研报评级☆ ◇300246 宝莱特 更新日期：2026-05-09◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.投资评级统计】【2.盈利预测统计】【3.盈利预测明细】【4.研报摘要】
【5.机构调研】
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【2.盈利预测统计】 暂无数据
【3.盈利预测明细】 暂无数据
【4.研报摘要】 暂无数据
【5.机构调研】(近6个月)
参与调研机构：1家
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2026-04-29│宝莱特(300246)2026年4月29日投资者关系活动主要内容
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问答交流环节：
1、结合 2025 年年报，公司整体经营实现减亏，请问全年经营改善的核心驱动因素主要有哪些？
答：尊敬的投资者，您好！2025 年度，公司实现归属于上市公司所有者的净利润-6,942.78万元，较上年同期减亏 2
.82%。报告期内，公司通过深化管理、提升运营效率等措施增强抗风险能力，营业收入略有增长；公司持续推进控费增效
，各项费用同比有所降低，使得公司亏损幅度较上年同期有所收窄。
2、公司监护类业务去年收入有所承压，请问板块业绩下滑的主要原因，后续修复规划是什么
答：尊敬的投资者您好，受医疗设备招标采购活动减少或推迟，导致生命信息与支持板块实现营业收入同比下滑。对
此，公司已采取积极应对措施：一方面公司将持续聚焦于临床需求，依托国家级制造业单项冠军的技术沉淀，顺应行业发
展趋势，加强技术革新与前瞻布局，将"智能化"作为产品研发的核心引擎，推出更多能够解决临床核心痛点、更具“新质
”属性的医疗设备。另一方面，公司将制定精准化区域市场进入与拓展策略，积极参与各大行业展会、学术会议及行业论
坛，加快高附加值、高技术含量的有源新产品市场渗透，坚定推行全球化战略，在巩固新兴市场的同时，积极拓展欧美成
熟市场。
3、面对集采带来的价格压力，公司在高端透析产品的研发布局与注册进度目前进展如何？
答：尊敬的投资者您好！公司在近年推出了 D800系列血液透析设备、PD600腹膜透析设备、PP透析器等肾病医疗领域
新产品。其中，D800Plus血液透析滤过设备，为国内首创三泵机型，拥有混合稀释置换模式，能更好地维持透析膜对水及
溶质的转运，有效改善透析治疗效果；PD600腹膜透析设备，轻量化设计，可远程监控，并拥有智能语音、视频操作引导
、多设备数据收集及蓝牙传送等实用功能，同时公司推出了带有专利接口的一次性使用腹膜透析管路，与上述腹膜透析设
备配套使用，产品已获证上市。
目前公司在肾病医疗领域有多项在研的产品，如 Elix 系列连续性血液净化设备、便携式连续行血液净化设备、血液
透析滤过器、一次性使用膜型血浆分离器、特殊配方的透析粉液。后续公司将持续研发血液透析差异化耗材，探索腹膜透
析、CRRT等更多肾科医疗相关领域产品技术。4、报告期内海外业务保持稳步增长，请问海外核心市场分布，以及外销业
务后续拓展计划？
答：尊敬的投资者，您好！目前公司营销网络已广泛覆盖全球多个区域，包括美洲、亚洲、中东、欧洲及非洲等地，
形成了较为完善的国际化市场布局。
后续，公司将制定精准化区域市场进入与拓展策略，积极参与各大行业展会、学术会议及行业论坛，加快高附加值、
高技术含量的有源新产品市场渗透，坚定推行全球化战略，在巩固新兴市场的同时，积极拓展欧美成熟市场；深入实施海
外市场本土化运营模式，搭建覆盖售前技术支持、临床操作培训、售后快速响应的全流程服务体系，持续推进国际认证体
系完善，尽快完成各款主推新品的国际认证工作，强化自主品牌海外渗透力度，提升品牌海外市场覆盖度与影响力。
5、立足于 2025 年经营现状及行业发展趋势，管理层对公司未来稳定健康发展有哪些整体规划？
