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603707(健友股份)最新价值分析报告
 

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研报评级☆ ◇603707 健友股份 更新日期:2026-10-10◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.投资评级统计】【2.盈利预测统计】【3.盈利预测明细】【4.研报摘要】 【5.机构调研】 【1.投资评级统计】最新评级日期:2026-08-29 时间段 买入评级次数 增持评级次数 中性评级次数 减持评级次数 卖出评级次数 评级次数合计 ──────────────────────────────────────────────── 2月内 1 0 0 0 0 1 3月内 2 0 0 0 0 2 6月内 5 1 0 0 0 6 1年内 5 1 0 0 0 6 ──────────────────────────────────────────────── 【2.盈利预测统计】(近6个月) ┌──────────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┐ │财务指标 │ 2023年│ 2024年│ 2025年│2026年预测│2027年预测│2028年预测│ ├──────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┤ │每股收益(元) │ -0.12│ 0.51│ 0.36│ 0.42│ 0.52│ 0.67│ │每股净资产(元) │ 3.56│ 3.99│ 4.24│ 4.60│ 5.00│ 5.53│ │净资产收益率% │ -3.27│ 12.73│ 8.42│ 9.18│ 10.45│ 12.17│ │归母净利润(百万元) │ -189.45│ 826.14│ 581.54│ 678.26│ 840.39│ 1083.14│ │营业收入(百万元) │ 3931.39│ 3923.59│ 3990.68│ 4494.43│ 5334.57│ 6257.57│ │营业利润(百万元) │ -294.71│ 994.33│ 700.87│ 824.51│ 1013.67│ 1308.29│ └──────────┴─────┴─────┴─────┴─────┴─────┴─────┘ 【3.盈利预测明细】(近6个月) 日期 评级 评级变化 目标价 2026EPS 2027EPS 2028EPS 研究机构 ──────────────────────────────────────────────── 2026-08-29 买入 维持 9.82 0.33 0.42 0.58 华泰证券 2026-07-28 买入 维持 11.53 0.38 0.48 0.63 华泰证券 2026-05-11 买入 维持 10.9 0.46 0.53 0.65 华创证券 2026-05-10 买入 维持 --- 0.41 0.52 0.69 银河证券 2026-05-08 未知 未知 --- 0.54 0.65 0.79 信达证券 2026-05-02 增持 维持 --- 0.43 0.56 0.72 招商证券 2026-05-01 买入 维持 10.73 0.38 0.48 0.63 华泰证券 ──────────────────────────────────────────────── 【4.研报摘要】(近6个月) ──────┬──────────────────────────────────┬──────┬──── 2026-08-29│健友股份(603707)制剂收入稳健,静待整体业绩复苏 │华泰证券 │买入 ──────┴──────────────────────────────────┴──────┴──── 公司公布上半年业绩:公司发布2026年半年报:1H26营收/归母净利润分别为19.26/1.88亿元(-2.71/-34.48%yoy) ,其中2Q26营收/归母净利润分别为9.98/0.99亿元(-8.86/-51.11%yoy),主因原料药业务承压。我们看好公司生物类似 药业务支撑长期增长空间,维持“买入”评级。 