经营分析☆ ◇600351 亚宝药业 更新日期：2026-07-18◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.主营业务】【2.主营构成分析】【3.前5名客户营业收入表】【4.前5名供应商采购表】
【5.经营情况评述】
【1.主营业务】
医药产品的研发、生产与销售
【2.主营构成分析】
截止日期:2025-12-31
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
医药生产(行业) 17.96亿 80.19 11.39亿 96.80 63.38
医药批发(行业) 3.90亿 17.40 2596.48万 2.21 6.66
其他业务(行业) 3002.85万 1.34 502.74万 0.43 16.74
其他贸易(行业) 2387.41万 1.07 668.31万 0.57 27.99
─────────────────────────────────────────────────
医药生产-儿科类(产品) 6.36亿 28.37 4.86亿 41.30 76.43
医药生产-心血管系统(产品) 4.55亿 20.33 2.94亿 25.03 64.64
医药批发(产品) 3.90亿 17.40 2596.48万 2.21 6.66
医药生产-精神神经类(产品) 1.85亿 8.28 1.17亿 9.94 63.05
医药生产-其他(产品) 1.16亿 5.17 3626.20万 3.08 31.30
医药生产-消化系统类(产品) 1.03亿 4.58 8055.04万 6.85 78.43
医药生产-原料药类(产品) 9472.51万 4.23 5085.24万 4.32 53.68
医药生产-止痛类(产品) 8687.03万 3.88 1568.02万 1.33 18.05
医药生产-内分泌系统类(产品) 6586.68万 2.94 4874.69万 4.14 74.01
医药生产-抗感染类(产品) 4199.22万 1.87 530.48万 0.45 12.63
其他业务(产品) 3002.85万 1.34 502.74万 0.43 16.74
其他贸易(产品) 2387.41万 1.07 668.31万 0.57 27.99
医药生产-妇科类(产品) 1198.59万 0.54 415.61万 0.35 34.68
─────────────────────────────────────────────────
华北地区(地区) 7.38亿 32.95 2.55亿 21.68 34.55
华东地区(地区) 4.16亿 18.57 2.76亿 23.44 66.28
华中地区(地区) 3.05亿 13.63 1.77亿 15.05 57.99
西南地区(地区) 2.60亿 11.61 1.70亿 14.45 65.33
西北地区(地区) 1.91亿 8.53 8642.40万 7.35 45.23
华南地区(地区) 1.56亿 6.95 1.15亿 9.75 73.72
东北地区(地区) 1.37亿 6.11 9155.38万 7.78 66.85
其他业务(地区) 3002.85万 1.34 502.74万 0.43 16.74
出口业务(地区) 708.13万 0.32 91.82万 0.08 12.97
─────────────────────────────────────────────────
经销(销售模式) 12.72亿 56.79 7.25亿 61.68 57.03
直销(销售模式) 9.38亿 41.87 4.46亿 37.90 47.53
其他业务(销售模式) 3002.85万 1.34 502.74万 0.43 16.74
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2025-06-30
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
医药生产(产品) 9.28亿 81.48 5.89亿 98.31 63.41
医药批发(产品) 1.87亿 16.40 805.52万 1.35 4.31
其他(产品) 2418.70万 2.12 206.75万 0.35 8.55
─────────────────────────────────────────────────
华北地区(地区) 3.66亿 32.10 1.20亿 20.04 32.82
华东地区(地区) 2.17亿 19.06 1.45亿 24.18 66.66
华中地区(地区) 1.64亿 14.35 9354.31万 15.62 57.20
西南地区(地区) 1.29亿 11.31 9124.66万 15.24 70.79
西北地区(地区) 9408.27万 8.26 4107.85万 6.86 43.66
华南地区(地区) 8503.83万 7.46 6272.33万 10.47 73.76
东北地区(地区) 6619.64万 5.81 4455.57万 7.44 67.31
其他业务(地区) 1551.48万 1.36 -22.69万 -0.04 -1.46
出口业务(地区) 320.12万 0.28 107.51万 0.18 33.58
─────────────────────────────────────────────────
直销(销售模式) 7.49亿 65.77 4.77亿 79.58 63.59
经销(销售模式) 3.74亿 32.87 1.22亿 20.45 32.71
其他业务(销售模式) 1551.48万 1.36 -22.69万 -0.04 -1.46
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2024-12-31
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
医药生产(行业) 20.27亿 75.46 13.41亿 96.61 66.17
医药批发(行业) 5.74亿 21.37 3277.73万 2.36 5.71
