研报评级☆ ◇300357 我武生物 更新日期：2026-11-07◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.投资评级统计】【2.盈利预测统计】【3.盈利预测明细】【4.研报摘要】
【5.机构调研】
【1.投资评级统计】最新评级日期:2026-08-28
时间段 买入评级次数 增持评级次数 中性评级次数 减持评级次数 卖出评级次数 评级次数合计
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3月内 1 0 0 0 0 1
6月内 2 0 0 0 0 2
1年内 3 0 0 0 0 3
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【2.盈利预测统计】(近6个月)
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│财务指标 │ 2023年│ 2024年│ 2025年│2026年预测│2027年预测│2028年预测│
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│每股收益(元) │ 0.59│ 0.61│ 0.73│ 0.86│ 1.01│ 1.20│
│每股净资产(元) │ 4.17│ 4.50│ 5.00│ 5.63│ 6.41│ 7.33│
│净资产收益率% │ 14.20│ 13.50│ 14.54│ 14.70│ 15.40│ 16.00│
│归母净利润(百万元) │ 310.18│ 317.82│ 380.94│ 447.52│ 529.10│ 626.49│
│营业收入(百万元) │ 848.19│ 925.39│ 1062.40│ 1202.00│ 1377.00│ 1586.50│
│营业利润(百万元) │ 344.97│ 369.11│ 438.42│ 515.00│ 607.50│ 718.50│
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【3.盈利预测明细】(近6个月)
日期 评级 评级变化 目标价 2026EPS 2027EPS 2028EPS 研究机构
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2026-08-28 买入 维持 --- 0.86 1.04 1.24 开源证券
2026-05-27 买入 首次 --- 0.85 0.98 1.16 中邮证券
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【4.研报摘要】(近6个月)
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2026-08-28│我武生物(300357)公司信息更新报告：2026上半年稳健增长，黄花蒿花粉滴剂│开源证券 │买入
│快速放量 │ │
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2026上半年业绩稳健增长，盈利能力持续提升
2026上半年公司实现营业收入5.14亿元（同比+6.18%，下文皆为同比口径），归母净利润2.13亿元（+20.59%），扣
非归母净利润1.83亿元（+6.05%），毛利率95.29%（+0.19pct），净利率40.57%（+5.37pct）。2026Q2公司实现收入2.61
亿元（+2.17%），归母净利润0.94亿元（-8.23%），扣非归母净利润0.94亿元（-5.34%），毛利率95.34%（-0.07pct），
净利率35.23%（-3.43pct）。我们维持公司的盈利预测，预计公司2026-2028年归母净利润分别为4.51/5.43/6.47亿元，
当前股价对应PE分别为26.6/22.1/18.5倍，考虑公司黄花蒿花粉滴剂快速放量，维持“买入”评级。
粉尘螨滴剂稳健增长，黄花蒿滴剂快速放量
2026上半年医药制造板块营业收入为5.12亿元（+6.20%），核心产品粉尘螨滴剂收入4.70亿元（+3.40%），营收占比
91.44%；黄花蒿花粉变应原舌下滴剂收入0.36亿元（+69.33%）。2026年7月，公司间接控股子公司浙江干细胞提交的“人
脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请获得正式受理，适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克；同月，产品粉尘
螨滴剂获得NMPA核准签发的《药品补充申请批准通知书》，变更生产线和扩大生产规模的补充申请获得批准。
研发管线持续推进，产品学术影响力不断提升
2026上半年年公司研发投入0.54亿元，占营收10.51%，豚草花粉点刺液、狗毛皮屑点刺液III期临床试验筹备中，皮
炎诊断贴剂01贴进入Ⅱ期临床，皮炎诊断贴剂02贴进入I期临床，屋尘螨膜剂进入II期临床，猫毛膜剂临床试验已获受理
。公司产品“粉尘螨滴剂”已有161篇文献被PubMed收录，其中SCI论文101篇；“黄花蒿滴剂”有19篇SCI论文发布，学术
影响力持续提升。
风险提示：行业政策风险、主导产品较为集中、新药开发风险等。
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2026-05-27│我武生物(300357)收入稳定增长，投资收益助力26Q1净利润高增 │中邮证券 │买入
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事件
公司公布25年年报，25年收入为10.6亿元（+14.8%），归母净利润为3.8亿元（+19.9%），扣非归母净利润为3.7亿元
（+22.2%）。25Q4收入为2.1亿元（+7.1%），归母净利润为0.4亿元（-20.8%），扣非归母净利润为0.3亿元（-19.7%）。
同时公司公布26年一季报，26Q1收入为2.5亿元（+10.7%），归母净利润为1.2亿元（+60.4%），扣非归母净利润为0.
