经营分析☆ ◇603676 卫信康 更新日期：2026-07-18◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.主营业务】【2.主营构成分析】【3.前5名客户营业收入表】【4.前5名供应商采购表】
【5.经营情况评述】
【1.主营业务】
化学药品制剂及其原料药的研发、生产、销售
【2.主营构成分析】
截止日期:2025-12-31
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
医药行业(行业) 11.36亿 100.00 6.98亿 100.00 61.45
─────────────────────────────────────────────────
服务性收入(产品) 8.12亿 71.48 4.36亿 62.49 53.72
微量元素类(产品) 1.41亿 12.42 1.25亿 17.86 88.35
其他(产品) 1.11亿 9.77 8063.95万 11.55 72.64
电解质类(产品) 7179.90万 6.32 5653.62万 8.10 78.74
─────────────────────────────────────────────────
华中(地区) 2.72亿 23.96 1.73亿 24.74 63.44
华东(地区) 2.55亿 22.45 1.51亿 21.65 59.27
华北(地区) 2.31亿 20.37 1.49亿 21.40 64.54
华南(地区) 1.25亿 10.99 7017.21万 10.05 56.23
西南(地区) 1.21亿 10.65 7178.99万 10.29 59.36
东北(地区) 7459.20万 6.57 4734.41万 6.78 63.47
西北(地区) 5690.25万 5.01 3553.13万 5.09 62.44
─────────────────────────────────────────────────
合作销售模式(销售模式) 8.16亿 71.86 4.37亿 62.63 53.56
自产销售模式(销售模式) 3.20亿 28.14 2.61亿 37.37 81.61
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2025-06-30
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
市场服务(产品) 4.23亿 72.08 2.28亿 63.05 53.90
药品(产品) 1.64亿 27.92 1.33亿 36.95 81.54
─────────────────────────────────────────────────
华中地区(地区) 1.34亿 22.84 8427.00万 23.33 62.96
华东地区(地区) 1.23亿 20.94 7987.07万 22.11 65.06
华北地区(地区) 1.20亿 20.39 7750.40万 21.46 64.85
西南地区(地区) 7681.90万 13.11 4183.66万 11.58 54.46
华南地区(地区) 7139.84万 12.18 3629.63万 10.05 50.84
东北地区(地区) 3425.75万 5.84 2264.84万 6.27 66.11
西北地区(地区) 2757.61万 4.70 1873.83万 5.19 67.95
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2024-12-31
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
医药行业(行业) 13.00亿 99.98 7.05亿 100.01 54.26
其他业务(行业) 21.87万 0.02 -4.62万 -0.01 -21.13
─────────────────────────────────────────────────
服务性收入(产品) 9.76亿 75.09 4.51亿 63.94 46.19
其他(产品) 1.44亿 11.08 9935.82万 14.09 68.98
微量元素类(产品) 1.18亿 9.10 1.08亿 15.38 91.70
电解质类(产品) 6157.50万 4.74 4650.75万 6.59 75.53
─────────────────────────────────────────────────
华东(地区) 3.06亿 23.51 1.79亿 25.44 58.70
华北(地区) 2.98亿 22.93 1.50亿 21.32 50.44
华中(地区) 2.32亿 17.81 1.37亿 19.44 59.21
西南(地区) 1.71亿 13.18 7900.56万 11.20 46.09
华南(地区) 1.56亿 11.99 7257.17万 10.29 46.56
东北(地区) 7008.29万 5.39 4423.99万 6.27 63.13
西北(地区) 6718.94万 5.17 4257.17万 6.04 63.36
其他业务(地区) 21.87万 0.02 -4.62万 -0.01 -21.13
─────────────────────────────────────────────────