其他贸易(行业) 5058.93万 1.88 975.83万 0.70 19.29
其他业务(行业) 3452.09万 1.29 451.98万 0.33 13.09
─────────────────────────────────────────────────
医药生产-儿科类(产品) 8.24亿 30.66 6.22亿 44.81 75.53
医药批发(产品) 5.74亿 21.37 3277.73万 2.36 5.71
医药生产-心血管系统(产品) 5.26亿 19.58 3.53亿 25.41 67.10
医药生产-精神神经类(产品) 1.57亿 5.84 1.01亿 7.29 64.48
医药生产-其他(产品) 1.20亿 4.47 4867.51万 3.51 40.55
医药生产-原料药类(产品) 9589.96万 3.57 4489.33万 3.23 46.81
医药生产-消化系统类(产品) 9376.93万 3.49 7483.93万 5.39 79.81
医药生产-内分泌系统类(产品) 8170.04万 3.04 5747.66万 4.14 70.35
医药生产-止痛类(产品) 7244.73万 2.70 2048.76万 1.48 28.28
其他贸易(产品) 5058.93万 1.88 975.83万 0.70 19.29
医药生产-抗感染类(产品) 3787.41万 1.41 820.59万 0.59 21.67
其他业务(产品) 3452.09万 1.29 451.98万 0.33 13.09
医药生产-妇科类(产品) 1885.52万 0.70 1053.92万 0.76 55.90
─────────────────────────────────────────────────
华北地区(地区) 10.52亿 39.16 3.38亿 24.33 32.12
华东地区(地区) 4.67亿 17.39 2.99亿 21.56 64.07
华中地区(地区) 2.99亿 11.15 1.84亿 13.22 61.30
西南地区(地区) 2.65亿 9.86 1.87亿 13.49 70.76
华南地区(地区) 2.13亿 7.93 1.68亿 12.08 78.75
东北地区(地区) 1.87亿 6.95 1.17亿 8.40 62.47
西北地区(地区) 1.61亿 5.98 8847.14万 6.37 55.06
其他业务(地区) 3452.09万 1.29 451.98万 0.33 13.09
出口业务(地区) 822.83万 0.31 298.55万 0.22 36.28
─────────────────────────────────────────────────
直销(销售模式) 18.03亿 67.13 9.68亿 69.76 53.71
经销(销售模式) 8.48亿 31.58 4.15亿 29.91 48.95
其他业务(销售模式) 3452.09万 1.29 451.98万 0.33 13.09
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2024-06-30
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
医药生产(产品) 11.48亿 79.52 7.53亿 96.13 65.63
医药批发(产品) 2.55亿 17.67 1999.85万 2.55 7.84
其他(产品) 4058.00万 2.81 1034.87万 1.32 25.50
─────────────────────────────────────────────────
华北地区(地区) 4.82亿 33.37 1.96亿 25.00 40.67
华东地区(地区) 2.97亿 20.57 1.63亿 20.84 55.00
西南地区(地区) 1.78亿 12.33 1.12亿 14.30 62.96
华中地区(地区) 1.68亿 11.66 9777.01万 12.48 58.08
华南地区(地区) 1.26亿 8.74 1.00亿 12.77 79.31
西北地区(地区) 8909.45万 6.17 5257.16万 6.71 59.01
东北地区(地区) 8467.93万 5.87 5940.03万 7.58 70.15
其他业务(地区) 1372.20万 0.95 122.84万 0.16 8.95
出口业务(地区) 490.25万 0.34 128.59万 0.16 26.23
─────────────────────────────────────────────────
直销(销售模式) 8.50亿 58.90 5.22亿 66.55 61.34
经销(销售模式) 5.80亿 40.15 2.61亿 33.29 45.01
其他业务(销售模式) 1372.20万 0.95 122.84万 0.16 8.95
─────────────────────────────────────────────────
【3.前5名客户营业收入表】
截止日期:2025-12-31
前5大客户共销售7.46亿元，占营业收入的33.29%
┌───────────────────────┬───────────┬───────────┐
│客户名称 │ 营收额(万元)│ 占比(%)│
├───────────────────────┼───────────┼───────────┤
│客户A(贸易业务) │ 5110.34│ 2.28│
│客户B(贸易业务) │ 4205.46│ 1.88│
│客户C(贸易业务) │ 1685.45│ 0.75│
│客户D(贸易业务) │ 1629.68│ 0.73│
│客户E(贸易业务) │ 1464.62│ 0.65│
│合计 │ 74566.55│ 33.29│
└───────────────────────┴───────────┴───────────┘
【4.前5名供应商采购表】
截止日期:2025-12-31
前5大供应商共采购1.80亿元，占总采购额的20.99%
┌───────────────────────┬───────────┬───────────┐
│供应商名称 │ 采购额(万元)│ 占比(%)│