9亿元（+21.4%）。业绩符合预期。
核心观点
黄花蒿粉滴剂销售表现亮眼，点刺试剂盒受收费政策影响
拆分来看，核心品种粉尘螨滴剂销售保持稳定，25年销售额为9.90亿元（+11.80%），对应25Q4为1.96亿元（+5.85%
），26Q1维持稳健增速，达到2.33亿元（+7.81%）。黄花蒿粉滴剂维持快速放量趋势，25年销售额达到0.54亿元（+101.2
1%），对应25Q4同比+48.94%至0.10亿元，26Q1增长环比加速至76.89%，贡献收入0.16亿元，奠定26年良好开局。点刺试
剂盒25年销售额0.14亿元（+85.47%），主要受益于获批上市品种的丰富。26Q1增速放缓至10.79%，预计主要是受到医保
政策要求的收费价格影响，公司粉尘螨滴剂和部分皮肤点刺液产品增值税自26年初起从3%提升至13%对报表收入产生影响
。
毛利率稳定在高位，26Q1净利润受益于子公司相关投资收益
25全年/25Q4/26Q1毛利率大体维持在95%附近较为稳定，25年期间费用率合计为54.0%（-2.7pct），销售/管理/研发
费用率均有改善，，受益于此全年净利率为34.6%（+1.8pct）。26Q1期间费用率合计为54.4%（-3.3pct），其中销售费用
率为37.7%（-2.7pct）、管理费用率为8.6%（+1.2pct）、研发费用率为9.9%（-3.1pct）、维持良好规模效应趋势，净利
率方面则受益于子公司浙江超级灵魂人工智能研究院增资扩股，公司持股比例被动稀释丧失控制权，改为权益法核算导致
相关投资收益增加0.29亿元，净利率达到46.1%（+14.8pct）。
屋尘螨膜剂已进入II期试验阶段，干细胞IND申请获得受理
公司研发稳步推进，迭代产品屋尘螨膜剂”已于26/04进入II期试验阶段。点刺液产品矩阵持续扩展，豚草花粉点刺
液和狗毛皮屑点刺液将开展III期试验。子公司浙江我武干细胞研发的人脐带间充质干细胞II型注射液用于脓毒症和（或
）脓毒性休克的IND申请已获得受理。
盈利预测与投资建议
预计公司26/27/28年收入分别为12.0/13.7/15.7亿元，同比增长13.3%/14.0%/14.5%；归母净利润为4.4/5.2/6.1亿元
，同比增长16.6%/16.0%/17.6%，对应PE为27/23/19倍。公司为国内变应原脱敏制剂龙头，竞争格局优异，首次覆盖，给
予“买入”评级。
风险提示：
产品销售不及预期；新药临床进度不及预期；新药临床数据不及预期。
【5.机构调研】(近6个月)
参与调研机构：1家
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2026-10-26│我武生物(300357)2026年10月26日投资者关系活动主要内容
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一、经营情况介绍：
经营业绩情况：
2026年 1-9月，公司实现营业收入 909,998,199.66 元，较上年同期增长 6.64%；实现归属于上市公司股东的净利润
391,288,311.89 元，较上年同期增长 13.46%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 360,230,409.28 元，
较上年同期增长 5.94%。其中，公司产品“粉尘螨滴剂”销售收入为818,455,495.95元，较上年同期增长 3.05%；“黄花
蒿花粉变应原舌下滴剂”销售收入为 75,763,517.43元，较上年同期增长 69.28%；皮肤点刺液的销售收入为 12,011,970
.55 元，较上年同期增长8.74%。
2026年 7-9月，公司单季度营业收入和归属于上市公司股东的净利润较上年同期分别增长 7.24%和 5.94%，公司主要
经营数据在去年第三季度较大基数的基础上仍保持了正增长。研发管线方面：
公司多个研发管线取得了不同程度的进展。比较重要的包括：2026年 8月，由公司提交的“猫毛膜剂”药物临床试验
申请获得批准，该品与公司已上市的脱敏治疗产品“粉尘螨滴剂”、“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”形成互补，期望为更
多过敏性疾病患者提供不同变应原的脱敏治疗产品，并进一步丰富公司脱敏治疗产品管线，确保公司在该领域的持续竞争
