研报评级☆ ◇300246 宝莱特 更新日期：2026-03-25◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.投资评级统计】【2.盈利预测统计】【3.盈利预测明细】【4.研报摘要】
【5.机构调研】
【1.投资评级统计】 暂无数据
【2.盈利预测统计】 暂无数据
【3.盈利预测明细】 暂无数据
【4.研报摘要】 暂无数据
【5.机构调研】(近6个月)
参与调研机构：9家
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2026-01-08│宝莱特(300246)2026年1月8日、9日投资者关系活动主要内容
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1、公司监护类产品研发方向？
答：公司将聚焦于临床需求，紧跟时代步伐，加强技术革新，将新时代的智能化融合到产品研发中，推出更多能够解
决临床核心痛点、更具“新质”属性的智能化医疗设备，并打造差异化的解决方案矩阵，持续推动医疗设备从“功能集成
”向“智能决策”跃迁。
2、公司监护产品的竞争力及技术优势？产品是否有脑部监测相关技术？
答：公司的 P系列高端监护仪拥有脑电（EEG）、脑部与区域血氧饱和度（rSO2）等参数的监测功能。公司高端监护
设备拥有数项独有参数、拥有行业领先的解决手术麻醉领域关键痛点的抗电刀干扰技术、设备管理及液体管理等实用性附
加功能、具有语音交互功能、搭载物联网系统且信息化可视化等产品优势。公司依靠自身在医疗设备领域的研发底蕴，被
评为“第八批国家级制造业单项冠军企业”。
3、公司在脑部监测领域发展布局及规划？
答：在上述领域，公司过去三至四年聚焦于手术室与 ICU 场景的医疗级、无创脑部监测技术的应用。公司开发三个
方面技术：多通道长程脑电图监测（辅助术前术中术后脑神经放电异常分析）；麻醉深度实时监测（判断麻醉是否进入手
术适宜区间）；脑部氧饱和度监测（评估麻醉药致缺氧风险及术后后遗症）。公司对应孵化产品与注册进度：1、拥有脑
电监测功能的产品已获二类注册证。2、麻醉深度监测内部实验完成，正在申请三类注册证。3、脑氧监测相关产品计划 2
026年同步申请二类与三类注册证。
4、2025 年血透设备市场情况如何？
答：据最新权威数据，2024年度血液透析（HD）在透患者数量为 102.7万人，近十年来保持约 12%的年均复合增长率
。
以 2025年前三季度来看，国内血透设备市场销量有所增长，既与“医院运营节奏恢复”“血透中心建设项目推进”
相关，也得益于集中采购落地后基层采购需求的批量释放。2025年，参考行业相关年度招采统计数据，血透设备国产品牌
占比有所提高，约占一半金额。长远来看，国产替代、基层医疗资源建设、在透患者的增加及平均透析龄的增加，将会持
续血透设备市场的增长。
5、公司血透设备有什么优势？
答：公司自主研发的 D800S、D800H、D800Plus 血液透析设备，分别对应单泵、双泵、三泵型号，满足患者差异化需
求，产品融合公司在监护上的优势，支持同步监测各项生命体征，搭载物联网系统，可实现远程掌控设备运行状态、报警
情况及故障情况，拥有 360度全方位声光报警、在线自动预冲、治疗充分性评估等便捷功能，设备内置血温、血压、在线
清除率及血容量监测功能，无需增购模块即可一站式满足最新政策“新四项”监测要求，有效提升血液透析机构服务与治
疗质量。
D800Plus 为国内首创三泵机型，拥有混合稀释置换模式，兼顾前置换与后置换的优点并规避其缺陷，弥补单方向置
换模式的不足，更好地维持透析膜对水及溶质的转运，有效改善透析治疗效果，D800Plus 也是国内自研自产的首台可进
行混合稀释血液透析滤过的三泵机型。
在医疗设备国产替代进口的趋势及国家政策支持的背景下，公司透析设备有望凭借产品技术优势脱颖而出，受益于市
场的新增及更新换代需求。
6、公司腹透业务的进展如何？
