公司报道☆ ◇002007 华兰生物 更新日期：2026-05-08◇ 通达信沪深京F10
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2026-04-30 13:45│诚通证券：给予华兰生物增持评级
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诚通证券给予华兰生物增持评级。公司2025年营收45.9亿元，血制品业务稳健增长，尽管受价格下行影响利润承压。疫苗业务经
营回稳，降价影响基本出清，2026年营收有望增长。此外，参股公司华兰安康推进生物类似药研发，贝伐珠单抗已贡献新增长极，多
款新药处于审批后期。机构预测未来业绩将逐步复苏，维持推荐评级，但需关注采浆不及预期及行业竞争风险。...
https://stock.stockstar.com/RB2026043000045302.shtml
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2026-04-26 17:51│图解华兰生物一季报：第一季度单季净利润同比下降26.44%
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华兰生物2026年一季报显示，公司单季实现营收7.62亿元，同比下降12.16%；归母净利润2.3亿元，同比下降26.44%；扣非净利
润2.27亿元，下降24.33%。财报显示，公司负债率维持低位在9.46%，毛利率为50.19%。此外，公司本期录得投资收益3313.97万元，
财务费用为负值97.2万元。整体来看，公司在一季度面临营收与利润双降的压力。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042600012725.shtml
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2026-04-26 17:48│华兰生物(002007)发布一季度业绩，归母净利润2.3亿元，同比下降26.44%
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智通财经APP讯，华兰生物(002007.SZ)发布2026年第一季度报告，第一季度，公司实现营业收入7.62亿元，同比下降12.16%。归
属于上市公司股东的净利润2.3亿元，同比下降26.44%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.27亿元，同比下降24.33
%。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1434022.html
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2026-04-15 17:48│华兰生物(002007)2026年4月15日投资者关系活动主要内容
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1. 请问以下几个问题：1.一季度的营收和归母利润同比怎么样？环比怎么样？2.预测 2026 年的营收和归母利润同比增长是多
少？公司未来几年发展前景如何？3.今年会不会有对公司业绩和利润大幅影响的新药上市，或者是新的产能投产？
答：1. 2021—2025 年全国采浆量增长较快，年复合增长率超过 9%，但需求端受医疗政策DRG/DIP改革、医保控费的影响，增长
速度较缓，供需关系发生了一定变化，行业整体库存增加，血液制品行业主要产品 2025 年整体价格较2024 年均有所下降，行业在
一定时期内面临一定的困难，2026 年的业绩情况请关注后续定期报告。2、随着我国国民经济持续发展、医疗保障体系不断完善、居
民医疗支付能力稳步提升，以及临床对血液制品的合理使用认知水平逐步深化，白蛋白类、免疫球蛋白类、凝血因子类三大类产品需
求均将保持稳步增长。同时，对比国际市场，我国免疫球蛋白与凝血因子类产品使用比例、人均消费量低于欧美市场，这类产品的需
求增长潜力巨大，将进一步推动行业市场容量扩大。结合我国血液制品市场需求增长趋势及与欧美市场需求量的差异分析，我国血液
