经营分析☆ ◇688114 华大智造 更新日期：2026-09-23◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.主营业务】【2.主营构成分析】【3.前5名客户营业收入表】【4.前5名供应商采购表】
【5.经营情况评述】
【1.主营业务】
以“全读长测序（SEQALL）”“智能自动化（GLI）”和“多组学（OMICS）”为核心的三大业务板块
【2.主营构成分析】
截止日期:2026-06-30
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
销售仪器设备、试剂及耗材(产品) 11.77亿 86.20 6.95亿 89.24 59.04
提供服务(产品) 1.63亿 11.91 7155.06万 9.19 43.99
其他业务收入(产品) 2583.85万 1.89 1224.26万 1.57 47.38
─────────────────────────────────────────────────
中国大陆及中国港澳台地区(地区) 8.77亿 64.23 4.96亿 63.68 56.54
美洲区(地区) 2.03亿 14.88 8783.57万 11.28 43.23
欧非区(地区) 1.73亿 12.65 1.19亿 15.32 69.07
亚太区(地区) 1.13亿 8.25 7574.38万 9.72 67.24
─────────────────────────────────────────────────
第三方(其他) 9.84亿 72.07 5.63亿 72.29 57.20
关联方(其他) 3.82亿 27.93 2.16亿 27.71 56.59
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2025-12-31
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
专用设备制造业(行业) 27.33亿 98.34 14.52亿 98.75 53.14
其他业务(行业) 4625.49万 1.66 1837.61万 1.25 39.73
─────────────────────────────────────────────────
全读长测序(产品) 22.03亿 79.24 12.42亿 84.47 56.41
多组学产品(产品) 2.76亿 9.95 1.27亿 8.66 46.08
智能自动化(产品) 2.54亿 9.15 8260.61万 5.62 32.49
其他业务(产品) 4625.49万 1.66 1837.61万 1.25 39.73
─────────────────────────────────────────────────
中国区(地区) 18.72亿 67.35 9.61亿 65.34 51.34
欧非区(地区) 4.02亿 14.45 2.45亿 16.69 61.11
美洲区(地区) 2.43亿 8.76 1.04亿 7.07 42.75
亚太区(地区) 2.16亿 7.78 1.42亿 9.65 65.63
其他业务(地区) 4625.49万 1.66 1837.61万 1.25 39.73
─────────────────────────────────────────────────
第三方(其他) 19.75亿 71.06 10.68亿 72.59 54.06
关联方(其他) 8.04亿 28.94 4.03亿 27.41 50.11
─────────────────────────────────────────────────
直销商(销售模式) 20.23亿 72.80 10.42亿 70.83 51.48
经销商(销售模式) 7.10亿 25.54 4.11亿 27.93 57.86
其他业务(销售模式) 4625.49万 1.66 1837.61万 1.25 39.73
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2025-06-30
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
销售仪器设备、试剂及耗材(产品) 10.12亿 90.89 5.18亿 88.02 51.18
提供服务(产品) 7911.43万 7.10 6017.49万 10.22 76.06
其他业务收入(产品) 2239.14万 2.01 1033.10万 1.76 46.14
─────────────────────────────────────────────────
中国大陆及中国港澳台地区(地区) 7.56亿 67.90 3.54亿 60.11 46.78
欧非区(地区) 1.54亿 13.80 1.20亿 20.37 78.01
亚太区(地区) 1.03亿 9.25 6693.70万 11.37 65.00
美洲区(地区) 1.01亿 9.05 4799.33万 8.15 47.60
─────────────────────────────────────────────────
第三方(其他) 7.85亿 70.47 4.36亿 74.08 55.56
关联方(其他) 3.29亿 29.53 1.53亿 25.92 46.39
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2024-12-31
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
专用设备制造业(行业) 29.57亿 98.15 16.52亿 98.76 55.85
其他业务(行业) 5564.68万 1.85 2074.03万 1.24 37.27
─────────────────────────────────────────────────
基因测序仪业务(产品) 23.48亿 77.94 14.17亿 84.71 60.34
新业务及其他(产品) 4.00亿 13.27 1.42亿 8.49 35.53
实验室自动化(产品) 2.09亿 6.95 9294.29万 5.56 44.39
其他业务(产品) 5564.68万 1.85 2074.03万 1.24 37.27
─────────────────────────────────────────────────
中国区(地区) 20.44亿 67.84 10.19亿 60.93 49.86
欧非区(地区) 3.98亿 13.20 3.01亿 18.03 75.80
亚太区(地区) 3.14亿 10.41 2.02亿 12.08 64.42
美洲区(地区) 2.02亿 6.70 1.29亿 7.72 63.96
其他业务(地区) 5564.68万 1.85 2074.03万 1.24 37.27
─────────────────────────────────────────────────
第三方(其他) 20.86亿 69.24 12.29亿 73.49 58.92
关联方(其他) 9.27亿 30.76 4.43亿 26.51 47.83
─────────────────────────────────────────────────
直销(销售模式) 21.53亿 71.47 11.67亿 69.79 54.21
经销(销售模式) 8.04亿 26.68 4.84亿 28.97 60.27
其他业务(销售模式) 5564.68万 1.85 2074.03万 1.24 37.27
─────────────────────────────────────────────────
【3.前5名客户营业收入表】
截止日期:2026-06-30
前5大客户共销售5.98亿元，占营业收入的43.79%
┌───────────────────────┬───────────┬───────────┐
│客户名称 │ 营收额(万元)│ 占比(%)│
├───────────────────────┼───────────┼───────────┤
│华大控股及其他受汪建先生控制的企业或组织 │ 37516.05│ 27.46│
│第二名 │ 8492.69│ 6.22│
│第三名 │ 5928.48│ 4.34│
│第四名 │ 4814.90│ 3.52│
│第五名 │ 3058.74│ 2.24│
│合计 │ 59810.86│ 43.79│
└───────────────────────┴───────────┴───────────┘
【4.前5名供应商采购表】
截止日期:2025-12-31
前5大供应商共采购4.53亿元，占总采购额的20.98%
┌───────────────────────┬───────────┬───────────┐
│供应商名称 │ 采购额(万元)│ 占比(%)│
├───────────────────────┼───────────┼───────────┤
│华大控股及其他受汪建先生控制的企业或组织 │ 25231.31│ 11.69│
│第二名 │ 6185.94│ 2.87│
│第三名 │ 5254.83│ 2.43│
│第四名 │ 4317.35│ 2.00│
│第五名 │ 4293.81│ 1.99│
│合计 │ 45283.24│ 20.98│
└───────────────────────┴───────────┴───────────┘
【5.经营情况评述】
截止日期:2026-06-30
●发展回顾:
一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
(一)公司所属行业发展情况及基本特点
公司专注于生命科学与生物技术领域仪器设备、试剂耗材等相关产品的研发、生产和销售。根据中国证
监会发布的《上市公司行业统计分类与代码（2024）》的规定，公司所处行业为专用设备制造业（代码：CG
35）；根据《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》（国家发展和改革委员会公告2017年第1号），公
司属于战略性新兴产业中的生物医学工程产业（医用检查检验仪器及服务）。
根据公司具体核心业务，公司所处行业主要为基因测序行业及实验室自动化行业。基因测序行业和实验
室自动化行业属于典型的知识技术密集型、多学科集合的高新技术产业。行业参与者必须具有较深的行业理
解及长期工程化验证经验与跨学科知识沉淀，且源头性技术研发实力及完整的专利布局构筑了极高的技术壁
垒。
1、行业的发展阶段
（1）基因测序行业：全读长时代到来，多极化竞争与临床普惠加速推进
1）技术层面：迈向“全读长”、“精准化”与“智能化”的多元协同时代
当前，行业已形成以高通量测序（MPS）为主、单分子测序为辅的技术格局。MPS凭借通量高、准确性高
、成本低的优势，仍是大规模商业化应用的核心推动力；而单分子测序技术近年来在准确度与通量上持续提
升，在全基因组组装、结构变异分析、罕见病诊断及病原检测等领域展现出与短读长测序互补的应用价值，
临床方向渗透率逐步提高。技术发展已突破单一短读长局限，进入“短读长+长读长”协同发展的“全读长
”时代，行业焦点从单纯追求通量转向数据的完整性、准确性（如迈入Q40时代），以满足复杂基因组解析
与精准医疗的深层需求。
同时，以AI大模型为代表的智能技术正加速赋能基因测序产业链关键环节，包括蛋白质与引物设计与优
化、实验室智能自动化、核心基因数据分析、疾病诊断预测与药物研发等，推动“医疗+AI”的深度融合与
测序技术的普惠化进程。2026年上半年，行业技术竞争进一步聚焦于高精度WGS、长短读融合、复杂变异解
析以及多组学联合检测等前沿方向。
2）市场格局：从寡头垄断向多元化竞争演变，国产替代进入深水区
全球市场仍呈现高集中度的特征，Illumina、ThermoFisher及华大智造等龙头企业凭借源头技术、专利
壁垒与全产业链布局，合计占据近88%的市场份额，构筑了显著的技术与先发优势。但随着UltimaGenomics
、ElementBiosciences、真迈生物等新兴高通量测序企业，以及齐碳科技、普译生物等单分子测序企业的崛
起，叠加诊断巨头Roche推出自有测序仪，行业正从寡头垄断向多极化竞争演变。
2025年初商务部颁布了不可靠实体清单，为国产替代创造了窗口期。华大智造凭借独有的源头性核心技
术DNBSEQ与CycloneSEQ，构建起“全读长”技术护城河，成为全球首个实现短读长与长读长测序产品大规模
商业量产的企业，其高通量测序产品在国内公开招标市场占有率已超70%，在国内医学领域市占率也同步提
升至70%以上，实现从“可用”到“好用”的跨越，并逐步从“产品输出”向“技术授权出海”的高阶全球
化竞争阶段迈进。
3）竞争逻辑：从硬件比拼转向“全链路生态”综合实力较量，合规壁垒成为长期护城河
AI技术的深度介入正重塑行业价值链，推动竞争焦点从单纯的硬件性能比拼，转向“硬件+算法+数据+
场景”的综合实力较量。国际巨头推行“算法绑定硬件”策略（如Illumina的DRAGEN算法），通过“硬件+
算法”深度融合巩固高端临床市场地位；本土企业则加速向全栈式生命科技平台跃迁，构建“硬件+AI赋能+
合规体系+数据资产”的综合方案能力。
当前，中国基因测序行业合规监管体系持续完善，随着NMPA陆续出台测序产品分类界定、肿瘤大Panel
测序等各类监管规范，行业准入标准持续抬升，彻底告别粗放式扩张，正式迈入合规化、标准化的高质量发
展阶段。国内政策的落地完善，有效缩小了我国基因测序产业与海外发达国家的行业差距，进一步拓宽临床
应用场景、提升基因检测服务临床可及性。在此行业变革下，具备完善合规体系、标准化运营流程的企业，
竞争优势持续凸显。海外市场监管体系区域差异显著，合规布局需因地制宜适配各区域准入规则。长期来看