答：公司已取得全自动家用腹膜透析机、一次性使用腹膜透析管路的注册证，两项产品已在销售，腹透信息系统微信
小程序已上线运行。公司近年积极探索腹透系列产品的营销模式，并已取得一定进展。
7、公司有源新品有哪些？
答：近年公司推出了 D800系列血液透析设备、P系列插件式监护仪、家用腹膜透析机、S系列输注液泵、电子尿量计
量仪、遥测监护仪、可视喉镜、肠内营养泵等有源产品。其中不乏拥有行业领先技术及行业首创功能的亮点产品，如 P系
列插件式监护仪，曾荣获“红点奖”，拥有独有参数、智能化预警、高端参数集成分析、智能语音助手和 BOA 麻醉平衡
界面等功能；D800Plus 血液透析滤过设备，为国内首创三泵机型，拥有混合稀释置换模式，能更好地维持透析膜对水及
溶质的转运，有效改善透析治疗效果；PD600腹膜透析设备，轻量化设计，可远程监控，并拥有智能语音、视频操作引导
、多设备数据收集及蓝牙传送等实用功能。
2025年，公司可视喉镜、肠内营养泵亮相国内外展会。BioViewC100可视喉镜具备超高清影像功能和智能算法，专为
急危重症场景设计，显著提升气管插管的精准性与安全性，一体化防雾设计与可拆卸消毒模块，兼顾感染控制与操作效率
；S200智能肠内营养泵搭载双重防阻塞系统，保障喂养的顺畅与安全，并可与输注中央站协同管理，实现重症患者体液输
入与输出的精准控制。
8、公司是否受益于医疗设备“以旧换新”政策？
答：上述相关政策的施行，对公司监护仪业务的影响是积极的，监护设备更新需求增加，政策推动公立医院、基层医
疗机构淘汰老旧设备，公司的中高端监护仪有望受益于采购增量；基层医疗扩容（县域医共体、社区医院）带来监护仪的
替代需求，其对公司血透业务也有积极影响，血透中心设备升级，政策鼓励血透设备更新，公司血液透析机、透析专用水
处理设备、透析器等产品可进入各级医院及民营血透中心采购清单；结合“千县工程”，县域血透中心建设加速，公司可
凭借高性价比的国产设备抢占市场；而政策可能提供财政补贴或税收优惠，降低医院采购成本，推动公司产品渗透率提升
。
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参与调研机构：1家
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2025-12-26│宝莱特(300246)2025年12月26日投资者关系活动主要内容
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一、公司介绍
宝莱特成立于 1993 年，主营业务为医疗器械产品的研发、生产、销售。公司作为中国最早一批研发制造医疗监护仪
的民族企业，是国家发改委授予的“国家多参数监护仪产业化基地”、工业和信息化部认定的“第八批国家级制造业单项
冠军企业”，目前公司的监护设备已覆盖数千家医疗机构。
在生命信息与支持领域，公司的监护产品品类丰富，公司拥有一体式监护仪、插件式监护仪和掌上监护仪三大系列产
品，以及输注液泵、心电图机、中央监护系统等院内医疗设备及配套产品，广泛应用于普通病房、急诊室、ICU、CCU、手
术室。家用医疗方面，公司拥有脉搏血氧仪、超声多普勒胎心仪等可穿戴医疗产品，广泛应用于家庭保健、社区医疗、户
外运动等场景。在肾科医疗领域，公司拥有全产业链布局，拥有八大耗材基地，以及渠道平台公司。公司产品结构完善，
拥有血液透析设备（机）聚醚砜膜材血液透析器、透析液过滤器、血液透析干粉/透析液、消毒液、透析用制水设备、腹
膜透析设备及配套管路等产品，广泛应用于急慢性肾功能衰竭领域的治疗。
二、问答交流
1、公司监护类产品研发方向？
答：公司将聚焦于临床需求，紧跟时代步伐，加强技术革新，将新时代的智能化融合到产品研发中，推出更多能够解
决临床核心痛点、更具“新质”属性的智能化医疗设备，并打造差异化的解决方案矩阵，持续推动医疗设备从“功能集成
”向“智能决策”跃迁。
