公司报道☆ ◇000739 普洛药业 更新日期：2025-09-08◇ 通达信沪深京F10
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2025-09-01 16:27│普洛药业(000739)：累计回购0.87%股份
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格隆汇9月1日丨普洛药业(000739.SZ)公布，截至2025年8月31日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司
股份10,030,000股，占公司目前总股本1,158,443,576股的0.87%，最高成交价为14.82元/股，最低成交价为13.62元/股，成交总金额
为1.44亿元(不含交易费用)。
https://www.gelonghui.com/news/5074845
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2025-08-22 00:45│东吴证券：给予普洛药业买入评级
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普洛药业2025年上半年收入54.44亿元，归母净利润5.63亿元，业绩符合预期。CDMO业务成增长引擎，上半年收入12.36亿元，同
比增长20.32%，毛利率达44.04%，项目数量大幅增长，研发与产能布局完善，持续推动商业化转化。原料药业务受高基数影响短期承
压，但已现拐点，成本管控成效显现，毛利率有望回升。药品业务稳健，毛利率提升至61.03%，司美格鲁肽注射液进入III期临床，
多品种布局加速。
https://stock.stockstar.com/RB2025082200001012.shtml
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2025-08-21 22:15│开源证券：给予普洛药业买入评级
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普洛药业2025年上半年营收54.44亿元，同比降15.31%，归母净利润5.63亿元，同比降9.89%，主因原料药及制剂业务承压，但CD
MO业务实现收入12.36亿元，同比大增20.32%，毛利率达44.04%，项目数同比增长35%至1180个，其中商业化项目377个。公司研发投
入持续加大，研发费用率升至5.95%，销售费用率同比上升。
https://stock.stockstar.com/RB2025082100040978.shtml
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2025-08-21 06:06│普洛药业（000739）2025年中报简析：净利润同比下降9.89%，盈利能力上升
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普洛药业2025年中报显示，营收54.44亿元，同比下降15.31%；归母净利润5.63亿元，同比降9.89%，但毛利率与净利率分别提升
4.18%和6.44%，盈利能力改善。三费占比升至8.13%，经营现金流同比下滑58.09%，主要因合同负债及应付票据减少。财务费用增54.
62%因汇兑收益下降，投资收益大增5054%源于子公司处置。公司ROIC长期保持在13%左右，但历史净利率一般，盈利模式较脆弱。分
析师预期2025年净利润达10.52亿元，每股收益0.91元。
https://stock.stockstar.com/RB2025082100002681.shtml
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2025-08-20 12:26│太平洋：给予普洛药业买入评级
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普洛药业2025年上半年营收54.44亿元，同比下降15.31%；归母净利润5.63亿元，同比下降9.89%。Q2受高基数影响业绩承压，但
毛利率达27.46%，同比提升2.11个百分点，净利率基本持平。CDMO业务毛利占比首次超API业务，达38.87%，毛利率44.04%，同比提
升3.95个百分点，主要受益于项目数量增长及美国实验室运营优化。公司计划每年新立项制剂项目超25个，未来将加速释放增长潜力
。股票回购彰显信心。
https://stock.stockstar.com/RB2025082000022413.shtml
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2025-08-20 01:13│图解普洛药业中报：第二季度单季净利润同比下降17.48%
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普洛药业2025年中报显示，公司主营收入54.44亿元，同比下降15.31%；归母净利润5.63亿元，同比下滑9.89%；扣非净利润5.21