优势；2026 年 10 月，由公司子公司提交的“人脐带间充质干细胞 II型注射液”药物临床试验申请获得批准，其适应症
为脓毒症和（或）脓毒性休克；2026年 10月，由公司提交的“S01D片”药物临床试验申请获得批准，该品属于新分子、
新机制的化药 1类新药，非临床研究提示其具有优越的抗结核分枝杆菌活性，临床上拟用于耐药肺结核成人患者的治疗。
现金分红方面：
为积极回报广大投资者，进一步提升公司投资价值，增强投资者获得感，在确保公司持续稳健经营及长远发展的前提
下，公司增加分红频次，公司董事会制定的 2026年第三季度具体利润分配方案如下：以公司总股本 523,584,000股为基
数，向全体股东以每 10股派发现金股利人民币 2.50元（含税），共计派发现金股利人民币 130,896,000.00元（含税）
，不送红股，不进行资本公积金转增股本。本次 2026年第三季度现金分红方案的金额已经达到了公司上一年度实施的现
金分红总额。本次中期利润分配方案在股东会授权范围内，无需提交股东会审议，公司董事会将择期实施。二、问答环节
：
1、在增值税变化、去年同期较高基数情况下，公司取得收入和利润的双正增长，主要原因和举措？
答：今年以来，公司多措并举实行了一系列的优化措施，包括：通过梳理基层业务人员和任命中高层干部进行组织架
构效能改革、持续深入地按计划开展合规学术推广、优化业务激励方案以充分调动人员积极性，以及加强营销中心内多部
门协同工作等方式，提高公司整体运行效率。
2、如何看待市场上其他产品的研发进展和未来竞争格局？
答：目前，国内过敏治疗的渗透率仍不高，市场空间广阔，公司对其他企业入局竞争持开放态度，多方合力将带动国
内脱敏治疗赛道整体扩容。公司产品“粉尘螨滴剂”在研发时高度关注用药的安全性，优势在于其可以按滴数进行缓慢递
增爬坡，对于患者来说，更安全，更容易耐受；同时，公司也已着手推动产品迭代，“屋尘螨膜剂”将剂型锁定为膜剂，
膜剂具有良好的舌下吸附性、更好的给药准确性、更高的患者用药依从性，能够适应社会生活发展情况和兼顾儿童等多群
体患者的需要，有助于解决不同年龄段方便用药的问题。
3、请分享一下干细胞在内的各个研发管线的临床进展，以及相关重要节点的预期？
答：由公司子公司提交的“人脐带间充质干细胞 II型注射液”已于 2026年 10月获得药物临床试验批准，其适应症
为脓毒症和（或）脓毒性休克。考虑到本品适应症等产品特性，临床试验方案设计较为复杂，目前子公司正在积极筹备本
品的 I期临床试验。公司的“豚草花粉点刺液”和“狗毛皮屑点刺液”均处于 III期临床试验筹备阶段；“屋尘螨膜剂”
作为粉尘螨滴剂的迭代产品，已在今年 4月披露了 II期临床试验首例受试者入组，目前正常推进中；公司针对尘螨和蒿
属花粉之外的第三个主要过敏原开发的治疗新产品“猫毛膜剂”，以及首个 1类化药产品“S01D片”均处于筹备 I期临床
试验阶段。公司将严格按照信息披露相关法规要求就研发进展予以公告，敬请关注。
4、三季度药品营销的政策环境情况更新？
答：公司主要针对今年新实施的《医药代表管理办法》进行内部的系统调整：在人员管理方面，公司在人事招聘、培
训考核、学术会议和推广服务机构管理等各环节，均已与前述新规衔接；在推广策略方面，公司在年初即已针对各区域制
定不同的推广计划，对业务计划的开展加强监督管控和优化激励方案。公司管理层预期后续行业监管政策将持续趋严、合
规要求不断提升，相关政策落地将净化行业经营环境。公司管理层高度重视合规体系建设，对自身产品的核心竞争力充满
信心，规范化的行业环境将减少无序竞争，为公司产品推广创造良好条件。
5、粉尘螨滴剂和黄花蒿花粉滴剂用药依从性是否有所提升？
答：公司产品“粉尘螨滴剂”和“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”的患者用药时长有不同程度的增长。公司将在合规框
架内持续组织学术推广活动，同时聚焦黄花蒿/艾蒿花粉过敏原更加集中的北方省份，联合基金会开展公益赠药活动，不
断提升医生和患者对脱敏治疗的认知度。
6、公司新厂房转固后预计每年新增折旧情况，后续公司新老产能规划如何？
答：公司 2026年第三季度报告显示，在建工程报告期期末数较年初数减少 173,153,495.98元，下降 98.69%，主要
