经营分析☆ ◇300358 楚天科技 更新日期：2026-07-18◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.主营业务】【2.主营构成分析】【3.前5名客户营业收入表】【4.前5名供应商采购表】
【5.经营情况评述】
【1.主营业务】
制药用水、生物工程（含不锈钢及一次性整体解决方案）、无菌制剂、固体制剂、检测后包、中药制剂、
智能与信息化、EPCMV服务
【2.主营构成分析】
截止日期:2025-12-31
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
制药装备行业(行业) 57.48亿 99.74 18.55亿 99.86 32.27
其他(行业) 1481.64万 0.26 253.80万 0.14 17.13
─────────────────────────────────────────────────
检测包装解决方案及单机(产品) 13.74亿 23.85 4.83亿 26.00 35.13
无菌制剂解决方案及单机(产品) 11.38亿 19.74 4.48亿 24.11 39.35
配件及售后服务(产品) 9.57亿 16.60 5.13亿 27.59 53.57
制药用水装备及工程系统集成(产品) 8.56亿 14.85 1.45亿 7.78 16.89
生物工程解决方案及单机(产品) 6.46亿 11.20 1.31亿 7.05 20.29
固体制剂解决方案及单机(产品) 5.48亿 9.50 9779.82万 5.27 17.86
EPC工程设计服务(产品) 2.05亿 3.55 2971.40万 1.60 14.53
其他产品(产品) 2574.05万 0.45 863.35万 0.46 33.54
其他业务(产品) 1481.64万 0.26 253.80万 0.14 17.13
─────────────────────────────────────────────────
中国大陆(地区) 32.78亿 56.88 9.56亿 51.48 29.17
亚洲地区（不含中国）(地区) 10.24亿 17.78 3.81亿 20.52 37.21
欧洲地区(地区) 8.82亿 15.30 3.39亿 18.25 38.46
美洲地区(地区) 3.67亿 6.37 1.17亿 6.29 31.84
其他地区(地区) 2.12亿 3.68 6412.42万 3.45 30.22
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2025-06-30
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
制药装备行业(行业) 24.11亿 99.72 7.32亿 99.94 30.35
其他业务(行业) 686.33万 0.28 47.03万 0.06 6.85
─────────────────────────────────────────────────
检测包装解决方案及单机(产品) 6.01亿 24.88 1.77亿 24.18 29.44
配件及售后服务(产品) 3.97亿 16.44 2.29亿 31.23 57.54
生物工程解决方案及单机(产品) 3.59亿 14.84 6347.51万 8.67 17.69
无菌制剂解决方案及单机(产品) 3.53亿 14.61 1.38亿 18.78 38.94
制药用水装备及工程系统集成(产品) 3.34亿 13.81 5766.03万 7.88 17.27
固体制剂解决方案及单机(产品) 2.62亿 10.85 5102.84万 6.97 19.46
EPC工程设计服务(产品) 8624.86万 3.57 1398.96万 1.91 16.22
其他产品(产品) 1772.49万 0.73 235.65万 0.32 13.30
其他业务(产品) 686.33万 0.28 47.03万 0.06 6.85
─────────────────────────────────────────────────
中国大陆(地区) 13.27亿 54.91 3.29亿 44.93 24.78
亚洲地区（不含中国）(地区) 4.06亿 16.78 1.63亿 22.23 40.12
欧洲地区(地区) 3.91亿 16.16 1.60亿 21.91 41.04
美洲地区(地区) 2.53亿 10.46 6864.01万 9.38 27.16
其他地区(地区) 4073.56万 1.69 1135.44万 1.55 27.87
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2024-12-31
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
制药装备行业(行业) 58.07亿 99.61 15.02亿 99.35 25.87
其他(行业) 2279.33万 0.39 989.65万 0.65 43.42
─────────────────────────────────────────────────
检测包装解决方案及单机(产品) 12.83亿 22.01 2.97亿 19.62 23.13
无菌制剂解决方案及单机(产品) 11.09亿 19.02 3.27亿 21.62 29.47
制药用水装备及工程系统集成(产品) 9.90亿 16.98 1.63亿 10.79 16.48
生物工程解决方案及单机(产品) 8.64亿 14.82 1.42亿 9.38 16.42
配件及售后服务(产品) 7.11亿 12.20 3.91亿 25.83 54.93
固体制剂解决方案及单机(产品) 6.43亿 11.03 1.53亿 10.09 23.74
EPC工程设计服务(产品) 1.83亿 3.13 2462.33万 1.63 13.49
其他产品(产品) 2420.12万 0.42 578.70万 0.38 23.91
其他业务(产品) 2279.33万 0.39 989.65万 0.65 43.42
─────────────────────────────────────────────────
中国大陆(地区) 36.91亿 63.32 8.89亿 58.77 24.08
欧洲地区(地区) 9.02亿 15.47 2.45亿 16.17 27.11
亚洲地区（不含中国）(地区) 8.86亿 15.20 2.79亿 18.43 31.45
美洲地区(地区) 2.45亿 4.21 6339.93万 4.19 25.84
其他地区(地区) 1.05亿 1.80 3679.30万 2.43 35.09