公司监护产品的竞争力日益增强，其中高端监护仪拥有数项独有的参数、行业领先的解决手术麻醉领域关键痛点的抗
电刀干扰技术、设备管理及液体管理等实用性附加功能、具有语音交互功能、搭载物联网系统且信息化可视化等产品优势
。公司依靠自身在医疗设备领域的研发底蕴，被评为“第八批国家级制造业单项冠军企业”。
2、公司血液透析设备的优势？
答：公司自主研发的 D800S、D800H、D800Plus 血液透析设备，分别对应单泵、双泵、三泵型号，满足患者差异化需
求，产品融合公司在监护上的优势，支持同步监测各项生命体征，搭载物联网系统，可实现远程掌控设备运行状态、报警
情况及故障情况，拥有 360度全方位声光报警、在线自动预冲、治疗充分性评估等便捷功能。
D800Plus 为国内首创三泵机型，拥有混合稀释置换模式，兼顾前置换与后置换的优点并规避其缺陷，弥补单方向置
换模式的不足，更好地维持透析膜对水及溶质的转运，有效改善透析治疗效果，D800Plus 也是国内自研自产的首台可进
行混合稀释血液透析滤过的三泵机型。在医疗设备国产替代进口的趋势及国家政策支持的背景下，公司透析设备有望凭借
产品技术优势脱颖而出，受益于市场的新增及更新换代需求。
3、血透市场增长情况怎么样？今年血透设备市场情况如何？
答：据最新权威数据，2024年度血液透析（HD）在透患者数量为 102.7万人，近十年来保持约 12%的年均复合增长率
。血液透析属于刚需治疗，血液透析患者的透析频次较为稳定，一般建议平均一周透析 3次，市场的容量可以参考患者数
量与治疗单价。
2025年前三季度，国内血透设备市场销量有所增长，既与“医院运营节奏恢复”“血透中心建设项目推进”相关，也
得益于集中采购落地后基层采购需求的批量释放。长远来看，国产替代、基层医疗资源建设、在透患者的增加及平均透析
龄的增加，将会持续血透设备市场的增长。
4、“泌尿系统医疗服务立项指南”政策对公司的影响？
答：2025 年 6 月，国家医保局正式印发《泌尿系统医疗服务价格项目立项指南（试行）》，立项指南将血温、血压
、血容量、在线尿素监测等监测项目纳入血液透析价格构成。
公司自主研发的 D800系列血透设备，内置血温、血压、在线清除率及血容量监测功能，无需增购模块即可一站式满
足“新四项”监测要求，D800 系列血透设备的推广使用将有效提升血液透析机构服务与治疗质量。
5、请问腹透市场机会大吗？该种疗法普及的阻碍？
答：据最新权威数据，2024年度腹膜透析在透患者数量为 15.64万人，近十年来保持约 10%以上的年均复合增长率。
腹膜透析普及的阻碍包括费用压力、卫生安全问题等，相关政策的支持是后续发展主要推动力。随着国家及各地方政策对
腹膜透析支持力度加大，以及对该种治疗模式更大范围的推广，将会有更多患者采用腹膜透析进行早期治疗，家庭自动化
腹膜透析将会成为新趋势。对比发达国家及地区，我国腹透市场有很大的市场空间，未来国内主流的治疗方式很可能会向
中国香港、新加坡的模式靠拢，即患者先进行腹膜透析治疗，再进行血液透析治疗，一来能够促进患者回归社会，二来可
以有效地减轻医疗压力。
公司已取得全自动家用腹膜透析机、一次性使用腹膜透析管路的注册证，两项产品已在销售，腹透信息系统微信小程
序已上线运行。公司近年积极探索腹透系列产品的营销模式，并已取得一定进展。
6、公司近年推出了哪些新产品？
答：近年公司推出了 D800系列血液透析设备、P系列插件式监护仪、家用腹膜透析机、S系列输注液泵、电子尿量计
量仪、遥测监护仪、可视喉镜、肠内营养泵等有源产品。其中不乏拥有行业领先技术及行业首创功能的亮点产品，如 P系
列插件式监护仪，曾荣获“红点奖”，拥有独有参数、智能化预警、高端参数集成分析、智能语音助手和 BOA 麻醉平衡
界面等功能；D800Plus 血液透析滤过设备，为国内首创三泵机型，拥有混合稀释置换模式，能更好地维持透析膜对水及
溶质的转运，有效改善透析治疗效果；PD600腹膜透析设备，轻量化设计，可远程监控，并拥有智能语音、视频操作引导
