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300636(同和药业)最新价值分析报告
 

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研报评级☆ ◇300636 同和药业 更新日期:2026-05-09◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.投资评级统计】【2.盈利预测统计】【3.盈利预测明细】【4.研报摘要】 【5.机构调研】 【1.投资评级统计】最新评级日期:2025-10-25 时间段 买入评级次数 增持评级次数 中性评级次数 减持评级次数 卖出评级次数 评级次数合计 ──────────────────────────────────────────────── 1年内 3 1 0 0 0 4 ──────────────────────────────────────────────── 【2.盈利预测统计】 暂无数据 【3.盈利预测明细】 暂无数据 【4.研报摘要】 暂无数据 【5.机构调研】(近6个月) 参与调研机构:22家 ──────┬────────────────────────────────────────────── 2026-04-29│同和药业(300636)2026年4月29日投资者关系活动主要内容 ──────┴────────────────────────────────────────────── 公司副总经理、董事会秘书周志承先生对公司2025年及2026年第一季度的经营情况作了简要介绍: 一、报告期经营情况概述 2025年,公司实现销售收入82,865.94万元,同比增长9.19%;实现净利润7,309.14万元,同比下降31.42%%;毛利率 为30.26%,同比下降2.75个百分点, 净利率为8.82%,同比下降5.22个百分点;CMO/CDMO业务实现销售收入 8,075.55万元,同比下降2.34%;新产品实现销售收入 41,476.05万元,同比增长14.68%;国内销售15,971.99万元,同比增长10.25%;研发投入6,499.34万元,占当期营业 收入的7.84%,继续保持较高投入水平。 2026年第一季度销售收入18,439.27万元,同比下降1.34%,环比下降4.17%;实现净利润1,877.95万元,同比下降9.6 3%,环比增长277.61%,;毛利率为28.55%,同比增长0.97个百分点,环比下降0.23个百分点 ;净利率为10.18%;同比下 降0.93个百分点;CMO/CDMO业务(定制业务)实现销售收入1,596.25万元,同比增长223.07%,环比下降32.83%,新产品 实现销售收入9,970.31万元,同比增长23.64%,环比下降12.22%;国内销售2,856.22万元,同比下降19.99%,环比增长1. 17%。 二、解读 1、2025年全年在竞争激烈、价格下降、人民币持续升值的背景下,收入实现近10个点的增长,说明公司产品销量在 增加,业务在进一步拓展。2025年外销收入6.69亿元,同比增长8.94%;内销收入1.60亿元,同比增长10.25%,内外销实 现同步增长。 2、2025年全年新产品收入同比增长近15%,销售收入占比达到50.05%,首次在年度产品份额中超过老产品,2026年一 季度新产品同比增长23.64%,销售收入占比进一步提高,达到54.07%,新产品放量增长势头明显。在新产品收入增长的同 时,老产品也保持了增长,2025年全年老产品收入同比增长4.2%。 3、2026年一季度受美以伊中东战争影响,收入同比及环比均略有下降(1.3%和4.1%),经测算,若无战争影响,收 入同比及环比均可实现正增长。部分受战争影响的订单推迟交货期,可望在后三个季度交货。 4、关于减值,2025年全年计提减值6000多万,同比增加3000多万,主要原因是2025年多个新产品在二厂区处在验证 生产阶段,二厂区生产装置规模较大,验证生产产能利用率畸低,成本与市场价格严重倒挂,故计提减值数额较大。2025 年属于集中验证生产的“阵痛期”,“阵痛”也意味着“新生”。 5、不少原研公司为延长创新药的专利保护周期,除申请化合物专利延期外,还会对制剂专利申请1至5年不等的延期 。以米拉贝隆为例:其在日本的化合物专利已延长至2027年10月到期,而制剂专利则延长至2030年2月;在美国,虽然该 药的化合物专利已到期,但制剂专利仍延长至2030年3月。 6、2025年研发投入6,499.34万元,占当期营业收入的7.84%,继续保持较高投入水平,为未来增长蓄力。2025年,公 司对8个产品进行了进一步的工艺优化,完成了多个API、中间体及CMO/CDMO项目的中试及试生产,持续巩固技术优势。 7、质量管理方面,截至2025年末,公司先后通过48次中国NM PA、5次美国FDA、2次欧盟EDQM、6次日本PMDA、3次韩国MFDS等官方药政检查。