经营分析☆ ◇300497 富祥药业 更新日期：2024-11-20◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.主营业务】【2.主营构成分析】【3.前5名客户营业收入表】【4.前5名供应商采购表】
【5.经营情况评述】
【1.主营业务】
特色抗菌原料药及其中间体的研发、生产和销售
【2.主营构成分析】
截止日期:2024-06-30
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
中间体(产品) 3.87亿 56.70 4055.50万 57.16 10.48
原料药(产品) 1.70亿 24.87 4029.38万 56.80 23.74
锂电池电解液添加剂(产品) 1.12亿 16.47 -1436.26万 -20.24 -12.78
制剂(产品) 808.13万 1.18 358.09万 5.05 44.31
其他业务收入(产品) 270.50万 0.40 -42.89万 -0.60 -15.85
CDMO(产品) 260.11万 0.38 130.60万 1.84 50.21
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2023-12-31
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
医药制造业(行业) 13.21亿 82.08 1.84亿 107.72 13.95
锂电池电解液添加剂(行业) 2.75亿 17.09 -1913.43万 -11.19 -6.96
CDMO(行业) 1331.84万 0.83 592.87万 3.47 44.52
─────────────────────────────────────────────────
中间体(产品) 8.89亿 55.23 9903.47万 57.90 11.14
原料药(产品) 3.95亿 24.54 7004.35万 40.95 17.73
锂电池电解液添加剂(产品) 2.75亿 17.09 -1913.43万 -11.19 -6.96
制剂类(产品) 2473.38万 1.54 1669.13万 9.76 67.48
CDMO(产品) 1331.84万 0.83 592.87万 3.47 44.52
其他(产品) 1252.70万 0.78 -151.13万 -0.88 -12.06
─────────────────────────────────────────────────
国内销售(地区) 9.51亿 59.09 6745.34万 39.43 7.09
国外销售(地区) 6.59亿 40.91 1.04亿 60.57 15.73
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2023-06-30
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
中间体(产品) 4.73亿 55.30 5203.81万 62.76 11.00
原料药(产品) 2.07亿 24.15 2716.50万 32.76 13.15
电解液添加剂(产品) 1.38亿 16.09 -1073.06万 -12.94 -7.79
制剂(产品) 1628.48万 1.90 1174.71万 14.17 72.14
其他业务收入(产品) 1029.29万 1.20 -92.21万 -1.11 -8.96
CDMO(产品) 887.77万 1.04 388.12万 4.68 43.72
其他(产品) 264.86万 0.31 -25.66万 -0.31 -9.69
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2022-12-31
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
医药制造业(行业) 13.90亿 84.38 3.38亿 113.64 24.29
锂电池电解液添加剂(行业) 1.47亿 8.95 -4708.47万 -15.85 -31.93
CDMO(行业) 1.10亿 6.67 --- --- ---
─────────────────────────────────────────────────
中间体(产品) 9.70亿 58.87 2.02亿 68.01 20.83
原料药(产品) 3.62亿 21.96 1.10亿 37.02 30.40