亿元，下降13.59%。第二季度单季收入27.14亿元，同比下降15.98%；归母净利润3.15亿元，同比减少17.48%。公司毛利率为25.73%
，负债率45.88%，投资收益3584.07万元，财务费用为-2111.63万元，体现一定财务优势。整体业绩承压，收入与利润双降，需关注
后续经营改善。
https://stock.stockstar.com/RB2025082000000458.shtml
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2025-08-19 20:00│普洛药业(000739)2025年8月19日投资者关系活动主要内容
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Q1：公司CDMO业务未来3到5年的中长期展望如何？业务的规模体量、业务结构以及客户结构的规划是怎样的？
A:目前，公司CDMO业务的收入来源还是以海外为主，海外大概占到70%，国内占30%。未来，中、美市场都会是主要部分，可能中
、美各占35%，而欧洲加日本可能占到30%。展望未来三到五年，到2030年左右，公司CDMO业务规模预计将能达到六七十亿水平。
Q2：原料和制剂板块是否已处于见底触底状态？下半年到明年这两个板块及公司整体经营趋势（包括收入利润）是否会有见底回
升的态势？
A:从行业周期观察来看，公司认为今年行业底部明确，预计明年会是一个逐步回升的过程，但回升速度难以判断，不一定是V型
反转。
Q3：Q2CDMO业务盈利情况持续性？API验证阶段项目未来进入商业化的节奏及收入贡献如何？
A:单季度毛利率受交付情况影响会有所波动，从全年以及未来几年来看，随着项目结构的持续优化和商业化项目越来越多，CDMO
业务的整体质量会大幅提升。公司从早期的RSM业务调整为“RSM+DS”业务结构，主要CDMO制造基地均通过GMP认证，且多家工厂零缺
陷通过FDA审计，客户信心增强。“RSM+DS”的业务结构通常会提升毛利率，公司过去平均毛利约35%-40%，未来以DS为主的项目毛利
率有望提升至45%-55%。
DS验证阶段项目转化为商业化供应有明确路径，NDA项目上市后即可同步销售，一个NDA项目价值通常为一千万到几千万，商业化
后API年销售额一般在3000万到5000万，高的可达数亿甚至10亿以上。NDA项目增加二供在申报后，还需等待12到18个月批准。公司20
21年的NDA项目在今年已有两个转为商业化供应，未来将有更多项目陆续转为商业化供应。
Q4：公司在多肽业务方面的产能、客户结构及收入体量情况如何？
A:多肽平台承接了大量项目，GLP-1有四条管线处于二期、三期，其他的多肽DS参与了九条管线，均处于各期临床。公司的优势
在于能将固相合成转化为液相合成，大幅降低成本，液相合成可使用常规反应釜，产能充足。目前正在设计一条新的多肽产线，预计
今年设计完成，明年三季度建成，将结合固相加液相合成。肽链及保护氨基酸项目超过60个，覆盖20条管线。
Q5：未来公司研发人员的人数增长展望如何？是否有领军科学家加入？
A:CDMO行业本质是科技驱动行业，公司CDMO研发人员从早期的几十人发展到目前已接近900人，预计2030年前将达到2000人以上
。多肽等首席科学家都是海外引进的，目前已有三位核心科学家来自重要海外客户。
Q6：API主要品种下半年的价格走势如何？API几大板块（抗生素、动保、特色原料药等）全年的增长指引和毛利率变化预期是怎
样的？
A:API绝大部分品种已基本企稳，抗生素中头孢类基本企稳，青霉素类还有小幅下行空间，核心是由于供求关系变化导致。氟苯
尼考还要一点时间，未来一定是反弹趋势；其他兽药品种部分今年价格已比去年有所反弹，不同品种竞争格局不同。特色原料药大部
分品种已企稳，无太多下跌空间。API毛利率目前不高，工业端部分约为20%多，是历史最低水平。公司正进行两大结构调整：1.是优
化产品结构，减少抗生素占比，增加非抗生素品种；2.调整中间体与原料药结构，未来三年左右计划将原料药对外销售占比提升至65
%，中间体占比35%，工业端毛利率稳定在30%以上；3.调整国内外销售占比，拓展欧美日本等海外市场。
Q7：在API结构调整背景下，已获批品种中有哪些潜在大品种？
A:公司每年将有十个左右品种获批，工业端业务规模未来预计将达到70亿元，形成多品种格局，采取特色原料药与抗生素相结合
的方向，并考虑技术特色，开发量小但毛利较好的原料药。按照公司目前披露原则，获批品种会及时披露，预计三年左右时间，公司
API业务将焕然一新。
Q8：公司海外业务占比及关税影响分析？
A:公司海外收入占比去年是40%多点，今年略有下降，与价格有主要关系，预计未来将基本保持该比例，整体保持在40%-50%之间
。目前关税影响不大，判断未来中、美竞争关系下影响不会太大，若全面对等加税影响有限。美国未来更可能发展制剂制造，API难
度大，十年内中国仍将占据API制造主导地位。
Q9：普洛药业在CDMO业务上做了哪些布局和正确的事情，实现了稳健增长，以及对未来增长持乐观预期的原因是什么？