，同时掌握底层核心技术、具备海内外医疗器械注册资质与全球化合规布局能力的企业，将充分享受行业政
策红利，构筑难以逾越的长期竞争壁垒。
4）应用场景：从科研端向临床普惠加速落地
随着医保政策改革、设备成本下降及AI赋能下的精准解读能力提升，测序仪正加速从大型科研中心下沉
至疾控、医院及基层医疗机构，行业正致力于解决“样本进，报告出”的临床便捷性痛点，推动基因测序从
科研工具向普惠化的常规诊断工具转变。
2026年6月，国家药监局发布《肿瘤基因变异检测试剂技术审评要点（试行）》，实现“可跨癌种、不
删探针、可变更拓展”三大突破；2026年上半年，国家医保局发布《病理类医疗服务价格项目立项指南（试
行）》将“高通量测序法检测费（病理样本）”作为独立价格项目明确列出，7月中发布《检验类医疗服务
价格项目立项指南》的第二版征求意见稿，根据高通量测序在肿瘤、病原检测和生育健康等场景的临床价值
和应用提出了新增立项和收费要求，为测序在临床端技术规范和合规收费打通了“最后一公里”。同时，mN
GS监管路径得以明确，以“宏”的方式整体申报，首批产品已进入审评发补阶段，推动测序技术从“特需”
走向“普及”。
（2）智慧实验室：智能化与集成化双轮驱动下的需求扩容
1）技术演进：AI大模型+多模态技术驱动，智慧实验室加速迈向“黑灯”常态化落地
AI已成为智慧实验室迭代核心引擎。行业正从“部分环节自动化”向“全流程无人化”跨越，通过引入
大模型与生物信息数据库的深度训练，结合机器视觉、数字孪生技术，构建起“生成-验证-优化-监控”的
自驱动实验闭环，推动实验方案自主设计与流程智能决策。相较以往单点设备自动化模式，产业正加速向整
线黑灯实验室常态化落地。行业竞争不再是聚焦于机械硬件，而是着眼AI算法、柔性机器人与软硬件的深度
融合。“样本进、报告出”一体化设备落地提速，大幅降低部署使用门槛，推动智慧实验室向一体化集成、
轻量化小型化、模块化可拓展的方向迭代升级。
2）竞争格局：海外龙头仍占主流，国产替代进入加速攻坚期
当前，全球市场仍由帝肯（Tecan）、汉密尔顿（HamiltonRobotics）、贝克曼库尔特（BeckmanCoulte
r）等海外龙头企业依托专利、全产品线与全球渠道占据主流份额。在中国市场，国产厂商不再局限于单一
设备替换，而是转向整体实验室总包方案交付，国产化替代进入存量攻坚阶段。在国产仪器扶持政策与国内
临床、队列科研、育种等场景需求加持下，以镁伽科技、晶泰科技、华大智造等为代表的本土企业持续补齐
软硬件协同、跨设备互联互通等核心短板。报告期内华大智造GLI业务完成全线产品升级，以“智惠实验室
”方案为核心，在测序、分子育种、临床样本处理场景批量落地项目，率先推进自动驾驶级无人值守实验室
商业化落地，构建细分赛道差异化竞争力。
3）行业生态：开放互联生态成型，市场扩容与差异化竞争并行
2026年，行业标准化API、通用通信协议逐步落地，开放互联生态基本成型。统一中控平台破除仪器数
据孤岛，打通湿实验操作与生信干分析链路，实现干湿实验闭环。应用场景从基因组学拓展至农业育种、环
境监测、法医鉴定等多领域，市场需求持续释放。临床检验、生物医药研发带动行业整体规模稳步增长，但
传统临床流水线赛道渗透率趋于饱和，同质化内卷问题突出，加快企业战略转型：一方面，深化生成式AI与
实验流程绑定，提升系统自主学习能力；另一方面，深耕垂直领域定制化方案，依靠场景技术壁垒摆脱低价
竞争，行业发展由粗放扩张转向精细化差异化竞争。
（3）多组学领域：从单一维度解析迈向全景式系统生物学，AI驱动“数据+平台”价值兑现期
随着基因测序技术持续迭代演进，多组学应用市场正实现从“单一维度解析”向“全景式系统生物学”
的跨越式升级。复杂疾病的机制解析已无法依靠单一组学完成，亟需整合基因组学、转录组学、表观组学、
蛋白组学、代谢组学、细胞组学和空间组学等多组学及临床信息形成全景证据链支撑研究与诊疗。
1）技术趋势：多模态组学走向一体化融合，AI基础模型重塑数据解析范式
技术层面，多组学正从“多技术拼合”走向“一体化同测”。基因组学、表观组学、细胞组学与空间组
学已从独立发展走向深度融合，行业技术范式逐步迈向“多组学一体化”，可在同一平台，甚至单细胞分辨
率下同步捕获多种生物分子信息，完整解析生命复杂调控网络。随着单细胞测序成本下降，空间蛋白组商业
化进程提速，单样本多组学分析成本有望进入快速下降通道。当前，行业正处在基础科研规模化落地临床的
关键拐点，整体呈现高增长潜力与多项发展瓶颈并存的行业现状。应用端已搭建起科研探索、转化研究、临
床落地分层清晰的产业格局：科研市场对高分辨率技术需求旺盛，单细胞、空间转录组深度服务药企药物筛
选与机理研究，科研合作与药企转化是当前主流商业模式，相关技术还向外延伸赋能农业育种、环境监测、
动物疫控、物种入侵和生物制品等领域，依靠海量遗传图谱与基因参考面板，为精准育种、生态保护、用药
安全提供数据支撑；临床市场多组学已在肿瘤精准诊疗、伴随诊断完成先期验证，并持续拓展生育健康、肿
瘤早筛场景，是挖掘药物靶点、解析发病机制的重要工具，但多组学领域尚缺乏统一质控规范、完整的监管
审批与医保支付体系，临床普及程度整体偏低。
同时，多组学融合带来的数据维度革新，正倒逼行业基础设施全面升级，推动行业从单一检测能力，迭
代为可沉淀组学数据资产、支撑知识挖掘与临床转化的核心基础设施。面对海量多模态生物数据，AI已成为
多组学测序的核心解析工具，面对高维、异构、海量的多模态生物数据，传统生信方法已难以为继，以Tran
sformer架构为代表的生物基础模型加速崛起：Arc研究所的STATE虚拟细胞模型在超过1亿个单细胞数据上训
练，首次系统性超越线性基线模型，证明当数据规模与质量跨过临界点后，大模型在生物系统上可复现类似
语言、图像领域的跃迁式提升。AI正深度贯穿多组学全链条：上游赋能仪器端的信号识别与碱基判定，中游
实现跨组学数据整合、批次校正与知识挖掘，下游支撑生物标志物发现与临床决策辅助。由此，行业正式告
别单纯技术积累阶段，迈入“数据+AI”驱动生物技术创新的价值兑现期。
2）市场格局：全球龙头加速生态卡位，“数据+平台”商业模式进入价值兑现期
市场规模方面，多组学正从科研利基市场走向规模化产业赛道。根据MarketsandMarkets公布数据，全
球多组学市场预计从2026年的31.8亿美元增长至2031年的57.0亿美元，年复合增长率12.3%；其中空间组学
已成为增长最快的细分方向，2026至2031年空间组学市场复合增速预计为13.8%，高于行业整体水平。空间
转录组技术实现性能持续提升，单样本已可产出千万级空间分辨转录本读数，技术迭代带动应用场景不断拓
宽；与此同时AI多组学细分市场扩张态势迅猛，软件与AI分析服务也成长为赛道内增长最快的价值环节，共
同驱动行业规模上行。
竞争格局方面，Illumina、ElementBioscience、10xGenomics等海外龙头正加速补齐多组学业务版图，
搭建完整产业生态，分别从云端AI多组学分析平台、FFPE样本多分子同步检测、高通量多组学数据生产基座
等方向持续加码布局。行业竞争焦点逐步从单一仪器性能比拼，转向“仪器+试剂+数据+算法”的全生态综
合实力较量。商业模式层面，传统“设备+耗材”的商业逻辑正向“数据资产+平台服务”迭代升级，具备大
规模高质量组学数据积累与AI解析能力的企业逐步掌握价值链顶端定价权，全球药企纷纷通过自建或合作的
方式布局多组学数据平台。国内市场，以华大智造为代表的本土企业依托DNBSEQ、Stereo-seq时空组学等源
头性技术，构建覆盖短读长、长读长与全栈式多组学工具平台，国产底层技术的自主突破正重塑全球行业竞
争版图。
3）应用展望：单细胞扰动、AI药物开发打开多组学增量空间
在单细胞扰动方向，多组学研究范式正从“静态观测”迈向“扰动解析”。以Perturb-seq为代表的单
细胞扰动技术将CRISPR筛选、药物处理与单细胞测序相结合，可系统性建立“基因/药物扰动—细胞表型响
应”的因果图谱。单细胞扰动与AI模型的结合正催生“虚拟细胞”这一全新基础设施，为靶点发现与药物机
制研究提供高通量、低成本的“计算实验”平台。
在AI药物开发方向，多组学数据已成为AI制药的核心燃料，商业化验证明显提速。2025年下半年以来，
AI制药大型产业合作持续落地：AI制药技术企业与跨国制药企业频频开展药物发现联合研发、管线授权合作
，其中英矽智能与多家国际大型药企达成研发协作，其由AI全程设计的药物已推进至全球首个三期临床试验
；同时传统制药企业也与AI算力技术企业共建联合研发平台，打通药物研发干湿实验的迭代闭环。多组学在
靶点挖掘、患者分层、伴随诊断、疗效预测等研发环节的应用价值正在加速释放。据麦肯锡估算，生成式AI
每年可为制药行业创造600-1,100亿美元价值，多组学数据平台正是承接该价值的核心底座。
未来，行业将围绕大样本前瞻性临床验证、一体化标准化平台搭建、国产底层技术自主突破三大核心主
线持续演进，逐步破解临床验证、数据标准化、成本管控等核心发展瓶颈。
2、行业发展趋势
（1）全读长测序与AI协同发展，驱动生命科学工具智能化升级
生命科学工具行业正处于政策支持、技术迭代与应用拓展共振驱动的发展阶段。国内政策持续支持基因
测序、多组学等核心技术国产化，以及生命科学仪器研发和智慧实验室标准化建设；海外市场则围绕多组学
数据平台、AI与生命科学融合、临床诊断及公共卫生应用持续加大投入。与此同时，地缘政治及生物信息安
全监管趋严，对企业的数据安全、合规运营提出更高要求。政策与监管并行，为实验室自动化向智能化升级
提供了产业环境。
从发展阶段看，海外领先企业已实现从实验设计到数据分析的全流程AI辅助闭环；国内企业则聚焦于单
点自动化（移液、调度）和局部智能化（机器视觉、AI辅助分析），整体仍处于从单点突破向全流程集成过
渡的阶段。作为AI技术向物理世界延伸的重要方向，PhysicalAI（物理智能）开始在生命科学领域显现应用
潜力，成为AIforBio的重要技术趋势之一。AI正推动行业由“自动化执行”向“无人化自主决策”升级，通
过“数据生成—AI学习—流程优化—新数据”的闭环实现持续自进化；竞争焦点也从机械臂、移液工作站等
单点硬件性能，转向“AI模型＋实验室软件＋自动化设备＋专家知识＋真实实验数据”的系统集成能力。能
够将科研意图转化为可审核实验方案、并通过真实实验结果持续迭代优化的企业将占据优势，行业整体逐步
由“设备自动化”迈向“实验结果交付”和“科学发现规模化”。
基因测序技术已广泛应用于人群队列研究、新药研发、微生物检测、无创产前基因检测、肿瘤诊断与治
疗等场景，并在多组学研究、农林牧渔、食品安全、海关检验检疫及肿瘤早期筛查等领域展现出广阔的应用
空间。行业正由单一短读长测序向长短读长互补的全读长解决方案演进，垂直整合硬件、软件与AI数据解读
，提供端到端方案。Illumina、OxfordNanopore、Roche等跨国企业加速布局，人工智能与测序技术、实验
室自动化设备的深度融合，正在成为推动行业转型和重构竞争格局的关键力量。
（2）政策与支付破局，驱动行业从技术可行迈向商业可行
从国际发展现状来看，多国相继推出国家级基因组项目，FDA、欧盟IVDR等监管框架持续完善，肿瘤、
遗传病等部分检测项目逐步纳入医保与商业保险报销范围，有效打通商业化闭环，推动行业从技术可行迈向
商业可行；从国内发展情况来看，近年来伴随监管与支付端一系列关键政策密集出台，行业正式从技术可行
阶段加速走向商业可行阶段，产品研发逻辑与市场拓展格局迎来深刻重塑。在此背景下，叠加测序技术不断
升维、应用场景不断拓宽，全矩阵产品布局与多组学整合已成为技术演进的必然方向，也是行业响应新市场
规则、把握新一轮发展机遇的核心战略。
政策层面，多项里程碑式举措为行业商业化扫清障碍、打开空间。肿瘤大Panel注册路径显著拓宽，202
6年6月CMDE正式发布《肿瘤基因变异检测试剂技术审评要点（试行）》，明确三级位点管理、支持多癌种与
双样本检测，鼓励企业向更全面的综合性诊断产品升级，与国际前沿技术趋势接轨；支付端实现历史性突破
，行业从过往无统一支付标准、患者全额自费，逐步迈入国家统一确权、分级医保覆盖、全流程合规控费的
规范化新阶段。一方面，国家医保局出台病理医疗服务价格立项指南，统一肿瘤MPS定价规则，2026年上半
年已有10余个省、直辖市、自治区落地配套物价政策，青海率先将MPS检测纳入乙类医保；另一方面，6月医
保IVD编码库完成更新，明确三类注册证为医保支付硬性门槛，无证试剂无法纳入DRG（按疾病诊断相关分组
结算）结算，逐渐形成产品合规与支付闭环，整套政策体系既规范支付定价、减轻患者负担，也倒逼行业资
源向持证合规头部企业集中。
技术层面，液体活检迈入多模态整合新时代，在癌症早筛与MRD监测中，cfDNA甲基化、片段化特征等信
号在低肿瘤丰度下更具优势，与影像组学通过深度学习融合后，可实现高特异性风险分层，有效提升检测效
能；行业内高通量测序技术在准确度与通量上持续突破，在全长RNA转录组、复杂基因组结构变异、DNA直接
修饰检测等领域不断催生新的科研与临床价值，进一步丰富了多组学技术工具箱。
产业模式层面，自动化、智能化与生态化协同发展，共同塑造行业新业态。实验室自动化已从可选项转
变为支撑多组学规模化应用的必选项，行业正从“单模块自动化”向“全流程智能化、一体化”演进，一体
化全自动平台保障了数据标准化与可重复性，为大规模队列研究提供核心产能支撑；AI大模型与实验室运营
、组学数据分析深度融合，实现流程智能调度、质控优化与多维度数据挖掘，大幅提升研发与检测效率；行
业生态边界持续拓展，竞争焦点转向硬件、软件、数据与服务的综合较量，出海模式从产品输出升级为技术
授权与本地化生产，全球合规水平、知识产权布局与生态运营能力成为核心竞争力。
展望未来，下游临床应用的加速落地将持续反哺上游测序技术与产品迭代。近年来，海内外肿瘤分子诊
断产品的获批及申报进程持续提速。海外市场方面，以FoundationOneCDx、Guardant360CDx为代表的肿瘤大