制品行业未来仍将保持持续稳定增长的态势，我们对公司未来发展充满信心。3、2026 年，公司将继续对血液制品现有产品的生产工
艺技术升级和新产品的开发，改善产品结构，进一步提高血浆综合利用率；继续加大疫苗、创新药和生物类似药物的研发投入，通过
自主创新，加强研发项目管理，推进公司研发项目的顺利实施；继续推动与科研院所的合作，加快创新型疫苗、重组蛋白创新药和生
物类似药物的研发。股份公司加快进行人血管性血友病因子（vWF）、皮下静注人免疫球蛋白等药物的开发，加快推进重组Exendin-4
-FC融合蛋白注射液临床研究工作，争取早日申报生产，加快推进人凝血因子Ⅸ（FⅨ）、静注人免疫球蛋白（IVIG）（5%、10%）的
药品审批工作，争取早日上市；疫苗公司稳步开展mRNA流感病毒疫苗、新型佐剂流感的临床前研发工作；做好吸附无细胞百（三组分
）白破联合疫苗、冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗、重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）的临床研究及注册申报工作；华兰安康做好利妥
昔单抗、地舒单抗、阿达木单抗等药品上市审批工作以及伊匹木单抗、帕尼单抗等产品的临床研究工作，为公司培育新的利润增长点
，丰富公司的产品梯队。谢谢您对公司的关注！
2.1、利妥昔何时上市？2、创新药何时规模突破 10 亿。
答：利妥昔单抗预计 2026 年可以上市。2025 年是公司第一个上市产品贝伐单抗在各省市挂网销售的第一年，公司在逐步扩大
贝伐单抗销量的同时，努力加快推进其他产品的上市进度，随着已上市产品的不断提量和未来新产品陆续上市，公司销售收入将不断
提升。多谢您的关注。
3.请问贵司受国外进口血液制品冲击大吗？ 这种冲击怎么化解？
答：目前，国产人血白蛋白仅占据国内 35%左右的市场份额，进口人血白蛋白占据 65%左右的市场份额，与实现完全自给自足仍
存在较大差距。近年来，全国采浆量增长较快，近五年复合增长率超过 9%，但需求端受医疗政策DRG/DIP改革、医保控费的影响，增
长速度较缓，供需关系发生了一定变化，行业整体库存增加，人血白蛋白 2025 年整体价格较 2024 年均有所下降，行业在一定时期
内面临一定的困难。但随着我国国民经济持续发展、医疗保障体系不断完善、居民医疗支付能力稳步提升，以及临床对血液制品的合
理使用认知水平逐步深化，白蛋白类的需求均将保持稳步增长。谢谢您对公司的关注！
4.华兰生物在创新药方面有什么核心竞争力？
答：您好，近年来，公司持续加大研发投入，2024 年和 2025 年研发投入分别为 3.35 亿元和 3.38 亿元，分别占营业收入的
7.64%和 7.35%。公司自成立以来，确定了以技术创新带动产品创新，以机制创新促进自主创新，以资源配置支持自主创新，以引智
引技推进自主创新，以培养人才保证自主创新，以产品创新赢得市场的思路，开始全面实施技术创新和产品结构调整的发展战略，目
前已形成了重组蛋白的表达和纯化、多肽与多糖的结合、生物信息和基因工程、生化分析与制剂、细胞培养与纯化、病毒性疫苗、细
菌性疫苗、动物评价及分析等多个相对独立而又相互关联的研发平台，负责组织对影响公司中长期发展的前瞻性生物技术和产品进行
研究。公司参股公司华兰安康已递交利妥昔单抗注射液、地舒单抗注射液、阿达木单抗注射液的药品注册上市许可申请并获受理；曲
妥珠单抗已完成Ⅲ期临床研究，拟提交上市申请；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗 Claudin18.2 全人源单克隆抗体
注射液、重组抗 PD-L1 和 TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗 BC
MA 和 CD3 双特异性抗体注射液、帕博利珠单抗已取得临床批件，稳步推进临床研究。上述项目能够为公司培育新的利润增长点
，丰富公司的产品梯队，增强长期发展动能。谢谢您对公司的关注！
5.个人感觉贵公司控股股东股权占比有点高，导致股价弹性不佳，贵公司是否有可能引入战投，适当降低一下控股股东持股比例
，谢谢！