合作销售模式(销售模式) 9.92亿 76.29 4.55亿 64.56 45.90
自产销售模式(销售模式) 3.08亿 23.69 2.50亿 35.45 81.17
其他业务(销售模式) 21.87万 0.02 -4.62万 -0.01 -21.13
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2024-06-30
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
市场服务(产品) 4.66亿 73.58 2.08亿 60.79 44.69
药品(产品) 1.67亿 26.40 1.34亿 39.22 80.37
其他(产品) 11.93万 0.02 -2.52万 -0.01 -21.13
─────────────────────────────────────────────────
华东地区(地区) 1.49亿 23.53 9021.04万 26.33 60.54
华北地区(地区) 1.42亿 22.38 6725.01万 19.63 47.46
华中地区(地区) 1.08亿 17.01 6232.24万 18.19 57.87
西南地区(地区) 8338.48万 13.17 4010.84万 11.71 48.10
华南地区(地区) 7910.07万 12.49 3740.68万 10.92 47.29
西北地区(地区) 3784.32万 5.98 2305.08万 6.73 60.91
东北地区(地区) 3450.33万 5.45 2220.71万 6.48 64.36
─────────────────────────────────────────────────
【3.前5名客户营业收入表】
截止日期:2025-12-31
前5大客户共销售10.19亿元，占营业收入的89.73%
┌───────────────────────┬───────────┬───────────┐
│客户名称 │ 营收额(万元)│ 占比(%)│
├───────────────────────┼───────────┼───────────┤
│普德药业 │ 81667.44│ 71.91│
│合计 │ 101914.49│ 89.73│
└───────────────────────┴───────────┴───────────┘
【4.前5名供应商采购表】
截止日期:2025-12-31
前5大供应商共采购0.71亿元，占总采购额的9.21%
┌───────────────────────┬───────────┬───────────┐
│供应商名称 │ 采购额(万元)│ 占比(%)│
├───────────────────────┼───────────┼───────────┤
│合计 │ 7060.49│ 9.21│
└───────────────────────┴───────────┴───────────┘
【5.经营情况评述】
截止日期:2025-12-31
●发展回顾:
一、报告期内公司从事的业务情况
（一）主营业务情况
1.主营业务
公司以化学药品制剂及其原料药的研发、生产、销售为主营业务，在复合维生素类、微量元素类、电解
质类等领域具有较强竞争力。公司秉承“责任、分享、公信、创新”的企业精神，以临床需求为导向，立足
于研发创新，坚持仿创结合，不断研发具有自主知识产权的新产品。
2.主要产品
公司基于自身的研发实力，充分挖掘未被满足的临床需求，选择市场空间大、技术门槛较高的品种开展
研发，主导产品包括注射用多种维生素（12）、多种微量元素注射液、小儿多种维生素注射液（13）等，并
初步形成“成人+儿童”全人群覆盖的产品组合矩阵，有助于发挥协同效应、共同发力。
（二）公司经营模式
1.采购模式
公司采购主要包含两部分内容：（1）生产性物料。包含自主生产产品及研发阶段的原料药、辅料、包
装材料等，以及合作产品制剂的部分关键原料、辅料及包装材料；（2）非生产性物料。包含固定资产、工
程及服务类项目等。
生产性物料通过与受托方的紧密配合与供产销协同的方式，控制合理库存及采购周期，制定合理的采购
计划，并通过供应商管理制度，根据物料对产品质量的影响程度实施分类管理，根据和供应商合作程度的不
同来实施分级管理，同时加强与供应商之间的信息共享，提高采购效率，保证物资的合格率，同时，与上游
核心供应商建立长期稳定的合作关系，通过信息共享、方案改良、合理库存、以量换价等方式降低采购成本
；非生产性物料，通过品类管理、招投标管理、流程优化管理、供应商分级分类管理、需求管理、项目管理
以及供应商的全生命周期管理等方式，在确保产品质量的前提下，提高采购效率，控制供应链风险及采购成
本。
2.研发模式
公司以研发能力为立足之本，重视产品开发及产品线管理工作，坚持采取以自主研发为主的模式，不断
开发具有自主知识产权的新产品，同时积极拓展产品获取渠道，通过BD、联合开发等多种方式加快产品获取
速度。在研发策略方面，公司基于自身技术优势，以临床及市场需求为导向，筛选市场需求大、技术门槛较
高、竞争较小的品种，开展药品制剂及其主要原料药的自主研究及开发，确立了“上市一批，储备一批，在
研一批，立项一批”的梯次研发思路。结合医药市场变化，积极推动改良型新药及创新药立项、研发。
3.生产模式
