研报评级☆ ◇688185 康希诺 更新日期：2026-10-31◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.投资评级统计】【2.盈利预测统计】【3.盈利预测明细】【4.研报摘要】
【5.机构调研】
【1.投资评级统计】最新评级日期:2026-04-16
时间段 买入评级次数 增持评级次数 中性评级次数 减持评级次数 卖出评级次数 评级次数合计
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1年内 1 0 0 0 0 1
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【2.盈利预测统计】 暂无数据
【3.盈利预测明细】 暂无数据
【4.研报摘要】 暂无数据
【5.机构调研】(近6个月)
参与调研机构：19家
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2026-10-08│康希诺(688185)2026年9月投资者关系活动主要内容
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天津辖区上市公司2026年投资者网上集体接待日暨半年报业绩说明会、以及科创板2026年半年度生物制品及CXO行业
集体业绩说明会中涉及的问题在本次记录表中不再做重复回答，详情请参阅网址https://rs.p5w.net/html/178574624668
378.shtml、https://roadshow.sseinfo.com/activityDetails/40769?nayId=48。
1、公司的疫苗产品出海节奏是怎么样的？今年全年的收入预期是怎么样的？
答：目前，公司正在推进通过技术转移、中间品及成品等形式推进产品的对外合作及产品供应。经过过去几年时间的
海外市场耕耘以及深度挖掘，海外业务在上半年的报表上体现了优异的成果，为公司带来了显著的业绩增量。公司产品MC
V4曼海欣?已在印尼和阿根廷获得当地注册证书，同时公司也正在推进PCV13i优佩欣?的海外注册工作。未来公司也将继续
聚焦重点海外市场的开拓，包括东南亚、南美、中东、东欧及中亚等区域，由已准入的国家和地区向周围区域辐射，加速
海外市场准入的节奏。
现阶段公司海外业务的模式主要以海外订单的形式进行，未来的订单和数量视当地相应产品的商业化进度及市场需求
而定。公司正在拓展产品在海外更多国家和地区的准入，并积极推进海外订单的进一步获取，预期年内能够进一步扩展海
外业务规模。
2、公司婴幼儿三组分百白破DT3cP目前的商业化进展如何？
答：DT3cP盼康欣?为国内首款以组分技术生产的百白破疫苗，是共纯化百白破疫苗的升级替代，具有质量稳定及批次
间一致的产品优势。该产品含有PT、FHA以及关键抗原PRN，保护更加全面。且不含硫柳汞、抗生素及动物源成分，安全耐
受性良好。截至目前盼康欣?已获得首批批签发，并在全国近20个省份获得准入。
此外，公司在百白破疫苗的基础上开发了创新型婴幼儿联苗DT3cP-Hib-MCV4，并正在推进该候选疫苗的I期临床试验
，目前试验有序推进当中。
3、青少年及成人五组分百白破Td5cp目前的进展是怎么样的？
答：公司的候选疫苗Td5cp含有五种百日咳抗原成分，即在三组分（PT、FHA及PRN）的基础上增加了FIM2和FIM3抗原
，以提升疫苗在适用人群中的保护效力。且每种百日咳抗原可以单独纯化，以确定的比例配制，从而确保产品质量的批间
一致性，使产品的质量更加稳定。该产品适用于6岁及以上人群，为青少年及成人的百白破加强疫苗。国内暂无获批的青
少年及成人用百白破加强疫苗，该产品若成功上市，将填补国内市场空白。
截止目前，该候选疫苗已获纳入优先审评，其新药上市申请已获国家药监局受理，正常推进审评评审工作，未来如有
阶段性进展会及时履行公告义务。
4、公司mRNA治疗性疫苗管线目前的进展如何？