答：股价的弹性和多种因素相关，公司在努力做好经营业绩和投资者管理的同时，会考虑一切对公司长远发展有利的建议，多谢
您的建议！
6.请问流感疫苗你们有什么新的增长点？谢谢
答：您好！我国疫苗行业正处于深度调整期。政策持续引导、公众接种意识增强、监管要求趋严，共同驱动行业向高质量方向升
级。刚性需求叠加低渗透率，为市场带来确定性成长空间。弗若斯特沙利文《2023 人用疫苗市场报告》显示，2017—2021 年全球人
用疫苗市场规模由 277 亿美元增至 460 亿美元，年复合增长率 13.5%；预计 2025 年达 831 亿美元，2030 年突破 1,310 亿美元
。公共卫生事件的催化作用尤为显著：一方面，mR
NA、重组蛋白等新技术路线快速成熟；另一方面，全民接种意愿显著提升，需求端长期扩容。以流感疫苗为例，美国疾病预防控
制中心（CDC）公布的数据显示，在 2024—2025年流感季，美国6月至17岁的儿童接种≥1剂流感疫苗的比例约为55.4%，18-49 岁的
成年人流感疫苗接种覆盖率为 35%，65 岁以上的老年人流感疫苗接种覆盖率则达到 71%。世界卫生组织强调，老人、儿童、慢病患
者等重点人群流感疫苗接种率需达到 75%的目标。目前，中国 15 岁以下人群、60 岁以上老人等重点人群基数约为 5.27 亿人，重
点人群体量庞大而整体接种率偏低。因此，随着国家政策推动、民众接种意识提升，国内流感疫苗接种率尚有很大的增长空间。谢谢
您的关注！
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-04-15/1225106341.PDF
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2026-04-08 20:00│华兰生物(002007)2026年4月8日投资者关系活动主要内容
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1.请介绍一下公司 2025 年采浆情况以及未来是否会申请新建单采血浆站？
答：截至目前，公司下属单采血浆站分布于河南（12 家）、重庆（17 家，含 6家分站）、广西（4 家）、贵州（1 家）四个省
份，单采血浆站数量为34 家（含 6 家分站），2025 年采浆量超 100 吨的单采血浆站有四个，成熟期浆站的年平均采浆量均在国内
前列。2025 年公司实现采集血浆 1669.49吨，较 2024 年增长 5.24%，其中股份公司下属浆站实现采集血浆 1015.02吨，较上年同
期增长 11.81%；重庆公司下属浆站实现采集血浆 654.47 吨，较上年同期下降 3.55%。
“十五五”期间，公司将继续加强原料血浆的采集和供应工作，积极向河南、重庆有关部门申请新建单采血浆站，争取在“十五
五”期间有新浆站获批。
2.请介绍下公司新产品研发情况？
答：公司持续加大研发投入，2024 年和 2025 年研发投入分别为 3.35亿元和 3.38 亿元，分别占营业收入的 7.64%和 7.35%。
血液制品方面，公司已提交新工艺静注人免疫球蛋白（10%、5%）的药品注册补充申请、已接受注册核查和 GMP 符合性二合一检查，
10%规格处于综合审评阶段，5%规格处于等待注册检验报告阶段；皮下注射人免疫球蛋白已完成临床前沟通交流，目前处于新生产场
地临床前工艺研究阶段；人凝血因子Ⅸ已完成临床研究，待新生产场地工艺验证及相关研究完成后提交药品上市注册申请；重组Exen
din-4-Fc 融合蛋白注射液用于治疗单纯依靠饮食和运动血糖控制不佳的 2型糖尿病患者，Ⅱ期临床研究已完成，拟启动Ⅲ期临床研
究，同时新增注射器包装规格和新增改善肥胖患者的体重控制适应症已取得临床批件。疫苗新产品注册进度稳步推进：冻干 b型流感
嗜血杆菌结合疫苗和重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）分别于 2025 年 8月和 2026 年 1月取得药物临床试验批准通知书；吸附无细胞
百（三组分）白破联合疫苗正在持续推进Ⅲ期临床试验；mRNA 流感疫苗、新型佐剂流感疫苗正在开展临床前研究工作；创新药和生
物类似药方面，公司参股公司华兰安康已递交利妥昔单抗注射液、地舒单抗注射液、阿达木单抗注射液的药品注册上市许可申请并获
