经营分析☆ ◇000813 德展健康 更新日期：2024-11-20◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.主营业务】【2.主营构成分析】【3.前5名客户营业收入表】【4.前5名供应商采购表】
【5.经营情况评述】
【1.主营业务】
药品的研发、生产和销售。
【2.主营构成分析】
截止日期:2024-06-30
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
医药(行业) 2.47亿 99.40 1.51亿 99.84 61.04
多肽(行业) 124.24万 0.50 11.28万 0.07 9.08
其他(行业) 25.96万 0.10 --- --- ---
─────────────────────────────────────────────────
药品销售(产品) 2.46亿 99.24 1.50亿 99.59 60.98
其他(产品) 150.20万 0.60 --- --- ---
材料销售(产品) 39.65万 0.16 --- --- ---
─────────────────────────────────────────────────
国内销售(地区) 2.48亿 100.00 1.51亿 100.00 60.77
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2023-12-31
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
医药行业(行业) 4.89亿 98.22 2.89亿 98.73 59.04
多肽(行业) 587.51万 1.18 --- --- ---
工业大麻(行业) 226.98万 0.46 --- --- ---
其他(行业) 69.97万 0.14 --- --- ---
─────────────────────────────────────────────────
药品销售(产品) 4.63亿 92.95 2.80亿 93.99 60.50
研发销售(产品) 2525.39万 5.07 1791.32万 6.01 70.93
其他(产品) 882.87万 1.77 --- --- ---
材料销售(产品) 103.39万 0.21 --- --- ---
─────────────────────────────────────────────────
国内销售(地区) 4.97亿 99.87 2.92亿 99.82 58.70
国外销售(地区) 66.10万 0.13 --- --- ---
─────────────────────────────────────────────────
经销(销售模式) 4.63亿 92.95 2.80亿 95.74 60.50
直销(销售模式) 3511.64万 7.05 --- --- ---
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2023-06-30
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
医药(行业) 2.06亿 93.45 1.24亿 91.52 59.91
多肽(行业) 1344.22万 6.09 --- --- ---
工业大麻(行业) 69.50万 0.31 --- --- ---
其他(行业) 32.84万 0.15 --- --- ---
─────────────────────────────────────────────────
药品销售(产品) 1.90亿 86.24 1.15亿 85.34 60.54
研发销售(产品) 2545.11万 11.53 --- --- ---
其他(产品) 446.56万 2.02 --- --- ---
材料销售(产品) 47.28万 0.21 --- --- ---
─────────────────────────────────────────────────
国内销售(地区) 2.20亿 99.80 1.35亿 99.71 61.12
国外销售(地区) 45.11万 0.20 --- --- ---
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2022-12-31
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
