研报评级☆ ◇603127 昭衍新药 更新日期：2026-09-19◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.投资评级统计】【2.盈利预测统计】【3.盈利预测明细】【4.研报摘要】
【5.机构调研】
【1.投资评级统计】最新评级日期:2026-09-11
时间段 买入评级次数 增持评级次数 中性评级次数 减持评级次数 卖出评级次数 评级次数合计
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1周内 1 0 0 0 0 1
1月内 3 1 0 0 0 4
2月内 4 1 0 0 0 5
3月内 4 1 0 0 0 5
6月内 11 3 0 0 0 14
1年内 11 3 0 0 0 14
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【2.盈利预测统计】(近6个月)
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│财务指标 │ 2023年│ 2024年│ 2025年│2026年预测│2027年预测│2028年预测│
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│每股收益(元) │ 0.53│ 0.10│ 0.40│ 0.91│ 0.87│ 1.11│
│每股净资产(元) │ 11.04│ 10.78│ 11.11│ 11.70│ 12.26│ 13.08│
│净资产收益率% │ 4.80│ 0.92│ 3.58│ 7.85│ 7.23│ 8.61│
│归母净利润(百万元) │ 396.99│ 74.08│ 297.84│ 682.02│ 656.05│ 829.66│
│营业收入(百万元) │ 2376.49│ 2018.33│ 1657.62│ 1960.01│ 2463.54│ 3131.29│
│营业利润(百万元) │ 507.10│ 104.35│ 337.99│ 773.61│ 765.50│ 972.07│
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【3.盈利预测明细】(近6个月)
日期 评级 评级变化 目标价 2026EPS 2027EPS 2028EPS 研究机构
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2026-09-11 买入 维持 --- 1.13 1.04 1.16 西部证券
2026-09-07 买入 维持 --- 1.45 0.81 1.10 中信建投
2026-09-03 买入 维持 --- 1.31 1.23 1.50 浙商证券
2026-09-02 增持 维持 --- 1.49 0.95 1.17 国信证券
2026-08-05 买入 维持 --- 1.19 0.81 0.97 中邮证券
2026-06-11 买入 调高 --- 0.87 0.99 1.27 浙商证券
2026-05-24 买入 首次 --- 0.66 0.80 1.07 西部证券
2026-05-05 买入 维持 --- 0.62 0.86 1.09 中信建投
2026-04-29 买入 维持 45.71 0.71 0.87 1.13 华泰证券
2026-04-20 增持 维持 --- 0.59 0.64 0.96 国信证券
2026-04-17 买入 首次 --- 0.60 0.76 0.97 中邮证券
2026-04-08 买入 维持 --- 0.52 0.73 0.88 中信建投
2026-04-01 增持 维持 42.68 --- --- --- 中金公司
2026-03-31 买入 维持 45.71 0.71 0.87 1.13 华泰证券
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【4.研报摘要】(近6个月)
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2026-09-11│昭衍新药(603127)2026年中报点评：利润端实现强劲增长，Q2新签订单接近翻│西部证券 │买入
│倍 │ │
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公司公告：2026年上半年，公司实现营业收入7.04亿元，同比增长5.27%，归母净利润为7.48亿元，同比增长1126.80
%，扣非后归母净利润为6.99亿元，同比增长2931.69%。
收入端表现稳定，利润端增长强劲。公司2026年上半年收入端实现稳定增长，利润端实现强劲增长，其中：1）实验
室服务及其他业务贡献净利润为-0.37亿元，较上年同期实现减亏（上年同期为-0.65亿元），主要原因是前期行业竞争激
烈的滞后影响，营收仅实现微增，毛利水平仍待恢复；2）生物资产公允价值变动带来净收益为7.35亿元；3）非经常性损
益为0.49亿元。单季度来看，2026年第二季度营业收入为3.88亿元，同比增长1.69%，归母净利润为5.09亿元，同比增长2
469.84%，扣非后归母净利润为4.81亿元，较去年同期扭亏为盈。
2026Q2新签订单接近翻倍，公司持续推进产能建设。2026年上半年，公司整体在手订单金额约为人民币37亿元，同比
增长60.9%；新签订单金额约为人民币20.2亿元，同比增长98.0%，其中2026Q2新签订单11.1亿元，同比增长88.14%，环比
增长21.98%。此外，公司产能建设持续推进：1）2026H1，北京实验设施完成5000平方米扩建，本次扩建将进一步提升公
司整体业务承载能力与运营通量；2）广州基地已于2025年完成竣工验收，2026H1项目顺利通过政府职能部门联合验收，
并组织多部门完成项目各专业内部验收确认。
盈利预测与评级：我们预计公司2026-2028年收入分别为19.64/24.78/31.78亿元，同比增长18.5%/26.2%/28.2%；归
母净利润分别为8.45/7.81/8.71亿元，同比变化183.6%/-7.5%/11.5%，维持“买入”评级。
风险提示：市场竞争加剧、新签订单不及预期、实验猴价格大幅波动、类器官等新技术替代、地缘政治及汇率波动等
风险。
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2026-09-07│昭衍新药(603127)订单维持高速增长，盈利能力持续增强 │中信建投 │买入
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核心观点
昭衍新药26H1实现营收7.04亿元，同比增长5.27%；归母净利润7.48亿元，同比增长1126.80%，主要受生物资产公允
价值变动收益7.35亿元增长驱动。上半年新签订单20.2亿元，同比增长98.0%，期末在手订单37亿元，同比增长60.9%，需
求复苏得到进一步验证。公司持续加强前沿药物评价技术和产能建设，抗体、小核酸、肽类及核酸类药物项目签约量同比
大幅增长。我们认为，订单高增与在手项目充裕有望支撑后续收入增长，伴随项目结构改善与规模效应释放，实验室服务
盈利能力有望逐步修复。
事件
昭衍新药发布2026年半年度报告
8月29日，公司发布2026年半年度报告。26H1公司实现营业收入7.04亿元，同比增长5.27%；实现毛利1.67亿元，毛利
率23.76%；实现归母净利润7.48亿元，同比增长1126.80%。截至2026年6月30日，公司在手订单约37亿元，同比增长60.9%
；上半年新签订单约20.2亿元，同比增长98.0%。
简评
收入恢复增长，生物资产公允价值变动增厚利润
26H1公司实现营业收入7.04亿元，同比增长5.27%；毛利1.67亿元，同比增长4.10%，毛利率23.76%，同比基本持平；
实现归母净利润7.48亿元，同比增长1126.80%，主要得益于非人灵长类实验动物市场价格稳步提升所带来的7.35亿元生物
资产公允价值变动净收益；实验室服务及其他业务净亏损0.37亿元，同比减亏43.50%。经营现金流持续增厚，达到4.57亿
元，同比增长180.89%。
单Q2来看，公司实现营收3.88亿元，同比增长1.69%；毛利1.02亿元，同比增长30.63%，毛利率26.43%，同比环比均
提升5.9个百分点，已连续三个季度环比改善；归母净利润5.09亿元，其中生物资产公允价值变动净收益约4.89亿。
订单增长进一步提速，前沿项目签约表现亮眼
26H1公司新签订单约20.2亿元，同比增长98.0%；截至26H1，在手订单约37亿元，同比增长60.9%，订单增长进一步提
速。从业务类型看，新增订单主要来自药物非临床评价业务，抗体、小核酸、肽类及核酸类药物项目延续较快增长，反映
创新药研发需求持续向复杂分子和前沿疗法拓展。从试验类型看，非人灵长类生殖毒性、致癌试验等高难度、长周期项目
保持稳定上升，体现公司在复杂非临床安全性评价领域的技术积累。公司指出，新签订单实现量价齐升，其中价格变化贡
献更大，当期新签订单对应项目毛利率已回升至30%-35%区间。我们认为，创新药项目签约增长叠加长周期特色项目增加
，有望优化订单结构、增强收入可见度；随着26H1新签订单逐步向2027-2028年收入及利润传导，公司未来两年的收入增
速和毛利率水平有望显著提升，期末充裕的在手订单亦将为后续收入增长及实验室服务盈利修复提供支撑。
创新平台持续升级，产能与人才夯实长期交付能力
公司持续推进创新平台建设，在药物评价技术、类器官平台、实验模型开发及智能化应用等领域投入。药物非临床服