├───────────────────────┼───────────┼───────────┤
│供应商A(贸易业务) │ 5131.86│ 5.97│
│供应商B(贸易业务) │ 3334.28│ 3.88│
│供应商C(贸易业务) │ 2362.78│ 2.75│
│供应商D(贸易业务) │ 1731.41│ 2.01│
│供应商E(贸易业务) │ 1281.24│ 1.49│
│合计 │ 18040.27│ 20.99│
└───────────────────────┴───────────┴───────────┘
【5.经营情况评述】
截止日期:2025-12-31
●发展回顾:
一、报告期内公司从事的业务情况
（一）公司主要业务及产品
公司秉承“与健康携手，创生命绿洲”的企业使命，立足医药主业，专注于医药健康产业，主要从事医
药产品的研发、生产与销售，根据中国证监会颁布的《上市公司行业分类指引》（2012修订），公司所处行
业为医药制造业（分类代码：C27）。报告期内公司主营业务与2024年相比未发生重大变化。
公司产品目前主要涵盖儿科、慢性病及特医三大领域，拥有300多个品种，剂型包括片剂、注射剂、贴
敷剂、口服液、颗粒剂、原料药等。其中，儿科领域共有36个儿童药，代表性产品包括丁桂儿脐贴、薏芽健
脾凝胶、儿童清咽解热口服液等；慢性病领域主要产品有甲钴胺片、盐酸倍他司汀注射液、红花注射液、硝
苯地平缓释片等；特医领域则包括唯源素、唯源泰、唯源全等产品。
（二）公司经营模式
1、采购模式
公司根据计划物料的类别确定不同的采购模式，依托采购信息平台、现有合格供应商资源，实行公开线
上招标（竞价招标）、询价比价、网上采购等方式。对于市场价格存在波动较大的原材料，通过市场调研分
析，采用储备采购模式，与战略供应商签订长期框架协议，锁定大宗原料价格波动风险，降低年度采购成本
。公司以客户需求为导向，构建了协同高效的供应链管理体系，通过对战略采购关键因素的系统分析，优化
采购流程，强化成本控制，完善内部管理制度，缩短采购周期，提高采购效率。同时，常态化开展供应商审
计，以公开、公正方式加强供应商准入与动态管理，提升供应链的稳定性与韧性。
2、生产模式
公司坚持以销定产原则，科学制定生产计划，结合成品库存、历史销售数据及各生产基地实际产能，合
理安排生产任务。依托PSC(产销协同平台）平台实现信息化管理，涵盖销售需求填报、生产反馈等环节，确
保信息透明、步调一致，与销售节奏高度协同。生产组织方面，采用集中生产与柔性生产相结合的方式，通
过周排产进度表与销售缺货报表进行动态跟踪，建立多维度产销沟通机制，及时响应市场变化，有力支撑销
售工作。
公司目前已形成八大生产基地，其中：芮城工业园是以小容量注射剂、丁桂儿脐贴产品为核心的生产基
地；风陵渡工业园是以片剂、消肿止痛贴为核心的生产基地；四川制药是以口服液、儿科颗粒剂、妇科栓剂
为核心的生产基地；贵阳制药是以薏芽健脾凝胶为核心的生产基地；北京生物是以外向型产品为核心的生产
基地；一分公司是以大健康产品为核心的生产基地；三分公司、上海清松是以原料药为核心的生产基地。
3、销售模式
公司针对不同业务形态与核心产品属性，构建了“零售与医疗双轮驱动、线上线下深度融合”的多元化
全渠道营销模式。
在零售渠道方面，公司以OTC分销与终端动销为核心，深化与全国大型连锁药店、区域中小型连锁药店
、单体药店、诊所等医疗终端的合作。在医疗渠道方面，公司积极拥抱国家医保政策，聚焦集采落地与专业
化学术推广。针对集采产品，公司实施全生命周期管理，系统性覆盖并深耕报量医疗机构，同时针对性开发
未报量市场；针对普药与非集采处方药，公司通过创新的渠道管理政策稳定产品价值链，并借助专业推广模
式赋能终端合规上量。
目前，公司已搭建起覆盖全国32个省市的完善营销网络，与超3500家医药经销商深度合作。通过专业的
商务分销与终端管理，产品覆盖全国超3500家连锁药店企业及36万余家零售终端。处方药已覆盖公立与民营
医疗机构超8000家，下沉覆盖基层医疗终端超11万家，普药累计实现终端覆盖达45万余家（零售+医疗）。
同时，顺应医药数字经济趋势，公司积极布局B2C、O2O等新零售平台，实现多渠道多模式覆盖。
（三）主要的业绩驱动因素
2025年公司实现营业收入22.40亿元，同比减少16.60%，实现归属于上市公司股东的净利润3.20亿元，
同比增长31.86%，主要是因为本期期间费用减少及转让控股子公司亚宝药业太原制药有限公司股权投资收益
增加所致。
二、报告期内公司所处行业情况
（一）公司所处行业情况说明
根据中国证监会颁发的《上市公司行业分类指引》(2012修订)，公司所处行业为医药制造业（分类代码
：C27）。2025年是“十四五”规划的全面收官之年，在宏观经济新旧动能转换及医药卫生体制改革向纵深
推进的背景下，医药制造业作为高技术制造业的重要组成部分,全面迈入规范化与创新双轮驱动的高质量发
展新阶段。
医药行业总体情况：新旧动能转换，产业升级与合规治理并重
2025年，医药行业在面临宏观环境与政策常态化演进的双重考验下，展现出较强的发展韧性，产业逻辑
正在发生结构性重塑。
人口结构驱动刚性需求，新质生产力加速培育：随着我国人口老龄化程度的进一步加深，慢性病、老年
退行性疾病的诊疗需求持续释放。“银发经济”为医药行业提供了长期且坚实的刚性需求支撑。根据国家统
计局数据，2025年全国规模以上医药制造业实现营业收入24,870.0亿元，同比下降1.2%；利润总额3,490.0
亿元，同比增长2.7%。行业整体呈现出营收承压但盈利能力稳步修复的态势，推动科技创新与产业创新的深
度融合，持续优化产业结构，已成为培育医药新质生产力的关键路径。
政策组合协同发力，医药行业迈向良性发展：2025年10月，第十一批国家组织药品集采顺利落地，集采
规则向“稳临床、保质量、反内卷、防围标”进一步升级。医疗机构按厂牌自主报量机制促使市场回归良性
竞争，供应能力强、质量体系完善的主导型企业优势愈发凸显，医药产业更加注重合规经营与公司治理效能
，全行业建立了降本增效与“自研+外延”并重的战略共识。与此同时，医药反腐力度不减，对重点问题、
重点对象持续保持高压监管，医药购销领域治理不断深化。2025年药品追溯码加速落地，为监管赋能增效。