Panel伴随诊断产品已相继获得FDA批准；NateraSignatera成为全球首个获批的血液MRD伴随诊断产品，受益
于美国Medicare医保覆盖范围扩大、多癌种适应症拓展以及单次检测平均收入（ASP）上行，该产品2026年
上半年临床检测样本量为55.18万例，同比增长58.8%，增长态势强劲，也为MRD检测进入规范化临床应用提
供重要监管参照；多癌种早筛领域亦临近关键监管节点，Galleri已提交FDAPMA并进入咨询委员会审议阶段
。国内市场方面，世和基因、燃石医学分别拿下国内首个NGS大Panel及首个肿瘤NGS检测注册证，前者更实
现中美欧三证齐全，标志国内肿瘤NGS伴随诊断迈入海内外并行新阶段；艾德生物持续领跑伴随诊断赛道，
累计获批产品数量国内居首并拓展至前列腺癌等领域；MRD检测领域，吉因加、燃石医学相继进入NMPA创新
医疗器械特别审查程序，艾德生物发布肺癌MRD全病程III期临床数据；多癌种早筛方面，燃石医学OverC、
世和基因CanScan均获突破性医疗器械认定，且燃石医学OverC已进入NMPA创新医疗器械的特别审查程序，Mi
rxes胃癌早筛产品获NMPA批准。随着肿瘤大Panel、MRD及癌症早筛产品适应证不断拓展、监管路径日益清晰
、临床支付体系逐步完善，下游检测需求有望加速释放，并对测序平台的准确性、通量、成本、稳定性以及
端到端自动化解决方案提出更高要求。上游技术迭代与成本优化、下游商业化放量及临床价值验证将形成“
需求牵引—技术升级—应用普及”的良性循环，推动基因测序产业进入规模化、规范化和高质量发展的新阶
段。
(二)公司主营业务情况
1、主要业务情况
公司主要业务包括“全读长测序（SEQALL）”、“智能自动化（GLI）”和“多组学（OMICS）”为核心
的三大业务板块。
全读长测序（SEQALL）：涵盖基于DNBSEQ的短读长测序仪及CycloneSEQ技术的纳米孔长读长测序仪。
智能自动化（GLI）：聚焦AI与生命实验室场景深度融合，搭建智能信息化管理、自动化移液、一体化
检测、智惠实验室整体方案四大产品矩阵，打造覆盖实验室全流程自动化、数字化的完整工具体系，全面支
撑科研、临床、合成生物全场景高效运转。
多组学（OMICS）：围绕生命数字化纵深布局，涵盖基因组学、细胞组学、时空组学、蛋白组学、新双
十领域、超声影像平台及超低温自动化生物样本存储平台、质谱平台等创新方向，加速推动多模态数据融合
在科研探索与临床转化中的应用落地。
报告期内公司主营业务未发生重大变化。
2、主要产品及应用场景
（1）全读长测序业务板块（SEQALL）
公司SEQALL业务板块主要包括短读长全通量基因测序仪、长读长纳米孔基因测序仪及配套设备、测序配
套试剂、建库试剂等核心耗材。短读长测序产品主要覆盖文库制备和测序反应等关键环节，可广泛应用于全
基因组测序、外显子组测序、靶向捕获测序、表观基因组测序、宏基因组测序、转录组测序、细胞组测序及
时空组学测序等多种跨组学应用场景，为科研机构、临床检测实验室及药物研发企业等用户提供标准化、模
块化的测序解决方案。纳米孔测序产品以CycloneSEQ技术为核心，涵盖G100-ER中通量测序仪、G400-ER高通
量测序仪及配套试剂和耗材，凭借超长读长、实时测序、灵活通量选择等技术优势，可有效弥补短读长高通
量测序在全基因组组装、结构变异分析、罕见病诊断、病原快检等领域的技术盲区。
（2）智能自动化业务板块（GLI）
GLI业务板块致力于推动实验室从“人工经验依赖”向“数据驱动决策”升级，目前已构建起由智能信
息化平台、自动化移液平台、一体化检测平台及智惠实验室方案四大类组成的完整产品体系，通过“标准化
+平台化+智能化”的深度协同，实现了从“中枢大脑”到“智能四肢”的全链路贯通：
（3）多组学业务板块（OMICS）
结合生命科学领域多组学发展趋势及公司各业务板块之间的协同效应，公司OMICS板块业务主要包括基
因组学平台、细胞组学平台、时空组学平台、蛋白组学平台、新双十应用组合产品、影像组学平台、超低温
自动化生物样本存储平台、质谱平台以及小型化POCT检测平台等，以及售后维保服务和产品技术支持服务。
(三)主要经营模式
1、采购模式
（1）采购种类与供应商选择
公司仪器设备采购的原材料种类主要包括光学器件、流体器件、自动化器件、机械加工件、电子电器件
等；试剂耗材的原材料主要包括酶、引物、化学试剂等；测序芯片的原材料主要包括晶圆、机械加工件、辅
材等。公司采购方式主要分为定期计划采购和临时性采购等方式：定期计划采购模式主要针对直接生产物料
，对于包括研发物料、低值间接用料、设备、软件、服务等此类一次性或临时采购项目，则执行相对灵活的
采购政策。在供应商管理上，对于供应来源多样的情况，通常维持由2家及以上的供应商进行供货，采取阶
段性滚动议价的方式；如供应来源较单一，则一般采取年度阶梯价方式议价。
（2）采购制度与采购流程
公司的采购管理文件覆盖采购需求管理、采购供应商管理、采购议价管理、采购合同管理、交付管理、
付款管理、采购质量管理等主要采购环节和内容。
针对采购的主要业务行为与采购管理流程的关键业务环节，公司主要通过采购控制程序、供应商管理规
程、物料认证管理规程、不良品处理程序等相关业务流程进行业务指导和规范。
（3）外协生产
为减少非核心设备成本投入、降低生产及管理成本、优化人员配置，公司将部分低附加值、工艺简单
的零部件通过委外加工及外协的方式进行加工生产。在该模式下，大部分外协加工件的图纸均由公司进行设
计并提供，外协厂商根据所提供的图纸要求进行加工、装调、合成等步骤。公司同时制定了严格的供应商准
入及评审标准，以保证外协加工件的质量能符合公司的生产要求。
2、生产模式
公司持续深化全球化生产运营体系，国内外生产基地协同布局，构建稳定、高效、灵活的供应能力。国
内生产基地分布于深圳、武汉、青岛、长春、杭州等区域，形成了从试产、量产到核心零部件自主生产的完
整能力体系；海外拉脱维亚生产基地，正逐步完善区域化生产与服务体系。全球布局、统筹规划，为公司开
拓海内外市场构筑长期、持续、稳定的供应能力。
公司坚持以客户为导向，同时采取订单装配（ATO）与库存生产（MTS）的生产模式。依托数字化运营机
制，总部根据销售预测、客户订单与实时库存动态，结合AI分析工具科学制定生产计划，各生产基地负责生
产交付与质量管控。持续强化产销协同与柔性生产能力，在“以销定产、适量备货”原则基础上，提升对市
场波动与客户需求的响应速度与精准度。
公司秉持“四数六化”的智能建设理念，持续深化信息化与自动化技术的应用，加速推进数字化转型与
智能化升级。通过整合关键生产数据并贯穿“四数六化”理念于生产全流程，实现了工艺流程的持续优化，
带动了生产效率与质量控制水平的进一步提升，从而有效强化产品市场竞争力及商业价值，实时触达客户需
求。
公司生产过程持续严格按照国际通行的ISO13485质量管理体系执行，将精益理念贯穿生产全流程，执行
生产岗位操作规程、设备标准操作规程和产品工艺规程。
3、销售模式
公司销售模式主要包括直销模式和经销模式。
（1）直销模式
直销模式是指公司直接将产品销售给终端客户。公司通过专业团队整合各部门资源，开展市场营销活动
和提供专业服务，与关键客户建立长期、稳定的合作关系，带动其他客户群体的开发，逐步提升公司整体市
场份额。针对行业特点，公司也面向主要客户提供授权生产销售或定制化开发生产业务。公司利用技术优势
，针对客户需求进行协同开发，授权客户按照其品牌进行生产、上市及销售。
（2）经销模式
经销模式是指公司先将产品销售给经销商，再由经销商销售给终端客户。对于部分国家或地区的客户，
以及集中度不高的行业领域，公司通过与经销商的合作，借助经销商的渠道、团队和其他资源优势，从而快
速打开和占领市场。公司对市场进行充分调研，根据经销商业绩水平、财务信用评级等多因素选取经验丰富
、资质合格且具备市场影响力的经销商承担某个区域市场的销售职责。
（3）OEM/授权开发模式
OEM/授权开发模式，面向特定合作客户开展定制化开发、品牌授权生产销售，赋能下游合作伙伴基于公
司平台开发临床产品，加快测序平台在临床场景落地；开展技术出海授权，采用轻资产合作方式拓展全球市
场，作为直销/经销模式的补充，进一步丰富收入结构，拓宽行业化路径。
二、经营情况的讨论与分析
2026年上半年，全球经济在人工智能产业周期与地缘政治冲击交织下保持韧性增长，科技创新与产业升
级的共振效应持续向生命科学领域渗透。报告期内，基因测序行业在政策支持、技术迭代与临床需求驱动下
景气度回升，国产替代与全球化拓展同步推进；同时，AI大模型的快速发展正在重塑基因测序行业的价值链
：药物研发对高通量湿实验数据的需求、功能细胞图谱构建对多模态扰动数据的依赖、基因组语言模型对大
规模测序数据的消耗等，共同构成了对基因测序、时空组学、单细胞测序等领域在内的多组学数据的刚性需
求，数据已成为测序行业真正的稀缺资产，行业价值正从设备销售向数据与智能解决方案延伸。
报告期内，公司收购杭州序风（纳米孔长读长测序）及深圳三箭齐发（时空组学）100%股权，完成从外
部合作到全资控股的全面升级。收购完成后，公司成为全球唯一同时覆盖短读长测序（DNBSEQ系列）、长读
长测序（纳米孔技术）与时空组学（Stereo-seq）三大核心技术的企业。公司坚持“技术引领、生态共赢、
全球布局”的发展方向，完成了从“测序设备供应商”向“AI驱动的生命科学核心工具提供商”的转型布局
，业务架构已清晰划分为全读长测序（SEQALL）、智能自动化（GLI）和多组学（OMICS）三大板块，形成了
“设备入口锁定客户、耗材服务持续创收、AI与多组学驱动未来增长”的闭环商业逻辑。
同时，公司为应对海外市场潜在的政策不确定性，拟将剥离相关资产及负债后的全资子公司CompleteGe
nomics,Inc.的100%股权出售给SwissRockets，并同步调整CoolMPS、StandardMPS测序技术授权方案。交易
完成后，公司扭亏为盈进程将大幅加速，亦实现了“不出售核心技术、但通过授权共享海外收益”的轻资产
出海模式。
在上述背景下，公司经营数据呈现出清晰的拐点特征，报告期内，公司实现主营业务收入134,012.62万
元，同比增长19.01%，实现三大业务线、四大区域收入的全面上涨；销售毛利率57.03%，同比提升约3个百
分点；经营性现金流净额为30,033.03万元，连续3个季度转正。利润总额为-10,557.83万元，同比减亏52.3
2%，若剔除汇兑损益影响，利润总额同比大幅减亏83.73%；归母净利润虽仍为-15,750.27万元，但较上年同
期减亏6.41%，扣非归母净利润为-16,081.79万元，同比减亏20.95%，亏损幅度持续收窄。
分业务线来看，全读长测序（SEQALL）收入106,167.00万元，同比增长17.64%，其中，试剂耗材收入同
比增长16.28%，设备收入同比下降6.37%，这一结构性变化标志着存量装机正在加速转化为高毛利、高粘性
的经常性试剂收入。
智能自动化业务（GLI）收入11,623.53万元，同比增长4.05%，主要系欧非区定制化项目增长所致，国
内市场仍处于客户结构调整和产品转化期，规模化兑现尚需时日。
多组学业务（OMICS）收入16,222.09万元，同比增长44.91%，延续了高速增长态势，主要系报告期内时
空组学正式纳入上市体系，从“授权+经销”模式转为全链条自主可控，同时短读长、长读长与时空组学三
大技术路线在公司内部形成系统级协同，叠加AI大模型对多组学数据的刚性需求爆发，带动时空组学、细胞
组学等产品的组合销售。
公司正迎来三重历史性机遇：一是海外竞品退出国内市场释放的存量替换空间；二是国产工具实现从“
可用”到“好用”的认知跃迁；三是AI大模型引爆多组学数据需求，带动“设备-数据-服务-模型”飞轮加
速运转。作为全球唯一全栈式平台布局者，公司正从“抢占市场份额”向“提升盈利质量”全面跨越。
1、核心技术自主可控驱动全产品矩阵升级，AI融合夯实生命科技工具领军地位
报告期内，公司围绕三大业务板块进行产品性能优化、技术升级并持续推进产品矩阵新布局，其中：
（1）全读长测序（SEQALL）业务板块
报告期内，公司SEQALL业务板块围绕“全场景覆盖、全链条升级、全生态开放”方向，完成短读长与长
读长产品线的布局，持续巩固公司在全球全读长测序技术的领先地位。在测序平台与AI技术的协同推动下，
公司构建了技术与智能相互驱动的良性发展路径。
在短读长测序领域，公司持续推进“超高通量引领、中通量开放、小型化下沉”的哑铃型产品矩阵：
超高通量平台：报告期内，公司完成T7+测序设备整机迭代优化，操作便捷性显著提升。T7+作为全球首
台在PE150读长下24小时产出超14.4Tb数据的测序设备，全年可支撑35,000例全基因组测序。依托插件式试
剂槽设计及部分常温储运配套试剂，运行成本较此前下降50%。该平台可兼容多种甲基化转化方案，无需添
加平衡文库，在保障测序数据质量的同时简化实验流程。此外，T7+可适配OlinkExploreHT高通量蛋白组检
测方案，拓宽多组学高通量蛋白检测应用场景；T7及T7+时空可视化试剂支持FFPE1.1文库，可满足更多样本
类型的测序需求。报告期内，贝瑞基因、欧易生物、康圣序源在内的十余家客户新增部署T7+设备，业务场
景覆盖临床检测、科研服务等领域，平台商业化落地进程持续提速。
中高通量平台：T1+于上半年完成产品技术升级与多项配套产品线扩容，进一步适配多样化应用场景。
针对中小通量、快速验证的市场需求，平台推出FCS小规格载片，单张载片序列数可达550M，在PE150模式下
可实现165-330Gb数据产出，整机运行时长为19小时；SE100模式下7.5小时可产出55-110Gb数据，丰富小规
模样本上机方案，提升使用灵活性与检测效率。与此同时，公司于二季度正式推出STOFCL时空可视化试剂套
装，为T1+桌面式平台补齐专业级时空组学测序能力，可覆盖客户不同样本量、不同研究场景的上机与检测
需求，进一步拓展平台的多场景应用范围。2026年4月，T1+获批国家药品监督管理局（NMPA）医疗器械注册
