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688373(盟科药业)最新价值分析报告
 

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研报评级☆ ◇688373 盟科药业 更新日期:2026-05-09◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.投资评级统计】【2.盈利预测统计】【3.盈利预测明细】【4.研报摘要】 【5.机构调研】 【1.投资评级统计】最新评级日期:2025-11-01 时间段 买入评级次数 增持评级次数 中性评级次数 减持评级次数 卖出评级次数 评级次数合计 ──────────────────────────────────────────────── 1年内 2 0 0 0 0 2 ──────────────────────────────────────────────── 【2.盈利预测统计】 暂无数据 【3.盈利预测明细】 暂无数据 【4.研报摘要】 暂无数据 【5.机构调研】(近6个月) 参与调研机构:1家 ──────┬────────────────────────────────────────────── 2025-11-13│盟科药业(688373)2025年11月13日投资者关系活动主要内容 ──────┴────────────────────────────────────────────── 1、基于当前的现金流状况,公司预计现有的资金能够支持未来多长时间的运营?为实现盈亏平衡,公司是否有进一 步的融资计划? 答:尊敬的投资者朋友,您好!公司经营一切正常,未来将继续利用募集资金、自有或自筹资金支持加快推进新药临 床及商业化,此外根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定,公司不存在应披露未披露的事项,感谢您对 公司的关注。 2、公司的在研产品线,特别是MRX-4,预计在明年第四季度前上市。请问,MRX-4目前的上市申请进展如何? 答:尊敬的投资者朋友,您好!公司递交的注射用MRX-4(注射用康替唑胺钠)已于2025年5月获得NDA受理,其申报 适应症是用于治疗复杂性皮肤和软组织感染。根据国家药品注册相关的法律法规要求,新药上市许可申请获得受理后,尚 需经过审评、药品临床试验现场检查和审批等环节,该项新药的药品注册批件取得时间和结果均具有不确定性,感谢您对 公司的关注。 3、公司亏损收窄的主要原因是核心产品“康替唑胺”的放量,还是费用控制(例如研发费用的降低)发挥了更大作 用? 答:尊敬的投资者朋友,您好!公司2025年前三季度归母净利润为-1.94亿元,同比减亏0.98亿元,亏损同比缩窄33. 56%,表明公司的经营基本面正持续向好。2025年前三季度,公司营业收入同比增长6.58%,毛利率同比增长2.65个百分点 ,研发、销售及管理费用率均有不同程度下降,感谢您对公司的关注。 4、请公司解读2025年第三季度财务数据? 答:尊敬的投资者朋友,您好!公司2025年第三季度实现营业收入3701.55万元,同比增长0.52%,归母净利润为-548 6.17万元,亏损同比大幅减少39.04%,环比大幅减少60.44%,亏损大幅缩窄得益于销售进一步放量、成本费用控制以及运 营效率提升,感谢您对公司的关注。 5、领导您好,公司三季度费用率,尤其是研发费用率,同比大幅下降,请问公司在保证研发进度的同时是如何实现 费用优化的? 答:尊敬的投资者朋友,您好!感谢您关注到我们在运营效率提升方面取得的显著成效。2025年第三季度,公司各项 费用率均实现优化,其中研发费用率同比下降59.84个百分点,销售费用率同比下降26.34个百分点。这主要得益于公司在 确保不影响临床进度的前提下,严格控制各项研发费用支出,且通过优化内部流程,实现了成本的有效控制,确保资源优 先配置到最关键的环节,感谢您对公司的关注。 ───────────────────────────────────────────────────── 〖免责条款〗 1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等,投资者使 用前请自行予以核实,如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准,本公司 不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。 2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求,也不担保服务不会受中断,对服务的及时 性、安全性以及出错发生都不作担保。 3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考,不作为投资决策的依据,本公司不对投资者依 据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险,应谨慎至上。

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