电解液添加剂(产品) 1.47亿 8.95 -4708.47万 -15.85 -31.93
CDMO(产品) 1.10亿 6.67 --- --- ---
制剂类(产品) 3089.63万 1.88 --- --- ---
其他(产品) 2744.08万 1.67 --- --- ---
─────────────────────────────────────────────────
国内销售(地区) 10.45亿 63.45 1.48亿 49.92 14.19
国外销售(地区) 6.02亿 36.55 1.49亿 50.08 24.71
─────────────────────────────────────────────────
【3.前5名客户营业收入表】
截止日期:2023-12-31
前5大客户共销售7.80亿元，占营业收入的48.48%
┌───────────────────────┬───────────┬───────────┐
│客户名称 │ 营收额(万元)│ 占比(%)│
├───────────────────────┼───────────┼───────────┤
│第一名 │ 20347.15│ 12.64│
│第二名 │ 19469.08│ 12.10│
│第三名 │ 16727.43│ 10.39│
│第四名 │ 13133.76│ 8.16│
│第五名 │ 8355.04│ 5.19│
│合计 │ 78032.46│ 48.48│
└───────────────────────┴───────────┴───────────┘
【4.前5名供应商采购表】
截止日期:2023-12-31
前5大供应商共采购5.10亿元，占总采购额的53.37%
┌───────────────────────┬───────────┬───────────┐
│供应商名称 │ 采购额(万元)│ 占比(%)│
├───────────────────────┼───────────┼───────────┤
│第一名 │ 21026.90│ 22.01│
│第二名 │ 20826.87│ 21.80│
│第三名 │ 4466.56│ 4.68│
│第四名 │ 2791.84│ 2.92│
│第五名 │ 1869.83│ 1.96│
│合计 │ 50982.00│ 53.37│
└───────────────────────┴───────────┴───────────┘
【5.经营情况评述】
截止日期:2024-06-30
●发展回顾:
一、报告期内公司从事的主要业务
（一）公司所处行业
1、医药制造业
医药行业被称为永不衰落的朝阳产业，未来发展的总体趋势非常明确，医疗保障覆盖面及保障力度不断
加大、人口老龄化、城市化、健康意识的增强以及慢病患病率的不断扩大促使医药需求持续增长。当前，全
球原料药市场规模稳步增长，根据中商产业研究院的数据，2022年全球原料药市场规模为2040亿美元，近6
年复合增长率为6%。原料药是我国医药行业的基础，近年来国家原料药发展政策出台、集中带量采购政策常
态化推进等多因素推动原料药行业高质量发展。
公司产品属于抗生素领域。抗生素产品和市场相对成熟，行业呈现稳定增长的趋势。2022年我国抗生素
市场规模达到1945亿元，行业整体增速保持在4%以上。内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉
烯类等大类，是应用时间最长，范围最广泛的抗生素。随着致病菌与某种抗菌药物多次接触后，致病菌对该
种药物的敏感性下降甚至消失，致使该药物对致病菌的药效降低甚至出现无效情形。β-内酰胺类抗菌药物
与β-内酰胺酶抑制剂联合组成复方制剂是解决耐药性的有效方法和重要途径。在β-内酰胺酶抑制剂复方制
剂中，哌拉西林钠他唑巴坦钠和头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用较为广泛，根据米内网中国公立医疗机构药品终
端数据显示，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（8:1）2022年销售额超过60亿元，同比增长3.86%；注射用头孢
哌酮钠舒巴坦钠（2:1）2022年销售额超过50亿元，同比增长达20.56%。中康CMH数据显示，2023年前三季度
，头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林钠他唑巴坦钠增速分别达到19.7%、15.8%，且相关新型复方制剂如头孢洛扎他
