研报评级☆ ◇688289 圣湘生物 更新日期：2026-11-07◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.投资评级统计】【2.盈利预测统计】【3.盈利预测明细】【4.研报摘要】
【5.机构调研】
【1.投资评级统计】最新评级日期:2026-10-03
时间段 买入评级次数 增持评级次数 中性评级次数 减持评级次数 卖出评级次数 评级次数合计
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2月内 1 0 0 0 0 1
3月内 2 0 0 0 0 2
6月内 3 0 0 0 0 3
1年内 4 2 0 0 0 6
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【2.盈利预测统计】(近6个月)
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│财务指标 │ 2023年│ 2024年│ 2025年│2026年预测│2027年预测│2028年预测│
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│每股收益(元) │ 0.62│ 0.47│ 0.34│ 0.35│ 0.38│ 0.43│
│每股净资产(元) │ 12.24│ 12.44│ 12.28│ ---│ ---│ ---│
│净资产收益率% │ 5.05│ 3.80│ 2.80│ 2.03│ 2.25│ 2.61│
│归母净利润(百万元) │ 363.72│ 275.60│ 198.94│ 198.90│ 220.83│ 249.99│
│营业收入(百万元) │ 1007.12│ 1458.06│ 1641.53│ 1703.15│ 1852.41│ 2032.13│
│营业利润(百万元) │ 427.46│ 277.78│ 203.27│ 213.84│ 235.60│ 267.81│
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【3.盈利预测明细】(近6个月)
日期 评级 评级变化 目标价 2026EPS 2027EPS 2028EPS 研究机构
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2026-10-03 买入 维持 --- 0.40 0.44 0.51 中信建投
2026-09-04 买入 维持 --- 0.24 0.27 0.31 国联民生
2026-05-28 买入 维持 --- 0.40 0.44 0.48 中信建投
2026-05-09 买入 维持 --- 0.48 0.60 0.71 华源证券
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【4.研报摘要】(近6个月)
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2026-10-03│圣湘生物(688289)短期业绩阶段性承压，全产业链生态布局逐步完善 │中信建投 │买入
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26Q2业绩符合预期，短期业绩受集采、医保控费等因素影响有所承压。展望下半年，由于生长激素受集采及国谈降价
影响，预计公司生长激素业务增长将有所承压，其他分子诊断业务随着公司分子诊断流水线、核酸一体机等仪器装机落地
，有望带动配套试剂增长，下半年增长有望环比改善，但呼吸道感染发病水平仍需持续跟踪。中长期看，公司作为分子诊
断行业龙头，产品矩阵丰富，在呼吸道检测领域先发优势明显，公司通过并购投资拓展新增长点，看好公司通过并购+自
研布局诊疗一体化。
事件
公司发布2026半年度报告
2026H1公司实现营业收入8.34亿元（同比-3.95%），归母净利润0.98亿元（同比-39.76%），扣非归母净利润0.54亿
元（同比-60.48%），基本每股收益为0.17元/股。
简评
26Q2业绩符合预期，受集采、医保控费等因素影响短期业绩有所承压
2026H1公司实现营业收入8.34亿元（-3.95%），归母净利润0.98亿元（-39.76%），扣非归母净利润0.54亿元（-60.4
8%），经计算，2026Q2公司实现营业收入3.97亿元（同比+0.98%），归母净利润0.48亿元（同比-31.99%），扣非后归母
净利润0.04亿元（同比-91.10%），公司收入及利润符合预期，业绩短期承压，公司持有的真迈生物股权报告期内公允价
值大幅增值带来公允价值变动收益，叠加非流动资产处置损失、政府补助、营业外收支等其他非经常性项目，合并后形成
4431万的税后净非经常性损益。子公司圣湘海济（原中山海济）2026H1实现营业收入1.96亿元（-18.4%），26H1受生长激
素集采、医保覆盖范围扩大及粉针价格竞争等因素影响，此外其他业务则仍受集采、医保控费、付费方式改革等因素影响
。利润端下滑幅度大于收入端，主要系公司加大仪器战略投入、研发创新及产业并购整合所致。
展望下半年，业绩预计仍有所承压，全年业绩仍需观察呼吸道发病情况
展望下半年，由于生长激素受集采及国谈降价影响，预计公司生长激素业务增长将有所承压，其他业务随着公司分子