务方面，公司围绕吸入毒理、感官与神经系统、ADC及小分子药物筛选等方向完善评价能力；临床检测平台持续覆盖ADC、
核酸药物、双抗、多肽等创新赛道；实验模型方面持续开发疾病模型并推进类器官等新技术研究，进一步提升对复杂创新
药项目的一体化服务能力。产能方面，苏州二期2万平方米设施于2025年陆续投入使用；26H1北京地区完成约5000平方米
设施建设，进一步补充药效和早期发现业务承载能力；广州药物非临床研究基地继续建设，截至期末在建工程余额2.31亿
元。人员方面，公司已形成2500余人的专业团队，并拥有百余名核心技术人员，覆盖生物分析、数据统计等关键领域。
财务分析：费用总体平稳，经营现金流显著改善
26H1公司销售、管理和研发费用分别为0.16亿元、1.32亿元和0.42亿元，同比分别增长10.84%、下降1.96%和下降2.2
9%；对应销售、管理和研发费用率分别为2.30%、18.74%和6.03%，同比分别提升0.12、下降1.38和下降0.47个百分点。销
售费用率小幅提升，主要因销售费用增速高于收入增速，公司延续市场开拓与营销体系建设；管理及研发费用绝对额总体
平稳，在收入恢复增长下规模效应推动费率下降。26H1毛利率23.76%，同比小幅下降0.27个百分点，主业盈利仍受前期行
业竞争的滞后影响；但Q2毛利率升至26.43%，同比提升5.86个百分点、环比提升5.94个百分点，实验室服务及其他业务亏
损同比收窄，盈利能力呈逐季修复趋势。经营活动现金流净额4.57亿元，同比增长180.89%，回款改善进一步增强经营韧
性。
盈利预测与投资评级
公司作为国内临床前CRO行业龙头，后续随着行业需求恢复有望持续受益。我们预测2026-2028年公司营收分别为18.5
6亿元、25.77亿元和35.85亿元，分别同比增长12.0%、38.8%和39.1%；归母净利润分别为10.88亿元、6.08亿元和8.24亿
元，分别同比+265.3%、-44.1%和+35.5%，2026-2027年波动主要系生物资产价值波动影响，对应2026-2028年PE分别为28X
、51X和38X，维持“买入”评级。
风险分析
订单数目增长不及预期，如果国内创新药研发的景气度下降或者临床前CRO行业竞争激烈，可能对公司获取新项目、
新订单产生不利影响；产能扩增进度不及预期，公司订单饱满，不断扩增实验设施及增加技术团队，才能支持业绩增长；
生物资产价值变动幅度超出市场预期，公司拥有较多试验猴，如果猴价波动较大，对公司净利润将产生较大影响；临床业
务、模式动物及海外业务拓展不及预期，公司需要不断地拓展业务，包括进入新的服务领域、建设新的设施、建立新的技
术能力，如果组织不好，可能给公司当期及后期业绩增长带来压力。
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2026-09-03│昭衍新药(603127)2026年半年报业绩点评：订单环比提升，看好盈利弹性 │浙商证券 │买入
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业绩：收入受执行订单影响，生物资产公允价值贡献主要利润
2026H1：实现收入7.04亿元，yoy+5.27%；实现归母净利润7.47亿元，yoy+1126.80%，实现扣非归母净利润6.99亿元
，yoy+2931.69%。拆分来看，26H1生物资产公允价值变动收益为7.35亿元，实验室服务及其他利润为-3661万元。
2026Q2：实现收入3.88亿元，yoy+1.69%；实现归母净利润5.09亿元，yoy+2469.84%，实现扣非归母净利润4.81亿元
，同比大幅扭亏。拆分来看，26Q2生物资产公允价值变动收益为4.90亿元，实验室服务及其他贡献利润为-815万元。
成长性：看好订单持续高增以及收入端逐步提速
2026H1公司新签订单20.2亿元，同比增长98%，其中Q2新签订单11.1亿元，同比增长88%，环比Q1的9.1亿元仍有提升
，考虑到国内安评需求的持续高增以及实验猴供需缺口带来的持续提价，我们看好公司2026年全年新签订单实现突破以及
2027-2028年新签订单的增长持续。参考安评业务的执行周期以及当前的排单周期，我们看好公司在2026H2以及2027年收
入端开始逐步提速。
盈利能力：Q2毛利率同比大幅提升，看好实验室服务盈利弹性逐步释放
2026H1公司的毛利率为23.76%，同比下降0.27pct，2026Q2公司的毛利率为26.43%，同比提升5.86pct，26Q2开始公司
毛利率有显著优化，或反映公司前期低价订单已实现较大程度消化。随着公司承接的高价订单陆续开始执行，以及订单量
增带来的排单紧凑度优化以及公司人效提升，我们看好2026H2起公司毛利率持续优化。
盈利预测与估值
考虑到公司上半年生物资产公允价值波动超出我们此前预期，我们预计2026-2028年公司EPS为1.31/1.23/1.50元/股
（前次预测2026-2028年EPS分别为0.87/0.99/1.27元/股），2026年9月3日收盘价对应2026-2028年PE分别为34/36/30倍，
维持“买入”评级。
风险提示
汇率波动风险；全球创新药投融资不及预期风险；海外贸易与监管环境变化风险；药物安全性评价监管政策变动以及
技术迭代风险；生物资产公允价值大幅波动风险。
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2026-09-02│昭衍新药(603127)2026年半年报点评：新签订单高增长，主业减亏 │国信证券 │增持
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收入恢复增长，利润大幅改善。2026年上半年公司实现营业收入7.04亿元（+5.27%），归母净利润7.48亿元（+1126.
80%），扣非归母净利润6.99亿元（+2931.69%）。利润改善主要由实验猴价格上涨所带来的生物资产公允价值变动驱动，
报告期生物资产公允价值变动贡献净收益7.35亿元（+737.16%）；实验室服务及其他业务贡献净利润-0.37亿元（2025年
同期-0.65亿元），主业延续修复态势。
行业需求回暖，订单快速增长。2026年上半年生物医药行业资本环境持续回暖，一级市场融资与创新药海外授权交易
规模同比显著提升，创新药企研发管线推进节奏持续加快，带动非临床评价需求稳步扩容。受益于需求复苏，公司新签订
单约20亿元（+98%），期末在手订单约37亿元（+61%），订单储备持续增厚。结构上，公司在抗体、小核酸、肽类及核酸
类等药物的项目签约量同比大幅增长，非人灵长类生殖毒性及致癌试验等高难度长周期试验保持稳定上升态势。
公司质量体系、产能与平台能力建设持续推进。质量体系方面，2026年5月公司苏州设施顺利通过美国FDA无预警GLP
突击检查，6月完成NMPA新版GLP认证标准下的按期复查，合规资质持续夯实。产能建设方面，北京实验设施完成5000平方
米扩建，广州基地通过政府职能部门联合验收，进一步提升公司整体业务承载能力与运营通量。平台能力建设方面，公司
持续推进眼科药物、吸入途径给药等特色领域的非临床评价能力建设，并完善针对以ADC药物、小核酸药物、双抗/多抗药
物为代表的创新生物药的评价体系，评价能力与行业竞争力同步增强，为后续业务拓展提供支撑。
风险提示：行业景气度下行风险；生物资产公允价值变动风险；市场竞争加剧风险。
投资建议：行业需求回暖、实验猴价格上行，叠加公司在手订单提升，维持“优于大市”评级。2025年以来，实验猴
价格持续上涨，生物资产公允价值变动超预期，上调2026-2028年的盈利预测，预计2026-2028年归母净利润11.17/7.15/8
.79亿元（原2026/2027/2028年4.45/4.83/7.16亿元），同比增速275.12%/-35.99%/22.89%，当前股价对应PE=31.2/48.7/
39.6。
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2026-08-05│昭衍新药(603127)生物资产公允价值驱动利润爆发，实验室业务静待毛利修复│中邮证券 │买入
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事件
公司发布2026半年度业绩预告，2026年上半年，公司预计实现营业收入约6.69亿元至7.39亿元（同比+0%至10.5%），
实现归母净利润约6.00亿元至9.00亿元（同比+884.9%至1377.4%），实现扣非归母净利润约5.61亿元至8.42亿元（同比+2
334.2%至3551.3%）。
核心观点
生物资产公允价值正向变动成为本期业绩爆发的核心驱动力。
2026H1生物资产公允价值变动贡献的净利润约7.03亿元至7.77亿元，较2025年同期的0.88亿元大幅提升。作为自有非
人灵长类实验模型繁育基地的CRO公司，种群资源优势不仅保障了自身非临床评价业务的供应链安全，更通过公允价值重
估直接转化为业绩弹性。
实验室服务及其他业务保持稳定运营，静待修复。2026H1实验室服务及其他业务净利润约为-1.42亿元至0.65亿元，
相较于2025年同期的-0.65亿元有所下滑。这主要受前期行业激烈竞争的滞后影响，本期营收仅实现微增，毛利水平仍待
恢复。2025年全年及2026Q1公司新签订单强劲反弹，随着生物医药行业投融热度企稳回暖，公司实验室业务基本面保持良
好稳定，后续实验室业务的毛利拐点值得期待。
盈利预测与投资建议
预计公司26/27/28年收入分别为19.36/23.56/27.76亿元，同比增长16.81%/21.66%/17.85%；归母净利润为8.91/6.09