唑巴坦、注射用舒巴坦钠度洛巴坦钠等也不断在推出，市场不断扩容。
全球培南制剂相关市场规模巨大，并仍保持着可观增长。目前全球已有美罗培南、法罗培南、厄他培南
等多个培南类抗生素上市，根据米内网中国公立医疗机构药品终端数据显示，注射用美罗培南2022年销售额
超过68亿元，同比增长9.52%。
此外，CDMO市场空间大，成长性好。创新研发的热潮下，医药行业的竞争日趋激烈，制药产业链中的分
工逐渐专业化、精细化、定制化。根据Frost＆Sullivan（沙利文咨询）预测，2017-2022年全球医药CDMO市
场规模从394亿美元增加至749亿美元，年均复合增长率为13.7%，预计到2030年全球医药CDMO市场规模将达
到2310亿美元。
2、锂离子电池产业链相关业务
电解液产业链上游为溶质、溶剂、添加剂等化工原材料；中游为电解液制备，通过不同的配比和添加剂
使电解液拥有不同的特性及功能；下游为电池领域，包括动力电池、储能电池、消费电池等。根据中国汽车
动力电池产业创新联盟、中商产业研究院数据显示，2024年1-6月，我国动力电池累计销量为318.1GWh，同
比增长26.6%；根据高工产研储能研究所(GGII)调研统计，2024年上半年中国储能锂电池出货量116GWh，同
比增长41%，预计2024年全年储能锂电池出货量超240GWh。虽然现阶段因参与者和资本大量涌入，电解液添
加剂行业竞争激烈，但动力电池、储能电池等下游领域出货量保持持续增长，长期将拉动上游电解液添加剂
的市场需求。
3、替代蛋白（新蛋白）行业
近年来，传统畜牧业产生的温室气体占据全球15%，已超过地球所有交通工具排放量之和，全球每年耕
地荒漠化中有30%因畜牧业所致，畜牧业每分钟消耗全球约7个足球场大小的森林植被。人口规模激增带来的
肉类需求持续上涨，一定程度上打破了自然生态平衡，因此，发掘更多的“食品新能源”成为迫切的需求。
另一方面，蛋白质的充足供给问题也将成为一大难题，GoodFoodInstitute（优质食品研究所）曾指出，如
果没有替代蛋白，到2050年地球将无法养活全球近100亿人口。亚洲研究参与组织的研究报告指出，新蛋白
将在亚洲国家应对气候危机中发挥关键作用。
因此，近年来我国出台多项政策支持人造蛋白行业发展。2022年习主席在参加政协农业界、社会福利和
社会保障界委员联组会时讲到“要树立大食物观”，要向耕地草原森林海洋、向植物动物微生物要热量、要
蛋白。国家发展和改革委员会印发《“十四五”生物经济发展规划》，明确指出包括合成生物学在内的生物
经济是未来公司经济转型的新动力，并提出了探索研发“人造蛋白”等新型食品，实现食品工业迭代升级，
降低传统养殖业带来的环境资源压力。2023年9月27日，上海市人民政府办公厅印发《上海市加快合成生物
创新策源打造高端生物制造产业集群行动方案（2023-2025年）》，明确提出在消费品领域，重点发展人造
肉、特医食品和保健食品等细分赛道。
替代蛋白根据制造原料来源可分成四大品类：植物蛋白、微生物蛋白、昆虫蛋白和细胞蛋白。根据BCG
（波士顿咨询）和BlueHorizon首次联合发布研究报告，指出消费者推动了植物、微生物和动物细胞替代蛋
白的空前增长，到2035年，替代肉类、鸡蛋、乳制品和海鲜产品的市场将达到至少2900亿美元，其中，微生
物发酵蛋白将达到22%的市场占有率。
（二）公司主营业务及行业地位、主要产品及其用途
报告期内，公司主要业务为从事抗感染药物原料药、中间体的研发、生产和销售，在技术同源的基础上
，拓展化学合成与生物合成的应用领域，大力发展锂电池电解液添加剂业务和拓展合成生物学微生物蛋白业
务。主要业务和经营模式未发生变化。
1、医药制造业
（1）β-内酰胺酶抑制剂
β-内酰胺类酶抑制剂主要用于与β-内酰胺类抗菌药物制成复方制剂，从而解决致病菌对该类抗菌药物
的耐药性问题。目前主流的复方制剂主要由舒巴坦、他唑巴坦和β-内酰胺类抗生素组合形成。
舒巴坦系列：产品主要包括舒巴坦、托西酸舒他西林等。公司是国内舒巴坦领域唯一通过国际市场认证
的供应商，产品质量保障和成本控制能力居于业内前列。舒巴坦可组成的复方制剂包括头孢哌酮钠舒巴坦钠
、氨苄西林钠舒巴坦钠、阿莫西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠等。
他唑巴坦系列：产品主要包括他唑巴坦、他唑巴坦二苯甲酯、青霉烷亚砜酸二苯甲酯等，目前公司三氮
唑新工艺他唑巴坦和他唑巴坦钠也已获批上市。公司是他唑巴坦全球主要供应商之一。他唑巴坦可组成的复