诊断流水线、核酸一体机等仪器装机落地，有望带动配套试剂增长，下半年增长有望环比改善，但呼吸道感染发病水平仍
需持续跟踪。
持续对外投资与并购拓展新增长点，诊疗一体化生态逐步完善
公司坚持内生外延双轮驱动，持续通过自主研发、战略合作、产业并购等方式延伸产业链布局，诊断+治疗一体化战
略稳步推进。儿童生长发育领域公司整合圣湘海济、安赛诊断、无微华斯技术与业务资源，打造“筛—诊—治—管”全链
条服务体系，生长激素水针产品收入占比达60%以上，生长激素特发性矮身材适应症已进入临床阶段。公司出资设立总规
模10亿元的湖南金芙蓉圣湘生物产业基金，重点布局AI医疗及创新药械领域，2026年与该基金共同投资北京哲源科技、圣
维华斯等公司。海外拓展方面，公司与Inno-train达成控股收购协议，拟借助其高端技术研发及欧洲渠道优势，补齐HLA
分型和高端分子诊断布局。同时国际市场多点开花，欧洲依托英国、法国、德国渠道实现广泛覆盖，北美通过美国分公司
推进准入及业务拓展，东南亚着力本土化生产，非洲深度参与公共卫生体系建设，出海有望打造第二增长曲线。
公司全力推进仪器装机战略，有望为试剂上量奠定基础
2026年上半年，公司持续落实仪器带动试剂的核心战略，大幅加大仪器装机资源投入力度，重点推进全自动分子流水
线、核酸一体机、测序仪市场落地，2026年上半年，公司重点仪器在全国较多标杆医院装机验收，订单储备稳步提升，上
半年流水线已落地60余套，测序仪落地40余台，一体机落地130余台。2026上半年，仪器推广带动试剂上量的商业模式逐
步深化，重点仪器月度样本检测量呈现高速增长势头。2026年4月，公司自主研发的SUREXEVO16A全自动核酸检测分析仪（
X-POCT）获批上市，该产品深度融合了人工智能AI数据分析算法，最快12分钟可出具核酸检测结果，主要应用于急诊、IC
U、发热门诊、基层医疗机构快速检测场景，上半年已落地300余台。随着公司仪器逐步完成铺设，未来有望逐步带动公司
试剂上量。
公司毛利率有所下降，销售费用率由于加大市场推广提升明显
2026H1公司销售毛利率为71.32%（-1.96pp），主要系试剂产品价格下行所致。公司销售费用率36.51%（+4.68pp），
主要系报告期内公司加大仪器战略投入及市场拓展投入所致；管理费用率13.68%（+1.59pp）；研发费用率14.29%（+0.64
pp），主要系公司持续加码研发创新；财务费用率-1.84%（+2.14pp），主要系利息收入减少及汇率变动影响所致。现金
流方面，2026H1公司经营性现金流净额同比改善89.04%，主要系销售回款较上年同期增加。2026年上半年，公司应收账款
周转天数140天，同比增加6天。其余财务指标基本正常。
盈利预测及估值
随着国内PCR检测效率和临床认知显著提高，分子诊断渗透率有望快速提升，公司作为分子诊断龙头，有望在呼吸道
、妇幼、肝炎、血液筛查等领域实现稳健发展，但短期业绩受呼吸道发病情况影响存在波动，同时生长激素业务受集采影
响短期预计有所承压；中长期来看，公司在研发、渠道、品牌等方面具有较强优势，同时积极拓展分子诊断的新应用领域
，布局NGS、化学发光、POCT等新技术方向，此外公司积极对外投资与并购拓展新增长点，有望打造覆盖全产业链生态的
平台型企业。预计2026-2028年公司实现收入17.42、18.92、15.96%。按照2026年9月28日收盘价计算，2026-2028年归母
净利润对应的PE分别为42、38、33X，维持买入评级。
风险分析
1）行业竞争加剧风险：分子诊断领域国产企业较多，若未来市场竞争加剧，可能导致价格下降幅度较大，公司市场
份额变化等风险；
2）集采政策变化风险：目前已有部分省份针对HPV分子诊断开展集中带量采购，后续若呼吸道检测试剂等产品集采，
可能导致IVD试剂终端价格下降，对公司利润率带来不利影响；
3）行业渗透率提升不及预期影响：目前在呼吸道检测等领域分子诊断渗透率较低，后续若渗透率提升进度不及预期
可能对公司增长带来不利影响；
4）新产品研发及推广风险：公司的新产品研发、新业务拓展进度若低于预期，可能对公司未来增长带来不利影响;
5）2026年3月国家医保局发布了检验价格立项指南征求意见稿，后续全国检验价格收费若进行调整，可能会对公司试
剂出厂价产生影响;
6）检验收费调整：2026年8月国家医保局发布了检验价格立项指南试行稿，预计各省今年将陆续对检验项目进行价格
调整，若检验收费降幅过大，可能对公司的试剂出厂价造成影响，进而对公司业绩产生影响；
7）以上部分风险具有不可预测性，我们给的业绩预测可能存在达不到的风险。
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2026-09-04│圣湘生物(688289)2026年半年报点评：业绩短期承压，海外拓展提速，装机增│国联民生 │买入
│长支撑试剂放量 │ │
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事件：圣湘生物发布2026年半年报。26H1：公司实现营业收入8.34亿元，同比下降3.95%；归母净利润0.98亿元，同
比下降39.76%；扣非后归母净利润0.54亿元，同比下降60.48%。26Q2：公司实现营业收入3.97亿元，同比增长0.98%；归
母净利润0.48亿元，同比下降31.99%；扣非后归母净利润0.04亿元，同比下降91.10%。
业绩短期承压系试剂及生长激素价格阶段性下行，利润端下滑受增值税税率上调影响。收入端：26H1中山海济收入1.
