研报评级☆ ◇688068 热景生物 更新日期：2026-10-28◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.投资评级统计】【2.盈利预测统计】【3.盈利预测明细】【4.研报摘要】
【5.机构调研】
【1.投资评级统计】最新评级日期:2026-08-30
时间段 买入评级次数 增持评级次数 中性评级次数 减持评级次数 卖出评级次数 评级次数合计
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2月内 2 0 0 0 0 2
3月内 2 0 0 0 0 2
6月内 2 1 0 0 0 3
1年内 4 1 0 0 0 5
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【2.盈利预测统计】(近6个月)
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│财务指标 │ 2023年│ 2024年│ 2025年│2026年预测│2027年预测│2028年预测│
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│每股收益(元) │ 0.30│ -2.07│ -2.33│ -1.10│ -0.27│ 0.66│
│每股净资产(元) │ 36.42│ 33.26│ 26.82│ 25.88│ 25.65│ 26.47│
│净资产收益率% │ 0.82│ -6.21│ -8.69│ -4.31│ -1.08│ 2.53│
│归母净利润(百万元) │ 27.38│ -191.00│ -216.05│ -102.60│ -25.00│ 61.63│
│营业收入(百万元) │ 541.25│ 510.90│ 404.88│ 521.56│ 655.47│ 808.68│
│营业利润(百万元) │ 17.21│ -185.59│ -264.90│ -104.69│ -24.21│ 68.24│
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【3.盈利预测明细】(近6个月)
日期 评级 评级变化 目标价 2026EPS 2027EPS 2028EPS 研究机构
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2026-08-30 买入 维持 --- -0.63 0.08 0.72 东吴证券
2026-08-28 买入 维持 --- -1.38 -0.66 0.79 银河证券
2026-06-08 增持 维持 --- -1.30 -0.22 0.48 华源证券
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【4.研报摘要】(近6个月)
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2026-08-30│热景生物(688068)2026年中报点评：创新管线多点推进，关注小核酸平台价值│东吴证券 │买入
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事件：2026年8月27日，公司披露2026年半年度报告。（1）2026H1实现营业收入2.68亿元（同比+31.60%，下同），
归母净亏损1.26亿元，较2025H1归母净亏损0.83亿元稍扩大，扣非归母净亏损1.44亿元。（2）IVD主业提供稳定现金流，
公司26H1合并报表层面亏损主要来自创新药研发投入与固定资产折旧。（3）公司已从单一IVD企业转型为诊断、创新药、
生物技术消费三轮驱动的生物科技公司，战略转型持续推进。
KardiaShuttle心脏靶向小核酸递送平台，填补临床技术空白潜力大：小核酸被视为继小分子、抗体之后的第三次制