方制剂包括哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢哌酮钠他唑巴坦钠、头孢他啶他唑巴坦钠等。
（2）碳青霉烯类（培南系列）药物
碳青霉烯抗菌药物，也称培南类抗菌药物，属于非典型β-内酰胺类抗菌药物。在数百种β-内酰胺中，
培南类药物具有最广谱的活性以及对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的最大效力，通过与青霉素结合蛋白结合
来杀死细菌，从而抑制细菌细胞壁的合成。当感染患者病情严重或被怀疑携带耐药菌时，它们通常被用作“
最后一道防线”或“万不得已的抗生素”。
公司是国内为数不多的从起始原料到下游原料药全产业链布局的碳青霉烯类培南系列产品生产商，拥有
起始物料4AA、A9、美罗培南母核、培南侧链等产能。并正在通过项目建设，将延伸至下游更高附加值的美
罗培南原料药，在碳青霉烯抗菌药物领域实现从起始原料到下游原料药全产业链布局。
（3）抗病毒药物中间体
公司抗病毒中间体产品包括洛韦系列和那韦系列。洛韦系列产品主要包括鸟嘌呤、双乙酰鸟嘌呤、双乙
酰阿昔洛韦等洛韦类药物高级中间体；那韦系列产品包括氯酮、氯醇、2R-环氧化物等。
2、锂离子电池产业链相关业务
公司生产的锂离子电池材料主要为锂离子电池电解液添加剂，包括碳酸亚乙烯酯（VC）和氟代碳酸乙烯
酯（FEC）等，产品广泛应用于锂离子动力电池、储能电池、消费电池等领域。VC是一种锂电池电解液核心
成膜助剂，是锂电池电解液中的核心添加剂，能够在锂电池初次放电中在负极表面发生电化学反应形成固体
电解质界面膜（SEI膜），能有效抑制溶剂分子嵌入，从而避免引发电极材料溶剂化学反应并造成电池循环
等性能下降。FEC是一种为高倍率动力型锂离子电池用电解液定向开发的核心添加剂，是实现锂电池高安全
性、高倍率的主要保证，能增强电极材料的稳定性。VC和FEC由于成熟的工艺、明确且可靠的成膜性能，且
价格适中，因而成为目前电解液中使用量最大的两种添加剂。
公司对于电解液添加剂产品涉及的卤化等化学反应、物料分离、产品提纯等工艺环节方面具有丰富的经
验，同时具有多个生产基地，能够联合运作。目前，公司正在进行锂电池电解液产业链横纵向布局，致力于
打造锂电池电解液原料一站式供应平台。一方面不断扩展电解液添加剂品种，现已构建从EC—CEC—VC/FEC
产品链以及相关副产物循环利用体系。公司在子公司奥通药业和富祥科技分别投资建设了“年产6000t锂电
池添加剂项目”和“年产10000吨VC和2000吨FEC项目”。报告期内，公司已形成年产8000吨VC产品及1000吨
FEC产品的产能。另一方面，公司开始拓展电解液溶质产品，基于双氟磺酰亚胺锂产品高导电率、高化学稳
定性、高热稳定性的优点，公司计划投资建设年产2万吨硫酰氟和1万吨双氟磺酰亚胺锂项目，以契合未来高
性能、宽温度和高安全的锂电池发展方向。
3、微生物蛋白业务
公司主要从事替代蛋白中的微生物蛋白业务，根据菌体蛋白的种类又可以分为酵母蛋白、微藻蛋白和丝
状真菌蛋白。公司微生物蛋白属于丝状真菌蛋白，其生产过程效率高、效率低、可持续、不添加抗生素。公
司产品具备高蛋白质、高膳食纤维、低糖、低脂肪、零胆固醇等特点，氨基酸组成与人体需求接近，可以广
泛应用于“人造肉”、蛋白饮品、休闲食品、保健品、宠物食品等领域。公司微生物蛋白是新质生产力的典
型代表，有利于实现中国合成生物领自强自立，因符合国家重要战略方向，属于国家重点领域安全能力建设
范畴，获得了有关部门的政策和资金支持。
公司采用自主知识产权的专利技术，将微生物蛋白生产过程中产生的废液通过酶转化技术生产符合国家
标准要求的氨基酸水溶肥，不仅实现了资源的综合利用与清洁生产，同时又能有效提升经济效益。氨基酸水
溶肥含有植物生长所需的17种氨基酸，其中谷氨酸等尤为丰富，此外还含有丰富的小肽、核酸、有机酸等营
养物质，对植物的生长、生理代谢有明显的促进效果，尤其在促进生根、光合作用、增加叶绿素、提高作物
抗逆能力等方面表现优异。
公司是国内首家实现丝状真菌蛋白吨级产业化的企业，目前已有产能1200吨/年。公司将根据市场需求
和未来产业发展趋势，公司正在建设年产20万吨微生物蛋白及资源综合利用项目（一期），项目建成后，将
形成年产2万吨微生物蛋白和5万吨氨基酸水溶肥的产品规模。
（三）公司半年度经营管理情况
报告期内，公司面临复杂严峻的外部环境，所处行业市场竞争激烈，且主要原材料价格持续处于高位，
挤压了利润空间。在这种背景下，公司管理层保持战略定力，着眼长远发展，坚持科技创新驱动发展，坚决
推行降本举措以提质增效，在全体员工的共同努力下，2024年上半年实现归属于上市公司股东净利润-2245.