96亿元，实现净利润0.58亿元，受集采、医保政策、粉针价格竞争多因素影响，同比略有下降，其中水针产品收入占比60
%以上，与同期占比基本相当；试剂等其他业务收入6.38亿元，受集采、医保控费、付费方式改革等因素影响，试剂价格
下行。利润端：26H1毛利率71.32%，同比下降1.96pct，我们认为主要系产品价格下降所致；受体外诊断自产检测试剂增
值税税率由3%上调至13%，以及仪器战略投入、研发创新及产业并购整合相关投入增加影响，盈利水平短期承压，销售费
用率36.51%，同比提升4.68pct，管理费用率13.68%，同比提升1.59pct，研发费用率14.29%，同比提升0.64pct；财务费
用率-1.84%，同比提升2.14pct。
特色检测项目构筑差异化竞争力，全力推进装机奠定试剂放量基础。持续丰富精准诊疗产品矩阵，呼吸道领域冻干型
四联检产品获批上市，具备常温储运等优势；肺炎克雷伯菌+KPC耐药基因联检及A族链球菌检测试剂获批，完善呼吸道病
原及耐药检测布局；新增生殖支原体、人型支原体、阴道毛滴虫联检产品，拓展生殖道病原体检测解决方案。推进“仪器
带动试剂”战略，26H1流水线、测序仪及核酸一体机分别落地60余套、40余台及130余台，SUREXEVO16A全自动核酸检测分
析仪上半年落地300余台，仪器端布局有望为后续试剂放量奠定基础。
内生外延双轮驱动，强化“诊疗一体化”业务生态。26H1联合设立总规模10亿元产业基金，重点布局AI医疗及创新药
领域；与Inno-train达成控股收购协议，拟借助其高端技术研发及欧洲渠道优势，补齐HLA分型和高端分子诊断布局。国
际市场拓展多点开花，出海有望打造第二增长曲线。欧洲依托英国、法国及德国渠道实现广泛覆盖，强化高端技术与渠道
能力；北美通过美国分公司推进准入及业务拓展；东南亚着力本土化生产；非洲深度参与公共卫生体系建设。
投资建议：装机增长奠定试剂放量基础，价格下行因素有望逐步出清，我们预计公司2026-2028年营业收入分别为16.
26、17.73、19.67亿元，同比增长-1.0%、9.0%、10.9%；归母净利润分别为1.39、1.55、1.81亿元，同比增长-30.3%、11
.5%、16.9%；当前股价对应PE分别为65X、59X、50X，维持“推荐”评级。
风险提示：国内行业政策风险，海外拓展不及预期，市场竞争加剧风险。
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2026-05-28│圣湘生物(688289)内生业务阶段性承压，全产业链生态布局逐步完善 │中信建投 │买入
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核心观点
2025年及26Q1公司业绩符合预期，由于2025年呼吸道发病率较低，叠加增值税率调整影响，公司内生增长有所承压。
2026年以来呼吸道发病率仍处于较低水平，叠加生长激素受集采及国谈降价影响，预计26Q2公司业绩增长预计仍将有所承
压。2026年随着增值税率调整的影响出清，且随着公司分子诊断流水线等产品的装机，有望带动试剂增长，公司内生收入
增速预计相比2025年有望改善，但增长情况仍需观察呼吸道感染发病水平。公司作为分子诊断行业龙头，产品矩阵丰富，
在呼吸道检测领域先发优势明显，公司通过并购投资拓展新增长点，看好公司通过并购+自研布局诊疗一体化。
事件
公司发布2025年报和2026年一季报
2025年公司实现营业收入16.42亿元（+12.58%），归母净利润1.99亿元（-27.82%），扣非归母净利润1.67亿元（-17
.52%），基本每股收益为0.34元/股。
2026年Q1公司实现营业收入4.37亿元（-8.02%），归母净利润0.50亿元（-45.78%），扣非归母净利润0.50亿元（-45
.12%），基本每股收益为0.08元/股。
简评
2025年报业绩符合预期，中山海济并表贡献亮眼
2025年公司实现营收16.42亿元（+12.58%），归母净利润1.99亿元（-27.82%），扣非归母净利润1.67亿元（-17.52%
），2025年业绩符合预期。公司于2025年1月完成对中山海济100%股权的收购，并于3月控股红岸基元，并表期间，中山海
济贡献收入4.61亿元，红岸基元贡献收入0.38亿元，剔除并购贡献后，公司内生业务收入同比下滑21.65%。2025年公司内