药革命，肝外递送是重要突破方向。（1）全球格局中，Avidity主攻肌肉递送，2025年诺华以120亿美元收购其3款后期阶
段神经肌肉疾病管线。Arrowhead于2025年与诺华达成22亿美元BD交易，合作推进心脏相关临床前siRNA药物研发。（2）
公司参股尧景基因自主研发KardiaShuttle心脏靶向递送技术平台，探索实现siRNA、ASO等多种药物向心脏组织的精准定
向递送。截至26H1尧景基因已申请专利34项，已申请PCT专利7项，授权专利14项。（3）作为通用型技术平台可递送任意s
iRNA或ASO至心脏，延展性强，具备较强BD潜力，我们预计若成功实现BD落地，出海能力有望被市场快速重估。
创新药管线多点推进，SGC001、SGT003临床加速：（1）SGC001（杜吉普单抗）是全球首款靶向S100A8/A9的急性心梗
治疗抗体，2025年3月获FDA快速通道认证，Ia/Ib期显示中高剂量组心梗面积降低20.5%至38.1%，2026年3月启动II期临床
，我们预计2027年有望读出关键数据，若疗效趋势在II期得到验证，有望成为AMI领域突破性疗法；（2）SGT003注射液是
基于NexTreg平台的CTLA-4/CCR8双特异性抗体，可以靶向清除肿瘤微环境Tregs细胞，2026年4月IND获NMPA受理，我们预
计2026下半年启动临床，有望成为肿瘤微环境Tregs调控的首创药物。（3）参股公司智源生物AA001靶向Aβ治疗阿尔茨海
默病的迭代抗体，已于2026年2月启动Ib期临床。
盈利预测与投资评级：公司从IVD企业向生物技术平台公司转型逐步验证，IVD主业稳健提供现金流，创新药研发持续
加码。公司通过控股舜景医药、参股尧景基因、智源生物等创新药企，聚焦抗体药物与核酸药物两大核心领域，专注心脑
血管疾病与肿瘤方向，创新药平台价值持续兑现。我们维持2026-2028年营业收入预测4.89/5.92/7.18亿元，维持2026-20
28年归母净利润预测-0.59/0.08/0.67亿元，维持“买入”评级。
风险提示：新药研发失败风险、临床推进不及预期、BD协议生效及里程碑实现不确定性、商业化不及预期、市场竞争
加剧等。
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2026-08-28│热景生物(688068)2026年中报业绩点评：心梗单抗顺利推进，小核酸平台构成│银河证券 │买入
│差异化 │ │
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事件：2026年8月27日，热景生物发布2026年半年度业绩报告，2026年上半年公司实现营业收入2.68亿元，同比增长3
1.60%；归母净亏损1.26亿元，去年同期亏损0.84亿元；扣非归母净亏损1.44亿元，去年同期亏损0.9亿元；经营性现金流
-1.12亿元。
收入稳步增长，利润端仍承压。2026年上半年公司营业收入同比增长32%，收入增长源于C系列大发光平台产品收入持
续增长，同时拓展生物技术消费品贡献新增量。由于生物技术消费品推广支出增加，公司上半年销售费用1.66亿元，同比
增长81.45%；另外舜景医药创新药早研及临床支出增加，上半年研发费用0.95亿元，同比增长36.84%；费用大幅增长导致
公司利润端承压，上半年归母净亏损和扣非净亏损分别扩大0.42、0.54亿元。
SGC001心梗临床顺利推进，胰腺炎扩展强化平台属性。公司自主研发的全球首创心肌保护抗体SGC001用于急性心梗Ⅰ
b期研究读出积极结果，中高剂量组心肌梗死面积百分比中位数分别降低20.5%、38.1%；目前SGC001的Ⅱ期临床入组正顺
利推进，预计2027Q1完成全部210例患者入组，于下半年数据读出并探索附条件上市机会。2026年8月，SGC001新适应症预
期重症急性胰腺炎获得NMPA批准进入临床，标志该产品正由心梗单适应症向炎症损伤类多适应症扩展，其临床价值不仅限