医药领域纠风工作持续推进，对医疗机构和制药企业的内部管理与监督提出更高要求，有力推动行业良性发
展。
支付端改革全面做实，多层次保障体系构建：2025年，DRG/DIP（按疾病诊断相关分组/按病种分值付费
）支付方式改革已在全国各级医疗机构实现全覆盖。医保支付体系从“按项目付费”向“按价值付费”的根
本性转变，倒逼临床终端更加青睐“高临床价值+高成本效益”的药品。12月，《国家基本医疗保险、生育
保险和工伤保险药品目录（2025年）》和《商业健康保险创新药品目录（2025年）》发布，首版商保创新药
目录纳入19种药品，与基本医保形成有效互补，多层次医疗保障体系加速完善。
“出海”与数智化双轮驱动，产业链向高价值攀升：2025年是中国医药产业国际化破局的关键一年，高
质量创新药与高端制剂的“License-out（海外授权）”频次显著增加。此外，AI（人工智能）辅助药物发
现、质量监控、大数据精准营销以及全链路数智化供应链管理加速落地，显著赋能产业智能化升级。
儿童用药细分市场：政策红利持续兑现，集中度加速向头部聚拢
2025年，儿童药行业已从“规模扩张”转向“质量与剂型双提升”的高质量发展阶段。
消费观念升级，驱动精益化需求：随着“精细化育儿”理念深入人心，市场对儿童药的要求从“有药可
用”演进为“精准给药”。安全性高、依从性好、专属剂量及掩味技术成熟的微片、干混悬剂等特色剂型正
成为市场主流，推动行业向高技术壁垒转型。
政策红利释放，推动研发创新增强：国家持续加大对儿科药物的研发支持，优先审评审批机制成效显著
。据国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）数据显示，2025年共批准儿童用药138个，较2024年
大幅跃升，进一步填补儿童群体用药空白。同时，随着儿童药、罕见病用药市场独占期制度建立的预期增强
，具备研发先发优势的企业将获得更长效的政策保护。
准入门槛提升，加速资源集中与行业整合：伴随临床供需结构的改善与行业合规监管要求的全面收紧，
缺乏核心技术与严格质量保障体系的中小企业加速出清。优势资源进一步向具备研发转化能力与全产业链管
控能力的头部企业聚拢，细分市场规模继续保持稳健扩容。
中成药细分市场：回归临床价值导向，全链路合规构筑竞争壁垒
2025年，中医药行业在政策推动与技术革新的交织中，呈现出“强监管、高集成、重价值”的竞争格局
。
全链路合规监管步入新常态：2025版《中国药典》标准的提升及《中药生产监督管理专门规定》的落地
，对中药材溯源与数字化改造提出了刚性要求。12月，《中药饮片追溯码编码规则》公开征求意见，标志着
中药行业正加速迈入“一物一码、全程可溯”时代。全产业链追溯体系的构建与追溯技术的应用，将推动中
药生产企业向数字化、智能化升级，中药行业向规范化、高质量发展转型，助力产业实现现代化升级。
集采向零售端延伸，创新品种商业化提速：2025年11月启动的第四批中成药集采不仅规模扩大，涉及90
个药品，更首次将部分OTC品种纳入，标志着集采影响从医院端向零售市场渗透。与此同时，中药创新研发
进一步回归临床价值。截至12月25日，国家药监局受理的中药新药申请达到186件，2025年全年已有8个中药
新药获批上市。随着2025版医保目录内中成药数量增至1396种，具有显著临床优势的高质量创新品种正迎来
加速放量期。
“AI+中药”赋能中药研发创新转型：AI技术正成为中药创新的重要推力。中医药产业正通过机器学习
技术深入挖掘经典名方与民族药的潜在价值，利用算法模型对毒效关系、作用机制进行高通量筛选与预测。
通过构建覆盖药物发现、临床前研究到辅助治疗的全流程AI平台，行业整体研发效能与创新深度正实现跨越
式提升。
（二）行业主要政策变化的影响
2025年是“十四五”规划的收官之年，国家围绕研发创新、医保支付、中药发展及医疗数智化等领域密
集出台重磅政策。公司密切关注政策动向，坚持“儿科第一、成人药补充、投资&创新”的战略，将政策红
利转化为高质量发展的内生动力。
宏观医疗与医保改革：支付精细化与数智化转型重塑产业格局
2025年1月7日，中共中央、国务院发布《关于深化养老服务改革发展的意见》，这是我国首个以党中央
、国务院名义，对养老服务工作进行体系化制度设计的纲领性政策文件，此次意见首次明确基本养老服务要
以失能老年人照护为重点，要求增强居家、社区、机构等不同服务形态的失能照护能力。
2025年1月27日，国家医保局发布《按病种付费医疗保障经办管理规程（2025版）》，对DRG和DIP两种
付费模式进行了深化与完善，推动医保支付向精细化、智能化转变，以提高医保基金使用效率、优化医疗资
源配置、降低患者负担，保障参保人员权益，并推动“医疗-医保-医药”协同改革，构建更公平、可持续的
医疗保障体系。
2025年3月19日，国家医保局等部门发布《关于加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应用的
通知》，明确7月1日起，销售环节按要求扫码后方可进行医保基金结算，对此前已采购的无追溯码药品，列
入“无码库”管理，暂可进行医保结算。2026年1月1日起，所有医药机构都要实现药品追溯码全量采集上传
。
2025年4月24日，工信部、国家卫健委等7部门联合发布《医药工业数智化转型实施方案（2025-2030年
）》，提出以保障药品质量安全、维护人民生命健康为根本目标，以全产业链协调发展为主线，以数智化改
造为主攻方向，以场景应用为牵引，坚持规划引导、问题导向、分类施策、系统推进，统筹提升医药工业数
智化发展和智慧监管水平，以场景化、图谱化方式推进医药工业高端化、智能化、绿色化、融合化发展。
2025年6月13日，国家卫生健康委等14部委联合印发了《关于印发2025年纠正医药购销领域和医疗服务
中不正之风工作要点的通知》，内容包括要持续深化医药购销领域治理；完善医药购销领域行贿人、受贿人
“黑名单”制度和不良单位记录制度；系统纠治医疗服务乱象；规范互联网诊疗行为；强化医德医风管理等
多个方面。
影响与对策：面对宏观政策与监管环境的共振，公司紧扣高质量发展主线，将政策要求转化为企业升级
的内生动力。公司顺应“银发经济”趋势，在夯实“儿科第一”主业的基础上，稳步拓展成人慢病用药市场