答：2026年是“十五五”规划开局起步的关键阶段，“全面推进健康中国建设”“强化高端医疗装备自主可控”已成
为国家战略的重要方向。公司将持续专注于两大主业，秉承“精勤致新果毅力行”的工作精神，继续以“重症先锋、肾科
龙头”的发展定位为目标，全力把握医疗新基建扩容、各级医院升级改造、国产替代加速的历史性机遇，深度挖掘临床实
际需求与痛点，开展前沿技术布局与创新研究，致力于研发具备高端化、智能化、物联化特征的先进医疗设备。
公司将致力于提升应用于急危重症、手术麻醉等领域的高毛利率产品的渗透率；大力推动透析设备出海，把握国内医
疗设备更新与基层血透中心扩建机遇，提升产品市场份额；加快腹膜透析设备及配套耗材的市场推广与销售布局，确保实
现预期收入目标。
公司依托于全产业链建设及全国生产基地布局优势，积极响应国家集采政策导向，推动耗材产能的顺利落地；从采购
、生产、运输等多环节入手，持续强化精细化、精益化的管理，提升全国各生产基地的效益，并紧密结合降本增效计划，
提升企业整体经营效益。
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参与调研机构：9家
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2026-01-08│宝莱特(300246)2026年1月8日、9日投资者关系活动主要内容
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1、公司监护类产品研发方向？
答：公司将聚焦于临床需求，紧跟时代步伐，加强技术革新，将新时代的智能化融合到产品研发中，推出更多能够解
决临床核心痛点、更具“新质”属性的智能化医疗设备，并打造差异化的解决方案矩阵，持续推动医疗设备从“功能集成
”向“智能决策”跃迁。
2、公司监护产品的竞争力及技术优势？产品是否有脑部监测相关技术？
答：公司的 P系列高端监护仪拥有脑电（EEG）、脑部与区域血氧饱和度（rSO2）等参数的监测功能。公司高端监护
设备拥有数项独有参数、拥有行业领先的解决手术麻醉领域关键痛点的抗电刀干扰技术、设备管理及液体管理等实用性附
加功能、具有语音交互功能、搭载物联网系统且信息化可视化等产品优势。公司依靠自身在医疗设备领域的研发底蕴，被
评为“第八批国家级制造业单项冠军企业”。
3、公司在脑部监测领域发展布局及规划？
答：在上述领域，公司过去三至四年聚焦于手术室与 ICU 场景的医疗级、无创脑部监测技术的应用。公司开发三个
方面技术：多通道长程脑电图监测（辅助术前术中术后脑神经放电异常分析）；麻醉深度实时监测（判断麻醉是否进入手
术适宜区间）；脑部氧饱和度监测（评估麻醉药致缺氧风险及术后后遗症）。公司对应孵化产品与注册进度：1、拥有脑
电监测功能的产品已获二类注册证。2、麻醉深度监测内部实验完成，正在申请三类注册证。3、脑氧监测相关产品计划 2
026年同步申请二类与三类注册证。
4、2025 年血透设备市场情况如何？
答：据最新权威数据，2024年度血液透析（HD）在透患者数量为 102.7万人，近十年来保持约 12%的年均复合增长率
。
以 2025年前三季度来看，国内血透设备市场销量有所增长，既与“医院运营节奏恢复”“血透中心建设项目推进”
相关，也得益于集中采购落地后基层采购需求的批量释放。2025年，参考行业相关年度招采统计数据，血透设备国产品牌
占比有所提高，约占一半金额。长远来看，国产替代、基层医疗资源建设、在透患者的增加及平均透析龄的增加，将会持
续血透设备市场的增长。
5、公司血透设备有什么优势？
答：公司自主研发的 D800S、D800H、D800Plus 血液透析设备，分别对应单泵、双泵、三泵型号，满足患者差异化需
求，产品融合公司在监护上的优势，支持同步监测各项生命体征，搭载物联网系统，可实现远程掌控设备运行状态、报警
情况及故障情况，拥有 360度全方位声光报警、在线自动预冲、治疗充分性评估等便捷功能，设备内置血温、血压、在线