于心肌保护，而有望扩展至其他各类严重急性炎症性疾病，打开平台外延增长空间。
小核酸平台聚焦心脏靶向递送，具备差异化竞争优势。在小核酸领域，公司专注于AOC肝外递送技术，于2026年1月JP
M大会首次公布心脏靶向递送平台KardiaShuttle?，并获得多家跨国药企关注。该平台依托AI大模型，发现心肌细胞膜表
面高表达特异性靶点，可实现siRNA、ASO等多种小核酸药物向心脏组织精准递送。2026年上半年首个基于心脏靶向递送平
台的管线完成PCC确认，另有多个管线正在快速推进；未来计划开展基因突变导致的遗传性心肌病等适应症，有望与SGC00
1在心血管疾病治疗领域实现协同。
投资建议：热景生物作为一家创新转型的新药开发企业，IVD主业贡献稳健现金流，创新药在研管线具有显著竞争力
，核心产品SGC001临床II数据有望催化公司估值；小核酸技术具备较强平台延展性和潜在BD价值，带来显著向上弹性。考
虑生物技术消费品销售放量，我们上调公司2026-2028年营业收入分别为5.37/6.51/7.81亿元，归母净利润分别为-1.28/-
0.62/0.73亿元。经DCF估值模型测算，暂不考虑SGC001和小核酸海外BD授权，公司合理市值区间为153.60-200.53亿元，
维持“推荐”评级。
风险提示：研发管线进展不及预期的风险；产品商业化不及预期的风险；市场竞争加剧的风险；出海进展不及预期的
风险。
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2026-06-08│热景生物(688068)创新转型加速，关注创新管线进展 │华源证券 │增持
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事件：热景生物发布2025年年报及2026年一季报。2025年全年，公司实现营业总收入4.05亿元，同比下降20.58%；实
现归母净利润-2.16亿元，2024年同期为-1.91亿元；扣非后归母净利润为-2.48亿元。2026年一季度，公司实现营业总收
入1.16亿元，同比增长24.44%；归母净利润为-0.68亿元。
IVD业务短期承压。公司传统IVD业务短期承压，但产品结构持续优化。2025年，公司向“诊断+创新药”双轮驱动战
略转型。分产品看：诊断试剂是主要收入来源，2025年实现收入2.87亿元，同比下降30.64%，主要受IVD集采政策影响，
国内价格下降及需求减少；诊断仪器收入0.72亿元，同比下降9.32%。尽管收入下滑，但诊断试剂毛利率提升至70.49%，
显示出产品结构优化和成本控制取得成效。新产品获批：公司持续推动产品迭代，2025年内，磁微粒化学发光平台新增12
项产品注册证，快速诊断平台新增14项试剂注册证，免疫诊断仪器新增1项磁微粒化学发光仪器注册证。
创新转型加速，带来第二增长曲线。公司通过控股子公司舜景医药，聚焦心脑血管和肿瘤领域，开发FIC/BIC创新药
，核心管线进展顺利。1）SGC001：全球首款（FIC）靶向S100A8/A9用于治疗急性心肌梗死（AMI）的抗体药物。目前已完
成I期临床，数据显示安全耐受性良好，中高剂量组可使心肌梗死面积降低20.5%-38.1%。II期临床试验已启动。2）SGT00
3：一款靶向CTLA-4的新型双特异性抗体，旨在精准清除肿瘤微环境中的Treg细胞，激活抗肿瘤免疫，同时降低毒副作用
。该产品的IND申请已于2026年4月10日获得NMPA受理。3）AA001：参股公司智源生物开发的靶向Aβ聚集体的阿尔茨海默
病（AD）迭代抗体。该产品的Ib期临床试验已于2026年3月完成首例受试者入组给药。此外公司还有小核酸等各项平台，
助力公司创新转型。
盈利预测与评级：我们预计公司2026-2028年归母净利润分别为-1.21/-0.21/0.45亿元。鉴于公司创新转型进度顺利
，早研管线及平台潜力十足，维持“增持”评级。
