公司报道☆ ◇000756 新华制药 更新日期:2025-01-15◇ 通达信沪深京F10
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2025-01-06 11:20│异动快报:新华制药(000756)1月6日11点16分触及涨停板
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1月6日,新华制药(000756)触及涨停板,涨幅10.03%,当前化学制药行业上涨。该股为新冠药物、化学原料药、医药概念热股
,当日相关概念涨幅显著。资金流向方面,主力资金净流入1.99亿元,游资和散户资金分别净流出1.06亿元和9222.43万元。近5日资
金流向显示,新华制药受到市场关注。
https://stock.stockstar.com/RB2025010600010587.shtml
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2025-01-03 10:01│异动快报:新华制药(000756)1月3日9点56分触及涨停板
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1月3日盘中,新华制药触及涨停板,涨幅达9.98%,领涨化学制药行业。当日,维生素、新冠药物和化学原料药概念分别上涨1.1
2%、0.94%和0.81%。资金流向显示,主力资金净流出1384.74万元,游资净流出498.08万元,散户净流入1882.81万元。近5日,资金
呈现净流出趋势。
https://stock.stockstar.com/RB2025010300011181.shtml
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2024-12-09 19:59│新华制药最新公告:拟收购挪亚圣诺不超过75%股权
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新华制药发布公告,拟通过现金收购挪亚欧洲公司持有的挪亚圣诺不超过75%股权,成为其控股股东。此次收购符合公司在大健
康板块的战略规划,将实现产业链延伸,增强业务协同性。本次交易不构成关联交易和重大资产重组。
https://stock.stockstar.com/RB2024120900028242.shtml
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2024-12-03 16:55│新华制药(000756):阿奇霉素干混悬剂通过仿制药一致性评价
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新华制药发布公告,其全资子公司山东淄博新达制药有限公司收到国家药品监督管理局的通知,阿奇霉素干混悬剂通过仿制药质
量和疗效一致性评价。该评价通过后,将丰富公司抗感染药物产品线,提升公司综合竞争力。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1219661.html
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2024-12-03 16:49│新华制药最新公告:全资子公司药品阿奇霉素干混悬剂通过仿制药一致性评价
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新华制药全资子公司新达制药的阿奇霉素干混悬剂通过仿制药一致性评价。该药品适用于治疗多种感染,如支气管炎、肺炎等,
并被列入国家医保目录乙类品种。这一评价标志着该药品质量和疗效达到国家标准,提高了市场竞争力。
https://stock.stockstar.com/RB2024120300028596.shtml
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2024-12-03 16:49│新华制药(000756):新达制药的阿奇霉素干混悬剂通过仿制药一致性评价
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新华制药全资子公司新达制药的阿奇霉素干混悬剂通过仿制药质量和疗效一致性评价。阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物,用
于治疗多种细菌感染。该药物属于国家医保目录乙类品种。数据显示,2023年中国公立医疗机构阿奇霉素制剂销售额约为21.47亿元
,2024年上半年销售额为14.57亿元。
https://www.gelonghui.com/news/4903979
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2024-12-02 17:18│新华制药(000756):盐酸艾司洛尔注射液药品补充申请获批
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新华制药收到国家药品监督管理局批准,转让盐酸艾司洛尔注射液(10ml:0.1g)的上市许可持有人。该药品用于控制心房颤动和
心房扑动时的心室率,围手术期高血压及窦性心动过速。2023年中国公立医疗机构销售额约为10.8亿元。此次获批将丰富公司心脑血
管产品线,提升市场竞争力。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1219014.html
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2024-12-02 17:14│新华制药(000756)成为乳果糖口服溶液的上市许可持有人
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新华制药收到国家药品监督管理局批准,成为乳果糖口服溶液(100ml:66.7g)的上市许可持有人。该产品于2024年11月通过审批
,丰富了公司消化系统药物产品线,提升了公司综合竞争优势。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1219008.html
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2024-12-02 17:11│新华制药最新公告:获得乳果糖口服溶液药品补充申请批准通知书
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新华制药发布公告,获得乳果糖口服溶液药品补充申请批准通知书。公司已从北京民康百草受让该产品上市许可持有人及技术权
属。该产品的上市将丰富公司消化系统药物产品线,提升综合竞争力。以上内容由证券之星整理,仅供参考。
https://stock.stockstar.com/RB2024120200022064.shtml
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2024-12-02 17:10│新华制药最新公告:获得盐酸艾司洛尔注射液药品补充申请批准通知书
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新华制药公告获得盐酸艾司洛尔注射液药品补充申请批准通知书,该产品用于心房颤动、心房扑动时控制心室率等。2023年中国
公立医疗机构销售额约为10.8亿元。该产品的上市,将丰富公司心脑血管产品线,提升市场竞争力。以上内容由证券之星整理,仅供
参考。
https://stock.stockstar.com/RB2024120200022065.shtml