A:公司CDMO业务快速增长并对未来持乐观预期，核心在于核心竞争力的建设，具体体现在效率、成本、服务、交付及质量系统方
面的全球优势。中国CDMO行业曾受疫情和地缘政治扰动，但目前这两个因素都在消除或局部消除。以药明康德为代表的中国CDMO企业
建立了行业标准，全球领先。未来，随着创新药的持续发展，CDMO行业也将随之增长，且头部企业因高门槛更具机会，公司在客户基
础、科学能力、效率、交付、成本、质量等方面均具备优势，因此对CDMO业务未来发展非常乐观。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-08-20/1224524086.PDF
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2025-08-19 18:01│普洛药业(000739)：上半年净利润5.63亿元 拟10派3.4835元
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格隆汇8月19日丨普洛药业(000739.SZ)公布2025年半年度报告，上半年公司实现营业收入54.44亿元，同比下降15.31%；归属于
上市公司股东的净利润5.63亿元，同比下降9.89%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润5.21亿元，同比下降13.59%；
基本每股收益0.4861元；拟向全体股东每10股派发现金红利3.4835元(含税)。
https://www.gelonghui.com/news/5060699
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2025-07-03 19:23│普洛药业(000739)：头孢克肟胶囊获得药品注册证书
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普洛药业全资子公司获头孢克肟胶囊《药品注册证书》，视同通过仿制药一致性评价，具备参与集采资格，有助于提升市场竞争
力，预计对公司的经营发展产生积极影响。该药品2024年中国院内市场规模达3.87亿元。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1313684.html
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2025-06-30 16:17│普洛药业(000739)：子公司获得甲苯磺酸多纳非尼化学原料药上市申请批准通知书
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普洛药业控股子公司获甲苯磺酸多纳非尼原料药上市批准，该药为Ⅰ类创新药，用于治疗肝细胞癌和甲状腺癌，上市许可持有人
为战略合作伙伴泽璟制药。
https://www.gelonghui.com/news/5028807
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2025-06-22 16:27│普洛药业(000739)完成注销1088万股回购股份
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格隆汇6月22日丨普洛药业(000739.SZ)发布公告，公司本次注销的回购股份数量为1088万股，占公司本次回购股份注销前总股本
的0.93%，经中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司确认，本次回购股份注销事宜已于2025年6月19日完成。
https://www.gelonghui.com/news/5024561
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2025-06-05 17:25│普洛药业(000739)：琥珀酸地文拉法辛获化学原料药上市申请批准
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智通财经APP讯，普洛药业(000739.SZ)公告，公司全资子公司浙江普洛家园药业有限公司(简称“家园药业”)收到国家药品监督
管理局签发的琥珀酸地文拉法辛《化学原料药上市申请批准通知书》。
公告显示，琥珀酸地文拉法辛是第三代抗抑郁药，其通过抑制5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取机制来增加5-羟色胺和去甲肾上腺素浓
度而发挥双重抗抑郁作用。该产品用于成人抑郁症(MDD)的治疗。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1301739.html
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2025-06-05 17:11│普洛药业(000739)：琥珀酸地文拉法辛原料药获批上市