、多设备数据收集及蓝牙传送等实用功能。
2025 年上半年，公司可视喉镜、肠内营养泵亮相国内外展会。BioViewC100可视喉镜具备超高清影像功能和智能算法
，专为急危重症场景设计，显著提升气管插管的精准性与安全性，一体化防雾设计与可拆卸消毒模块，兼顾感染控制与操
作效率；S200 智能肠内营养泵搭载双重防阻塞系统，保障喂养的顺畅与安全，并可与输注中央站协同管理，实现重症患
者体液输入与输出的精准控制。
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参与调研机构：20家
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2025-12-11│宝莱特(300246)2025年12月11日投资者关系活动主要内容
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一、公司介绍
宝莱特成立于 1993年，主营业务为医疗器械产品的研发、生产、销售。公司作为中国最早一批研发制造医疗监护仪
的民族企业，是国家发改委授予的“国家多参数监护仪产业化基地”、工业和信息化部认定的“第八批国家级制造业单项
冠军企业”，目前公司的监护设备已覆盖数千家医疗机构。
在生命信息与支持领域，公司的监护产品品类丰富，公司拥有一体式监护仪、插件式监护仪和掌上监护仪三大系列产
品，以及输注液泵、心电图机、中央监护系统等院内医疗设备及配套产品，广泛应用于普通病房、急诊室、ICU、CCU、手
术室。家用医疗方面，公司拥有脉搏血氧仪、超声多普勒胎心仪等可穿戴医疗产品，广泛应用于家庭保健、社区医疗、户
外运动等场景。在肾科医疗领域，公司拥有全产业链布局，拥有八大耗材基地，以及渠道平台公司。公司产品结构完善，
拥有血液透析设备（机）、聚醚砜膜材血液透析器、透析液过滤器、血液透析干粉/透析液、消毒液、透析用制水设备、
腹膜透析设备及配套管路等产品，广泛应用于急慢性肾功能衰竭领域的治疗。
二、问答交流
1、公司近年来加强研发创新，推出了哪些新产品？
答：近年公司推出了 D800系列血液透析设备、P系列插件式监护仪、家用腹膜透析机、S系列输注液泵、电子尿量计
量仪、遥测监护仪、可视喉镜、肠内营养泵等有源产品。其中不乏拥有行业领先技术及行业首创功能的亮点产品，如 P系
列插件式监护仪，曾荣获“红点奖”，拥有行业领先的抗电刀干扰技术，以及智能化预警、高端参数集成分析、智能语音
助手和 BOA麻醉平衡界面等功能；D800Plus血液透析滤过设备，为国内首创三泵机型，拥有混合稀释置换模式，能更好地
维持透析膜对水及溶质的转运，有效改善透析治疗效果；PD600腹膜透析设备，轻量化设计，可远程监控，并拥有智能语
音、视频操作引导、多设备数据收集及蓝牙传送等实用功能。
2025 年上半年，公司可视喉镜、肠内营养泵亮相国内外展会。BioViewC100可视喉镜具备超高清影像功能和智能算法
，专为急危重症场景设计，显著提升气管插管的精准性与安全性，一体化防雾设计与可拆卸消毒模块，兼顾感染控制与操
作效率；S200 智能肠内营养泵搭载双重防阻塞系统，保障喂养的顺畅与安全，并可与输注中央站协同管理，实现重症患
者体液输入与输出的精准控制。
2、医疗设备“以旧换新”政策，对公司的两大业务板块具体有哪些积极影响？
答：上述政策的施行，对公司监护仪业务的影响是积极的，监护设备更新需求增加，政策推动公立医院、基层医疗机
构淘汰老旧设备，公司的中高端监护仪有望受益于采购增量；基层医疗扩容（县域医共体、社区医院）带来监护仪的替代
需求，其对公司血透业务也有积极影响，血透中心设备升级，政策鼓励血透设备更新，公司血液透析机、透析专用水处理
设备、透析器等产品可进入各级医院及民营血透中心采购清单；结合“千县工程”，县域血透中心建设加速，公司可凭借
高性价比的国产设备抢占市场；而政策可能提供财政补贴或税收优惠，降低医院采购成本，推动公司产品渗透率提升。