答：公司的mRNA技术平台已建成从序列设计、递送系统到工艺放大的全链条自主能力。依托这一平台，公司mRNA管线
已形成“预防+治疗”双线布局。预防用疫苗方面，公司与马来西亚国立生物技术研究院（NIBM）合作推进mRNA多价流感
疫苗，目前处于临床前研究阶段。治疗性领域方面，公司正在推进胶质母细胞瘤、横纹肌肉瘤、宫颈癌等适应症的mRNA治
疗性疫苗的开发，并同步开展In Vivo CAR相关疗法开发，目前均处于早期阶段。今年8月，公司与德普世生物达成战略合
作，结合双方mRNA技术与AI肿瘤新抗原发现能力，共同开发消化道实体瘤及罕见肿瘤领域的个性化治疗型肿瘤疫苗。
同时，通过数年工艺及研发数据的积累，公司开发了新一代三组分LNP递送系统（ISL-3C-LNP），基于可离子化甾醇
脂质（ISL）化合物构建，在安全性提升和细胞免疫应答增强方面效果显著，并已对外授权磐如生物用于前列腺癌mRNA治
疗性疫苗，实现技术平台价值外溢。
公司拥有五大核心技术平台，mRNA平台亦是重要的疫苗开发路径之一。公司的mRNA管线从预防向治疗延伸的路径清晰
，正逐步构建起具有差异化竞争优势的mRNA产品梯队，未来也将通过多样化的开发路径，探索更多具有临床价值的适应症
方向。
5、基于当前新生儿数量下降的市场情况，公司在成人及老年人疫苗适应症领域的布局是怎么样的？
答：公司已建立起五大研发技术平台，适应症覆盖了包括针对预防脑膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、埃博拉病毒病
、脊髓灰质炎、带状疱疹、结核病等10余种，适用人群也从婴幼儿拓展至青少年及成人。
考虑未来医防融合的趋势，公司在成人及老年人疫苗领域已进行了相关布局。其中，吸附破伤风疫苗已于2026年8月
获批；青少年及成人用组分百白破疫苗Td5cp，已获纳入优先审评审批，新药上市申请正处于审评阶段；四价流脑结合疫
苗MCV4，公司已正式提交7-17岁年龄段的扩龄申报；可覆盖全年龄段的创新广谱肺炎候选疫苗PBPV，已完成I期临床试验
，正在规划后续开发计划；吸入用结核病加强疫苗，正在印尼进行I期临床试验；更高价的肺炎结合疫苗PCV24已于近日启
动I/II期临床试验，目前不同组别、不同年龄段的受试者正在入组当中。
6、近期公司股价波动幅度相对较高，请问公司经营方面是否有特殊事项发生？
答：近期生物医药行业受到市场的关注度提升，并呈现行情回暖趋势。其中，疫苗行业受到mRNA技术发展的推动，亦
成为行业内的新焦点。mRNA平台是公司的核心技术平台之一，公司正在进行mRNA预防用疫苗及治疗性生物制品的开发，以
及相关递送系统的开发。上述研发管线目前均处于早期阶段，未来如有阶段性进展公司将及时履行披露义务。
公司研发、生产及销售等经营活动，均在正常有序推进过程中，今年以来发展成果较为显著，多款候选产品进入下一
阶段，商业化稳步推进，国际化取得可喜进展。未来公司也将在专注主营业务的同时，凭借技术平台优势积极探索创新管
线的开发和应用，塑造公司的长期核心竞争力。
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参与调研机构：17家
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2026-08-01│康希诺(688185)2026年8月投资者关系活动主要内容
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康希诺生物股份公司于2026年8月在线上举行投资者关系活动，参与单位名称及人员有AmundiAssetManagement、Jain
Global，上市公司接待人员有董事长、首席执行官：宇学峰博士，执行董事、首席运营官：巢守柏博士，首席科学官：朱
涛博士，执行董事、首席商务官：王靖女士，代财务负责人：刘明先生，董事会秘书：崔进先生，投资者关系总监：邱米
琪女士，证券事务代表：孙畅女士。 查看原文
