研报评级☆ ◇688185 康希诺 更新日期：2026-05-09◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.投资评级统计】【2.盈利预测统计】【3.盈利预测明细】【4.研报摘要】
【5.机构调研】
【1.投资评级统计】最新评级日期:2026-04-16
时间段 买入评级次数 增持评级次数 中性评级次数 减持评级次数 卖出评级次数 评级次数合计
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1月内 1 0 0 0 0 1
2月内 1 0 0 0 0 1
3月内 1 0 0 0 0 1
6月内 1 0 0 0 0 1
1年内 1 0 0 0 0 1
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【2.盈利预测统计】(近6个月)
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│财务指标 │ 2023年│ 2024年│ 2025年│2026年预测│2027年预测│2028年预测│
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│每股收益(元) │ -5.99│ -1.53│ 0.11│ 0.15│ 0.35│ 0.77│
│每股净资产(元) │ 21.32│ 19.84│ 20.05│ ---│ ---│ ---│
│净资产收益率% │ -28.11│ -7.72│ 0.56│ 0.80│ 1.70│ 3.60│
│归母净利润(百万元) │ -1482.73│ -378.88│ 27.87│ 38.00│ 85.00│ 189.00│
│营业收入(百万元) │ 357.08│ 846.34│ 1067.91│ 1433.00│ 1728.00│ 2164.00│
│营业利润(百万元) │ -1936.47│ -375.22│ 23.91│ 45.00│ 101.00│ 223.00│
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【3.盈利预测明细】(近6个月)
日期 评级 评级变化 目标价 2026EPS 2027EPS 2028EPS 研究机构
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2026-04-16 买入 未知 88.34 0.15 0.35 0.77 国泰海通
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【4.研报摘要】(近6个月)
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2026-04-16│康希诺(688185)2025年年报点评：业绩扭亏为盈，期待创新疫苗持续放量 │国泰海通 │买入
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本报告导读：公司上市产品销售额持续提升，同时研发管线充沛，多管线获批在即，给予“增持”评级。
投资要点：给予康希诺“增持”评级。我们预计2026-28年公司营收分别为14.33/17.28/21.64亿元，分别同比增长34
.2/20.6/25.3%；2026-28年归母净利润为0.38/0.85/1.89亿元。我们假定永续增长率2.00%，WACC值5.17%，上调目标价为
88.34元，给予“增持”评级。
营业收入稳增，业绩实现扭亏为盈。2025年，公司实现营业收入10.68亿元，同比增长26.18%，2025年公司主营业务
收入主要为疫苗销售收入，来源于本国的收入约10.11亿元，占主营业务收入比重95.45%，同比增加26.3%，主要为国内疾