/7.26亿元，同比增长199.03%/-31.63%/19.16%，对应PE为37/55/46倍。公司是领先的医药研发服务企业，增长确定性强
，维持“买入”评级。
风险提示
下游研发需求变动风险；市场竞争加剧风险；地缘政治风险
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2026-06-11│昭衍新药(603127)更新报告：订单加速，看好主业拐点弹性 │浙商证券 │买入
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业绩：基本面拐点已至，26年持续提速
2025A：公司实现收入16.58亿元，同比下降17.87%；归母净利润2.98亿元，同比增长302.08%；扣非归母净利润3.11
亿元，同比增长1221.30%。利润拆分看，2025年公司实验室服务贡献净利润-1.64亿元，同比下降219.60%，生物资产公允
价值变动带来净收益为4.76亿元。
2026Q1：公司实现收入3.16亿元，同比增长10.02%；归母净利润2.38亿元，同比增长479.67%；扣非归母净利润2.17
亿元，同比增长747.11%。利润拆分看，2026年一季度公司实验室服务贡献净利润为-2846万元，同比下降15%，生物资产
公允价值变动带来净收益为2.46亿元。
订单：连续两个季度YOY显著提速，看好安评需求和业绩共振
从需求趋势看，2026年一季度公司新签订单增长仍在提速，高景气新周期下提速趋势有望延续。2025年公司新签订单
约26亿元，同比增长41.3%，在手订单26亿元，同比增长18.2%；其中2025年四季度公司新签订单9.6亿元，同比增长118%
。2026年一季度公司新签订单9.1亿元，同比增长111.6%，在手订单31亿元，同比增长40.9%。从季度趋势看，2025年四季
度起公司新签订单显著提速，已连续两个季度保持高速增长。
从产能角度看，2025年苏州昭衍二期20000平产能投入使用，广州设施基建工程在2025年已经完全验收，公司动物房
投产节奏与需求周期实现较好匹配。参考公司订单的执行周期以及收入确认方式，我们预计2026年下半年开始公司收入端
将逐步提速，2027-2028年收入端或呈现明显加速趋势。
盈利能力：看好订单量价齐升带来毛利率滞后改善
2025年公司主营业务毛利率20.71%，同比下降7.72pct，2026Q1公司毛利率约20.48%，较2025Q1下降约8.13pct；从季
度趋势看，截至2026Q1毛利率仍未明显改善，考虑到公司新签订单的量价齐升趋势、订单执行节奏及收入确认方式，我们
预计2026年下半年至2027年公司毛利率或将实现大幅改善，带动公司实验室服务利润弹性释放。
盈利预测与估值
我们预计公司2026-2028年营业收入为19.84/25.65/33.17亿元，同比增长19.71%/29.24%/29.34%；归母净利润为6.49
/7.41/9.48亿元，同比增长117.73%/14.27%/27.93%；对应EPS为0.87/0.99/1.27元/股。2026年6月10日收盘对应2026-202
8年PE为37/32/25倍。基于国内安评业务高景气以及实验猴供需缺口持续，上调至“买入”评级。
风险提示
投融资修复不及预期、安评技术迭代风险、监管政策变化风险、实验猴进出口贸易政策变化风险、地缘政治摩擦风险
。
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2026-05-24│昭衍新药(603127)首次覆盖报告：国内领先安评CRO专家，赋能新药非临床研 │西部证券 │买入
│发 │ │
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深耕行业三十余载，国内领先安评CRO。昭衍新药成立于1995年，总部位于北京，在中美两地设有子公司，目前已成
为国内药物安全性评价领先的CRO之一，公司主要业务为：药物非临床研究（2025年收入为15.77亿元，约占总营收的95.1
4%）、药物临床服务以及实验动物及附属产品的销售。
多因素共振助力需求复苏，CRO及安评行业持续扩容。随着中国创新药BD交易持续火热、港股创新药企IPO的不断回暖
以及医药投融资的复苏，我们认为，中国本土新药研发需求有望持续增长，从而带动本土临床前CRO的复苏，内需逐步进
入高景气周期，根据弗若斯特沙利文数据，2034年中国CRO以及非临床安全性评价市场规模将分别增长至265、21亿美元。
新签及在手订单强势回暖，实验室主业拐点已现。目前，公司新签订单已展现出回暖的趋势，2025年和2026年第一季
度新签订单分别为26、9.1亿元，分别同比增长41%、112%，同期在手订单分别为26、31亿元，同比增长18%、41%，新签及
在手订单强势回暖，保障了实验室主业未来业绩的转化。
实验猴资源供给刚性，需求推动价格进入上行周期。由于实验猴繁殖扩产周期长达6-7年以及繁殖种群老化，我国实
验猴资源内生供给刚性偏收缩，此外新冠疫情后国家对野生动物进出口加强管制，实验猴资源外部供给受限，未来实验猴
价格在行业需求回暖的背景下有望持续上涨，从而通过生物资产公允价值变动为公司带来较大利润弹性。
投资建议：预计2026年-2028年公司营业收入分别为19.64/24.03/30.37亿元，同比增长18.5%/22.4%/26.4%，归母净
利润为4.96/6.00/8.04亿元，同比增长66.7%/20.9%/34.0%，首次覆盖，给予“买入”评级。
风险提示：市场竞争加剧、新签订单不及预期、实验猴价格大幅波动、类器官等新技术替代、地缘政治及汇率波动等
风险。
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2026-05-05│昭衍新药(603127)新签订单快速增长，业绩有望加快改善 │中信建投 │买入
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核心观点
昭衍新药26Q1营收实现双位数增长，归母净利润受益于生物资产公允价值增加增速更快，实验室服务受订单执行周期
影响仍有所亏损。一季度公司新签订单达9.1亿元，同比增长111.6%，延续了25Q4需求向好趋势，且量价均持续提升，截
至Q1末在手订单达到31亿元。公司北京、广州等新增产能稳步推进，并采取自有、外购及进口等多元化策略保障核心大动
物资源稳定供应。我们认为，尽管一季度主业毛利短期仍受前期低价订单结转拖累，但触底信号明确，后续有望同环比逐
季改善，充足的在手订单以及出色的交付能力有望推动公司经营持续向好，进一步巩固非临床安全性评价领域的领先地位
。
事件
昭衍新药发布26Q1业绩报告
4月29日，公司发布2026年一季度业绩报告，公司26年一季度实现营收3.16亿元，同比增长10.02%；实现归母净利润2
.38亿元，同比提升约480%，实现扣非净利润2.17亿元，同比增长超700%。截止2026年一季度末，在手订单约31亿元，同
比增长40.9%。单Q1公司新签订单达9.1亿元，同比增长111.6%，实现经营性净现金流1.28亿元，同比增长超95%。
简评
经营业绩符合预期，新签订单量价齐升
26Q1公司实现营收3.16亿元，同比增长10.02%，实现归母净利润2.38亿元，同比提升约480%，其中生物资产公允价值
变动贡献净利润约2.46亿元。扣非归母净利润达2.17亿元，同比增长超700%。需求端延续了去年四季度的强劲发展势头，
一季度新签订单9.1亿元，同比大幅增长111.6%。截至一季度末，在手订单规模达到31亿元，同比增长40.9%。在一季度新
签订单的高增长中，量和价均有较大贡献，且价格的拉动作用高于数量。
核心能力持续加强，产能建设稳步推进
公司当前整体产能利用率处于80%-90%的较高水平，订单排期已达到4到5个月左右。产能扩建方面，苏州二期产能已
于2025年投入使用，目前仍有部分未释放的产能可后续逐步供应；北京地区5000平产能将在2026年二季度陆续投入使用；
广州产能土建已完成并通过竣工验收，后续将结合公司战略规划、业务需求及项目增长情况逐步装修释放，预计2027年可
投入使用。
在业务能力建设上，公司持续在药物评价技术、类器官平台、实验模型开发及智能化应用等领域投入，承担的新药及
生物类新药非临床评价项目数量始终保持国内领先。此外，在全球化与离岸外包方面，虽然海外整体市场仍具挑战，但在
中国创新药BD出海项目中，昭衍服务的项目占比高达30%以上，其中授权给MNC的出海项目昭衍服务占比更超一半。在新兴
技术领域，公司已将NAMs提升至战略高度，并在病理阅片等多个业务环节尝试深入应用AI工具，持续巩固技术壁垒。
26年展望：全年指引更为乐观，毛利率有望加速修复
作为临床前CRO行业龙头，公司26Q1实验室服务利润受到此前行业竞争带来的部分订单影响有所承压。但得益于Q1需
求端以及新签订单的出色表现，公司预计全年订单增速预期可达30%以上，收入端将维持两位数增长，同时利润端修复速
度将快于收入端，全年实验室服务利润有望实现盈亏平衡或扭亏为盈。公司26Q1毛利率20.5%，同比-8pp，环比+1pp，同
时已经连续2个季度环比上升。预计Q2开始，随着低价订单的逐季减少及短期高价订单的陆续结项，公司整体毛利将呈现
加速改善的趋势。
财务分析：期间费用率全面优化，经营现金流强劲增长
公司26Q1销售费用率、管理费用率和研发费用率分别约为1.95%、21.16%和6.16%，相比25Q1分别-0.17、-3.82和-1.8
5个百分点。期间费用率的整体下降显著，期间费用绝对值亦有所收缩，充分体现了公司内部经营效率的提升与精细化控
费成效显著。现金流层面，得益于销售商品及提供劳务收到的现金回款增加，公司一季度经营活动产生的现金流量净额达