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202609/92490688185.pdf
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参与调研机构：9家
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2026-07-01│康希诺(688185)2026年7月投资者关系活动主要内容
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1、公司四价脑膜炎球菌多糖结合疫苗曼海欣?的药品补充申请获得受理后，该适应症领域的潜在市场是怎么样的？
答：曼海欣为中国市场上首款脑膜炎球菌四价结合疫苗产品，为我国婴幼儿流脑疾病的预防提供了更优解决方案。本
次药品补充申请为曼海欣?的适用人群年龄范围由“3月龄~6周岁（83月龄）儿童”扩大至“3月龄~17周岁人群”，延伸至
覆盖青少年群体。脑膜炎球菌病以其起病急、进展快、病死率高的特性对青少年构成严重健康威胁，在我国，青少年是仅
次于5岁以下儿童的第二大脑膜炎球菌病高发群体；全球范围内，儿童和青少年也是脑膜炎球菌的主要易感人群。未来如
该补充申请成功获批，可有效保护高风险年龄组，进一步帮助群体建立免疫屏障，补充该领域疫苗免疫的临床空缺，提供
更优解决方案。
今年2月，曼海欣?4~6岁的扩龄申请正式获批，拓宽了产品的适应症人群。临床研究显示，相较于多糖疫苗，接种四
价结合疫苗可在过往接种多糖疫苗的4~6岁儿童中诱导更强效且持久的免疫应答。曼海欣?作为6岁针次的优效选择，有助
于清除呼吸道黏膜带菌，可为学龄儿童乃至青少年阶段提供长效的免疫屏障。
公司也将继续推进曼海欣?的相关扩龄研究，未来有望继续延伸曼海欣?的覆盖年龄范围，实现该产品更广阔的人群覆
盖。
2、公司婴幼儿三组分百白破DT3cP盼康欣?目前的商业化进展是怎么样的？
答：盼康欣是国产首个获批上市的组分百白破疫苗，是共纯化百白破疫苗的升级替代，具有质量稳定及批次间一致的
产品优势。该产品含有PT（百日咳毒素）抗原、FHA（丝状血凝素）抗原、以及关键抗原PRN（百日咳黏附素），相比二组
分百日咳疫苗可提供更全面的保护效力。PRN作用于细菌粘附，通过阻断其作用可减少细菌感染；同时，PRN抗原对于表达
不同类型PRN的菌株均具有交叉保护作用。相比国内已上市的百日咳疫苗，盼康欣?可为婴幼儿群体提供覆盖更全面的免疫
保护。
目前，婴幼儿三组分百白破DT3cP盼康欣?的批签发和各地招标准入的相关工作正在有序进行当中。截止目前，盼康欣
?已在几个省份获得准入；目前首批批签发放行工作按程序进行中，希望不久的将来为大家带来好消息。
今年公司对于该产品的商业化工作重心将围绕产品优势的学术推广及市场教育展开，凭借公司在婴幼儿及儿童疫苗领
域的多年耕耘以及品牌意识的积累，有望逐步打开婴幼儿百白破免疫市场。
3、公司的疫苗产品出海节奏是怎么样的？目前主要是哪几款产品正在拓展海外业务？
答：公司产品在海外具有竞争力，目前公司正在推进通过技术转移、中间品及成品等形式进行MCV4及PCV13i的对外合
作及产品供应。经过过去几年时间的海外市场培育以及商业合作，海外疫苗业务在今年一季度报表上体现了阶段性收入贡
献，为公司带来了业绩增量。
现阶段公司以海外订单的模式逐步推进销售工作，未来的订单和数量视当地相应产品的商业化进度及市场需求而定；
公司团队与海外合作方持续保持密切沟通，同时积极探索在多地区的商业化机会。公司已在选定的东南亚国家形成初步的
销售网络和规模，正在拓展产品在海外更多国家和地区的准入，并积极推进海外订单的进一步获取，预期2026年能够进一
步扩展海外业务规模，具体进展可关注公司未来中报的相关披露。
4、青少年及成人五组分百白破Td5cp目前的进展是怎么样的？
答：公司的青少年及成人五组分百白破Td5cp已获纳入优先审评，公司正在推进该产品境内药品注册申请的相关工作