H1收入及利润承压,现金流表现稳健 1H26公司毛利率为33.59%,同比-3.9pct;净利率为9.74%,同比-4.7pct,我们估测主因:1)肝素原料药业务整体承 压,实现收入0.84亿元(-71%yoy),收入占比下滑至不足5%(1H2515%);2)制剂业务收入实现规模增长,但毛利率同 比下滑3.7pct;3)加大新产品市场布局,销售及管理费用率同比提升2.5pct。1H26,公司经营活动净现金流同比增长78. 82%。 制剂:出口持续发力,国内制剂回暖 1H26公司制剂收入18.19亿元(+10%yoy)。其中,制剂出口仍为强力增长驱动:1)美国市场持续强势增长,Meithea l实现营收12.86亿元(+13%yoy),累计取得超100项海外批件,其中年初至今在美新增获批3个ANDA批件(含Teva生产转 移2个);2)非美市场亦在蓄力,其中公司在欧洲市场加速管线与渠道建设,并同步开拓东南亚、中东、南美、北非等新 兴市场,有望打造中美市场之外的新增长极。国内来看,累计取得超30项批件,且“中美双报”下潜力批件有望陆续在国 内获批;1H26公司国内总收入同比+7%,我们估测增量主要来自于国内制剂业务,其中肝素类制剂、苯达莫司汀、磺达肝 癸钠等核心品种扩大终端覆盖,此外新上市产品销售业绩快速提升。 生物类似药:内外兼修构建产品矩阵 生物类似药已成为公司增长引擎:1)6M24购入阿达木单抗生物类似药批件,4M/5M25利拉鲁肽/白紫生物类似药获批 ,7M26门冬胰岛素获批。2)我们预计阿达木单抗高密度剂型将于年内获批,甘精胰岛素、赖脯胰岛素、格拉替雷均有望 于2027年获批,此外在研生物类似药还包括非格司亭、促卵泡激素等;考虑到美国豁免大临床的趋势,我们预计公司将加 速类似药产品矩阵扩张,品种数量有望增加至30个。此外,创新药XTMAB-16已正式启动肺结节III期临床。 盈利预测与估值 我们预计公司2026-28年归母净利润为5.38/6.83/9.33亿元(较前值6.20/7.78/10.26亿元下调13/12/9%,主因调整对 肝素原料药收入及毛利率的预期),对应EPS为0.33/0.42/0.58元。我们给予公司2026年PE29.47x(前值2026年PE30.05x ,均与可比公司均值持平),对应合理估值158.59亿元(前值186.26亿元),目标价9.82元(前值11.53元)。 风险提示:政策不确定性风险,新产品获批及销售不及预期,汇兑风险。 ──────┬──────────────────────────────────┬──────┬──── 2026-07-28│健友股份(603707)门冬胰岛素获批再添类似药一将 │华泰证券 │买入 ──────┴──────────────────────────────────┴──────┴──── 公司于7月27日公告其与通化东宝合作的门冬胰岛素注射液获FDA批准上市。此为公司自阿达木单抗、利拉鲁肽、白蛋 白紫杉醇后获取的第4个在美生物类似药批件。我们看好公司生物类似药业务支撑长期增长空间,维持“买入”评级。 门冬胰岛素:需求具备韧性的大品种,健友跻身类似药前三 门冬胰岛素为一种速效胰岛素类似物,获批适应症为血糖控制。其原研药物为诺和诺德的NovoLog,2025年在美销售 额为71.66亿丹麦克朗(11.26亿美元)。根据公司公告,2024年美国20-79岁糖尿病患者人数为3,854万人,预计至2050年 增长至4,300万人,药物需求可观;考虑到胰岛素为部分糖尿病患者的必需性治疗药物,我们看好其在竞争格局演变下的 需求韧性。目前除健友药业/通化东宝外,已在美获批门冬胰岛素生物类似药的厂商还包括赛诺菲和Biocon。公司于2023 年与通化东宝达成合作,7M25在美申报门冬胰岛素BLA,仅历时12个月即顺利获批,印证研发及注册体系效率优势。 生物类似药:内外兼修构建产品矩阵 生物类似药正在成为公司增长引擎:1)6M24购入阿达木单抗生物类似药批件,4M/5M25利拉鲁肽/白紫生物类似药获 批,7M26门冬胰岛素获批。2)我们预计公司与通化东宝合作的其他胰岛素产品将于2027年获批,此外在研生物类似药还 包括非格司亭、促卵泡激素等;考虑到美国豁免大临床的趋势,我们预计公司将加速类似药产品矩阵扩张。此外,创新药 XTMAB-16已正式启动肺结节III期临床。 制剂:非肝素制剂出口持续发力 制剂出口仍为强力增长驱动:1)2025年制剂美国销售收入同比增长27.39%,其中Meitheal实现营收24.52亿元(+26. 