医药行业(行业) 5.62亿 98.48 3.18亿 100.00 56.51
多肽(行业) 484.86万 0.85 --- --- ---
工业大麻(行业) 357.97万 0.63 --- --- ---
其他(行业) 23.50万 0.04 --- --- ---
─────────────────────────────────────────────────
药品销售(产品) 5.58亿 97.79 3.17亿 100.00 56.80
其他(产品) 843.99万 1.48 --- --- ---
研发销售(产品) 415.84万 0.73 --- --- ---
─────────────────────────────────────────────────
国内销售(地区) 5.70亿 99.92 3.16亿 99.92 55.48
国外销售(地区) 43.25万 0.08 --- --- ---
─────────────────────────────────────────────────
经销(销售模式) 4.94亿 86.46 2.77亿 87.52 56.17
直销(销售模式) 7731.90万 13.54 --- --- ---
─────────────────────────────────────────────────
【3.前5名客户营业收入表】
截止日期:2023-12-31
前5大客户共销售1.95亿元，占营业收入的39.08%
┌───────────────────────┬───────────┬───────────┐
│客户名称 │ 营收额(万元)│ 占比(%)│
├───────────────────────┼───────────┼───────────┤
│客户一 │ 4625.65│ 9.29│
│华润河南医药有限公司 │ 4457.66│ 8.95│
│客户三 │ 4317.33│ 8.67│
│客户四 │ 3070.85│ 6.17│
│太原市曙光药业有限公司 │ 2991.67│ 6.01│
│合计 │ 19463.16│ 39.08│
└───────────────────────┴───────────┴───────────┘
【4.前5名供应商采购表】
截止日期:2023-12-31
前5大供应商共采购0.32亿元，占总采购额的59.11%
┌───────────────────────┬───────────┬───────────┐
│供应商名称 │ 采购额(万元)│ 占比(%)│
├───────────────────────┼───────────┼───────────┤
│供应商一 │ 828.55│ 15.17│
│沧州维智达美制药有限公司 │ 698.05│ 12.78│
│供应商三 │ 629.89│ 11.54│
│供应商四 │ 573.35│ 10.50│
│供应商五 │ 497.56│ 9.11│
│合计 │ 3227.41│ 59.11│
└───────────────────────┴───────────┴───────────┘
【5.经营情况评述】
截止日期:2024-06-30
●发展回顾:
一、报告期内公司从事的主要业务
（一）公司主要业务、经营模式及主要业绩驱动因素
1、主营业务
公司主营业务为药品的研发、生产和销售，在销及在研药品涵盖化药及生物药等。报告期内，公司全资
子公司嘉林药业主要从事心脑血管药物的研发、生产和销售，适应症涵盖高胆固醇血症、高血压、心律失常
、心绞痛等。历经多年积累，已形成一系列产品矩阵，正在生产和销售的心脑血管药品包括阿托伐他汀钙片
（阿乐）、氨氯地平阿托伐他汀钙片（尼乐）、华法林钠片、盐酸曲美他嗪胶囊/盐酸曲美他嗪片（奉乐）
、盐酸胺碘酮片等，其他领域药品包括泛昔洛韦片（凡乐）、硫唑嘌呤片、羟基脲片和秋水仙碱片等。其中
“阿乐”及“尼乐”为公司核心的药物品种，“阿乐”的产品质量、品牌号召力、技术水平及生产工艺均处
于市场先进水平，是国内第一个通过阿托伐他汀钙一致性评价产品。“尼乐”亦是同类国内首仿产品。此外
，近年公司积极探索新业务，积极涉足生物多肽、工业大麻、医疗服务领域，部分板块已形成终端产品，如
“慕素颜”牌医用冷敷贴、美容肽原料、“儒饮方醒”系列解酒肽等，在建项目包括医康养综合体及心理康
复医院等。
报告期内，公司主营业务未发生重大变化。
2、经营模式
报告期内，公司主营药品业务仍实行以经销商+推广商的营销模式，实行“以销定产”的生产模式。各
生产部（下属公司）按照经批准的销售计划编制生产计划，生产车间按照生产计划进行生产。