风险提示：临床研发失败风险；竞争格局恶化风险；销售不及预期风险；行业政策风险等。
【5.机构调研】(近6个月)
参与调研机构：57家
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2026-08-01│热景生物(688068)2026年8月1日-9月30日投资者关系活动主要内容
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1、 公司半年度业绩和研发投入如何？
答：2026 年上半年，公司实现营业收入 26,774.29 万元，同比增长 31.60%，主要系公司 C系列大发光平台产品收
入持续增长，以及公司新开拓的生物技术消费品收入增幅较大所致。公司研发累计投入 9,553.65万元，占营业收入的 35
.68%，持续保持较高研发投入，其中生物创新药领域研发投入增幅明显。
2、SGC001 的 II 期临床进展，预计何时拿到关键临床数据？
答：SGC001项目已启动Ⅱ期临床试验，于 2026年 3月 9日完成首例受试者入组给药，并于 2026年 4月 25日在北京
召开 SGC001 Ⅱ期临床研究者会，全国 20 余家参研中心参会，目前 II 期临床进展顺利。另外，舜景医药 SGC001项目
也荣获北京市科技计划项目支持，被北京市科委列为医药创新品种及平台培育项目；并获得2026年“创新药物研发国家科
技重大专项”的支持。SGC001新增“预期重症急性胰腺炎”适应症临床试验（IND）申请，已于 2026年 7月底获得国家药
品监督管理局（NMPA）批准，标志着这款具有潜在 First-in-Class（FIC）价值的重磅候选药物，在首个急性心梗适应症
II期临床试验开展后，进入多适应症临床开发新阶段，是 SGC001在急性心肌梗死领域推进临床研究后取得的又一重要进
展。
3、您好！本人为长期持股的个人股东，持续关注核心管线SGC001 进展。当前“十五五”规划出台，创新药已经上升
为国家重点发展的战略赛道。SGC001 联合安贞医院研发，入选国家重点研发专项，主管部门多次专题调度，国家与北京
市对该项目寄予厚望，配套资源众多。 但目前公司尚未系统性披露各级政府给到项目的扶持资金明细。想恳请管理层酌
情予以说明：一是 SGC001 立项以来，国家级专项补助总规模及资金使用范围；二是近三年北京市、产业园区针对该管线
发放的研发补贴、专项奖励情况；三是管线推进至三期、申报新药阶段，依托十五五相关政策，有无持续的配套资金支持
。适度公开相关信息，有利于增强投资者信心。 另外我们看到，董事长、大股东与上市公司共同增资舜景医药、实现资
产并表，充分体现内部团队对管线前景高度看好。想咨询管理层，增资完成后，公司是否会主动对接北京市科委、产业园
区等部门，围绕药物研发和后续商业化落地，积极争取更多地方科创扶持、产业化配套政策。以上是个人股东的关切，期
待您的回复，谢谢！
答：近日，工业和信息化部、国家发展改革委、自然资源部、农业农村部、商务部、国家卫生健康委、应急管理部、
国家医保局、国家中医药局、国家药监局等十部门联合印发《医药工业发展“十五五”规划》，提出到 2030年，生物医
药研发应用稳居世界前列，创新驱动效能充分释放，重点领域关键核心技术实现系统性突破，生物医药产业加速成为国家
新兴支柱产业。公司也得到了国家相关产业政策及相关计划的支持。截至目前，舜景医药 SGC001项目已荣获北京市科技
计划项目支持，被北京市科委列为医药创新品种及平台培育项目；并获得 2026年“创新药物研发国家科技重大专项”的
支持。公司严格按照《企业会计准则第 16号——政府补助》相关规定，在定期报告的财务报表附注中披露政府补助相关
信息，具体请查阅公司定期报告。后续随着 SGC001 等相关管线完成相关临床进展及进入新药申报等阶段，公司将结合届
时的申报指南与产业政策，按相关程序积极组织申报，主动对接主管部门，争取更多的政策支持。相关信息请您以公司公