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2024-06-30
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
制药装备行业(行业) 28.15亿 99.50 7.70亿 98.84 27.34
其他业务(行业) 1424.33万 0.50 904.94万 1.16 63.53
─────────────────────────────────────────────────
检测包装解决方案及单机(产品) 6.52亿 23.06 1.94亿 24.86 29.68
无菌制剂解决方案及单机(产品) 5.52亿 19.51 1.64亿 21.07 29.72
生物工程解决方案及单机(产品) 5.04亿 17.83 9207.40万 11.83 18.25
制药用水装备及工程系统集成(产品) 4.55亿 16.09 1.10亿 14.12 24.14
配件及售后服务(产品) 3.14亿 11.10 1.66亿 21.27 52.74
固体制剂解决方案及单机(产品) 2.40亿 8.48 3384.56万 4.35 14.11
EPC工程设计服务(产品) 6375.26万 2.25 367.64万 0.47 5.77
其他产品(产品) 3320.20万 1.17 679.17万 0.87 20.46
其他业务(产品) 1424.33万 0.50 904.94万 1.16 63.53
─────────────────────────────────────────────────
中国大陆(地区) 20.49亿 72.44 5.49亿 70.53 26.80
亚洲地区（不含中国）(地区) 3.35亿 11.84 1.04亿 13.30 30.93
欧洲地区(地区) 3.04亿 10.73 8385.50万 10.77 27.62
其他地区(地区) 8079.92万 2.86 2662.13万 3.42 32.95
美洲地区(地区) 6032.32万 2.13 1539.26万 1.98 25.52
─────────────────────────────────────────────────
【3.前5名客户营业收入表】
截止日期:2025-12-31
前5大客户共销售4.85亿元，占营业收入的8.41%
┌───────────────────────┬───────────┬───────────┐
│客户名称 │ 营收额(万元)│ 占比(%)│
├───────────────────────┼───────────┼───────────┤
│第一名 │ 14088.83│ 2.44│
│第二名 │ 12642.28│ 2.19│
│第三名 │ 7451.86│ 1.29│
│第四名 │ 7260.68│ 1.26│
│第五名 │ 7099.25│ 1.23│
│合计 │ 48542.89│ 8.41│
└───────────────────────┴───────────┴───────────┘
【4.前5名供应商采购表】
截止日期:2025-12-31
前5大供应商共采购2.80亿元，占总采购额的9.49%
┌───────────────────────┬───────────┬───────────┐
│供应商名称 │ 采购额(万元)│ 占比(%)│
├───────────────────────┼───────────┼───────────┤
│第一名 │ 9539.32│ 3.23│
│第二名 │ 6263.43│ 2.12│
│第三名 │ 5654.98│ 1.91│
│第四名 │ 4009.94│ 1.36│
│第五名 │ 2581.39│ 0.87│
│合计 │ 28049.06│ 9.49│
└───────────────────────┴───────────┴───────────┘
【5.经营情况评述】
截止日期:2025-12-31
●发展回顾:
一、报告期内公司从事的主要业务
公司成立于2000年，致力于为全球医药客户提供整体解决方案及技术，坚持“一纵一横一平台”“技术
同心圆及客户同心圆”发展战略，推进医药工业4.0。公司是中国医药工业百强企业，获评国家级工业设计
中心。公司是中国医药装备行业的领军企业之一，是我国进口替代医药装备产品的代表企业，现已成为世界
医药装备行业的主要企业之一。
（一）公司主要产品涵盖业务板块
1、制药用水：包含制药用水制备、储存分配系统、工艺罐群、公用工程、污水处理等；
2、生物工程：包含生物反应系统、配液系统、分离纯化系统、过滤系统、一次性反应系统、生物相关
耗材等；
3、无菌制剂：包含无菌分装系统、粉末分装系统、冻干机进出料系统、预灌装系统、隔离系统、特种
分装系统等；
4、固体制剂：包含流化、造粒、压片、包衣、胶囊、铝塑包装等；
5、检测后包：包含智能灯检、检测系统、智能后包系统、物流和仓储系统等；
6、中药制剂：包含中药提取、浓缩、干燥、纯化分离、反应、结晶等；
7、智能与信息化：包含AI与信息化系统等；
8、EPCMV服务：包含设计与咨询、信息化建设、验证服务等；
9、细胞与基因治疗：包含全自动智能化细胞培养设备及工艺耗材等；
10、净化工程：包含生物药、中药、化药、化妆品、新能源、半导体等多领域的净化工程与服务。
（二）公司主营业务情况
公司主要产品横跨生物药、原料药、中成药、化学药等全领域。主要业务涵盖制药用水、生物工程（含
不锈钢及一次性整体解决方案）、无菌制剂、固体制剂、检测后包、中药制剂、智能与信息化、EPCMV服务
等板块，具备水剂类整体解决方案和固体制剂整体解决方案能力。
主要控股子公司业务包括德国ROMACO集团（固体制剂整体解决方案）、楚天华通（制药用水）、四川省
医药设计院（医药工程咨询与设计）、楚天智能机器人（医药生产机器人）、楚天源创（生物药设备）、楚
天思优特（一次性技术产品）、楚天微球（微球）、楚天思为康（细胞处理系统）、楚天长兴（精密制造）
、楚天飞云（硬胶囊填充及高纯制氮机）、楚天净邦（净化工程）、楚天派特（多肽合成系统）、楚天新材
料（陶瓷泵设备）、楚天博源（粉固体连续化生产）。在“一纵一横一平台”产品布局下，公司致力于在横
向上搭建涵盖主要药物制剂设备的全产品链，纵向上实现针剂药物生产装备的全产业链贯通，成为医药工业
生产4.0智慧工厂解决方案的提供者。
（三）经营、销售模式
公司的经营模式是集研发、生产、销售为一体的定制化模式。目前主要以装备的整体解决方案为主。整
体解决方案有产线级、车间级、工厂级等。随着研发实力的增强，制药工艺类专家队伍的建设，将慢慢从装
备整体解决方案向技术整体解决方案过渡，业务的边界拓宽，企业的天花板将变高。
公司的销售模式：公司设国内业务部和国际业务部，分别负责国内、国际两个市场的销售业务。国内销