生业务及利润端承压，主要由于IVD试剂产品的增值税税率由3%上调至13%，叠加2025年呼吸道发病率水平较低以及行业竞
争有所加剧，量价均有所承压。2025年全年，中山海济实现营业收入4.84亿元，净利润1.85亿元，同比增长77%，超过1.4
亿元的业绩承诺，生长激素业务表现亮眼。
26Q1公司实现营业收入4.37亿元（-8.02%），归母净利润0.50亿元（-45.78%），扣非归母净利润0.50亿元（-45.12%
），26Q1业绩符合预期，业绩承压主要由于试剂销售仍受到集采、医保控费等因素影响导致价格下降。利润端下滑幅度相
较收入端更大，主要由于公司加大仪器战略投入，毛利率较低的仪器销售占比提升，导致整体毛利率有所下降，以及研发
投入同比增长4.41%，研发费用率有所提升。26Q1公司各类型一体机新增装机70余套，分子诊断流水线累计落地20余条，
装机进度提速，有望为公司试剂进一步放量打下基础。
展望Q2及2026年，26Q2预计仍有所承压，全年业绩仍需观察呼吸道发病情况
展望Q2及全年，由于目前呼吸道发病率仍处于较低水平，叠加生长激素受集采及国谈降价影响，预计26Q2公司业绩增
长预计仍将有所承压。2026年随着增值税率调整的影响出清，且随着公司分子诊断流水线等产品的装机，有望带动试剂增
长，公司内生收入增速相比2025年有望改善，但增长情况仍需观察呼吸道感染发病水平。
持续对外投资与并购拓展新增长点，有望打造覆盖全产业链生态的平台型企业
公司积极寻找优质标的，通过设立产业基金，进一步加大对外投资与合作。2025年初，公司全资收购中山海济100%股
权，切入生长激素领域，推进“诊断+治疗”一体化战略，此次收购成效显著，2025年中山海济全年实现营业收入4.84亿
元，净利润1.85亿元，同比增长77%，超额完成1.4亿元的年度业绩承诺。2025年2月，公司收购红岸基元，布局基层医疗
检测与宠物医疗智能化诊断，红岸基元2025年营收同比增长超30%。此外，与百济神州、阿里健康、美年健康等行业龙头
达成战略合作，构建从筛查、诊断到治疗、健康管理的全生命周期服务闭环。
为系统化布局产业生态，公司出资设立湖南金芙蓉圣湘生物产业基金，整体募集规模10亿元，重点布局AI医疗及创新
药械领域。2026年3月，为完善“AI+医疗”产业链布局，公司与该基金共同投资北京哲源科技有限责任公司；同时为推动
业务拓展及产业链延伸，公司与该基金共同投资设立湖南圣维华斯生物技术有限公司，并将其作为后续收购华斯无微生物
科技（深圳）有限公司100%股权的投资主体，旨在加速推动红外荧光技术在体外检测领域的产业化落地。公司持续通过自
主研发、战略合作、产业并购等多种方式，加大产业链上下游的延伸，为长期发展蓄能，有望打造覆盖全产业链生态的平
台型企业。
公司毛利率有所下降，其余财务指标基本正常。
公司2025年销售毛利率75.79%（-2.12pp），预计主要系呼吸道检测试剂盒等高毛利率产品价格有所下调以及增值税
政策调整等因素影响所致。公司销售费用率36.65%（+2.37pp），主要系报告期内市场投入增加所致；管理费用率13.43%
（-3.83pp），主要系报告期内员工股份支付费用减少所致；研发投入占营收比18.80%（-5.99pp），主要系报告期内研发
项目投入减少所致；财务费用率-3.90%（+1.95pp），主要系报告期内利息收入减少所致。
2025年公司经营性现金流净额为1.84亿元，去年同期为2.74亿元，主要系报告期内材料款及付现费用较上年增加所致
。公司2025年末应收账款余额为7.25亿元，较年初增长20.64%，应收账款周转天数为133天，同比减少24天，主要系报告
期内新增收购并表公司中山海济影响。其余财务指标基本正常。
公司2026年Q1销售毛利率73.31%（-3.40pp），预计主要系试剂销售受到集采、医保控费等因素导致价格下降，同时
毛利率较低的仪器收入占比提升所致。公司销售费用率34.08%（+2.76pp），主要系报告期内营收规模同比下降所致；管
理费用率12.97%（+0.67pp）；研发投入占营收比14.63%（+1.75pp），研发投入总额为6396.98万元，同比增长4.41%，公
司持续加大研发创新力度；财务费用率-1.76%（+2.38pp），主要系报告期内利息收入减少所致。2026年第一季度公司经