公司采取自主生产和合作生产相结合的生产模式，其中业务合作生产方为普德药业。
（1）自主生产模式：公司全资子公司白医制药为一家具备将药品研发成果转化落地能力的高新技术企
业，主要生产小容量注射剂、大容量注射剂、冻干粉针剂、吸入制剂、贴剂、原料药等产品。公司以白医制
药为自主生产基地，开展生产活动，实行以销定产的计划管理模式。生产部根据销售计划制定全年生产计划
，并分解至月，再根据库存量及生产设备的负荷情况制定月度生产计划。生产过程中严格按照GMP规范及公
司制定的质量管理制度、产品生产工艺及操作规程开展生产操作。
（2）合作生产模式：公司与具备生产资质、GMP产能充裕的制药企业展开合作，经过多年的稳定合作，
实现商业共赢。公司负责合作产品研究开发工作，提供药品注册申请所需的全套技术资料（包括生产工艺、
原料药及制剂的质量标准和分析检测方法等），为取得合作产品的药品批准文号及药品生产提供技术支持，
并承担相关费用。同时，公司享有合作产品的经销权、知识产权及处置权。合作方持有药品生产资质，负责
在卫信康技术支持下申请并取得合作产品的药品批准文号，按照订单要求生产合作产品，负责产品的质量检
验和成品保管，保证产品符合质量标准。同时，合作方应及时进行药品再注册程序，未经公司许可不得注销
或转移合作产品的药品批准文号。公司负责全部合作产品的市场推广和销售工作。未经公司书面允许，合作
方不得自行生产、销售合作产品。“两票制”政策下，合作产品由合作方直接销售至公司指定的药品配送企
业，公司承担合作产品的全部市场管理及推广服务职责，向合作方收取专利/技术使用、商标/品牌使用、市
场管理及推广服务费用。
公司主要合作产品包括注射用多种维生素（12）、蔗糖铁注射液等。
4.销售模式
公司实行区域终端配送制的销售模式，核心产品在国内市场具有国产替代优势、生产批件较少、竞品较
少，具有较强的市场竞争力及区域终端配送商、区域推广商选聘话语权。公司根据产品特点，选择实力较强
的具备药品经营资质的区域终端配送商构建覆盖全国的销售网络，由区域终端配送商及推广商开展终端市场
开拓及销售工作，公司对区域终端配送商、推广商开展学术培训，指导其完成区域市场开拓工作，支持其开
展学术活动，凭借产品优势构建高效的销售网络。
二、报告期内公司所处行业情况
公司系一家集医药研发、生产、销售为一体的综合性医药企业，根据《国民经济行业分类指引》（GB/T
4754-2017），公司所处行业为“医药制造业”。
（一）行业情况说明
医药工业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业，是健康中国建设的重要基础，是满足人
民健康生活需求、保障民族健康安全、构建强大公共卫生体系的重要支撑。近年来，国家颁布了一系列政策
措施，鼓励我国医药工业向创新驱动转型，推动医药工业实现高质量发展。深化医药卫生体制改革，全面推
进健康中国建设，深入推广三明医改经验，促进优质医疗资源扩容和均衡布局，深化医疗、医保、医药联动
改革。在人口老龄化、技术创新和深化医疗改革等背景下，我国医药健康产业的潜力会加速释放。
根据国家统计局数据，2025年，医药制造业规模以上工业企业实现营业收入24870.0亿元，同比下降1.2
%；实现利润总额3490.0亿元，同比增长2.7%。整体呈现“营收微降、利润微增”的经营态势。
（二）行业相关政策法规
《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》明确我国“十四五”期间药品安全及促进高质量发
展的指导思想，以保障“十四五”期间药品安全，促进药品高质量发展，推进药品监管体系和监管能力现代
化，保护和促进公众健康；《“十四五”医药工业发展规划》涵盖了基本原则、具体目标、五大任务及四项
保障等方面，推动我国医药工业进入加快创新驱动发展、推动产业链现代化、更高水平融入全球产业体系的
高质量发展新阶段。
1.医疗方面
2025年5月，国家卫生健康委发布《三级医院评审标准（2025年版）》（以下简称“《标准》”），《
标准》取消了“现场检查”部分，明确纳入评审的指标范围应当包括质量、安全、能力、效率、运行等多个
维度，“26个重点专业质量控制指标”要尽可能纳入评审的指标范围。“临床营养专业医疗质量控制指标（
国卫办医函〔2022〕161号）”作为26个重点专业质量控制指标体系之一，其指标涵盖多个维度，包括营养
科医床比、营养科护床比、住院患者营养风险筛查率、存在营养风险住院患者营养治疗率等。
2.医药方面
2025年3月，国家医疗保障局等4部委联合印发《关于加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应
用的通知》，明确依托全国统一的医保信息平台和药品上市许可持有人的药品追溯系统，积极推动药品全品
种生产流通使用过程追溯和药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域的全流程、全量采集和全场景应用，并逐
步实现全部医药机构药品追溯码采集应用全覆盖。
2025年5月，国家卫生健康委等14部委联合印发《关于印发2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正
之风工作要点的通知》（以下简称“《通知》”），《通知》以目标为引领、以问题为导向，共分为4个部
分15项内容。在全面强化纠风工作顶层设计上，健全不正之风和腐败问题同查同治机制，加强医药卫生领域