清除率及血容量监测功能，无需增购模块即可一站式满足最新政策“新四项”监测要求，有效提升血液透析机构服务与治
疗质量。
D800Plus 为国内首创三泵机型，拥有混合稀释置换模式，兼顾前置换与后置换的优点并规避其缺陷，弥补单方向置
换模式的不足，更好地维持透析膜对水及溶质的转运，有效改善透析治疗效果，D800Plus 也是国内自研自产的首台可进
行混合稀释血液透析滤过的三泵机型。
在医疗设备国产替代进口的趋势及国家政策支持的背景下，公司透析设备有望凭借产品技术优势脱颖而出，受益于市
场的新增及更新换代需求。
6、公司腹透业务的进展如何？
答：公司已取得全自动家用腹膜透析机、一次性使用腹膜透析管路的注册证，两项产品已在销售，腹透信息系统微信
小程序已上线运行。公司近年积极探索腹透系列产品的营销模式，并已取得一定进展。
7、公司有源新品有哪些？
答：近年公司推出了 D800系列血液透析设备、P系列插件式监护仪、家用腹膜透析机、S系列输注液泵、电子尿量计
量仪、遥测监护仪、可视喉镜、肠内营养泵等有源产品。其中不乏拥有行业领先技术及行业首创功能的亮点产品，如 P系
列插件式监护仪，曾荣获“红点奖”，拥有独有参数、智能化预警、高端参数集成分析、智能语音助手和 BOA 麻醉平衡
界面等功能；D800Plus 血液透析滤过设备，为国内首创三泵机型，拥有混合稀释置换模式，能更好地维持透析膜对水及
溶质的转运，有效改善透析治疗效果；PD600腹膜透析设备，轻量化设计，可远程监控，并拥有智能语音、视频操作引导
、多设备数据收集及蓝牙传送等实用功能。
2025年，公司可视喉镜、肠内营养泵亮相国内外展会。BioViewC100可视喉镜具备超高清影像功能和智能算法，专为
急危重症场景设计，显著提升气管插管的精准性与安全性，一体化防雾设计与可拆卸消毒模块，兼顾感染控制与操作效率
；S200智能肠内营养泵搭载双重防阻塞系统，保障喂养的顺畅与安全，并可与输注中央站协同管理，实现重症患者体液输
入与输出的精准控制。
8、公司是否受益于医疗设备“以旧换新”政策？
答：上述相关政策的施行，对公司监护仪业务的影响是积极的，监护设备更新需求增加，政策推动公立医院、基层医
疗机构淘汰老旧设备，公司的中高端监护仪有望受益于采购增量；基层医疗扩容（县域医共体、社区医院）带来监护仪的
替代需求，其对公司血透业务也有积极影响，血透中心设备升级，政策鼓励血透设备更新，公司血液透析机、透析专用水
处理设备、透析器等产品可进入各级医院及民营血透中心采购清单；结合“千县工程”，县域血透中心建设加速，公司可
凭借高性价比的国产设备抢占市场；而政策可能提供财政补贴或税收优惠，降低医院采购成本，推动公司产品渗透率提升
。
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参与调研机构：1家
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2025-12-26│宝莱特(300246)2025年12月26日投资者关系活动主要内容
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一、公司介绍
宝莱特成立于 1993 年，主营业务为医疗器械产品的研发、生产、销售。公司作为中国最早一批研发制造医疗监护仪
的民族企业，是国家发改委授予的“国家多参数监护仪产业化基地”、工业和信息化部认定的“第八批国家级制造业单项
冠军企业”，目前公司的监护设备已覆盖数千家医疗机构。
在生命信息与支持领域，公司的监护产品品类丰富，公司拥有一体式监护仪、插件式监护仪和掌上监护仪三大系列产
品，以及输注液泵、心电图机、中央监护系统等院内医疗设备及配套产品，广泛应用于普通病房、急诊室、ICU、CCU、手
术室。家用医疗方面，公司拥有脉搏血氧仪、超声多普勒胎心仪等可穿戴医疗产品，广泛应用于家庭保健、社区医疗、户
外运动等场景。在肾科医疗领域，公司拥有全产业链布局，拥有八大耗材基地，以及渠道平台公司。公司产品结构完善，