营性现金流净额为-96.44万元，去年同期为-3,381.66万元，同比大幅改善，主要系报告期内加强客户回款催收管理及资
金计划管理所致。公司2026年一季度末应收账款余额为6.68亿元，较年初增长7.50%，应收账款周转天数为133天，同比增
长13天。其余财务指标基本正常。
盈利预测及估值
随着国内PCR检测效率和临床认知显著提高，分子诊断渗透率有望快速提升，公司作为分子诊断龙头，有望在呼吸道
、妇幼、肝炎、血液筛查等领域实现稳健发展，但短期业绩受呼吸道发病情况影响存在波动；中长期来看，公司在研发、
渠道、品牌等方面具有较强优势，同时积极拓展分子诊断的新应用领域，布局NGS、化学发光、POCT等新技术方向，此外
公司积极对外投资与并购拓展新增长点，有望打造覆盖全产业链生态的平台型企业。预计2026-2028年公司实现收入17.42
、18.92、20.65亿元，同比增长6.10%、8.63%、9.12%；实现归母净利润2.30、2.57、2.79亿元，同比增长15.65%、11.72
%、8.35%。按照2026年5月25日收盘价计算，2026-2028年归母净利润对应的PE分别为44、40、36X，维持买入评级。
风险分析
1）行业竞争加剧风险：分子诊断领域国产企业较多，若未来市场竞争加剧，可能导致价格下降幅度较大，公司市场
份额变化等风险；
2）集采政策变化风险：目前已有部分省份针对HPV分子诊断开展集中带量采购，后续若呼吸道检测试剂等产品集采，
可能导致IVD试剂终端价格下降，对公司利润率带来不利影响；
3）行业渗透率提升不及预期影响：目前在呼吸道检测等领域分子诊断渗透率较低，后续若渗透率提升进度不及预期
可能对公司增长带来不利影响；
4）新产品研发及推广风险：公司的新产品研发、新业务拓展进度若低于预期，可能对公司未来增长带来不利影响;
5）2026年3月国家医保局发布了检验价格立项指南征求意见稿，后续全国检验价格收费若进行调整，可能会对公司试
剂出厂价产生影响;
6）以上部分风险具有不可预测性，我们给的业绩预测可能存在达不到的风险。
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2026-05-09│圣湘生物(688289)一体机推广顺利，医疗生态圈建设加码 │华源证券 │买入
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事件：公司发布2025年和2026年一季度业绩，2025年实现营收16.42亿元（yoy+12.58%），实现归母净利润1.99亿元
（yoy-27.82%），实现扣非归母净利润1.67亿元（yoy-17.52%）。2026Q1实现营业收入4.37亿元（yoy-8.02%），归母净
利润0.50亿元（yoy-45.78%），扣非归母净利润0.50亿元（yoy-45.12%）。
一体机、流水线装机突破，医疗生态圈布局持续完善。2025年，公司产品维度营收方面，诊断试剂收入10.07亿元(yo
y-20.95%)，12款单检及小联检产品获批上市，已获证呼吸道检测产品达20余款，覆盖常见呼吸道病毒、细菌、非典型病
原体及耐药基因等；诊断仪器收入1.01亿元(yoy+20.71%)，各类一体机实现装机200余台，分子流水线装机取得实质性突
破；生物类药品收入4.61亿元，检测服务收入0.47亿元(yoy-28.57%)。公司通过收购中山海济、控股红岸基元、增资真迈
生物、圣维鲲腾，持续完善全产业链生态。
盈利能力短期承压，持续研发加速创新落地。2025年，公司毛利率75.79%（yoy-2.12pct），其中诊断试剂毛利率81.
37%（yoy-6.65pct），对整体毛利率影响较大。销售费用6.02亿（yoy+20.38%），主要因市场投入增加所致。25年体外诊
断行业检测试剂增值税税率由3%上调至13%，叠加国家集采政策逐步推进，价格承压，利润影响较大。公司高度重视研发
创新，25年研发投入3.1亿元，营收占比约19%，其中参股圣维鲲腾、圣微速敏等核心标的年内新增研发投入近1.5亿元，
为核心技术加速落地及长期创新奠定基础。
盈利预测与评级：我们预计公司2026-2028年营收分别为18.19/20.05/21.87亿元，同比增速分别为10.83%/10.20%/9.