廉政建设任务落地，切实强化医疗卫生机构党的建设。在持续深化医药购销领域治理上，聚焦关键领域、关
键环节，加大执法力度，压实各部门在全流程监管上的主体责任，发挥穿透式审计监督优势，加强对医药行
业社会组织的督促指导。在系统纠治医疗服务乱象上，加大对违法违规行为频发领域的治理，深入开展整治
殡葬领域腐败乱象，规范互联网诊疗行为，强化医疗机构内部管理和医德医风监管，切实维护医保基金安全
。在扎实推进保障落实工作上，强化部门间统筹，完善长效措施，以各部门联动推进组织实施。
2025年12月，国家药品监督管理局药品审评中心发布《化学仿制药药学研究重大缺陷（试行）（征求意
见稿）》和《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》，旨在明确重大缺陷适用范围
，促进化学仿制药质量提升，指导企业研发，严格仿制药技术审评，提高审评效率。根据《药品注册管理办
法》第八十七条规定，药审中心认为存在实质性缺陷无法补正的，不再要求申请人补充资料，基于已有申报
资料做出不予批准的决定。
2026年1月，国务院发布《药品管理法实施条例》，该条例本次修订后的主要内容：一是完善药品研制
和注册制度。支持以临床价值为导向的药品研制和创新，鼓励研究和创制新药，支持新药临床推广和使用。
设立药品上市注册加快程序，明确药品再注册程序，规定处方药、非处方药转换机制。对符合条件的儿童用
药品、罕见病治疗用药品给予市场独占期，对含有新型化学成份的药品等进行数据保护。细化药品上市许可
持有人的责任等。二是加强药品生产管理。严格药品委托生产管理，压实委托生产时药品上市许可持有人的
责任，明确可以委托分段生产药品的情形等。三是规范药品经营和使用。完善药品网络销售管理制度，压实
药品网络交易第三方平台提供者责任。明确医疗机构配制制剂审批流程，规定医疗机构制剂调剂使用条件和
程序，支持配制儿童用医疗机构制剂，满足儿童患者用药需求等。四是严格药品安全管理。明确药品安全监
督检查措施。细化药品质量抽查检验流程，规定当事人对检验结果有异议的，可以申请复验。针对违法行为
设定了严格的法律责任。
3.医保方面
2025年2月，国家医疗保障局办公室发布《医保领域“高效办成一件事”2025年度第一批重点事项清单
》，本次清单涉及定点医药机构、医药企业、参保人员三个主体，包括“集采药品耗材、国谈药直接结算”
“医药产品挂网全国联审通办”“医保与定点医药机构即时结算”等6个服务事项。明确基本实现医保部门
与医药企业对集采药品的直接结算，加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。
2025年3月，《政府工作报告》就医保方面工作作出以下指示：（一）优化药品和耗材集采政策，强化
质量评估和监管。（二）健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药和医疗器械发展。（三）居
民医保经费人均财政补助标准再提高30元。（四）稳步推进基本医疗保险省级统筹，健全基本医疗保险筹资
和待遇调整机制，深化医保支付方式改革，促进分级诊疗。（五）全面建立药品耗材追溯机制，严格医保基
金监管，让每一分钱都用于增进人民健康福祉。
2025年5月，国家医疗保障局办公室发布《关于进一步完善医药价格和招采信用评价制度的通知》，此
次修订在坚持原有制度框架的基础上，主要是对于评价的档次、依据等做了调整：一是在原有法院判决案例
和相关执法行政部门处罚决定的基础上增加了审计报告、审计信息、审计移送处理书等案源信息。二是将“
一般”“中等”“严重”“特别严重”四档失信等级调整为“失信”“严重失信”“特别严重失信”三档，
并相应从严调整了评价标准。三是精准加大惩戒力度。对失信行为涉及向医疗保障部门（含医药集中采购机
构）工作人员行贿的，或在国家组织集中带量采购中围标串标的企业，一律按“特别严重失信”顶格处置。
对“特别严重失信”生产企业，在中止其全部产品在评价省份的挂网、投标资格的同时，中止其涉案产品在
所有省份的挂网、投标资格。加大向生产企业穿透力度，评价处置原则上穿透至上市许可持有人。四是完善
相关程序。进一步完善失信行为的纠正措施，鼓励企业通过降价纠正，不再保留慈善公益捐赠的方式。
三、经营情况讨论与分析
2025年，医药行业处于政策持续优化、技术迭代加速、市场竞争加剧的深度变革期，集采常态化深化、
产业监管趋严、AI技术全面赋能等成为行业发展核心特征，与此同时，基层医疗市场加速扩容、创新药国际
化进程持续提速，行业发展机遇与挑战并存。面对复杂多变的外部环境和行业发展挑战，公司锚定中长期发
展目标，坚持稳中提质总基调，以“价值深耕”为核心，在营销、研发、供应、运营管理等多维度夯实能力
、突破创新，公司发展质量稳步提升，整体经营保持稳健运行，各项经营工作取得阶段性成效。
报告期内，公司逐步克服部分核心产品集采降价带来的挑战，深入挖掘产品临床价值，纵深推进核心产
品在医院的覆盖普及，2025年实现营业收入11.36亿元，同比下降12.65%；实现归属于上市公司股东的净利
润2.33亿元，同比下降5.41%；实现归属于上市公司股东的扣非净利润
1.92亿元，同比下降4.62%。
（一）公司重点产品情况
1.注射用多种维生素（12），为国内首仿、国家医保目录（乙类）品种、国家基药目录品种，已完成31
个省级行政区域的准入。截至报告期末，该产品在河南十九省（区、兵团）药品联盟集中带量采购、浙江第
