研报评级☆ ◇688520 神州细胞 更新日期：2026-03-21◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.投资评级统计】【2.盈利预测统计】【3.盈利预测明细】【4.研报摘要】
【5.机构调研】
【1.投资评级统计】最新评级日期:2025-09-17
时间段 买入评级次数 增持评级次数 中性评级次数 减持评级次数 卖出评级次数 评级次数合计
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1年内 5 0 0 0 0 5
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【2.盈利预测统计】 暂无数据
【3.盈利预测明细】 暂无数据
【4.研报摘要】 暂无数据
【5.机构调研】(近6个月)
参与调研机构：3家
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2026-03-06│神州细胞(688520)2026年3月6日投资者关系活动主要内容
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Q1：请简单介绍下公司2025年度经营情况。
A：公司已于近期披露2025年年度业绩快报，公司实现营业总收入15.60亿元，同比减少37.91%；实现归属于母公司所
有者的净利润-5.53亿元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-5.36亿元，较上年同期相比由盈转亏。
公司经营业绩主要受以下因素综合影响：（1）医保控费政策持续深化，核心产品安佳因?多次降价，导致整体营收下
降；（2）为推进新获批产品的市场准入与渠道建设，公司阶段性加大商业化投入，销售费用有所增长；（3）公司持续推
进多管线并行研发，多个项目处于临床研究中后期，研发投入保持高位。
Q2：安佳因?于2025年的销售情况？销售下降的原因是什么？安佳因未来的销售增长点？
A：安佳因?2025年销售下降较为明显，主要受几方面因素影响：（1）医保控费导致患者用量下降；（2）自2025年第
三季度，安佳因?响应国家医保局号召，对产品进行了大幅降价。我们期待，安佳因?产品降价，未来可以惠及患者，让有
需要的患者足量用药，改善他们的生存状况。
去年底修订的《血友病治疗中国指南（2025年版）》针对凝血障碍的治疗进行了重新定义，传统的预防治疗改为规律
替代治疗，按需治疗改为临时替代治疗。这也表明了医学界对于预防治疗的重视和呼吁。我们也期待成人患者也可以像儿
童患者一样获得更好的保障，也期待重组八因子可以像血源性八因子一样获得同等的待遇。
Q3：公司定增项目推进情况如何？
A：公司已于2026年1月获得定增注册批文并公告，控股股东认购不超过人民币9亿元公司股份。公司将尽快启动并择
机完成发行，具体进展可关注后续公告情况。
Q4：公司已经和即将进入临床III期/注册性研究的产品有哪些？各项在研产品的进展？
A：公司已经进入临床III期/注册性研究的产品包括：
SCT1000，14价HPV疫苗，目前处于III期随访阶段；
SCT650C，IL17抗体，已进入III期临床研究；
SCTB14，PD1/VEGF双抗，已进入III期临床研究。
公司还有多项产品处于临床I/II期，包括SCTB41（三抗，肿瘤治疗）、SCTC21C（CD38抗体，肿瘤/自免）、SCTB35（
TCE，肿瘤/自免）、SCTT11（眼科）、SCT520FF（眼科）、SCTB39-1/SCTB39-G（三抗，肿瘤治疗）、SCTV02（RSV疫苗）
、SCTV04C（带状疱疹疫苗）等。如推进顺利，上述产品中也有一些会在2026年开展III期/注册性临床研究。
Q5：公司今年还会有新产品推进到临床阶段吗？
A：公司研发能力强大，计划今年推进数款产品申报IND。
Q6：公司是否会寻求产品的海外BD机会？
A：公司会将产品BD作为中长期发展战略之一，努力寻求产品的对外BD机会。但具体交易不确定性较大，以公告为准
。
接待过程中，公司与调研机构进行了充分的交流与沟通，并严格按照公司《信息披露管理制度》等规定，保证信息披
露的真实、准确、完整、及时、公平，没有出现未公开重大信息泄露等情况，同时要求签署调研《承诺书》。
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参与调研机构：5家
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2026-02-05│神州细胞(688520)2026年2月5日投资者关系活动主要内容
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Q1：我们注意到近期公司已公布业绩预告，请简单介绍下相关情况。
A：公司已于近期披露2025年年度业绩预告，初步测算2025年归母净利润在-58,000~-52,000万元之间，扣非后归母净
利润在-56,300~-50,300万元之间。上述数据为公司初步核算结果，最终以经审计的年度报告披露为准。
Q2：安佳因?于2025年的销售情况？销售下降的原因是什么？安佳因未来的销售增长点？
A：安佳因?2025年销售下降较为明显，主要受几方面因素影响：（1）医保控费导致患者用量下降；（2）自2025年第
三季度，安佳因?响应国家医保局号召，对产品进行了大幅降价。我们期待，安佳因?产品降价未来可以惠及患者，让有需
要的患者足量用药，改善他们的生存状况。
去年底修订的《血友病治疗中国指南（2025年版）》针对凝血障碍的治疗进行了重新定义，传统的预防治疗改为规律
替代治疗，按需治疗改为临时替代治疗。这也表明了医学界对于预防治疗的重视和呼吁。我们也期待成人患者也可以像儿
童患者一样获得更好的保障，也期待重组八因子可以像血源性八因子一样获得同等的待遇。
Q3：公司研发投入情况？
A：公司2025年研发投入初步测算在83,000~87,000万元区间。由于多个项目陆续进入中后期临床研究阶段，公司研发
投入也会持续维持高位。公司目前仍处于成长期，高额研发投入是未来发展的保障，这也是创新药研发企业的共同特点。
Q4：公司定增项目推进情况如何？
A：公司已于2026年1月获得定增注册批文并公告，控股股东认购不超过人民币9亿元公司股份。公司将尽快启动并择
机完成发行，具体进展可关注后续公告情况。
Q5：公司已经和即将进入临床III期/注册性研究的产品有哪些？各项在研产品的进展？
A：公司已经进入临床III期/注册性研究的产品包括：
SCT1000，14价HPV疫苗，目前处于III期随访阶段；
SCT650C，IL17抗体，已进入III期临床研究；
SCTB14，PD1/VEGF双抗，已进入III期临床研究。
公司还有多项产品处于临床I/II期，包括SCTB41（三抗，肿瘤治疗）、SCTC21C（CD38抗体，肿瘤/自免）、SCTB35（
TCE，肿瘤/自免）、SCTT11（眼科）、SCT520FF（眼科）、SCTB39-1/SCTB39-G（三抗，肿瘤治疗）、SCTV02（RSV疫苗）
、SCTV04C（带状疱疹疫苗）等。如推进顺利，上述产品中也有一些会在2026年开展III期/注册性临床研究。
Q6：公司今年还会有新产品推进到临床阶段吗？
A：公司研发能力强大，计划今年推进数款产品申报IND。
Q7：公司是否会寻求产品的海外BD机会？
A：公司会将产品BD作为中长期发展战略之一，努力寻求产品的对外BD机会。但具体交易不确定性较大，以公告为准
。
接待过程中，公司与调研机构进行了充分的交流与沟通，并严格按照公司《信息披露管理制度》等规定，保证信息披
露的真实、准确、完整、及时、公平，没有出现未公开重大信息泄露等情况，同时要求签署调研《承诺书》。
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〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
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