售采用直接面对终端客户销售的模式，国际销售主要是采取直接面对终端客户的销售方式和通过代理推介销
售相结合的模式，公司逐步形成了国内、国际两大市场并驾齐驱的销售体系。
（四）公司产品市场地位及业务拓展
1、产品地位
通过20多年的发展，公司已发展成为国内医药装备行业的领军企业之一，同时也成为了全球医药装备行
业的知名企业之一。近年来，随着公司产品在国内高端疫苗企业的使用，打开了高端进口替代的应用领域，
品牌效应和产品市场地位逐年提升。
依据公司“一纵一横一平台”的战略布局，公司持续推动业务多元化发展，不断丰富产品链条。从最初
单一的洗烘灌封联动线业务，逐步演进为涵盖产品服务多元化的产业结构，现已构建起包括生物工程、无菌
制剂等在内的十多个产品模块，涵盖数十种产品类型。自2017年成功并购德国ROMACO以来，公司在产品制造
工艺和质量方面取得了显著提升。公司无菌分装和检测后包系统的优势进一步凸显，近年来，产品质量在疫
苗市场经受了严格检验，成功跻身高端进口替代市场，且市场份额逐年稳步增长。
2、新产品及国际业务拓展
公司秉持“客户同心圆与技术同心圆”的发展战略，进一步拓宽了业务版图。近年来，公司在多肽、医
美、血液制品等细分领域取得了显著成效，同时，公司在核药、透皮贴剂、植入剂等特殊制药方面持续发力
。旗下子公司楚天华通的产品布局从医药用水设备、系统与工程的基础领域，拓展至污水处理、蒸发结晶、
新能源锂电、精细日化、环境工程等多个新兴领域，积极布局国家和区域战略新兴产业。凭借二十多年的技
术积累与关键底层技术的开发，有力推动了楚天科技从设备型企业向科技型企业的转型。
二、报告期内公司所处行业情况
（一）公司在行业所处地位
2025年可谓是医疗健康产业投融资的分水岭，在资本寒冬席卷全球医疗市场数年之后，我们切实感受到
了市场的韧性。尽管全年累计融资的增长比例并不明显，但无疑是市场复苏的有力信号。与此同时，我们也
见证了医疗健康投资领域从百花齐放向头部集中的转变。
2025年，楚天科技在董事会及全体干部员工的共同努力下，成功摆脱前一年的巨额亏损，于三季度实现
扭亏为盈。10亿元可转债转股顺利完成，有效减轻了公司的债务负担，使公司能够轻装上阵，为后续发展奠
定了坚实基础。智能制造与数字化转型取得重大突破，项目管理与交付工作得到根本改善，进一步提升了公
司项目管理的水平和能力。国际市场实现可观增长，国内市场订单质量大幅提高。同时，公司持续推进降本
增效，严格进行预算管理，经营效益得以持续提升。
公司所处行业为制药装备行业，是中国制药装备行业的领军企业之一，也是世界制药装备行业的知名企
业之一。自公司成立以来，始终专注于为制药企业提供专业化、个性化、智能化的制药装备整体解决方案。
当前，中国制药装备行业正处于从“制造”向“智造”转型的关键阶段。受益于医药产业升级、政策引导、
技术突破以及全球制造成本优势，中国制药装备行业正迅速向中高端迈进，并逐步增强其国际竞争力。
（二）医药行业和制药装备行业现状及发展趋势
1、政策与产业协同驱动行业升级
全球制药装备市场总体呈现稳步增长态势。2026年是“十五五”规划的开局之年，医药产业与医疗卫生
领域作为新兴支柱产业和民生保障的核心板块，政策导向对产业发展的影响十分显著。在“十五五”规划草
案提出的109项重大工程中，约有14项直接涉及医药健康领域。
在新产业新赛道培育方面，明确将生物制造、脑机接口、高端医疗器械纳入其中；在前沿科技攻关方面
，生命科学与生物技术、脑科学与类脑研究、重大疾病防治与创新药研发均为重点考量方向。政府工作报告
明确将生物医药列为新兴支柱产业，把脑机接口纳入未来产业并给予政策扶持，同时持续聚焦三医联动，在
公立医院改革、医保体系完善、医药集采等方面延续机制导向，在实践中更加全面且优化。
国家从政策顶层设计出发，导向创新、惠及民生，支持高端制药装备发展，“国产替代”成为市场主流
趋势，尤其是在进口设备价格高昂且供应链不稳定的背景下。
政策周期处于上升阶段，全力支持创新发展。仿制药集中带量采购持续常态化开展，尽管近几次的降价
幅度并未明显缓和，但最新的第十一批集采明确提出反对过度竞争，整体已步入质价平衡的新阶段。全国基
本医疗保险基金虽面临长期压力，但总体运行态势稳健。2025年下半年，最新的医保谈判首次引入商业保险
机制，使更多创新药被纳入医保，覆盖的适应症范围更广，未来的支付体系也更加多元化。BD（商务拓展）
已成为产业发展趋势，中国创新药在全球市场崭露头角。
医药行业的转型升级带动了设备需求的快速增长。创新药、生物药以及个性化制剂的兴起，对生产设备
的灵活性和合规性提出了更高要求；带量采购和一致性评价工作的推进，促使仿制药生产向标准化方向发展
，给设备的精度和一致性带来了新的挑战。国产替代进程不断加速，正逐步渗透高端市场。
2、监管力度加大，AI及数据化生产成为重点发展方向
国家医保局在2026年的医保基金监管工作以坚守基金安全底线为核心，持续整治医保欺诈骗保行为，扩
大飞行检查范围、提高检查质量并实现全面覆盖，深化药品追溯码监管，严厉打击“回流药”现象，同时探
索“AI+医保监管”模式，运用智能模型与多元技术强化全流程监管。
智能制药工厂建设正在加速推进，MES系统、SCADA系统、智能机器人逐渐得到广泛应用。数据可追溯性
成为GMP合规的核心要素，生产过程的自动记录、审计追踪、电子签名等功能已必不可少。设备实现远程监
控与预测性维护相结合，设备不再仅仅是硬件设施，而是集成了控制系统与数据平台的高度智能化单元。
2025年3月17日，国家药监局发布了《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无菌药品附录（征求意
见稿），旨在推动无菌药品生产行业的高质量发展。此次修订意在实现药品检查标准与PIC/S标准的协调统
一，以符合国际药品监管的先进理念和要求，进而提升我国无菌药品生产的整体水平。该附录征求意见稿对
风险管控前置化、操作自动化、数据透明化提出了更高要求，将有力推动制药装备行业向智能化、数字化方
向发展。
3、个性化、小批量、多品种的适配需求有所提高，生命科学服务板块呈现回暖态势。
以肿瘤药、罕见病药、生物制剂为代表的“多样小批量”趋势，促使设备从标准化向模块化、柔性化转
变。具备快速切换功能、集多种功能于一体的机型，成为研发与生产场景中的热点。同时，新型给药方式和
新型包材形式，也催生了新的设备增长需求。
海外需求的回暖，一方面直接推动了海外业务的发展，另一方面通过CXO传导至国内工业端；国内科研
需求稳步提升，与此同时，创新药研发景气度的改善也带动了工业端需求的复苏。从长远来看，中国生命科
学领域的研发投入与发达国家相比仍存在较大差距，行业的成长空间十分广阔，而国产替代依然是大势所趋
。
4、国内药企及制药装备企业加速国际化发展进程
根据长江证券投资策略报告，近年来，中国创新药BD交易的数量与金额多次刷新纪录。2025年，中国创