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格隆汇6月5日丨普洛药业(000739.SZ)公布，近日，普洛药业股份有限公司全资子公司浙江普洛家园药业有限公司(简称“家园药
业”)收到国家药品监督管理局签发的琥珀酸地文拉法辛《化学原料药上市申请批准通知书》。琥珀酸地文拉法辛是第三代抗抑郁药
，其通过抑制5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取机制来增加5-羟色胺和去甲肾上腺素浓度而发挥双重抗抑郁作用。该产品用于成人抑郁
症(MDD)的治疗。
https://www.gelonghui.com/news/5016066
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2025-04-18 20:00│普洛药业(000739)2025年4月18日投资者关系活动主要内容
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Q1:关于目前的回购计划以及后续回购和股份的用途，特别是是否会用于股权激励。
A:截至目前，公司共推出 3 次回购方案。2022年推出第一次回购，共回购了 920 万股，使用资金 2 亿元，去年已全部注销。2
024 年推出第二次回购，公司共回购了 1088 万股，使用资金 1.53 亿元，于 2024年年度股东大会上审议通过将此次回购股份予以
注销，并减少公司注册资本。2025 年公司推出了第三次股份回购方案。目前，公司正在办理相关手续。待相关手续办妥后，公司将
实施回购。股权激励计划或员工持股计划的相关安排，需待 2025年的回购方案实施完毕后再根据实际需要决定，目前尚无具体方案
。
Q2:关于原料药方面，确实自四季度以来，尤其是集采的影响仍在持续。请问，分别来看，青霉素类和头孢类产品的原料增速在
2025年是否符合预期？如果不考虑集采的其他需求，包括像氟苯尼考，其价格已在底部，您怎么看其未来的价格趋势？
A:头孢类产品从 2024年四季度开始，随着市场需求逐渐疲软，整体价格进入下行通道。目前来看，环比下降幅度大约在 15%左
右。造成这一现象的主要原因有两个：一是市场需求偏弱，二是集采续标带来的影响。此外，国内供需关系变化也是重要因素，这进
一步加剧了市场竞争。青霉素类产品，市场相对比较理性，使得价格保持相对稳定。由于国内头孢的需求量疲软、产能存在一定过剩
，公司正在积极开拓国际市场，预计海外市场将有显著增长空间。
在兽药方面，除了氟苯尼考之外，其他兽药价格已从底部开始回升。氟苯尼考的情况较为特殊，目前仍处于底部徘徊，预计到今
年三季度，市场将逐渐回归理性，价格有望开始回升。
Q3:现在已经是 4 月中旬，公司如何看待整个 CDMO 板块的收入预期？其次，对于 CDMO板块的毛利率，如果做一个今年或未来
两到三年的展望，大概会是怎样的水平？
A:根据在手订单情况，公司预计今年CDMO整体业务的增长将在20%到 30%之间。与以往相比，公司在 2024 年显著增强了研发力
量，特别是引进了几位曾在国际顶尖公司担任核心技术岗位的专家。这一举措不仅提升了公司的研发能力，也增强了客户的信任度。
今年于美国召开的 DCAT会议上，公司的表现充分展示了良好的发展态势。
关于毛利率的预测，公司认为在 40%-45%之间是正常范围。这主要取决于公司整体产品结构。如果公司能够顺利实现产品升级，
毛利率稳步提升是有可能的。
Q4:公司原料药业务全年的预期如何？公司有哪些应对策略？
A:2025 年原料药业务将面临一定压力。这主要来自两个方面：首先是国内市场的偏弱，特别是抗生素领域，上半年都承受着较
大的市场压力。其次是在当前市场竞争背景下，公司预计原料药销售量可能会略有下降，但公司会逐步收窄下降幅度，将全年毛利贡
献的下降控制在 10%以内。
为了应对这一局面，公司正在积极采取措施，提升产能利用率。具体来说，公司正在拓展新的市场，包括东南亚和非洲地区，并
充分利用公司在原料药领域的优势，进一步扩大市场份额。
公司判断，从今年下半年开始，市场可能会出现一些新的机会。经过过去两三年的低迷期，今年市场可能会更加理性。目前，市
场竞争格局已基本形成。
Q5:关于制剂板块增长点是来自新产品，还是老产品的放量呢？
A:一方面，公司的老产品比如集采品种左乙拉西坦和琥珀酸美托洛尔市场已经开始放量。另一方面，近几年开发的新产品如富马
酸亚铁咀嚼片、丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片以及治伤软膏等产品，今年也会带来一定的增长。
目前，公司面临的主要挑战是过去两年获批的项目还不多，因此要实现大幅增长，可能需要等到 2026 年以后。预计到 2026 年
，公司每年会有 15个以上的品种获批。在整体立项策略方面，除了常规的仿制药品种外，公司还组建了改良型创新团队，目前已立
项三、四个项目，主要围绕具有特点的剂型进行开发，为未来业务发展注入新动力。
Q6:多肽业务的进展和产能建设的情况如何？