07%，2026-2028年归母净利润分别为2.77/3.47/4.09亿元，同比增速分别为39.39%/25.19%/17.92%。当前股价对应的PE分
别为36x、29x、25x。基于公司分子产品布局完成，呼吸道产品渗透率不断提升，维持“买入”评级。
风险提示：国内政策风险、新品推广不及预期风险、海外推广风险。
【5.机构调研】(近6个月)
参与调研机构：9家
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2026-10-30│圣湘生物(688289)2026年10月30日投资者关系活动主要内容
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Q1：近期检验价格立项指南相关收费标准逐步落地，对公司呼吸道病原体、肝炎、HPV等产品分别会产生怎样的影响
？例如肝炎超敏检测收费下调较多、联检产品实行折扣定价，这些变化对公司的影响有多大？此外，指南明确了NGS等新
技术的收费标准，公司有哪些项目或产品有望把握政策窗口实现放量？
答：1、呼吸道联检领域：病原体单检定价及联检收费的整体影响可控，存在结构性利好。指南明确，5项及以下联检按8
折、6项及以上联检按7折计费。目前北京、安徽、辽宁、江西、青海、浙江六省已将DNA、RNA单项检测统一定价为80元，
已公布省份的物价多数上调，能够对冲联检折扣带来的收费影响公司重点布局多重PCR技术，历经近三年产品迭代，已从
六联检拓展至二联、三联、四联、五联检等产品矩阵，联检通道越多，单次检测覆盖范围越广，产品整体价值越高。同时
，公司布局八色荧光PCR技术，可为医疗机构提供更丰富的产品选择。2、肝炎和艾滋检测领域：本次调整核心为同检同价
，明确了高敏检测的定义，随着价格壁垒制度性解除，精准筛查百亿级市场空间有望持续释放，公司的乙肝、丙肝、艾滋
三联检测产品具备较大的增量发挥空间。同时乙肝、丙肝、艾滋三个项目明确定性检测收费的基准，结合联检收费规则，
为整体市场开放出临床术前输血前传染病核酸三联筛查市场空间。3、HPV检测领域：HPV试剂是首个纳入集采的品类，集
采落地后，现行产品价格已经较为充分地反映了市场竞争格局。对公司而言，行业集采为份额整合带来机遇。公司HPV产
品前期市占率并非行业头部，但依托生产、运营、成本管控能力，在集采中相关产品均以A组中标。头部企业有望通过以
量补价的方式提升市场份额。4、NGS方面：指南明确了收费标准，tNGS按面板、mNGS按次全国立项，这是进入合规收费的
关键一步。公司测序仪前三季度落地50余台，自研测序矩阵与参股的真迈生物开展平台合作，通过装机布局，可有效承接
NGS及特检方向合规收费对应的市场空间与机会。
Q2：三季度分子POCT装机较快，公司的差异化竞争优势体现在哪些方面，满足了客户哪些需求？
答：前三季度公司分子POCT仪器落地900余台，这一节奏是行业窗口期、产品差异化能力与存量客户基础三者叠加的
结果。首先，行业窗口期已经打开。临床诊疗规则发生重大变化，快速核酸及门急诊临床诊疗专家共识已将分子POCT列为
优选方案，但现阶段国内医院门急诊检测90%以上仍以抗原检测为主，政策、临床需求与实际业务现状形成明显剪刀差，
是POCT的窗口期。其次，差异化优势有助于解决行业核心痛点。检测时效上，该款产品可将分子诊断时长压缩至12分钟，
时效对标抗原，使分子诊断得以进入临床首诊场景；操作上，全管内模式有助于解决开盖污染问题，设备可直接部署于临
床科室及基5/7层诊所；技术上，AI进化酶与AI蛋白算法，依赖大规模临床数据支撑，公司样本体量规模庞大并持续扩充
，构成难以复制的竞争优势。第三，装机本质是存量客户的场景延伸。等级医院呼吸道产品已进入2,500家以上医院，场
景集中于住院部，核心策略是向门急诊延伸；基层红外荧光产品已覆盖8,000家以上机构，可在现有业务基础上叠加病原
学诊断能力，无需从零开拓。对圣湘而言，经过10多年创新的积累，每一个新的精准诊疗方案，都是在既有平台底座上叠
加的增量，边际成本更低、边际贡献更高，有助于持续为增长曲线提供增量。第四，市场空间。国内抗原及其他高频快检
基础盘对应检测量约1.9–2.75亿人份/年，长期来看，预测国内分子POCT的整体装机容量约10万台，单台设备每年可带动
试剂收入约10万元，对应日均检测量仅需9人份即可实现，目前公司已覆盖的儿童医院实际日均超30人份，验证余量充足
。最后，增长势能有望进一步释放。公司将推出面向基层的低成本机型与面向急诊的高性能机型，并布局切入血液感染、
脓毒症等领域，持续升级产品性能，推进全场景化战略。在现有装机需求与新品迭代双重驱动下，装机态势有望持续提升
。
Q3：2026年呼吸道检测的总体发展趋势及公司快检产品目前的推进情况如何？