告为准。
4、下半年创新药研发投入节奏是否调整，全年现金流压力怎么看？
答：热景生物前瞻布局，厚积薄发，逐渐由“体外诊断”单一领域业务模式，向“诊断+创新药”的双轮驱动战略持
续转型，不断强化创新药研发体系建设。公司通过重要控股子公司舜景医药，参股公司尧景基因、智源生物等创新药企，
聚焦抗体药物与核酸药物两大核心领域，专注于心脑血管疾病方向，同时关注肿瘤方向，开发原创性首创新药（FIC）为
主，迭代组合创新同类最佳新药（BIC）为辅的创新药管线。在创新药领域，公司各项研发进展及临床稳步推进，截至目
前已形成了舜景医药处于 II期临床研究中的全球首款心梗急救抗体药 SGC001及新增“预期重症急性胰腺炎”适应症 SGC
001、已完成 I/IIa 期临床研究首例受试者入组给药的全球首个同靶点双抗药物 SGT003，以及参股公司智源生物处于临
床研究中的 AD 治疗抗体药物 AA001、尧景基因的肝外靶向小核酸药物递送平台的第一波成果。公司创新药的研发节奏按
计划如期开展，同时公司也做好了相应的财务及资金规划，积极支持经营及研发需求。
5、公司投资的几家公司，舜景，尧景，禹景，在资本运作方面有什么目标？有哪些具体措施
答：公司通过重要控股子公司舜景医药，参股公司尧景基因等创新药企，聚焦抗体药物与核酸药物两大核心领域，专
注于心脑血管疾病方向，同时关注肿瘤方向，开发原创性首创新药（FIC）为主，迭代组合创新同类最佳新药（BIC）为辅
的创新药管线。相关公司将根据其所布局业务的发展情况，结合其研发、临床、产业化规划，以及相应的资金需求，进行
相关的资金筹划。公司将支持相关公司根据各自的经营发展规划，与公司的协同度及届时的市场环境，积极进行相关资本
运作。
6、C 系列大发光平台下半年装机与试剂推广目标如何？
答：公司构建了完整的化学发光产品矩阵，涵盖 MQ60单人份系列（smart/proB/plus/auto）及 C 系列高通量全自动
系统（C800/C900/C2000/C2100/C3000/C6000），可适配不同层级医疗机构检测需求。公司的全血小发光 C2100 及 LAS-H
2 mini 流水线系统，进一步打通基层医疗机构至三甲医院的全层级应用场景，大幅提升产品市场适配性与渠道渗透能力
。得益于公司 C 系列大发光平台产品收入持续增长，以及公司新开拓的生物技术消费品收入增幅较大的原因，公司 2026
年上半年营业收入与去年同期相比增长 31.60%。下半年公司将结合基于公司完整的化学发光产品矩阵，继续差异化聚焦
医疗机构的应用场景，结合肝癌三项（AFP/AFP-L3%/DCP）、脂肪肝二项（CK18 M30/M65）等特色项目，持续强化公司在
重大疾病早诊早筛领域的技术壁垒与市场优势。
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参与调研机构：40家
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2026-05-27│热景生物(688068)2026年5月27日-7月23日投资者关系活动主要内容
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一、公司基本情况介绍
北京热景生物技术股份有限公司（以下简称“公司”或“热景生物”）成立于 2005 年 6 月，是一家聚焦于创新生
物技术,布局并打造从疾病的早期筛查、诊断到治疗解决方案的生物高科技企业，于 2019 年 9 月登陆科创板。
公司始终践行“发展生物科技，造福人类健康”的企业使命。在诊断领域，立足“创新诊断,价值检验”的理念，不
断探索自主创新诊断技术平台，积极研发拓展液体活检的癌症早筛技术；在治疗领域，探索前沿科技，积极布局抗体药物
、核酸药物等生物制药领域前沿创新技术。基于健康中国发展战略，专注从诊断到治疗的发展战略。
自 2005 年创办以来，公司一直聚焦研制具有中国自主知识产权的体外诊断试剂，包括 POCT、免疫诊断、核酸检测
