研报评级☆ ◇688217 睿昂基因 更新日期：2026-10-06◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.投资评级统计】【2.盈利预测统计】【3.盈利预测明细】【4.研报摘要】
【5.机构调研】
【1.投资评级统计】 暂无数据
【2.盈利预测统计】 暂无数据
【3.盈利预测明细】 暂无数据
【4.研报摘要】 暂无数据
【5.机构调研】(近6个月)
参与调研机构：1家
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2026-09-23│睿昂基因(688217)2026年9月23日投资者关系活动主要内容
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1.今年会 ST 吗?
答：尊敬的投资者,您好!公司2026年半年度的营业收入为7,983.65万元,归属于上市公司股东的净利润为-1,234.09万
元,而财务类退市的标准为“最近一个会计年度经审计的利润总额、净利润或者扣除非经常性损益后的净利润孰低者为负
值且营业收入低于1 亿元”。从公司2026年半年度的营业收入分析,公司被 ST 的概率较低,感谢您的关注!
2.能否对下半年和明年的收入做一个预测?
答：尊敬的投资者,您好!公司2026年半年度的营业收入为7,983.65万元,归属于上市公司股东的净利润为-1,234.09万
元。根据信息披露的相关规定,公司不对未来业绩进行预测或承诺,未来经营业绩受宏观环境、行业政策、行业周期、市场
需求等多重不确定因素影响,存在较大不确定性。公司2026下半年及2027年营业收入请见公司后续披露的公告。请各位投
资者理性投资,注意投资风险。
3.熊慧的案子现在是什么阶段,是否已经在监狱服刑?
答：尊敬的投资者,您好!目前相关案件仍处于法院审理阶段,根据公司目前了解,该案件还没有新的进展情况,如果有
新的进展情况,公司将通过公告及时告知股东,感谢您的关注!
4.请问2026年上半年自产试剂实现收入多少万元?占主营业务收入的比例是多少?
答：尊敬的投资者,您好!公司2026年上半年自产试剂实现收入7,317.86万元,占主营业务收入的92.01%。感谢您的关
注!
5.国内体外诊断注册、LDT 试点、医疗器械唯一标识等监管政策持续更新,公司聚焦血液肿瘤分子诊断,请问相关政策
对公司试剂注册、检验服务业务带来哪些机遇与挑战?
答：尊敬的投资者,您好!从中长期看,公司理解角度,医药行业的变革将会促使行业内竞争更加健康规范,随着体外诊
断领域政策进一步向规范化引导,真正能够为患者提供承担得起、具有明确临床价值产品的企业将在未来的市场竞争中获
得更多的发展机遇。因此,尽管短期面临经营压力与挑战,但行业需求依然保持相对稳定态势。在此大环境下,公司将进一
步发挥在白血病、淋巴瘤等细分领域拥有独家证书的优势,不断深入完善规范入院的营销体系,持续吸纳行业内高端人才,
对公司人才队伍进行优化调整,为公司经营长期持续发展奠定坚实基础。感谢您的关注!
6.个人观察国内血液肿瘤分子诊断市场持续扩容,白血病、淋巴瘤存量随访患者基数较大,站在公司角度,目前行业发
展主要的驱动因素有哪些?
答：尊敬的投资者,您好!国内血液肿瘤分子诊断市场持续扩容,从公司角度看,行业发展主要的驱动因素是政策指南的
刚性牵引、存量患者随访的临床刚需、技术平台的能力跃迁、以及支付端结构性改善四重因素叠加的结果。感谢您的关注
!
7.随着国家对 IVD 行业的支持,新生企业不断加入、大型企业也凭借技术优势涉足本行业,竞争有所加剧。想在行业
层面请教,公司如何定位自身在血液病分子诊断这一细分赛道的差异化优势,以应对多层次的竞争压力?
答：尊敬的投资者,您好!公司在白血病领域率先实现技术突破,拥有多个国内独家或首家国家药监局第三类注册证认
证的白血病产品(包括相关融合基因检测试剂盒、免疫球蛋白基因重排检测试剂盒、白血病相关15种融合基因检测试剂盒
、BCR-ABL P210融合基因检测试剂盒等),仍保持较强的市场竞争力和毛利率。在细分领域技术领先的基础上,公司在研项
目布局广、立项早,项目转化落地经验丰富,在研项目具有先发优势。2026年上半年,公司白血病产品新增入院30家。感谢
您的关注!
8.上半年新进医院多少家,退出医院(或者营收少于某个标准,比如1 万元的医院)多少家?
答：尊敬的投资者,您好!2026年上半年,公司重要产品入院58家。其中,白血病产品新增入院30家,淋巴瘤产品新增入
院17家,WT1产品新增入院10家,其他产品新增入院1 家。公司因个别客户回款期限严重超期,为控制经营风险,会存在退出
的情形,除此之外,公司不存在其他主动退出的情况。感谢您的关注!