74%yoy);2)截至2025年底累计取得超100项海外批件,此外年初至今在美新增获批3个(含Teva生产转移2个);3)非 美市场亦在蓄力,2025年制剂欧洲收入同比增长70.88%。“中美双报”下潜力批件有望陆续在国内获批:截至2025年底累 计取得超30项国内批件,此外年初至今新增获批1个。 盈利预测与估值 我们维持预计公司2026-28年归母净利润为6.20/7.78/10.26亿元(+6.59/25.44/31.92%yoy),对应EPS为0.38/0.48/ 0.63元。我们给予公司2026年PE30.05x(与可比公司均值持平;前值2026年PE28.24x,与可比公司均值持平),对应合理 估值186.26亿元,目标价11.53元(前值10.83元)。 风险提示:政策不确定性风险,新产品获批及销售不及预期,汇兑风险。 ──────┬──────────────────────────────────┬──────┬──── 2026-05-11│健友股份(603707)2025年报及2026年一季报点评:收入端稳健增长,全球化持│华创证券 │买入 │续兑现 │ │ ──────┴──────────────────────────────────┴──────┴──── 事项: 近期,公司发布2025年年度报告及2026年第一季度报告。2025年全年公司实现营业收入39.91亿元,同比增长1.71%; 归母净利润5.82亿元,同比下滑29.61%;扣非归母净利润5.03亿元,同比下滑35.73%。2026年一季度公司实现营业收入9. 29亿元,同比增长4.91%;归母净利润0.89亿元,同比增长5.07%;扣非归母净利润0.57亿元,同比下滑24.89%。 评论: 制剂业务:国际化放量持续兑现,核心增长支柱地位稳固。作为公司核心营收与利润基本盘,2025年制剂业务实现收 入35.16亿元,同比增长15.26%,营收占比提升至88.10%,公司向全球化无菌注射剂企业的转型成效全面落地。其中海外 市场表现亮眼,美国制剂收入同比增长27.39%,欧洲市场收入同比增长70.88%。 肝素原料药业务:周期承压主动优化,底部调整静待盈利修复。2025年受行业价格周期下行影响,公司主动收缩低毛 利原料药业务、优化客户与产品结构,全年该业务实现收入4.01亿元,同比下滑49.09%,营收占比收缩至10.04%,对公司 整体盈利形成阶段性拖累。 公司短期业绩承压源于行业竞争加剧、毛利率下行及费用端刚性增长。2025年整体毛利率同比降3.80pct至39.41%,2 026Q1毛利率为32.31%,公司盈利持续承压主因肝素原料药周期下行、海内外制剂市场竞争加剧所致。与此同时,公司研 发、销售费用刚性增长,期间费用率持续抬升,2025年公司的净利率下滑至14.57%,2026Q1净利率进一步下降至9.58%。 投资建议:我们预计2026-2028年公司归母净利润分别为7.36、8.49和10.46亿元,同比26.5%、+15.4%和+23.2%,EPS 分别为0.46、0.53和0.65元。当前股价对应2026-2028年PE分别为20、17和14倍。考虑到公司高端制剂出口国际化成长空 间明确,并且有望顺行业政策东风迅速商业化,参考可比公司,给予2026年25倍PE,对应目标价格为11元。维持“强推” 评级。 风险提示:肝素原料药价格波动、生物类似物获批进展不及预期、生物类似物行业竞争加剧、汇率波动风险等。 ──────┬──────────────────────────────────┬──────┬──── 2026-05-10│健友股份(603707)年报及一季报点评:业绩阶段性承压,海外生物类似物逐步│银河证券 │买入 │兑现 │ │ ──────┴──────────────────────────────────┴──────┴──── 事件:公司发布2025年年报和2026年一季报,2025年全年实现营业收入39.91亿元,同比增长1.71%;归母净利润5.82 亿元,同比下降29.61%;扣非归母净利润5.03亿元,同比下降35.73%。2026年第一季度公司实现营业收入9.29亿元,同比 增长4.91%;归母净利润0.89亿元,同比增长5.07%;实现扣非归母净利润0.57亿元,同比下降24.89%。 原料药&国内制剂板块承压,海外制剂出口业务仍快速增长。分板块来看,25年公司原料药实现收入4.01亿元,同比 下滑49.09%,下滑主要原因为规范市场量价齐跌,收入占比从2019年超过60%到2025年占比10%,体现了公司从传统原料药 供应商到国际无菌注射剂企业的成功转变,公司整体业务受周期扰动减少。