系公司在建厂房竣工验收转入固定资产所致。公司将严格按照相关企业会计准则进行会计核算，具体数据请以公司披露的
定期报告为准。公司主导产品“粉尘螨滴剂”的现有产线投入使用已超过 10年，产能利用率趋于饱和，据此，公司已提
前布局启动了新产线的建设工作。2026年 7月，公司获得国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，
“粉尘螨滴剂”产品变更生产线和扩大生产规模的补充申请获得批准，通过 GMP 符合性检查后新生产线即可正式投产。
在保障相关产品供应的前提下，公司将合理规划新老产线的切换衔接时间。新产线投产后，公司产品“粉尘螨滴剂”的产
能将实现扩容，可覆盖公司中长期业务发展的需要。7、公司对销售费用率和研发费用率的预期？
答：公司已针对销售和研发板块推行改革举措，后续将结合业务进展、市场环境变化动态优化资源配置，灵活调整销
售及研发端的费用投放节奏与投入规模。现阶段，公司销售费用率、研发费用率总体基本保持稳定，公司将持续做好费用
管控，兼顾市场推广、研发创新投入与经营效益。
三、总结：
公司将继续聚焦主业，深耕脱敏领域，强化公司在国内脱敏治疗市场的领先地位。我们将持续优化组织架构与内部管
理流程，全面提升运营质量与管理效率，稳步实现降本增效。同时，结合公司经营实际与市场发展态势，动态调整、迭代
优化整体业务布局，推动公司业务稳健发展。感谢各位投资者对公司的关注。
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参与调研机构：16家
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2026-09-10│我武生物(300357)2026年9月10日投资者关系活动主要内容
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问答环节：
1、公司 2026年 9月 8日披露的实际控制人及董事会成员的变动是否会影响公司经营？如何看待 HUMUSHUANG（胡沐
霜）女士的接班？
答：HU MUSHUANG（胡沐霜）女士自 2017 年加入公司以来，已在多个部门历练，依托早年在复旦大学附属中山医院
从事临床医生工作的经验，参与和赋能产品临床定位、适应症选择与开发、研发成果整合推进商业化，以及其他管理工作
；2024年开始已全面负责公司干细胞板块业务，2025年 2月董事会聘任其为公司副总经理，2026年 3月代行公司总经理职
责。胡赓熙先生的离任不会影响公司正常运作，本次变动事项的交接平稳，管理层保持稳定，有信心维持公司长期良好运
营。
HU MUSHUANG（胡沐霜）女士个人及公司董事会向创始人之一的胡赓熙先生长久以来做出的贡献表达诚挚感谢。胡赓
熙先生离任后仍直接持有公司 43,698,370 股（占公司总股本比例8.35%），根据相关法律法规的规定，胡赓熙先生离任
之日起 6个月内，前述直接持有的公司股票将被全部锁定。同时，胡赓熙先生也将与 YANNI CHEN（陈燕霓）女士共同遵
守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 18号——股东及董事、高级管理人员减持股份》第十七条关于大股东、董
事、高级管理人员减持股份信息披露、减持额度、减持限制等规定。
2、公司后续战略选择是否会改变，比如是否会在新赛道产品的研发上采取更激进的策略？
答：公司将会维持以往稳健的经营风格，研发管线、营销策略等均不会有重大调整，公司生产经营一切正常。公司将
一如既往聚焦主业，完善变应原制品产品管线，深耕过敏性疾病诊疗领域，并逐步推动在干细胞药物、天然药物（抗耐药
抗生素）等其他领域的研发工作。例如，公司子公司的“人脐带间充质干细胞II型注射液”已于 2026年 7月获得药物临
床试验申请的正式受理，其适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克。
3、公司管理层对研发效率是否有提升措施？研发方面的长期布局如何？
答：公司仍将以打造具备技术壁垒的产品作为差异化优势的基础。公司调整了研发团队的组织管理方式，划分为若干
项目小组。各组以 1名博士作为技术核心，配套多名硕士及相关人员组成梯队协同完成研发任务。通过该组织方式，充分