证，国内临床桌面式测序仪由此进入“Tb级通量时代”，T1+成为国内首款可在24小时内完成PE150全流程、
且碱基质量Q40≥90%的临床Tb级桌面测序平台，该获证也为下半年切入国内医疗机构采购招标、挖掘临床检
测业务增量提供了合规基础。在此基础上，T1+配套的FCL/FCS试剂正式获批NMPA一类备案证，标志着T1+测
序仪与配套试剂均已通过国家级安全性与有效性验证、获准在国内市场应用于临床，平台“仪器＋试剂”合
规体系实现全面贯通。
技术层面，公司携手GoogleResearch等顶尖AI团队深度合作，依托T1+、T7+测序平台产出的高质量标准
品数据训练AI模型，降低变异检测错误位点，实现核心性能指标优于行业同类产品。平台在SNP与Indel检测
精度、全域错检管控能力，以及同源多聚体等复杂基因区域的测序稳定性上，均形成显著技术优势。
中小通量平台：公司完成G99测序平台载片矩阵的扩充与功能迭代，进一步拓展平台应用场景、提升检
测效率与性价比。G99平台推出FCN超小尺寸载片，单载片可实现20MReads数据产出，支持SE100测序模式下
最快2.7小时完成检测，缩短样本整体交付周期，适配小批量、微量样本的上机检测需求，可降低客户单次
测序的耗材投入与检测成本。同时，平台原有FCS载片完成功能升级，新增SE100读长模式，适配病原微生物
快速检测的业务需求，提升平台在快速检测场景下的产品竞争力。G99在速度、读长及灵活性上实现显著提
升，进一步完善了公司中小通量产品布局；G50则凭借成熟的用户基础与稳定的运行表现，持续服务存量客
户，保持稳定的装机规模与试剂消耗。两款平台面向不同应用需求互为补充，共同巩固公司在中小通量市场
的覆盖深度。
便携式测序平台：E25完成软硬件迭代升级，产品性能、稳定性、场景适配性与商业化能力全面提升。
硬件层面，公司面向基层及小型实验室场景，推出集成数字微流控样本制备、自发光测序、数据分析于一体
的小型化设备G10-FR，实现从样本处理到报告输出的全流程闭环，支持无人值守连续运行，降低测序工作对
专业人员、多设备及场地的依赖，缩短检测周转时长。试剂方面，平台发布ECR4.0优化试剂体系，提升对复
杂文库的兼容能力，降低复杂样本测序失败率及二次上机损耗，测序精准度和数据重复性同步提升；试剂储
存有效期延长至12个月，缓解海内外客户备货周转压力，适配跨境长途运输、批量囤货的商业化场景。此外
，报告期内E25平台完成FCS、FCU两款新型芯片载片的研发落地，其中FCU单芯片有效读量超50M，单轮测序
产出通量突破15Gb，拓宽E25便携式测序平台的临床与科研应用场景。
在长读长测序领域，公司实现“硬件量产、试剂升级、生态闭环”三大突破：
技术端，公司发布S1新一代测序体系及超长测序方案。S1体系采用新型纳米孔蛋白与全新马达蛋白，并
对算法模型进行优化，搭载该体系的G400-ER单次测序准确率达到Q20+，单芯片最高通量突破513Gb；超长测
序方案读长N50突破100Kb，助力端粒到端粒（T2T）级基因组组装，提升复杂基因组区域及复杂结构变异的
解析能力。
产品资质端，报告期内，CycloneSEQ系列测序仪已取得国内医疗器械检验报告及CEIVDR相关资质，为产
品拓展海外市场及临床应用场景提供支撑。
解决方案端，公司持续推进纳米孔测序能力的标准化和产品化，完善Bulk全长转录组、宏基因组物种注
释和甲基化直接测序等解决方案，形成覆盖试剂、测序仪和数据分析软件的全流程应用体系。升级人基因组
重测序产品体系，形成“CycloneSEQ长读长+DNBSEQ短读长”联合方案及纯长读长方案，支持SNP、InDel、S
V、CNV、变异分型及甲基化信息的一体化检测；推出自研CombVar和Lauria生物信息分析流程，降低长读长
数据分析和规模化项目实施门槛。
报告期内，基于CycloneSEQ平台的科研成果产出，应用场景拓展至临床遗传病检测、物种基因组组装、
耐药菌基因组流行病学及噬菌体研究等领域。相关研究利用G100-ER识别传统靶向NGS未检出的约3.4kbHBB基
因簇杂合缺失；结合DNBSEQ短读长和Hi-C数据完成产琼脂红藻的染色体水平基因组组装；通过长读长测序解
析耐药产酸克雷伯菌菌株的完整质粒结构及耐药基因共携带特征；支持长链多尔氏菌噬菌体基因组组装与功
能注释，验证CycloneSEQ在复杂结构变异检测、完整基因组构建及微生物研究等方向的应用能力。
生态端，公司推动纳米孔测序技术向科研、临床及产业场景延伸，与产业合作伙伴围绕遗传病、病原等
临床诊疗领域开展合作，推进测序设备、试剂芯片及检测系统的开发与产业化。报告期内，公司与圣庭医疗
达成战略合作，依托CycloneSEQ纳米孔测序平台，围绕病原、肿瘤等精准诊疗领域共同推进“仪器+试剂+软
件”一体化解决方案开发与产业化落地。基于DNBSEQ短读长与CycloneSEQ长读长的产业协同布局，公司进一
步构建覆盖高准确、高通量、长读长、实时检测及修饰信息直接读取的综合能力，持续拓宽精准医疗等领域
的应用边界。
（2）智能自动化业务板块（GLI）
报告期内，公司智能自动化业务板块（GLI）围绕智能信息化平台、自动化移液平台、一体检测平台及
“智惠实验室”解决方案四大类进行了全面的产品重构与技术升级，实现了从单一设备供应商向“全栈式智
惠实验室解决方案服务商”的跨越，推动实验室从“人工经验驱动”向“数据驱动的自主决策”跃升。
在智能信息化平台方面：公司对αLabStudio实验室全流程数字化运营平台、αCube数据中心一体机软
件完成迭代升级。针对αLabStudio平台，公司发布ELN系统与物料管理系统，打通平台底层数据链路，实现
样本、物料、设备、实验流程、实验记录及结果数据的全域互联互通，构建原生一体化的实验室数字化生态
，覆盖实验室资源准备、样本管理、实验执行、过程记录、结果追溯的全业务链路，提升实验室整体运行效
率、降低实验资源损耗，强化实验全流程合规管控能力。针对αCube数据中心一体机，公司完成软件系统迭
代，新增AI智能交互能力，可自动识别用户生信分析需求，调度本地成熟、高效的生信分析应用，提升了α
Cube的数据处理效率与平台智能化服务能力。
在自动化移液平台方面：PrepALL作为智能实验室基础底座，依托模块化积木式架构与开放软件接口，
具备软硬件融合集成与全流程整合能力。平台可灵活叠加功能模块、打通上下游设备链路，搭建从样本处理
到数据分析的自动化产线。通过软硬件耦合迭代，平台完成从单一单机工具向智能自治节点的升级，突破传
统设备调度瓶颈，具备高并发吞吐能力与工业级弹性扩展性能，提升整体实验体系的稳定性与运行效率。目
前，PrepALL已落地蛋白组学、代谢质谱样本前处理及尿液标志物挖掘等新兴应用场景。公司推出基于微流
控技术的新一代桌面型数字化样本制备系统DNBelab-D16，集成文库构建全流程功能模块，可在微流控制备
卡上以全自动形式完成试剂加载、样本处理全流程操作，用户仅需放置样本、试剂及耗材，即可实现从核酸
样本处理到DNB产出、混匀的全自动无人值守运行。设备整机占地面积约0.4㎡，部署灵活、适配多类实验室
场景；依托全封闭微流控建库技术，从原理上杜绝气溶胶污染风险，保障实验稳定性与安全性。单台设备可
同时搭载两张制备卡，兼容8和16样本双通量模式，为不同规模实验室提供高灵活、低成本的自动化建库解
决方案。
在一体检测平台方面：公司SIRO全自动测序文库制备系统已形成16/48/192多梯度通量的完整产品矩阵
，具备高效批量样本处理能力。产品可覆盖核酸提取至文库质控的全实验链路，支持大批量样本并行处理，
提升实验重复性与结果稳定性；同时支持自定义实验流程编辑，可对接实验室管理系统，实现实验全流程数
字化记录与可追溯管理。产品适配感染性疾病、肿瘤、遗传病三大核心领域，可满足临床分子诊断、公共卫
生防控、生命科学研究等多元场景需求，依托资质认证体系与全球远程技术支持，强化产品商业化落地与本
地化服务能力。
在智惠实验室解决方案方面：公司推进GLI智惠实验室体系建设，围绕生命科学实验室真实业务场景，
搭建由AI智能体、自动化硬件设备、数字孪生系统、数据计算平台及专家复核机制协同驱动的干湿实验闭环
能力体系。该体系可将科研人员的实验意图、研究假设及业务需求，转化为实验方案、标准化操作规程与设
备执行代码，通过智能任务调度、机器人转运、环境与质量监控、多设备协同联动及自动化数据分析，实现
样本处理、实验执行、结果管理的全流程数字化与自动化运行。在湿实验执行过程中，系统可实时采集实验
数据、运行异常信息、设备约束及专家反馈，并反向回流至算法模型与流程平台，为后续实验迭代优化设计
、参数配置与执行策略提供支持。目前，公司相关智能化能力已布局运动医学、海洋生物制造、药物开发、
复杂组分色谱分析、合成生物学及石油化工等多元交叉应用场景。GLI智惠实验室依托标准化接口、数字化S
OP、自动化硬件底座、真实实验数据与专业审核机制，推动实验室从单点设备自动化，升级为可执行、可验
证、可追溯、迭代优化的全链路智能化科研体系。
依托GLI全链条智能化软硬件基础，公司新设全资子公司涌生智能：
2026年3月，公司旗下深圳华大涌生智能科技有限公司（以下简称“涌生智能”）成立，公司以涌生智
能为载体，聚焦PhysicalAI（物理智能）在生命科学场景的落地，推进AIforBio自进化实验室基础设施研发
建设，打通实验意图理解、Protocol及SOP智能生成、设备执行代码转换、智能任务调度、湿实验执行、数
据分析和模型反馈迭代全流程链路，构建可执行、可验证、可追溯的一体化干湿实验闭环。
在产品协同布局层面，AlphaBrain作为实验室智能“大脑”，负责解析实验需求、自动生成并统筹编排
全套实验流程；αLabStudio作为实验室数字化运营“小脑”，统一承载实验室资源、实验流程、样本数据
与设备执行全生命周期管理；PrepALL系列智能工作站落地各类精细化实验工艺自动化执行；αLabRobot智
能AGV机器人则完成样本、试剂、耗材在实验室内跨工位自主转运。
涌生智能全系软硬件产品可实现深度协同联动，既能对存量实验室设备开展智能化改造升级，也可在全
新自动化设备研发阶段原生嵌入AI自主决策逻辑。整套系统持续采集人员操作、设备运行、物料状态、实验
环境、机器人调度等多维数据，沉淀标准化成功实验方案、异常失败案例与专家经验判断，基于海量实验数
据持续反向优化实验参数、流程配置与设备执行策略，推动实验室运行模式由传统“自动化机械作业”向具
备自主决策、持续自我迭代优化能力的AI原生智能体系升级。
（3）多组学业务板块（OMICS）
报告期内，公司多组学业务板块（OMICS）完成产品迭代与产业生态升级，产品布局覆盖基因组学、细
胞组学、时空组学、蛋白组学、影像组学、超低温样本存储平台、质谱平台及新双十应用领域，其中多项大
人群组学队列项目已顺利落地。依托完整产品矩阵，公司打通样本前处理、多维度数据采集与智能化整合分
析全流程，为用户提供端到端一站式解决方案。
在大人群组学领域，基于大规模人群样本，系统性整合基因组、表观基因组、转录组、蛋白质组、代谢
组、微生物组等多维度分子数据形成研究范式，依托测序、质谱等核心技术，结合先进计算生物学算法，解
析群体层面复杂表型的分子调控网络、作用机制及个体差异，推动精准医学基础研究从传统单一组学关联分
析，迈向多层级、系统化的生物学机制解析。公司搭建专业大人群多组学研究支撑平台，提供高质量、成本
可控的多组学测序技术、配套试剂及一体化组合解决方案，为大规模群体多组学研究提供支撑。目前，公司
已落地大人群全基因组测序（WGS）、全基因组甲基化测序（WGMS）、宏基因组测序（META）、转录组测序
（RNA-Seq）多款组合产品，已成功应用于海内外多项大型人群队列研究项目。
报告期内，公司丰富基因组与表观基因组组合产品体系，推出超高深度WGS组合产品，针对新生儿筛查
等大型人群队列研究场景，打造从样本提取到数据分析的全流程标准化解决方案。同时，公司完成多类样本
甲基化与基因变异共检技术验证，gDNA、FFPE、cfDNA样本依托TAPS+甲基化正向转化技术，在DNBSEQ平台可
实现稳定检测性能，成功搭建基因组与表观基因组同步检测的一体化产品方案。
在细胞组学领域，全球首个单细胞领域全流程无人值守自动化文库制备平台DNBelabC-YellowR16正式交
付，实现从细胞悬液到DNB产出的全流程无人干预；3’RNA产品的性能表现获得客户认可，2026年上半年收
入同比增长超98%；全新升级单细胞免疫组库V(D)J检测产品，通过迭代优化液滴微流控生化反应体系，提升
有效捕获基因数量与批次间检测稳定性，可高效支撑大规模人群队列免疫图谱研究。
在时空组学领域，公司围绕芯片、试剂、设备与软件持续开展全栈式技术升级，形成覆盖人、模式动物
、植物和微生物等研究对象，并兼容新鲜冰冻、FFPE及细胞样本的产品体系。报告期内，公司推出时空FF、
FFPEV1.1大尺寸芯片；新一代ChipX探针芯片基因捕获效率较V1.3版本提升50%—100%，5'全长转录捕获技术
可覆盖超2万个编码基因及1.2万个非编码RNA，进一步提升空间分子检测深度。样本技术方面，公司完成Ste
reo-cell细胞样本空间单细胞技术研发，可在芯片原位捕获完整活细胞，同步保留细胞形态、空间位置及全
转录组信息，0.5cm规格芯片可稳定捕获1万个以上单细胞，PBMC样本单细胞有效基因数超过3,000，区别于
依赖组织解离的传统单细胞技术。多组学方面，公司完成5'空间免疫组库技术研发，可在单张组织切片上同
步解析空间位置、细胞转录组及全长TCR/BCR序列，空间分辨率达10μm，VDJ全长组装率约70%，免疫链配对
率≥50%，为肿瘤免疫研究和创新药研发提供差异化工具。设备方面，时空一体机GoSpatial完成版本升级，
STOmics全自动一体机集成成像、芯片捕获、文库制备和数据分析，整体实验效率提升3倍，11组生物学重复
基因表达相关系数均值达0.9925；病理时空专用转片仪，可将常规HE染色并圈选后的组织精准转移至时空芯