3、苏州君康的产能释放情况顺利吗？君康今年来盈利情况？
答：2025 年前三季度，子公司苏州君康营业收入为 7,414.60 万元，净利润为 522.55 万元。苏州君康新增透析器
生产线建设进展顺利，产能逐步释放中。后续公司将加大新产品研发力度，积极拓展市场，加强内部管理，提升管理效率
，多途径落实降本增效，力争实现更好的发展。
4、今年新推出的“泌尿系统医疗服务立项指南”政策对公司血透设备来说有正面影响吧？
答：2025 年 6月，国家医保局正式印发《泌尿系统医疗服务价格项目立项指南（试行）》，立项指南将血温、血压
、血容量、在线尿素监测等监测项目纳入血液透析价格构成。公司自主研发的 D800系列血透设备，内置血温、血压、在
线清除率及血容量监测功能，无需增购模块即可一站式满足“新四项”监测要求，D800系列血透设备的推广使用将有效提
升血液透析机构服务与治疗质量。
5、请问公司血透产品出海情况？后续会提高对海外市场的重视吗？
答：公司血透产品已布局海外市场，但整体规模仍较小，处于拓展阶段，如公司血液透析设备、透析器、透析液过滤
器等产品已在海外销售。2025年上半年公司海外血透收入增长 121.29%，业务向好发展效果初现。未来，公司将持续关注
并积极把握拓展海外血透市场的机会。
6、血透市场增长情况怎么样？今年血透设备受政策提振效果如何？
答：据中华医学会肾脏病学分会第十九届重症肾脏病与血液净化大会公布的最新数据，2024 年度血液透析（HD）在
透患者数量为 102.7 万人，近十年来保持约 12%的年均复合增长率。血液透析属于刚需治疗，血液透析患者的透析频次
较为稳定，一般建议平均一周透析 3次，市场的容量可以参考患者数量与治疗单价。
2025年前三季度，国内血透设备市场销量有所增长，既与“医院运营节奏恢复”“血透中心建设项目推进”相关，也
得益于集中采购落地后基层采购需求的批量释放。
7、看到公司有推出腹透的设备和耗材产品，请问腹透市场空间如何？该种疗法普及的阻碍和堵点？
答：据中华医学会肾脏病学分会第十九届重症肾脏病与血液净化大会公布的最新数据，2024年度腹膜透析在透患者数
量为 15.64万人，近十年来保持约 10%以上的年均复合增长率。腹膜透析普及的阻碍包括费用压力、卫生安全问题等，相
关政策的支持是后续发展主要推动力。随着国家及各地方政策对腹膜透析支持力度加大，以及对该种治疗模式更大范围的
推广，将会有更多患者采用腹膜透析进行早期治疗，家庭自动化腹膜透析将会成为新趋势。对比发达国家及地区，我国腹
透市场有很大的市场空间，未来国内主流的治疗方式很可能会向中国香港、新加坡的模式靠拢，即患者先进行腹膜透析治
疗，再进行血液透析治疗，一来能够促进患者回归社会，二来可以有效地减轻医疗压力。
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参与调研机构：1家
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2025-11-03│宝莱特(300246)2025年11月3日投资者关系活动主要内容
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公司介绍环节：
宝莱特成立于 1993 年，主营业务为医疗器械产品的研发、生产、销售。公司作为中国最早一批研发制造医疗监护仪
的民族企业，是国家发改委授予的“国家多参数监护仪产业化基地”、工业和信息化部认定的“第八批国家级制造业单项
冠军企业”，目前公司的监护设备已覆盖数千家医疗机构。
在生命信息与支持领域，公司的监护产品品类丰富，公司拥有一体式监护仪、插件式监护仪和掌上监护仪三大系列产
品，以及输注液泵、心电图机、中央监护系统等院内医疗设备及配套产品，广泛应用于普通病房、急诊室、ICU、CCU、手
术室。家用医疗方面，公司拥有脉搏血氧仪、超声多普勒胎心仪等可穿戴医疗产品，广泛应用于家庭保健、社区医疗、户