，如有阶段性进展会及时履行公告义务。
该款候选产品的每种百日咳抗原可以单独纯化，以确定的比例配制，从而可以确保产品质量批间一致性，使产品的质
量更加稳定。公司的婴幼儿用DT3cP已于2026年4月获得药品注册证书，青少年及成人用Td5cp含有五种百日咳抗原成分，
即在三组分（PT、FHA及PRN）的基础上增加了FIM2和FIM3抗原，拟提升疫苗在适用人群中的保护效力。该产品适用于6岁
及以上人群，为青少年及成人的百白破加强疫苗。国内暂无获批的青少年及成人用百白破加强疫苗，该产品若成功上市，
将填补国内市场空白。
5、DT3cP-Hib-MCV4的临床进展情况如何？其他联苗的开发计划是怎样的？
答：公司已启动创新型婴幼儿联苗DT3cP-Hib-MCV4的I期临床试验，目前试验有序推进当中。
公司将根据候选产品的开发情况、进展及其他单苗的引入可能等，进一步评估及开发候选联苗产品，也将综合考量现
有的疫苗组合以及海内外婴幼儿预防接种的临床需求，探索其它适用于当前免疫接种需求的候选联苗，扩大公司产品的应
用价值。
目前公司的重组脊髓灰质炎疫苗（VPV）基于自主创新的病毒样颗粒（VLP）技术，不依赖活病毒生产，从源头降低病
毒泄露风险，更符合生物安全要求，是世卫组织推荐作为未来消除脊髓灰质炎的首选疫苗之一。该候选产品已于印尼完成
II期临床试验核心现场工作，未来可用于开发相关联合疫苗。
6、公司其它早期管线的研发进展如何？
答：基于公司的结合疫苗技术及载体蛋白储备，公司正在推进24价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197/破伤风类毒素）
的研发工作。该管线目前处于I/II期临床试验阶段，以评估该候选疫苗在2月龄（最小6周）及以上人群中接种后安全性以
及免疫原性。
公司的PCV24覆盖当前肺炎球菌主要流行血清型，采用多糖抗原与蛋白载体共价结合的方式，以及双载体技术，拟适
用于2月龄（最小6周）及以上人群接种，即全面覆盖婴幼儿及成人适应症人群，是公司肺炎产品组合的重要布局。
另外，脑膜炎球菌疫苗组合也是公司的核心战略领域之一，除了正在商业化阶段的四价流脑结合疫苗曼海欣?，公司
正在进行B型脑膜炎球菌疫苗的早期开发，目前处于工艺开发及技术攻关阶段。
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参与调研机构：13家
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2026-06-01│康希诺(688185)2026年6月投资者关系活动主要内容
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1、公司在疫苗出海业务方面的布局是怎么样的？今年的收入预期是怎样的？
答：公司产品在海外具有竞争力，目前公司正在推进通过技术转移、中间品及成品等形式进行的对外合作及产品供应
。
公司已在选定的东南亚国家形成初步的销售网络和规模，并正在拓展产品在海外更多国家和地区的准入，包括南美、
欧洲及中东等，并积极推进海外订单的进一步获取。公司核心产品MCV4曼海欣?继在印尼获得注册证书后，近日又成功获
得阿根廷国家药品、食品和医疗器械管理局授予的注册证书，打开南美洲广阔的市场空间。此外，公司海外业务团队亦正
在推动包括PCV13i优佩欣?在内的其它商业化阶段品种的海外销售进程。
现阶段公司以海外订单的模式逐步推进销售工作，未来的订单和数量视当地相应产品的商业化进度及市场需求而定。
海外疫苗业务在今年一季度报表上已体现收入贡献，预期2026年能够进一步扩展海外业务规模，阶段性进展可见公司未来
中报的披露。
2、公司的13价肺炎结合疫苗优佩欣?目前的商业化进展如何？批签发情况如何？
答：公司13价肺炎结合疫苗优佩欣?在全国各地的准入以及市场导入工作进展顺利，截至目前，优佩欣?已在全国超过
25个省、市、自治区获得准入，并已在多地启动疫苗接种，持续形成一定的收入规模，目前处于产品进入市场的销售爬坡