A:关于多肽类药物，公司目前整体进展顺利。上个月，公司完成了司美格鲁肽减重项目的三期临床入组，而降糖适应症入组进度
也完成了 40%左右，预计将在今年 7月份完成。
多肽原料药方面，根据最新的行业信息，公司研判后，将主要采用发酵法来做司美格鲁肽，这种方法在成本上具有显著优势，目
前，公司相关工艺路线已经走通，正在完善中。对于小分子多肽产能，大部分将应用公司原有的合成设施，预计不需新增太多的投资
，只需增加部分固相合成设备即可。因此，公司原计划投入的这方面产能可能将不需要大规模建设了。
Q7:关于强力霉素和泰乐菌素两个品种，公司目前的产能利用率如何？另外，强力霉素的起始物料是外购还是已经开始自主生产
？最后，能否请您介绍一下公司与内蒙联邦的合作情况？
A:基于产品核心竞争力的考虑，公司相关兽药品种特别是大发酵产品，是选择和内蒙联邦合作生产经营；而公司在浙江或安徽地
区生产基地，公司主要进行一些小发酵品种生产，这些品种的能源占比相对较低。
现阶段，公司主要致力于打通泰乐和泰万这两条生产线，这两条线的产能相对较大，能很快建立起优势。强力霉素短期内仍会采
用采购土霉素原料的方式，因为土霉素在整个市场的供应是充足的，暂时没有必要进行投资。
Q8：公司新增客户在国内外的大致比例情况？能否请领导分别从国内外的角度分析一下？比如，国内大药企和 biotech 公司的
大致比例，以及国外客户的情况。谢谢！
A:考虑到当前国际贸易和地缘政治的不确定性，公司对国内市场的重视程度有所提升。从一季度新增的项目来看，国内项目约占
6成，国外项目占 4 成。然而，从目前的收入角度来看，国外大公司的订单金额仍然占据主导地位。
国内的 CDMO客户主要分成两类：一类是既有仿制药也有创新药的企业；一类是纯粹的创新药公司。公司目前的核心客户主要集
中在第二类。从收入比例来看，目前国内的 biotech 公司在公司业务中的收入占比并不算高，大约在国内 CDMO 业务营收的 30%左
右；而已经实现商业化、即将获批上市的创新药企业，则占据了收入的 70%以上。
国际市场方面，公司早期主要与国际大型制药公司保持合作。近几年，公司大力提升研发能力，分别设在美国波士顿、上海和横
店设立了研发中心，通过不断加强研发能力和制造能力，现在已经具备了承接海外 Biotech 公司订单的能力。虽然目前有的订单销
售额可能只有几万、几十万美元，但它们为公司 CDMO业务打下了坚实的基础，对未来的业务发展具有重要意义。
Q9:在 AI 方面的进展，特别是在数据积累较为丰富的领域，是否有在发酵方面进行 AI探索的可能性？目前的情况如何？
A:关于 AI布局，公司在三、四年前就成立了专门的数字创新团队，致力于打造信息化、数字化、智能化的平台。目前，整个团
队已有 20多人。在发酵领域，公司一直在利用 AI进行自发酵工艺优化，这项技术已经运用了两年多。通过 AI优化，公司的发酵效
价得到了显著提升；以其中一个产品为例，经过两年的工艺优化，发酵单位提升了近 70%，效果非常显著。
现阶段，公司在 AI方面的布局也在持续推进。过去几个月，公司已经完成了平台的本地化部署工作，出于数据安全和信息保护
的考虑，公司选择自建数据平台，而不是依赖大型公有平台。上周，公司正式启用了自己的后台数据平台，可以自主进行包括 Deeps
eek等软件的应用开发。
目前，公司正在开发一些符合企业实际经营需求的 APP，这些应用将帮助公司更好地实现数字化转型。接下来，公司将重点放在
如何训练和开发公司自己的平台和技术上。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-04-21/1223183315.PDF
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2025-04-18 01:04│图解普洛药业一季报：第一季度单季净利润同比增1.98%
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普洛药业2025年一季报显示，公司主营收入27.3亿元，同比下降14.63%；归母净利润2.49亿元，同比上升1.98%；扣非净利润2.0
6亿元，同比下降14.05%。负债率44.93%，投资收益3945.67万元，财务费用-859.62万元，毛利率24.02%。以上数据由证券之星根据
公开信息整理生成，仅供参考。
https://stock.stockstar.com/RB2025041800000728.shtml
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2025-04-17 20:02│普洛药业(000739)发布一季度业绩，归母净利润2.49亿元，同比增长1.98%
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智通财经APP讯，普洛药业(000739.SZ)发布2025年一季度报告，第一季度，公司实现营业收入27.3亿元，同比下降14.63%。归属
于上市公司股东的净利润2.49亿元，同比增长1.98%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.06亿元，同比下降14.05%