拥有血液透析设备（机）聚醚砜膜材血液透析器、透析液过滤器、血液透析干粉/透析液、消毒液、透析用制水设备、腹
膜透析设备及配套管路等产品，广泛应用于急慢性肾功能衰竭领域的治疗。
二、问答交流
1、公司监护类产品研发方向？
答：公司将聚焦于临床需求，紧跟时代步伐，加强技术革新，将新时代的智能化融合到产品研发中，推出更多能够解
决临床核心痛点、更具“新质”属性的智能化医疗设备，并打造差异化的解决方案矩阵，持续推动医疗设备从“功能集成
”向“智能决策”跃迁。
公司监护产品的竞争力日益增强，其中高端监护仪拥有数项独有的参数、行业领先的解决手术麻醉领域关键痛点的抗
电刀干扰技术、设备管理及液体管理等实用性附加功能、具有语音交互功能、搭载物联网系统且信息化可视化等产品优势
。公司依靠自身在医疗设备领域的研发底蕴，被评为“第八批国家级制造业单项冠军企业”。
2、公司血液透析设备的优势？
答：公司自主研发的 D800S、D800H、D800Plus 血液透析设备，分别对应单泵、双泵、三泵型号，满足患者差异化需
求，产品融合公司在监护上的优势，支持同步监测各项生命体征，搭载物联网系统，可实现远程掌控设备运行状态、报警
情况及故障情况，拥有 360度全方位声光报警、在线自动预冲、治疗充分性评估等便捷功能。
D800Plus 为国内首创三泵机型，拥有混合稀释置换模式，兼顾前置换与后置换的优点并规避其缺陷，弥补单方向置
换模式的不足，更好地维持透析膜对水及溶质的转运，有效改善透析治疗效果，D800Plus 也是国内自研自产的首台可进
行混合稀释血液透析滤过的三泵机型。在医疗设备国产替代进口的趋势及国家政策支持的背景下，公司透析设备有望凭借
产品技术优势脱颖而出，受益于市场的新增及更新换代需求。
3、血透市场增长情况怎么样？今年血透设备市场情况如何？
答：据最新权威数据，2024年度血液透析（HD）在透患者数量为 102.7万人，近十年来保持约 12%的年均复合增长率
。血液透析属于刚需治疗，血液透析患者的透析频次较为稳定，一般建议平均一周透析 3次，市场的容量可以参考患者数
量与治疗单价。
2025年前三季度，国内血透设备市场销量有所增长，既与“医院运营节奏恢复”“血透中心建设项目推进”相关，也
得益于集中采购落地后基层采购需求的批量释放。长远来看，国产替代、基层医疗资源建设、在透患者的增加及平均透析
龄的增加，将会持续血透设备市场的增长。
4、“泌尿系统医疗服务立项指南”政策对公司的影响？
答：2025 年 6 月，国家医保局正式印发《泌尿系统医疗服务价格项目立项指南（试行）》，立项指南将血温、血压
、血容量、在线尿素监测等监测项目纳入血液透析价格构成。
公司自主研发的 D800系列血透设备，内置血温、血压、在线清除率及血容量监测功能，无需增购模块即可一站式满
足“新四项”监测要求，D800 系列血透设备的推广使用将有效提升血液透析机构服务与治疗质量。
5、请问腹透市场机会大吗？该种疗法普及的阻碍？
答：据最新权威数据，2024年度腹膜透析在透患者数量为 15.64万人，近十年来保持约 10%以上的年均复合增长率。
腹膜透析普及的阻碍包括费用压力、卫生安全问题等，相关政策的支持是后续发展主要推动力。随着国家及各地方政策对
腹膜透析支持力度加大，以及对该种治疗模式更大范围的推广，将会有更多患者采用腹膜透析进行早期治疗，家庭自动化
腹膜透析将会成为新趋势。对比发达国家及地区，我国腹透市场有很大的市场空间，未来国内主流的治疗方式很可能会向
中国香港、新加坡的模式靠拢，即患者先进行腹膜透析治疗，再进行血液透析治疗，一来能够促进患者回归社会，二来可
以有效地减轻医疗压力。
公司已取得全自动家用腹膜透析机、一次性使用腹膜透析管路的注册证，两项产品已在销售，腹透信息系统微信小程
序已上线运行。公司近年积极探索腹透系列产品的营销模式，并已取得一定进展。
6、公司近年推出了哪些新产品？
答：近年公司推出了 D800系列血液透析设备、P系列插件式监护仪、家用腹膜透析机、S系列输注液泵、电子尿量计