到1.28亿元，同比增长超95%。
盈利预测与投资评级
公司作为国内临床前CRO行业龙头，后续随着行业需求恢复有望持续受益。我们预测2026-2028年公司营收分别为18.7
亿元、21.5亿元和25.8亿元，分别同比增长13.0%、14.9%和19.8%；归母净利润分别为4.63亿元、6.47亿元和8.16亿元，
分别同比增长55.5%、46.4%和45.1%，对应2026-28年PE分别为58X、41X和33X，维持“买入”评级。
风险分析
订单数目增长不及预期，如果国内创新药研发的景气度下降或者临床前CRO行业竞争激烈，可能对公司获取新项目、
新订单产生不利影响；
产能扩增进度不及预期，公司订单饱满，不断扩增实验设施及增加技术团队，才能支持业绩增长；
生物资产价值变动幅度超出市场预期，公司拥有较多试验猴，如果猴价波动较大，对公司净利润将产生较大影响；
临床业务、模式动物及海外业务拓展不及预期，公司需要不断地拓展业务，包括进入新的服务领域、建设新的设施、
建立新的技术能力，如果组织不好，可能给公司当期及后期业绩增长带来压力。
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2026-04-29│昭衍新药(603127)新签强劲增长，激励彰显信心 │华泰证券 │买入
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公司1Q26实现收入/归母净利/扣非归母净利3.16/2.38/2.17亿元（yoy+10.0%/+479.7%/+747.1%），行业需求持续复
苏带动公司业务改善叠加生物资产公允价值正向变动助推公司1Q26业绩积极向好。截至1Q26公司整体在手订单金额约31亿
元（yoy+40.9%），1Q26新签订单金额约9.1亿元（yoy+111.6%），公司订单规模实现强劲增长，显著提升未来业绩能见度
。考虑行业需求积极改善，叠加公司在手订单储备充足，看好公司26年实现较快发展。公司A、H股均维持“买入”评级。
期间费用率同比下降，现金流水平显著改善
公司1Q26毛利率为20.5%（yoy-8.1pct），我们推测主因历史期国内低质量新签订单的滞后影响，期待后续伴随业务
整体改善而有所修复。公司1Q26销售/管理/研发费用率分别为1.9%/21.2%/6.2%（yoy-0.2/-3.8/-1.9pct），公司积极强
化费用投入效率，期间费用率同比下降。公司1Q26经营性现金流量净额1.28亿元（yoy+95.9%），现金流水平显著改善。
看好公司核心业务26年实现较快增长
1）药物非临床研究服务：我们推测1Q26板块收入实现稳健增长。公司药物非临床研究服务能力行业领先，并积极拓
展抗体、小核酸、ADC、肽类等新分子项目；考虑行业需求已呈边际回暖态势，看好公司核心业务26年积极获益并实现较
快增长。2）其他业务：公司持续强化临床服务、实验模型供应等业务能力建设，看好公司其他业务中长期发展空间。
激励方案彰显公司高质量发展信心
公司同日发布2026年A股限制性股票激励计划（草案），拟向激励对象授予权益总计316.73万股限制性股票，约占公
司股本总额的0.42%。本激励计划授予的激励对象总计283人，为公司核心技术（业务）骨干。本激励计划公司层面业绩考
核要求为：以25年收入为基数，26-28年收入增长率分别不低于15%、32%、52%或26年、26-27年两年累计、26-28年三年累
计收入增长率分别不低于15%、147%、299%；即对应26-28年收入同比增速分别不低于15.0%、14.8%、15.2%，彰显公司对
于未来高质量发展的坚定信心。
盈利预测与估值
我们维持盈利预测，预计公司26-28年归母净利润为5.28/6.54/8.48亿元。公司为国内非临床安评行业龙头，行业竞
争力强且积极拓展海外业务，给予A/H股26年65x/36xPE（A/H股可比公司Wind一致预期均值53x/31x），保持目标价45.83
元/28.79港币不变。
风险提示：下游需求释放不达预期，科研技术人才流失，新业务拓展风险。
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2026-04-20│昭衍新药(603127)2025年年报点评：订单中高速增长，主营业务有望改善 │国信证券 │增持
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2025年全年收入下滑，利润同比改善。2025年全年营收16.58亿元（-17.87%），归母净利润2.98亿元（+302.08%），
扣非归母净利润3.11亿元（+1221.30%），利润改善主要受生物资产公允价值变动的驱动。实验室服务及其他业务贡献净
利润为人民币-1.64亿元（-219.61%），生物资产公允价值变动带来净收益为人民币4.76亿元。其中，四季度单季度营收6
.73亿元（-1.54%），单季度归母净利润2.17亿元（+50.39%），单季度扣非归母净利润2.82亿元（+106.09%）。
新签订单同比显著增长，主营业务有望改善。在投融资环境初步复苏、行业需求回暖的背景下，公司订单获取能力显
著增强，2025年公司新签订单约26亿元（+41%），整体在手订单金额约26亿元（+18%）。其中，公司在抗体、小核酸、AD
C及肽类药物的项目签约量同比显著提升，非人灵长类生殖毒性及致癌试验等高难度长周期试验也保持稳定上升态势。
公司持续推进产能扩充和平台能力升级。产能建设方面，苏州昭衍II期20,000平方米的设施陆续投入使用，该设施设
将进一步提升公司业务通量，为未来的业务执行和业绩增长提供保障；广州设施基建工程已经完成竣工验收，实验室装修
投产后将进一步提升整体服务规模与水平。平台能力建设方面，1）药物非临床服务：新增CMA认证，升级感官与神经领域
的综合解决方案，打造吸入毒理评价一站式服务平台；2）药物临床服务：公司多款服务品种通过国家药品监督管理局的
临床试验现场核查，稳步推进阿尔茨海默病、渐冻症等神经系统疾病生物标志物检测能力建设；3）实验模型研究：非人
灵长类实验模型整体存栏数量保持平稳增长，并成功研发了肝衰竭免疫缺陷小鼠和免疫重建小鼠模型，同时积极投入类器
官等新技术研发。
风险提示：行业景气度下行风险；生物资产公允价值变动风险；市场竞争加剧风险。
投资建议：行业需求回暖、实验猴价格上行，叠加公司在手订单提升，维持“优于大市”评级。公司利润端受到实验
猴价格波动的影响大，考虑到实验猴价格上行，上调2026/2027年盈利预测、新增2028年盈利预测，预计2026-2028年归母
净利润4.45/4.83/7.16亿元（原2026/2027年3.81/4.13亿元），同比增速49.54%/8.48%/48.16%，当前股价对应PE=62.1/5
7.3/38.7x。
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2026-04-17│昭衍新药(603127)订单高增，产能扩张，主业进入复苏通道 │中邮证券 │买入
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事件
公司发布2025年度业绩，全年营业收入16.58亿元，同比下降17.87%,公司归母净利润实现2.98亿元，同比增长302.08
%，实现扣除非经常性损益后归属母公司股东的净利润为3.1亿元，同比增长1221.30%。
核心观点
订单储备创历史新高，为业绩反转奠定基础。尽管2025年收入端仍然承压，但公司订单端表现亮眼，全年新签订单金
额达26亿元，同比增长41.3%，且呈现逐季度加速态势。期末在手订单26亿元，同比增长18.2%。订单的强劲增长，尤其在
抗体、ADC、小核酸及高难度长周期试验领域的项目签约量大幅提升，直接反映了公司在创新药研发服务领域的核心竞争
力与市场需求的复苏。
技术突破、资质产能扩张，构筑长期竞争护城河。公司在技术创新与质量合规层面取得扎实进展，持续巩固行业领先
地位。在业务层面，成功在抗体、ADC、基因治疗等前沿领域实现项目突破，并构建了类器官、AI融合药物研发等下一代
技术平台。在资质合规方面，北京及太仓设施于2025年9月再次通过OECDGLP现场复查，苏州设施于7月获得医疗器械CMA认
证，标志着公司在国际化GLP管理体系及医疗器械评价领域的能力获得权威认可。此外，苏州昭衍II期20,000平方米的设
施陆续投入使用，广州设施基建工程已经完成竣工验收，实验室装修投产后将进一步提升整体服务规模与水平。
盈利预测与投资建议
预计公司26/27/28年收入分别为19.36/23.56/27.76亿元，同比增长16.81%/21.66%/17.85%；归母净利润为4.49/5.69
/7.26亿元，同比增长50.88%/26.67%/27.48%，对应PE为64/51/40倍。公司是领先的医药研发服务企业，业务增长确定性
明显。首次覆盖，给予“买入”评级。
风险提示
下游研发需求变动风险；市场竞争加剧风险；地缘政治风险
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2026-04-08│昭衍新药(603127)新签订单快速增长，营收业绩有望逐步改善 │中信建投 │买入
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核心观点
昭衍新药25年实现营收16.6亿，受此前低价订单影响有所下降，归母净利润同比增长302.08%，主要由于生物资产公
允价值变动带来4.76亿元增值。25年公司新签订单总额达26亿元，Q4单季度新签回暖明显，订单需求持续向好，且量/价