。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1280340.html
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2025-04-11 14:25│普洛药业(000739)：公司直接出口美国市场的业务量不是很大，而且进口产品大部分有替代市场，截至目前整
│体影响较小
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格隆汇4月11日丨普洛药业(000739.SZ)在互动平台表示，中美对等关税政策对公司的影响主要涉及对美出口业务和部分仪器、试
剂等的进口采购，由于公司直接出口美国市场的业务量不是很大，而且进口产品大部分有替代市场，截至目前整体影响较小。
https://www.gelonghui.com/news/4977488
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2025-03-28 13:00│普洛药业：子公司拟转让欣全动健康股权及债权 进一步优化公司资产结构
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普洛药业全资子公司得邦制药宣布，为进一步优化资产结构，将持有的四川欣全动健康科技有限公司100%股权及690万元债权转
让给四川精信电器有限公司，总转让金额为3,708万元人民币。四川欣全动健康科技有限公司是由横店集团成都分子实验室有限公司
更名而来。
https://irb.cfbond.com/api/v1/detail.html?newsid=tf7Mhln6hD4%3D
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2025-03-27 18:00│普洛药业(000739)2025年3月27日投资者关系活动主要内容
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1.公司第三季度业绩不及预期，请说明原因及公司应对举措？
答：公司2024年第三季度业绩主要受到当期汇率波动影响和制剂业务集采等政策影响。
2.如何解决利润增长放缓与业务协同不足？2024年公司营收同比增长4.77%，但归母净利润同比下降2.29%，首次出现负增长，且
三大业务板块（原料药、CDMO、制剂）未能形成有效协同。原料药毛利率下滑2.59个百分点至14.79%，CDMO业务收入同比下降6.05%
，制剂业务增长乏力（仅微增0.51%）。未来需关注新制剂管线放量速度及 CDMO 商业化项目转化效率。
答：2024年公司利润增长放缓主要受市场环境、行业政策和公司固定资产折旧、研发投入增加等多方面因素影响。业务协同方面
，公司 API+制剂一体化优势明显，API 和 CDMO 研发、制造等协同效应也比较明显，有利于业务的竞争力提升和可持续发展。
3.如何解决研发投入与人才流失的矛盾？尽管2024年研发费用同比增长2.66%，但研发人员数量下降4.07%，显示技术投入未有效
转化为人力资源优化。公司虽搭建了多肽、ADC等先进技术平台并引入海外专家，但人员流失可能削弱创新能力，尤其在合成生物学
、多肽药物等新兴领域需持续强化团队稳定性。
答：公司持续强化研发投入，着眼于各项业务长期竞争力的提升，包括新的技术中心投用、技术平台建设和完善以及高端人才的
引进。公司研发人员数量虽然在2024年末略有下降，主要是优化研发队伍的人才结构所致，预计2025年研发人员仍保持适度增长，以
满足业务发展需要。
4.如何破解政策与市场波动风险？医药行业面临集采扩围、环保趋严等政策压力，公司原料药业务依赖抗生素、兽药等传统品种
，易受价格波动影响（如兽药价格2024年见底回升但需求弹性仍不确定）。此外，汇率波动、原材料成本上升及国际市场竞争加剧（
如 CDMO 业务需应对海外客户需求变化）。
答：近年来，医药行业受到多方面的外部因素影响，公司管理团队一直密切关注并积极应对，坚定战略定力，坚持中长期发展战
略，积极布局产业市场，通过持续打造核心竞争力，致力于为客户、为股东、为员工和为社会创造更大的价值。
5.普洛药业旗下泰乐菌素有哪些产品？产线主要在哪些子公司？涉及产能多少？目前产量如何？公司对今年兽药各品种行情怎么
看？有哪些应对方案？
答：公司 API业务中有多款包括泰乐菌素、泰万菌素、硫酸粘菌素等在内的兽药，主要在浙江生物科技有限公司、安徽普洛生物
科技有限公司和与联邦制药合资的宁波普邦生物科技有限公司生产。公司预计今年兽药行情要好于去年，公司将根据市场需求安排生
产计划。感谢您的关注！
6.简单介绍下司美格鲁肽项目临床实验进展情况，以及上市前后续阶段预估？
答：公司司美格鲁肽项目临床试验（包括降糖和体重管理两个适应症）已进入三期临床入组阶段，目前进展非常顺利，正按项目
计划推进中。
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