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2024-12-02 17:06│新华制药(000756):乳果糖口服溶液(100ml:66.7g)上市许可持有人转让申请获得批准
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新华制药收到国家药品监督管理局批准,其乳果糖口服溶液(100ml:66.7g)的上市许可持有人转让申请获得通过。该产品主要用
于治疗慢性或习惯性便秘和肝性脑病。2023年中国公立医疗机构乳果糖口服溶液销售额约为17.69亿元。此次获批将丰富公司消化系
统药物产品线,增强其市场竞争力。
https://www.gelonghui.com/news/4903085
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2024-12-02 17:04│新华制药(000756):盐酸艾司洛尔注射液(10ml:0.1g)上市许可持有人转让申请获得批准
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新华制药收到国家药品监督管理局批准,同意其盐酸艾司洛尔注射液(10ml:0.1g)的上市许可持有人转让申请。该药品用于控
制心房颤动和心房扑动时的心室率,围手术期高血压及窦性心动过速。2023年中国公立医疗机构销售额约为10.8亿元人民币。该药最
早由Baxter公司在美国上市,随后在多个国家获批,但原研药品未在中国上市。
https://www.gelonghui.com/news/4903079
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2024-11-25 17:56│新华制药(000756):碳酸司维拉姆原料药取得FDA注册批准函
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新华制药收到美国食品药品监督管理局的碳酸司维拉姆原料药FDA注册批准函。该原料药用于控制透析治疗的慢性肾脏病患者的
高磷血症,通过离子交换方式吸附肠胃道中的磷酸,安全性高。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1215452.html
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2024-11-25 17:51│新华制药最新公告:碳酸司维拉姆原料药取得FDA注册批准函
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新华制药发布公告,宣布公司收到美国食品药品监督管理局签发的碳酸司维拉姆原料药FDA注册批准函。该药品主要用于控制正
在接受透析治疗的慢性肾脏病成人患者的高磷血症。此批准函为公司拓展国际市场提供了有力支持。以上内容由证券之星整理,仅供
参考,不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2024112500024819.shtml
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2024-11-25 17:40│新华制药(000756):碳酸司维拉姆原料药取得FDA注册批准函
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https://www.gelonghui.com/news/4898711
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2024-11-25 14:57│新华制药(000756):主要从事开发、制造和销售化学原料药、制剂、医药中间体及其他产品
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新华制药(000756.SZ)主要从事化学原料药、制剂、医药中间体及其他产品的开发、制造和销售。公司拥有80多年的历史,是全
球解热镇痛类药物的主要供应商。
https://www.gelonghui.com/news/4898396
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2024-11-11 17:20│新华制药最新公告:非布司他片获得《药品注册证书》
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新华制药公告,全资子公司新达制药近日收到国家药品监督管理局核准签发的非布司他片《药品注册证书》,批准本品上市许可
申请。非布司他片是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗
。以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成,不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2024111100022513.shtml
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2024-11-11 17:12│新华制药(000756):非布司他片获得药品注册证书
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格隆汇11月11日丨新华制药(000756.SZ)公布,近日,山东新华制药股份有限公司的全资子公司山东淄博新达制药有限公司(以下
简称“新达制药”)收到国家药品监督管理局核准签发的非布司他片《药品注册证书》,批准本品上市许可申请。非布司他为2-芳基
噻唑衍生物,是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗,使
用方式为口服。
https://www.gelonghui.com/news/4890087
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2024-11-11 17:11│新华制药(000756):非布司他片获得药品注册证书
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智通财经APP讯,新华制药(000756.SZ)发布公告,近日,公司之全资子公司山东淄博新达制药有限公司(“新达制药”)收到国家
药品监督管理局核准签发的非布司他片《药品注册证书》,批准本品上市许可申请。据悉,非布司他为2-芳基噻唑衍生物,是一种黄
嘌呤氧化酶抑制剂,通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗,使用方式为口服。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1209264.html
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2024-11-11 16:55│新华制药:非布司他片获药品注册证书
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新华制药公告,全资子公司新达制药收到国家药品监督管理局核准签发的非布司他片《药品注册证书》。非布司他片为处方药,
规格为20mg,属于化学药品4类。2023年6月,新达制药递交了药品注册上市许可申报资料并获受理,2024年11月获得批准注册。非布
司他片适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗,2023年中国公立医疗机构销售额约为7.77亿元。
https://www.gelonghui.com/live/1755192
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