释放核心研发骨干活力。该措施对目前研发效率的改善已经体现出一定成效。
公司研发聚焦国内市场的变态反应原制品方向，做好剂型改良迭代，在已披露的研发管线进展中，“屋尘螨膜剂”和
“猫毛膜剂”均为适应社会生活发展情况和兼顾儿童等多群体患者需要的剂型选择，膜剂具有良好的舌下吸附性、更好的
给药准确性、更高的患者用药依从性，有助于解决不同年龄段方便用药的问题，以巩固公司在国内脱敏治疗领域的持续竞
争优势。此外，公司适时进入新的重大医疗产品领域，包括干细胞治疗药物、天然药物（抗耐药抗生素）等领域，致力于
开发更多创新药物，以提升公司竞争力，实现可持续发展。
4、YANNI CHEN（陈燕霓）女士后续参与公司营业的方式是什么？
答：YANNI CHEN（陈燕霓）女士自 2011年起始终担任公司董事一职，后续将继续在公司董事会及各专门委员会层面
参与公司经营决策，为公司的战略布局和重大事项把控方向，督促管理层对董事会决议的执行工作，维护公司及全体股东
的合法权益。5、公司近期是否有中高层人员的调整计划？
答：公司的高级管理人员保持稳定。生产、研发、财务和合规等的分管负责人都未发生变动，目前也无重大调整计划
。今年，公司制定和优化了高级管理人员及其他中高层管理干部的薪酬激励政策，重点将企业业绩和运营成果作为考核指
标，鼓励管理层在做好本部门工作的基础上，主动积极参与协调跨部门配合，为公司的整体业绩共同努力。
6、公司的产品是否会考虑进医保目录？
答：考虑到多种市场因素和营销策略，公司产品暂无进入医保目录的计划。
7、公司对销售团队的规划是什么？对销售端资源的投入有哪些调整？
答：《医药代表管理办法》已自 8月起正式开始施行，公司已提前完成了对内部营销架构的合规性自查，并对相关从
业人员开展了合规培训。今年二季度开始，公司强化了营销团队激励模式的科学性和可预期性，使得个人发展与企业成绩
相匹配，提升营销团队士气和工作效率。
8、未来公司是否有股权激励计划？
答：目前公司的激励政策正在自上而下稳步推进改革中，亦会持续优化员工激励机制，不排除未来开展股权激励的可
能。公司将综合市场环境、经营情况等因素审慎评估，如计划开展股权激励的，公司将根据法律法规要求及时履行信息披
露义务。
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参与调研机构：33家
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2026-08-28│我武生物(300357)2026年8月28日投资者关系活动主要内容
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一、经营情况介绍：
经营业绩情况：
2026年 1-6月，公司实现营业收入 514,164,898.85 元，较上年同期增长 6.18%；实现归属于上市公司股东的净利润
213,451,780.13元，较上年同期增长 20.59%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 183,034,313.47 元，
较上年同期增长 6.05%。其中，公司产品“粉尘螨滴剂”销售收入为470,131,969.92元，较上年同期增长 3.40%；“黄花
蒿花粉变应原舌下滴剂”销售收入为 35,593,679.07元，较上年同期增长 69.33%。
研发管线方面：
公司多个研发管线取得了不同程度的进展。比较重要的包括：公司研发的“屋尘螨膜剂”于 2026 年 4月进入 II 期
临床试验阶段；公司子公司完善“人脐带间充质干细胞 II型注射液”部分药学研究后重新提交了本品的药物临床试验申
请，并于 2026 年 7月获得正式受理，其适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克；2026年 6月，由公司提交的“猫毛膜剂”
药物临床试验申请获得正式受理，并于同年 8月获得批准，该品与公司已上市的脱敏治疗产品“粉尘螨滴剂”、“黄花蒿
花粉变应原舌下滴剂”形成互补，期望为更多过敏性疾病患者提供不同变应原的脱敏治疗产品，并进一步丰富公司脱敏治
疗产品管线，确保公司在该领域的持续竞争优势。
二、问答环节：
1、公司收入端在二季度实现了较为稳定的增长，但相比去年同期增速稍有放缓，请问其中的影响因素有哪些？公司