期。生产方面，优佩欣?目前正在按照销售计划，有节奏地进行生产、检测放行、批签发及市场供应。公司也实时根据市
场及销售情况，灵活调整该产品的生产排期，以保证产品的顺畅供应。
该产品区别于其他已上市同类产品，采用CRM197和TT双载体设计，降低了与其他疫苗共注射时造成免疫抑制的风险，
并且在临床试验中验证了其针对国内儿童肺炎疾病负担最重的血清型的免疫原性显著优于对照苗。优佩欣?凭借其差异化
的产品优势，有望实现稳步放量，成为公司整体营收的重要组成部分。
3、公司婴幼儿三组分百白破DT3cP盼康欣?获得上市批准后，目前和商业化相关的工作进展是怎么样的？
答：目前，婴幼儿三组分百白破DT3cP盼康欣?的批签发和各地招标准入的相关工作正在有序进行当中。截止目前，盼
康欣?已在几个省份获得准入，预计7月可获得首批批签发放行。
该产品是国产首个获批上市的组分百白破疫苗，是共纯化百白破疫苗的升级替代，具有质量稳定及批次间一致的产品
优势。该产品不但含有PT（百日咳毒素）抗原与FHA（丝状血凝素）抗原，而且含有关键抗原PRN（百日咳黏附素），保护
更加全面。
今年公司对于该产品的商业化工作重心将围绕产品优势的学术推广及市场教育展开，凭借公司在婴幼儿及儿童疫苗领
域的多年耕耘以及品牌意识的积累，有望逐步打开婴幼儿百白破免疫市场。
4、基于当前新生儿数量下降的市场情况，公司在成人及老年人疫苗适应症领域的布局是怎么样的？
答：公司已建立起五大研发技术平台，适应症覆盖了包括针对预防脑膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、埃博拉病毒病
、脊髓灰质炎、带状疱疹、结核病等10余种，适用人群也从婴幼儿拓展至青少年及成人。
考虑未来医防融合的趋势，公司在成人及老年人疫苗领域已进行了相关布局。其中，吸附破伤风疫苗，已提交了上市
申请并获得受理，预期今年下半年获批；青少年及成人用组分百白破疫苗Td5cp，已获纳入优先审评审批，正在进行上市
申请前的相关准备工作；四价流脑结合疫苗MCV4，目前正在进行7-59岁扩龄申报前的准备工作；可覆盖全年龄段的创新广
谱肺炎候选疫苗PBPV，已完成I期临床试验，正在规划后续开发计划；吸入用结核病加强疫苗，正在印尼进行I期临床试验
；更高价的肺炎结合疫苗PCV24已于近日启动I/II期临床试验，并完成首例受试者入组。其它在研管线也在有序开发过程
中，未来如有阶段性进展将及时披露。
5、公司在其他新技术平台和新治疗领域的布局是怎么样的？
答：基于公司全面及完善的研发技术平台，未来公司的研发方向也包括利用已验证的技术平台持续开发新产品以及潜
在创新平台的建立。
mRNA平台是公司领先的技术平台之一，公司正在进行mRNA治疗性疫苗的早期研发以及相关递送系统的开发。治疗领域
方面，公司正在推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤以及横纹肌肉瘤等适应症的研发工作。此外，公司开发了拥有自主知
识产权的三组分脂质纳米颗粒递送系统，相关研究已发表于国际权威期刊。该递送系统在安全性提高和细胞免疫应答增强
方面有显著效果，具有组分简化与专利优势，不仅可以应用于公司开发的mRNA治疗性疫苗，并且具有对外授权潜力。早前
，公司已通过与磐如生物的协议签署，实现该三组分递送系统的对外授权，该项合作将在未来为公司带来包括首付款以及
里程碑付款等收益。
6、公司2025年年度股东会批准了增发及回购一般性授权的议案，后续如何考量？是否会使用？
答：截至2026年第一季度末，公司账面资金总体规模约24亿元，可满足公司的日常经营活动。对于融资的迫切程度并
不高，在宏观经济及资本市场环境承压的前提下，还是要储备更多的融资平台和路径，以保证业务拓展性，以及抓住市场
上的机会，未雨绸缪。年度股东大会的议案审议，仅仅是提前取得相关融资工具的前置授权审批，为A+H上市公司的惯常
操作，如有机会，公司会视未来市场状态、融资需求及战略规划等进一步论证具体方案。