受理；曲妥珠单抗已完成Ⅲ期临床研究，拟提交上市申请；伊匹木单抗、帕尼单抗处于 I期临床阶段；重组抗 Claudin18.2 全人源
单克隆抗体注射液、重组抗 PD-L1和 TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗 BCMA 和 CD3 双特异性抗体注射液、帕博利珠单抗已取
得临床批件，稳步推进临床研究。上述项目能够为公司培育新的利润增长点，丰富公司的产品梯队，增强长期发展动能。
3.近年来，血液制品行业并购不断，贵公司如何看待这种现象，公司将如何应对？
答：通过并购重组做大做强是血液制品行业发展的趋势，近年来，国内部分血液制品公司通过收购、兼并的方式，实现规模扩张
，展望未来，在政策鼓励和市场需求驱动下，行业还有兼并重组的可能，未来做大做强的决定因素将更多依靠创新能力和运营效率，
而非单纯拼扩张速度，从目前并购重组案例来看，整合提质才是其发展的关键，血液制品作为特殊高壁垒行业，其集中化是大势所趋
。华兰生物也一直注重提质，最近也在寻找行业可并购机会、积极参与血液制品行业的兼并重组工作，后续若有合适并购标的或合适
的重组兼并机会公司都会积极参与，但公司对重组兼并企业的要求是通过并购重组实现双方共赢、进一步强化主业核心竞争力，发挥
产业协同效应，拓展业务覆盖范围，从而提升公司质量和价值，以确保华兰生物基业长青，后续若有并购重组事宜，公司将依据相关
法律法规及时履行信息披露义务。
4.公司 2025 年度实现较好的分红，请问公司的考虑及未来分红的持续性如何？
答：公司始终坚持实施稳健的分红政策，切实保障全体股东的合法权益。自公司上市以来共分红 71.67 亿元（含 2025 年分红
金额），分红额占融资额 6.26 亿元的 11.44 倍，充分体现了公司与股东共享发展成果的理念。
公司在 2024 年发布未来三年（2024—2026 年）股东回报规划，2024 年—2026 年平均分红额占比均不低于当年实现净利润的
30%，持续给予投资者较好的回报。未来，公司将贯彻高质量稳健发展理念，优化分红节奏，提高公司长期投资价值，与全体股东共
享公司经营发展成果。
5.血液制品行业上市公司在 2025 年普遍业绩下降，请问目前行业情况以及未来发展趋势？
答：2021—2025 年全国采浆量增长较快，年复合增长率超过 9%，但需求端受限于医疗政策 DRG/DIP 改革、医保控费的影响，
增长速度较缓，供需关系发生了一定变化，行业整体库存增加，血液制品行业主要产品 2025 年整体价格较 2024 年均有所下降，行
业在一定时期内面临一定的困难，但我们也应该看到，国产人血白蛋白仅占据国内 35%左右的市场份额，65%左右的市场份额仍需进
口，与实现完全自给自足仍存在较大差距。随着我国国民经济持续发展、医疗保障体系不断完善、居民医疗支付能力稳步提升，以及
临床对血液制品的合理使用认知水平逐步深化，白蛋白类、免疫球蛋白类、凝血因子类三大类产品需求均将保持稳步增长。同时，对
比国际市场，我国免疫球蛋白与凝血因子类产品使用比例、人均消费量低于欧美市场，这类产品的需求增长潜力巨大，将进一步推动
行业市场容量扩大。结合我国血液制品市场需求增长趋势及与欧美市场需求量的差异分析，我国血液制品行业未来仍将保持持续稳定
增长的态势。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-04-09/1225088409.PDF
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2026-03-29 06:18│华兰生物（002007）2025年年报简析：增收不增利
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华兰生物2025年报显示增收不增利，营收45.95亿元增4.93%，归母净利润9.4亿元降13.55%，低于市场盈利预期。毛利率下滑6.3
8%，至57.53%；ROIC降至6.99%，资本回报一般。现金流方面，经营现金流及每股现金均下滑。财务费用因利息收入减少而大增，投
资与筹资活动现金流变动显著。分析师预计2026年净利约13.64亿元，当前应收账款占利润比高，建议关注相关风险...