片，无需重新制片。全链条产品的不断迭代，进一步提升了公司时空组学技术在多类型样本适配、分子检测
深度及临床病理场景应用等方面的综合能力。
在蛋白组学领域，全流程空间蛋白组学解决方案PMIF-20搭载专属温和染色技术，可同步完成百重蛋白
检测，支撑肿瘤免疫微环境、神经环路、疾病时空演化等方向研究。该产品已于2026年6月取得NMPA二类医
疗器械注册证，是国内首款获批、集成多重免疫荧光染色与高分辨扫描功能的一体化自动化设备，标志着公
司空间蛋白组学正式打通从前沿科研向临床转化应用的关键路径。此外，公司依托多组学战略布局正式切入
质谱赛道，与安益谱以联合品牌模式（Co-branding）开展合作，参与硬件设计、核心部件调校、应用方法
开发等全链条研发工作。双方结合各自优势，依托安益谱质谱硬件研发积淀与公司AI算法、自动化平台、全
球化渠道能力，加速质谱技术在多组学研究场景的落地应用。报告期内，推出MGI-ANYEEP液相、气相两类三
重四极杆质谱联用仪，分别匹配前沿科研与常规检测需求，在灵敏度、稳定性、定量精度方面实现全面优化
，可满足复杂生物样本与合规检测的精准分析需求，初步搭建起覆盖食品安全、环境监测、疾控、公安司法
等领域的质谱应用矩阵。随着质谱产品线落地，公司从基因组学工具供应商，升级为多组学全栈解决方案提
供商，持续推动质谱业务规模化、产业化突破。
在影像组学领域，公司持续迭代EF6系列掌上超声诊断仪，加速多场景商业化落地。临床科室场景中，
设备可适配三甲医院急诊、肾内科、ICU、内分泌等科室，支持床旁快速评估与可视化穿刺引导，提升穿刺
精准度与临床科室诊疗效率；在糖尿病足筛查应用中，配套足背动脉AI辅助诊断模块已落地应用，提升筛查
效率与病灶识别准确度，试点机构反馈良好；在临床教学场景中，公司推出便携超声教学方案，为医学院校
临床实操教学提供硬件教具支撑；此外，产品成功拓展水产养殖跨界场景，验证了设备在复杂工况下的稳定
性与适配性。
在超低温样本存储领域，公司完成CLab-FZ系列自动化超低温样本存储系统全面升级，推出CLab-FZ90K
、CLab-FZ150K两款产品，完善多组学样本基础设施布局，拓展实验室场景覆盖范围。该系统以自动化、智
能化为核心，具备全品类耗材通用适配、双制冷+液氮后备双重控温、双模式智能管理、视觉定位追踪、极
速自动存取及人脸识别权限隔离等能力，解决传统样本管理账实不符、存取低效、人工操作失误等问题。通
过自动化、信息化与视觉识别技术的融合，CLab-FZ系列产品在临床队列、多中心研究等大型项目中提升样
本处理与规范化管理效率。市场端，公司形成大项目整体交付、存量客户组合销售、CXO与药企直销拓展的
多元化销售体系。
在“新双十”应用领域，报告期内，公司坚持“核心产品+场景方案+生态协同”的发展模式，围绕公共
卫生、智慧生态、精准农业、生物制药等赛道，打造多领域端到端整体解决方案，有效降低前沿测序技术的
落地门槛，实现多行业从“单点应用”到“规模化普惠”的跨越，持续巩固行业引领地位。
在公共卫生与疾控海关领域，公司推出副流感、人偏肺病毒等呼吸道多联检产品，对Ct值≤32样本覆盖
度超99%；完成尼帕病毒、汉坦病毒、埃博拉病毒全基因组测序产品开发。在艾滋病精准防控中，公司联合
中国疾病预防控制中心艾滋病防治所完成基于DNBSEQ平台的HIV-1耐药检测方法学研究，相关产品入选世界
卫生组织（WHO）推荐名录，系国内首款入选WHO推荐清单的国产耐药检测方案，为全球中低收入国家提供高
性价比公共卫生检测工具；卢旺达大学落地非洲首套国产化全流程测序工具体系，树立国产自主测序平台在
妇幼健康、传染病防控领域的海外标杆应用案例。
在环境与生物多样性领域，公司首创PMA-qPCR水体大肠埃希氏菌活菌检测体系并联合香港渠务署率先应
用，137分钟极速检出、死菌交联效率超99%，荣获日内瓦国际发明展金奖。G99平台eDNA生态监测方案在十
四届全国人大四次会议“部长通道”获生态环境部认可；公司布局海南eDNA示范实验室及广西边境智慧监测
网络，打造“空-天-地”一体化生物多样性智慧监测范式。
在食品安全领域，公司上线“识源”动植物物种鉴定组合产品，首创宏基因组、靶向测序、全基因组“
三位一体”技术体系，严格对标国家级行业标准（BJB），实现从原料溯源到成品监管的全链条物种精准鉴
定，筑牢国家食品安全防线。
在生物医药领域，聚焦生物制品安全质控场景，公司打造专属外源病毒检测安全性评价方案，凭借全面
、精准的风险识别能力，覆盖生物制品研发、成品放行、行业监管全流程，为生物医药产业高质量发展提供
高确定性的核心技术支撑。
在农业分子育种领域，公司推出植物基因编辑育种全流程自动化解决方案，依托自动化组培继代设备与
自动化阳性筛选核心装备，为自进化育种实验室搭建底层硬件基础设施。该方案打通植物基因编辑育种全链
条关键工艺节点，构建自动化、标准化、全无菌闭环作业体系，革新传统育种人工操作范式，为育种研发模
式转型升级注入核心动能。
在科普教育领域，公司深化产学研协同与科普生态建设，推动前沿生命科技大众化、课堂化落地。报告
期内，公司携手华大教育中心打造人体口腔微生物趣味科普课程，首次将高通量与单分子测序两大技术完整
引入基础教育场景，构建“前沿科技+趣味科普+实践体验”的科普生态闭环。
2、基因测序设备渗透率稳健提升，智能自动化与多组学业务协同开辟新增长曲线
2026年上半年，全球基因测序行业在政策支持、技术迭代与临床需求驱动下景气度回升，国内测序仪行
业竞争格局正在从“国产替代进口”的上半场进入“国产之间竞争”的下半场。在复杂的外部环境和激烈的
市场竞争中，公司坚持“技术引领、生态共赢、全球布局”的核心战略，完成了从“单一测序设备供应商”
向“AI驱动的生命科学核心工具与数据平台提供商”的深度转型。
报告期内，公司全读长测序业务新增销售设备超410台，装机台数同比下滑，但核心的测序试剂收入与
出货量均实现增长，装机与耗材的循环收入效应加速显现，存量装机客户的开机率与消耗深度正在持续提升
，为公司贡献了稳定的经常性收入。
智能自动化业务（GLI）实现收入11,623.53万元，同比增加4.05%，随着新兴应用场景不断落地、生态
合作伙伴拓展驱动，板块商业化进程稳步推进。目前，板块多款新产品正由研发验证阶段转向量产交付，多
个定制化项目陆续进入落地实施期，相关收入预计将在下半年逐步确认，板块增速有望加快。
多组学业务（OMICS）实现收入16,222.09万元，同比增长44.91%，延续良好增长势头。分板块来看，细
胞组学实现收入3,058.14万元，同比增长94.29%，接近翻倍，依靠其稳定的产品性能、完善的DCSP产品链条
以及共赢的商务生态体系，客户粘性与复购持续提升；时空组学实现收入6,321.25万元，同比增长41.34%，
公司时空组学业务凭借性能稳定、具备细胞级分辨率的产品和完善的应用生态合作，市场份额持续扩大，其
中FF产品已成为板块收入的主导力量。此外，低温样本存储平台、影像组学平台及大人群业务经营成效同样
亮眼，共同带动多组学板块实现高质量增长。
公司已构建起完善的全球服务网络，业务覆盖全球六大洲120多个国家或地区，设有13个客户体验中心
，报告期内全球新增用户超140家，累计服务超4,030家用户，累计建成51座DCSLab实验室，其中6座已升级
为DCSPLab。报告期内，公司营销团队规模达833人，其中海外员工占比36.85%，为海内外市场拓展提供了坚
实的人力支撑，通过构建开放多元的SEQALL全流程生态，公司不仅强化了海外渠道与服务能力，更为技术出
海与产品落地提供了坚实的渠道保障。
（1）中国大陆及港澳台区域
报告期内，公司国内区域实现主营业务收入85,669.07万元，同比增长12.03%，其中，国内区域全读长
测序业务板块（SEQALL）实现收入65,101.98万元，同比增长8.45%，其中试剂收入实现同比增长28.09%，试
剂耗材业务拉动效应凸显，国内市场业务结构持续优化。
在科研领域，公司持续拓宽科研生态布局，加速前沿技术成果转化落地：
公司依托人工智能与数字化生命能力，落地多项区域性重磅科研合作，搭建一体化全链条科研服务体系
，夯实生命科学产业智能化、规模化发展底座。
平台范式革新：生命科学研究范式正加速由经验驱动的自动化实验室，迈向自主决策、自主执行、自主
验证和持续进化的新阶段。报告期内，涌生智能联合上海人工智能实验室发布ProtoPilot自进化多智能体系
统，实现从自然语言实验需求到实验方案、设备代码及湿实验执行的贯通，在开放式问答上超越GPT-5.6，
在非开放式问答上首次超越人类专家，达成90.2%专家偏好率与88.24%设备执行通过率。同时，公司为香港
浸会大学运动科学与医学中心智惠实验室提供智能自动化调度系统、智能机器人及数据基础设施，推动样本
前处理、文库构建、测序分析等环节的自动化整合，形成从样本到报告的全流程闭环。报告期内，公司与涌
生智能、鹭江创新实验室签署战略合作协议，共建“OceanBioXFutureLab1.0”，围绕海洋生物智能自动化
产线、AI模型能力及海洋功能制品开发开展合作。
标杆项目引领：与北京脑科学与类脑研究所共建全自动无人化黑灯实验室，支撑脑疾病基础研究与新药
研发；参与华南理工大学数基生命时空计算创新研究平台建设，为细胞生命大模型搭建夯实数据基础；联合
海河实验室启动血液生态十亿细胞多组学计划（HEMOABC），不断探索生命科学前沿研究边界；携手国内头
部科研服务商联川生物搭建高通量自动化生产线，保障标准化、高品质样本稳定交付。
DCSP生态网络持续升级扩容：为进一步强化前沿科研技术赋能，公司推动原有DCSLab迭代升级为DCSPLa
b（D-DNAGenomics、C-CellOmics、S-SpatialOmics、P-Proteomics），新增蛋白组学技术方案，构建覆盖
核酸、蛋白，贯通序列解析到功能研究的全维度组学研究新范式。诺禾致源、吉因加、联川生物、序祯达等
6家行业头部机构率先完成体系验证，成为首批DCSPLab前沿实验室。公司以DCSLab高标准建设为核心，在国
内树立崖州湾实验室、临港实验室等42座行业标杆项目。随着香港αlab投入运营并成功推动3家伙伴完成数
据交付，DCSP生态实现了从“内深耕”向“全球拓展”的关键跨越。
公司持续将前沿细胞组学与时空组学技术赋能渠道伙伴，联合海内外66家认证服务商形成覆盖超2000家
客户的庞大服务网络，并成功支撑30余项临床转化项目落地。依托标准化DCSP实验室生态、自动化样本处理
设备与成套试剂耗材方案，平台借助单细胞测序解析细胞异质性、Stereo-seq时空技术还原组织空间分子排
布、多重免疫荧光蛋白检测验证基因-蛋白表达关联，以多组学数据联动缩短靶点验证周期，深度赋能生物
制药全流程研发，覆盖新药靶点挖掘、肿瘤微环境解析、药物作用机制验证、候选药物药效筛查、类器官模
型药物筛选、临床试验分层标志物开发、免疫治疗应答预判等核心环节，助力抗体药物、细胞疗法、抗肿瘤
新药的前期科研转化。
在产业端，公司面向制药企业提供一站式、可规模化的多组学科研基础设施，持续拓展生物医药产业客
户群体，带动测序仪器、自动化平台、配套耗材及生信分析方案的业务落地。报告期内，公司DNBelab-C高
通量单细胞测序、Stereo-seq时空转录组技术持续产出大量药物研发方向的高水平科研成果，技术平台落地
靶点挖掘、肿瘤微环境解析、免疫疗法机制探究、类器官药物筛选、临床试验标志物筛查等制药全链条场景
；依托多项顶刊研究成果验证DCSP多组学体系在靶向药、细胞药物、抗肿瘤免疫新药研发当中的底层工具价
值，持续面向药企输出自动化测序硬件、配套试剂、生信分析一体化解决方案，推进多组学技术从基础科研
向生物医药产业端商业化落地，构建一站式解决方案壁垒，打造药物研发底层工具平台新增长点。
在临床精准医疗赛道，公司以完备合规资质的底层测序平台为支点，构建开放协同的临床产业生态，赋
能产业链合作伙伴推进精准检测产品创新与商业化落地。
截至2026年6月30日，国内经NMPA批准的临床用途基因测序仪共计50款，其中基于公司DNBSEQ技术平台
的设备达25款，占比50%；国内获批可同时实现DNA、RNA同步测序的设备共23款，其中14款依托公司DNBSEQ
技术平台；报告期内，病理切片染色扫描一体机PMIF-20正式获得NMPA二类医疗器械注册证，系全国首款mIF
染拍一体平台。坚实的资质壁垒将充分发挥公司技术平台在肿瘤RNA检测、广谱病原体鉴定等核心临床场景
的领先适配能力，为行业合作伙伴开发多组学IVD试剂盒筑牢合规化、产业化的底层技术底座。
公司通过OEM定制化合作模式、依托平台资质优势，赋能产业链伙伴开展IVD试剂盒注册申报，加速肿瘤
、感染、遗传疾病、生殖健康等领域精准医疗产品推向市场。众多行业头部企业依托公司平台开展管线研发
：吉因加、世和基因、燃石医学、诺禾致源、思路迪等企业基于DNBSEQ平台开发肿瘤基因检测产品。2026年
6月，生态合作伙伴睿璟生物依托公司高通量测序平台研发的甲状腺癌基因突变检测试剂盒，成功获批国家
三类医疗器械注册证，该产品系全国首个且唯一基于高通量测序技术获批的甲状腺癌分子检测合规产品，彻
底打破国内甲状腺癌高通量测序检测无合规注册产品的行业现状，实现从实验室科研应用向标准化、合规化
临床落地的关键跨越，进一步印证公司测序平台是肿瘤精准诊断IVD产品合规化落地的核心优选底座。微远
基因、金匙医学、予果生物依托公司平台技术布局感染性疾病诊断赛道；贝瑞基因、嘉宝仁和围绕纳米孔测
序平台，在生殖健康领域达成全方位战略合作，持续丰富国内临床精准检测供给。2026年3月，贝康医疗依
托公司高通量测序平台开发的PGT-A试剂盒正式取得三类医疗器械注册证，系国内首款适配国产测序平台的
合规PGT-A试剂，标志着辅助生殖遗传检测领域实现设备-试剂-软件全链条国产化闭环，后续双方将持续深
化协同布局，完善PGT全场景产品矩阵，向临床输出供应链自主可控、合规体系完备的本土化检测解决方案
。截至报告期末，公司产品已覆盖国内1,281家医院，持续拓宽临床终端市场空间。