答：呼吸道检测市场呈现三大趋势：一是方法学迁移，经多年推广和市场教育，临床已形成清晰认知，由免疫抗原抗
体方法学向分子诊断方向迁移，基层抗原检测仍有超过3亿人次的市场存量；二是由单检向联检升级，立项指南更新后联
检收费合规，为核酸检测带来更多市场增量；三是应用场景拓展，检测场景从住院向门急诊、基层下沉。公司已从以上三
个方向布局。产品端，公司已完成两款四联检冻干试剂布局，2026年10月第二款覆盖副流感、人鼻病毒、腺病毒、肺炎支
原体的四联检试剂获证，与首款产品形成差异化组合，覆盖最常见的8种呼吸道病原体；两款产品均基于AI进化酶技术，
适配分子POCT及常规PCR平台，具备快速、多靶标、操作简便、免除冷链运输的特点，可适配中心化PCR实验室，并支撑向
门急诊及基层下沉的战略；8种靶标可根据季节性和流行病原体灵活组合，契合呼吸道病原流行随季节切换的临床现实。
行业趋势层面，分子流水线和快速核酸检测专家共识出台，《乡镇卫生院服务能力标准（2026版）》和《社区卫生服务中
心服务能力标准（2026版）》已将核酸检测纳入社区和乡镇卫生院能力建设中，分子POCT列为门急诊的优选方案。终端推
进方面，公司在存量终端与新场景同步发力，呼吸道产品已进入超过2,500家等级医院，分子POCT覆盖临床、住院部及门
急诊场景；基层依托红外免疫荧光、分子核酸形成组合拳，结合血球产品叠加核酸病原学检测能力拓展。快检产品增长不
仅来自新客户从零拓展，更来自已有终端及基层的检测菜单与项目升级，实现更多场景覆盖，转化效率和质量同步提升，
是2026年快检落地的核心底层逻辑。
Q4：2026年前三季度公司各主要机型的推广情况如何？仪器业务收入及装机后的业务贡献怎样？
答：公司主要推进的四款机型中，分子POCT上量最快，2026年前三季度累计落地900余台，其中第三季度增量显著提
升；核酸一体机前三季度累计落地170余台，分子流水线累计落地70余套，测序仪累计落地50余台。装机已经开始体现收
入贡献，前三季度公司仪器业务实现营业收入超2亿元，已装机入院的仪器持续带动试剂项目扩项和订单增加，核心原因
是产品能够切实帮助医院提升效率、业务量和临床检验能力，市场认可度较高。
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参与调研机构：6家
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2026-08-27│圣湘生物(688289)2026年8月27日投资者关系活动主要内容
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Q1：检验价格立项指南对呼吸道联检产品有多大影响？HPV等集采产品后续出厂价是否会进一步下降？IVD行业政策影
响何时出清、行业何时见底？
答：关于价格指南对呼吸道联检产品的影响：多重PCR荧光技术为公司核心底层技术，该技术特征在于荧光通道增加
时，联检产品的生产成本几乎不会同步增加。因此，联检产品价格折扣对公司经营的冲击相对有限，而合理的联检定价在
惠及客户的同时，有利于推动产品由二联、三联检向四联、五联检等更高联检规格拓展，在成本增幅可控前提下提升产品
整体价值，这也是公司今年布局八色荧光技术、未来持续拓展荧光通道的核心考量。关于HPV集采产品降价以及行业周期
判断：从行业实际运行情况看，集采落地后，现行产品价格已经较为充分地反映了市场竞争格局。2025年的集采政策以存
量规则深化执行为主，新增集采品种延续带量采购的特点，降幅趋于温和，同时主管部门启动异常采购价格核查机制，整
体集采价格已到达合理区间。对公司而言，行业集采为份额整合带来机遇。公司HPV产品前期市占率并非行业头部，但依
托生产、运营、成本管控能力，在集采中相关产品均以A组中标。头部企业有望通过以量补价的方式提升市场份额提升。
此外，国际品牌企业的市场份额上半年出现下降，也为国内本土优质企业提升市场份额创造了窗口期。
Q2：公司投资哲源科技最看重的核心亮点是什么？未来如何与圣湘业务协同？后续还会关注什么样的投资并购标的？
答：哲源科技是一家以数字生命赋能新药创新的公司，在AIforScience领域深耕十余年，积累了丰富的临床数据与组
学数据，研发了独特的垂直领域医疗AI模型，能够系统性解析疾病发生机制，从源头挖掘诊断与治疗新靶点，更为关键的
是能够基于数字孪生开展虚拟临床试验，实现适应症与受试人群的精准匹配。这项能力与IVD产品开发高度相关，有助于
缓解行业同质化重复开发现状，通过大数据与AIforScience技术筛选更精准的检测靶点，验证检测的临床价值，能够同时
提升产品上市前研发与上市后临床应用的效率。公司以4,000万元参股哲源科技4.02%股权，是公司在AI+医疗底层技术的