https://stock.stockstar.com/RB2026032900001683.shtml
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2026-03-28 01:13│图解华兰生物年报：第四季度单季净利润同比下降5.00%
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华兰生物2025年营收45.95亿元，同比增长4.93%，但归母净利润9.4亿元，同比下降13.55%。其中第四季度单季营收12.16亿元，
大幅增长36.87%，归母净利润1.56亿元，同比下降5.0%。公司毛利率维持57.53%，负债率12.26%，整体财务状况稳健，但四季度利润
增速不及营收。...
https://stock.stockstar.com/RB2026032800002688.shtml
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2026-03-27 21:15│华兰生物(002007)：拟转让控股子公司苏州公司75%股权
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格隆汇3月27日丨华兰生物(002007.SZ)公布，公司拟转让所持控股子公司华兰生物工程（苏州）有限公司（简称“苏州公司”）
75%股权，本次股权转让对价为96,714,075元，受让方为江苏康裕投资合伙企业（有限合伙）（简称“江苏康裕”）。本次交易完成
后，公司将不再持有苏州公司股权，苏州公司不再纳入公司合并财务报表范围。
https://www.gelonghui.com/news/5197945
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2026-03-27 21:13│华兰生物(002007)：拟对参股公司华兰安康增资
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华兰生物（002007.SZ）公告，拟对其参股公司华兰安康增资1.2亿元。华兰安康计划增资3亿元，其中5000万元计入注册资本，2
.5亿元计入资本公积。本次增资原有股东按原比例进行，华兰生物将认缴2000万元新增注册资本。增资完成后，公司仍持有华兰安康
40%股权，持股比例不变。...
https://www.gelonghui.com/news/5197942
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2026-03-27 18:47│华兰生物(002007)发布2025年度业绩，归母净利润9.4亿元，同比下降13.55%
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华兰生物发布2025年年报，营收45.95亿元，同比增长4.93%；归母净利润9.4亿元，同比下降13.55%，扣非净利润9.37亿元，降
幅4.51%。基本每股收益0.5151元，拟每10股派5元红利。业务方面，2025年血浆采集量达1669.49吨，同比增长5.24%，其中股份公司
下属浆站采集量增长11.81%，重庆公司下属浆站采集量下降3.55%。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1420616.html
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2026-02-25 18:11│华兰生物(002007)：参股公司收到药物临床试验批准通知书
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华兰生物（002007.SZ）参股公司华兰安康生物收到国家药监局批准通知书，获准开展帕博利珠单抗注射液（生物类似药）的临
床试验。该药为PD-1抑制剂，靶向程序性死亡受体-1，用于治疗多种恶性肿瘤，原研药“可瑞达”已在全球广泛使用。此次临床试验
获批，标志着该生物类似药进入关键研发阶段，有望验证其安全性和有效性，为后续上市奠定基础。此举将丰富华兰生物产品管线，
优化产品结构，增强公司...