在新兴应用领域，公司推动全场景渗透，树立行业标杆：
公司深耕国内“新双十”应用方向，在疾控、海关、农业、药品、血站等领域实现技术落地与标准共建
，全方位展现技术实力。
公共卫生与疾控：公司DNBSEQ及CycloneSEQ双平台在国内疾控领域市场占有率稳居第一，并持续为全球
重大突发公共卫生事件提供支持。报告期内，公司推出覆盖汉坦病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒、人偏肺病毒
及副流感病毒等病原体的多组学监测溯源方案，并主导或参与《感染病原微生物单分子基因测序技术要求》
等行业标准制定，助力公共卫生检测技术规范化发展。公司与中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中
心合作，在HIV耐药测评、HIV单倍型分析等前沿方向取得阶段性成果，并支持举办HIV-1精准检测国家级培
训班，推动先进技术在公共卫生人才培养中的应用。此外，公司中标中国农业科学院兰州兽医研究所设备采
购项目，深化与国家级科研机构的合作；中科基因基于CycloneSEQ平台推出口蹄疫病毒全基因组测序解决方
案，推动“技术平台—产业应用—标准输出”协同发展，拓展动物疫病防控领域的生态合作优势。
海关与国门安全：公司在海关领域已升级为“智慧海关”全流程方案引领者。通过构建“自动化+测序
”双轮驱动格局，报告期内继续保持市占率领先，并深度参与行业标准制定；同时，超低温自动化存储与便
携式质谱等新业务正成为增长新引擎。通过打造覆盖“前处理－检测－存储－数据”的完整生态闭环，提升
了客户黏性，更确立了可持续的竞争优势与收入模型。
食品安全领域：报告期内，公司与云南省产品质量监督检验研究院签署战略合作协议，与国家食品安全
风险评估中心达成食源性致病菌的项目合作，同时联合宁夏回族自治区食品检测研究院开展高通量测序助力
食品安全监测体验班，提升食检单位的新技术应用能力。
药品领域：基因测序正推动药物研发从“经验驱动”走向“数据驱动”，在降低研发成本、缩短研发周
期、提升成功率方面扮演着日益不可替代的角色，已成为现代制药工业的核心基础设施之一。2026年上半年
，公司来自药厂及药检领域的收入同比大幅增长114.94%。商业化落地层面，公司紧跟国内药品监管规范更
新趋势，与多地省级、市级药检机构深化药物微生物风险管控合作，累计中标超5家药检单位专项项目，全
方位赋能药品全生命周期质量管控。针对创新药研发、细胞治疗等前沿产业场景，公司整合时空组学与智能
自动化核心技术，为用户搭建覆盖样本前处理、空间分子原位检测、数据深度解析的一体化交付方案，其中
，空间免疫组库技术已获得多家创新药企落地付费联合验证项目，成果可用于肿瘤新抗原筛选、免疫药物疗
效评估、耐药机制深度解析等，加速了前沿组学技术从基础科研走向新药研发产业化应用。
血站领域：截至报告期末，公司已在全国各级采供血单位合作并落地超20台测序仪，推动多家合作单位
落地AIO建库测序一体机，并加速采供血基因检测解决方案升级，推动业务模式从“样本进、报告出”的标
准化检测流程，迈向全流程自动化无人黑灯实验室新形态，助力采供血行业数字化、智能化转型。
环境监测领域：报告期内，公司G99基因测序芯片获生态环境部部长在全国两会“部长通道”现场展示
，着重体现了其在长江十年禁渔生态成效中的作用，eDNA技术获国家决策层面认可；携手香港特别行政区渠
务署，凭借基于PMA-qPCR技术的环境水体活菌快速检测方案荣膺第51届日内瓦国际发明展金奖；中标上海市
环境监测中心站、四川省环境监测中心站全套eDNA实验室设备项目，助力重庆市水质监测中心落地全国水文
系统首个eDNA实验室，应用场景持续向水利、海洋领域延伸。
农业育种领域：报告期内，公司顺利推动华智生物、博瑞迪等国内头部农业育种服务商完成测序平台迭
代，将原有T7设备升级至新一代T7+测序平台、同步落地Cyclone平台上机测试工作，进一步开拓测序技术在
种业科研领域的落地路径，拓宽多场景商业化应用边界。
在智能自动化与多组学方面，深化跨界融合，重塑数据基础设施：
公司持续拓展GLI与OMICS业务边界，从单一设备向“数据+服务”转型。
智能自动化（GLI）：报告期内，公司持续深化GLI智能自动化生态布局，联动第三方试剂厂商开展协同
适配，多款建库设备已适配十余家主流品牌试剂盒，覆盖通用建库、多重PCR建库、杂交捕获建库等方向，
释放自动化平台通用适配能力。在生态联合研发方面，公司持续推进与头部机构的深度技术共创，与燃石医
学基于新一代智能自动化平台开展联合研发，携手臻和科技依托自发光测序平台及AIO一体化设备推进定制
化产品开发，拓宽自动化技术在临床检测场景的应用边界。依托AIO一体化平台打造的血液分型自动化平台
成功落地青岛市中心血站项目，树立国内采供血智能化、标准化应用标杆。
作为公司“BT+IT+AI”三位一体战略的核心硬件中枢，αCube数据中心一体机构筑起生命科学数字化底
座，标配1.3PiB分布式文件系统，预置多款基因智能体（AIAgents），提供高性能异构计算能力，单台硬件
可完成每年超5万份30X标准WGS样本的二级数据分析。公司GLI业务已突破单一仪器硬件属性，搭建起基因数
据从样本生产、运算解析到AI深度洞察的完整闭环，是助推生命科学产业迈入数据驱动时代的关键底层基础
设施。
与此同时，公司持续延伸技术应用边界，积极布局合成生物学、创新药物开发等前沿赛道，面向产业客
户输出高通量质粒构建、高效酶筛选等定制化技术解决方案。依托OEM、ODM多元化协同合作模式，进一步加
快智能自动化装备在临床检测、公共血站等刚需场景的规模化渗透与商业化落地。
多组学（OMICS）：
细胞组学方面：公司依托升级后的单细胞免疫组库（VDJ）测序产品，与细胞治疗领域头部企业建立深
度合作，共同探索单细胞技术在临床转化中的应用。协助中科院、上海交大等客户建立单细胞技术规范，推
动万亿级单细胞数据库建设。
时空组学方面：在脑科学前沿领域，中国科学院脑智卓越创新中心等中外团队依托公司Stereo-seq时空
组学、DNBelabC单细胞测序及DNBSEQ平台，构建了全球首个狨猴全脑单细胞多模态图谱，并首次发现灵长类
大脑皮层Pr-Al对立分子梯度轴；与中国科学院昆明动物研究所、辽宁师范大学合作，绘制全球首个无颌类
脊椎动物全脑时空3D图谱，揭示脊椎动物神经元在演化中“兼职”与“专职”两种不同模式以及提供了脊椎
动物小脑结构的早期起源新证据；与上海脑科学与类脑研究中心共建DCSLab单细胞测序平台并协办DCS神经
科学论坛，搭建涵盖单细胞转录组、时空组学及纳米孔测序的DCS多组学体系，深度支撑“全脑介观神经联
接图谱”等大科学计划；公司联合海内外科研服务商构建覆盖超2,000家客户的服务网络，相关技术已支撑
全球科研人员发表630余篇高水平论文；同时，公司深度赋能创新药企、三甲肿瘤临床中心等围绕空间免疫
组学开展联合验证，推动时空组学技术由科研工具向药物研发和临床转化场景延伸。
蛋白组学方面：公司与迈新生物达成战略合作，构建深度协同的病理产业生态，系统推进多重免疫荧光
技术的标准化建设及临床落地。
在生物样本存储方面：转型为生命科学数据基础设施服务商，通过智能管理超低温存储与多组学联动，
解决数据孤岛痛点，推动样本库从“资源仓库”向“数据工厂”升级，为精准医疗与种业振兴提供坚实底座
。
（2）海外区域
报告期内，公司海外区域合计实现主营业务收入48,343.55万元，同比增长33.77%。公司前期积累的存
量装机正进入收获期，设备利用率的提升带动了试剂耗材收入的加速转化，成为业绩回暖的核心支撑。待美
国子公司CompleteGenomics股权出售交易落地，公司北美业务将由重资产自营转向轻量化运营，随着“技术
授权＋本地化合作”模式在海外持续推进、OEM定制合作在多区域规模化落地，公司海外业务未来有望在收
入高速增长的同时进一步增强盈利韧性，以巩固公司“产品出海”与“技术出海”协同并进的商业格局。
1）亚太区域
报告期内，公司在亚太区域实现主营业务收入11,096.10万元，同比增长5.12%，扭转前期收入连续同比
下滑态势，业务重回增长轨道。其中，全读长测序业务板块（SEQALL）实现收入8,687.59万元，同比增长8.
48%，区域业绩修复，主要得益于存量客户设备上机利用率持续提升，以及渠道管理效能的显著改善。受中
东地缘冲突引发的运力紧张扰动，部分设备交付进度存在一定压力，但区域业务仍实现正向增长，彰显公司
亚太市场业务的抗风险韧性。
报告期内，公司持续强化渠道合作伙伴体系建设，落实渠道优胜劣汰机制，期间渠道收入占亚太区域总
收入比重同比增长24%，进一步巩固了多元化业务格局，区域经营抗风险能力持续增强。同时，公司积极推
进商业模式创新，以对冲外部地缘环境不确定性：在澳新市场，公司与MyFamilyDoctor签署合作备忘录，拟
面向当地中高端客户提供133111i精准健康评估业务，随着多元业务布局持续落地，进一步丰富区域收入结
构，为公司区域业务平稳运行提供支撑，有助于应对复杂多变的外部环境与地缘政治挑战；公司联合澳洲渠
道合作伙伴，成功中标昆士兰州新生儿公共卫生筛查项目，合计交付G99平台及NEX、SP960等8台测序仪与自
动化设备并完成安装验证，可为当地提供样本提取、文库构建、基因测序一体化解决方案，应用于新生儿遗
传代谢疾病、内分泌异常及囊性纤维化早期筛查，助力区域公共卫生体系建设；在日本市场，公司积极拓展
消费级POCT检测产品饮鉴的OEM合作形式；在东南亚市场，亚太首台AIO落地新加坡客户端开始验证测试，并
就后续合作开发兼容肿瘤检测的自动化系统签署了OEM战略合作协议；公司与新加坡国立大学药学与制药科
学系正式达成合作，共建多组学联合实验室，加速多组学技术在药学研究及专业人才培养领域的深度应用与
落地。本次合作成为公司DCSLab全球实验室赋能计划又一标志性成果。该实验室将充分发挥公司基因测序、
多组学技术平台优势，深度赋能药学教育建设、创新研究攻关与创新药物早期发现。
公司以自研高精度生命科学分析平台为核心载体，在亚太区域持续渗透基础生物学、前沿生命科学研究
赛道及临床应用领域，不断拓宽技术赋能边界，加速构建生命科学底层工具与医药创新链条的协同通路，进
一步打开区域业务长期增长天花板。
2）欧非区域
报告期内，公司在欧非区域实现主营业务收入17,108.08万元，同比增长11.83%，其中，全读长测序业
务板块（SEQALL）实现收入13,964.83万元，同比基本持平。面对外部复杂环境，公司推动区域营销体系与
制造体系协同联动，加快欧洲本土化供应落地，围绕市场拓展、产品落地、产能建设、提质增效四大核心方
向推进经营工作，在逆势中实现业务增长与战略布局深化，筑牢区域发展根基。
欧洲市场层面，区域本地化建设成效凸显，成为业务稳健发展的核心支撑。公司依托拉脱维亚生产基地
、柏林CEC实验室等布局，联合欧洲多家机构开展产品联合研发、开放共享平台及临床应用验证，整合区域
资源拓展当地市场。自T1+发布以来装机量实现快速增长，获得市场高度认可，进一步扩大核心KOL与大型服
务商覆盖范围；在欧洲肿瘤实验室等场景中展现显著性能与成本效益，夯实区域市场竞争力。公司发布NGS
伙伴赋能计划，面向诊断开发商、试剂盒供应商、医学实验室提供平台赋能，支持合作方搭建合规临床工作
流程，加速临床测序产品合规上市，推动区域精准医疗规模化普及。报告期内，欧洲区域落地多项标杆成果
：荷兰IVD企业PredicaDiagnostics基于公司G99、E25平台推出HPV宫颈癌检测一体化方案，将传统检测周期
由两周压缩至1天，适配欧洲普惠筛查需求；公司联合葡萄牙顶尖肿瘤科研机构IPATIMUP及合作伙伴Gene+开
展临床学术协作，依托全套测序平台、肿瘤检测面板、DNA/RNA联合测序及自动化全套能力，推进肿瘤分子
诊断技术在欧洲临床场景的标准化、规模化应用；法国专业诊断机构ABLDiagnostics发布临床对比研究，证
实E25平台在HIV基因组监测场景中与主流测序平台性能高度一致，验证了公司DeepChek整体解决方案的跨平
台稳定性与临床可靠性，标志公司欧洲临床诊断生态建设取得阶段性成果。
报告期内，公司正式启动欧洲OEM定制合作计划，规模化推进测序仪、自动化设备等核心产品OEM定制服
务，持续完善本土化商业合作生态。自动化领域，公司开放基于DEBundles（集成式文库制备与测序平台）
的OEM定制合作机会，为全球合作伙伴提供一站式自动化解决方案。公司与法国SASApollon达成欧洲首个OEM
战略合作，双方联合开发的MGISP-NEX产品已取得CE-IVDR认证，实现批量出货。
非洲市场层面，业务覆盖范围与行业影响力同步提升。报告期内，公司深度支撑非洲生物基因组计划，
推进非洲特有物种基因组测序研究。此外，公司深度参与非洲各国基因组研究及疾控、公共卫生领域建设，
助力卢旺达联合乌干达多家科研机构完成HIV耐药基因组研究，依托精准、经济、稳定的耐药检测方案，公
司助力当地优化艾滋病防控策略与母婴阻断方案，打造公共卫生mNGS标杆应用案例，进一步强化公司在海外
疾控领域的技术与市场优势。
报告期内，公司于德国慕尼黑Analytica展会面向欧非市场首发T7+超高通量测序平台与PrepAll自动化
工作站，以匹配区域大规模人群基因组高通量测序需求；参与维也纳SLAS自动化展会展出PrepAll全系设备
及GLAB定制自动化方案，完善欧洲实验室自动化整体交付能力；于米兰STOC全球时空组学大会，发布时空转
片仪。
公司持续深化欧非区域本土化供应链与服务体系建设，夯实区域经营底座。拉脱维亚生产基地作为公司
海外核心生产交付枢纽，已具备低中高测序设备及配套试剂本地化量产能力，并先后取得ISO27001、ISO134
85、ISO27701、ISO50001国际体系认证，标准化生产能力与合规管控体系持续完善。报告期内，拉脱维亚生
产基地自主生产的产品中，本地生产、本地交付比例同比增长41%。依托拉脱维亚产能及运维优势，联动柏