92万元，较上年同期减少亏损3721.53万元；实现经营活动产生的现金流量净额8671.75万元，同比增长203.
74%，经营状况有所好转。
2024年上半年归属于上市公司股东净利润减少亏损，主要原因为公司根据年度经营计划，压实降本增效
举措。一方面通过实施工艺优化、原料替代和溶剂回收等措施，使得医药板块原料药业务毛利率同比提升10
.60%；另一方面，严格管控费用支出，使得管理费用、销售费用支出金额减少2051.93万元，同比下降23.21
%。
报告期内，公司稳健经营，诸多事项取得一定进展，主要情况如下：
1、持续拓展微生物蛋白业务，不断发展新质生产力
在政策层面，2022年习主席在参加政协农业界、社会福利和社会保障界委员联组会时讲到“要树立大食
物观”，要向耕地草原森林海洋、向植物动物微生物要热量、要蛋白。国家发展和改革委员会印发《“十四
五”生物经济发展规划》，明确指出包括合成生物学在内的生物经济是未来公司经济转型的新动力，并提出
了探索研发“人造蛋白”等新型食品，实现食品工业迭代升级，降低传统养殖业带来的环境资源压力。公司
建设的年产2万吨微生物蛋白项目，是新质生产力的典型代表，符合国家重大战略目标，旨在提升粮食资源
安全保障能力，实现在合成生物领域的高水平科技的自强自立，属于国家重点领域安全能力建设范畴，获得
了有关部门的政策和资金支持。公司将响应国家号召，积极推进项目建设，早日建成投产，并重点围绕微生
物蛋白业务市场开拓，推动该业务转化为公司利润增长点，实现预期经济效益和社会效益。
在核心菌株方面，公司开发了具有完全自主知识产权的新型生产菌株——短柄镰刀菌，并已向包括中国
在内的9个国家和地区申请专利，并收到了我国知识产权局下发的受理通知书。公司持续拓展微生物蛋白业
务，稳固先发优势，不断夯实公司在微生物蛋白领域的核心竞争力。
在技术创新方面，公司“短柄镰刀菌发酵生产微生物蛋白关键技术及工业化应用”项目通过中国轻工业
联合会的鉴定，鉴定意见认为“短柄镰刀菌发酵生产微生物蛋白关键技术及工业化应用”项目整体技术达到
国际先进水平，其中微生物生产高质量蛋白菌种选育技术达到国际领先水平，并建议加大推广应用力度。
在行业地位及市场拓展方面，公司是国内微生物蛋白行业的先行者、领跑者。2024年5月18日，公司承
办了首届全国微生物蛋白技术创新及产业发展大会。大会上，由数位中国工程院院士（吴清平、陈坚、谢明
勇）、专家、学者及分析师等专业人士进行蛋白相关专题报告，公司代表也在大会上报告了富祥微生物蛋白
产业发展进程，提升了公司在微生物蛋白行业的影响力；会上公司还与香港绿客盟有限公司、马来西亚Ulti
meat等微生物蛋白食品饮料应用领域的产业合作伙伴代表签订战略合作协议。除此之外，公司作为国内微生
物蛋白先行者，已收到国内外多家大型综合食品企业、健康新饮食领军企业、特殊需求单位等送样邀请，公
司正配合下游合作伙伴共同推进微生物蛋白原料在国内外食品应用领域的产品研发与市场推广，积极促进微
生物蛋白产业发展，并为公司未来业绩增长赋能。
同时，公司高度重视质量体系管理，严格控制产品质量，积极做好产品相关注册申报、认证等工作。目
前已取得国际清真食品认证证书，并正在开展ISO22000、HACCP、BRC和SQF四大食品安全体系认证。同时也
在积极准备递交国内新食品原料注册认证。
2、下游新药获批及公司新工艺原料药取得批文，打开市场增长空间