外运动等场景。在肾科医疗领域，公司拥有全产业链布局，拥有八大耗材基地，以及渠道平台公司。公司产品结构完善，
拥有血液透析设备（机）聚醚砜膜材血液透析器、透析液过滤器、血液透析干粉/透析液、消毒液、透析用制水设备、腹
膜透析设备及配套管路等产品，广泛应用于急慢性肾功能衰竭领域的治疗。
问答交流环节：
1、医疗设备“以旧换新”等政策，对公司的影响如何？
答：上述政策的施行，对公司监护仪业务的影响是积极的，监护设备更新需求增加，政策推动公立医院、基层医疗机
构淘汰老旧设备，公司的中高端监护仪有望受益于采购增量；基层医疗扩容（县域医共体、社区医院）带来监护仪的替代
需求，其次对公司血透业务也有积极影响，血透中心设备升级，政策鼓励血透设备更新，公司血液透析机、透析专用水处
理设备、透析器等产品可进入各级医院及民营血透中心采购清单；结合“千县工程”，县域血透中心建设加速，公司可凭
借高性价比的国产设备抢占市场；而政策可能提供财政补贴或税收优惠，降低医院采购成本，推动公司产品渗透率提升。
2、公司血液净化产业各基地分布情况是怎么样的？
答：公司透析器的产能主要分布在苏州及珠海；透析粉液产品上，公司已拥有天津挚信、辽宁恒信、常州华岳、武汉
柯瑞迪、南昌宝莱特、四川宝莱特智立及珠海园区血液透析粉液生产基地，覆盖全国包括东北、华北、华东、华中、华南
、西南地区。公司在血液灌流领域也有所布局，公司参股的苏州仝康研发生产的一次性使用血液灌流器已取得医疗器械注
册证。
3、血透市场增长情况怎么样？今年血透设备受政策提振效果如何？
答：据中华医学会肾脏病学分会第十九届重症肾脏病与血液净化大会公布的最新数据，2024年度血液透析（HD）在透
患者数量为 102.7万人，近十年来保持约 12%的年均复合增长率。血液透析属于刚需治疗，长期来看，慢性肾脏病的发病
率稳定，终末期肾脏病患者的数量每年的增加也较为稳定。血液透析患者的透析频次较为稳定，一般建议平均一周透析 3
次，市场的容量可以参考患者数量与治疗单价。
2025年前三季度，国内血透设备市场销量有所增长，既与“医院运营节奏恢复”“血透中心建设项目推进”相关，也
得益于集中采购落地后基层采购需求的批量释放。
4、公司近年来加大研发创新的投入，在产品上和技术上取得了哪些成果？
答：近年公司推出了 D800系列血液透析设备、P系列插件式监护仪、家用腹膜透析机、S系列输注液泵、电子尿量计
量仪、遥测监护仪、可视喉镜、肠内营养泵等有源产品。其中不乏拥有行业领先技术及行业首创功能的亮点产品，如 P系
列插件式监护仪，曾荣获“红点奖”，拥有行业领先的抗电刀干扰技术，以及智能化预警、高端参数集成分析、智能语音
助手和 BOA麻醉平衡界面等功能；D800Plus血液透析滤过设备，为国内首创三泵机型，拥有混合稀释置换模式，能更好地
维持透析膜对水及溶质的转运，有效改善透析治疗效果；PD600腹膜透析设备，轻量化设计，可远程监控，并拥有智能语
音、视频操作引导、多设备数据收集及蓝牙传送等实用功能。2025 年上半年，公司可视喉镜、肠内营养泵亮相 CMEF。Bi
oViewC100可视喉镜具备超高清影像功能和智能算法，专为急危重症场景设计，显著提升气管插管的精准性与安全性，一
体化防雾设计与可拆卸消毒模块，兼顾感染控制与操作效率；S200 智能肠内营养泵搭载双重防阻塞系统，保障喂养的顺
畅与安全，并可与输注中央站协同管理，实现重症患者体液输入与输出的精准控制。
后续公司还将积极探索腹膜透析、CRRT等更多肾科医疗相关领域产品技术，推进 G系列高端监护仪、AED、除颤监护
仪等有源产品研发进度，同时公司正在紧密进行 CRRT机型的自主研发。
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参与调研机构：1家
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2025-10-27│宝莱特(300246)2025年10月27日投资者关系活动主要内容