均有所回暖，26年这一趋势有望延续。公司苏州、广州等新增产能稳步推进，并采取多元化策略保障核心实验模型稳定供
应。我们认为，短期毛利仍受前期低价订单的确认影响，但充沛的在手订单与核心资源优势有望推动公司基本面在26年逐
步迎来边际改善，进一步巩固非临床安全性评价领先地位。
事件
昭衍新药发布2025业绩报告
3月30日，公司发布2025年业绩报告，公司25年全年实现营收16.58亿元，同比下降17.87%；实现毛利3.43亿元，毛利
率20.71%。实现归母净利润2.98亿元，同比增长302.08%。截止2025年12月31日，在手订单约26亿元，同比增长18.18%。
单Q4公司实现营收6.73亿元，同比下降1.54%，实现归母净利润2.17亿元，同比增长50.39%。
简评
营收业绩符合预期，新签订单回暖明显
25年公司实现营业收入16.58亿元，同比下降17.87%，主要由于前期低价订单结题的滞后效应所致；全年实现毛利3.4
3亿元，同比下降约40.2%；毛利率20.71%，同比下降7.72个百分点，实现归母净利润2.98亿元，同比增长302.08%，归母
净利润大幅增长主要得益于非人灵长类实验动物价格回升带来4.76亿元的生物资产公允价值变动收益，实验室服务及其他
业务净亏损1.64亿元；单Q4公司实现营收6.73亿元，同比下降1.54%，归母净利润2.17亿元，同比增长50.39%。截至2025
年底，公司在手订单达26亿元，同比增长18.18%；25年全年新签订单总额达26亿元，同比增长41.3%，其中四季度单季新
签订单9.6亿元，同、环比分别大幅增长118.18%和54.84%，其中新签订单价格及订单数量均有所回暖。
核心能力持续加强，产能建设稳步推进
公司持续深化质量体系建设，25年7月苏州设施通过医疗器械检测机构CMA认证，标志着公司正式具备医疗器械生物相
容性及大动物实验资质，可以在医美、医疗器械以及药械组合加速发展的市场中巩固技术壁垒，保持领先地位；在业务能
力建设上，公司持续在药物评价技术、类器官平台、实验模型开发及智能化应用等领域投入，承担的新药及生物类新药非
临床评价项目数量始终保持国内领先。2025年内，核酸、抗体、小核酸、ADC及肽类药物等前沿领域的项目签约量同比大
幅增长；同时，非人灵长类生殖毒性及致癌实验等高难度、长周期特色评价项目保持稳定上升。
产能配套方面，苏州二期2万平方米设施已陆续投入使用，增加部分产能；广州设施土建工程已竣工验收，预计2026
年装修并于2027年投入使用；此外，北京基地预计2026年还将投放5000平方米产能。海内外资质的完善与产能的有序扩张
，将进一步保障公司长期的业务交付需求。
26年展望：新签订单持续回暖，营收利润有望逐步改善
作为临床前CRO行业龙头，公司2025年收入及实验室服务利润到此前行业竞争带来的部分订单影响有所承压。但国内2
5年创新药对外授权屡创新高，资本市场投融资改善明显，需求呈现持续回暖迹象，带动公司订单从数量到价格都持续恢
复，新签订单展现良好态势，26Q1仍维持这一趋势。随着公司产能利用率持续上升以及排产维持饱和，预计26年公司收入
端有望率先实现增长，利润端随着在执行订单结构的变化有望在26H2开始逐步改善。
财务分析：期间费用率有所上升，利润率短期承压
公司25年销售费用率、管理费用率和研发费用率分别约为2.23%、17.03%和5.27%，相比24年分别+0.85、+2.70和+0.6
7个百分点。管理费用与研发费用绝对值较24年基本持平，费率的上升主要由于营收基数下降导致的规模效应减弱所致；
销售费用率增长则由于公司加大市场营销力度及扩充销售团队。25年公司整体毛利率为20.71%，同比下降7.72个百分点，
盈利能力短期承压主要由于行业竞争加剧导致订单单价下行，以及结题订单多为前期低折扣订单的滞后效应影响。公司20
25年资本开支约1.44亿元，相较24年有所降低，主要用于广州昭衍药物非临床研究基地建设。
盈利预测与投资评级
公司作为国内临床前CRO行业龙头，后续随着行业需求恢复有望持续受益。我们预测2026-2028年公司营收分别为18.6
亿元、21.3亿元和25.6亿元，分别同比增长12.0%、14.9%和19.8%；归母净利润分别为3.86亿元、5.45亿元和6.57亿元，
分别同比增长29.6%、44.4%和39.7%，对应2026-28年PE分别为64X、45X和38X，维持“买入”评级。
风险分析
订单数目增长不及预期，如果国内创新药研发的景气度下降或者临床前CRO行业竞争激烈，可能对公司获取新项目、
新订单产生不利影响；
产能扩增进度不及预期，公司订单饱满，不断扩增实验设施及增加技术团队，才能支持业绩增长；
生物资产价值变动幅度超出市场预期，公司拥有较多试验猴，如果猴价波动较大，对公司净利润将产生较大影响；
临床业务、模式动物及海外业务拓展不及预期，公司需要不断地拓展业务，包括进入新的服务领域、建设新的设施、
建立新的技术能力，如果组织不好，可能给公司当期及后期业绩增长带来压力。
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2026-04-01│昭衍新药(603127)行业需求回暖，订单复苏强劲 │中金公司 │增持
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2025年业绩基本符合市场预期
公司公布2025年业绩：收入16.58亿元，同比-17.87%；归母净利润2.98亿元，同比+302.05%。业绩基本符合市场预期
，收入下滑主要因确认收入多为此前行业竞争激烈时签订的低价订单，净利润大幅增长主要因生物资产公允价值变动带来
净收益4.76亿元，核心业务实验室服务及其他实现净亏损1.64亿元。
发展趋势
订单加速回暖，深化市场开拓与技术赋能。2025年，新签订单26亿元，同比增长41.3%，其中Q4新签9.6亿元，同比增
长118.2%，逐季度复苏趋势明显。订单增长主要受益于创新药研发景气度回暖，以及实验猴资源紧张背景下，公司凭借稀
缺资源优势，获得了更强议价能力和订单承接能力。从业务结构看，公司在抗体、小核酸、ADC及肽类药物等前沿领域的
签约量大幅增长，非人灵长类生殖毒性及致癌试验等高难度长周期试验也保持稳定上升态势，体现了客户对公司高难度项
目技术能力的认可。
产能建设有序推进。公司苏州II期20,000平方米设施及配套已陆续投入使用，广州药物非临床研究基地主体工程及I
期实验室已完成竣工验收，目前处于实验室装修投产阶段，截至2025年末工程进度为63.13%，我们预期投产后将进一步提
升公司服务规模与水平。此外，公司北京及太仓设施通过OECDGLP现场检查，苏州设施通过CMA认证，国际化资质体系的完
善将为承接海外订单提供坚实支撑。
盈利预测与估值
维持2026年盈利预测不变，考虑到生物资产因年龄结构变化带来的公允价值变动对2027年利润的正向贡献，我们上调
2027年净利润33.8%至3.27亿元。A/H股维持跑赢行业评级，考虑到市场对公允价值正向催化已有预期，我们上调A股目标
价9.7%至42.80元(基于DCF估值法)，较当前股价有25.2%的上行空间。
考虑到近期港股医药系统性调整，维持H股28.00港元目标价(基于DCF估值法)，较当前股价有42.9%的上行空间。
风险
市场竞争风险，产能利用率不及预期，订单波动风险。
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2026-03-31│昭衍新药(603127)4Q25新签订单金额显著提速 │华泰证券 │买入
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公司25年实现收入/归母净利16.58/2.98亿元（yoy-17.9%/+302.1%），符合业绩预告预期；历史期国内行业竞争阶段
性加剧的滞后影响下，公司25年收入有所下滑，但期内生物资产公允价值变动及资金管理收益助力公司利润端明显改善。
公司4Q25收入6.73亿元（yoy-1.5%），历史期低质订单对于公司收入端的负面影响已边际明显减轻。公司25年整体在手订
单金额约26亿元（yoy+18.2%），新签订单金额约26亿元（yoy+41.3%），其中4Q25新签订单金额9.6亿元（yoy+118.2%）
，国内行业下游需求持续复苏背景下，公司新签订单金额边际显著提速。考虑国内行业需求积极回暖，叠加公司海外业务
持续拓展，看好公司业务中长期成长空间。公司A、H股均维持“买入”评级。
毛利率短期下滑，现金流水平显著向好
公司25年毛利率为20.7%（yoy-7.7pct），我们推测主因历史期国内行业低质新签订单的滞后影响。公司25年销售/管
理/研发费用率分别为2.2%/17.0%/5.3%（yoy+0.8/+2.7/+0.7pct），公司收入规模短期承压但费用端持续投入，公司期间
费用率有所提升。公司25年经营性现金流量净额4.45亿元（yoy+31.2%），现金流水平显著向好。
公司技术能力持续提升，看好后续中长期发展空间
1）药物非临床研究服务：收入15.77亿元（yoy-17.8%），国内业务消化历史期低质订单背景下，板块收入阶段性承
压（板块海外收入yoy+3.1%）。公司持续强化核心业务能力，在市场开拓方面，公司25年抗体、小核酸、ADC及肽类药物
的项目签约量同比大幅增长；在产能方面，苏州昭衍II期2万平米设施已于25年陆续投入使用，广州设施基建工程已完成
竣工验收，为未来业务开展提供坚实保障。2）临床服务及其他：收入7283万元（yoy-27.1%），25年板块多款服务品种通
过NMPA临床试验现场核查并稳步推进神经系统疾病生物标志物检测能力建设。3）实验模型供应：收入775万元（yoy+754.