此次股东会审议通过的回购一般性授权议案，公司管理层及董事会后续会进一步论证，如决策启动将会发布相关公告
。
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参与调研机构：16家
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2026-05-01│康希诺(688185)2026年5月投资者关系活动主要内容
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1、公司青少年及成人五组分百白破Td5cp已获正式纳入优先评审，上市申报预期是怎么样的？
答：近日，公司五组分百白破Td5cp已获正式纳入优先审评，公司也在同步进行该产品境内药品注册申请的相关工作
，如有阶段性进展会及时履行公告义务。
公司的婴幼儿用吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗（以下简称“婴幼儿用DT3cP”）已于2026年4月获得药品注册
证书，青少年及成人用Td5cp含有五种百日咳抗原成分，即在三组分（PT、FHA及PRN）的基础上增加了FIM2和FIM3抗原，
拟提升疫苗在适用人群中的保护效力。该款候选产品的每种百日咳抗原可以单独纯化，以确定的比例配制，从而可以确保
产品质量批间一致性，使产品的质量更加稳定。该产品适用于6岁及以上人群，为青少年及成人的百白破加强疫苗。国内
暂无获批的青少年及成人用百白破加强疫苗，该产品若成功上市，将填补国内市场空白。
2、MCV4曼海欣?4~6岁扩龄申请获得批准后，预期什么时候开始贡献收入增量？
答：今年2月，曼海欣?4~6岁的扩龄申请正式获批，进一步拓宽了产品的适应症人群，全面覆盖学龄前儿童的免疫接
种。临床研究显示，相较于多糖疫苗，接种四价结合疫苗可在过往接种多糖疫苗的4~6岁儿童中诱导更强效且持久的免疫
应答。曼海欣?作为6岁针次的优效选择，有助于清除呼吸道黏膜带菌，可为学龄儿童乃至青少年阶段提供长效的免疫屏障
。
目前，扩龄申请获批后的相关信息更新及备案工作已基本完成，公司商务团队正在积极开展扩龄后适应症的学术推广
工作，后续会进一步加速推进曼海欣?适用于4~6岁儿童的免疫接种。截止目前，扩龄段的疫苗接种已在部分地区迅速开展
。
公司预期今年年内也将进一步提交曼海欣?7~59岁的扩龄申请，实现更全面的生命周期覆盖。
3、公司婴幼儿三组分百白破DT3cP盼康欣?获批上市后，目前商业化进展是怎么样的？
答：盼康欣?是国产首个获批上市的组分百白破疫苗，是共纯化百白破疫苗的升级替代，具有质量稳定及批次间一致
的产品优势。该产品不但含有PT（百日咳毒素）抗原与FHA（丝状血凝素）抗原，而且含有关键抗原PRN（百日咳黏附素）
，保护更加全面。
目前批签发和各地招标材料准备的相关工作正在有序进行当中。今年公司对于该产品的商业化工作重心将围绕产品优
势的学术推广及市场教育展开，凭借公司在婴幼儿及儿童疫苗领域的多年耕耘以及品牌意识的积累，有望逐步打开婴幼儿
三组分百白破免疫市场。
4、公司有哪些产品在海外进行准入及注册工作？今年海外业务收入预期是怎样的？
答：公司目前主要就MCV4及PCV13i正在积极拓展海外的市场机会。2025年，MCV4正式在印度尼西亚开展当地的上市销
售，并已在该国获得清真认证。此外，已在当地完成评价该疫苗在18-55岁人群中接种后的安全性和免疫原性的临床试验
并履行后续流程，以期扩大适用人群。
2026年3月，公司MCV4和PCV13i的生产基地通过了马来西亚药监局PIC/S GMP符合性检查，并获GMP证书，这一重要进
展将有助于推进MCV4及PCV13i在马来西亚及其他PIC/S 成员国药品注册上市的工作，相关工作目前正在推动过程中。公司
产品在海外具有竞争力，公司也通过技术转移、中间品及成品等形式推动对外合作及产品供应。
海外疫苗业务已开始为公司贡献收入，并于2026年第一季度报表上体现了业绩增量。现阶段公司以海外订单的模式逐