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问答交流环节：
1、公司对自身监护类产品的竞争力有什么看法？未来会往什么方向发力？
答：公司作为中国最早一批研发制造医疗监护仪的民族企业，是国家发改委授予的“国家多参数监护仪产业化基地”
、工业和信息化部认定的“第八批国家级制造业单项冠军企业”，目前公司的监护设备已覆盖数千家医疗机构。
公司将自身定位为“重症先锋”，主推产品主要服务于 ICU、麻醉科、手术室等。高端监护仪的价格高、附加值高、
技术门槛也高，公司将持续聚焦于这一细分领域，并逐步突出技术上的优势。公司监护产品的竞争力日益增强，其中 P系
列插件监护仪曾荣获“红点奖”，拥有行业领先的抗电刀干扰技术，以及智能化预警、高端参数集成分析、智能语音助手
和BOA 麻醉平衡界面等功能，既有助于实现精准用药，也有助于提升围术期安全，为临床决策提供可靠数据支持。
后续，公司将持续聚焦于临床需求，依托深耕行业 30多年的技术积累与沉淀，紧跟时代步伐，加强技术革新，将新
时代的智能化融合到产品研发中，推出更多能够解决临床核心痛点、更具“新质”属性的智能化医疗设备，并打造差异化
的解决方案矩阵，持续推动医疗设备从“功能集成”向“智能决策”跃迁。
2、公司的血透产品在海外的销售情况如何？
答：公司血透产品已布局海外市场，但整体规模仍较小，处于拓展阶段，如公司血液透析设备、透析器、透析液过滤
器等产品已在海外销售。2025 年上半年度公司海外血透收入增长 121.29%，业务向好发展效果初现。未来，公司将持续
关注并积极把握拓展海外血透市场的机会。
3、对于血透业务近期新政策，公司产品是否有相关布局？
答：2025 年 6 月，国家医保局正式印发《泌尿系统医疗服务价格项目立项指南（试行）》，立项指南将血温、血压
、血容量、在线尿素监测等监测项目纳入血液透析价格构成。公司自主研发的D800系列血透设备，内置血温、血压、在线
清除率及血容量监测功能，无需增购模块即可一站式满足“新四项”监测要求，D800系列血透设备的推广使用将有效提升
血液透析机构服务与治疗质量。
4、血透市场增长情况怎么样？今年血透设备受政策提振效果如何？
答：据中华医学会肾脏病学分会第十九届重症肾脏病与血液净化大会公布的最新数据，2024年度血液透析（HD）在透
患者数量为 102.7万人，近十年来保持约 12%的年均复合增长率。血液透析属于刚需治疗，长期来看，慢性肾脏病的发病
率稳定，终末期肾脏病患者的数量每年的增加也较为稳定。血液透析患者的透析频次较为稳定，一般建议平均一周透析 3
次，市场的容量可以参考患者数量与治疗单价。2025年前三季度，国内血透设备市场销量有所增长，既与“医院运营节奏
恢复”“血透中心建设项目推进”相关，也得益于集中采购落地后基层采购需求的批量释放。
5、公司在监护仪和血透产品外的主推产品方面有什么新进展？
答：近两年公司陆续推出了腹膜透析机、S系列输注液泵、电子尿量计量仪、遥测监护仪等全新有源产品，不断地完
善生命信息与支持产品线，同时切入家用透析领域。2025 年上半年，公司可视喉镜、肠内营养泵亮相 CMEF。BioViewC10
0可视喉镜具备超高清影像功能和智能算法，专为急危重症场景设计，显著提升气管插管的精准性与安全性，一体化防雾
设计与可拆卸消毒模块，兼顾感染控制与操作效率；S200智能肠内营养泵搭载双重防阻塞系统，保障喂养的顺畅与安全，
并可与输注中央站协同管理，实现重症患者体液输入与输出的精准控制。
6、苏州君康今年经营状况有改善吗？后续能否向好发展？
答：2025 年前三季度，子公司苏州君康营业收入为 7,414.60 万元，净利润为 522.55万元。后续公司将加大新产品
研发力度，积极拓展市场，加强内部管理，提升管理效率，多途径落实降本增效，力争实现更好的发展。
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