如何解读医药代表新规等政策？目前点刺产品的落地和市场准入情况如何？
答：公司上半年营收和利润受到了增值税政策调整的影响，原适用简易办法按照生物制品销售额的 3%的征收率计算
缴纳增值税的粉尘螨滴剂及部分皮肤点刺液产品不再适用简易办法按照生物制品销售额的 3%的征收率计算缴纳增值税，
改为适用 13%的法定增值税税率。此外，公司去年二季度的基数也较高。我们认为更合规的药品销售要求是政策调整的长
期趋势，公司内部也在根据新要求不断完善内部合规体系的建设，积极拥抱新政策的各项要求。目前公司已有 8款点刺液
产品上市销售，其中上市较早的粉尘螨与屋尘螨点刺液产品相对其他 6款点刺液产品进院情况相对充分。
2、公司二季度的销售费用率提高的原因是什么？
答：公司今年上半年的销售费用率与去年全年的销售费用率基本持平，单季度会略有波动。总的来说公司销售费用和
营业收入的增速是匹配的。
3、黄花蒿滴剂产品目前的推广情况怎么样，公司做了哪些工作？患者用药时长的趋势有没有改变
？答：报告期内公司黄花蒿花粉变应原舌下滴剂销售收入为35,593,679.07 元，较上年同期增长 69.33%。作为具备
季节性特性的脱敏治疗产品，如何让患者坚持用药是公司开展推广工作的重点。为此，公司持续通过举办合规的学术推广
活动，特别针对黄花蒿/艾蒿花粉过敏原更加集中的北方重点省份与慈善机构合作开展公益赠药活动等，提高医生和患者
对脱敏治疗的认知。4、公司是否观察到其他过敏治疗产品依托粤港澳大湾区的药品引进政策在广东的销售情况，对公司
粉尘螨滴剂产品的影响？
答：今年上半年公司在华南地区的营收取得了 8.46%的同比增长，我们觉得您提到的情况目前对公司相关产品销售的
影响有限；同时，国内过敏治疗的渗透率仍不高，公司乐见其他厂商共同参与竞争，这将共同助推国内脱敏治疗市场整体
规模的提升。5、请分享一下公司临床管线的研发进展？
答： 点刺液产品方面，公司的豚草花粉点刺液和狗毛皮屑点刺液均已获得《药物临床试验补充申请批准通知书》，
目前都处于III 期临床试验筹备阶段；屋尘螨膜剂作为粉尘螨滴剂的迭代产品，已在今年 4月披露了 II期临床试验首例
受试者入组；公司针对尘螨和蒿属花粉之外的第三个主要过敏原开发的治疗新产品猫毛膜剂，已在今年 8月获得了药物临
床试验批准通知书，正在筹备 I期临床试验；另外还分别在今年 7月和 8月提交了人脐带间充质干细胞 II型注射液（适
应症：脓毒症和（或）脓毒性休克）和 S01D 片（适应症：用于耐药肺结核成人患者的治疗）的药物临床试验申请。
6、看到公司有新的产线安排，请问投产后对公司产能将带来什么影响？
答：公司现有主导产品粉尘螨滴剂的生产线已使用超过 10年，产能利用率趋于饱和，据此，公司已提前布局启动了
新产线的建设工作。2026年 7月，公司获得国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，粉尘螨滴剂产
品变更生产线和扩大生产规模的补充申请获得批准，待通过 GMP 符合性检查后新生产线即可正式投产。投产后，公司产
品粉尘螨滴剂的产能将得到有效扩充，将在未来一段时间内满足公司业务发展的需要。7、请问单抗产品对公司销售端的
影响？
答：从机理角度看，您提到的单抗药品属于“对症药物”，相较而言，公司的产品为“对因治疗”产品，两者并不构
成直接竞争。同时，公司已在脱敏治疗赛道深耕 20年，累计了一定的品牌、渠道和先发优势，公司也在积极研发和升级
新的产品，以保证公司在行业内的持续竞争力。
8、公司未来重攻坚的方向和销售提升思路是什么？
答：公司考虑拓展互联网销售的规模，以解决部分区域患者需求无法通过线下医疗机构获得药品的困难；同时，公司
还将继续在合规框架下开展推广活动，更大力度做好市场教育工作，包括合规的学术会议推广、重点区域的公益赠药活动
和科普教育活动等，提升医生和患者对于脱敏治疗的认知。
三、总结：
公司将继续聚焦主业，深耕脱敏领域，强化公司在国内脱敏治疗市场的领先地位。我们将持续优化组织架构与内部管
理流程，全面提升运营质量与管理效率，稳步实现降本增效。同时，结合公司经营实际与市场发展态势，动态调整、迭代
优化整体业务布局，推动公司业务稳健发展。感谢各位投资者对公司的关注。
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