，精准对接老龄化增量需求，打造第二增长曲线。面对DRG/DIP支付改革，公司持续强化全链条精益成本控
制，凸显核心产品的临床价值与性价比优势，依托集采精耕确保终端稳健放量。在行业纠风治理常态化的背
景下，公司将合规经营提升至战略高度，持续优化营销模式与内控审计体系，以高标准的公司治理护航企业
长远健康发展。同时，公司深入推进生产制造的数智化改造，通过技术赋能提升生产效率与合规水平，全面
融入医药行业高质量发展新格局。
儿童药领域：审评机制持续完善，加速独家品种与创新药转化
2025年5月29日，国家药监局药审中心发布《儿童药物临床试验安全信息评估与报告技术指导原则（试
行）》，从风险管理计划、个例安全性报告、研发期间安全性更新报告、上市后安全性研究、安全信息沟通
、沟通交流六个方面，系统阐明了儿童临床试验中安全信息评估与报告的总体原则和特殊考虑。
2025年10月11日，针对当前儿童用药研发中普遍存在的共性问题，药审中心结合技术指导原则要点和审
评实践，发布了《儿童用药研发常见/共性问题及一般性答复》。内容涵盖临床研究设计、剂型选择、规格
确定、数据外推等多个方面，为研发企业提供了权威、务实的解答。
影响与对策：政策的细化将显著提升儿科新药的审评审批效率。公司作为儿科领域的领军企业，将紧抓
这一政策机遇，依托深厚的研发底蕴，以临床需求为导向，加速重点儿科创新中药、改良型新药等产品的临
床研究与数据外推工作。公司将持续丰富以“丁桂”品牌为引领的儿科产品矩阵，进一步巩固市场护城河。
中医药领域：标准化与高质量发展并重，全链条合规构筑壁垒
2025年3月20日，国务院办公厅发布《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》，从8个方
面提出了21项重点任务，明确要以提升质量为基础，以科技创新为支撑，以体制机制改革为保障，实现常用
中药材规范种植和稳定供给，加快构建现代化产业体系，形成传承创新并重、布局结构合理、装备制造先进
、质量安全可靠、竞争能力强的中医药产业高质量发展格局。
2025年10月25日，国家中医药管理局发布《中医药国家（行业）标准管理办法》，对此前2023年版《中
医药标准管理办法》进行了修订，共七章39条内容，旨在进一步加强中医药标准化规范管理，引领和促进中
医药标准高质量发展。
影响与对策：强监管与标准化将加速行业优胜劣汰，利好具备全产业链管控能力的头部企业。公司积极
响应政策导向，持续推进中药材规范化种植布局与质量溯源体系建设，全面升级质量体系2.0版本。同时，
坚持以临床价值为导向，加大中药创新药及古代经典名方的研发投入，确保核心产品在激烈的市场竞争中保
持高质量优势。
（三）行业周期性特点
医药行业具有需求刚性特征，整体呈现弱周期属性，但其终端消费结构受区域经济梯度、气候地理条件
及医疗资源配置差异影响显著。并且由于某些疾病的发生与气候条件呈强相关性，且区域间卫生发展水平不
均衡，因此特定品类药品消费呈现区域性聚集或季节性波动规律。
（四）公司所处行业地位
公司坚持稳健经营与创新驱动，在综合实力、细分赛道及产业链协同等方面均保持领先地位，连续11年
荣登“中国医药工业百强企业”榜单。报告期内，公司荣登“2025年度中国非处方药生产企业综合统计排名
”榜单第58位，并强势上榜“2025中国品牌价值评价信息”医药健康领域第24位，荣获2024-2025年度“医
药工业营业收入百家企业”、“全国工业和信息化系统先进集体”、“农业产业化国家重点龙头企业”及“
医药行业守法诚信企业”等称号。公司坚持以科技创新赋能高质量发展，报告期内先后斩获“医药行业自主
创新前五十家企业”及“健康产业创新驱动企业”等多项殊荣。
公司坚定贯彻“儿科第一、成人药补充、投资&创新”的战略，在儿童用药领域构筑了深厚的品牌护城
河，核心战略单品丁桂儿脐贴荣登“2025年度中国非处方药儿科大单品中成药第一名”，并在“中成药·儿
科消化类”榜单中位列第2名；薏芽健脾凝胶位列该榜单第3名。公司自1978年成立以来深耕中医药领域，凭
借扎实的产业基础与良好的市场口碑，报告期内入选“2024中国医药市场药企排行榜(中药)百强榜单”。
在区域经济贡献方面，公司作为山西省现代医药产业链的“链主”企业，切实履行引领责任。通过持续
加大自主创新投入与资源共享，带动链上企业转型升级，以链式突破牵引区域医药产业链的高质量发展。
三、经营情况讨论与分析
2025年是“十四五”规划的全面收官之年，也是全面深化改革的关键节点，集采常态化扩面、医疗合规
监管趋严等医药政策和趋势正推进医药行业加速迈向高质量、规范化的发展新阶段。2025年，围绕“儿科第
一、成人药补充、投资&创新”的战略，公司管理层秉持高质量发展的理念，持续深化全产业链的降本增效
与资源整合，加速创新研发成果的临床推进与商业转化，通过精细化营销积极应对市场变化，有力保障了公
司核心竞争力的稳步提升。2025年公司实现营业收入22.40亿元，同比减少16.60%，实现归属于上市公司股
东的净利润3.20亿元，同比增长31.86%。报告期内，公司具体经营情况如下：
（一）生产方面
2025年，公司在生产上围绕“儿科引领，奋楫笃行”的年度经营主题，聚焦“质量与效率”双提升，持
续赋能企业高质量发展。
质量安全：升级2.0版本，筑牢合规生产防线
报告期内，公司全面升级打造质量体系2.0版本，秉承“同一个集团，同一个质量”原则，锚定“零缺
陷”目标。通过强化多业务系统协同联动，深化内外部审计与全过程管控，构筑了严密的质量防线。同时，
持续夯实安全环保底线，落实隐患排查长效机制，生产现场安全标准化水平显著提升。报告期内，公司顺利
通过十余次省级监管部门的现场检查（涵盖GMP符合性、恢复生产、场地变更等），同时完成198个品规产品
的再注册，保障产品的正常生产与上市销售。
技术赋能：突破关键节点，夯实工艺支撑能力
公司加速推进重点产品的品质升级和化药仿制药特色技术平台建设。报告期内，成功突破中药新药中试
转化关键节点，系统构建了涵盖关键工艺参数识别与里程碑评审的过程管控体系，有效提升研发向生产的转
化效能。
运营管理：全链条精益控本，前瞻布局新兴赛道
公司全面实施多维度的全链条精益成本控制，稳步推进降本增效。创新试点“产品经理人制”，在统筹
全流程质效的同时强化了后备人才梯队建设。此外，公司积极整合冻干技术等优质资源，前瞻布局食品及保