重要产业卡位。后续布局方面，公司已联合政府引导基金发起设立总规模10亿元的湖南金芙蓉圣湘生物产业基金，将继续
聚焦AI医疗应用、创新医疗器械以及产业链协同等领域，通过参股投资完善诊疗一体化布局。诊疗一体化的核心，即通过
AIforScience实现靶点精准挖掘、产品精准开发、临床精准干预，最终为患者带来真实临床获益。哲源科技团队来自中科
院计算所，技术背景扎实，商业化风格低调。圣湘在临床需求的理解、应用场景的落地以及底层数据积累方面的丰富经验
，恰好可与其形成生态互补。目前，双方已规划在儿童生长发育与药物创新领域合作开发大模型，儿童生长发育属于国家
重点战略方向，且儿童创新药、生长发育与抗衰、逆龄的趋势高度相关，市场空间广阔。同时，在危急重症感染领域，双
方也在开展深度合作，打造危急重症AI智能体，结合公司检测工具，助力临床解决耐药、脓毒症等诊疗难点。哲源的模型
已经助力公司多个研发项目及科研合作效率有效提升，双方合作认可度较高。公司对外投资坚持互补赋能、协同共赢的逻
辑，我们非常看好哲源科技在AI+医疗领域的价值，相信其能为精准诊疗带来关键创新助力，解决医疗领域的难点痛点。
Q3：能否分拆中山海济的收入利润情况？水针目前的占比大概是多少？对下半年业绩有何展望？
答：本年度生长激素业务受集采、医保政策、粉针产品市场价格竞争多重因素影响，经营承压。中山海济上半年实现
营业收入1.96亿元，较去年略有下降，整体基本持平；实现净利润0.58亿元；其中水针产品收入占比基本保持稳定，在60
%以上，与上年同期占比基本相当。
Q4：公司与青峰医药的诊疗一体化合作模式，能给公司带来哪些获益？后续在这一战略上还有哪些布局与成果？
答：与青峰的合作源于公司的长期规划：我们希望基层医疗机构提供的不止是检测服务，分子诊断能够快速准确检测
出流感，但患者是否能用上对症的特效药，是构建诊疗闭环的关键。因此，公司希望打造“12分钟快速检测+对症特效药
”的一体化方案，在秋冬季为基层医疗机构的患者提供简便、科学、高效的诊疗方案。临床数据显示，核酸检测联合对症
药物干预，能够更快实现患者体温下降。未来，服务链路将进一步前置到体征探测，例如通过智能手环采集体温数据，出
现异常后启动快速检测与药物干预，后续持续采集数据并跟踪干预效果，形成“探测-检测-干预-再评估”的完整诊疗闭
环。我们的目标不只是向基层销售检测产品，而是提供低成本、高效、科学、符合健康需求的创新医疗服务。
Q5：能否回顾公司家用检测业务上半年的阶段性成果，以及未来的推广计划？医疗反腐对公司业务开展是否有影响？
答：公司居家检测业务分阶段推进，第一阶段公司已和京东、美团、阿里合作落地上门检测服务，现阶段正由线上上
门模式向到店服务模式延伸，依托基层诊所作为线下服务基点，扩大线上业务覆盖范围，改善服务体验。目前，XPOCT设
备已应用于上门检测场景，单台设备可同时承接到店、上门样本，提升设备使用效率。同时，检测菜单也在持续丰富，从
分子检测、到红岸基元相关产品、再到华斯无微免疫检测等，都可依托诊所检测基点扩大服务范围。居家检测是公司全链
路诊疗闭环中的一环，核心是构建“体征探测?干预?分级诊疗”的业务闭环，依托算法实现用户分流，分别匹配居家随访
、诊所就诊、急诊救治路径，公司具备脓毒症、基因检测等全场景解决方案。关于医疗反腐对院内业务的影响，公司聚焦
基因检测等高端检测赛道，较早脱离了常规检测的同质化低价竞争。从测序、分子POCT到流水线的发展可看到，医院对分
子检测、基因检测等高端个性化检测的需求持续增长，这类专业检测技术门槛高、循证要求严格，受医疗反腐的影响相对
有限。更重要的是，公司与医院的合作已经超越检测产品本身，延伸至数据合作、诊疗路径优化、个性化方案定制等维度
，这是我们交付给医院的核心价值，因此医疗反腐对公司业务影响较小。从中长期来看，行业出清将释放更多市场空间，
利好具备综合实力的本土企业。
Q6：能否梳理公司外延发展的整体战略布局？
答：公司外延战略始终围绕“诊疗一体化”的核心主线，坚持内生增长、外延并购、生态合作三轮驱动，旨在构建全
产业链生态矩阵。横向拓展层面，全资收购中山海济，从诊断领域延伸至生长激素治疗领域，形成“筛查-诊断-治疗”闭
环。纵向强化技术壁垒层面，上游布局真迈生物，高通量测序已取得注册证；投资德国Inno-train，补齐HLA分型和高端
血液分子诊断的技术壁垒；参股哲源科技，降。未来，服务链路将进一步前置到体征探测，例如通过智能手环采集体温数
据，出现异常后启动快速检测与药物干预，后续持续采集数据并跟踪干预效果，形成“探测-检测-干预-再评估”的完整
诊疗闭环。我们的目标不只是向基层销售检测产品，而是提供低成本、高效、科学、符合健康需求的创新医疗服务。
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