公司报道☆ ◇000739 普洛药业 更新日期：2025-01-15◇ 通达信沪深京F10
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2025-01-13 16:34│普洛药业(000739)：盐酸安非他酮缓释片(XL)获得美国FDA PAS批准
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普洛药业全资子公司浙江巨泰药业有限公司近日收到美国FDA签发的盐酸安非他酮缓释片(XL)新增药品生产场地的批准通知。该
药物用于治疗抑郁症，由VALEANT研发并于2003年上市。根据数据显示，2023年盐酸安非他酮口服剂型在美国市场销售额约为7.6亿美
元。该药物的两种规格分别于2019年和2020年获得FDA批准。累计研发投入为2,094.8万元人民币。
https://www.gelonghui.com/news/4925833
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2025-01-10 15:56│研报掘金丨国盛证券：首予普洛药业“买入”评级，新品陆续获批，加速放量节点即将到来
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格隆汇1月10日｜国盛证券研报指出，抗生素原料药持续保持高景气度、氟苯尼考拐点将至，普洛药业(000739.SZ)原料药业务有
望继续保持稳定增长。公司M端切入CDMO在市场整体承压环境下韧性凸显，凭借日渐增强的研发实力、显著的产能优势和优质的客户
资源，项目储备持续攀升。制剂多品种布局，具备原料药与制剂一体化的竞争优势，新品陆续获批，加速放量节点即将到来。看好公
司发展，首次覆盖，给予“买入”评级。
https://www.gelonghui.com/live/1810032
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2025-01-02 20:23│普洛药业(000739)获得药物临床试验批准通知书
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普洛药业控股子公司康裕制药收到国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》，批准其司美格鲁肽注射液用于体重管理
和成人2型糖尿病适应症的临床试验。该药物的临床试验申请获得批准，标志着公司在相关领域取得重要进展。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1232779.html
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2025-01-02 20:19│普洛药业(000739)：康裕制药的司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获批
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普洛药业控股子公司康裕制药收到国家药品监督管理局批准，同意进行司美格鲁肽注射液的临床试验，用于体重管理和成人2型
糖尿病治疗。司美格鲁肽作为长效GLP-1受体激动剂，通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌来降低血糖，并通过增加饱感和降
低食欲来达到减重效果。截至目前，该药物的研发费用已累计投入1920.3万元。
https://www.gelonghui.com/news/4921295
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2024-12-26 22:05│华福证券：给予普洛药业买入评级
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华福证券近期发布的研究报告指出，普洛药业的原料药-CDMO-制剂三维业务共振，业绩有望提速。报告预计2024-2026年公司归
母净利润分别为11.3/13.4/16.3亿元，增速分别为7%/19%/21%。公司原料药业务稳健增长，制剂业务借助集采放量，CDMO业务订单量
持续增长。基于公司原料药-制剂一体化优势及CDMO业务的高成长性，首次覆盖给予“买入”评级。
https://stock.stockstar.com/RB2024122600034735.shtml
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2024-12-18 21:00│天风证券：给予普洛药业买入评级，目标价位20.2元
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普洛药业作为综合性原料药龙头，借助原料药基础，大力发展全球领先的CDMO服务平台。原料药业务稳中有进，新品种布局增强
竞争力；制剂业务持续优化，带动管线稳定放量；CDMO业务营收利润双增长，项目结构不断优化。预计2024-2026年营业收入分别为1
24.03亿元、137.39亿元和151.94亿元，归母净利润分别为11.11亿元、12.43亿元和13.92亿元。目标股价为20.20元，首次覆盖，给
予“买入”评级。
https://stock.stockstar.com/RB2024121800037891.shtml
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2024-12-09 16:46│普洛药业最新公告：控股子公司收到磷酸奥司他韦胶囊《药品注册证书》
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普洛药业控股子公司康裕制药收到药监局签发的磷酸奥司他韦胶囊《药品注册证书》。该产品用于治疗成人和1岁及以上儿童的
甲型和乙型流感，同时可用于成人和13岁及以上青少年的流感预防。以上信息由证券之星整理，仅供参考，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2024120900021099.shtml
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2024-12-09 16:11│普洛药业(000739)子公司获磷酸奥司他韦胶囊药品注册证书
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普洛药业控股子公司康裕制药获得国家药品监督管理局签发的磷酸奥司他韦胶囊《药品注册证书》。该药品用于成人和儿童的甲
型和乙型流感治疗及预防，2023年度国内市场规模为3亿粒，销售额达15.3亿元。康裕制药累计投入620.37万元研发费用，该产品获
批上市标志着公司获得国内销售资格，丰富了抗病毒产品线，提升了制剂市场竞争力。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1222098.html
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2024-12-09 16:06│普洛药业(000739)：康裕制药收到磷酸奥司他韦胶囊药品注册证书
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普洛药业控股子公司康裕制药收到国家药品监督管理局签发的磷酸奥司他韦胶囊《药品注册证书》。该药品用于治疗成人和1岁
及以上儿童的甲型和乙型流感，以及预防成人和13岁及以上青少年的流感。2023年度，磷酸奥司他韦胶囊国内市场规模预计为3亿粒
，销售额达15.3亿元，累计研发投入为620.37万元。
https://www.gelonghui.com/news/4906988
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2024-12-02 17:17│普洛药业(000739)：盐酸文拉法辛原料药获批上市
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普洛药业全资子公司家园药业收到国家药品监督管理局签发的盐酸文拉法辛《化学原料药上市申请批准通知书》。盐酸文拉法辛
是一种去甲肾上腺素和5-羟色胺重摄取抑制剂，临床上主要用于治疗抑郁症和广泛性焦虑症。这一批准将增强公司在精神疾病治疗药