25年全年接受国内外官方检查和客户 审计/拜访99次,顺利通过所有官方及客户审计,其中,2025年8月的FDA飞行检查获得零缺陷通过的优异成绩,充分证明 了公司质量体系的高水平与稳定性。 接下来进入投资者提问环节: 1、问:新产品的放量情况如何,全年新产品的增长展望?目前老产品的成本、价格情况?CDMO新项目的推进情况, 预计的放量节奏? 答:2025年全年新产品收入同比增长近15%,销售收入占比达到50.05%,首次在年度产品份额中超过老产品,2026年 一季度新产品同比增长23.64%,销售收入占比进一步提高,达到54.07%,新产品放量增长势头明显。2026年新产品的增长 目标为30%左右。 在新产品收入增长的同时,老产品也保持了增长,2025年全年老产品收入同比增长4.2%。老产品价格仍处于低位。 CDMO新项目推进顺利,预计放量时间在2027、2028年。2、2026 年全年资本支出计划?近两年的折旧情况如何?答: 2026 年主要是公司二厂区二期建设完成后的尾款、部分车间的技术改造投入及新建设一条中试生产线。 二厂区二期 2 个车间总投入约 2.4 亿元,预计在 2026年底或 2027 年第一季度正式投产,2027 年起每年新增折旧 约 1800 万元。 3、问:原材料采购情况及成本展望?汇兑影响展望? 答:公司部分溶剂类原材料采购价格受全球大宗商品市场、行业供需关系及地缘政治冲突等多重因素影响,价格波动 风险显著提升。近期受美伊战争影响,国际原油价格大幅上涨并高位运行,直接导致公司与石油化工相关的原材料采购成 本同步上行,对整体生产成本形成明显压力。 面对外部冲击,公司已建立完善的供应链管理体系,积极采取多重应对措施:一是深化与核心供应商的战略合作,锁 定长期供货价格与资源保障;二是优化采购节奏,实施灵活的适时采购与战略备货策略,规避价格短期冲高风险。通过上 述措施尽可能平抑原材料价格波动对公司成本的冲击。 公司出口业务收入占比超80%,主要使用美元结算。当前美元兑人民币汇率约 6.83,人民币较 2025 年低点累计升值 超7%,处于近三年高位,汇率双向波动弹性增强,对公司财务状况与经营成果产生一定影响。公司已建立汇率风险监测机 制,密切跟踪外汇市场变化,遵循稳健审慎原则,结合业务收支结构,适时运用远期结售汇、掉期业务等金融工具开展套 期保值,优化外币匹配,有效降低汇率波动对公司业绩的扰动。 4、问:二厂区的产能利用率情况,后续展望? 答:二厂区一期工程已建成投产,2026年产能利用率会进一步提升;二厂区二期工程正在建设,二期主要建设 7 个 合成车间和一个研发楼,其中两个车间已完成设备安装调试已开始试生产,预计在2026年底开始贡献产能,因二期车间处 于试生产阶段,产能利用率有较大提升空间。 5、问:原材料成本上涨能否向下游客户传导? 答:传导可能性取决于产品竞争格局及订单类型:市占率高、客户粘性强的产品传导可能性大,竞争激烈的产品传导 难度大,年单/半年单需订单到期后再协商。 6、问:公司品种拓展情况及展望? 答:公司第二梯队17个新品种在2026年到2030年销量将持续增长;第三梯队的新品种中的维贝格隆、罗沙司他、奥吡 卡朋、瑞美吉泮、替古索司他、阿普昔腾坦、瑞司美替罗、乌帕替尼等8个品种在提交注册过程中,将会陆续贡献营收, 未来3-5年还有多个处于研发阶段的新品种会进入注册和生产阶段。 7、问:公司2026年收入预期?未来增长驱动力? 答:今年收入目标9-9.5亿元;公司各方面无明显短板(研发、生产、质量、EHS、管理均衡)、官方审计持续保持优 秀、客户全球分布、业内口碑良好。 8、问:2026 年 API 业务毛利率提升空间及节奏? 答:随着二厂区新产品验证生产结束,批量生产后固定费用摊销降低,毛利率有提升空间;2027 年新增折旧约 1800 万元,但收入增长将远超折旧增长,我们对未来毛利率提升及业绩改善有信心。 ───────────────────────────────────────────────────── 〖免责条款〗 1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等,投资者使 用前请自行予以核实,如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准,本公司 不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。 2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求,也不担保服务不会受中断,对服务的及时 性、安全性以及出错发生都不作担保。 3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考,不作为投资决策的依据,本公司不对投资者依 据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险,应谨慎至上。

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