四批药品集中带量采购等多个省际联盟及省级集采项目中中选，中标涉及的23个省（区、兵团）已全部执行
集采中选结果，其中，河北、江苏、四川为报告期内新增执行区域。目前尚有北京、上海、广东、天津等9
个省级行政区域未开展集采。
2.多种微量元素注射液，为国内首仿、国产独家品种、国家医保目录（乙类）品种，已完成29个省级行
政区域的准入。截至报告期末，该产品在京津冀“3+N”联盟集中带量采购、河北省国家、联盟（省）集采
到期接续药品集中采购等多个省际联盟、省份带量采购中中选，共有18个省级行政区域已执行中选结果，其
中，河北、江苏、云南等7个省份为报告期内新增执行区域。2025年，该产品实现销售收入1.31亿元，同比
增长10.56%。多种微量元素注射液的集采覆盖面持续扩大，截至目前，该产品已在26个省级行政区域执行集
采中选结果，后续，宁夏也将正式执行集采。目前尚有甘肃、上海、山东3个省份未开展集采。
3.小儿多种维生素注射液（13），为国内首仿、国内独家品种、国家医保目录（乙类）品种，在国内尚
无同类儿童专用全组分静脉维生素制剂。截至报告期末，已完成31个省级行政区域的准入。2025年，该产品
实现销售收入7238.87万元，同比增长3.86%。
4.公司近年其他新获批产品包括：
（1）小儿复方氨基酸注射液（19AA-Ⅰ），为国家医保目录（乙类）品种，公司系该品种首家（视同）
通过一致性评价的企业。该产品系静脉用胃肠外营养输液，为多种氨基酸组成的复方制剂，适用于婴幼儿（
包括低体重儿）及小儿的肠外营养支持。报告期内，公司积极开展各省级行政区域的挂网工作，截至报告期
末，已完成27个省级行政区域的准入。
（2）复方氨基酸注射液（20AA），为国家医保目录（乙类）品种，公司系该品种首家（视同）通过一
致性评价的企业。该产品系静脉用胃肠外营养输液，为多种氨基酸组成的复方制剂，适用于严重肝功能不全
和即将或者已经发展为肝性脑病患者，为其肠外营养提供氨基酸。截至报告期末，已完成24个省级行政区域
的准入。
（3）注射用多种维生素（13）（10/3），截至报告期末，已完成22个省级行政区域的准入；多种维生
素注射液（13）（10/3），截至报告期末，已完成30个省级行政区域的准入。该两款产品系静脉用胃肠外营
养药品，为13种维生素组成的复方制剂，适用于接受肠外营养的成人和11岁及以上儿童维生素缺乏的预防。
（4）多种微量元素注射液（I），为国家医保目录（乙类）品种，公司系该品种首家（视同）通过一致
性评价的企业。该产品为微量元素补充药，用于治疗或支持婴幼儿、小儿对微量元素的基本需要。截至报告
期末，公司该产品已完成31个省级行政区域的准入。
（5）多种微量元素注射液（Ⅲ），为国家医保目录（乙类）品种。该产品为微量元素补充药，用于满
足患者静脉营养时对微量元素的基本和中等需要。截至报告期末，公司该产品已完成31个省级行政区域的准
入。
（6）复方电解质注射液（V），为国内首仿品种，该产品系静脉电解质类用药，适用于成人，可作为水
、电解质的补充源和碱化剂。截至报告期末，已完成26个省级行政区域的准入。复方电解质注射液（Ⅱ），
系静脉电解质类用药，适用于治疗伴随或预期出现酸中毒的等渗性脱水，补充细胞外液的丢失。截至报告期
末，已完成23个省级行政区域的准入。
（7）吸入用乙酰半胱氨酸溶液，为国家医保目录（乙类）品种，该产品系呼吸系统类用药，适用于治
疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病，如：急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物
阻塞症以及支气管扩张症。截至报告期末，已完成28个省级行政区域的准入。
（8）盐酸多巴胺注射液，为国家医保目录（甲类）品种、国家基药目录品种，该产品系心血管用药，
适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补
充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量，
也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。截至报告期末，已完成29个省级行政区域的准入。
（9）复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)，为国家医保目录（乙类）品种，公司于2025年2月取得该产品药品
注册证书。该产品为成人氨基酸补充剂，用于低蛋白血症、低营养状态和手术前后的氨基酸补充。截至报告
期末，公司该产品已完成20个省级行政区域的准入。
（10）复方氨基酸注射液(18AA-Ⅸ)，公司于2025年4月取得该产品药品注册证书。该产品为成人氨基酸
补充剂，用于急、慢性肾功能不全患者出现低蛋白血症、低营养状态和手术前后的氨基酸补充。截至报告期
末，公司该产品已完成14个省级行政区域的准入。
（11）注射用硫酸艾沙康唑，为国家医保目录（乙类）品种，公司于2026年3月取得该产品药品注册证
书。该产品为新型三唑类抗真菌药物，适用于治疗成人患者下列感染：侵袭性曲霉病，侵袭性毛霉病。
（二）公司重点经营情况
1.研发投入持续加码，仿创结合夯实发展根基
公司深度融入国家医改大局，以推动药品高质量发展为核心，持续推进仿制药质量和疗效一致性评价工
作。公司立足高难度、高壁垒仿制药的研发攻关，优化产品立项与管线结构，通过工艺改进与自主知识产权