2024年5月，国家药监局批准一类创新药注射用舒巴坦钠-注射用度洛巴坦钠上市，并曾于2023年5月获
得美国FDA批准上市，用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细
菌性肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎。该药品为公司舒巴坦产品下游制剂，作为国内舒巴坦领域唯一通过国
际市场认证的供应商，随着新药的获批上市，为公司产品打开市场增长空间。
公司三氮唑工艺的他唑巴坦、无菌冻干原料药他唑巴坦钠均取得了国家药品监督管理局下发的《化学原
料药上市申请批准通知书》，祥太科学的他唑巴坦原料药、生产车间及生产线通过药品GMP符合性检查，有
利于推动祥太科学他唑巴坦原料药产品在国内外上市销售，有望提升公司他唑巴坦产品市场份额。
3、子公司通过认证，拓宽国外准入市场
报告期内，公司子公司富祥科技成功通过欧盟REACH认证，代表富祥科技锂电池电解液添加剂VC产品符
合欧盟法规标准，可以在欧盟境内自由销售，拓展了海外高质量规范市场；同时，VC产品也通过了IATF1694
9国际汽车质量管理体系认证，标志着富祥科技从产品研发、采购、生产、检验等各方面都满足汽车行业对
供应链所设定的严苛质量要求，获取了汽车供应领域的“通行证”。
4、省级化工园区认定，推动公司子公司高质量发展
报告期内，公司子公司富祥科技、富祥生物以及公司参股公司的全资子公司江西凌富生物科技有限公司
所在的景德镇陶瓷工业园区鱼山医药产业园被认定为江西省化工园区，作为园区的核心企业集群，公司依托
省级化工园区的载体优势不断推进各项目建设，打造锂电新材料、微生物蛋白重要生产基地和生物医药创新
发展高地。
5、积极实施增持计划，彰显未来业务发展信心
公司管理层基于对公司业务未来发展的信心和长期投资价值的认可，同时为提振投资者信心，维护股东
特别是中小股东的利益，公司控股股东、实际控制人、董事长、副董事长及全体高级管理人员集体发布增持
计划，上述人员累计增持280.06万股，累计增持金额2872.98万元，增持计划已按时完成。
6、坚持创新驱动，获得行业认可
2024年6月，米思会依托米内网数据库，根据工业企业创新驱动力和专业推广力进行评判，发布了国内
医药行业广泛认同的品牌榜单——中国医药工业百强企业榜，公司再次荣登2023年度中国化药企业TOP100排
行榜，公司创新驱动力及专业推广力持续获得医药行业认可。
7、助推本地经济发展，积极履行纳税义务
近年来，景德镇坚决贯彻落实工业强市战略，聚焦“3+1+X”产业体系，全面落实“1269”行动计划，
坚定推进工业倍增三年行动。公司积极响应政府号召，紧密围绕管理层制定的未来发展规划，不断推动项目
建设，致力于做优做强公司的三大应用领域。凭借努力和成就，公司被景德镇市政府评为“2023年度工业企
业纳税二十强”，这不仅是对公司在地方经济发展中发挥关键作用的认可，也是对公司未来发展潜力的肯定
。
二、核心竞争力分析
1、多赛道市占率领先
公司在医药中间体及原料药的细分领域深耕多年，行业地位稳固。公司是全球最大的舒巴坦供应商，也
是国内舒巴坦领域唯一通过国际规范市场认证的供应商。公司是他唑巴坦全球主要供应商，也是国内产业链
最完整的培南产品供应商之一；在锂电池电解液添加剂领域，公司VC产品的市场份额位居行业前列；在微生