健品新赛道；敏锐响应市场与客户需求，深挖现有产能潜力，有效拓宽业务边界，实现了产能利用率与整体
经济效益的协同增长。
（二）研发方面
2025年，公司在研发上坚持以临床需求为导向，加快开展仿制药研发申报，深入推进创新药开发进程，
不断深化中药产业化进程。报告期内，各项研发管线均取得突破性进展，为公司核心竞争力的提升夯实基础
。
仿制药管线：聚焦高端壁垒，技术平台效能显现
公司依托优势资源深化高端仿制药研发技术平台建设，目前已建立透皮贴剂、复杂注射剂、外用软膏剂
、缓控释制剂等高难度制剂技术平台，重点攻坚高技术壁垒与具备成本优势的品种。报告期内，公司共获得
3个仿制药批件：2025年3月，公司收到国家药品监督管理局签发的间苯三酚注射液《药品注册证书》；5月
，盐酸普萘洛尔片通过仿制药一致性评价；10月，公司全资子公司亚宝生物收到西格列汀二甲双胍缓释片《
药品注册证书》。此外，公司1个原料药（间苯三酚）通过CDE（国家药品监督管理局药品审评中心）审评获
得批准，2个仿制药完成注册申报。上述成果不仅丰富了公司的产品矩阵，更为后续复杂仿制药的加速研发
与商业化积淀了坚实的技术基础。
创新药与改良型新药管线：深化临床导向，加速研发创新进程
公司持续加大创新药领域的研发投入，同时驱动化药研发向改良型新药高价值领域转型。创新药方面，
重点项目临床推进顺利，治疗脓毒症的SY-005项目正处于Ⅱ期临床阶段，并于2025年8月成功获批新增“脑
胶质瘤术后神经功能缺损”适应症的临床试验，进一步拓宽了产品的未来市场空间。改良型新药方面，公司
依托已建成的微片、干混悬剂、矫掩味等儿科适宜剂型技术平台，精准布局特色儿童与成人用药。2025年12
月，治疗肺动脉高压的GLX002项目顺利获得《药物临床试验批准通知书》。目前，管线内9个改良型新药项
目正按计划高效推进。
中药研发管线：把握政策红利，构建立体产品矩阵
随着新版《药品管理法》和《中药注册管理专门规定》的颁布落地，公司在中药新药研发方面加大投入
，已布局的儿科在研项目包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂等，此外还有成人
创新药、同名同方药及保健用品项目在研，布局覆盖呼吸、心脑血管、皮肤及失眠等多个大病种领域。报告
期内，针对儿童急性上呼吸道感染的ZY-A001及治疗儿童咳嗽变异性哮喘的ZY-A002获得《药物临床试验批准
通知书》；1个保健用品项目取得生产批件。2025年8月，公司受让了1.1类中药柴芩宁神颗粒的临床批件和
相关专利，将按计划开展Ⅱ期、Ⅲ期临床试验。另有多个中药新药项目正处于立项评审的关键阶段，中药大
品种培育梯队初步成型。
特医食品管线：打通全产业链，拓展大健康新增量
公司自2013年开始布局特医食品研发，现已全面贯通“研发-生产-销售”全链路，公司在大健康领域的
产能转化与商业变现能力持续提升。报告期内，公司特殊医学用途蛋白质组件配方食品唯源金泰（TY005）
和特殊医学用途全营养配方食品小唯源素（TY006）成功取得《特殊医学用途配方食品注册证书》，其余特
医产品亦稳步推进中。
（三）销售方面
2025年，公司在销售上围绕以丁桂儿脐贴为代表的儿科产品群开展营销活动，同时不断拓展成人药市场
，以目标消费者需求为导向，持续深化品牌壁垒与渠道核心竞争力。
儿童药领域：聚焦核心单品，巩固行业领先地位
公司持续聚焦“丁桂”品牌下的两大核心战略单品丁桂儿脐贴和薏芽健脾凝胶，致力守护儿童肠胃健康
，构建了“传统媒体硬广+数字化精准传播+KOL（关键意见领袖）口碑营销”的立体化传播矩阵，并积极拓
展兴趣电商与新零售等新兴渠道；线下聚焦核心25城市，与头部连锁共建，共计开展200余场品牌路演活动
，累计曝光约160万人。公司围绕丁桂儿脐贴“外用治腹泻”的核心战略定位，持续精进药膏配方与贴布工
艺，提升患儿用药体验，据2025年IQVIA数据显示，丁桂儿脐贴占据儿童外用止泻品类68%的市场份额，并持
续蝉联中国非处方药协会中成药儿科消化类销量榜首。儿童药第二大战略单品薏芽健脾凝胶，依托药食同源
成分与独家凝胶剂型优势，提升儿童用药顺应性，积极开拓儿童消化市场，公司积极响应市场反馈，优化产
品规格，并聚焦核心省市深化渠道，通过精准抢占连锁药店活动档期、开展“薏起成长”路演及“30天健脾
”社区健康教育等创新营销活动，有效带动了终端动销。
成人药领域：拥抱政策变化，深化渠道全面覆盖
2025年，面对集中采购政策常态化与市场竞争加剧的复杂环境，公司坚持以消费者需求为导向，稳步推
进集采工作执行与普药渠道深耕。
针对集采医疗业务，公司积极响应国家集采政策，系统化推进全周期管理，精耕中选区域，实现医疗机
构快速覆盖。公司优化配送商、代理商体系，实现核心品种的终端全覆盖，公司成功构建了集采关键环节的
标准化操作体系，为后续带量采购品种提供了可复制的落地模式，使公司集采中标产品在全国处方药市场的
占有率进一步提升，有力拉动了甲钴胺片、枸橼酸莫沙必利片等产品在第三终端的销量增长。
对于普药分销业务，公司多措并举稳定供应体系和产品价值链，实现渠道全面覆盖与品牌影响力持续扩
大。一是优化渠道端布局，实施客户分级管理，推行数据驱动的通路营销与商业直发模式，提升市场渗透率
。二是加强连锁端合作，拓展高价值连锁客户，通过科学的折扣政策优化渠道库存与陈列资源，并大力拓展
O2O业务赋能实体门店。三是深化组织端变革，优化组织架构和激励机制，全面推行重点工作项目化管理，
切实提升了全员执行力与运营效能。
四、报告期内核心竞争力分析
（一）生产质量优势
公司视质量为核心竞争力的基石与诚信精神的体现，恪守“精心设计，健全体系，控制风险，持续改进
”的质量方针，秉持“同一个集团，同一个质量”原则，锚定“零缺陷”目标。质量安全管理上，公司已建
成涵盖研发、技术转移、商业化及退市的全生命周期质量管理体系，全面升级质量体系至2.0版本，持续进
行合规风险系统排查，落实隐患排查长效机制，提升生产现场安全标准化水平。生产转化效能上，公司构建
了关键工艺参数识别及评审的过程管控体系，突破中药新药中试转化关键节点，显著提升了研发向生产的转
化效率。通过实施全链条精益成本控制与产能开发，公司实现了产能利用率与经济效益的协同增长。
（二）产品品牌优势
1.产品方面