布局，巩固仿制药业务的核心竞争力。在自主研发基础上，公司综合运用BD、联合开发等方式拓展产品获取
渠道，完善产品矩阵，推动研发逐步进入提质增效的释放阶段。着眼行业技术前沿与公司中长期发展需要，
公司在持续巩固仿制药优势的同时，稳步推进创新药领域的探索研究，以“仿制+改良+创新”渐进式路径，
力求夯实当期业绩基础，积蓄长远发展动能。在人才发展方面，公司持续厚植研发人才“沃土”，完善研发
人才激励与考核机制，吸引和稳定核心技术团队，激发人才创新活力，为研发体系的梯次推进和可持续发展
提供支撑。报告期内，公司核心产品取得研发进展情况如下：
（1）3个产品取得药品注册证书：复方氨基酸注射液(18AA-IX)、复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)、吸入用
乙酰半胱氨酸溶液；
（2）3个产品通过一致性评价：门冬氨酸钾注射液、门冬氨酸钾镁注射液及合作生产产品注射用多种维
生素（12）；
（3）4个产品取得药物临床试验批准通知书：琥珀酰明胶注射液、琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液、酮
洛芬贴剂、利多卡因丁卡因乳膏；
（4）1个产品主动撤回药品注册申请并重新申报获得受理：复方氨基酸注射液(20AA-Ⅱ)；
（5）2个产品药品注册申请获得受理：洛索洛芬钠贴剂、瑞维那新吸入溶液；
（6）原/辅料进展情况：3个原/辅料审评通过，登记状态为A；3个原料备案获得受理。公司主要在研新
产品项目40多项，研发进度均符合预期，预计2026年将有4个产品取得审批结论。截至本报告披露日，公司
产品注射用硫酸艾沙康唑取得药品注册证书。
2.推进产能技改与全链质控，赋能商业化转化与绿色发展
报告期内，公司着力强化工业体系建设，全面提升新产品商业化转化能力，为业务持续发展夯实产业基
础。制剂生产方面，公司通过技术升级改造，新增水针生产线智能化、规模化自动包装设备及BFS真空检漏
设备，完成灌装设备与输液生产线配液系统的升级改造，有效提升瓶颈工序产出能力，进一步增强了对新产
品商业化转化的承接能力。原料药方面，新建11号楼原料药生产车间已完成竣工验收，并顺利投入研发及商
业化生产使用，有效扩大了原料药生产规模与产能，增强了对多品种的技术承接能力，同时在成本控制与能
耗管理方面实现持续优化。
公司坚持全面质量管理理念，深入推进精益生产和精细化管理原则，将药品质量管理延伸至研发前端，
严格控制技术转移、采购、生产、检验、仓储、物流等各环节，确保持续符合GMP规范要求。报告期内，白
医制药严格执行GMP管理体系，累计完成各类验证400余项，顺利通过GMP符合性检查、许可证增项检查、国
家药品监督管理局药品注册现场检查等多级监管检查。同时，公司持续完善药品全生命周期管理，建立了符
合药品上市许可持有人制度的质量管理体系及药物警戒管理体系，进一步夯实质量保障基础。
安全环保方面，公司持续推进“污水处理中心改扩建项目”，计划建成全数字化、智能化污水处理系统
，以有效提升污水处理效能。目前项目主体土建工程已完成，正推进设备安装与调试运行前期准备。此外，
公司常态化开展安全隐患排查，严格落实环境保护相关法规，完善安全环保责任制，确保工厂运营安全有序
、绿色可持续。
3.根据产品特点，精准定位产品策略
公司持续推进业财融合一体化建设，依托数字化、信息化能力赋能业务精细化管理；整合营销资源，强
化以事业部为核心的营销体系，深化营销组织变革；优化产品差异化销售策略，通过精细化管理、靶向发力
、精准施策，深入挖掘产品的市场潜力；统筹内外部资源，全力抓好公司第二增长曲线产品的销售推广工作
。
报告期内，公司多个新品上市，包括复方氨基酸注射液(18AA-IX)、复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)、吸入
用乙酰半胱氨酸溶液；多个产品通过一致性评价，包括注射用多种维生素（12）、门冬氨酸钾注射液、门冬
氨酸钾镁注射液，将为后续公司业绩增长提供可能。公司积极参与药品集中采购项目，核心产品注射用多种
维生素（12）独家中选十九省联盟集采全面执行，新增河北、江苏、四川集采中选，实现了该产品的广覆盖
深耕作；重点产品多种微量元素注射液在广东联盟、陕西联盟、京津冀“3+N”联盟、河北、江苏、云南集
采中选省份全面执行，为未来销售第二增长曲线发力奠定良好的基础。
四、报告期内核心竞争力分析
卫信康秉承“关爱生命，维护健康”的企业使命，以临床需求为导向，立足于研发创新，坚持仿创结合
，以化学药品制剂及其原料药的研发、生产、销售为主营业务，核心竞争力主要包括以下几个方面：
1.研发优势
公司研发中心涵盖化学合成、药物制剂、药物分析等环节，并形成“新型注射剂工艺技术平台”“大复
方制剂技术平台”“新型冷冻干燥技术平台”等三大核心技术平台，在静脉维生素、静脉微量元素、静脉电
解质等领域具备较明显的优势。公司已累计取得15项发明专利；自2015年至报告期末，已取得17项新药证书
、21个药品30个注册批件，拥有主要在研新产品项目40多个。
2.产品优势
公司基于自身的研发实力及临床需求，选择了市场空间较大、技术门槛较高、竞争格局良好的差异化赛
道品种开展研发，核心产品具有国产替代优势、处于细分市场领先地位。公司研发的产品多为填补国内市场
空白或竞品较少的品种，市场竞争力强，通过多年不断的研发创新，公司现已形成产品结构优良，具有市场