量仪、遥测监护仪、可视喉镜、肠内营养泵等有源产品。其中不乏拥有行业领先技术及行业首创功能的亮点产品，如 P系
列插件式监护仪，曾荣获“红点奖”，拥有独有参数、智能化预警、高端参数集成分析、智能语音助手和 BOA 麻醉平衡
界面等功能；D800Plus 血液透析滤过设备，为国内首创三泵机型，拥有混合稀释置换模式，能更好地维持透析膜对水及
溶质的转运，有效改善透析治疗效果；PD600腹膜透析设备，轻量化设计，可远程监控，并拥有智能语音、视频操作引导
、多设备数据收集及蓝牙传送等实用功能。
2025 年上半年，公司可视喉镜、肠内营养泵亮相国内外展会。BioViewC100可视喉镜具备超高清影像功能和智能算法
，专为急危重症场景设计，显著提升气管插管的精准性与安全性，一体化防雾设计与可拆卸消毒模块，兼顾感染控制与操
作效率；S200 智能肠内营养泵搭载双重防阻塞系统，保障喂养的顺畅与安全，并可与输注中央站协同管理，实现重症患
者体液输入与输出的精准控制。
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参与调研机构：20家
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2025-12-11│宝莱特(300246)2025年12月11日投资者关系活动主要内容
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一、公司介绍
宝莱特成立于 1993年，主营业务为医疗器械产品的研发、生产、销售。公司作为中国最早一批研发制造医疗监护仪
的民族企业，是国家发改委授予的“国家多参数监护仪产业化基地”、工业和信息化部认定的“第八批国家级制造业单项
冠军企业”，目前公司的监护设备已覆盖数千家医疗机构。
在生命信息与支持领域，公司的监护产品品类丰富，公司拥有一体式监护仪、插件式监护仪和掌上监护仪三大系列产
品，以及输注液泵、心电图机、中央监护系统等院内医疗设备及配套产品，广泛应用于普通病房、急诊室、ICU、CCU、手
术室。家用医疗方面，公司拥有脉搏血氧仪、超声多普勒胎心仪等可穿戴医疗产品，广泛应用于家庭保健、社区医疗、户
外运动等场景。在肾科医疗领域，公司拥有全产业链布局，拥有八大耗材基地，以及渠道平台公司。公司产品结构完善，
拥有血液透析设备（机）、聚醚砜膜材血液透析器、透析液过滤器、血液透析干粉/透析液、消毒液、透析用制水设备、
腹膜透析设备及配套管路等产品，广泛应用于急慢性肾功能衰竭领域的治疗。
二、问答交流
1、公司近年来加强研发创新，推出了哪些新产品？
答：近年公司推出了 D800系列血液透析设备、P系列插件式监护仪、家用腹膜透析机、S系列输注液泵、电子尿量计
量仪、遥测监护仪、可视喉镜、肠内营养泵等有源产品。其中不乏拥有行业领先技术及行业首创功能的亮点产品，如 P系
列插件式监护仪，曾荣获“红点奖”，拥有行业领先的抗电刀干扰技术，以及智能化预警、高端参数集成分析、智能语音
助手和 BOA麻醉平衡界面等功能；D800Plus血液透析滤过设备，为国内首创三泵机型，拥有混合稀释置换模式，能更好地
维持透析膜对水及溶质的转运，有效改善透析治疗效果；PD600腹膜透析设备，轻量化设计，可远程监控，并拥有智能语
音、视频操作引导、多设备数据收集及蓝牙传送等实用功能。
2025 年上半年，公司可视喉镜、肠内营养泵亮相国内外展会。BioViewC100可视喉镜具备超高清影像功能和智能算法
，专为急危重症场景设计，显著提升气管插管的精准性与安全性，一体化防雾设计与可拆卸消毒模块，兼顾感染控制与操
作效率；S200 智能肠内营养泵搭载双重防阻塞系统，保障喂养的顺畅与安全，并可与输注中央站协同管理，实现重症患
者体液输入与输出的精准控制。
2、医疗设备“以旧换新”政策，对公司的两大业务板块具体有哪些积极影响？
答：上述政策的施行，对公司监护仪业务的影响是积极的，监护设备更新需求增加，政策推动公立医院、基层医疗机