药品业务采购模式，公司根据GMP认证相关要求，严格制定《采购管理规程》《药品生产质量管理规范
》《物料供应商管理规程》等一系列相关管理制度，严格把控采购、生产及销售等各个环节。建立健全合格
供应商名录，全面实施质量风险管理制度，确保药品质量安全。
药品业务研发模式，公司药品研发以聚焦创新和重磅品种为主，公司嘉林药业药研所、红惠新、汉肽生
物研究院以及德义制药负责公司药品研发工作以及对外研发服务工作，坚持创新驱动战略。以心脑血管、肿
瘤、神经系统及其他代谢性疾病作为品种开发的主要领域，仿制药以自主开发为主，创新药以自主开发+外
部合作开发的模式进行。
除药品业务外，公司生物多肽产品采用经销商代理和自营相结合的营销模式，自主生产与委托生产相结
合的生产模式。
报告期内，公司经营模式未发生重大变化。
3、主要业绩驱动因素
（1）心血管病患者数量及其死亡率持续上升
根据《中国健康老龄化发展蓝皮书（2023-2024）》，当前，世界人口老龄化步伐加快，预计到2030年
，世界60岁及以上人口将达到14亿人，比2019年增加34%；到2050年，全球老年人口将达到21亿人。人口老
龄化也是我国今后较长一个时期的基本国情。根据国家统计局的数据，2023年底，我国大陆地区60岁及以上
的老年人口总量为2.96亿人，占总人口的21.1%；预计到2050年前后，我国老年人口数将达到峰值4.87亿人
，占总人口的34.9%，80岁及以上人口将达到1.5亿人。根据《中国心血管健康与疾病报告2023概要》，由于
人口老龄化加速以及心血管危险因素流行（包括但不限于不良饮食、身体活动不足和吸烟等），心血管病（
以下简称“CVD”）仍位居我国城乡居民的首位死因，2021年分别占农村、城市死因的48.98%和47.35%，每5
例死亡中就有2例死于CVD。
心血管病危险因素主要包括以下两点：
a)血脂异常
根据《中国心血管健康与疾病报告2023概要》，2015年中国成人营养与慢性病监测（CANCDS）项目调查
结果显示，中国居民总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、非高密度脂蛋白胆固醇（非HDL-C）
、甘油三酯（TG）水平较2002年均有所升高。非传染性疾病危险因素协作组发现，1980年，中国居民的平均
非HDL-C水平是全球最低的国家之一，但2018年则达到或超过了许多高收入西方国家。
2002年CHNS研究、2010年中国慢性肾病工作组调查（CNSCKD）、2011年CHNS研究及2012年中国居民营养
与慢性病状况调查均显示，中国≥18岁成人的血脂异常患病率大幅上升，由2002年的18.6%上升为2012年的4
0.4%；2012-2015年CHS研究和2014-2019年中国CVD高危人群早期筛查与综合干预百万人群（China-PEACEMPP
）项目针对≥35岁成人的血脂异常患病率调查结果相近，分别为34.7%和33.8%。
b)高血压
根据《中国心血管健康与疾病报2023概要》，1958-2022年全国范围内的高血压患病率抽样调查表明，
高血压患病率整体呈上升趋势。
2018年中国慢性病及危险因素监测（CCDRFS）调查显示，18岁及以上居民高血压患病率的加权率为27.5
%，男性高于女性（30.8%vs.24.2%）。2020-2022年，“中国居民CVD及其危险因素监测”项目在31个省、自
治区、直辖市共262个监测点对298,438人的初步调查结果显示，≥18岁居民高血压患病率为31.6%，男性（3
6.8%）高于女性（26.3%），农村（33.7%）高于城市（29.1%）。
全国范围内的多项高血压知晓率、治疗率和控制率水平调查研究显示，中国高血压知晓率、治疗率和控
制率均呈上升趋势
（2）政策促进健康管理理念提升
国家“十四五规划”提出进一步发展健康中国事业，将全民健康与人民身体健康水平的进一步提升作为
下阶段的重要目标，将保障人民健康放在优先发展的战略位置。坚持预防为主的方针，深入实施健康中国行
动。国务院办公厅印发的《中国防治慢性病中长期规划（2017—2025年）》（以下简称“《规划》”）明确
提出到2025年，慢性病危险因素得到有效控制，实现全人群全生命周期健康管理，力争30—70岁人群因心脑
血管疾病、癌症、慢性呼吸系统疾病和糖尿病导致的过早死亡率较2015年降低20%。《规划》同时提出以慢
性病的三级预防为主线，强调防治结合、全程管理，针对一般人群、高危人群、患者三类目标人群提出了针
对性的策略措施。
为促进“以治病为中心”向“以人民健康为中心”转变，围绕疾病预防和健康促进两大核心，国务院和