等领域；拥有十余种独家、首家获得注册证的产品；特别是肝癌早诊检验试剂，长达十余年的专注和聚焦，才得以研发具
有自主知识产权的化学发光法肝癌早诊三联检(AFP/AFP-L3%/DCP)、高尔基体蛋白73(GP73)等创新体外诊断试剂，填补了
国内空白，并达到世界一流水平。公司立足“创新诊断、价值检验”理念，构建了独创自主知识产权糖捕获技术平台、试
剂通用的小型及大型磁微粒化学发光技术平台、高灵敏上转发光技术平台以及基于多组学的癌症筛查DNA 甲基化技术平台
等全场景创新诊断技术平台。
在生物创新药领域，公司基于“未来技术研究院”，探索前沿科技，不断拓展公司战略业务，逐渐由“体外诊断”单
一领域业务模式，向“创新药＋诊断”的双轮驱动战略持续转型，不断强化创新药研发体系建设，并通过重要控股公司舜
景医药，参股公司尧景基因、智源生物等创新药企，构建差异化创新药管线，聚焦抗体药物与核酸药物两大核心领域。公
司重点围绕心脑血管治疗战略进行布局，已形成了舜景医药处于临床研究中的全球首款心梗急救抗体药 SGC001、已递交
临床试验申请的 SGT003、智源生物处于临床研究中的 AD 治疗抗体药物 AA001，以及尧景基因的基于AOC 技术的心脏靶
向小核酸药物递送“Kardia-Shuttle”技术平台的第一波成果。
二、问答环节主要内容：
除前期已经披露的投资者关系活动内容外，本次新增的主要交流内容如下：
1、创新药 SGC001临床有什么新进展？
答：SGC001 是一款由舜景医药研发团队联合首都医科大学北京市心肺血管疾病研究所共同开发研制的急救用单克隆
抗体药物，适用于急性心肌梗死（AcuteMyocardialInfarction,AMI）（首先开展的适应症为“前壁 ST段抬高型心肌梗死
”）患者的急救治疗。SGC001 已于 2026 年 3 月 9 日完成 II 期临床研究的首例受试者入组及给药，并于 2026 年 4
月 25日在北京召开 SGC001 Ⅱ期临床研究者会，目前临床试验正在有序推进中。 2026 年 6 月，由热景生物牵头的心血
管抗体及大分子创新药物研发关键技术与产业化北京市重点实验室正式通过北京市科委、中关村管委会认定，该实验室由
热景生物牵头，联合北京舜景生物医药技术有限公司、北京市心肺血管疾病研究所、北京尧景基因技术有限公司共同组建
，是首都医药健康领域布局心血管前沿创新、开展核心技术攻关的重要载体。
另外，2026 年度创新药物研发国家科技重大专项立项公示，首都医科大学附属北京安贞医院作为项目牵头承担单位
，舜景医药为主要单位之一，负责开展《心衰创新靶标确证及其临床前和临床评价》项目攻关研究。此次成功入选国家级
最高层级新药研发专项，标志着舜景医药在源头靶点发现验证、全链条药物评价、创新成果产业转化领域的综合实力获得
国家层面权威认可。
2、SGC001新增适应症的进展如何了？除了治疗心梗外还能治疗胰腺炎吗？
答：舜景医药与安贞医院北京市心肺血管疾病研究所合作研发的 SGC001靶向抗体在研药新增预期重症急性胰腺炎新
药临床试验（IND）申请已于 2026 年 5 月 25 日获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，标志着这款具有潜在 First-i
n-Class（FIC）价值的重磅候选药物，在首个急性心梗适应症 II 期临床试验开展后，进入多适应症临床开发新阶段。
根据《国际胰腺病学会急性胰腺炎诊疗指南（2025 年修订版）》，急性胰腺炎的治疗主要包括输液治疗、镇痛与营
养支持、针对病因和早期并发症的治疗，以支持性疗法为主，尚无针对急性胰腺炎的特异性治疗药物，存在巨大的未被满
足的临床需求，研究安全有效的创新药迫在眉睫。SGC001 通过靶向阻断 S100A8/A9 通路，抑制炎症因子释放，减轻局部
及全身炎症反应，临床前动物模型实验提示，发病 48h 小时内用药都可以发挥药效，并能显著降低模型动物的死亡率。