新药重磅交易金额高达193亿美元，占全球重磅交易金额的比例达20%，这表明中国创新药日益受到国际资本
和跨国制药企业（MNC）的青睐，出海的产业趋势有望延续。
中国制药装备的领军企业，近年来产品品质不断提升，已达到或接近国际先进水平。其整体解决方案能
力，以及自动化、信息化水平与国外同步发展，如今已具备与国际顶尖制药装备企业竞争的实力。与此同时
，欧美医药企业面临降低成本的压力，而发展中国家为保障供应积极推动本土化制造，这为中国制药装备头
部企业带来了拓展海外市场的难得机遇。
得益于制药产业的崛起以及政策对本地化生产的鼓励，亚太地区（尤其是中国、印度）、拉美和中东非
地区正成为全球制药装备增长的新动力。以“一带一路”沿线国家为代表的发展中市场，对中端装备的需求
极为旺盛。同时，FDA、CE、ISO等国际认证逐渐成为设备出口的“通行证”。
三、核心竞争力分析
楚天科技作为国内领先的制药装备供应商，在国家“中国制造2025”强国战略的引领下，专注于医药行
业，全力推进智能制造智慧工厂的整体解决方案。公司坚持技术创新与引领，持续推出新产品并对现有产品
进行升级，业务板块不断拓展。自并购德国Romaco之后，通过学习德国先进的制造工艺、技术和体系，产品
质量逐年提高。同时，公司致力于在国际市场上提升品牌影响力，推动制药技术的交流与合作，为全球医药
产业的发展贡献力量。近年来，为拓展海外市场、提高全球市场份额，公司对海外市场进行了战略性布局，
海外市场份额逐年稳步上升。公司的核心竞争力主要体现在以下方面：
（一）海外拓展持续发力，国际化品牌影响力逐步提升。
2025年，楚天科技深入耕耘全球制药装备市场，国际化经营能力实现显著提升，外贸业务呈现出稳步向
好的态势。全年出口额大幅增长，订单量实现稳步提升，海外收入占比快速攀升，全球化运营水平迈上新台
阶。公司始终坚持以“完美交付、优质服务”为核心支撑，全面提升交付品质与全流程服务能力，品牌国际
影响力稳步增强。
近年来，公司国际销售与服务体系团队不断发展壮大，已在几十个重点国家和地区设立了本土化的销售
与服务网点，积极推行国际业务本土化战略。目前，已将全球划分为东亚东南亚地区部、中东非洲独联体地
区部、欧洲地区部、美洲地区部、印度新澳地区部等五个区域部门，进一步强化了国际销售与服务的本土化
水平和响应速度。
楚天科技自开展国际业务以来，业务收入逐年提升，后续还将进一步与ROMACO集团实现销售市场协同，
充分利用楚天科技与德国ROMACO集团各自在市场的优势，实现产品与市场的协同升级。公司持续丰富产品线
，打造覆盖生命科学全产业链的解决方案，精准契合全球客户多元化、合规化需求。报告期内，成功斩获多
个大型项目订单，进一步提升了楚天品牌在全球制药装备领域的市场地位，市场份额显著扩大。
（二）产品链条丰富多样，产品与产业链的协同效应显著。
楚天科技创立于2000年，专注于为全球医药企业提供智能化整体解决方案。公司产品覆盖生物药、化药
、原料药、中药、基因药等药品生产全过程的大部分装备。自2014年上市以来，公司先后并购、成立了楚天
华通、四川省医药设计院、楚天飞云、德国ROMACO集团、楚天智能机器人、楚天源创、楚天思优特、楚天微
球、楚天思为康、楚天长兴、楚天净邦、楚天派特、楚天新材料、楚天博源等十多家企业。
公司从原本单一的产品线，转变为集医药设计、净化工程、验证、水处理、生物工程、一次性耗材及工
艺、智能无菌分装、智能后包装等多产品链的设备与工艺服务供应平台。公司从“单一赛道”迈向“赛场”
发展，有效平滑了各产品线的增长波动。
近年来，公司在多肽、医美、血液制品等细分领域成效显著。公司逐步构建了完善的护肤日化整体解决
方案，助力上美股份成功打造了一个集工业自动化、控制智能化、管理信息化于一体的美妆智慧工厂，树立
了数字化美妆的典范。此外，公司已成功拓展至植入剂、透皮贴剂、核药等领域。其中，核药产品包含注射
剂、口服溶液、胶囊剂、发生器等多种类型，具备全面替代进口产品的能力。
旗下子公司楚天华通以水技术为核心，搭建了数字化水技术的全产品链，达成了底层技术、关键部件、
核心装备及解决方案的自主可控，形成了纵向整合的产业链。公司为用户提供覆盖制药用水、净水处理、污
水处理、零排放及资源化的全生命周期服务。除在原有市场占优势的制药板块业务外，楚天华通已成功将数
字化水技术拓展应用至新能源、电子半导体、精细化工、煤化工、废盐资源化等多个行业，最大程度地利用
用户资源和能源，有效推动了合作双方的商业成功，赢得了用户的广泛好评。
楚天本部与各子公司之间紧密团结、协同合作，在国内和国际共同打造了多个整体解决方案项目。例如
，2025年，作为禾元生物的重要合作伙伴，楚天科技助力打造全球首个植物源重组人白蛋白注射液生产线。
该项目将建成一个集行政研发中心、中试生产以及重组人白蛋白生产线于一体的全智能化工厂项目。在禾元
生物的生产线上，楚天科技为其提供从灌装与密封环节，到产品冻干工艺环节，再到灭菌与包装环节的全流
程自动化生产整体解决方案。作为楚天生物医药与生命科学产业链上的企业，楚天源创为整个项目提供全套
智能化分离纯化整体解决方案，该方案包含数十套在线配液层析系统、超滤等智能化设备。产线运行后将大
幅提高禾元生物重组人白蛋白的生产效率，从而更高效、更安全地为广大患者提供服务。
（三）AI赋能智能制造，全球化交付能力显著提升
历经二十余载的沉淀与积累，公司已构建起一套完善的制造、加工与工艺体系。通过与ROMACO的深度协
作，成功将德国先进的制造理念融入公司制造体系，大幅提升了产品制造工艺水平。
依托本部、楚天华兴、楚天长兴、彼联楚天等制造单元，公司引入了众多制造工艺领域的专家，打造出
完备的精密加工制造体系，确保核心零部件及组件实现最大限度的自主可控生产，有效规避了外协导致的质
量波动风险。公司拥有行业领先的智能化工厂，涵盖立体仓库、数字化加工车间、设备总装车间、产品示范
应用中心、信息中心这五大核心区域。以信息化系统为“大脑”，工业互联网为“神经”，自动化物流系统
为“血液”，高效整合各功能区域，实现工厂运营的智能化。
公司配备零部件精细化加工、精密制造中心和超精密模具中心，拥有500余台国际一流的加工设备。引
进德国先进工艺技术，打造行业内高标准的零部件表面处理车间，能够对碳钢类零部件进行喷塑、不锈钢类
零部件进行电化学抛光、铝合金类零部件进行阳极氧化处理，有效保障设备的耐腐蚀性和稳定性，进一步增
强了公司产品的市场竞争力。2025年，公司制造交付体系围绕供应能力提升、自动化及数字化建设、质量管
理、项目管理等重点方向，扎实推进各项重点工作，为公司全球化交付能力建设奠定了坚实基础。同时，公
司制造交付体系在供应保障、质量提升、智能制造及数字化建设、项目管理等方面取得积极进展，为2026年
深入推进人工智能技术与制造交付全链条的深度融合奠定了坚实基础。
（四）研发创新能力持续提升