5%），板块持续推进多类型实验模型平台建设，满足多元化研究需求。考虑公司技术能力行业领先，看好各业务中长期发
展空间。
海外收入占比进一步提升，国内业务有望边际改善
1）海外：收入4.53亿元（yoy+3.3%），收入占比达27.3%（yoy+5.6pct）；考虑公司积极拓展离岸外包业务，且海外
子公司Biomere同时具备较好的药物筛选和早期评价能力，看好公司26年海外收入延续积极增长。2）国内：收入12.04亿
元（yoy-23.8%），主因历史期国内签约订单量价承压，致期内国内收入有所下滑；考虑公司非临床安评核心业务市场竞
争力高，叠加行业需求持续回暖，看好公司国内业务26年边际改善。
盈利预测与估值
综合考虑公司在手订单、费用投入及生物资产公允价值变动的综合影响，我们预计公司26-28年归母净利润为5.28/6.
54/8.48亿元（相比26/27年前值上调54%/48%）。公司为国内非临床安评行业领军者，综合技术实力扎实且海外业务积极
拓展，给予A/H股26年65x/36xPE（A/H股可比公司Wind一致预期均值52x/31x），对应目标价45.83元/28.79港币（前值40.
67元/27.46港币，对应A/H股26年89x/55xPEvs可比公司均值69x/47x）。
风险提示：下游需求释放不达预期，科研技术人才流失，新业务拓展风险。
【5.机构调研】(近6个月)
参与调研机构：1家
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2026-09-08│昭衍新药(603127)2026年9月8日投资者关系活动主要内容
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1、生物资产公允价值对本期利润影响很大，如何看待后续实验猴价格走势，公司对生物资产收益的可持续性怎么判
断？
答：1）非人灵长类实验动物价格变动主要源于供需结构变化：从需求端来看，2026年国内创新药融资、BD授权交易
持续回暖，带来整体行业对于非人灵长类实验模型的需求大幅增长；从供给端来看，非人灵长类实验动物繁育率相对稳定
，行业供给弹性较低，无法跟随需求快速扩产，因此国内非人灵长类实验动物的供需呈现紧张状态，价格也随之提升。然
而，随着非人灵长类实验动物进口政策放开，叠加其他不确定因素，未来价格走势仍需持续观察。
2）生物资产公允价值变动主要包含了两部分，一部分为市场价格的变动，该部分变动影响因素较多，暂时不好预判
；另一部分是生物资产的自然生长所带来的增值，在非人灵长类实验动物价格稳定的情况下，每季度大概会有一个亿左右
的评估增值，后续增值空间将随市场价格波动同步调整。
2、上半年新签订单大幅增长，但实验室服务仍小幅亏损，请问存量低价订单预计何时消化完毕，实验室主业何时实
现稳定盈利？
答：2026年上半年，前期行业低价周期签订的存量订单仍在持续交付，因此短期仍对营收及实验室服务板块利润存在
一定阶段性影响，但并不改变公司整体经营向上的核心趋势。伴随高单价订单持续落地结转、项目结构持续优化，同时公
司规模化运营效率、精细化成本管控效果逐步释放，实验室服务业务的利润率也将逐步修复，回归稳健合理的盈利区间。
从今年全年节奏来看，三季度将延续稳步改善态势；四季度随着高价订单集中结转，营收规模及利润率将会有较为明显的
改善。
3、公司提到实验猴进口政策放开带来不确定性，目前进口以种源引种为主。请问未来如果CITES配额大幅提升，大量
海外猴子进入国内，公司内部如何测算对猴价、生物资产减值的潜在影响？公司有没有对应的风险对冲预案？
答：1）关于进口政策与供给约束：目前进口政策已放开，用于繁殖和实验的非人灵长类实验动物均可进口，从实际
情况看，今年非人灵长类实验动物进口以用于实验的类型为主。市场上非人灵长类实验动物的价格最终取决于供需关系及
供需缺口。即便CITES配额大幅提升，进口规模也并非完全由配额决定，实际仍受两大硬约束制约：一是海外符合标准的
非人灵长类实验动物饲养场地资源稀缺，非人灵长类实验动物需满足严格的实验标准，在海外寻找到合规饲养场地或供应
商难度较大，能否建立稳定合作关系是进口的前提；二是国内隔离场资源紧张，符合新建标准的隔离场数量有限，当前各
隔离场均需排队使用，这一硬件条件构成进口的第二个关键瓶颈。
2）关于内部测算机制：公司已将进口政策变化、CITES配额调整作为重要行业风险因子纳入经营测算框架。针对非人
灵长类实验动物的价格可能产生的波动影响，公司会基于不同情况，结合现有非人灵长类实验动物的存栏结构、繁育周期
、在手订单履约情况，进行动态监测。同时，为匹配业务节奏、降低非经营性因素对财务表现的扰动，公司将会积极优化
生物资产的管理策略。未来将通过科学规划采购节奏、合理安排使用周期等方式，动态平衡库存结构，力争平滑公允价值
变动对利润的阶段性影响。我们的目标是让财务表现更真实地反映技术服务能力与运营效率，而非资产价格的市场情绪。
昭衍新药的长期价值仍根植于其技术壁垒、服务质量和客户信任。公司将持续聚焦主业，强化核心竞争力，并通过精
细化资产管理，保障业务稳健、可持续发展。
4、归母净利润同比增长超11倍至7.48亿元，该利润的主要来源是什么？其可持续性如何？半年报显示，公司本期利
润总额的大幅跃升主要受生物资产公允价值变动收益驱动，该部分收益高达7.35亿元。归母净利润7.48亿元中绝大部分由
此贡献，实验室服务及其他业务实际贡献净利润为-3661.23万元。这一非经常性损益（主要源于实验用猴市场价格上涨）
是否具备持续性？若未来生物资产价格出现波动或反转，公司利润将面临怎样的压力？
答：首先生物资产公允价值变动收益并非为非经常性损益。该部分收益也包括了公司自有非人灵长类实验动物使用所
产生的实际经营利润，以及非人灵长类动物因自然生长所带来的实际价值增值，这两部分会随公司业务经营持续发生。
为更好地匹配业务节奏、降低非经营性因素对财务表现的扰动，公司将会积极优化生物资产的管理策略。未来将通过
科学规划采购节奏、合理安排使用周期等方式，动态平衡库存结构，力争平滑公允价值变动对利润的阶段性影响。我们的
目标是让财务表现更真实地反映技术服务能力与运营效率，而非资产价格的市场情绪。
总而言之，昭衍新药的长期价值仍根植于其技术壁垒、服务质量和客户信任。公司将持续聚焦主业，强化核心竞争力
，并通过精细化资产管理，保障业务稳健、可持续发展。
5、报告期内主营业务（实验室服务及其他业务）仍处于亏损状态，具体亏损规模是多少？同比变化趋势如何？剔除
生物资产公允价值变动影响后，实验室服务及其他业务贡献净利润为-3661.23万元，虽同比减亏43.50%，但仍未实现盈利
。主营业务亏损的具体原因是什么？公司提到受制于前期行业竞争激烈的滞后影响，毛利水平尚未完全恢复，那么毛利率
修复的具体时间表和路径是什么？
答：2026年上半年，前期行业低价周期签订的存量订单仍在持续交付，因此短期仍对营收及实验室服务板块利润存在
一定阶段性影响，但并不改变公司整体经营向上的核心趋势。伴随高单价订单持续落地结转、项目结构持续优化，同时公
司规模化运营效率、精细化成本管控效果逐步释放，实验室服务业务的利润率也将逐步修复，回归稳健合理的盈利区间。
从今年全年节奏来看，三季度将延续稳步改善态势；四季度随着高价订单集中结转，营收规模及利润率将会有较为明显的
改善。
6、公司新签订单同比增长98%至20.2亿元，在手订单达37亿元，在主营业务仍亏损的背景下，订单高速增长能否有效
转化为未来的盈利改善？
答：自2025年第四季度开始，公司订单报价逐步修复，公司新签订单价格水平实现逐步回升。目前20.2亿元新签订单
以及37亿元在手订单为后续收入确认奠定了扎实的业务基础，但订单到收入、利润释放存在项目执行周期，因此收入及利
润的确认会滞后于新签订单的情况。但随着价格修复后的新签项目陆续进入执行阶段，按项目周期逐步结转、确认收入，
叠加项目成本管控持续优化，公司整体盈利水平有望逐步回归正常盈利区间。同时公司会持续提升项目运营效率，加强项
目全周期成本管理，推动充足的订单储备切实转化为未来的业绩改善。
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参与调研机构：1家
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2026-05-19│昭衍新药(603127)2026年5月19日投资者关系活动主要内容
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1、展望2026，公司认为最主要的增长驱动力是什么？是否有新业务或新产品能成为重要的利润增长点？