国内制剂板块实现收入约7.12亿元,同比下滑 约14.2%,主要由于部分产品集采续标等原因,25年收入为低点,预计26年实现恢复性增长。海外制剂实现收入约28.04亿 元,同比增长约26.3%,其中欧洲市场收入增长70.88%,美国子公司Meitheal实现收入25.5亿元,同比增长31.8%,主要由 于非肝素类制剂支数增长约50%,大分子产品收入增长较快。25年整体业绩承压的原因还包括美国关税(约1300万美元) 、海外销售费用增长以及汇兑损失等因素影响。26Q1收入利润同比均有所恢复,销售、管理、研发费用率分别为10.56%、 7.58%、3.54%,其中研发费用率下降较多,预计未来仍将持续加大研发投入。 研发管线持续扩充,海外生物药销售梯队将逐步完善。公司2025年研发投入为8.15亿元,占销售收入比例为20.43%, 17个化药仿制药品获国家药监局和美国FDA批准上市,包括丙泊酚乳状、氟维司群、利拉鲁肽注射液等,进一步拓宽了中 国和美国注射剂销售管线。生物类似物方面,公司2025年进行了8项产品的研发和放大,其中KM1901即将启动临床III期, KM03进入商业化规模技术转移阶段,KM04完成项目转移达到临床阶段,重点项目门冬胰岛素Q3有望获批,甘精、赖脯胰岛 素预计明年获批。创新药方面,公司南京研发中心启动1个自复制mRNA药物创新药多项适应症的自主研发,治疗领域是肿 瘤免疫治疗方向;孤儿药XTMAB持续推进中,临床二期结果较好,正与FDA沟通三期方案(拟从两线半/三线移至一线半) 。公司坚定推进从原料药→肝素制剂→小分子注射剂→生物类似物→创新药的转型,将把握未来几年大分子或多肽产品专 利到期的时间窗口,依托中国的企业研发和工艺优势,切入全球医药供给链的核心环节。 投资建议:作为海外制剂出口的优秀平台型企业,未来随着门冬、甘精、赖脯胰岛素等产品获批,公司大分子企业形 象逐步建立,未来增长前景广阔,我们预计公司2026-2028年归母净利润为6.64/8.38/11.17亿元,同比增长14%/26%/33% ,当前股价对应2026-2028年PE为22/17/13倍,维持“推荐”评级。 风险提示:新药研发不及预期风险、销售不及预期风险、产品集采降价风险。 ──────┬──────────────────────────────────┬──────┬──── 2026-05-08│健友股份(603707)生物药商业化元年开启,看好26年业绩修复 │信达证券 │未知 ──────┴──────────────────────────────────┴──────┴──── 事件:公司发布2025年年报及2026年一季报,2025年营收39.91亿元(yoy+1.71%),归母净利润5.82亿元(yoy-29.6 1%),扣非归母净利润5.03亿元(yoy-35.73%),经营性现金流净额11.83亿元(yoy-21.21%)。2026Q1营收9.29亿元(y oy+4.91%),归母净利润为0.89亿(yoy+5.07%),扣非归母净利润0.57亿元(yoy-24.89%);经营性现金流表现强劲, 净额达5.1亿元(同比+210.60%)。 点评: 2025年业绩短期承压,制剂出口业务展现强劲韧性,转型成果显著。2025年公司营收微增而利润下滑,主要系业务结 构调整及外部因素影响。核心的制剂业务实现收入35.16亿元(yoy+15.26%),占主营业务收入比重提升至88.1%。其中, 海外业务收入达32.05亿元(yoy+6.59%),主要是制剂出口的增长,其中美国市场和欧洲市场分别实现27.39%和70.88%的 高速增长。相比之下,肝素原料药业务持续收缩,收入4.01亿元(yoy-49.09%);国内业务收入7.86亿元(yoy-14.28%) ,主要是国内制剂集采续标及渠道去库存等因素影响。利润端下滑主要由于:①原料药业务大幅下降;②为推广新品销售 费用同比增长45.79%;③汇率波动导致财务费用大幅增加1271.84%;④美国的关税影响。 生物药商业化元年开启,研发管线加速推进。公司持续加大研发投入,2025年研发投入总额达8.15亿元,占营收比重 高达20.43%。2025年是公司生物类似药的商业化元年,中国首家阿达木单抗生物类似物获FDA批准上市,利拉鲁肽生物类 似药于2025年4月获美国FDA批准上市后,迅速实现超9000万元人民币的销售收入,充分验证了公司成熟的海外商业化能力 。