在生物医药装备制造行业竞争日益激烈的当下，底层技术研究的深度与广度，已成为衡量企业核心竞争
力的关键指标。从精密输送模组到合成生物学系统，从预充式注射笔全自动高速生产设备到机器人真空衰减
检漏机，企业围绕产业链关键环节开展的底层技术攻关，正逐步构建起自主可控的技术基础，为产业高质量
发展注入核心动力。
公司聚焦精密输送模组研发，直面外购精密输送链模组成本高、周期长、精度低、技术适配性不足等行
业共性问题，摒弃单纯依赖进口的模式，转而深入开展核心部件国产化研发。通过攻克高精度、耐腐蚀、高
速输送的核心工艺与结构设计技术，实现核心部件自主可控，满足了无菌环境下的严苛应用要求。
在预充式注射笔全自动高速生产设备研发方面，企业从底层伺服控制、视觉补偿、动态标定等技术着手
，突破高速生产核心技术，实现从脱巢、组装到贴标的全流程自动化。这不仅大幅降低了人工成本，高效提
升了预充式注射笔的产能，更重要的是成功打破了国外设备的长期垄断，实现了关键领域的自主突破。
在检测装备领域，高性能AI灯检检漏一体机针对安瓿瓶、西林瓶等多种剂型进行一体化检测，融合AI大
模型与多技术，实现二合一、三合一灵活配置，全面满足国内外高端检测需求，进一步巩固了高端药检一体
化设备的领先地位。公司在化学合成法格鲁肽系统、少女针童颜针高粘系统等项目中，坚持从化学合成工艺
、高粘度制剂灌装等底层技术层面进行布局，通过多肽的环化合成、低残留灌装等核心技术突破，实现大规
模多肽制剂生产与高粘度医美类产品的技术突破。在合成生物学系统研发中，企业紧扣合成生物药物提取、
浓缩等核心工艺痛点，研发动态提取、快速蒸发等关键技术，填补了公司在合成生物学系统前端处理的技术
空白，为合成生物产业提供了系统解决方案。
长期专注于底层技术的研发模式，使公司在技术迭代中始终掌握主动权，不仅实现了产品性能的持续优
化，还形成了标准化、系列化的技术体系，为后续产品拓展与市场布局奠定了坚实基础。公司通过将底层技
术研究与市场需求、行业标准相结合，让技术成果快速转化为生产力，真正实现“技术-产品-市场”的闭环
发展，为行业技术升级与产业自主化提供了可复制的实践路径。
四、主营业务分析
1、概述
2025年第三季度，公司成功实现扭亏为盈，步入发展新阶段。面对复杂严峻的外部环境以及艰巨繁重的
变革发展任务，公司始终以高质量发展为主题，贯彻“外抓全球化、内抓精益管理”的双轮驱动策略，以降
本增效、提质升级为主线，统筹国内国际两个市场，系统推进经营稳态化、管理精细化、技术自主化以及合
规体系化建设，成功实现了从“规模驱动”到“创新驱动”的根本性转变，全面达成年度经营目标。公司具
体经营情况如下：
（1）经营情况
面对国内国际经营环境的复杂多变，公司适当调整经营策略，2025年度，公司实现营业收入576318.04
万元，较上年同期略下降1.14%；实现归母净利润25465.02万元，较上年同期增长156.26%。公司实现扣非归
母净利润15298.49万元，较上年同期增长131.03%。业绩大幅增长，主要原因系：
1、报告期内，国际方面，公司持续加大国际市场拓展力度，提升国际销售业务在公司整体业务占比，
报告期内已见成效，国际营业收入为248517.19万元，较上年同期增长16.21%，其中美洲地区36695.69万元
，较上年同期增长49.59%，亚洲地区（不含中国）102441.36万元，较上年同期增长15.57%，其他地区21220
.02万元，较上年同期增长102.40%。国内方面，公司为提升订单质量的同时权衡市场占有率，一方面公司对
部分产品销售价格进行了适当调整，另一方面，放弃了部分低毛利订单，公司的订单质量明显提升。
2、2025年公司综合毛利率为32.23%，较上年提升6.29个百分点。其中无菌制剂解决方案及单机毛利率3
9.35%，较上年提升9.87个百分点，检测包装解决方案及单机毛利率35.13%，较上年提升12个百分点，生物
工程解决方案及单机毛利率20.29%，较上年提升3.87个百分点。
3、报告期，公司期间费用163289.69万元，下降9.54%，其中，管理费用47199.90万元，较上年下降8.5
7%，研发费用48479.61万元，较上年下降22.49%，主要原因系自2024年下半年以来，全公司管理优化，并通
过体系结构升级、数字化平台赋能及资源配置效率提升，提升人效比，严控成本费用，薪酬成本、办公费、
业务招待费、差旅费、设计费等均较上年同期有所下降。
2025年经营活动产生的现金流量净额为77892.79万元，较上年增加65658.61万元，同比增长536.68%。
主要系：
（1）报告期内，公司一方面控制存货规模，优化生产计划加速存货周转，同时优化供应链采购，致使
采购支付下降，购买商品、接受劳务支付的现金流较上年减少51412.18万元，下降11.50%。（2）自2024年
下半年以来，公司持续推进管理优化，提高人效比，并开展了一系列精细化管理措施，严格把控成本费用，
致使支付给职工以及为职工支付的现金较上年同期减少38362.78万元，下降20.31%，支付其他与经营活动有
关的现金较上年下降15999.46万元，下降27.91%。
（2）主要子公司情况
①楚天资产管理（长沙）有限公司(以下简称“楚天资管”)
由楚天科技100%控股，主要从事资产管理、股权投资、企业管理咨询服务等。其成立主要为通过旗下全
资子公司楚天欧洲控制持有Romaco集团。Romaco集团是一家加工和包装设备国际供应商，专研固体制剂的工
程技术，为粉剂、颗粒剂、丸剂、片剂、胶囊和针剂等的制造和包装提供单元化设备和交钥匙解决方案，同
时也为食品和化工品提供设备服务。在面临贸易摩擦、全球供应链紧张等经营情况下，其下属公司Romaco集
团2025年营业收入200908964.17欧元，较上年同期下降3.76%，2025年净利润2184464.62欧元，较上年同期
增长482.12%。
②楚天华通医药设备有限公司(以下简称“楚天华通”)
由楚天科技100%控股，主要从事制药用水系统（制备、储存及分配）、配液系统、不锈钢压力容器等研
发制造。于2015年5月29日纳入楚天科技合并范围，为公司“一纵一横一平台”发展战略重要环节。2025年
营业收入1019367356.10元，较上年同期下降6.67%，净利润36462178.51元，较上年同期增长405.75%。
③楚天源创生物技术（长沙）有限公司
由楚天科技51%控股，致力于生物工程相关核心技术、设备等领域的研发生产,拥有超强的产品和技术创
新能力,层析超滤设备、在线配液系统、生物反应器等生物制药核心关键技术和设备将与楚天科技上游细胞
培养、发酵以及下游灌装、冻干至后包装整合联动，将大步促进企业在生物制药整体解决方案上的能力。20
25年营业收入180335711.13元，较上年同期下降8.81%，净利润12242648.84元，较上年同期下降47.68%。
