公司报道☆ ◇002940 昂利康 更新日期：2025-06-05◇ 通达信沪深京F10
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-06-05 10:15│异动快报：昂利康（002940）6月5日10点14分触及涨停板
─────────┴────────────────────────────────────────────────
6月5日，昂利康股价涨停，上涨9.98%，现价18.52元。尽管所属化学制药行业下跌，但其作为医药、创新药概念热股受到资金关
注。6月4日主力资金净流出2508.99万元，游资资金净流入2646.69万元，显示市场分歧明显。
https://stock.stockstar.com/RB2025060500007173.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-06-03 10:25│异动快报：昂利康（002940）6月3日10点24分触及涨停板
─────────┴────────────────────────────────────────────────
昂利康（002940）6月3日盘中涨停，股价上涨10.03%，所属化学制药行业整体上涨。主力资金净流出，游资资金亦流出，但散户
资金净流入。公司为化学原料药、创新药及医药概念热股，相关概念板块均有不同幅度上涨。
https://stock.stockstar.com/RB2025060300008824.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-05-13 20:00│昂利康(002940)2025年5月13日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
浙江昂利康制药股份有限公司于2025年5月13日在公司通过全景网“投资者关系互动平台”采用网络远程的方式召开业绩说明会
举行投资者关系活动，参与单位名称及人员有投资者网上提问，上市公司接待人员有董事兼总经理：郑国钢，独立董事：莫卫民，副
总经理兼董事会秘书：孙黎明，财务总监：毛松英。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-05-13/1223536915.PDF
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-04-30 20:00│昂利康(002940)2025年4月30日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
1、今年公司制剂重点品种的预期
答：（1）集采中选品种：公司酮酸片中选第十批国采，吸入用七氟烷中选三明采购联盟药品带量采购，都将给公司收入带来一
定的增量。
（2）新上市有技术门槛的品种：沙库巴曲缬沙坦钠片我们获得了新晶型的技术授权，2024 年末已实现销售，未来该品种销售情
况取决于原研药品的专利保护期限、市场需求状况及新晶型原料药厂家的供应情况等多种因素的影响。
此外，公司也将积极争取原料药有优势的制剂品种在集采到期后的续标工作，以及新制剂产品的陆续获批上市后的销售工作。
2、ALK-N001 研发进展情况
答：公司已于近日收到国家药品监督管理局签发的注射用 ALK-N001《药物临床试验批准通知书》，后续会根据相关规则及时履
行信息披露义务。
3、宠物业务布局与发展
答：公司于 2021 年启动宠物药业务项目，公司在研的宠物用药项目主要用于宠物的疼痛、感冒、消化不良、寄生虫、老年病等
病症，涵盖化药、中兽药和宠物疫苗。
公司计划从申报文号产品开始，慢慢推进到新兽药。2023年底开始申报文号的产品陆续上市，宠物用异氟烷 2024 年开始实现销
售，今年力争销量翻倍，另外，年内预计驱虫和抗感染的申报文号产品都会陆续上市，新兽药争取能全部申报注册。从现有市场需求
来看，抗感染、驱虫、消化系统、老年病等品种会有可能成为动保科技主要产品，我们也希望整个宠物药板块未来成为公司重要业务
组成部分。
4、2024 年头孢原料药的销售规模
答：公司产品主要分制剂、原料药、特色中间体、药用辅料等，原料药主要为口服头孢类抗生素原料药、alpha 酮酸原料药、吸
入用麻醉原料药以及抗雄性激素中间体等品种。
2024 年原料药总收入为 7.47 亿元，扣除昂利泰的 alpha 酮酸原料药销售收入后，剩余部分原料药收入中头孢原料药的收入占
绝大部分。
5、在原料药生产过程中，有没有用到合成生物学手段来降本增效？
答：头孢原料药方面，公司已逐步实现全酶法生产；甾体化合物方面，目前与高校和科研机构的合作仍处于实验室开发阶段，尚
未能实现放大和产业化。
6、左益 2025 年的销量目标或销量收入规模预期如何？
答：左益受 2023 年上半年国采未中标及 2024 年年初“四同”政策的影响，近一年多时间内销售量和销售价格均呈现下降的态
势，目前随着政策的逐步稳定，该品种也逐步从院内市场为主转变为院外市场为主的销售格局，销量和售价也逐步趋于稳定，未来该
品种仍将是公司主要的现金流品种之一。
公司未来将继续拓展左益院外市场，依靠其原有的品牌影响力，深耕第三终端，在强化与连锁药房合作的同时，进一步下沉至诊
所和零售药店，稳定产品市场占有率，充分挖掘该品种的潜力。
7、科瑞未来几年的发展预期如何？