创新药方面,公司进行了8项生物药的研发和放大,其中KM1901稳步推动即将启动临床I期,KM03进入商业化规模技术转 移阶段,KM04完成项目转移达到临床阶段。治疗结节病的KM1901即将启动临床III期,与海外机构合作的孤儿药XTMAB项目 已进入临床试验阶段,公司正从仿制药向“仿创结合”的更高价值阶段迈进。 盈利预测:我们预计公司2026-2028年营收分别为46.61、56.18、68.34亿元,同比增速分别为16.8%、20.5%、21.6% ,实现归母净利润为8.70、10.58、12.74亿元,同比分别增长49.6%、21.6%、20.4%,对应PE分别为17、14、12倍。 风险因素:行业政策风险(含中美贸易政策);原材料价格波动风险;市场竞争加剧风险;药品研发失败风险。 ──────┬──────────────────────────────────┬──────┬──── 2026-05-02│健友股份(603707)生物类似药商业化元年,将驱动公司更大成长 │招商证券 │增持 ──────┴──────────────────────────────────┴──────┴──── 2025年公司业绩短期承压,但业务结构转型成效显著。全年实现营业收入39.91亿元,同比增长1.71%;实现归母净利 润5.82亿元,同比下降29.61%;扣非后归母净利润为5.03亿元,同比下降35.73%。利润端下滑主要系:1)高毛利的肝素 原料药业务收入减少;2)推广新品导致销售费用同比增长45.79%至4.08亿元;3)汇率波动导致财务费用大幅增至1.24亿 元。 2026年Q1,公司实现营业收入9.29亿元,同比增长4.91%;实现归母净利润0.89亿元,同比增长5.07%。收入端维持平 稳增长,公司扣非归母净利润为0.57亿元,同比下滑24.89%。非经常损益主要为当期3433万元的交易性金融资产公允价值 变动收益(主要为银行理财收益)。 制剂出口业务:增长引擎地位稳固,非肝素产品驱动结构优化。在2025年继续保持高速增长,成为业绩的压舱石。全 年制剂业务实现收入35.16亿元,同比增长15.26%,占主营业务收入比重已提升至88.2%。海外市场表现亮眼:海外制剂业 务以美元计价收入增长26%。其中,美国市场作为核心区域,收入同比增长27.39%;欧洲市场拓展迅速,收入同比增长70. 88%。产品结构持续升级:非肝素类高端注射剂成为增长主动力,全年收入达19.43亿元,同比增长32.44%。公司已成功摆 脱对单一肝素产业链的依赖,产品组合向多元化、高附加值方向发展。 生物类似药:商业化元年开启,战略地位大幅提升。2025年是公司生物类似药业务的商业化元年,成果显著,战略重 要性提升。首年商业化验证成功:阿达木单抗、利拉鲁肽等大分子产品自2025年4月在美国获批后,凭借公司成熟的海外 商业化渠道,实现了可观额销售收入,利拉鲁肽注射液即实现销售收入突破9,000万元人民币,充分验证了公司的市场准 入和快速放量能力。受益于FDA对生物类似药审评政策的积极变化(简化临床要求),公司果断调整战略,管线产品有望 进一步丰富,上市进度有望进一步加速。 维持“增持”投资评级。根据公司2025年年报和最新业务趋势,考虑到公司收入以海外为主(25年32.05亿元,占比8 0.31%),尤其以美国市场为主,2025年受美国关税影响冲击较大,未来关税影响亦有不确定性。同时,公司未来业务增 长驱动主要为生物类似药业务,2025年美国生物类似药监管政策迎来重大变更,2025年10月29日,FDA发布《证明与参照 药生物相似性的科学考量:关于评估疗效比对研究的必要性的最新建议》,证明生物类似药与参照药的高度相似性可以不 再必须进行CES,将大幅降低生物类似药成本并缩减上市时间,公司将进一步加大研发投入和销售费用投入来强化先发优 势和抢占市场机会,因此我们调整公司盈利预测,预计公司26-28年营业收入45.5、51.8、61.1亿元,归母净利润7.0、9. 0、11.6亿元,维持“增持”评级。 风险提示:产品研发销售不及预期,地缘政治风险等。 ──────┬──────────────────────────────────┬──────┬──── 2026-05-01│健友股份(603707)毛利率承压,生物类似药加速布局 │华泰证券 │买入 ──────┴──────────────────────────────────┴──────┴──── 公司发布2025/1Q26业绩:1)2025年营收/归母净利润/扣非净利润分别为39.91/5.82/5.03亿元(+1.71/-29.61/-35. 