控中心销售疫苗。公司实现归母净利润0.28亿元，同比成功扭亏为盈。
流脑疫苗核心收入保持增长，多款创新产品获批驱动业绩增长。2025年，公司MCV4曼海欣和MCV2美奈喜积极推进商业
化进程，提升市场占有率。两款流脑结合疫苗成功实现销售收入约9.7亿元，同比增长21.91%。其中，MCV4的适用人群年
龄范围获批由“3月龄~3周岁(47月龄)儿童”扩大至“3月龄~6周岁(83月龄)儿童”。同时，25年6月及26年4月，PCV13i优
佩欣和婴幼儿用DTcP盼康欣分别获批上市。公司多款创新产品获批取得进展，将有助于产品市占率的进一步提升。
在研管线充沛，多元化产品研发取得进展。1）MCV4：2026年2月，经批准适用人群年龄范围由“3月龄~3周岁（47月
龄）儿童”扩大至“3月龄~6周岁（83月龄）儿童；2）PCV13i：2025年6月，成功获批上市；3）婴幼儿用DTcP：2026年4
月，盼康欣作为国内首款组分百白破疫苗，已正式获批上市；4）吸入用肺结核疫苗（5型腺病毒载体）：2025年11月，于
印尼启动I期临床试验并完成首例受试者入组；5）重组三价脊髓灰质炎疫苗（Sf-RVN细胞）：2025年7月，获得药物临床
试验批准；6）DTcP-Hib-MCV4联合疫苗：于2025年12月启动I期临床试验；7）PCV24：采用双载体技术，拟适用于2月龄（
最小6周）及以上人群接种，2026年1月获得药物临床试验批准。
风险提示：研发不及预期风险，监管要求变化风险，销售不及预期风险。
【5.机构调研】(近6个月)
参与调研机构：25家
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2026-04-01│康希诺(688185)2026年4月投资者关系活动主要内容
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1、公司2026年一季度实现了营业收入1.9亿元，同比增长超过38%，主要的增长来源是什么？
答：在国内增值税适用政策变化的背景下，公司依托丰富的商业化产品组合及海外市场的逐步放量，于报告期内实现
营业收入的持续增长。经过持续的学术推广及市场培育工作，曼海欣?的市场渗透率持续提高，销售收入保持同期较高水
平；同时，曼海欣?已覆盖国家免疫规划的全程免疫程序，适用人群年龄已扩大为3月龄至6周岁儿童，以期形成进一步的
增量。于2025年中获批上市的13价肺炎结合疫苗优佩欣?亦在逐步完成市场准入后，进入销售爬坡期。经过多年的耕耘，
国际技术转移及中间品销售业务为第一季度公司收入带来新的增量。公司正在推进多款产品的出海进程，以多产品、多路
径、多地区的策略同步展开海外业务工作，预期在今年能够进一步扩展海外业务规模。
2、生物制品增值税率调整对公司财务报表的影响是怎么样的？
答：本次增值税适用政策颁布后，若公司产品含税价不变，收入确认金额将依据税率调整受到影响。此外，也将影响
公司未来预期可获得的应纳税所得额，进而影响可确认的递延所得税资产净额。就国内疫苗业务而言，在含税价格不变的
情况下，由于税率的调整，公司确认的营业收入金额的影响幅度约为9%。
今年以来，公司迅速关注该事项的指导细节，积极谨慎地面对这一变化，对内开展供应链梳理，对外积极拓展未发掘
的市场和技术合作。即使受到税率变化的影响，今年一季度国内疫苗销售业务依然实现了较去年同期的正增长。未来公司
也将力争通过多样化的业务形式提升公司经营业绩，减轻这一政策变化带来的影响。
3、海外收入的增量是怎样的？今年的收入预期是怎样的？
答：公司产品在海外具有竞争力，目前公司正在推进通过技术转移、中间品及成品等形式进行的对外合作及产品供应
。经过过去几年时间的海外市场培育以及商业合作，海外疫苗业务在一季度报表上体现了阶段性收入贡献，为公司带来了
业绩增量。
现阶段公司以海外订单的模式逐步推进销售工作，未来的订单和数量视当地相应产品的商业化进度及市场需求而定；