健康中国行动推进委员会分别于2016年10月和2019年7月印发《“健康中国2030”规划纲要》和《健康中国
行动（2019—2030年）》，心血管病（CVD）防治主战场由医院逐步向社区转移。
《中国心血管健康与疾病报告2022》提出，应研究和制定可更有效地提高高血压、血脂异常、糖尿病知
晓率、治疗率和控制率的策略，构建以提升“三高”控制率为核心目标的危险因素控制一级预防体系。针对
CVD诊疗质量，要增加应对快速增长的心血管急重症救治需求的社会医疗资源配置，切实采取针对性措施，
提高医疗质量；院后要提供康复和二级预防的医疗服务，以降低大量CVD存活患者复发、再住院和失能的风
险。
（3）良好的企业及品牌形象
公司子公司嘉林药业根植中国调/降血脂药物市场二十多年，积累了大量的专家资源，主打产品“阿乐
”为心血管治疗药物国外原研药物立普妥(阿托伐他汀钙片)的国内首仿，并成功树立了“阿乐”等品牌形象
，其品质和疗效受到广大医生和患者的一致认可。
近年来，公司持续加强品牌建设，开展品牌升级和品质升级工程，及与医药零售行业深入合作的战略，
定期与百强、大型连锁合作举办患者教育、产品培训、促销交流会等活动方式，有效提升公司品牌形象，增
加客户粘性，从而达到拓展新客户，提升整体销量的目标。
（4）持续扩充产品矩阵，拓展新市场空间
近年来，公司持续加快研发成果转化，积极推进新品上市，取得了氨氯地平阿托伐他汀钙片（尼乐）及
盐酸曲美他嗪片的生产批件，同时，深入挖掘公司现有近40个产品批文潜力，恢复了如华法林钠片的生产，
公司在销产品矩阵持续充实。在扩充产品矩阵的同时，公司积极加快新品销售，尼乐通过顺利中标国家集采
，借助集采带来的政策优势，推动中标市场快速上量，推进未中标区域快速覆盖，实现市场覆盖率和品牌影
响力的提升；报告期内，公司积极拓展战略合作，推进华法林钠片销售。随着新产品逐步扩充，公司持续扩
展新市场空间。
（二）公司所属行业发展情况
公司主营业务为药品的研发、生产和销售，目前主打产品属于血脂调节剂领域。报告期内，公司主要产
品所属血脂调节剂行业情况如下：
1、公立医疗市场
根据米内网数据，血脂调节剂在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（以下
简称“中国公立医疗机构”）终端销售峰值为2018年的266亿元；随后受医院集采影响，市场持续萎缩，于2
020年降至最低点，随后连续两年止跌回升，2023年较2022年销售额降低1.30%，达到164亿元左右。
从通用名看，2023年中国公立医疗机构终端血脂调节剂老牌明星阿托伐他汀钙片、瑞舒伐他汀钙片从20
13年开始至今连续十一年蝉联榜单第一、第二，依折麦布片再度蝉联第三。阿托伐他汀钙片销售额遥遥领先
。
2、OTC市场
根据中国医药工业信息中心RPDB药品零售数据库（以下简称“RPDB”）数据，2024年Q1，全国药店零售
药品市场整体规模同比2023年Q1上涨0.60%，其中心血管系统用药占比为8.00%，位列第二。根据RPDB-样本
药店放大数据，心血管系统用药销售金额相较2023年Q4环比下降3.53%。
从通用名看，根据RPDB-样本药店放大数据，2024年Q1阿托伐他汀钙片在样本药店所有药品销售额排名
第三，较2023年Q4上升2名。
3、报告期公司经营情况
2024年上半年，全球经济在复杂多变的国际环境中继续前行，得益于国内政策的积极推动，国内经济展
现出较强发展韧性，保持了稳定增长的态势。居民的健康意识和医疗保健需求也逐步增强。国家统计局数据
显示，2024年上半年人均医疗保健消费支出同比增长4.2%，医疗保健的居民消费价格同比增长1.4%，反映出
国民健康需求的持续增长。就医需求的逐步释放进一步推动了医药行业的发展。同时，政策层面进一步聚焦
深化医药卫生体制改革，围绕深化医改重点任务、支持创新药和中医药发展、集采重点工作、优化药品审评
审批、推动银发经济等方面出台多项医药领域政策，汇聚政策合力促进“三医”协同发展，推动行业高质量
发展。
面对行业环境的复杂变化，2024年上半年，公司继续贯彻以生物医药为核心的发展战略，坚持稳中求进
工作总基调，大力巩固和发展现有产品格局，深化创新驱动发展路径，锚定政策导向深入推进资本运作，加
速培育“医康养”融合新动能，持续优化管理效能提升，扎实有力推动公司转型升级工作突进深水区，推动
公司高质量发展行稳致远。
2024年上半年公司总体实现营业收入24831.76万元，同比增长12.46%，实现归母净利润1015.26万元，
同比增长234.22%，实现扭亏为盈。截至2024年6月末,公司总资产536525.44万元，较年初下降0.25%；负债