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参与调研机构：1家
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2026-06-18│睿昂基因(688217)2026年6月18日投资者关系活动主要内容
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1.原实控人现在的官司怎样了？作为股东，非常关注这个事件。按理，一月末的诉讼应该在三个月出结果，可等到现
在毫无音讯。能否就当前公司所知晓的情况给股东们说明一下情况？
答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关心和关注！由于此诉讼相对复杂，且案件有保密要求，司法机关按规定可以申
请延期，根据公司目前了解，诉讼还没有新的进展情况，敬请耐心等待。有新的进展情况，公司将通过公告及时告知股东
。
2.公司目前几个独家品种上半年的销售增长情况如何？
答：公司白血病和淋巴瘤产品拥有国内独家或首家国家药监局第三类注册证认证的优势，仍保持较强的市场竞争力和
毛利率。2025年，公司白血病分子检测试剂盒实现收入1.08亿元，淋巴瘤重排检测试剂盒实现产品和服务实现收入2,969.
43万元。2026年上半年尚未结束，半年度报告的相关工作公司正在筹备编制中，请您后续详见2026年半年度报告。感谢您
的关注！
3.公司未来1-3年还有哪些项目可能形成利润增长点的，现在进行到了哪一步？还请详细说明一下，给长期坚持的股
东一些信心。
答：截至2025年底，公司共有12个在研项目，预计总投资4.42亿元，其中半数以上项目已处于“获得批件，临床试验
阶段”。公司与上海交通大学医学院附属瑞金医院合作的LDT项目“T细胞受体基因重排检测试剂盒(毛细管电泳法)”已获
得备案。公司目前正集中优势资源，重点推进血液肿瘤MRD监测、白血病相关融合基因检测、AML预后分层相关基因突变检
测等研发项目，争取在这些研发项目中取得重大进展和突破。这些项目将为公司在关键技术突破和创新产品开发上提供了
有力支撑，也为后续产品管线的丰富和市场竞争力的提升奠定了基础。2025年，公司在新产品入院方面取得了显著成果，
新增招投标入院93家，其中白血病产品新增入院50家，淋巴瘤产品新增入院29家，WT1产品新增入院11家。新产品的销售
收入正在明显上升。2026年，公司将进一步聚焦核心业务，集中优势资源深耕血液肿瘤领域的核心试剂产品，精心打磨白
血病、淋巴瘤方向的标杆产品，重点独家/首款试剂做精做细、做出增量。
4.公司的股价最近滑落很多，看到很多被证监会查处涉及财务造假的公司，结果非常凄惨，后果也极其严重，在此，
你能否向所有股东表明一下态度：坚决不做假帐！让股民放心！
答：A股市场资金目前抱团AI相关科技股对大部分上市公司股价都有较大负面影响。公司是按照监管机构以及企业会
计准则的规定编制定期报告和财务报告的，公司发布的年度报告也均经过了审计机构的严格审计，公司的定期报告均经过
公司全体董事、高级管理人员签署了确认意见。监管机构对上市公司的监管越来越严，而且非常细化，我们作为上市公司
的高管本身承担着很大的责任和压力，不会去违反规则做虚假财务报告违规违法的事情。
5.公司产品国际化的进程因精英队伍陷落而中断，公司应重整人马，开拓国际市场，当然，如果能有主力尽早脱困领
衔，是最好的。让公司好的产品尽早尽快走向全球，也为公司创造更多利润来回报股东。关于国际市场开拓这块，目前有
什么实际动作吗？
答：感谢您的建议！公司目前正在朝着这两个方向努力。一方面尽力推动诉讼尽早结束，且督促诉讼律师尽力做好无
罪辩护；另一方面已经安排新的核心技术人员接力国际合作项目的技术研发。公司与Akonni合作，计划将用于结核分歧杆
菌耐药多位点快速自动化检测的仪器首先实现国产化生产，再开展“结核分歧杆菌耐药多位点自动化检测仪器”第III类
医疗器械的临床试验和注册申报。公司在Akonni技术原理基础上，已开展了相关组件模块的国产化替代和二次研发，相关
的发明专利申请已被受理。通过引进、消化、吸收和再创新，争取将创新技术和创新产品推向国际市场。
6.请问2025年自产试剂实现收入多少万元？占主营业务收入的比例是多少？
答：公司2025年自产试剂实现收入1.52亿元，占主营业务收入的85.84%。感谢您的关注！
7.公司白血病、淋巴瘤两大核心试剂产品线2025年收入分别是多少？
答：公司白血病和淋巴瘤产品拥有国内独家或首家国家药监局第三类注册证认证的优势，仍保持较强的市场竞争力和
毛利率。2025年，公司白血病分子检测试剂盒实现收入1.08亿元，淋巴瘤重排检测试剂盒实现产品和服务共计实现收入2,
969.43万元。感谢您的关注！
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