公司团队与海外合作方持续保持密切沟通，同时积极探索在多地区的商业化机会。公司已在选定的东南亚国家形成初步的
销售网络和规模，并正在拓展产品在海外更多国家和地区的准入，包括南美、欧洲及中东等，并积极推进海外订单的进一
步获取，预期2026年能够进一步扩展海外业务规模。
4、本期三费的情况如何？与去年同期相比变化是怎么样的？
答：本期销售费用为8,108万元人民币，销售费用率与去年同期持平；预计未来随着更多疫苗产品推向市场，销售规
模将持续增长，销售团队运营效率也将进一步提升。
本期管理费用为3,577万元人民币，管理费用率相较去年同期下降7个百分点。公司将持续推进全面预算管理，优化集
团资源配置，争取更高的运营效率。
本期研发费用为7,141万元人民币，与去年同期大致持平。公司未来将保持研发创新的先进性，继续围绕公共卫生重
点布局研发管线，同时优化资源配置，保持公司现有研发优势，巩固核心竞争力。
5、公司一季度录得归母净亏损4,042万元人民币，相较去年同期变化的主要原因是什么？
答：2025年9月，公司公布了A股限制性股票激励计划及H股购股权计划，经股东会批准后启动实施，与该方案相关的
股份支付费用将于2025至2028年间摊销及确认，一季度确认股份支付费用约1,267万元人民币，分别确认在制造费用（存
货及成本）、销售费用、管理费用及研发费用。同时，因国内增值税适用政策变化，经公司评估未来盈利预测及未来可获
得的应纳税所得额，本报告期减记递延所得税资产约604万元人民币，并计入所得税费用。此外，第一季度政府专项补助
及国际专项资金相关的其他收益同比减少。
随着公司各项业务的顺利推进及综合经营效率的提高，公司始终保持达到全年预设目标的信心，争取在全年呈现更佳
的经营表现。
6、MCV4曼海欣?4~6岁扩龄申请获得批准后，其主要的临床价值是什么以及什么时候开始贡献收入增量？
答：MCV4曼海欣?为中国市场上首款脑膜炎球菌四价结合疫苗产品，填补了我国在该领域缺乏高端疫苗的空白，为我
国婴幼儿流脑疾病的预防提供了更优解决方案。今年2月，曼海欣?4~6岁的扩龄申请正式获批，进一步拓宽了产品的适应
症人群。临床研究显示，相较于多糖疫苗，接种四价结合疫苗可在过往接种多糖疫苗的4~6岁儿童中诱导更强效且持久的
免疫应答。曼海欣?作为6岁针次的优效选择，有助于清除呼吸道黏膜带菌，可为学龄儿童乃至青少年阶段提供长效的免疫
屏障。
目前，扩龄申请获批后的相关信息更新及备案工作正在有序推进中，公司商务团队亦同步开展扩龄后适应症的前导学
术推广工作，加速推进曼海欣?适用于4~6岁儿童的免疫接种。公司预期今年年内也将进一步提交曼海欣?7~59岁的扩龄申
请，实现该产品更广阔的人群覆盖。
7、公司的十三价肺炎结合疫苗优佩欣?目前的商业化进展如何？
答：公司13价肺炎球菌结合疫苗优佩欣?在2025年中获批上市之后，公司的商业化团队迅速展开了该产品在全国各地
的准入以及市场导入工作，并于2025年9月底获得首批批签发。截至目前，优佩欣?的市场工作进展顺利，已在全国超过25
个省、市、自治区获得准入，并已在多地启动疫苗接种，持续形成一定的收入规模，目前处于爬坡期。
该产品区别于其他已上市同类产品，采用CRM197和TT双载体设计，降低了与其他疫苗共注射时造成免疫抑制的风险，
并且在临床试验中验证了其针对国内儿童肺炎疾病负担最重的血清型的免疫原性显著优于对照苗。优佩欣?凭借其差异化
的产品优势，有望实现稳步放量，成为公司整体营收的重要组成部分。
对于肺炎产品管线，公司推出更高价的肺炎疫苗产品，24价肺炎球菌结合疫苗已于今年1月获得临床批准，目前正在
进行I期临床的相关筹备工作。
8、公司婴幼儿三组分百白破DTcP盼康欣?获得上市批准后，目前和商业化相关的工作进展是怎么样的？
答：近日，公司的婴幼儿三组分百白破DTcP盼康欣?通过优先审评获得上市批准，目前批签发和各地招标材料准备的
相关工作正在有序进行当中。
该产品是国产首个获批上市的组分百白破疫苗，是共纯化百白破疫苗的升级替代，具有质量稳定及批次间一致的产品