公司产品目前主要涵盖儿科、慢性病及特医三大领域，拥有300多个品种，剂型包括片剂、注射剂、贴
敷剂、口服液、颗粒剂、原料药等。其中，儿科领域代表性产品包括丁桂儿脐贴、薏芽健脾凝胶、儿童清咽
解热口服液等；慢性病领域主要产品有甲钴胺片、盐酸倍他司汀注射液、红花注射液、硝苯地平缓释片等；
特医领域则包括唯源素、唯源泰、唯源全等产品。
公司多年来不断深耕中医药及儿童药领域，截至报告期末，拥有儿科产品共计36个、儿科在研产品32个
，公司已逐步从儿童腹泻品类，拓展至儿童消化、呼吸、补益、抗感染、抗过敏等多治疗管线，构筑强大儿
科产品集群。丁桂儿脐贴是公司治疗儿童腹泻用药的独家专利产品，上市34年来持续保持儿童止泻外用品类
第一产品的地位。产品采用独特的中药外用脐疗方式，药力直达见效快，易于药物吸收，无需喂药，使用方
便。科学专利配方安全有效治疗儿童腹泻、腹痛等症状。薏芽健脾凝胶是儿童消化药品类的独家专利产品，
产品立足中医小儿脾胃病理论，从根源调理儿童脾胃。全国首创果泥剂型，酸甜口感，配方经典，双效健脾
，药食同源，可以显著增加儿童的食欲、食量，有效缓解儿童消化不良症状。上市后不断受到广大消费者的
喜爱，市场逐步扩大。儿童清咽解热口服液是公司治疗儿童上呼吸道感染和咽部疾病的独家专利产品，国家
中药二级保护品种，为《中医儿科常见病诊疗指南》《流行性感冒与人感染禽流感诊疗及防治技术指南》《
中医临床诊疗指南释义·儿科疾病分册》多项指南推荐用药，并被纳入国家医保目录。
2.品牌方面
公司成立40余年以来，培育了包括“亚宝”、“丁桂”、“亚宝力舒”、“亚宝唯源”等多个市场认可
度较高的品牌。公司全面布局儿童药，打造以“丁桂”、“金色童年”、“春播”等为主的儿科品牌，拥有
包括药品、特医食品、保健食品、医疗器械、食品等儿科产品。“丁桂”作为公司的儿科品牌，秉持着“向
光而行”的品牌价值观呵护儿童健康，不忘初心、不断探索，至今已帮助超过10亿人次的儿童解决病症、守
护健康，拥有三十余年的品牌认知基础。“丁桂”品牌的产品已从儿童腹泻逐步扩展到消化类、呼吸类、儿
童补益类等多个品类市场。报告期内，公司在“2025中国品牌价值评价信息”榜单中位列医药健康领域第24
位。公司“丁桂”品牌荣登“2025健康中国·品牌榜”，蝉联“媒企合作案例·2025年度整合营销金案”、
“广告主案例·2025年度数字营销金案”两大奖项；“亚宝”品牌入选首批山西消费名品名单；“丁桂”和
“亚宝”品牌均获得“我最喜爱的山西商标品牌”银奖。
（三）技术研发优势
公司以临床需求为导向，聚焦儿科领域，坚持“儿科第一、成人药补充、投资＆创新”战略，构建中长
期产品梯队，布局创新药、改良型新药、仿制药、中药及大健康产品。采用外部引进、内部研发与合作开发
相结合的产品发展策略，以国际化为引领，人才技术为驱动，提升研发效率和成功率为目标，优化资源配置
，构建符合临床需求、兼具成本和技术优势的特色产品管线。
公司分别在北京、山西、苏州等地建有药物研究院，开展化学创新药、高技术壁垒仿制药、改良型新药
、中药新药及特医产品研发，还拥有国家认定的企业技术中心、博士后科研工作站、院士工作站、药物制剂
国家工程研究院亚宝分中心，与美国礼来制药、英国国家医学院、南澳大学联合实验室、北京中医药大学、
山西中医药大学等多家国内外知名制药公司和科研机构长期合作，通过共同开发和联合攻关提升企业技术创
新能力及新药研发水平。
公司拥有多项核心关键技术，主要产品（如丁桂儿脐贴、消肿止痛贴等贴剂类产品）采用的透皮释药产
业化应用技术开创了国内中药透皮制剂的先河，公司建有透皮制剂山西省重点实验室，致力于透皮给药机制
研究、透皮给药材料与技术研究和透皮给药制剂创制的研究，同时还引进了多条德国瀚辉全自动化透皮制剂
生产线，建立了透皮制剂生产基地；公司拥有中药注射剂全自动化控制技术，确保了公司中药注射剂具有领
先业内的质量与品质水平。除此之外，公司还建立中药颗粒剂、片剂、胶囊等剂型的生产线，掌握并运用超
临界萃取技术、中药冷冻干燥技术、中药真空带式干燥技术、流化床制粒技术、纳米技术等多种中药新技术
。
专利保护方面，公司在多个类型研发项目进行专利布局，目前获得国内授权的发明专利有73件，已经受
理的中国发明专利申请26件；国际授权的发明专利有43件，已经受理的涉外专利申请36件。此外有94件中国
实用新型专利获得授权。
五、报告期内主要经营情况
报告期内公司实现营业收入22.40亿元，比上年同期26.86亿元减少16.60%，实现归属于上市公司股东的
净利润3.20亿元，比上年同期2.43亿元增长31.86%。
●未来展望:
(一)行业格局和趋势
根据中国证监会颁发的《上市公司行业分类指引》（2012修订），公司所处行业为医药制造业（分类代
码：C27）。2025年是“十四五”规划的全面收官之年，也是全面深化改革、推进中国式现代化的关键节点
。随着国内宏观经济新旧动能转换与医药行业政策的纵深演进，医药工业整体运行呈现出“提质增效、结构
优化”的特征。根据国家统计局数据，2025年全国规模以上医药制造业实现营业收入24,870.0亿元，同比下
降1.2%；利润总额3,490.0亿元，同比增长2.7%。面对集采常态化扩面与医疗合规监管趋严，医药健康产业
加速迈向高质量、规范化的发展新阶段，行业整体盈利模式从传统的营销驱动加速向创新与精益运营驱动转
变。
宏观经济环境方面，我国经济顶住外部压力，新质生产力在各行各业稳步发展。伴随人口结构老龄化趋
势的持续深化，以银发经济为代表的慢性病及老年用药市场需求呈现出更为显著的刚性特征。同时，随着国
家生育支持政策的逐步落地以及社会公众对儿童健康关注度的提升，儿科用药及大健康消费需求持续释放。
在深化医疗体制改革的背景下，医疗资源的下沉与基层医疗服务可及性的提升，有效释放了医疗卫生消费潜
力，为医药制造行业的稳健扩容奠定了坚实的宏观基础。
政策环境方面，2025年国家密集出台多项重磅政策，从多维度重塑行业发展逻辑。在医保端，《按病种
付费医疗保障经办管理规程（2025版）》深化了DRG/DIP付费模式，推动医保支付向精细化转变，倒逼药企
提升产品的成本效益比。在研发端，国家药审机制持续优化，进一步完善了儿童药物研发的法规体系，加速
特色儿童用药转化；同时，新版《药品管理法》及《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》