https://www.gelonghui.com/news/5175053
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2026-02-25 18:09│华兰生物(002007)：帕博利珠单抗注射液获准开展临床试验
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华兰生物参股公司华兰安康生物的帕博利珠单抗注射液获国家药监局批准开展临床试验，拟按生物类似药路径推进。该药为靶向
PD-1的人源化单克隆抗体，通过阻断PD-1/PD-L1通路，恢复T细胞抗肿瘤活性，适用于多种晚期恶性肿瘤治疗。作为免疫检查点抑制
剂，其临床应用已显著改变肿瘤治疗格局，此次获批临床标志着公司在肿瘤免疫治疗领域迈出重要一步。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1407186.html
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2026-02-04 15:06│华兰生物(002007)：暂未投资高科技、资源类等非相关领域
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格隆汇2月4日丨华兰生物(002007.SZ)在互动平台表示，公司聚焦生物制品主业，暂未投资高科技、资源类等非相关领域；公司
将持续优化资金配置，聚焦主业研发与产能建设。
https://www.gelonghui.com/news/5167374
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2026-02-04 15:05│华兰生物(002007)：公司参股子公司华兰安康与和铂医药合作，主要聚焦肿瘤与自免领域
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格隆汇2月4日丨华兰生物(002007.SZ)在投资者互动平台表示，公司参股子公司华兰安康与和铂医药合作，主要聚焦肿瘤与自免
领域。
https://www.gelonghui.com/news/5167373
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2026-02-03 16:51│华兰生物(002007)：重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液获准开展临试
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智通财经APP讯，华兰生物(002007.SZ)公告，公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，药物名称为：
重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液(简称“HL08”)，该药物原获批开展临床试验的适应症为拟用于改善2型糖尿病患者的血糖控制;本
次获批新增适应症为拟用于改善肥胖患者的体重控制。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1401038.html
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2026-02-03 16:51│华兰生物(002007)：HL08收到药物临床试验批准通知书
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华兰生物（002007.SZ）公告，其自主研发的新一代GLP-1受体激动剂HL08（重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液）获国家药监局批
准开展临床试验。HL08通过融合Exendin-4与IgG2抗体Fc片段，显著延长药物半衰期，提升疗效持续性与用药便利性，具备潜在长效
减重及糖尿病治疗优势。该进展标志着公司在代谢疾病领域创新药研发取得重要突破，有望增强其在生物药领域的技术竞争力。
https://www.gelonghui.com/news/5163547
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2025-12-15 11:54│华兰生物(002007)参股公司收到药品注册受理通知书
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华兰生物参股公司华兰基因工程有限公司收到国家药监局关于地舒单抗注射液境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》
。该药品为生物类似药，靶向RANKL，用于治疗骨质疏松症、骨巨细胞瘤及恶性肿瘤骨转移等疾病，可有效抑制骨破坏。目前国内已
有四家企业的同类产品获批，若基因公司产品获批，将丰富其产品线，有望成为新的利润增长点。
https://www.gelonghui.com/news/5134526
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2025-12-11 17:20│华兰生物(002007)：公司暂未开展商业航天、卫星互联网及护理机器人领域的投资业务
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格隆汇12月11日丨华兰生物(002007.SZ)在投资者互动平台表示，公司暂未开展商业航天、卫星互联网及护理机器人领域的投资
业务。
https://www.gelonghui.com/news/5133094
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2025-10-30 02:55│图解华兰生物三季报：第三季度单季净利润同比下降44.45%
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华兰生物2025年三季报显示，前三季度主营收入33.79亿元，同比下降3.2%；归母净利润7.84亿元，同比下降15.07%；扣非净利
润7.42亿元，同比下降9.17%。单季度看，第三季度主营收入15.81亿元，同比下降14.0%；归母净利润2.69亿元，同比下降44.45%；
扣非净利润2.58亿元，同比下降43.16%。公司毛利率保持在57.68%，负债率18.55%，投资收益8548.22万元，财务费用为负78.26万元
，财务状况稳健。
https://stock.stockstar.com/RB2025103000002933.shtml
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2025-08-29 06:29│华兰生物（002007）2025年中报简析：营收净利润同比双双增长，盈利能力上升
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华兰生物2025年上半年营收17.98亿元，同比增8.8%；归母净利润5.16亿元，同比增17.19%，盈利能力提升，毛利率达52.58%（
同比+3.73%），净利率29.07%（同比+7.05%）。二季度单季净利润2.03亿元，同比增13.62%。三费占比降至15.44%（同比-8.64%），
但经营性现金流每股同比降28.21%。采浆量达803.66吨，同比增长5.23%，新浆站落地及质量管理提升支撑采浆增长。ROIC中位数16.
47%，近年回报一般。
https://stock.stockstar.com/RB2025082900005972.shtml
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