0 0 0 0 0 ──────────────────────────────────────────────── 【2.盈利预测统计】 暂无数据 【3.盈利预测明细】 暂无数据 【4.研报摘要】 暂无数据 【5.机构调研】(近6个月) 参与调研机构:1家 ──────┬────────────────────────────────────────────── 2026-06-15│华森制药(002907)2026年6月15日投资者关系活动主要内容 ──────┴────────────────────────────────────────────── 1.在创新药方面,请问目前研发管线的情况如何?研发进度是否符合预期? 答:目前公司已经拥有 7 个自主立项的 1.1 类创新药在研项目,治疗领域覆盖肿瘤、自免性疾病、血液病及代谢领 域,适应症及潜在适应症包含噬血细胞综合征(HLH)、青光眼、炎症以及肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种实体 瘤。其中进度最靠前的注射用盐酸 ORIC-1940 已完成临床 Ia 期研究,正在进行全国多中心临床 Ib 期的研究。注射用 盐酸 ORIC-1940 靶点作用机制明确,效价高,安全性好,可能将是我国首个用于继发性噬血细胞性组织淋巴细胞增多症 (HLH)的原研 1类创新药。通过自研管线的推动以及与参股企业的资源整合,公司全资子公司华森英诺已经由早期研究 阶段的生物技术公司成长为临床阶段的生物技术公司,预计在 2026 年将继续提交 1到 2个项目的 IND 申请。截止 2025 年末,公司共申请创新药化合物发明专利 7项,其中授权 3项。 2026 年 2月,华森英诺获得创新药 HSN002066C1 片两个规格的《药物临床试验批准通知书》,该药品是重庆市科学 技术局组织的重庆市科技攻关“揭榜挂帅”项目,也是华森英诺首个获批临床的 1.1 类创新药项目,对华森英诺创新药 研发具有里程碑意义,也为公司创仿结合的发展战略奠定了坚实基础。 2.对于重点中成药产品的再开发,公司有何规划? 答:华森五大重点中成药甘桔冰梅片、痛泻宁颗粒、都梁软胶囊、八味芪龙颗粒、六味安神胶囊,皆为中药优势病种 领域用药,且属于常见病、多发病、慢性病。 2025 年,公司重点中成药六味安神胶囊、都梁软胶囊、痛泻宁颗粒分别于 2025 年 2月、2025 年 4 月和 2025 年 5月获得新加坡注册批文。2025 年五大重点中成药销售收入整体较上年相对持平,略微增长 1.40%。中成药板块具有较强 的韧性,仍然为公司业绩压舱石。 公司非常重视构建重点品种的学术体系,持续推进公司重点产品进入国家级学会指南/共识,进而持续推进高质量高 层次的学术推广活动,从而实现产品信息被精准地传递至市场终端。截至目前公司核心品种五大重点中成药,共计获得 3 3 余项权威教材、临床指南、临床路径诊疗方案及专家共识的推荐,体现了学术机构及市场对公司产品的科学价值、临床 价值和市场价值的高度认可。 同时,在集采常态化的大背景下,公司也高度关注五大重点中成药的技术市场推广工作以及准入工作,持续推进中成 药板块的高质量发展。 3.公司如何应对创新药研发风险呢? 答:公司正持续投入创新药板块能力建设及快速推进管线内创新药项目的研发进展,但是医药行业创新药的研发具有 投入巨大、研发周期长、高风险的特点,且对研发团队的素质要求非常高,产品从研发到上市需要消耗 7到 10 年甚至更 多的时间,在此期间任何决策的偏差、技术上的失误都将影响整个项目的成败。面对以上风险,公司将加强自身研发团队 的建设,不断引进高端科研技术人才,审慎评估研发项目,打造差异化研发管线,通过与拥有先进技术的国外技术团队和 国内高端研发机构合作以提高项目成功概率,杜绝盲目投入,并以自主研发为主,积极寻求对外授权与合作的机会,降低 创新药研发风险。 4.公司销售策略是否有新的变化? 答:公司销售策略以公立医院为主,带动基层医院、私立医院、连锁药店及电商平台五大渠道协同发展,深耕存量市 场、开拓增量市场并提高存量市场占有率。同时,公司也将积极布局包括但不限于零售药店、三终端(门诊、诊所、村卫 生站和单体药店等)以及电商平台,以提升院外市场占比。 5.公司在 2024 年和 2025 年一季度均有产品出口海外,请问具体的情况 答:近几年公司通过提前布局,陆续在海外市场有了一定的突破。2023 年 5月公司第五期生产基地以零缺陷通过了 美国FDA 的 cGMP 现场检查,标志着公司 GMP 管理体系已达到较高水平,为质量国际化及产能国际化奠定基础。 同时,公司重点中成药产品甘桔冰梅片、六味安神胶囊、都梁软胶囊和痛泻宁颗粒分别于2024年9月、2025年2月、20 25年 4月和 2025 年 5月成功获得新加坡注册批文,标志着公司产品具备在新加坡市场销售的资质,而且为公司境外产品 结构与产品管线的拓展开辟了新的道路,成为公司中成药产品出口海外的关键里程碑。 6.2025 年公司研发费用同比大幅增长,后续研发费用的计划也会持续增长吗? 答:公司会持续对创新药领域进行投入,具体的费用与计划主要根据实际项目情况,预计会随着项目的增多或者研发 阶段的推进,研发投入会有一定的增长。并且公司也会整体考虑实际的经营情况,把握研发投入节奏,整体控制相关风险 。 ───────────────────────────────────────────────────── 参与调研机构:1家 ──────┬────────────────────────────────────────────── 2026-05-14│华森制药(002907)2026年5月14日投资者关系活动主要内容 ──────┴────────────────────────────────────────────── 重庆华森制药股份有限公司于2026年5月14日在公司3楼会议室举行投资者关系活动,参与单位名称及人员有通过“路 演中”网络平台参与公司2025年度暨2026年一季度业绩说明会的投资者,上市公司接待人员有游洪涛(董事、董事长、总 经理),游雪丹(董事、副总经理、董事会秘书),梁咏梅(独立董事),彭晓燕(财务总监),周智如(证券事务代表 ),徐君(证券事务专员),龙洁(证券事务专员) 查看原文 http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-05-14/1225305860.PDF ───────────────────────────────────────────────────── 〖免责条款〗 1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等,投资者使 用前请自行予以核实,如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准,本公司 不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。 2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求,也不担保服务不会受中断,对服务的及时 性、安全性以及出错发生都不作担保。 3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考,不作为投资决策的依据,本公司不对投资者依 据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险,应谨慎至上。

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