等文件的出台，明确了中医药传承创新与标准化建设的路径。在产业端，《医药工业数智化转型实施方案》
等政策明确提出以数智化改造为主攻方向，推动产业向高端化、智能化、绿色化迈进。
渠道体系发展方面，在医保支付深化改革与集采常态化的双重驱动下，药品流通渠道正经历深刻重塑。
院内市场方面，国家及地方联盟集采规则日益成熟，重塑了临床用药结构，促使企业依托精益成本控制与供
应链稳定性保障集采品种的市场份额。院外市场方面，实体药店在门诊统筹政策下加速分化，连锁化率进一
步提升；同时，医药数字经济蓬勃发展，O2O、B2C等新零售模式深度赋能实体零售，构建了线上线下一体化
的全渠道营销生态，这对企业的渠道管控、消费者触达以及数字化营销能力提出了更高要求。
未来，“合规与提质”将是医药行业长期的政策主线，医药制造业正处于转型升级的关键期。面对人口
结构带来的“一老一小”健康需求双轮驱动，以及医药工业数智化改造带来的供给侧动能释放，行业资源正
加速整合。具备明确战略定位、深厚研发创新管线、完善质量合规体系以及全渠道商业化能力的优势企业，
将通过内部技术赋能与外部优质资源并购重组，持续巩固竞争壁垒，在高质量发展的新格局中占据主导地位
，行业集中度有望进一步提升。
(二)公司发展战略
公司始终牢记“世界亚宝，百年亚宝”奋斗目标，以奋斗姿态砥砺前行。始终秉持“与健康携手，创生
命绿洲”的使命，坚持“诚信做人，用心做药”的核心价值观，立足于医药行业。该公司坚持“面向未来、
优化主业、以强促大、聚焦发展”的发展思路，以临床需求为导向，以国际化为引领，以人才和技术为驱动
力，以“儿科第一、成人药补充、投资&创新”为战略方针，持续助力“健康中国建设”，共建医药行业发
展新生态，在创建百年品牌的国际化道路上，努力实现新的跨越。
(三)经营计划
2026年，公司将坚持“儿科第一、成人药补充、投资&创新”战略目标，以“儿科引领，向新跨越”作
为年度经营主旨，持续强化战略引领作用，优化运营效能，激发基层活力，确保年度目标顺利达成。
1、生产方面
2026年，公司生产工作将继续坚持“质量第一、效率优先”原则，全面完善并落实质量管理体系2.0，
以技术赋能持续提升产品品质。推行集约化生产和信息化运营，优化供应链管理，提升各业务环节运营效能
，建立系统性成本竞争优势。确保安全环保标准常态化运行，完善生产激励体系，实施精准激励，激发基层
活力，为年度经营目标达成提供有力支撑。
2、研发方面
2026年，公司研发工作将深入落实公司的战略目标和经营主旨，持续强化儿科产品储备，重点推进改良
新药技术平台建设，提升立项转化效率与研发进度。中药新药围绕大品种目标，做强儿科优势品种开发，结
合法规新政探索创新研发策略，加快重点项目推进。仿制药夯实基础，聚焦高技术难度产品，力争重点项目
突破。创新药稳步推进项目进度与合作事项，同步探索CNS（中枢神经系统）核酸类药物研发。大健康领域
全力推动首个注册保健食品研发，稳步推进特医食品注册申报。
3、销售方面
2026年，儿童药营销中心将以集团战略为引领，依托品牌优势，持续扩大消费者触达与品牌影响力。巩
固价值链成果，强化全渠道覆盖能力，拓展医疗终端，提升终端产出效率。聚焦核心城市，稳定存量市场，
推动重点品种价值重塑与模式创新，实现儿童药业务持续增长与市场份额提升。优化组织架构，强化绩效考
核，提升作战能力，确保全年经营目标达成；成人药营销中心将以国家医药政策为导向，系统推进集采全周
期管理，深耕中选区域，实现医疗机构快速覆盖，并带动零售市场协同发展。零售市场实施多元化营销模式
，优化渠道结构，提升资源利用效率，通过渠道渗透与终端覆盖，巩固流通产品市场份额，实现双轮驱动的
良性增长。
(四)可能面对的风险
1、行业政策风险
医药制造业作为关系国计民生的战略性产业，在深化医疗体制改革进程中持续面临挑战。国家组织药品
集中采购常态化运行进入深水区，带量采购品种范围持续扩大、覆盖剂型不断拓展，采购规则更趋精细化；
与此同时，医保支付方式改革全面落地、药品价格监测与合规监管力度持续增强，对企业成本控制、产品迭
代及合规经营能力提出了更高要求。在此背景下，产业价值链加速重构，具备多元化产品管线、创新转型能
力及高效运营体系的企业将获得更大发展空间。
应对措施：公司将密切关注国家及行业政策动态，深化政策传导—分析—响应的全周期管理机制，提升
市场预判与快速响应能力，确保合规经营与战略方向相适配。同步推进研发管线动态优化，聚焦临床价值突
出的创新品种，加强现有产品工艺改进与成本优化，持续完善营销策略调整机制，多措并举提升核心竞争力
，有效应对政策变动带来的潜在风险。
2、药品研发风险
药品研发涉及技术难度高、资金投入大、周期长，具有高投入、高风险、高附加值等特点，需多部门、
多专业协同推进。在审评标准趋严、临床价值导向明确的政策环境下，研发各阶段均可能面临技术效果未达
预期、进度滞后或结果偏离目标的风险；同时，产品上市后亦存在市场接受度不足、商业化回报不及预期的
可能。
应对措施：公司实施研发项目全生命周期风险管理，构建涵盖立项评估、里程碑审核、动态调整的三级
预警机制，结合公司品种特点采取针对性风控措施。在研发各环节持续开展风险监控，强化临床价值导向与
过程管理，最大限度降低研发不确定性，持续提升研发效率与成功率，保障研发管线有序推进。
3、产品质量风险
药品质量安全贯穿原料采购、工艺控制、仓储运输、终端使用等全产业链环节。在监管标准持续升级、
全链条追溯要求日益严格的行业环境下，产品质量安全不仅关乎企业生存发展，更直接关系到公众健康安全
与社会责任。
应对措施：公司始终坚持“以质取胜，追求卓越”的质量理念，视产品质量为企业的生命线，严格贯彻
“精心设计，健全体系，控制风险，持续改进”的质量方针。在生产设施设备投入、质量管理体系运行、原
辅料采购管控、生产过程全面控制、工艺前期设计优化及生产管理人员绩效考核等方面，始终以产品质量安
全为核心，持续完善全过程质量追溯与风险防控机制，切实保障消费者用药安全。
〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
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