④楚天飞云制药装备（长沙）有限公司
由楚天科技100%控股，前身原为浙江飞云科技有限公司,创建于1986年,是中国制药装备行业协会副理事
长单位，国家高新技术企业，是“药用高纯度制氮机”、“全自动硬胶囊充填机”和“胶囊分选抛光机”国
家行业标准制修订单位,中国制药装备行业协会AAA级信用企业。公司拥有省级高新技术企业研究开发中心和
产品自营进出口权。2025年营业收入55526739.61元，较上年同期增长3.63%，净利润4599957.91元，较上年
同期下降20.37%。
（3）重点完成事项
①国际业务蓬勃发展，市场开拓不断取得突破；国内市场平稳运转，核心基本盘保持稳定。
2025年，楚天科技深入拓展全球制药装备市场，国际化经营能力显著提升，国际业务呈现出稳步向好的
态势。新增订单持续增加，海外收入占比迅速攀升，全球化运营水平跃上新台阶。
市场拓展实现多方位突破。公司精准捕捉全球制药产业复苏的机遇，在核心市场取得重大进展：成功打
入北美及韩国高端制药装备市场，打破国际高端市场的壁垒；持续深耕中东非、独联体及亚洲等重点区域，
市场覆盖范围稳步扩大；以“完美交付”作为项目执行的核心，客户信任度大幅提升，复购率持续增长；实
现了在葡萄牙、玻利维亚、科威特、巴拉圭等国订单从无到有的突破；在阿尔及利亚、俄罗斯、韩国等地达
成多项战略合作，为长期发展奠定基础。产品与产业链协同升级。公司不断丰富产品线，打造覆盖生命科学
全产业链的解决方案，精准契合全球客户多元化、合规化的需求。成功拿下多个大型项目订单，进一步巩固
了在全球制药装备领域的市场地位，市场份额显著提高。品牌与服务双轮驱动。大力推进自主品牌建设，强
化海外本土化销售与服务体系。以“完美交付、优质服务”为核心支撑，全面提升交付质量与全流程服务能
力，品牌国际影响力稳步增强。
同时，在国内方面：公司继续坚持深耕国内市场，优化区域布局、客户结构与产品供应，强化渠道建设
、品牌建设与服务保障，国内业务实现价格稳定、份额稳定、收益稳定。持续提升订单质量，产品销售方面
聚焦生物工程板块、多肽板块、医美板块、益生菌板块等，通过产品差异化竞争，提升销售价格和订单综合
毛利率，继续保持公司在国内市场规模和领先的品牌地位。重点区域、重点客户的合作不断深化，长期协议
履约率、客户满意度稳步提升。2025年，国内新增订单平均毛利率持续上升。
②技术研发不断升级，新产品推陈出新。
2025年公司研发费用及研发人员数量虽有所优化调整，但并未对公司持续创新能力与核心竞争力构成影
响，反而通过研发体系结构升级、数字化平台赋能及资源配置效率提升，实现了更高质量的创新产出与技术
迭代。年内公司成功推动精密输送模组、血液制品系统、化学合成法格鲁肽系统、合成生物学系统、医美高
粘系统、高性能AI灯检检漏一体机、预充式注射笔全自动高速生产设备、透皮制剂生产设备等一批重点新产
品、新技术顺利上市，形成了覆盖多领域、多场景的整体解决方案供给能力，充分体现出研发体系强劲的创
新活力与成果转化效率。
在研发数字化建设方面，公司持续完善PMS、PLM、CRM、CPQ、SQM、MES及物料优选平台等全流程数字化
平台建设，以研发数字化全面赋能业务运营。通过研发主导订单项目排产会机制，有效提升订单交付质量与
项目履约效率；同时持续推进技术标准化建设，实现研发流程规范化、设计成果模块化、物料选型集约化，
研发设计效率大幅提升，跨部门研发协同质量显著改善。2025年公司新增专利数量较2024年稳步增长。同时
2025年发布国家标准两项，行业标准一项，团体标准两项。多项关键技术实现突破性进展，新产品与整体解
决方案密集落地，标志着研发体系已从传统以订单设计交付为核心，逐步转向创新技术前瞻研发与订单设计
交付并重的发展模式。
在生物医药装备制造领域，核心技术的自主突破以及领域空白的填补，是企业综合竞争力提升的重要因
素。从血液制品系统到高粘度医美类配制系统，从PCP220一片式装盒机到兰瑞肽系统，公司聚焦行业的卡脖
子环节以及细分领域的空白，以技术攻坚为切入点，持续填补国产装备的技术短板，重塑行业竞争格局。
核心领域的技术突破，首要目标是打破国外的技术垄断，实现关键装备的国产替代。长期以来，血液制
品系统专用装备的国产化率较低，核心技术依赖进口，这成为制约我国血液制品产业自主可控发展的瓶颈。
公司组建专项攻关团队，攻克血液制品的核心技术，打造面向国内外市场的血液制品整体解决方案，成功填
补了国内血液制品专用装备的空白。这一突破不仅打破了国外企业在该领域的技术垄断，更助力国内血液制
品产业实现装备的自主可控，推动国产药物装备在血液制品领域实现进口替代。
在医美与高端制剂领域，少女针童颜针高粘系统的研发针对高粘度无菌产品配制和灌装技术的空白，攻
克了低残留灌装与特殊凝胶配置的核心技术，填补了高粘度医美类产品的空白。
在预充式注射笔全自动高速生产设备领域，国外设备长期占据国内高端市场。公司通过底层技术创新，
实现了每分钟300支的高速生产以及全流程自动化，打破了国外垄断的高速预充式注射笔生产设备，填补了
国产高端注射笔生产装备的空白。
在兰瑞肽系统研发方面，公司深耕高端缓释制剂技术，打造出兰瑞肽配制系统；通过持续迭代优化，构
建起平台化生产能力，为国产罕见病药物研发提供了底层技术解决方案。
核心领域的技术突破，更在于引领行业标准、推动产业升级。机器人真空衰减检漏机针对BFS多包材兼
容检测的空白，实现了多剂型密封完整性检测的一体化，不仅填补了公司在该细分领域的空白，更助力公司
拓展国内外市场，打造新的业绩增长点。
PCP220一片式装盒机以每分钟200盒的高速设计以及AI智能化突破，填补了一片式装盒机高端市场的空
白，完善了注射笔组装、贴标等闭环生产工艺，布局装盒机高端市场。这些技术突破不仅填补了细分领域的
技术与市场空白，更推动行业技术标准的升级，促使国产制药装备从低端制造向高端智造转型，为我国生物
医药装备产业实现高质量发展提供了核心动力，也为国产医药产业的自主化、国际化筑牢了装备基础。
整体来看，公司通过研发结构优化、数字化能力升级与标准化体系建设，有效提升了资源利用效率，在
实现研发成本合理降低的同时，持续保持高水平创新产出，为公司长期技术领先优势与市场竞争力提供了坚
实保障。
③供应链打造持续推进，全球制造交付能力不断提升。
2025年，公司制造交付体系围绕供应能力增强、自动化及数字化建设、质量管理、项目管理等重点方向
，稳步推进各项重点工作，为公司全球化交付能力建设筑牢了坚实基础。
提升核心零部件供应能力。公司持续推行单元化生产模式，完成绞龙、灌针、凸轮等核心产品的全制程
加工整合，实现稳定常态化运行。通过跨部门物流优化，物料周转效率大幅提升。同时，在工艺标准化方面
，构建模块化程序体系，缩短调试时间，通过刀具工艺优化实现降本增效。
推进智能制造与自动化建设。公司完成重点复合加工中心的建设与投产，推动多条自动线投入使用，制