前景的肠外营养领域产品矩阵。其中，核心产品注射用多种维生素（12）、多种微量元素注射液是国内首仿
、国家医保目录（乙类）品种；小儿多种维生素注射液（13）是国内独家、国家医保目录（乙类）品种；复
方电解质注射液（V）是国内首仿品种；复方电解质注射液（Ⅱ）100ml是国内独家规格；公司多种维生素注
射液（13）（10/3）、小儿复方氨基酸注射液（19AA-Ⅰ）、复方氨基酸注射液（20AA）、多种微量元素注
射液（I）、门冬氨酸钾镁注射液、多种微量元素注射液（Ⅲ）、复方电解质注射液（Ⅱ）100ml为国内首家
（视同）通过一致性评价产品；吸入用乙酰半胱氨酸溶液、小儿复方氨基酸注射液（19AA-Ⅰ）、复方氨基
酸注射液（20AA）等多项重点产品被列入国家医保目录。
3.营销优势
公司产品市场竞争优势明显，通过营销网络构建，为医疗机构提供系列的满足临床需求的优质产品。公
司营销、推广服务网络建设通过专业的药品经营企业、区域服务商数据库选择区域终端网络覆盖广的医药销
售公司、区域服务公司作为区域药品配送商、区域服务商，公司销售网络目前已覆盖全国主要省市。
4.管理优势
公司通过优化资源配置，实施专业化整合，构建了扁平化管理、高效能运转的体系，形成了集约化、高
效化、专业化的企业管理模式。在管理运作方面已形成制度化、规范化管理体系，推行精细化管理，建立经
营、财务、绩效三位一体的信息共享系统。
5．激励机制
公司秉承“责任、分享、公信、创新”的企业精神，先后实施限制性股票激励计划和中长期激励基金计
划。报告期内，根据《激励基金管理办法》相关规定，公司董事会批准了2024年度激励基金的计提和分配方
案。股权激励计划和激励基金计划的落地有助于公司薪酬激励体系的完善、保持核心团队稳定性、实现中长
期业绩稳定发展。
公司始终秉承“以人为本、共求卓越”的人才理念，搭建人才梯队，通过多元化激励机制提升人才的稳
定性、充分激发组织活力，为公司的持续发展提供坚实的人力资源保障。
五、报告期内主要经营情况
报告期内，公司实现营业收入11.36亿元，同比下降12.65%；实现归属于上市公司股东的净利润2.33亿
元，同比下降5.41%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.92亿元，同比下降4.62%。
●未来展望:
(二)公司发展战略
顺应国家政策及行业发展方向，公司将基于目前的研发技术优势，强化竞争优势，进一步提高公司的创
新能力及技术水平；以临床需求为导向，向围手术期及儿科用药方向发展，力争提供更多创新性的、可及的
治疗方案。
研发方面，立足于研发创新，坚持仿创结合，以研发安全、高效、质量可控的药品为使命，拓展新的差
异化赛道，不断开发具有自主知识产权的新产品。
生产方面，在研发与品种优势的基础上，强化自身工业化平台，实现在研产品产业化、原料药制剂一体
化；结合MAH制度，多种方式保障产品研发和商业化需要。
营销管理方面，持续塑造卓越的商业化能力,深度融合信息技术实现精细化管理，提升对销售渠道的管
控，构建合规、专业的市场管理体系，积极寻求公司现有核心产品的国际化市场机会。外延发展方面，持续
关注大健康领域项目，以股权投资、项目合作、整合等方式扩张公司战略布局。
(三)经营计划
公司2026年将围绕以下方面开展工作：
在研发及产品线方面，公司将进一步增强自主创新研发能力，加强技术积累，在优势领域深挖护城河（
注射剂一致性评价），形成差异化、高壁垒的产品群；巩固公司在静脉维生素、静脉微量元素、静脉电解质
、静脉氨基酸、静脉补铁剂等领域的市场地位，加快推进同类产品的市场布局和协同；发掘新的差异化细分
赛道产品，践行“上市一批，储备一批，在研一批，立项一批”的研发思路；积极探索与国内外科研机构的
合作模式，加快推进新获批产品的市场布局，逐步积累培养做创新药的能力和储备产品。
生产方面，强化新上市产品的生产及供应链保障，重点做好产品上市的各项前置性系统准备工作，加速
新产品上市的成果转化速度。继续做好生产模式的优化和要素保障，满足研发项目和商业化供货需求，全面
落实各项生产质量和成本优化项目，实现各环节的GMP合规和降本增效；不断提升自身工业化平台承接保障
能力，实现在研产品的顺利承接，并推动关键原料与制剂的一体化发展；不断优化产能布局，通过多种方式
保障产品研发申报、商业化的生产保障需求，确保生产能力可以满足市场需求：1.以白医制药作为自主生产
平台，自主申报并取得药品批准文号，开展商业化生产；2.持续进行合作生产模式；3.以公司相关经营主体
作为药品上市许可持有人，由已获得药品生产许可证（Bh）的经营主体自主提交药品上市申请，并委托给生
产企业（含白医制药）生产。公司将按照法规要求，持续完善持有人药品质量管理体系，履行持有人职责，
做到药品全生命周期管理，保证药品质量。4.继续推进原料药产能规划及扩建的工作，确保原料药产能满足
公司发展需求。
营销管理方面，持续塑造卓越的商业化能力,加快营销体系的转型升级和效率提升；深度融合信息技术
实现精细化管理，提升对销售渠道的激励和管控，构建合规、专业的市场管理体系；积极寻求公司现有核心
产品的国际化市场机会，力争有所突破。
管理提升方面，公司将着力提升规范化运营管理水平，推动预算管理、绩效考核管理体系，持续改善经
营效率和经营质量。
外延发展方面，持续关注大健康领域项目，在审慎遴选标的的基础上，以股权投资、项目合作、整合等
方式扩张公司战略布局，从内生式增长到外延式扩张推动公司持续稳健发展。