答：昭衍新药自1995年成立以来，专注于药物非临床安全性评价领域，凭借30年的专业积累和技术沉淀，已成为国内
“资历最深、资质最全、技术领先、口碑卓越”的行业领导者之一，为公司的持续发展奠定了坚实的基础。（1）以技术
创新为核心驱动力，巩固并扩大在非临床安全性评价领域的领先优势。公司将紧跟全球新药研发趋势，全方位升级非临床
评价体系：一方面，持续完善针对抗体、小核北京昭衍新药研究中心股份有限公司投资者关系活动记录表酸、ADC、PROTA
C及细胞与基因治疗等热门领域的服务能力，并加强耳科、眼科及中枢神经系统（CNS）等特色细分领域的模型建设，以满
足差异化的研发需求；另一方面，积极推进AI毒理预测模型、类器官、器官芯片等前沿技术的研发与积累，通过推动新技
术与传统业务的深度融合，构建技术闭环，为客户提供更具竞争力与创新价值的服务。（2）在服务好国内客户的同时，
将国际化作为重要发展战略，拓展海外市场。公司将打通上下游服务链条，提供非临床一站式服务，将海外早期研发和筛
选项目导流至国内进行GLP级别的安全性评价，利用国内丰富的实验资源和高效管理，为海外药物研发企业提供高性价比
服务。同时，公司将加强海外市场推广，制定有效策略以提升销售团队能力，深度挖掘潜在客户需求，完善海外市场销售
体系；并通过招聘和培训具有国际化背景的专业人才，增强国际业务团队的跨文化沟通与服务能力。此外，公司将致力于
打造国际化品牌形象，通过优质服务赢得客户口碑，提升品牌信誉和国际市场知名度，并利用港股平台扩大海外品牌宣传
，从而不断巩固和提升公司在全球药物非临床服务领域的市场份额与领先地位。（3）丰富的国际认证资质与全面的业务
能力。首先，公司同时具备中国NMPA、美国FDA、经合组织OECD、韩国MFDS、日本PMDA等GLP资质，多元化的国际认证体系
不仅彰显了公司在质量管理与研究合规方面的卓越能力，还进一步提升了公司在全球药物研发领域的竞争力；其次，公司
多年积累丰富药物评价经验，在致癌、生殖毒性、眼科、吸入给药和基因/细胞治疗等复杂及创新领域均居国内前列；另
外，公司在中国和美国拥有超过10万平方米的实验设施，实验室通量为业务规模扩张提供基础保障。当然，实验模型（实
验猴）也作为公司掌握的战略资源之一，高品质实验模型的持续稳定供应也为公司业务开展提供了保证。北京昭衍新药研
究中心股份有限公司投资者关系活动记录表（4）不断优化的内部管理运营机制。公司正通过“管理优化”与“技术升级
”双轮驱动，系统性提升整体效能。在管理端，我们持续推进精细化运营，包括优化内部流程、加强成本管控，并积极探
索关键物料和实验资源的国产化替代路径，在保障质量的前提下提升成本效益；在技术端，公司积极布局前沿技术应用，
例如在AI辅助实验设计、数据智能分析等方向开展探索性研究，旨在通过技术赋能进一步提升服务效率与科研附加值。随
着生物医药研发需求的逐步回升，行业景气度显著提升。昭衍新药凭借高标准的服务体系、稳定的动物资源保障能力以及
覆盖全流程的非临床研究平台，形成了稳固的竞争优势。未来，公司将持续深化客户合作，优化业务结构，致力于推动实
验室服务板块实现更高质量和可持续的发展。
2、公司本期整体业绩水平如何?
答：2026年第一季度，公司实现营业收入3.16亿元，同比增长10%；归母净利润2.38亿元，同比大幅增长479.67%；扣
除非经常性损益后归母净利润2.17亿元，同比增长超700%。其中：（1）实验室服务及其他业务亏损约2800万元，主要受
前期行业激烈竞争的滞后影响，阶段性处于较低毛利水平。随着市场需求与订单价格逐步改善，该业务盈利能力有望持续
修复、回归正常区间。（2）生物资产公允价值变动收益为2.46亿元，主要得益于非人灵长类实验动物市场价格回升，对
本期利润形成积极贡献。现金流方面，一季度公司经营性现金流净额1.28亿元，同比增长超95%。持续稳定增长的经营性
现金流为企业抵御市场波动、持续创新投入以及扩大再生产提供了坚实的资金保障，为后续高质量发展奠定了坚实基础。
订单层面，2026年第一季度延续了2025年第四季度良好北京昭衍新药研究中心股份有限公司投资者关系活动记录表发展势
头，新签订单持续高速增长，整体经营韧性持续凸显。报告期内，公司实现新签订单金额约9.1亿元，同比大幅增长111.6
%；截至一季度末，公司在手订单储备充足，规模达31亿元，同比增长40.9%。订单规模的持续扩容，充分体现了市场对公
司核心产品与综合服务能力的高度认可，为后续项目交付、业绩稳步释放以及全年经营目标的顺利达成奠定坚实基础。
3、您好，行业内食蟹猴资源是否仍然紧俏，近期及未来价格趋势如何？
答：目前行业内食蟹猴供应仍然偏紧。实验猴价格变动主要源于供需结构变化：当前需求有所回升，供需呈偏紧状态
；然而，国内猴子进口政策出现松动迹象，叠加其他不确定因素，未来价格走势仍需持续观察。
4、您好，目前销售订单的量价相比一季度有无进一步提升？关注到一季度在手订单已处于历史峰值，产能利用率如
何？
答：截至目前，二季度订单的量价水平整体延续一季度态势。当前公司产能利用率维持在较高水平，整体产能可充分
匹配现有在手订单交付需求；同时产能仍具备一定释放弹性，可灵活承接后续新增订单，保障订单履约与交付效率。除了
现有产能以外，公司仍有部分新建产能得到释放，包括：（1）苏州二期20,000平方米设施的投入使用，已释放出部分新
增产能，以满足更多实验项目的需求，目前该部分产能尚未完全满产；（2）北京预计将新增5,000平方米产能，二季度开
始逐步投入使用；（3）广州设施的土建工作早已完成，并已通过竣工验收，后续将根据公司战略规划及业务需求逐步释
放产能，预计于2027年投入使用。北京昭衍新药研究中心股份有限公司投资者关系活动记录表
5、您好，猴价上涨趋势如何影响销售量价，如何影响毛利率；目前历史低价订单消化的怎么样了，主业扭亏的拐点
什么时候到来？
答：受益于医药研发需求持续回暖，猴价上涨能够逐步传导至新签订单端，带动产品销售价格同步上行，量价层面随
市场供需变化实现正向联动。猴价上行会提高实验用猴采购成本，对主营业务毛利率形成阶段性压制，带来一定负向压力
；但同时，猴价上涨亦会带来生物资产评估增值，增厚账面净利润。目前历史低价存量订单仍在有序消化，由于公司业务
存在从新签订单、履约交付到收入确认的周期错配，收入及利润修复节奏会滞后于新签订单改善。伴随行业需求持续释放
、新签订的涨价订单占比逐步提升、低价存量订单持续出清，收入及利润将实现稳步改善。
6、技术创新和产业升级方面有哪些举措？
答：公司一直保持跟踪前沿技术，在行业热门方向都进行了提前布局，公司一直保持着市场上药物非临床领域的技术
领先地位。首先，在主营业务方面，公司不断提升质量体系，同时具备中国NMPA、美国FDA、经合组织OECD、韩国MFDS、
日本PMDA等GLP资质；并在2025年7月份顺利通过医疗器械检验检测机构的CMA认证评审；其次，公司持续深化特色非临床
评价平台的战略建设，全面升级了眼科、耳科及中枢神经系统（CNS）等复杂疾病领域的综合解决方案。在感官与神经领
域，公司进一步丰富了从啮齿类到非人灵长类的多样化疾病模型库，突破了高难度给药技术与精细化功能评价的关键瓶颈
，有效满足了市场对难治性眼病、听力损伤及神经精神类药物研发的迫切需求；公司紧密追踪全球创新药研发前沿，依托
30年药物安全性评价经验及技术积淀，构建了从传统小分北京昭衍新药研究中心股份有限公司投资者关系活动记录表子到
抗体、细胞基因治疗（CGT）、PROTAC及核酸药物等前沿模态的药物评价能力；另外，公司自2018年起便开始尝试将人工
智能（AI）技术与药物非临床研究技术相结合，经过多年的持续探索与积累，目前已开始将AI技术应用于部分专业领域，
不断提升人效比。比如在病理阅片上已经有了一些应用。除此之外，公司近些年在类器官领域进行了很多探索，也有一些
像是肝脏类器官、干细胞-脊髓类器官的技术，同时在药效与毒性评价上进行了一些应用。未来公司将持续加大技术创新
，为产业升级做出积极的贡献
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参与调研机构：1家
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2026-04-08│昭衍新药(603127)2026年4月8日投资者关系活动主要内容
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1、广州、苏州新产能逐步投入使用，请问新产能今年能带来多少业务增量？对今年订单增长是否有信心？