总额为13742.64万元，基本为无息负债；归属于母公司所有者权益为524084.67万元，较年初上升0.06%；资
产负债率为2.56%。
报告期内，公司主要工作如下：
（1）持续深化品牌战略，巩固和发展现有产品
报告期，集采扩围和药品政策性降价依然是公司在销产品面临的市场主基调，各省医保支付价调整政策
逐步落地，医保支付价调整为带量采购价，导致患者用药的报销比例降低，同时由于院内及零售端的联动及
传导作用，医保支付价调整政策对零售端产品售价影响亦逐步显现。政策调整预期将对公司产品终端销售工
作产生多维长远影响。
面对机遇与挑战交织的市场，报告期公司继续深度聚焦心脑血管慢病领域，以阿乐为核心，以尼乐为战
略后备，积极制定细分市场定制化策略，推进落实精细化运作。一是院内市场持续推动临床数据搜集与分析
，强化学术推广力度，不断深化与巩固产品优质形象，有效提升用药信心，提升产品在未带量医院及民营医
院覆盖率，报告期实现了阿乐带量销量的明显增长及尼乐数倍高于带量约定量的销售成果；二是院外市场积
极开展各类营销活动，依托阿乐多年在医疗机构的良好口碑，持续提升品牌知名度及专业形象，实现患者对
公司产品认知度和认可度的显著提高，深度推进渠道拓展与优化，强化连锁合作，实现铺货率和销售量的有
效提升；三是持续扩充产品格局，报告期内华法林钠片已与合作伙伴签署战略合作协议，由合作伙伴在全国
进行销售推广，2024年6月完成首次销售发货，形成了良好开局。
（2）优化科技创新体系，加快创新赋能发展
报告期内，公司积极开展科技创新制度体系优化，提升研发工作统筹管理水平，实现资源优化配置，大
力鼓励科技创新和技术升级，有效推进良性企业研发生态构建。同时，持续加强已有创新平台建设，坚持产
学研相结合，培养、引进和使用高水平人才，建立健全高潜质人才引进培养方案，发挥人才蓄水池的作用，
依托博士后工作站等平台建设，不断提升企业的科研水平和行业竞争力。
报告期内，公司研发工作重点定位在大力推进已有项目上，在研的两个心脑血管创新药进展明显，一是
创新药脑神经保护剂WYY项目，该项目于上半年结束了前期的研究，下半年将按计划开始毒理批和临床供试
品的GMP制备，以及GLP条件下的非临床研究，项目正按预定计划积极中；二是抗血栓药ZT项目，该项目正在
进行更优候选物的合成和进一步的活性评价工作；此外，司美格鲁肽项目已完成了工程菌种构建，建立了原
始种子库，以及原始种子库的所有检定工作，并实现了前体、侧链等工艺的打通工作；重组胶原蛋白项目研
发了Ⅰ型、Ⅲ型、XVII型人源化胶原蛋白，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白已完成中试三批试生产；大麻二酚（CB
D）治疗肺动脉高压的新药项目，在药学研究接近尾声的前提下，上半年主要进行了作用机制研究、靶点筛
选研究和剂量依赖性研究；秋水仙碱片一致性评价稳步推进，有望成为国内首家通过该品种一致性评价企业
。
报告期内，公司WYY项目工艺专利获俄罗斯授权，CBD项目获美国、澳大利亚等4个PCT专利授权，报告期
内共申报各类专利26项，截至报告期末，公司共获各类授权专利130余项，软件著作权近40项。
（3）持续加力业务结构调整，加速新动能孵化
2024年1月国务院办公厅发布《关于发展银发经济增进老年人福祉的意见》，提出加快银发经济规模化
、标准化、集群化、品牌化发展，培育高精尖产品和高品质服务模式，康养产业迎来历史发展新机遇。
报告期内，公司依照既定发展战略，着力夯实“生物医药为主，健康消费为辅”的大健康产业板块格局
，健全生物医药板块“药品+医疗（医康养）”的细分格局，以多维抓手，推动破立并举，力争有效突破现
有业务藩篱。一是紧抓银发经济市场机遇，持续推进海南德澄医康养项目建设；二是推动医康养板块向纵深
推进，投资建设武汉维力康精神康复项目，打造海南德澄+武汉维力康的综合性医康养业务复合体，报告期
内心理康复医院项目完成医院设计、基建准备、基础医疗设备招标、基础管理系统招标及管理体系编制等相
关工作，项目建设工作蹄疾步稳；三是加速生物合成业务发展，完成汉肽生物增资扩股挂牌工作，确定了成
交方，为汉肽生物发展持续注入新动力；四是发挥资金储备优势，持续推动资本运作，寻求并购标的，力争
充分利用创新药及中医药政策窗口期，增加具有市场潜力与发展空间的产品管线，全面发挥公司核心优势，
实现赋能新业务，激发协同发展，全面实现公司转型升级。
（4）严守产品质量底线，持续深化降本增效
2024年1月，市场监管总局组织召开全国药品监督管理工作会议，会议强调坚持“四个最严”要求，即