答：科瑞的合作伙伴多为跨国公司，业务相对稳定。不过因为科瑞生物大部分业务均出口，其业务主要分布于北美、欧洲、印度
等，尽管目前来看影响不大，但也不排除因外部政策环境的继续变化而受到一定的影响。
8、出口业务中美国的占比是多少？
答：2024 年，公司出口收入占总体收入为 25.85%，公司对外出口主要包含东南亚、印度、欧洲及美国等多个国家与地区；根据
美国国际贸易委员会官网列示的关于关税豁免的清单，公司直接出口美国的主要产品尚在豁免清单中，公司将持续关注相关政策变化
。
9、结合 API 和制剂，酮酸后续的销售和利润情况如何？
答：公司酮酸片已中选第十批国家集中带量采购，对公司制剂业务而言是确定的增量。
对酮酸原料药来说，量的最终情况要看公司集采中选带来的增量、海外市场带来的增量和原研产品在国内最终的销售情况而定。
短期来看，国采的限价和原研产品未中选国采对酮酸原料药的利润会有一定程度的影响。公司希望通过加快推动酮酸原料药的海
外注册和销售、以及公司通过酮酸片集采中选取得的原料药增量来实现酮酸原料药量的增长；同时通过工艺提升和管理改进等措施降
低生产成本，尽快实现保持当前酮酸原料药利润水平的目标。
10、改良型新药的研发进展
答：ALKA016-1 已完成Ⅲ期临床，申报注册；NHKC-1、BM2216 缓释片目前正处于临床阶段。
11、2025 年全年的研发预算大概在什么水平，是否基本都是费用化的？
答：2025 年第一季度，公司研发费用为 5,180.04 万元，第一季度研发投入主要以费用化为主，预计全年研发投入依旧处于较
高位，当然，全年最终的研发费用投入金额跟年内研发项目的进度直接挂钩，若项目进度不达预期，也会影响相关费用的投入。此外
，随着改良型新药和创新药的研发进度往前推进，未来符合资本化条件的研发投入应该会逐步提高。
12、仿制药、二类改良型新药的研发立项策略和节奏是怎样的？
答：在公司过去几年高强度研发投入后，整个仿制药管线大概会新上市有 50 个品种左右，这是公司仿制药管线产品增量的基础
。
未来公司研发策略会慢慢向改良型新药和创新药倾斜，在管线布局上，改良型新药主要还是聚焦在心血管、镇痛方向，以复方、
缓控释、透皮为主进行剂型、给药途径等方面的改良创新；创新药目前主要以肿瘤作为尝试，未来也可能会考虑慢性病等其他研发方
向。
13、公司对国采第十一批是如何预期的？
答：目前，国采第十一批政策尚未公布，公司会根据最终公布的政策积极应对。
14、公司实施青霉素类原料药原料药项目的原因和进展？
答：公司于 2024 年上半年启动青霉素类产品酶法项目的前期预研，也在综合评估上游供应链合作和下游市场需求的变化，如果
确定实施该项目，公司将会及时履行信息披露义务。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-05-06/1223471218.PDF
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-04-29 17:32│昂利康(002940)一季度净利润1590.61万元 同比减少43.63%
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇4月29日丨昂利康(002940.SZ)公布2025年一季度报告，公司实现营业收入3.46亿元，同比减少15.31%；归属于上市公司股
东的净利润1590.61万元，同比减少43.63%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润876.81万元，同比减少59.39%，基本
每股收益0.08元。
https://www.gelonghui.com/news/4993597
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-04-26 08:44│图解昂利康年报：第四季度单季净利润同比增6.38%
─────────┴────────────────────────────────────────────────
昂利康2024年年报显示，公司主营收入15.38亿元，同比下降5.41%；归母净利润8033.45万元，同比下降41.94%；扣非净利润484
0.59万元，同比下降54.71%。其中第四季度主营收入4.16亿元，同比下降5.14%，但单季度归母净利润同比上升6.38%。负债率39.54%
，毛利率40.13%。整体业绩下滑，但第四季度净利润有所改善。
https://stock.stockstar.com/RB2025042600008815.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-04-14 19:57│昂利康(002940)：收到政府补助共计2424.02万元
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇4月14日丨昂利康(002940.SZ)公布，公司及其下属子公司自2025年1月1日至2025年4月11日预计收到各类政府补助资金共
计人民币2,424.02万元，其中与收益相关的政府补助为2,262.83万元，与资产相关的政府补助为161.19万元。
https://www.gelonghui.com/news/4979168
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-04-10 17:22│昂利康(002940)：获得化学原料药头孢拉定(酶法工艺)上市申请批准通知书