优势。该产品不但含有PT（百日咳毒素）抗原与FHA（丝状血凝素）抗原，而且含有关键抗原PRN（百日咳黏附素），保护
更加全面。
今年公司对于该产品的商业化工作重心将围绕产品优势的学术推广及市场教育展开，凭借公司在婴幼儿及儿童疫苗领
域的多年耕耘以及品牌意识的积累，有望逐步打开婴幼儿百白破免疫市场。
9、公司青少年及成人五组分百白破Tdcp已显示进入拟优先评审公示，上市申报预期？
答：青少年及成人五组分百白破Tdcp正在进行拟优先审评品种公示，公示期满并符合相关法规要求后，将正式纳入优
先审评品种，公司也在同步进行该产品境内药品注册申请的相关工作。
与已上市的共纯化百白破疫苗相比，公司的该款候选产品含有五种百日咳抗原成分，即在三组分（PT、FHA及PRN）的
基础上增加了FIM2和FIM3抗原，拟提升疫苗在适用人群中的保护效力。该产品适用于6岁及以上人群，为青少年及成人的
百白破加强疫苗，国内暂无获批的青少年及成人用百白破加强疫苗，该产品若成功上市，将填补国内市场空白。
10、DTcP-Hib-MCV4的临床进展情况如何？其他联苗的开发计划是怎样的？
答：公司于2025年12月启动创新型婴幼儿联苗DTcP-Hib-MCV4的I期临床试验的受试者入组，目前试验有序推进当中。
公司的重组脊髓灰质炎疫苗（VPV）基于自主创新的病毒样颗粒（VLP）技术，不依赖活病毒生产，从源头降低病毒泄
露风险，更符合生物安全要求，是世卫组织推荐作为未来消除脊髓灰质炎的首选疫苗之一。该候选产品已于印尼完成II期
临床试验核心现场工作，未来可用于开发相关联合疫苗。
公司也将综合考量现有的疫苗组合以及海内外婴幼儿预防接种的临床需求，探索其它适用于当前免疫接种需求的候选
联苗，扩大公司产品的应用价值。
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参与调研机构：16家
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2026-03-01│康希诺(688185)2026年3月投资者关系活动主要内容
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康希诺生物股份公司于2026年3月在线上举行投资者关系活动，参与单位名称及人员有AllyCapital、AmovaAssetMana
gement、BOCI，上市公司接待人员有董事长、首席执行官：宇学峰博士，执行董事、首席运营官：巢守柏博士，首席科学
官：朱涛博士，执行董事、首席商务官：王靖女士，代财务负责人：刘明先生，董事会秘书：崔进先生，投资者关系总监
：邱米琪女士，证券事务代表：孙畅女士。 查看原文
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202604/82507688185.pdf
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参与调研机构：13家
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2026-01-01│康希诺(688185)2026年1月投资者关系活动主要内容
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1、公司新产品十三价肺炎结合疫苗优佩欣?目前的商业化进度如何？2026年的目标是怎样的？
答：优佩欣?在2025年中获批上市之后，公司的商业化团队即迅速展开了该产品在全国各地的准入推进工作以及前期
的市场导入工作。截至目前，优佩欣?的市场工作进行顺利，已在全国超过20个省份/直辖市获得准入，并已在数个地区启
动疫苗接种。
公司的优佩欣?具有明显的差异化优势，临床数据显示，优佩欣?在国内儿童中肺炎疾病负担最重的四个血清型（包括