物领域的市场竞争力。
https://www.gelonghui.com/news/4903127
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2024-12-02 17:05│普洛药业(000739)：化学原料药盐酸文拉法辛上市申请获批
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普洛药业全资子公司家园药业收到国家药监局签发的盐酸文拉法辛《化学原料药上市申请批准通知书》。盐酸文拉法辛是一种用
于治疗抑郁症和广泛性焦虑症的药物。此次获批标志着公司具备了在国内市场的销售资格，进一步拓展了公司在抗抑郁治疗领域的产
品管线，推进了原料药业务的发展战略，对公司未来具有积极意义。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1218997.html
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2024-12-02 17:00│普洛药业最新公告：全资子公司家园药业获得盐酸文拉法辛化学原料药上市申请批准通知书
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普洛药业发布公告，全资子公司家园药业获得盐酸文拉法辛化学原料药上市申请批准通知书。这意味着家园药业已获得在国内市
场的销售资格，进一步拓展了公司在抗抑郁治疗领域的产品管线和原料药业务。
https://stock.stockstar.com/RB2024120200021475.shtml
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2024-11-28 17:30│普洛药业最新公告：与箕星香港签署战略合作框架协议
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普洛药业发布公告，与箕星香港签署《战略合作框架协议》，将在原料药及中间体研发与外包定制生产项目上开展长期合作。此
次协议仅为框架性协议，不涉及实质性交易，不构成关联交易或重大资产重组。
https://stock.stockstar.com/RB2024112800029275.shtml
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2024-11-28 17:26│普洛药业(000739)与箕星香港就CDMO项目达成战略合作
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普洛药业与箕星香港达成战略合作，共同开展CDMO项目长期合作。双方已签订《战略合作框架协议》，旨在深化CDMO项目合作关
系，进一步提升合作水平。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1217292.html
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2024-11-28 17:19│普洛药业(000739)：与箕星香港签署战略合作框架协议
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普洛药业与箕星药業香港有限公司签署战略合作框架协议，双方将开展CDMO项目的长期合作，共同利用各自优势，推动合作项目
的实施和发展。
https://www.gelonghui.com/news/4901005
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2024-11-25 17:11│普洛药业(000739)子公司产品注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸获药品注册证书
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普洛药业控股子公司康裕制药收到国家药监局签发的注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸《药品注册证书》。该产品适用于肝硬化前和肝
硬化所致的肝内胆汁淤积及妊娠期肝内胆汁淤积。腺苷蛋氨酸作为生理活性分子，参与体内重要生化反应，有助于防止肝内胆汁淤积
。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1215391.html
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2024-11-25 17:07│普洛药业(000739)：康裕制药收到注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的药品注册证书
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普洛药业控股子公司康裕制药收到国家药监局签发的注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸《药品注册证书》。该药品适用于肝硬化前和妊
娠期肝内胆汁淤积，已获批上市。2023年国内市场规模为3,300万支，销售金额为8.8亿元，累计研发投入1,751.92万元。
https://www.gelonghui.com/news/4898658
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2024-11-25 17:07│普洛药业：注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸获药品注册证书
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普洛药业控股子公司康裕制药收到国家药监局签发的注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸《药品注册证书》。该药品适用于肝硬化前和肝
硬化所致肝内胆汁淤积和妊娠期肝内胆汁淤积，标志着公司已具备国内销售资格。该产品的获批丰富了公司在肝胆领域的产品线，优
化了制剂产品结构，提升了公司在制剂市场的竞争力。
https://www.gelonghui.com/live/1769980
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2024-11-21 16:46│普洛药业最新公告：全资子公司家园药业丁二磺酸腺苷蛋氨酸原料药获批上市
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普洛药业全资子公司家园药业收到药监局签发的丁二磺酸腺苷蛋氨酸原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。该药品规格为
20kg/桶，已获批准注册。此原料药是丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的关联获批原料药，后者已获批上市。此次原料药获批上市，将增
强公司原料药+制剂一体化的竞争优势。以上信息为证券之星整理，仅供参考。
https://stock.stockstar.com/RB2024112100025963.shtml
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2024-11-21 16:35│普洛药业(000739)子公司丁二磺酸腺苷蛋氨酸原料药获批上市
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普洛药业全资子公司家园药业收到国家药品监督管理局签发的丁二磺酸腺苷蛋氨酸《化学原料药上市申请批准通知书》。丁二磺
酸腺苷蛋氨酸是腺苷蛋氨酸的一种形式，有助于防止胆汁淤积。此次获批标志着公司具备了在国内市场的销售资格，将增强公司原料
药与制剂一体化的竞争优势，对未来发展具有积极意义。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1214010.html
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