公司报道☆ ◇000739 普洛药业 更新日期：2025-03-11◇ 通达信沪深京F10
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2025-03-11 14:14│A股异动丨普洛药业逼近跌停 Q4净利润同比减20.85%
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普洛药业(000739.SZ)大幅下挫逼近跌停，现报15.59元，总市值182亿元。公司公告称，2024年实现营业收入120.22亿元，同比
增长4.77%；净利润10.31亿元，同比下降2.29%。第四季度主营收入27.32亿元，同比下降8.15%；归母净利润1.61亿元，同比下降20.
85%。研发投入达到6.41亿元，同比增长2.66%，占营收比重为5.34%。
https://www.gelonghui.com/live/1851194
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2025-03-11 01:12│图解普洛药业年报：第四季度单季净利润同比减20.85%
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普洛药业2024年年报显示，公司主营收入同比增长4.77%至120.22亿元，但归母净利润和扣非净利润分别下降2.29%和4.09%至10.
31亿元和9.84亿元。2024年第四季度主营收入同比下降8.15%至27.32亿元，归母净利润和扣非净利润分别下降20.85%和22.81%。财务
数据显示，负债率为46.97%，毛利率为23.85%。
https://stock.stockstar.com/RB2025031100000313.shtml
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2025-03-10 22:19│普洛药业(000739)发布2024年度业绩，归母净利润10.31亿元，同比下降2.29%
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普洛药业发布2024年年度报告，报告期内实现营业收入120.22亿元，同比增长4.77%，归属于上市公司股东的净利润10.31亿元，
同比下降2.29%。公司原料药中间体业务销售收入86.51亿元，同比增长8.32%，但毛利12.95亿元，同比下降7.68%。公司拟向全体股
东每10股派发现金红利3.56元（含税）。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1260070.html
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2025-03-10 22:13│普洛药业：2024年净利润10.31亿元，同比下降2.29%
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格隆汇3月10日｜普洛药业公告，2024年营业收入120.22亿元，同比增长4.77%。归属于上市公司股东的净利润10.31亿元，同比
下降2.29%。基本每股收益0.8864元/股，同比下降1.78%。公司拟向全体股东每10股派发现金红利3.56元(含税)。
https://www.gelonghui.com/live/1850616
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2025-03-03 17:35│普洛药业(000739)：暂未回购公司股份
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格隆汇3月3日丨普洛药业(000739.SZ)公布，截至2025年2月28日，公司暂未通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式回购公司
股份。
https://www.gelonghui.com/news/4948754
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2025-02-19 18:15│普洛药业(000739)：拟斥资0.75亿元-1.5亿元回购股份
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普洛药业公告将使用自有资金回购公司股份，回购资金总额在7500万元至1.5亿元之间，回购价格不超过22元/股。回购股份将用
于股权激励或员工持股计划，若36个月内未能实施，则将依法注销。回购期限为12个月。
https://www.gelonghui.com/news/4942032
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2025-01-20 15:09│普洛药业(000739)：尚未开展司美格鲁肽口服制剂研发
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格隆汇1月20日丨普洛药业(000739.SZ)在投资者互动平台表示，截至目前，公司尚未开展司美格鲁肽口服制剂研发。
https://www.gelonghui.com/news/4929570
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2025-01-17 14:04│普洛药业(000739)：暂不涉及运用AI问答驯化助力医疗服务相关领域
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格隆汇1月17日丨普洛药业(000739.SZ)在投资者互动平台表示，截至目前，公司在AI技术方面的探索和应用主要集中在医药制造
和运营管理方面，助力于公司制造端自动化、数字化水平提升和公司运营效率改善；暂不涉及运用AI问答驯化助力医疗服务相关领域
。
https://www.gelonghui.com/news/4928388
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2025-01-13 16:34│普洛药业(000739)：盐酸安非他酮缓释片(XL)获得美国FDA PAS批准
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普洛药业全资子公司浙江巨泰药业有限公司近日收到美国FDA签发的盐酸安非他酮缓释片(XL)新增药品生产场地的批准通知。该
药物用于治疗抑郁症，由VALEANT研发并于2003年上市。根据数据显示，2023年盐酸安非他酮口服剂型在美国市场销售额约为7.6亿美
元。该药物的两种规格分别于2019年和2020年获得FDA批准。累计研发投入为2,094.8万元人民币。
https://www.gelonghui.com/news/4925833
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2025-01-10 15:56│研报掘金丨国盛证券：首予普洛药业“买入”评级，新品陆续获批，加速放量节点即将到来
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格隆汇1月10日｜国盛证券研报指出，抗生素原料药持续保持高景气度、氟苯尼考拐点将至，普洛药业(000739.SZ)原料药业务有
望继续保持稳定增长。公司M端切入CDMO在市场整体承压环境下韧性凸显，凭借日渐增强的研发实力、显著的产能优势和优质的客户
资源，项目储备持续攀升。制剂多品种布局，具备原料药与制剂一体化的竞争优势，新品陆续获批，加速放量节点即将到来。看好公
司发展，首次覆盖，给予“买入”评级。
https://www.gelonghui.com/live/1810032
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2025-01-02 20:23│普洛药业(000739)获得药物临床试验批准通知书