造人均效率进一步提高，关键核心零部件质量更有保障。激光自动焊接、激光下料集成自动化等项目投入生
产。钣金容器板块完成MES系统关键功能开发，实现批量借图、打图及卡图的一体化应用。
强化质量管理体系建设。公司完成A类关键件加工方识别与技术交底机制的落地，优化板层、罐体质量
标准，建立关键环节必检制度。建立并实施国际产品认证检查标准，升级产品出货包装标准。完成电子量具
数据自动采集功能的开发与投用，提升检测数据的实时性和准确性。实现出厂记录线上化、总装过程关键记
录及部装检验点的系统化管理。关键工序检验数据实现线上化采集与共享，显著提高检验与管理效率，实现
质量管控全流程可执行、可追溯。
推进数字化交付体系建设。公司在总装实现数字化工艺和电子作业指导书，提升装配质量，减少人为失
误。生产计划、物料配送、工序进度实时可见，以数据驱动排产，提升装配节奏。完成MES系统仓储下料报
工与标签同步、折弯工序可视化作业等功能优化。开发制造交付运营驾驶舱及项目逾期报表，完成加工自动
线软件开发，初步构建了覆盖制造全过程的数字化监控与管理体系。
端到端项目管理全面落实，交付效率与价值实现双提升。公司聚焦端到端全链路管理，打破部门壁垒，
建立从需求到上线的统一调度机制。通过设立项目总控、打通全流程里程碑、强化需求可追溯与业务价值闭
环，实现跨阶段交接质量显著改善，跨部门沟通成本显著降低，协同作战能力明显增强。
2025年，公司制造交付体系在供应保障、质量提升、智能制造及数字化建设、项目管理等方面取得积极
成效，为2026年深入推进人工智能技术与制造交付全链条的深度融合奠定了坚实基础。
④经营管理能力不断改善提升，负债率持续降低。
过去一年，公司不仅遏制了业绩下滑的态势，更在第三季度实现了强劲的“V型”反转。通过舍弃部分
低质量订单、聚焦高毛利领域、加速海外市场布局，全面优化了经营核心指标。同时，报告期内完成10亿元
可转债转股，不仅优化了资本结构，还大幅削减了财务费用，为公司轻装上阵参与全球竞争奠定了坚实基础
。
⑤由制药装备提供商向“AI驱动的全球集成数字化解决方案赋能者”升级。
2025年，公司的战略定位实现了跨越，从“中国领先制药工艺装备供应商”向“AI驱动的全球集成数字
化解决方案赋能者”升级。公司敏锐把握生物药与创新药爆发所带来的产业变革，开始将人工智能技术与深
厚的制药工艺机理深度融合，构建“工艺装备+数字平台+AI”的核心竞争力。报告期内，公司加速推进国际
化战略，海外业务步入快速增长轨道。以重点海外区域本地销售与服务中心（SSC）建设为契机，公司将领
先技术前置到新兴市场一线，为全球制药行业智能化升级贡献“中国方案”。
核心突破：AiSS高阶智能调度系统重塑固体制剂卓越智能工厂。依托ISA-95和ISA-88国际标准，公司重
磅推出并在高端制剂卓越智能工厂成功落地核心中枢——AiSS高阶智能调度系统。该系统向下通过物联互通
层无缝集成提升机、AGV、电子秤及清洗机等底层生产设备，向上深度协同WMS、MES、ERP等企业级管理软件
。AiSS系统的核心价值在于实现了真正的“一键启动整车间”。
全链路无缝衔接：覆盖从自动称量、制粒总混、投料压片、包衣到胶囊填充/铝塑包装及成品入库的固
体制剂全工艺流程。
高阶动态调度：凭借强大的控制调度模块，系统能够实现复杂的任务优化、路径规划与设备协同控制，
精准管理中间品在各工序间的流转。
柔性与精益制造：系统集成了配方管理、BOM解析与严格的权限控制，在确保合规的同时大幅提升了生
产的柔性与资源利用率。
AI数智底座：SmartCare客户侧深度赋能与价值闭环。报告期内，公司全面发力客户侧AI应用，持续迭
代楚天智维SmartCare装备数字伴侣平台，以解决药企在效能、换产、运维及合规溯源方面的核心痛点：
边缘计算与PHM高阶预测性维护：在设备边缘计算节点部署1D-CNN等工业时序模型，对设备关键运行数
据进行特征提取，提前精准预测易损件剩余寿命（RUL），实施智能主动干预，极大降低非计划停机风险。
离线蒸馏大模型与RAG知识图谱：针对药企内网隔离现状，采用模型蒸馏技术本地部署行业大模型。系
统自动捕获设备报警代码作为提示词进行精准检索，结合多模态交互式AI维修助手与数字SOP，实现3D模型
一键穿透与分步引导，彻底打破对人工经验的依赖。
效能黑盒解构：提供实时的OEE动态解构与智能停机原因帕累托图，精细化剖析微小停机根因，为药企
工艺优化提供强大的数据底座支撑。
产权壁垒：自主可控的核心工业软件矩阵大满贯。2025年，公司在核心工业软件的自主知识产权方面取
得了历史性突破：
发明专利：新增多项围绕制药装备数据集成控制及AI调度的核心发明专利，筑牢底层技术护城河。
软件著作权矩阵：全面获取了涵盖制药数字化工厂各层级的软件著作权，包括楚天制药数据监管系统（
PLMSV2.0）、制药仓储管理系统（WMSV2.0）、制药仓储控制系统（WCSV2.0）、制药智能排产系统（APSV2.
0）、制药制造执行系统（MESV2.0）以及高阶智能调度系统（AiSSV2.0）等。这一系列专利与软著的全面获
批，标志着公司已构建起一套完全自主可控、功能完备且极具技术壁垒的“楚天工业软件生态矩阵”，为全
球客户的智能制造升级提供了坚实可靠的底层支撑。
●未来展望:
（一）2026年经营目标及风险分析
①经营目标
2026年，公司将持续推进管理优化，巩固国内市场地位，加大国际市场开拓力度，强化产品开发与升级
，以实现净利润的可持续增长。
②风险分析
自2025年起，新增订单的毛利率持续回升。然而，国内需求依旧面临压力，国际经济环境复杂多变，公
司的经营状况面临巨大挑战。倘若公司国内订单减少、外部国际环境持续恶化致使国际订单未达预期，那么
2026年公司实现净利润持续增长将存在不确定性。
（二）2026年经营计划分析
①持续推行精细化管理，达成降本增效目标。
2026年，公司将持续推进以下工作：在研发端优化产品方案，在供应链端优化采购成本，在制造端提升
生产效率，在确保产品质量的基础上实现降本增效。近两年来，公司持续开展管理优化工作，人效比得到显
著提升。通过精细化管理，严格把控成本费用，公司整体运营成本得以有效控制。2026年，公司将进一步推
进降本增效工作，向内部管理要利润，进一步提高经营净利润水平。
②继续加大国际市场开拓力度，推动国际业务高质量发展。
2026年，公司将紧扣行业发展趋势，依托自身优势，全面推动国际业务高质量发展：
深化全球化布局。以五大地区部作为战略支点，各大区作为执行引擎，持续优化全球市场布局。加强海
外本土直销能力建设，完善本地销售与服务网络，招聘并培育本土化专业人才，提高市场响应速度与服务粘
性，巩固现有市场，从多个维度拓展新兴市场，并持续深耕。
培育新增长引擎。聚焦核药、前沿生物等前沿领域，加大资源投入，打造新的业绩增长点，抢占未来产
业制高点。
强化风险防控体系。充分运用中国出口信用保险（中信保）、跨境人民币结算等金融工具，有效应对汇