物蛋白领域，公司是国内极少数实现丝状真菌蛋白千吨级产业化的公司。
2、客户优质且关系稳定
对于医药制造业务，公司高度重视质量体系建设，主要产品质量标准均符合CFDA、FDA、EDQM、PMDA等
国家标准，凭借多年来优质的产品品质、严格的质量控制体系，公司收获了一批稳定而优质的客户。制剂厂
商对供应商的选择严格且慎重，一旦确定便不轻易更换。国外方面，公司目前拥有包括费卡、阿拉宾度在内
的国际知名药企；国内方面，公司目前拥有珠海联邦、齐鲁制药和海南通用三洋等在我国抗菌药物市场具有
较大影响力的客户，产品销售稳定；对于锂电池电解液添加剂业务，公司已稳定供货天赐材料、新宙邦等国
内知名企业。
3、产品产业链健全
在医药领域，公司不断建立健全产品产业链，公司的培南系列产品实现了从起始原料到下游原料药全产
业链布局；对于他唑巴坦系列产品，公司对上游关键原料三氮唑、下游无菌原料药他唑巴坦钠进行了延伸布
局，发展成为舒巴坦、他唑巴坦等β-内酰胺类酶抑制剂类产品的专业生产商和主要供应商，也成为碳青霉
烯类产品的重要供应商。在新能源领域，一方面，公司不断扩容电解液添加剂品种，目前已有VC、FEC等产
品正常生产与销售；另一方面，公司拟拓展双氟磺酰亚胺锂（LiFSI）、硫酸乙烯酯（DTD）、双草酸硼酸锂
（LiBOB）等多个品类，打造一站式电解液材料供应平台。
4、产业化能力突出
公司在医药制造业领域积累了二十多年的工艺技术和丰富的行业经验。在新能源领域，由于电解液添加
剂产品内微量的杂质成份都可能对锂电池的性能产生重大影响，下游客户对添加剂产品品质要求较高。公司
通过对重要工艺环节的精准把控以及生产设备的设计调试，于2022年1月成功切入到电解液添加剂领域，并
快速释放产能，至2022年底已具备年产5000吨VC产能，2023年4月增长至8000吨/年，产能位居行业前列。另
一方面，公司产业布局具有前瞻性。化工行业用地审批、土建、环评等流程耗时较长，公司前期对土地、厂
房以及环保设施进行了相应储备，目前已拥有七大生产基地，土地面积超2000亩，面对潜在的行业机会或关
键技术突破可快速释放产能。
5、质量控制和注册申报优势显著
公司高度重视产品质量，主要产品皆在规范市场有所销售。规范市场对生产厂商的质量管理要求较为严
格，同时其销售价格远高于非规范市场。由于在规范市场原料药及中间体厂商的销售需要满足当地的注册要
求以及包括GMP严格的现场检查，对供应商的质量管理体系提出了很高的要求。公司主要原料药产品的质量
标准均参照美国药典（USP）、欧盟药典（Ph.Eur.）、日本（PMDA）等国外药典标准制定，且不低于国家药
典标准及同类药品注册标准。公司他唑巴坦产品、托西酸舒他西林产品、哌拉西林产品取得了国内批准证明
文件，并通过了国家新版GMP认证检查；他唑巴坦原料药、舒巴坦产品、哌拉西林原料药以“零缺陷”的结
论通过了FDA认证现场检查；公司舒巴坦产品和舒巴坦钠产品通过日本PMDA的GMP符合性调查（即日本PMDA认
证）；公司他唑巴坦产品通过韩国MFDS现场检查；哌拉西林产品取得了欧洲CEP证书；使用公司他唑巴坦原
料药的制剂产品已在欧洲、美国、加拿大、澳大利亚、韩国等市场获准上市销售。
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