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普洛药业控股子公司康裕制药收到国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》，批准其司美格鲁肽注射液用于体重管理
和成人2型糖尿病适应症的临床试验。该药物的临床试验申请获得批准，标志着公司在相关领域取得重要进展。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1232779.html
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2025-01-02 20:19│普洛药业(000739)：康裕制药的司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获批
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普洛药业控股子公司康裕制药收到国家药品监督管理局批准，同意进行司美格鲁肽注射液的临床试验，用于体重管理和成人2型
糖尿病治疗。司美格鲁肽作为长效GLP-1受体激动剂，通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌来降低血糖，并通过增加饱感和降
低食欲来达到减重效果。截至目前，该药物的研发费用已累计投入1920.3万元。
https://www.gelonghui.com/news/4921295
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2024-12-26 22:05│华福证券：给予普洛药业买入评级
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华福证券近期发布的研究报告指出，普洛药业的原料药-CDMO-制剂三维业务共振，业绩有望提速。报告预计2024-2026年公司归
母净利润分别为11.3/13.4/16.3亿元，增速分别为7%/19%/21%。公司原料药业务稳健增长，制剂业务借助集采放量，CDMO业务订单量
持续增长。基于公司原料药-制剂一体化优势及CDMO业务的高成长性，首次覆盖给予“买入”评级。
https://stock.stockstar.com/RB2024122600034735.shtml
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2024-12-18 21:00│天风证券：给予普洛药业买入评级，目标价位20.2元
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普洛药业作为综合性原料药龙头，借助原料药基础，大力发展全球领先的CDMO服务平台。原料药业务稳中有进，新品种布局增强
竞争力；制剂业务持续优化，带动管线稳定放量；CDMO业务营收利润双增长，项目结构不断优化。预计2024-2026年营业收入分别为1
24.03亿元、137.39亿元和151.94亿元，归母净利润分别为11.11亿元、12.43亿元和13.92亿元。目标股价为20.20元，首次覆盖，给
予“买入”评级。
https://stock.stockstar.com/RB2024121800037891.shtml
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2024-12-09 16:46│普洛药业最新公告：控股子公司收到磷酸奥司他韦胶囊《药品注册证书》
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普洛药业控股子公司康裕制药收到药监局签发的磷酸奥司他韦胶囊《药品注册证书》。该产品用于治疗成人和1岁及以上儿童的
甲型和乙型流感，同时可用于成人和13岁及以上青少年的流感预防。以上信息由证券之星整理，仅供参考，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2024120900021099.shtml
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2024-12-09 16:11│普洛药业(000739)子公司获磷酸奥司他韦胶囊药品注册证书
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普洛药业控股子公司康裕制药获得国家药品监督管理局签发的磷酸奥司他韦胶囊《药品注册证书》。该药品用于成人和儿童的甲
型和乙型流感治疗及预防，2023年度国内市场规模为3亿粒，销售额达15.3亿元。康裕制药累计投入620.37万元研发费用，该产品获
批上市标志着公司获得国内销售资格，丰富了抗病毒产品线，提升了制剂市场竞争力。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1222098.html
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2024-12-09 16:06│普洛药业(000739)：康裕制药收到磷酸奥司他韦胶囊药品注册证书
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普洛药业控股子公司康裕制药收到国家药品监督管理局签发的磷酸奥司他韦胶囊《药品注册证书》。该药品用于治疗成人和1岁
及以上儿童的甲型和乙型流感，以及预防成人和13岁及以上青少年的流感。2023年度，磷酸奥司他韦胶囊国内市场规模预计为3亿粒
，销售额达15.3亿元，累计研发投入为620.37万元。
https://www.gelonghui.com/news/4906988
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2024-12-02 17:17│普洛药业(000739)：盐酸文拉法辛原料药获批上市
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普洛药业全资子公司家园药业收到国家药品监督管理局签发的盐酸文拉法辛《化学原料药上市申请批准通知书》。盐酸文拉法辛
是一种去甲肾上腺素和5-羟色胺重摄取抑制剂，临床上主要用于治疗抑郁症和广泛性焦虑症。这一批准将增强公司在精神疾病治疗药
物领域的市场竞争力。
https://www.gelonghui.com/news/4903127
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2024-12-02 17:05│普洛药业(000739)：化学原料药盐酸文拉法辛上市申请获批
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普洛药业全资子公司家园药业收到国家药监局签发的盐酸文拉法辛《化学原料药上市申请批准通知书》。盐酸文拉法辛是一种用
于治疗抑郁症和广泛性焦虑症的药物。此次获批标志着公司具备了在国内市场的销售资格，进一步拓展了公司在抗抑郁治疗领域的产
品管线，推进了原料药业务的发展战略，对公司未来具有积极意义。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1218997.html
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2024-12-02 17:00│普洛药业最新公告：全资子公司家园药业获得盐酸文拉法辛化学原料药上市申请批准通知书
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普洛药业发布公告，全资子公司家园药业获得盐酸文拉法辛化学原料药上市申请批准通知书。这意味着家园药业已获得在国内市
场的销售资格，进一步拓展了公司在抗抑郁治疗领域的产品管线和原料药业务。
https://stock.stockstar.com/RB2024120200021475.shtml
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