19F、19A、7F、3型）中免疫原性表现显著优于对照苗。同时，该产品区别于其他已上市产品，采用CRM197和TT的双载体
设计，减少了与其他疫苗共注射时对免疫原性造成免疫抑制的风险。
优佩欣?与公司目前主要的商业化产品四价流脑结合疫苗曼海欣?同样定位为高端自费疫苗，目标消费人群重合，在市
场推广方面具有一定的协同作用，该产品的上市有利于公司进一步提升营销效率。公司会根据产品特性及各省招标准入的
情况，针对性地推进该产品的后续商业化进程。
2026年，公司商业化团队将继续推进优佩欣?在全国的准入工作，并正式进入其第一个完整的销售年度，公司有预设
的销售目标，预期优佩欣?的收入也将是公司达成营收目标的重要组成部分，公司整体营收目标可参考公司2025年9月公布
的股权激励计划中的设定。同时，公司也在与海外合作方共同推进该产品的国际化进程。
2、目前暂无国产组分百白破疫苗获批，公司婴幼儿用组分百白破疫苗DTcP预期何时获批上市？
答：截止目前，公司已递交了与婴幼儿用DTcP新药上市申请相关的加强针补充数据，持续推进上市申报进程，审批工
作正在顺利推进中。
相较于当前中国百白破疫苗市场主要使用的百日咳抗原共纯化DTaP疫苗，公司DTcP疫苗的每种百日咳抗原采用单独纯
化技术，以确定的比例配制，从而确保质量稳定以及批次间一致性。鉴于百日咳抗原生产对百白破疫苗的重要性，公司已
研发出专有百日咳菌株，可提升各种抗原的完整性和质量，并设计生产工艺以提高百日咳抗原的产量。公司拥有DTcP疫苗
生产工艺的核心专利，增加了公司在生产方面的竞争优势。
公司2025年9月公布的股权激励计划中的设定目标，2026年内预期获得3-5个IND或者NDA批准。该候选产品的成功获批
是公司的工作目标之一，将为中国婴幼儿疫苗市场提供更加优质的产品选择。
3、公司在治疗型疫苗或生物制剂、肿瘤疫苗等新领域的布局是怎么样的？未来的规划是？
答：公司已建立起五大全面及完善的研发技术平台，其范围涵盖了目前大部分疫苗的研发路径。在此基础上，未来公
司的研发方向包括且不仅限于在已有产品的基础上拓展其生命周期、利用已验证的技术平台持续开发新产品以及潜在创新
平台的建立。
对于更多创新领域及赛道扩展，包括肿瘤疫苗等方向，公司一直持开放且积极的态度，对于治疗型疫苗及产品的开发
已经在探索，并利用已搭建的技术平台的优势，以开发具备差异化竞争的产品为目标。
mRNA是公司的领先技术平台之一，具有较高的平台价值及广阔的发展前景。公司已积累了多年mRNA疫苗的开发及生产
经验，包括对传染病的深层认识和抗原的筛选，目前在预防型和治疗型的疫苗领域均具备管线布局。治疗领域方面，公司
正在推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤以及横纹肌肉瘤等适应症的研发，以期扩大该领先技术平台的应用范围。
在新的赛道布局中，也要体现公司在产业链端的价值，做公司擅长的内容，其他专业领域可以考虑引入合作方发挥其
价值。公司将在经营好主营业务的基础上，根据实际的研发和财务战略规划，延伸现有技术平台的优势和可能性，探索创
新领域的生物制品开发。若有进一步进展，也将及时向市场分享。
4、公司2025年的业绩预告显示全年实现营业收入10.4亿元到10.8亿元，较上年同期增长22.88%-27.61%，请问业绩增
长的主要驱动力有哪些？
答：业绩增长主要系公司的四价脑膜炎球菌多糖结合疫苗MCV4曼海欣?的销售同比增长带动。曼海欣?为定位于中高端
婴幼儿疫苗市场的产品，公司坚持采用学术营销的模式，在学术推广和市场教育方面投入资源，并进行产品品牌建设、市
场开拓等活动，产品的品牌影响力和市场接受度进一步提升，营收结果也得到了持续正向反馈。
同时，公司提交了MCV4的适用人群年龄扩大至3月龄至6周岁儿童的补充申请，获批后可覆盖国家免疫规划的脑膜炎疫
苗全程免疫程序。公司亦正在开展MCV4针对7-59岁人群的适应症工作，未来该适应症拓展获得批准后可进一步达成MCV4更