答：1）公司之前实验室的产能利用率相对较高。随着苏州二期20,000平方米设施的投入使用，我们已释放出部分新
增产能，以满足更多实验项目的需求，目前该部分产能尚未完全满产。此外，北京预计将新增5,000平方米产能。广州设
施的土建工作早已完成，并已通过竣工验收，后续将根据公司战略规划及业务需求逐步释放产能，预计于2027年投入使用
。2）得益于国内需求的改善，公司业务已呈现出企稳回升的良好态势。这一积极变化主要体现在两个方面：首先，2025
年北京昭衍新药研究中心股份有限公司投资者关系活动记录表新签订单量实现了逐季增长，显示出市场需求的持续回暖；
其次，新签订单的单价也同步回升，表明公司的议价能力和盈利质量正在修复。量价齐升的趋势，为公司未来的业绩增长
奠定了坚实基础。纵观全年，目前新签订单的趋势与去年四季度基本保持一致，客户积极性较高。我们预计全年新签订单
将保持双位数增长。
2、公司对海外市场特别是美国市场的拓展策略是什么？美国关税政策对公司业务是否有影响？
答：1）公司十分重视海外业务的发展，已先后成立国际业务部并招聘专职BD人员。不过，2025年境外小型生物技术
公司仍普遍面临资金限制，导致海外业务拓展受阻，25年全年情况确实略逊于预期。基于此，公司后期会增加一些对接海
外的技术人员，同时继续扩充国际BD团队，依托昭衍的国际化资质持续深挖海外业务；同时，公司还将同步拓展多维度的
市场推广策略，进一步扩大昭衍的品牌影响力，为后续订单回升和规模扩张奠定基础。2）关税政策对公司经营的影响十
分有限。目前，公司进行常态化监测，密切跟踪全球贸易政策动态，并通过多元化市场布局、供应链弹性调整及国产替代
等多种前瞻性举措，主动应对潜在市场波动，确保业务稳健发展。
3、目前公司在手订单中，聚焦ADC、减肥药等高景气赛道的服务多吗？
答：公司一直保持跟踪前沿技术，在行业热门方向都进行了提前布局，一直保持着市场上药物非临床领域的技术领先
地位。2025年在手订单中，在新分子方面，主要以抗体类、ADC、小核酸项目种类增长较为显著。
4、FDA鼓励用AI技术替代动物测试，未来AI对技术会对公司造成什么样的影响，在AI技术方面公司有什么布局？
答：长远来看确实对整个行业有一定影响，但是从技术手北京昭衍新药研究中心股份有限公司投资者关系活动记录表
段上来看，整体政策的驱动还是受到技术的限制。新技术在未来会对药物研发的链条产生一定影响，所以公司也在积极布
局，尤其是类器官方面。其实公司早在5-6年前就已经开始储备类器官相关技术，尤其是肝脏类器官、心脏类器官进行积
累，希望可以尽快投入到商业化应用当中。除了自主研发之外，公司也会去看外部的合作方。类器官技术以及类器官芯片
的研发链条比较长，复杂程度也不一样，因此公司也不排除与外部公司进行合作。除类器官与类器官芯片之外，公司也在
AI辅助预测领域做出一些布局，希望可以更快速的商业化以及为客户提供更好的服务。另外，在药物模型、体外模型的方
面也在做积极的布局。总的目标是提高项目成功率、提升效率、节降研发成本，这与我们为客户服务的宗旨是一致的。
5、实验室服务业务亏损的具体原因是什么？公司计划采取哪些措施改善核心业务的盈利能力？
答：1）实验室服务亏损主要受前期行业竞争加剧的滞后效应影响，导致收入规模及毛利率下滑。展望未来，随着订
单价格逐步改善，实验室服务业务的盈利能力有望得到修复并逐步恢复。2）为提升核心主业规模及盈利能力，公司将从
技术、市场、产能及管理四个维度协同发力，构建可持续的增长动能。首先，以技术创新为核心驱动力，巩固并扩大在非
临床安全性评价领域的领先优势。公司将紧跟全球新药研发趋势，全方位升级非临床评价体系：一方面，持续完善针对抗
体、小核酸、ADC、PROTAC及细胞与基因治疗等热门领域的服务能力，并加强耳科、眼科及中枢神经系统（CNS）等特色细
分领域的模型建设，以满足差异化的研发需求；另一方面，积极推进AI毒理预测模型、类器官、器官芯片等前沿技术的研
发与积累，通过推动新技术与传统业务的深度融合，构建技术闭环，为客北京昭衍新药研究中心股份有限公司投资者关系
活动记录表户提供更具竞争力与创新价值的服务。其次，在服务好国内客户的同时，将国际化作为重要发展战略，拓展海
外市场。公司将打通上下游服务链条，提供非临床一站式服务，将海外早期研发和筛选项目导流至国内进行GLP级别的安
全性评价，利用国内丰富的实验资源和高效管理，为海外药物研发企业提供高性价比服务。同时，公司将加强海外市场推
广，制定有效策略以提升销售团队能力，深度挖掘潜在客户需求，完善海外市场销售体系；并通过招聘和培训具有国际化
背景的专业人才，增强国际业务团队的跨文化沟通与服务能力。此外，公司将致力于打造国际化品牌形象，通过优质服务
赢得客户口碑，提升品牌信誉和国际市场知名度，并利用港股平台扩大海外品牌宣传，从而不断巩固和提升公司在全球药
物非临床服务领域的市场份额与领先地位。第三，有序产能释放，将设施优势转化为业务增长动力。苏州昭衍II期约20,0
00平方米的新设施已于2025年陆续投入使用，广州设施的基建工程也已竣工。公司将有序推进这些新产能的业务导入，以
承接不断增长的订单。同时，配合业务规模的扩张，公司将加强专业人才的引进与梯队培养，确保新增产能能够迅速转化
为高效、高质量的服务能力。第四，从“管理+技术”双轮驱动降本增效。在管理端，公司将从自身管理上提升效率，包
括流程优化、成本节约等方面，例如尝试使用国产替代的试剂耗材和仪器设备等；在技术端，持续创新升级技术手段，例
如对AI技术应用的探索和研究，不断积累经验，后续将有效提高公司运营效率，从而释放利润空间。相信随着行业回暖、
需求持续回升，以及内部效率提升措施的落地，公司业务规模将不断扩大，盈利能力也将逐步实现修复。
6、公司的生物资产主要是自用还是出售？剔除生物资产公北京昭衍新药研究中心股份有限公司投资者关系活动记录
表允价值的波动，公司的实际业绩情况如何？
答：1）公司生物资产中绝大部分为非人灵长类实验模型，少量为啮齿类实验模型。其中非人灵长类模型主要供公司
内部实验使用，极少量对外销售。啮齿类实验模型供内部使用以及对外销售。2）得益于国内需求的改善，公司业务已呈
现出企稳回升的良好态势。这一积极变化主要体现在两个方面：首先，2025年新签订单量实现了逐季增长，显示出市场需
求的持续回暖；其次，新签订单的单价也同步回升，表明公司的议价能力和盈利质量正在修复。量价齐升的趋势，为公司
未来的业绩增长奠定了坚实基础。
7、请问公司去年四季度和今年一季度新签订单价格的变化情况？去年新签订单高增长主要是哪些业务贡献？谢谢
答：1）2025年四季度，新签订单价格已出现企稳回升态势。进入2026年一季度，该价格水平得到有效延续，整体保
持稳定。2）公司全年新签订单金额达26亿元，同比增长41.3%。其中，第四季度表现尤为亮眼，新签订单金额约9.6亿元
，同比增长118.18%，环比增长54.84%，创下自2023年以来的单季度新签金额最高纪录。这一强劲增长主要得益于行业整
体需求的回暖，实现了订单数量与订单价格的同步提升。
8、请问公司：1、如何展望今年猴价的趋势？2、啮齿类动物实验未来规划？预计多久能实现产能利用率明显提升？
谢谢
答：1）实验猴价格变动主要源于供需结构变化：当前需求有所回升，供需呈偏紧状态；然而，国内猴子进口政策出
现松动迹象，叠加其他不确定因素，未来价格走势仍需持续观察。2）啮齿类实验动物的供给体系稳定，未受限制。公司
将持续有序推进各类实验动物的引进、繁育与供应，保障科研需求。3）公司之前实验室的产能利用率相对较高，但随着
苏州II北京昭衍新药研究中心股份有限公司投资者关系活动记录表期20,000平方米的设施投入使用，可以额外增加出部分
产能，满足更多的实验项目需求。另外，广州设施土建工作已完成，目前已经通过竣工验收工作，之后会按照公司的战略
规划及业务需求逐步释放产能，预计27年将开始投入使用。
9、请问贵公司对3月16日发布“清仓式减持”公告后导致股票跌停有什么看法？后续是否有制定规章以避免类似情况
再次发生避免投资者权益受损？
答：您好！股东减持股份系股东自主独立决策行为，公司已依法履行信息披露等相关义务。股票价格波动受多种市场
因素影响，也敬请您注意二级市场交易风险，理性决策，审慎投资。公司未来将不遗余力致力于主营业务的发展，努力提
升经营业绩，并持续做好信息披露及投资者沟通工作。谢谢关注!
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