(四)可能面对的风险
1．政策风险
医药产业是我国重点发展的行业之一，医药产品是关系人民生命健康和安全的特殊商品；同时，医药产
业又是一个受监管程度较高的行业，国家医保、药品监管部门、卫生健康、工业和信息化、科技和知识产权
等多个政府部门、部委和机构，在各自的权限范围内，制订相关的政策法规，对整个行业实施监管。在“三
医联动”愈发紧密的大环境下，国家和地方的集中带量采购、医保支付方式和支付价格调整、基药目录调整
、行业作风建设等系列新政策的实施及推进，在不断完善促进医药行业有序健康发展的同时，可能会使行业
运行模式产生较大的变化，对企业造成一定的影响。
公司将密切关注行业政策的变化，加强政策的解读与分析，积极应对。结合公司的产品优势，适时调整
经营策略。
2．主要产品被进一步仿制的风险
公司基于自身的研发实力及临床需求，选择了市场空间较大、技术门槛较高的品种开展研发，目前，已
经上市销售的主要产品包括注射用多种维生素（12）、多种微量元素注射液、小儿多种维生素注射液（13）
、门冬氨酸钾注射液等，这些产品存在被其他制药企业进一步仿制的可能。随着其他制药企业成功仿制并推
向市场销售，可能会导致公司主要产品市场份额下降，从而影响公司经营业绩。
公司将继续做好产品的市场推广工作，同时，加速已经开展的主要产品替代或升级产品开发，不断扩充
产品线，增强产品市场竞争力。
3．业务合作的风险
为了充分利用医药行业充裕的GMP产能，提高现有资源利用效率，公司在研发技术优势和销售优势的基
础上，采用了部分产品开展业务合作的模式，即通过技术输出和市场品牌管理，由合作方生产企业申请产品
的生产批件并进行生产，公司负责合作产品的全国独家总经销。公司拥有合作产品的专利/技术、商标/品牌
等，同时承担市场组织管理和推广工作，包括提供市场策略、市场准入（包括物价备案、招标投标等）、学
术、产品推广以及客户开发、跟踪、维护等。
合作模式增强了公司及合作方的盈利能力，也带来了合作方违反合作协议的商业风险。公司在协议中已
通过知识产权保护条款、违约责任条款等对自身利益实施保护，但仍然不能从根本上排除对方的违约可能。
一旦合作方违约，将影响公司主导产品的市场供应，进而影响公司经营业绩。
公司将继续保持与合作方的良好沟通与合作，密切关注合作方的重大经营变化，同时扩大自有生产产品
的销售规模及竞争力，降低因合作变化给公司带来的风险。
4．药品价格调整的市场风险
国家发改委自1998年以来对医药市场进行了多次降价，近年来，国家卫计委等监管部门相继出台了各项
通知，控制药占比、控制医疗费用的增长幅度。随着行业主管部门不断改进完善药品价格体制，健全医疗保
险制度、药品集中采购常态化、医保目录谈判、二次议价等制度，进一步强化医保控费执行力度，公司产品
销售价格将在较长周期内面临下调风险，对公司盈利能力产生不利影响。
公司将及时关注价格下降的调整预期，开拓未覆盖的中下级市场，优化终端配送渠道、扩大销售规模，
努力减少因价格下调对公司盈利水平带来的影响。
5．药品质量安全风险
药品作为一种特殊商品，药品本身的质量直接关系使用者的生命健康。药品工艺复杂，生产、流通等环
节的特殊性使其质量受较多因素影响。原材料采购、产品生产、存储、运输及使用等过程中若出现疏漏，可
能使产品质量发生变化。若未来公司自有生产或合作产品发生质量问题，将对公司的品牌及经营造成不利影
响，进而影响公司经营业绩。
公司高度重视产品质量，严格按照新版GMP、GSP要求规范生产、销售管理体系，加强供应商管理、持续
提升管理水平、保证产品安全，降低因产品质量产生的风险。
6．研发风险
公司在研产品较多，药品研发具有高投入、高风险、高附加值和周期长的特点，药品的研发从前期立项
筛选、产品开发、质量控制、药品注册、临床研究等到报批投产的周期长、环节多，容易受到的不确定性影
响因素多，产品上市后是否有良好的市场前景和经济回报也具有不确定性。公司将积极规范研发工作流程，
建立有效风险评估及防控机制，完善组织架构及项目激励制度，力求产品研发风险可控。
7.安全环保风险
医药制造业是安全环保要求较高的行业，随着我国对环境保护日益重视，国家出台了一系列安全、环保
法律法规，明确了企业安全主体责任，不断提升安全和环保管理的标准与要求，并持续实施严格监管。公司
始终高度重视安全管理与环境保护工作，积极履行企业社会责任，但仍不可避免存在因安全环保标准提升、
生产规模扩大、新产品投产等因素导致环保投入增加、安全环保管控风险提升，进而对生产经营及经营业绩
产生不利影响的风险。
公司将持续加大安全环保管理体系建设投入，完善内部检查制度，不断优化安全与环保内部监察体系，
保障公司稳健运营。
〖免责条款〗
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用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
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性、安全性以及出错发生都不作担保。
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据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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