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇4月10日丨昂利康(002940.SZ)公布，近日，浙江昂利康制药股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的头孢拉定的《化
学原料药上市申请批准通知书》。头孢拉定为头孢菌素类抗生素。用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎
等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。
https://www.gelonghui.com/news/4976864
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-04-07 10:41│异动快报：昂利康（002940）4月7日10点35分触及跌停板
─────────┴────────────────────────────────────────────────
4月7日盘中，昂利康（002940）触及跌停板，下跌10.01%，当前价格为12.77元。所属化学制药行业整体下跌，领涨股为哈三联
。4月3日的资金流向数据显示，主力资金净流入3.0万元，游资净流出245.99万元，散户净流入243.0万元。近5日资金流向显示整体
下跌趋势，以上信息基于公开数据整理，仅供参考。
https://stock.stockstar.com/RB2025040700008350.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-03-17 21:02│昂利康(002940)：药品制剂业务中没有生产维生素系列制剂
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇3月17日丨昂利康(002940.SZ)于投资者互动平台表示，公司特色中间体业务包含植物源维生素D3、植物源25-羟基维生素D
3等系列产品；公司的药品制剂业务中没有生产维生素系列制剂。
https://www.gelonghui.com/news/4957774
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-03-04 17:09│昂利康(002940)：动保科技获得“呋塞米片”兽药产品批准文号
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇3月4日丨昂利康(002940.SZ)公布，近日，浙江昂利康制药股份有限公司子公司浙江昂利康动保科技有限公司(简称“动保
科技”)收到中华人民共和国农业农村部核准签发的“呋塞米片”兽药产品批准文号批件。子公司动保科技呋塞米片为宠物用利尿药
，用于各种水肿症。
https://www.gelonghui.com/news/4949495
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-03-03 16:55│昂利康(002940)：累计回购1.4%股份
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇3月3日丨昂利康(002940.SZ)公布，截至2025年2月28日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购股份数
量为2,820,000股，约占公司总股本的1.40%，最高成交价为14.87元/股，最低成交价为13.38元/股，交易总金额40,395,922.86元（
不含交易费用）。本次回购符合公司回购方案的要求。
https://www.gelonghui.com/news/4948614
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-02-25 17:08│昂利康(002940)：左卡尼汀注射液获得药品注册证书
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇2月25日丨昂利康(002940.SZ)公布，近日，浙江昂利康制药股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的左卡尼汀注射液
《药品注册证书》。本品适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状，临床表现如心肌病、骨骼肌病、心
律失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等。
https://www.gelonghui.com/news/4945085
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-02-18 16:55│昂利康(002940)：创新药注射用ALK-N001临床试验申请获得受理
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇2月18日丨昂利康(002940.SZ)公布，近日，浙江昂利康制药股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的注射用 ALK-N00