林欧非客户体验中心（CEC）开展样机演示验证、客户技术培训与品牌赋能等工作，形成以生产交付、技术
支撑、售后维保、客户赋能为一体的本地化服务闭环，全面提升区域客户响应效率与综合服务支撑能力。
3）美洲区域
报告期内，公司在美洲区域实现主营业务收入20,139.37万元，同比增长95.76%，其中，全读长测序业
务板块（SEQALL）实现收入18,412.60万元，同比增长126.15%。主要系报告期内公司与SwissRockets达成技
术服务协议，协助其验证CoolMPS测序技术与公司现有测序平台的适配性，并受托开展相关配套产品的研发
、试产、测试与初步优化，相关技术服务收入带动区域业绩显著增长。同时，存量测序设备高效稳产、上机
饱和率持续攀升，亦为区域增长提供了有力支撑。公司正持续推进美洲区域商业模式的深度优化，未来将借
助合作伙伴本地化优势进一步深耕北美及全球市场，持续夯实公司美洲区域的长期盈利韧性与风险抵御能力
。
公司持续加强与头部机构的战略合作，加速中高端机型在当地的商业化落地。T7+测序仪相继入驻Geneb
yGene（GBG）、Variantyx、BillionToOne、AdmeraHealth、AccuScan、GENCELL等多家重要客户。公司携手
SOPHiAGENETICS，将MSK-IMPACT检测方案整合至T1+平台，助力精准肿瘤诊疗规模化推广；与GBG合作项目累
计完成超4万个基因组测序，合作方深度参与T7+等新产品的开发反馈。伴随T7+市场推广持续推进，报告期
内，美洲地区T7/T7+测序仪累计装机规模超40台。区域内，公司时空组学业务累计培育认证服务商（CSP）1
1家；公司联合加州大学圣迭戈分校微生物创新中心落地时空转录组测序专项活动，扩大品牌影响力；联动
加州大学圣迭戈分校、加州大学尔湾分校、斯坦福大学、阿拉巴马大学等知名高校及科研院所举办多场线上
、线下学术交流活动，围绕时空组学在肿瘤异质性解析、脑细胞多样性图谱构建、肿瘤多组学研究等方向的
前沿应用开展研讨，探索空间转录组、单细胞多组学技术赋能肿瘤与神经疾病基础研究的创新路径。
报告期内，公司拉美区域经营成效显著，主营业务收入同比增长68.39%。区域持续推进大人群基因组项
目，依托DNBSEQ平台完成巴西首期5000例样本交付。设备商业化落地多点开花：Tb级别桌面式T1+顺利入驻
哥斯达黎加、巴西市场，未来将持续支撑区域生态基因组学研究；拉美首台T7+测序仪落地哥伦比亚GENCELL
PHARMAS.A,S。T1+、T7+系列产品持续落地，凸显新一代测序装备强劲市场吸引力。长读长平台G100-ER亦先
后进入智利、秘鲁，完成区域两国市场布局。
公司积极参加AGBT、AACR、ASMMicrobe、ABRF等行业头部会议，面向美加市场正式推出T7+高通量测序
平台，并联合谷歌（Google）、英伟达（NVIDIA）等企业共同对外发布重要前沿研究成果：基于DNBSEQ测序
数据训练的AI变异检测模型相较行业传统分析流程，最高可降低73%基因组分析错误。该方案充分结合DNBSE
Q无克隆误差测序、无PCR文库制备优势，在复杂致病相关基因组区域实现更可靠的变异识别，疑难区域分析
性能接近长读长技术。相关AI分析框架PanVariants将作为开源工具向全球基因组学界开放，以推动行业大
规模基因组解析能力升级，进一步巩固公司平台数据质量的核心竞争力。
3、多维蓄力升级，提升质效协同水平
2026年上半年，公司围绕提升经营质量和现金创造能力，大力推进提质增效专项工作，将成本费用管控
嵌入研发、采购、生产、质量、物流、销售及职能管理等关键业务流程，通过预算约束、项目制管理、跨部
门协同和数字化监控，推动资源投入与经营目标动态匹配，全面深化提质增效重回报专项行动。
在费用精细化管理方面，公司持续加强期间费用精细化管理，通过滚动预算、费用投入与经营目标联动
、营销资源精准投放、差旅及行政支出管控等方式，提高销售资源投入产出效率；同时推动售后服务流程标
准化和远程服务能力建设，减少低效投入。管理费用方面，公司通过优化组织架构、加强知识产权维护管理
、推进信息系统自主运维及优化办公场地资源配置，进一步提升后台运营效率。报告期内，公司销售费用和
管理费用均实现同比下降，费用结构及组织运营效率持续优化。
在生产制造与库存管理方面，公司以“优化库存结构、控制库存总量”为目标，实施覆盖采购、生产、
仓储及销售交付的库存全生命周期管理。前端通过采购计划与生产计划深度协同，合理确定订货批量和采购
周期；中端依托库存监控与预警机制，动态调节补货节奏；后端通过周期性清理呆滞物料，提高存量资产使
用效率。上述闭环管理体系在降低资金占用和仓储费用的同时，有效促进库存周转效率提升。同时，公司持
续深化全球化供应链协同，通过运输方式优化、装载效率提升和区域物流网络完善，进一步降低采购与物流
成本，提升供应链整体周转效率。2026年上半年，公司订单整体交付满足率保持稳定，中国区交付能力保持
行业较高水平；T1+产品发布后，公司依托深圳、武汉双基地高效协同，在4个月内完成产能爬坡，并实现对
中国、德国、澳大利亚、日本等多个国家和地区市场的快速供应，全球交付保障能力进一步增强。
在采购与物流协同降本方面，公司持续完善集中采购和战略供应商管理机制，通过整合采购需求、优化
供应商结构、开展集中议价、推进物料标准化及国产替代，进一步提升采购规模效应和供应链稳定性。同时
，公司根据市场价格波动动态优化采购节奏和备货策略，降低原材料价格波动及库存呆滞风险。物流方面，
公司通过集中议价、优化运输方式、提升装载效率和完善区域物流网络，在发货量同比增长的情况下实现物
流成本优化，全球交付效率和履约能力保持稳定。
在研发资源聚焦与提效方面，公司围绕核心产品和技术平台持续优化研发资源配置，强化研发项目立项
、预算、里程碑及结项管理，推动研发资源进一步向重点产品、关键技术和高价值项目集中。同时，公司通
过AI工具进一步提升技术文档编写与研发管理效率；加强内部测试验证能力建设，推动部分检测及非核心环
节逐步转由内部承接。在保障核心技术投入和产品创新能力的基础上，公司研发费用管控取得积极成效，研
发资源投入产出效率进一步提升。2026年上半年，研发投入合计为27,760.24万元，较去年同期下降29.30%
，研发资源实现高效配置，精简非主航道项目、聚焦压强核心技术布局。
公司将经营性现金流作为衡量经营质量的重要指标，持续强化经营现金流管理和营运资金统筹，建立覆
盖客户准入、信用审批、合同履约、账期跟踪和逾期清收的应收账款全生命周期管理机制。公司按照客户风
险等级和账龄结构实施分类管理，强化重点客户回款计划、过程监测及财务与业务协同，在控制新增信用风
险的同时，稳步推进存量应收款项回收。2026年上半年，公司整体经营基本面迎来向好发展，主营业务收入
实现134,012.62万元，同比上涨19.01%，达成三条业务线、四大销售区域营收全线增长；期间费用（不含财
务费用）为80,383.73万元，较去年同期下降12.68%；利润总额为-10,557.83万元，同比减亏52.32%，若剔
除汇兑损益影响，利润总额同比大幅减亏83.73%；归母净利润为-15,750.27万元，同比减亏6.41%；扣非后
归母净利润为-16,081.79万元，同比减亏20.95%，整体经营情况明显改善。
随着各项经营管控举措落地见效，公司毛利率较去年同期提升3个百分点；经营活动产生的现金流量净
额由去年同期的-25,415.27万元显著改善为30,033.03万元，已连续三个季度实现经营净现金流入，经营现
金转化能力和自我造血能力进一步增强。
4、强化标准引领与生态建设，激活高质量发展内生动力
基因测序数据具备特殊的敏感性，为应对当下网络安全威胁与数据泄露风险的挑战，公司作为主要参编
单位，参与网络安全行业标准《基因测序仪网络安全风险考量和测试指南》的编制工作，系统梳理了测序仪
设备的网络安全风险要点及相适应的测试方法，助力行业构建网络安全管理的标准基线，进一步推动基因科
技在安全可控的前提下充分释放医学与科研价值。
在标准建设方面，公司持续发挥引领作用，截至2026年6月30日，公司累计参与并已发布标准135项，其
中国际标准3项、“一带一路”标准3项、国家标准34项、行业标准12项、团体标准72项、地方标准2项、企
业标准9项，覆盖基因测序装备、测序技术、医疗器械、数据信息技术等核心领域，贯通“仪器—样本—实
验—数据—解读”业务全链条，并延伸至农业育种、公共卫生、时空组学、深海生物、远程医疗等多元场景
。
报告期内，公司参与完成多项国家标准、行业标准、团体标准制定，持续夯实行业技术引领地位。其中
，公司参与制定的GB/T47347—2026《信息技术生物特征识别高通量测序基因分型数据注释格式》，填补国
内高通量测序基因分型数据注释领域的标准化空白；YY/T1406—2026《医疗器械软件GB/T42062应用于医疗
器械软件的指南》首次将功能安全与网络安全纳入统一风险管控体系，完善医疗器械软件全生命周期合规体
系；YY/T2001—2026《体外诊断检验系统定性检测试剂企业参考品设置要求》，为定性检测试剂质量管控建
立统一、规范的企业参考品标准体系；T/GRHA0003—2026《临床疾病诊断用血液来源细胞外囊泡质量控制规
范》，为细胞外囊泡分子标志物检测提供全流程质控技术规范。同时，公司参与编制的国家计量技术规范JJ
F2396—2026《高通量基因测序仪校准规范》正式发布，明确测序仪校准流程与性能判定准则，补齐行业高
通量测序计量校准标准短板。
在标准化平台能力建设方面，以中国计量科学研究院为依托单位，华大智造等单位参与共建的“高端仪
器仪表国家质量标准实验室”入选第一批国家质量标准实验室培育建设名单，将为测序仪等高端生命科学仪
器的计量精度与标准研究提供国家级平台支撑。
在信息安全与数据合规层面，公司严格对标国内外多层次标准体系,以标准引领筑牢产业高质量发展的
安全底座。国内层面，《网络安全法》《数据安全法》《个人信息保护法》与《医疗器械网络安全注册审查
指导原则》共同构筑了上位法框架。欧盟层面，GDPR将个人敏感数据明确归入特殊类别数据，跨境传输须依
托充分性认定、标准合同条款（SCCs）或约束性公司规则（BCRs），并配套开展传输影响评估（TIA）。国
际层面，ISO/IEC27001信息安全管理体系与ISO27701隐私信息管理体系为公司提供了可认证的合规基线。在
产品层面，公司测序产品获得国际权威NCB机构SGS授予的IEC81001-5-1IECEECB认证证书，标志着公司搭建
了完整合规的医疗器械网络安全管理体系，产品网络安全技术能力及全生命周期安全管控水平达到了国际先
进标准。对标上述标准体系，公司方能将安全合规从底线约束转化为全球化竞争中的信任杠杆与价值增量。
人才建设上，公司以“狼牙山”人才标准与“三观三好”文化价值观为引领，外部引进顶尖专家与跨领
域青年人才，内部推动人才向业务前端流动，截至报告期末，全球员工2,458人，覆盖六大洲33个国家或地
区，研发人员占比28.44%、营销人员占比提升至33.89%，搭配完善激励与文化建设，持续强化组织效能，为
技术创新与市场拓展提供坚实人才支撑。
报告期内，公司斩获多项重磅荣誉：2025年度先进制造突出贡献企业、湾区知名品牌、深圳知名品牌-
品牌建设标杆企业、第四届“深圳品牌百强”；产品奖项上，T1+、T7+及掌上无线超声获得2026年德国iF设
计奖，T20X2、掌上无线超声及时空一体机获得“越来越好”产品设计奖。在ESG与治理领域，公司荣获第十
九届中国上市公司ESG百强、G400-ER纳米孔基因测序仪获2026年十大ESG创新产品。
所获品牌嘉奖、产品设计荣誉与ESG榜单认可，既是行业对公司技术攻坚、全球合规运营、标准引领和
人才建设、社会责任实践的高度肯定，同样检验了公司在产业标准化建设、数据安全风控、高端设备创新、
全球人才架构、ESG精细化治理方面的落地成果。未来，公司将持续盘活标准化生态优势，筑牢合规安全底
线，激活人才创新活力，依托内生驱动力助推企业提质升级，带动生命科学产业良性前行。
三、报告期内核心竞争力分析
(一)核心竞争力分析
1、长短读长测序产品“双剑合璧”，构建“全读长”（SEQALL）工具矩阵
公司依托独有的源头性核心技术DNBSEQ与CycloneSEQ，构建了覆盖“激发光”、“自发光”、“不发光
”三种技术路径的全读长（SEQALL）工具矩阵，成为全球首个同时拥有大规模商业量产级短读长与长读长测
序产品的企业。
短读长领域，公司秉持“超高通量引领、小型化普及”的双轮驱动战略，依托滚环扩增、双色测序及规
则阵列载片等核心技术，持续保障测序数据的高准确性与低成本。超高通量测序仪T7+日交付能力全球领先
，可在24小时内交付超14Tb测序数据，年人全基因组测序处理能力高达35000例，实现“量速两全”的突破
，发布以来全球装机量已达数十台；桌面式Tb级测序仪T1+为全球速度最快的桌面式Tb级测序仪之一，已于
报告期内取得NMPA医疗器械注册证，成为国内首款可在24小时内完成PE150全流程、且碱基质量Q40≥90%的
临床级Tb级桌面测序平台，基于公司DNBSEQ核心技术获NMPA认证的测序仪产品已增至25款，从科研到临床的
全场景布局进一步完善。为响应下游客户对超长配对末端测序能力的需求，将基于G99测序平台重点优化测
序试剂、运行时序与数据质控表现，持续拓宽产品读长覆盖范围。
长读长领域，高通量纳米孔测序仪G400-ER具备超长读长、实时检测核心优势，可高效支撑复杂基因组
结构变异检测工作。报告期内，公司完成CycloneSEQ平台全方位迭代升级，通量、碱基准确率、测序读长三
大核心性能指标同步优化；新一代S1测序体系正式发布，通过纳米孔蛋白、马达蛋白及配套算法协同优化，
平台碱基准确率稳定达到Q20以上，G400-ER单芯片平均通量提升30%以上，单芯片最高通量突破513Gb，创下
当前全球长读长测序通量新高。S1体系在全面提升测序质量与产出规模的同时，进一步拓宽CycloneSEQ平台
应用覆盖范围。甲基化检测能力方面，G400-ER已实现5mC、6mA、4mC等多种甲基化修饰直接检测，超长读长