广阔的人群覆盖及流脑预防全生命周期管理。
5、公司2025年的业绩预告显示，2025年实现归母净利润2,450万元-2,900万元，与上年同期相比实现扭亏为盈的主要
原因是什么？
答： 2025年实现正向的归母净利润主要得益于公司营业收入的稳步增长及经营效率的持续提升。
报告期内，公司核心产品曼海欣?收入保持持续增长；产销协同进一步优化，整体毛利率有所提升。从三费角度来看
，公司持续进行研发投入，优化资源分配，聚焦推进核心管线的研发工作，优化研发支出使用；随着产品销售布局及拓展
的持续推进，营销效率持续提升，销售费用较上年同期下降，后续随着更多产品的获批上市，预计可以起到进一步的规模
效应，提高销售费用的使用效率；公司继续推动降本增效，加强管理费用相关发生额的管控，提高各职能部门经营效率。
未来公司也将持续优化运营，提升经营效率，以期取得更佳的经营成果。
6、公司2025年9月实施的股权激励计划涉及的相关费用是多少？在财务报表上影响哪些科目？
答：公司按照会计准则的规定确定授予日A股限制性股票及H股购股权的公允价值，并最终确认相关股份支付费用，该
等费用将在激励计划的实施过程中按归属安排的比例摊销，由激励计划产生的激励成本将在经常性损益中列支。
根据2025年首期授予的A股限制性股票及H股购股权数量，2025年预期摊销的股份支付费用约为800万元，如剔除该部
分影响，公司归母净利润预计约为3,250-3,700万元。2026年摊销的股份支付费用预计约4,000-5,000万元（不考虑预留部
分），对2026年的利润表现将产生一定影响。股权激励计划的实施提升了员工的凝聚力和积极性，有助于提高团队效率，
以期为公司带来更好的经营业绩和成果。
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参与调研机构：14家
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2025-12-01│康希诺(688185)2025年12月投资者关系活动主要内容
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1、公司流脑疫苗产品的销售情况如何？销售收入增速是否与年初预期相符？
答：公司产品曼海欣?为目前国内唯一获批上市的四价流脑结合疫苗，是定位于中高端婴幼儿疫苗市场的产品，经过
近几年的品牌建设、学术推广及市场教育，曼海欣?在国内的市场接受度以及渗透率逐步提升，其销售收入的稳步增长也
证实了国内市场对于优质、高端的婴幼儿疫苗的需求。
在现有适应症基础上，公司提交了曼海欣?的适用人群年龄扩大至3月龄至6周岁儿童的补充申请，公司也计划继续推
进该产品适用于青少年及成人（7至59岁）的扩龄申请，逐步实现更广泛年龄层的覆盖，实现曼海欣?更广阔的临床应用价
值。
此外，曼海欣?已于2025年9月发往印度尼西亚，正式启动该产品在当地的上市销售。公司也正在积极拓展该产品在其
他目标国家和地区的准入工作，以期进一步扩大公司优质产品在海外区域的影响力，惠及更广阔的人群。
根据公司2025年第三季度报告，公司实现营业收入约6.93亿元，同比增长22%；前三季度公司实现流脑产品销售收入
约6.62亿元，较去年同期增长28%。同时，公司已发布新一期股权激励计划，设定了2025年收入增长指标，公司在按照相
应目标开展工作。
2、除了曼海欣?，公司其它产品或者管线是否也具有出海潜力？目前进展如何？
答：公司拥有丰富且具有差异化优势的疫苗产品组合和管线，不仅在国内市场具有竞争优势，面向海外亦拥有可观的
市场潜力。目前公司战略性选定的目标国家和地区包括东南亚、中东、南美和北非等地，公司已发掘疫苗领域尚待补充的
临床需求，这也是未来疫苗出海的重点区域。目前，公司就13价肺炎结合疫苗优佩欣?及百白破等候选产品正在进行出海
相关的商业化部署，也会综合考量产品特性，以产品组合为切入点，进一步拓展海外商业化版图。