11境内生产药品注册临床试验《受理通知书》。临床前研究结果显示，注射用 ALK-N001 在多种不同肿瘤模型中对肿瘤有明显的抑制
作用，且具有良好的安全性，是一款极具创新性与开发潜力的小分子偶联抗肿瘤药物，有望为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。
https://www.gelonghui.com/news/4941169
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-02-12 16:38│昂利康(002940)子公司非那雄胺原料药获化学原料药上市申请批准通知书
─────────┴────────────────────────────────────────────────
昂利康子公司湖南科瑞生物制药股份有限公司收到国家药品监督管理局关于原料药非那雄胺的《化学原料药上市申请批准通知书
》。非那雄胺作为II型5a-还原酶抑制剂，其制剂主要用于治疗良性前列腺增生症和男性雄激素性脱发。此次获批将进一步丰富公司
产品线，提升原料药品种多样性。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1248878.html
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-02-11 16:45│昂利康(002940)：多索茶碱注射液获得药品注册证书
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇2月11日丨昂利康(002940.SZ)公布，近日，浙江昂利康制药股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的多索茶碱注射液
《药品注册证书》。本品用于治疗支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎及其他支气管痉挛引起的呼吸困难。根据国家相关政策规定，本
次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。
https://www.gelonghui.com/news/4937832
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-01-20 16:49│昂利康(002940)：普瑞巴林胶囊(75mg、150mg)获得药品注册证书
─────────┴────────────────────────────────────────────────
昂利康(002940.SZ)发布公告，公司获得国家药监局签发的普瑞巴林胶囊(75mg、150mg)《药品注册证书》。普瑞巴林胶囊用于治
疗带状疱疹后神经痛、纤维肌痛及成人部分性癫痫。此获批视同通过一致性评价，并于2023年8月获得药品上市许可受理通知书。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1240311.html
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-01-08 17:15│昂利康(002940)：利丙双卡因乳膏获得药品注册证书
─────────┴────────────────────────────────────────────────
昂利康制药股份有限公司近日获得国家药品监督管理局签发的利丙双卡因乳膏《药品注册证书》。利丙双卡因乳膏是利多卡因和
丙胺卡因的复方制剂，用于皮肤局部麻醉，如针穿刺、浅层外科手术等。此次获得《药品注册证书》视为通过一致性评价。
https://www.gelonghui.com/news/4923807
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-12-20 20:00│昂利康(002940)2024年12月20日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
1、复方 α-酮酸片集采情况，未来原料药销售情况，昂利泰股权比例情况
答：公司复方 α-酮酸片拟中选第十批国家组织的药品集中采购，中选规格为 0.63g*24 片/盒，中标价格为 8.52 元/盒，最终
供应量需等待国家组织药品联合采购办公室公布中选结果的确定。未来酮酸原料药的销售情况取决于该制剂品种集采的最终中选格局
和酮酸原料药的海外认证工作进程。昂利泰为公司控股子公司，公司持股比例 51%，费森尤斯卡比持股 19%，其余 30%由其他股东持
有。
2、艾地骨化醇的集采情况，适应症
答：艾地骨化醇为公司与美福润及其子公司海鹤药业共同研发的产品，艾地骨化醇软胶囊本次拟中选第十批全国药品集中采购，
中选规格为 0.75μg*7 粒/1 板*2 板/袋*1 袋/盒，中选价格为5.04 元/盒，艾地骨化醇软胶囊主要用于治疗骨质疏松症，是治疗骨
质疏松症最新一代产品，目前国内获批的适应症是治疗绝经后骨质疏松症。
3、左益目前的销售情况
答：左益受去年上半年国采未中标及今年上半年“四同”政策的影响，今年前三季度销售量和销售价格均受到一定影响，未来公
司将继续拓展左益标外市场、依靠其原有的品牌影响力，挖掘该品种的潜力。