测序方案N50突破100Kb，可满足全基因组重测序、复杂基因组组装、全长转录组、表观基因组分析等多类研
究需求，推动平台由单一基因序列读取工具，向多维生命信息一体化解析平台持续升级。
公司将DNBSEQ高精度测序能力与CycloneSEQ超长读长优势深度融合，实现长短读长技术协同整合，打造
出覆盖端粒到端粒（T2T）完整组装、全类型变异无偏检出的一体化解决方案，破解复杂生物学研究过程中
的技术桎梏。依托上述技术底座，公司搭建起贯通单一组学至多组学、科研服务至临床应用的“设备＋试剂
＋软件”全场景产品体系。作为全球唯一兼具“全读长测序＋智能自动化＋多组学”全栈自研能力与全维度
工具矩阵的生命科技核心工具提供商与生态赋能者，公司为生命科学产业输出系统性底层工具支撑，建立起
难以复制的长期竞争优势。
2、围绕中心法则进行拓展，智能自动化助力生命科学发展
公司深耕生命科学自动化领域，融合AI技术推动智慧实验室从自动化向高阶智能化升级。依托自研纳升
级移液专利技术与多智能体协同算法，公司搭建起干湿实验闭环体系，实现实验全流程无人化运行，核心算
法达到行业先进水平；贯通基因“读、写、存”全链条，构建覆盖样本前处理、测序文库制备、生信算力分
析的软硬件一体化产品矩阵，并持续迭代自研酶试剂与GLI酶筛产线，不断提升测序核心性能，筑牢技术壁
垒。
在AI4S领域，公司以GLI智能自动化业务形成的设备、软件与场景基础为支撑，通过子公司涌生智能构
建自主化、自进化及产业化落地能力，占据差异化赛道卡位。当前，公司并非在既有实验室上叠加单点AI工
具，而是依托自有自动化设备、实验室软件和真实科研场景，从实验物理执行环节原生构建AI能力；同时，
公司通过涌生智能以GenoriaAI品牌拓展市场，将其定位为自进化实验室与干湿闭环基础设施提供商，把真
实任务、设备约束、专家反馈和湿实验结果纳入持续进化体系，形成区别于主要依赖通用大模型和算力扩展
的技术路径。在自主化方面，涌生智能将AIAgent、实验室软件、自动化设备、专家知识与真实实验反馈连
接起来，把科研人员的实验意图转化为可审核的Protocol、SOP及设备执行代码，并通过智能任务调度、多
设备协同、异常处理和专家复核，完成真实实验执行。在自进化方面，公司构建的系统不仅能够学习实验成
功结果，还将持续采集设备状态、物料批次、环境参数、失败过程及专家判断，通过数据回流不断优化实验
参数、流程和执行策略，形成“设计—执行—分析—反馈—再设计”的闭环。
上述能力要求企业兼备生物工艺理解、AI模型工程、自动化设备控制、数据治理和合规审计等多学科能
力，具有较高的综合技术门槛与稀缺性。相较于单一聊天式AI或单台自动化设备，公司依托GLI在基因组学
规模化实验场景中的工程基础，结合子公司涌生智能面向非基因组学及AI前沿探索的能力，逐步由设备和软
件供应商向以实验结果及全流程解决方案为交付目标的AI原生实验室基础设施服务商演进，为AI4S从“提出
科学假设”走向“完成真实实验并产生可验证反馈”提供底层支撑。
3、聚力多组学创新，夯实高质量发展底座
当前生命科学已从单一组学迈入多组学整合研究新时代，通过融合基因组、蛋白组、代谢组等多维数据
，系统解析生物分子互作网络，为精准医疗、生命机制研究带来革命性范式。公司以DCSP多组学工具为核心
，构建从样本存储、多组学检测到数据分析的全链条能力，推动生命科学研究向多维度融合方向持续升级。
基因组（D）:依托WGS、WES、甲基化、转录组、宏基因组等建库技术，公司搭建了从样本到报告的全流
程组学产品体系。作为全球唯一同时拥有长、短读长测序平台的企业，公司推出人重测序长短读长联合方案
，充分发挥两类技术路径的互补优势，在保持SNP与Indel高检测准确性的前提下，大幅提升SV检测准确性，
实现变异检测能力的全面提升；联合第三方生态合作伙伴推出TAP＋甲基化检测方案，单次建库测序即可同
步获取基因组与表观组学信息，助力科学研究提质增效；结合超低温样本存储、全通量测序平台、智能自动
化及BIT计算平台，公司平台可一站式满足大型队列研究与多组学检测实验室建设的全链条需求。
细胞组（C）:已形成组织保存试剂、单细胞液滴生成仪、单细胞建库试剂盒及配套的生信分析等完整单
细胞组学检测方案。公司发布的行业首台YellowR16全流程无人值守一体机正式交付，实现从细胞悬液到DNB
生成的自动化闭环，有效解决操作复杂、数据波动大等痛点，推动单细胞技术规模化、标准化应用。
时空组（S）:依托自研Stereo-seq时空组学技术，公司构建起“空间＋时间＋组学”三维解析能力，形
成覆盖多类型应用场景的时空组学产品矩阵。报告期内，公司在前期完成FF样本大尺寸芯片升级的基础上，
推出FFPEV1.1大尺寸芯片，配套软件支持目标区域自动化圈选与gef文件导出；时空一体机GoSpatial同步升
级发布，兼容FFPE与FF两类样本生化流程，在提升检测通量的同时支持灵活上样，显著提升了时空组学研究
的效率与操作灵活性。
蛋白组（P）:基于FluoXpert多重免疫荧光染色技术，实现了从科研到临床应用的突破。针对空间蛋白
组学临床转化中标记物重数低、手工操作繁琐、合规性不足等行业痛点，围绕多重免疫荧光自动化染拍一体
需求开展关键技术研究与产品开发，成功研制出全国首台集多重免疫荧光染色与高分辨率扫描于一体的自动
化设备PMIF-20病理切片染色扫描仪，该设备已于2026年6月15日获得NMPA二类医疗器械注册证，为空间蛋白
组学技术从科研工具向精准诊疗应用转型开辟了合法合规路径。科研版本PMIF-20RS更是实现了百重标记物
的染色，赋能前沿科研探索。
在此基础上，公司将影像组学、样本存储能力深度融入DCSP体系：推出全国首个64物理通道双探头掌上
超声产品，以“硬件精简+AI增强”实现多部位专业诊断与远程协同；发布“智库云枢”样本价值转化平台
，搭配全温区自动化存储设备与ZSMpro系统，构建样本“存-读-用”一体化方案，为疾病防控、临床检测等
提供核心基础设施支撑。
未来，公司将持续深化DCSP多组学融合创新，以AI与多维组学联动加速科研与产业转化，引领生命科学
进入“6D时代”（意识起源），赋能全球顶尖多组学实验室建设，为生命科学研究与人类健康提供更全面的
解决方案。
4、构建深度协同的合作伙伴生态，驱动技术迭代与商业化价值释放
公司立足“大科研、大临床、大公卫、大健康”四大核心方向，持续构建开放、协同、共赢的合作伙伴
生态，以生态协同促进技术验证、产品迭代和全球化商业布局。在科研生态方面，公司已累计建成51座DCSL
ab，其中6座已升级为DCSPLab，与海内外顶尖科研机构开展深度合作，持续拓展多组学应用场景，增强公司
在学术研究领域的生态影响力。
在国内市场，公司持续深化临床转化与产业协同。报告期内，公司协助超20家客户推进测序产品报证，
合作范围覆盖肿瘤、传感染、生育健康三大领域，充分体现了公司测序平台的临床适配性和生态协同能力。
围绕MRD、消化系统早筛、肿瘤组织溯源、全基因检测、mNGS及结核检测等应用方向，公司赋能合作伙伴推
进产品注册和临床转化，为后续获批及商业化落地奠定基础。同时，国内客户基于公司平台开展OEM出海的
需求持续增长。
在北美及欧洲成熟市场，公司通过技术合作与OEM模式持续提升高端市场触达能力。美国子公司与瑞士S
OPHiAGENETICS围绕肿瘤检测方案开展合作，有助于提升公司解决方案在海外临床市场的认可度；欧洲市场
方面，公司已携手30余家上下游企业构建开放合作生态，并依托柏林CEC实验室推进OpenLab共享实验室计划
，支持本地化研发、快速验证和商业化转化，持续提升客户触达效率和产品市场认可度。公司欧非区域OEM
项目已实现批量出货，并取得符合IVDR要求的CE符合性声明（DoC），标志着公司OEM合作模式在欧盟市场取
得实质性进展。
在亚太市场，公司积极推进区域协同与本地化布局。公司发起“亚太SEQALL测序联盟”，推动区域资源
共享与技术协同；在日本市场，公司携手合作伙伴MBL推进基于G99的应用试剂盒伴随诊断（CDx）组合产品
注册，持续提升公司产品在区域临床市场的适配能力。
公司积极响应“一带一路”高质量发展倡议，围绕拉美、中东及欧非等区域持续推进产品准入、本地化
生产认证和渠道建设，提供具有成本优势和本地化适配能力的生命科技解决方案。此外，公司持续主导并深
度参与国内外生命科技与医疗健康领域的标准制定，以智能制造标准应用试点和数字化转型场景图谱建设为
抓手，推动技术、产品与产业规则协同发展。通过“产品出海”与“本地化品牌”双轮驱动，公司不断提升
在全球生命科技产业生态中的参与度、影响力和规则话语权。
5、全球研产销体系纵深布局，认证与专利双引擎驱动业务全域渗透
公司立足中国面向全球，已构建起“9大研发中心+6大生产中心+13个客户体验中心”的全球化柔性运营
网络，实现了从研发创新到本土化制造及服务的闭环覆盖。在欧洲拉脱维亚工厂，通过多项质量体系认证，
实现了测序仪及试剂的本地化生产，显著提升了市场交付效率；公司坚持“资质法规先行”，报告期内，首
款24小时Tb级桌面式测序仪T1+、高通量单分子纳米孔基因测序仪G100-E、全国首台染拍一体病理切片染色
扫描仪PMIF-20、全自动测序文库制备系统GenSIRO-48等多款重磅产品，相继获得中国、日本等全球主流国
家或地区的临床市场准入，以及CEDoC、cNus等全球主流国家或地区的RUO测试认证准入，公司进一步拓宽了
“激发光”技术路线在部分主流国家或地区临床场景的覆盖范围，筑牢了产品出海的核心竞争力。截至报告
期末，公司主导及参与起草标准达135项，拥有境内外有效授权专利1342项，其中基于DNBSEQ技术的临床测
序仪在国内获批数量占比达50%。这种全球化的研产销纵深布局与高壁垒的资质专利体系，共同构成了公司
技术体系演进的坚实护城河，为引领行业高质量发展注入了长久动力。
6、跨学科专业团队为持续创新提供动力
公司汇聚具有全球视野的行业领军人才与科研力量，构建跨学科协同创新体系。创始人、董事长汪建先
生作为基因测序产业化的奠基者，深耕领域三十余年，始终践行“基因科技造福人类”理念：1991年其主导
并成立西雅图华人生物医学协会，促成“国际人类基因组计划”落地中国；1999年推动承接该计划中国部分
测序任务；2007年创建深圳华大生命科学研究院，奠定科研与产业融合体系，2014年获评“影响中国的深商
领袖”。其领导推动的基因技术国产化进程，深刻重塑行业生态。公司核心管理层由牟峰、刘健、余德健、
蒋慧等兼具行业洞见与管理经验的精英领衔，并拥有RadojeDrmanac、陈奥、董宇亮等国际一流科学家加持
，形成战略决策与技术创新双核驱动领导力。
依托核心管理团队与科研人才梯队，公司构建以深圳为研发总部、联动国内九大创新城市及全球研发资
源的分布式研发网络，实现前沿科研资源、属地化研发能力和跨学科人才的高效协同。截至报告期末，公司
研发人员699人，占员工总数的28.44%，团队深耕测序应用全链条核心技术攻关，并在医疗、农业、食品、
药品等应用场景中积累了较为丰富的解决方案经验。同时，公司设立覆盖数据、芯片、生化、多组学、光学
、软件等12个重点方向的技术委员会，贯穿研发、工程、质量、生产及供应链等环节，通过跨学科联合攻关
和知识沉淀，持续提升复杂产品研发、疑难问题处置及技术成果转化效率。
报告期内，公司完成对杭州序风、深圳三箭齐发两支专业研发团队的战略整合，进一步增强生命科学底
层工具、全读长测序、智能自动化及多组学等方向的研发实力。相关团队成员来自海内外高校与科研院所，
其中部分核心技术骨干具备中科院中级职称并入选国家级人才项目，兼具前沿技术创新和产业化落地能力。
人才储备方面，公司持续完善医工交叉复合型人才培育体系，与中国科学院大学、华南理工大学、南方
科技大学等重点高校开展联合培养合作，吸纳超50名优质青年人才参与前沿技术研发与产品开发，为公司长
期创新发展储备新生力量。
2、报告期内获得的研发成果
报告期内，公司围绕核心技术持续发力，密切关注市场需求及行业前沿发展趋势，以全球各地的研发生
产基地为基础，持续对新产品、新技术进行相应研发投入，推动公司产品的研发和产业化工作。
报告期内，公司新增产品资质证书36项，其中新增医疗器械资质证书27项，截至报告期末，公司累计获
得资质证书达488项，其中境内产品资质证书47项，境外产品资质证书441项，覆盖亚太、美洲和欧非等27个
国家和地区。
报告期内，公司新申请专利及软件著作权322项，获得专利授权及软件著作权登记共331项，截至报告期
末，公司已取得783项境内专利与559项境外专利，其中境内专利包括340项发明专利。
研发投入总额较上年发生重大变化的原因
由于研发项目一、研发项目二等核心研发项目已于2025年结项，进入维护期，叠加预研投入聚焦提效，
本报告期研发投入较上年同期减少29.30%。
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
本报告期公司研发投入资本化比重较上年同期减少13.37个百分点，系公司研发项目一、研发项目二等
核心研发项目已于2025年完成资本化并结项、新增项目尚未进入资本化阶段的项目周期性因素所致。
研发人员构成发生重大变化的原因及对公司未来发展的影响
2026年第一季度，公司完成了对杭州序风、深圳三箭齐发两家公司的收购，其研发团队自收购完成之日
起纳入公司研发人员统计范围。为保持同一统计口径，公司对上年同期研发人员数量进行追溯重述，将前述
两家公司研发人员情况计入上年同期基数。
五、报告期内主要经营情况
报告期内，公司实现营业收入136596.47万元，同比增加18.91%；实现归属于上市公司股东的净利润-15
750.27万元，同比减亏6.41%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-16081.79万元，同比
减亏20.95%。
〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
|