步推进销售工作，已在选定的东南亚国家形成初步的销售网络和规模，并正在积极拓展产品在海外更多国家和地区的准入
，包括南美、欧洲及中东等，并积极推进海外订单的进一步获取，预期2026年能够进一步扩展海外业务规模。
5、公司在更高价数的肺炎结合疫苗上亦有布局？目前进展如何？
答：基于公司的结合疫苗技术及载体蛋白储备，公司也在顺利推进更高价的肺炎血清型疫苗产品的研发工作，24价肺
炎球菌多糖结合疫苗（CRM197/破伤风类毒素）已于近日启动I/II期临床试验，以评估该候选疫苗在2月龄（最小6周）及
以上人群中接种后安全性以及免疫原性。
公司PCV24覆盖当前肺炎球菌主要流行血清型，采用多糖抗原与蛋白载体共价结合的方式，以及双载体技术，拟适用
于2月龄（最小6周）及以上人群接种，即全面覆盖婴幼儿及成人适应症人群，是公司肺炎产品组合的重要布局。
6、公司未来研发方向和重点有哪些？是否布局治疗类的疫苗或生物制剂、肿瘤疫苗等新领域？
答：公司已建立起五大全面及完善的研发技术平台，其范围涵盖了目前绝大部分疫苗的研发路径。在此基础上，未来
公司的研发方向包括但不限于在已有产品的基础上拓展其生命周期、利用已验证的技术平台持续开发新产品，以及潜在创
新平台的建立。
mRNA是公司的领先技术平台之一，具有较高的平台价值及广阔的发展前景。公司已积累了多年mRNA疫苗的开发及生产
经验，包括对传染病的深层认识和抗原的筛选，目前在预防性和治疗性的疫苗领域均具备管线布局。治疗领域方面，公司
正在推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤以及横纹肌肉瘤等适应症的研发，以期扩大该领先技术平台的应用范围。
对于创新领域及赛道扩展，包括肿瘤疫苗等方向，公司一直持开放且积极的态度，并利用已搭建的技术平台的优势，
以开发具备差异化竞争的产品为目标，亦可考虑采取多种合作形式推动相关开发进展。日后在该领域若有进一步进展，也
将及时分享。
7、就刚果金爆发埃博拉病毒疫情的事项，请问公司生产的埃博拉病毒疫苗对病毒是否有效，公司是否对该疫情有相
关的措施？
答：公司拥有丰富的技术平台及产品开发经验，可通过腺病毒载体平台及mRNA平台开发针对埃博拉病毒病的疫苗。
公司的重组埃博拉病毒病疫苗供应急使用及国家储备，根据国家特别需求安排生产。同时，该产品抗原是基于扎伊尔
型埃博拉病毒的2014年Makona株，需研究其针对当前流株的交叉保护效果。
公司密切关注事件进展，未来将视临床条件及相关各方的意见要求的那个做进一步评估。如国内或者海外地区对于该
疫情防控有相关需求，公司也将迅速响应，启动相关开发及生产程序，助力疫情的防控。作为创新疫苗研发领军企业，公
司以维护全球公共卫生安全为己任，愿为全球公共卫生事业做出积极贡献。
8、近期公司股价波动幅度相对较高，请问公司经营方面是否有特殊事项发生？
答：近期A股市场波动主要受技术性调整、资金面变化和外部环境等多重因素影响，资金向电子、高端制造等“新质
生产力”领域聚集，资金净流入遥遥领先其他行业，科技板块成交集中度持续高位运行，甚至出现前5%个股成交额集中度
近一半的现象。生物医药板块持续走弱，多家疫苗上市公司股价跌回2024年末至2025年初的水平，主要受资金被其他赛道
虹吸、相关政策压力加大及行业基本面等因素影响。
公司研发、生产及销售等经营活动，均在正常推进过程中，面对潜在的挑战与影响，公司也在针对性地克服及执行相
关工作。公司专注于研发、生产和商业化符合中国及国际质量标准的创新疫苗，快速推进在研产品的研发工作，并以多联
多价及成人疫苗为方向，强化核心竞争力，同时通过与全球卫生组织及不同国家的合作伙伴建立更加紧密的合作关系，拓
展海外市场，今年以来已实现一定的积极成果。随着商业化产品的进一步丰富和经营效率的提升，公司希望取得更佳的经
营成果回报股东的信任。
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