4、头孢制剂增量品种销售状况，头孢克肟国采情况，头孢原料药未来价格波动，公司头孢原料药的基本情况。
答：公司主要的抗感染类制剂包括头孢克肟胶囊、头孢克洛缓释片、头孢克洛颗粒、头孢拉定和头孢氨苄的胶囊等。从今年前三
季度的销售状况来看，头孢类制剂是持续增长的。公司产品头孢克肟胶囊于 2022 年中选第七批全国药品集中采购，公司未来将持续
关注上述头孢品种的国采续标以及地方集采。
头孢原料药市场会随着上游情况而波动，特别是青霉素工业盐的价格和竞争格局变化会对整个头孢原料药市场产生一定的影响。
目前公司主要头孢原料药产品的市场格局已基本稳定，如果上游不出现剧烈波动，整体空间应该不会有太大的变化。
5、七氟烷的三明联盟集采情况、未来预期
答：公司子公司海西药业产品吸入用七氟烷以第一顺位拟中选三明采购联盟（九省十一市）药品和医用耗材集中带量采购。若海
西药业后续顺利签订集采购销协议并实施，按照三明联盟的药品集中带量采购文件的约定，公司将获得其他中选企业需求量扣除基础
量和增量部分后的差额，以及其他未中选企业的全部需求量。最终的中选结果和情况尚有待三明采购联盟办公室的最终公示。
6、沙库巴曲缬沙坦钠销售情况、专利纠纷
沙库巴曲缬沙坦钠片我们获得了新晶型的技术授权，目前刚上市销售，公司 200mg 规格产品的主要适应症之一为高血压，未来
销售情况取决于原研药品的专利保护期限、市场需求状况及合作方原料药供应情况。目前沙库巴曲缬沙坦钠新的专利诉讼案件正在审
理中，根据相关的专利授权协议，若该制剂产品涉及的技术秘密侵权第三方权益的，将由专利授权方承担全部责任和损失。
7、科瑞产品结构、销售状况，植物源胆固醇应用
答：科瑞生物在销售主要产品为甾体药物中间体、植物源胆固醇系列产品等产品，科瑞生物子公司江西淳迪在销售主要产品为维
生素 D 系列产品，目前，科瑞生物和江西淳迪与海外客户均按已签署的框架协议正在执行中。未来科瑞生物还将在骨化醇、胆酸等
业务方向进行尝试。此外，公司将继续加快推进科瑞生物甾体原料药产品的注册，提升科瑞生物的产品附加值。植物源胆固醇在海外
的应用较多，主要的用途是高端化妆品的添加剂和高端制剂（脂质体药物和 mRNA 疫苗）的药用辅料。
8、改良型新药、创新药的研发进度以及权益分成
NHKC-1 和 ALKA016-1 这两个品种均为复方制剂品种，目前已在 III 期临床试验进程中，公司会推进这两个品种的研发进度，
争取尽快开展申报工作。根据协议，NHKC-1 项目公司与阳光诺和各占项目 50%权益，ALKA016-1项目权益 100%属于公司。
创新药 QHL-1618 项目目前处于临床前研究阶段。根据公司与亲合力签署的协议约定，公司会向亲合力分别支付研发、销售里程
碑付款，另外，在 QHL-1618 最终销售形态的任何药品在中国境内（含香港、澳门、台湾地区）获批上市销售后，在销售提成支付期
限内，公司会向亲合力支付 6%-12%的销售提成，具体提成比例根据未来产品销售情况而确定。
9、今年三季度收入和利润下降的原因
答：公司今年第三季度营业收入为 2.74 亿元，较上年同期下降 20.23%，第三季度归属于上市公司股东净利润为-1,816.47 万
元，较上年同比下降 426.40%。主要原因受以下几方面的影响：首先，公司本年度研发费用投入增长幅度较大，单三季度研发费用 6
,254.67 万元，同比增长 1,819.59 万元，研发的大量投入对公司利润下降构成了比较重要的影响；其次，今年第三季度是左氨氯地
平片国家集采第二个标期首个季度，医院端销售受到一定影响，同时，叠加今年新出台的“四同”政策，造成公司左益产品与去年同
期相比收入下降；此外，再加上子公司科瑞和淳迪季度间销售的不均衡性，都影响了公司今年第三季度的收入和利润。
10、植物源胆固醇和动物源胆固醇的关系？
答：植物源胆固醇和动物源胆固醇两者最主要区别是起始物料和来源不同，一个来自于植物甾醇，一个来自于羊毛脂，当然，其
合成的工艺路线也存在显著差异。
11、青霉素项目扩产进度？
答：公司于上半年已启动青霉素酶法项目的前期预研，如果确定实施该项目，公司将会及时履行信息披露业务。
12、未来研发方向与研发投入
答：近两年公司研发费用均持续增长，目前的具体项目还是以仿制药为主，未来公司研发重点会逐步实现从传统仿制药、高端仿
制药到改良型新药和创新药的过渡，进一步提升公司的核心竞争能力。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2024-12-23/1222104031.PDF
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-12-16 19:34│昂利康(002940)：获得政府补助2437.26万元
─────────┴────────────────────────────────────────────────
昂利康及其下属子公司自2024年11月29日至12月13日累计收到政府补助资金1806.76万元，占公司最近一期净利润的13.06%。此
外，公司还收到嵊州市剡湖街道办事处确认的630.5万元补助款，占公司最近一期净利润的4.56%。两项补助合计2437.26万元，均与
收益相关，最终结果以审计机构为准。
https://www.gelonghui.com/news/4911880
〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
|