最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，以确保药品安全，并提出要深入实施药品安
全巩固提升行动，全方位筑牢药品安全底线。
报告期内，公司继续秉持安全生产和产品质量是企业发展基石的理念，全面落实全员安全生产责任制，
严格执行安全生产标准化管理，同时严格遵循《中国药品检验标准操作规范》，确保每一批产品均符合国家
药品检验标准。2024上半年，公司安全生产零事故，产品质量市场抽检合格率100%，展现了公司对药品质量
安全的坚定承诺。
同时，公司继续深化开展全业务链条推动降本增效活动，通过精细化管理和成本控制，积极推行节能降
耗，通过签署年度或季度采购协议，与供应商建立长期稳定的合作关系，降低采购成本，强化费用管控，持
续构筑成本优势。
二、核心竞争力分析
公司根植国内调/降血脂药物市场二十年，历经多年积累，已形成一系列产品矩阵，在销及在研药品涵
盖化药及生物药等。其中主打产品“阿乐”是全球销售额最大的处方药之一立普妥在国内的首仿药。历经二
十年的发展，成功树立了“阿乐品质”概念，2018年率先通过阿托伐他汀钙一致性评价，达到了在药学及生
物学上与原研药在临床上的等效，实现了对原研药的替代，并成功入选《国家基药目录》，2020版中国药典
正式收录主打品种“阿乐”阿托伐他汀钙原料药；2021年，实现了对氨氯地平阿托伐汀钙片的国内首仿；20
22年，“尼乐”（氨氯地平阿托伐他汀钙片）实现了上市销售。公司产品质量、品牌号召力、技术水平及生
产工艺均处于市场先进水平，形成了多项具有自身特色的竞争优势，具体如下：（一）行业经验优势
公司长期深耕心脑血管领域，子公司嘉林药业潜心研发的立普妥的国内首仿药“阿乐”上市已近二十年
，积累了大量的临床医生和应用患者的用药体验，拥有众多相关临床研究和试验成果，大量丰富的临床应用
验证了产品质量水平及良好确切的疗效，获得了市场认可。长期的发展与积累使公司在降血脂药物领域拥有
稳定且规模庞大的用药人群，该类人群基于长期用药需求，对所使用的药物具有较高的忠诚度。
（二）技术研发优势
历经多年积累，公司已建立具有自主创新能力的技术研发平台，该平台现拥有4个专业医药研发机构及1
个博士后工作站。研发机构分别是嘉林药业下属医药生物技术研究所、红惠新医药、汉肽生物研究院以及德
义制药，共拥有经验丰富的高学历专职研发人员约200人，负责公司现有产品的技术改进工作和新药研发工
作，约占公司员工总数的20%，其中研发带头人由药学博士等海外高层次人才组成。自成立以来，公司始终
秉承“创新精品，引领前沿”的理念，重视技术创新和研发投入，并先后取得了多个产业化成功产品，其中
九项主要药品的生产技术均达到了国内先进水平。嘉林药业作为“化学药物晶型关键技术体系的建立与应用
”（项目编号：J-235-2-01）主要完成单位之一共同获国家科技进步奖二等奖，在主要产品阿托伐他汀钙、
盐酸曲美他嗪等的生产方面已经形成了独具特色的核心工艺技术。公司亦积极与国内外顶尖机构开展合作，
与天津大学、山东大学、中南大学湘雅医院等高等学府、医疗机构建立了合作关系，深化在各顶尖领域的研
发合作。
（三）产品质量优势
嘉林药业主打产品“阿乐”，是辉瑞同类降血脂药物立普妥在国内的首仿药，具有较强的品牌影响力。
“阿乐”率先通过一致性评价，相对进口药品更具价格优势，相对国内同类药品具有领先优势。作为阿托伐
他汀药物的质量标准起草单位，经CFDA审批通过，嘉林药业参与修订提升阿托伐他汀钙和片剂的质量标准，
提高该类产品仿制准入门槛，为行业规范发展做出了积极贡献，为公众提供了优质产品的同时，亦不断提升
嘉林药业的核心竞争力。公司秉持安全生产和产品质量是企业发展基石的理念，所属药厂建有国际领先的生
产线，并获得了GMP认证，高生产管理标准保障了公司的产品质量安全，多年产品市场抽检合格率均为100%
。
（四）品牌优势
公司一直坚持以品质为支撑树立公司及产品品牌形象，持续加强品牌建设，开展品牌和品质升级工程。
以积极履行社会责任为己任，为广大患者不断提供优质药品和优质服务为企业价值。嘉林药业以完善的产品
质控体系、过硬的产品质量、良好的产品疗效在业内树立了如“阿乐”等品牌形象，“质量”核心元素深入
人心。
（五）管理团队优势
公司主要管理团队具有丰富的医药行业生产、营销和管理经验，为公司带来了先进的管理理念和丰富的
营销手段；公司在发展过程中注重人才的吸纳、培育和经验积累，注重人才梯队建设，形成了以关键管理人
员、技术人员及营销人员为核心的团队资源优势。
报告期内，公司核心竞争力未发生重大变化。
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