构淘汰老旧设备，公司的中高端监护仪有望受益于采购增量；基层医疗扩容（县域医共体、社区医院）带来监护仪的替代
需求，其对公司血透业务也有积极影响，血透中心设备升级，政策鼓励血透设备更新，公司血液透析机、透析专用水处理
设备、透析器等产品可进入各级医院及民营血透中心采购清单；结合“千县工程”，县域血透中心建设加速，公司可凭借
高性价比的国产设备抢占市场；而政策可能提供财政补贴或税收优惠，降低医院采购成本，推动公司产品渗透率提升。
3、苏州君康的产能释放情况顺利吗？君康今年来盈利情况？
答：2025 年前三季度，子公司苏州君康营业收入为 7,414.60 万元，净利润为 522.55 万元。苏州君康新增透析器
生产线建设进展顺利，产能逐步释放中。后续公司将加大新产品研发力度，积极拓展市场，加强内部管理，提升管理效率
，多途径落实降本增效，力争实现更好的发展。
4、今年新推出的“泌尿系统医疗服务立项指南”政策对公司血透设备来说有正面影响吧？
答：2025 年 6月，国家医保局正式印发《泌尿系统医疗服务价格项目立项指南（试行）》，立项指南将血温、血压
、血容量、在线尿素监测等监测项目纳入血液透析价格构成。公司自主研发的 D800系列血透设备，内置血温、血压、在
线清除率及血容量监测功能，无需增购模块即可一站式满足“新四项”监测要求，D800系列血透设备的推广使用将有效提
升血液透析机构服务与治疗质量。
5、请问公司血透产品出海情况？后续会提高对海外市场的重视吗？
答：公司血透产品已布局海外市场，但整体规模仍较小，处于拓展阶段，如公司血液透析设备、透析器、透析液过滤
器等产品已在海外销售。2025年上半年公司海外血透收入增长 121.29%，业务向好发展效果初现。未来，公司将持续关注
并积极把握拓展海外血透市场的机会。
6、血透市场增长情况怎么样？今年血透设备受政策提振效果如何？
答：据中华医学会肾脏病学分会第十九届重症肾脏病与血液净化大会公布的最新数据，2024 年度血液透析（HD）在
透患者数量为 102.7 万人，近十年来保持约 12%的年均复合增长率。血液透析属于刚需治疗，血液透析患者的透析频次
较为稳定，一般建议平均一周透析 3次，市场的容量可以参考患者数量与治疗单价。
2025年前三季度，国内血透设备市场销量有所增长，既与“医院运营节奏恢复”“血透中心建设项目推进”相关，也
得益于集中采购落地后基层采购需求的批量释放。
7、看到公司有推出腹透的设备和耗材产品，请问腹透市场空间如何？该种疗法普及的阻碍和堵点？
答：据中华医学会肾脏病学分会第十九届重症肾脏病与血液净化大会公布的最新数据，2024年度腹膜透析在透患者数
量为 15.64万人，近十年来保持约 10%以上的年均复合增长率。腹膜透析普及的阻碍包括费用压力、卫生安全问题等，相
关政策的支持是后续发展主要推动力。随着国家及各地方政策对腹膜透析支持力度加大，以及对该种治疗模式更大范围的
推广，将会有更多患者采用腹膜透析进行早期治疗，家庭自动化腹膜透析将会成为新趋势。对比发达国家及地区，我国腹
透市场有很大的市场空间，未来国内主流的治疗方式很可能会向中国香港、新加坡的模式靠拢，即患者先进行腹膜透析治
疗，再进行血液透析治疗，一来能够促进患者回归社会，二来可以有效地减轻医疗压力。
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〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
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不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
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性、安全性以及出错发生都不作担保。
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