73%yoy);其中,4Q25营收/归母净利润/扣非净利润分别为10.65/1.52/1.19亿元(+27.45/-30.99/-49.27%yoy)。2)1Q 26营收/归母净利润/扣非净利润分别为9.29/0.89/0.57亿元(+4.91/+5.07/-24.89%yoy)。公司年报收入及利润略低于Wi nd一致预测值。我们看好公司生物类似药业务支撑长期空间,维持“买入”评级。 制剂:非肝素制剂出口持续发力 2025年,公司制剂(含生物类似药)实现收入35.16亿元(+15.26%yoy),制剂出口仍为强力增长驱动。海外来看:1 )2025年制剂美国销售收入同比增长27.39%,其中Meitheal实现营收24.52亿元(+26.74%yoy);2)累计取得超100项海 外批件,其中2025年在美新增获批15个(含Teva生产转移8个);3)非美市场亦在蓄力,2025年制剂欧洲收入同比增长70 .88%。国内来看:累计取得超30项国内批件,其中2025年新增获批2个,且“中美双报”下潜力批件有望陆续在国内获批 。公司毛利率2025年同比下滑4pct至39%,1Q26同比下滑2pct至32%,我们估测主要承压于肝素原料药及国内制剂。 生物类似药:内外兼修构建产品矩阵 生物类似药正在成为公司增长引擎:1)6M24购入阿达木单抗生物类似药批件,4M/5M25利拉鲁肽/白紫生物类似药获 批;2025年公司整体销售费用率同比提升3pct,我们估测主因补充生物类似药销售团队,布局未来增长。2)我们预计公 司与通化东宝合作的胰岛素产品有望自2026年起陆续获批,此外在研生物类似药还包括非格司亭、促卵泡激素等;我们预 计公司将顺应美国豁免大临床的趋势,加速自研+引入潜力品种、构建产品矩阵。除生物类似药外,创新药XTMAB-16研发 已处于III期临床阶段。 肝素原料药:负面影响持续出清 2025年,公司肝素原料药业务实现营收4.01亿元(-49.09%yoy),占比下滑至10%,后续对公司整体影响有限。2025 年,公司冲回存货跌价准备1.80亿元(其中,Q4冲回1.16亿元,占全年64%),增厚归母净利润1.53亿元,主因原材料平 均采购单价相比2023年(计提存货减值)明显降低,使得存货成本降低。公司财务费用2025年同比增加1.15亿元,主因汇 兑损失上涨,其中4Q25同比增加1.08亿元,此外1Q26同比增加0.19亿元。 盈利预测与估值 我们下调公司2026-27年归母净利润27/35%至6.20/7.78亿元(下调主因考虑原料药及制剂业务格局变动,以及研发开 支增加),并预计28年归母净利润为10.26亿元(三年同比增速分别为6.59/25.44/31.92%),对应EPS为0.38/0.48/0.63 元。我们给予公司2026年PE28.24x(与可比公司均值持平;前值2026年PE19.55x,较可比公司折价20%,取消折价主因关 税压力或告一段落),对应合理估值175.04亿元,目标价10.83元(前值10.24元)。 风险提示:政策不确定性风险,新产品获批及销售不及预期,汇兑风险。 【5.机构调研】 暂无数据 〖免责条款〗 1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等,投资者使 用前请自行予以核实,如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准,本公司 不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。 2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求,也不担保服务不会受中断,对服务的及时 性、安全性以及出错发生都不作担保。 3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考,不作为投资决策的依据,本公司不对投资者依 据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险,应谨慎至上。

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