因此，SGC001 有望为急性胰腺炎患者带来一种有效的治疗选择。
3、SGT003临床试验获批了吗？
答：SGT003是一款基于舜景医药自主构建的 NexTreg?技术平台开发的全球首款进入临床研究（FIH）的新型双特异性
抗体候选药物，其核心创新在于精准清除肿瘤微环境调节性 T细胞（Tregs），激活抗肿瘤免疫。该机制不仅能精准靶向
肿瘤组织，调节肿瘤微环境，激活机体自身对肿瘤细胞的免疫应答，同时可以降低 CTLA-4端免疫激活相关毒副作用，有
效覆盖传统治疗耐药或无效的广泛实体瘤患者群体，有望成为肿瘤免疫治疗的基石用药。
公司控股子公司舜景医药已于 2026 年 6 月 16 日收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批
准通知书》，舜景医药研制的创新药 SGT003注射液临床试验申请（IND）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。
4、智源生物治疗 AD（阿尔茨海默病）的创新药 AA001项目的进展如何？
答：公司参股公司智源生物研制的创新药 AA001 单抗现已进入 Ib期临床研究，Ib 期临床试验是一项“评价 AA001
单抗在中国阿尔茨海默病源性轻度认知障碍（MCI）和轻度阿尔茨海默病患者中安全性、耐受性和初步有效性的随机、双
盲、安慰剂对照、剂量递增的 Ib期临床试验”。该研究由国内神经退行性疾病领域权威机构首都医科大学宣武医院联合
全国共七家临床中心共同开展，目前已完成 1b期受试者入组及给药，临床试验正在有序推进中。
5、尧景基因小核酸创新药研发有什么进展？
答：公司战略参股公司尧景基因于 2026 年初，在美国旧金山第 44 届摩根大通医疗健康年会（简称“JPM 大会”）
期间发布了自主研发的 Kardia Shuttle?小核酸心脏靶向递送平台技术。该平台基于 AOC技术（（Antibody-Oligonucleo
tide Conjugate，抗体-寡核苷酸偶联物）,依托 TA-SEEK? AI大模型发掘出在心肌细胞膜表面特异性高表达的靶点，实现
siRNA、ASO 等多种药物向心脏组织的精准定向递送。临床前研究表明，其靶向性、活性及持久性均优于或可比肩当前肝
靶向标杆技术 GalNAc，且已完成从小鼠到大动物的药效验证。
另外，近日尧景基因针对自主研发的代谢疾病系列小核酸药物所申请的四项发明专利获得国家知识产权局公开。此次
专利公开覆盖 PCSK9、LPA、ANGPTL3、AGT等经人类遗传学充分验证的代谢核心靶点，也标志着尧景基因在脂代谢紊乱与
血压调控领域已完成分子序列、化学修饰、临床适应症的全链条自主知识产权布局，为代谢慢病 siRNA 管线的纵深发展
构筑了坚实的专利壁垒。
6、公司成立 AI制药公司熵景智药有什么考虑？
答：近日，公司在 AI赋能生物医药领域迈出战略性一步，正式注册成立全资子公司熵景智药。此举标志着公司 2023
年启动的AI药物研发战略完成阶段性落地，依托“X-Gen AI 新药发现与设计研究中心”的技术积累，公司将持续加大 AI
技术在创新药业务领域的投入，特别是以 AI技术重构小核酸药物研发范式，加速推进公司小核酸药物管线的智能化升级
。
熵景智药将有效整合公司及参股公司在小核酸药物研发方面积累的大量湿实验数据与生物信息学资源等高价值数据资
产，通过构建多模态自主学习框架，实现从靶点发现、分子设计到临床转化的全链条智能化，力求大幅降低研发成本，提
高临床前研究效率，为后续品种进入临床奠定坚实基础，并在“AI+创新药研发”赛道上构建起独具优势的先发壁垒。公
司专注于 AI在小核酸药物设计开发领域的全流程应用，致力于通过构建智能化药物研发平台，赋能小核酸药物发现与转
化医学研究，助力生物医药产业新质生产力发展。
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