率波动、回款延迟等风险，保障资金安全，增强国际业务抗风险能力。引入商业保险作为关键补充，构建坚
实的“风险缓冲带”。鉴于当前全球部分地区地缘政治局势复杂，我们将与顶尖的国际保险经纪公司合作，
设计包含战争险、罢工暴乱险及供应链中断险在内的综合商业保险方案。优化合同条款，为高价值设备在敏
感区域的运输、安装及后续运营提供全方位保障，有效降低因不可抗力导致的资产损失与交易中断风险。
深化品牌与服务建设。秉持“完美交付、优质服务”的理念，不仅提供高品质装备，更注重全生命周期
服务的升级。优化项目交付流程，提高售后服务质量，以卓越的服务树立品牌口碑，实现可持续的国际化发
展。
加强合规性建设与遵守。一方面，我们将严格遵循美国FDA21CFRPart11、欧盟EUGMPAnnex1等严格法规
，将合规要求深度融入产品研发生命周期；另一方面，加强跨境贸易合规运营，严格遵守国内外法律法规，
切实保障数据与商业信息安全，并持续提升知识产权保护意识与遵循程度。
③坚持投入技术研发，巩固行业地位，从“装备型企业”向“科技型企业”迈进。
在装备研发方面，聚焦生物医药全产业链的核心环节，加速前沿技术的突破和新产品的落地，打造国产
替代的核心产品矩阵，打破海外技术垄断，实现核心部件的自主可控。持续推动产品的迭代优化，完善全流
程、全产业链的技术解决方案，拓展多领域的应用场景，巩固高端市场的优势。
加速双腔预充针、益生菌解决方案等新产品的落地，攻克磁悬浮无菌应用、核素生产线等核心技术，打
造国产替代的核心产品矩阵。推进平面磁悬浮、密闭冻干机等产品的迭代优化，完善全产业链的技术方案。
聚焦BFS大输液、超高速多模连续式生产线等核心产品，加速多模双挤出头机型、软袋大输液等新产品
的落地。推进RTU灯检一体机、核药灯检机等检测设备的研发，打破国际垄断，拓展口服灌装机、高速滴眼
剂生产线等细分领域，深化特殊药品检测技术的创新。
瞄准2026年的市场需求，以大型CHO细胞反应器为核心，突破超大规模生物反应器技术，同时深入钻研
搅拌、CFD仿真、连续式反应、均质、高粘交联等前沿技术，推进产品的迭代升级。
在合规与质量方面，聚焦行业法规要求，深化核心设备的合规改造，全面符合GMP等国际标准，以合规
性筑牢发展根基，提升行业口碑和市场信任度。
在业务布局方面，以医药板块为基础，深耕高端智能包装等核心技术，适应多元市场需求；同时横向拓
展食品饮料、3C电子、精细化工等新领域，孵化创新业务，构建多极增长格局。
在技术赋能方面，以“机理+AI”为核心路径，突破通用AI应用的瓶颈，构建可解释的智能模型，打造
毫秒级边缘推理能力，推出覆盖全场景的AI解决方案，以全生命周期管理保障合规落地，持续深化AI技术创
新和工程化应用，筑牢技术壁垒，引领行业智能化升级，助力国产高端装备实现进口替代和全球化突破。
④提升全球化交付能力、打造数字化智能制造、实施项目化运营管理、推行全面质量管理以及实现全价
值链降本增效。
2026年，公司制造交付体系将围绕全球化交付能力、数字化智能制造、项目化运营管理、全面质量管理
及全价值链降本增效这五大方向，持续推动人工智能技术在制造交付全链条的深度融合与应用，致力于构建
敏捷、精益、智慧的全球交付能力，为公司业务发展和客户价值实现提供支撑。
提升交付响应能力与供应链韧性。公司将依据历史订单数据、物料采购周期、产能负荷以及物流时效等
关键信息，构建智能交付决策系统，实现对订单交付周期的精准预测与动态调度。该系统具备交付风险识别
与预警功能，可辅助管理层及时调整生产计划与资源配置。同时，公司将持续优化各生产基地之间的产能协
同机制，依托数字化调度平台，推动跨事业部的柔性生产与快速响应，提高全球订单的交付效率与履约稳定
性。
推进智能制造与人工智能技术应用。公司将持续推进智慧工厂建设，围绕工艺优化、设备运维和人机协
同等重点领域，深化人工智能技术的应用。在工艺优化方面，公司将探索建立基于深度学习的工艺参数自优
化系统，通过对关键工序传感数据的分析与闭环调整，提升加工效率与质量一致性。在设备运维方面，公司
将部署预测性维护系统，利用振动、温度、电流等多维特征数据，对关键设备进行健康度评估与剩余寿命预
测，降低非计划停机风险。在人机协同方面，公司将引入生成式人工智能辅助工具，为一线员工提供工艺标
准、操作指南的快速查询与异常处理支持，并探索增强现实技术在远程装配指导中的应用。
强化项目全生命周期管理能力。针对大型复杂项目及海外工程日益增多的趋势，公司将构建基于知识图
谱与人工智能算法的项目全生命周期管理平台。该平台将整合历史项目的进度、成本、风险与变更数据，为
新项目提供相似案例参考与关键路径分析支持。同时，公司将利用物联网与智能视觉技术，对项目现场实施
远程动态监测，自动识别进度滞后、资源闲置及安全隐患并生成预警信息，推动项目管理向数据驱动模式转
型。在海外项目执行中，公司将进一步加强属地化交付能力与跨文化沟通协调，保障复杂项目的高质量履约
。
构建预测性质量管理体系。公司将推动质量管理从后检验、过程控制向预测性质量方向发展。在制造环
节，公司将部署AI视觉检测系统，利用深度学习算法实现关键零部件表面缺陷与装配精度的在线检测。在关
键装配工序，公司将实现全过程数据采集与实时监控，通过AI模型对质量偏移进行动态识别与干预。此外，
公司将建立客户感知质量的智能分析能力，通过对售后服务记录、客户反馈及设备运行日志的自然语言处理
分析，挖掘质量问题的根因模式，并将相关洞察反馈至研发设计与供应链管理，持续提升产品可靠性与客户
满意度。
深化全价值链降本增效。公司将系统性地推进全价值链降本增效工作，将人工智能技术贯穿于研发设计
、供应链管理及生产制造各环节。在设计端，公司将引入AI辅助设计工具，开展结构拓扑优化与轻量化设计
，推动模块化与通用化水平提升，从源头降低物料成本与制造复杂度。在供应链端，公司将构建基于AI的全
球寻源与供应商风险预警平台，动态监测原材料市场价格波动、物流运力变化及供应商经营风险，优化采购
策略与安全库存配置。在生产端，公司将利用智能视频分析技术对产线作业进行效率识别与浪费分析，指导
精益改善的精准实施，持续提高资源利用效率。
加强制造交付人才队伍建设。公司将同步推进制造交付体系的人才能力建设。公司将组建专门的AI赋能
团队，选拔具备工艺、数据与算法复合能力的骨干力量，推动人工智能技术在制造交付场景的深度应用。公
司将开展覆盖全员的数字化与人工智能通识培训，鼓励一线员工参与应用场景创新。同时，公司将持续完善
技能人才培养与多能工轮岗机制，提升生产组织的柔性与韧性，为制造交付体系转型升级提供人才保障。
2026年，公司制造交付体系将以人工智能技术应用为核心驱动力，持续提升交付效率、质量水平与成本
竞争力，为公司战略目标的实现提供坚实保障。
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