同时，公司也将通过多样化的海内外合作模式，推动公司优势品种的出海进程，包括多方联合研发与海外本地化生产
体系建设等形式。未来，公司也将在更多国家和地区，通过适应当地需求的合作模式，开拓更广泛的海外市场。
3、公司无细胞百（组分）白破b型流感嗜血杆菌（结合）-ACYW135群脑膜炎球菌（结合）联合疫苗的研发进展如何？
答：公司的创新型婴幼儿用联苗DTcP-Hib-MCV4已于2025年2月获得临床试验批准，并于同年12月启动I期临床试验，
以评估其在2月龄~6岁人群中接种的安全性及免疫原性，与现有已上市及在研联苗产品形成差异化竞争。
该联苗从临床需求的角度出发，考量了婴幼儿所需接种的疫苗品类，预期未来可提升婴幼儿群体接种的便利性和依从
性。未来如有阶段性试验数据，公司也将及时与市场沟通。
公司也将综合考量现有的疫苗组合以及婴幼儿预防接种的临床需求，探索其它适用于当前免疫接种需求的候选联苗，
扩大公司产品的影响力。
4、公司在更高价数的肺炎结合疫苗上亦有布局？目前进展如何？
答：基于公司的结合疫苗技术及广泛的载体蛋白储备，公司也在顺利推进更高价的肺炎血清型疫苗产品的研发工作，
24价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197/破伤风类毒素）已申请药物临床试验。
公司PCV24覆盖当前肺炎球菌主要流行血清型，采用多糖抗原与蛋白载体共价结合的方式，以及双载体技术，拟适用
于2月龄（最小6周）及以上人群接种，即覆盖婴幼儿及成人。
5、公司未来年度的经营计划是怎样的？对于收入和研发等投资者重点关注的内容是如何规划的？
答：公司在已披露的《2025年A股限制性股票激励计划》及《2025年H股购股权计划》中已明确未来年度的营业收入相
较于2024年营业收入的增长率，公司正在朝着设定的公司业绩考核目标规划未来的工作，同时根据宏观政策、市场状态、
产品获批供应节奏及竞争状态等做针对性的细化。
产品获批及研发端，2025年公司4款候选产品已获得批准IND/NDA，以及启动2个新的临床试验（以实现首例入组为标
准），以2026年设置的业绩考核目标A档来看，2026年至少包括5款候选产品获得批准IND、获得批准NDA（含新年龄组拓展
），以及至少启动2个新的临床试验（以实现首例入组为标准）。
目前也是在按既定的研发节奏推进，公司也会和药监、中检院及临床试验合作方等积极沟通，以期顺利推进相应候选
产品的研发里程碑。
6、公司未来研发方向和重点有哪些？公司在治疗类的疫苗或生物制剂、肿瘤疫苗等新领域的研发进展如何？
答：公司在脑膜炎疫苗、肺炎疫苗、婴幼儿疫苗、创新接种方案、全生命周期及成人疫苗等主要核心领域已深耕多年
，未来也将通过领先的技术平台赋能，持续丰富现有管线。
对于创新领域及赛道扩展，包括肿瘤疫苗及治疗型等方向，公司将会持续探索，并利用已搭建的技术平台的优势，以
开发具备差异化竞争产品为目标推进。在做好主营业务的基础之上，公司会进一步拓展相应赛道的候选产品。
mRNA是公司的领先技术平台之一，具有较高的平台价值及广阔的发展前景。公司已积累了多年mRNA疫苗的开发及生产
经验，包括对传染病的深层认识和抗原的筛选，目前在预防型和治疗型的疫苗领域均具备管线布局。治疗领域方面，公司
正在推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤以及横纹肌肉瘤等适应症的研发，以期扩大该领先技术平台的应用范围。公司具
有自主产权的新型三组分脂质纳米颗粒递送系统（ISL-3C-LNP）也在近期实现了对外技术授权。
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3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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