公司报道☆ ◇003020 立方制药 更新日期：2025-04-01◇ 通达信沪深京F10
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-03-31 20:02│立方制药(003020)：帕利哌酮缓释片(6mg、3mg)获得药品注册证书
─────────┴────────────────────────────────────────────────
立方制药近日获得国家药品监督管理局批准，成功生产帕利哌酮缓释片（6mg、3mg）。该药物是一种新型抗精神病药物，具有高
亲和力和耐受性，能够有效控制精神症状并改善患者的认知和社会功能。帕利哌酮缓释片的原研者为美国强生公司，适用于成人及12
-17岁青少年的精神分裂症治疗。目前，国内仅有2家进口药品批文和4家国产药品批文。
https://www.gelonghui.com/news/4968831
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-03-19 17:45│立方制药：控股子公司九方制药再次通过高新技术企业认定
─────────┴────────────────────────────────────────────────
立方制药控股子公司安徽九方制药有限公司近日获得安徽省高新技术企业证书，发证日期为2024年11月28日。九方制药将享受税
收优惠政策，暂按15%的税率计缴企业所得税。此次重新认定不会对公司2024年度相关财务数据产生重大影响。
https://irb.cfbond.com/api/v1/detail.html?newsid=fSu5CSO4bOE%3D
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-03-19 11:53│立方制药：控股子公司收到加替沙星滴眼液药品注册受理通知书
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇3月19日｜立方制药公告，控股子公司合肥诺瑞特制药有限公司收到国家药品监督管理局下发的加替沙星滴眼液药品注册
上市许可申请的《受理通知书》。加替沙星滴眼液用于眼睑炎、泪囊炎、麦粒肿、结膜炎、睑板腺炎、角膜炎(包括角膜溃疡)、眼科
围手术期的无菌化治疗。本次申报是以日本千寿制药株式会社的未进口原研药品为参比制剂进行开发研究，为仿制境外上市但境内未
上市原研药品的药品(注册分类为化药3类)。
https://www.gelonghui.com/live/1857593
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-03-19 11:51│立方制药(003020)：控股子公司再次通过高新技术企业认定
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇3月19日丨立方制药(003020.SZ)公布，公司控股子公司安徽九方制药有限公司(以下简称"九方制药")于近日收到安徽省工
业和信息化厅、安徽省财政厅、国家税务总局安徽省税务局联合颁发的《高新技术企业证书》。
https://www.gelonghui.com/news/4959149
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-03-19 11:50│立方制药(003020)：控股子公司收到药品注册受理通知书
─────────┴────────────────────────────────────────────────
立方制药控股子公司合肥诺瑞特制药有限公司近日收到国家药品监督管理局关于加替沙星滴眼液药品注册上市许可申请的《受理
通知书》。加替沙星是一种第四代喹诺酮类广谱抗菌药物，滴眼液主要用于眼睑炎、泪囊炎、麦粒肿、结膜炎等多种眼部感染。此次
申报以日本未进口原研药品为参比制剂，属于仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品（注册分类为化药3类）。
https://www.gelonghui.com/news/4959148
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-03-10 19:08│立方制药(003020)：拟与立方投资签署《代为培育协议》
─────────┴────────────────────────────────────────────────
立方制药拟与立方投资签署《代为培育协议》，由立方投资代为培育创新药项目，以南京米诺维医药有限公司为实施主体。立方
投资将以现金增资方式获得米诺维20%股权，后者专注于精神疾病领域药品的研发、生产和销售。药品满足上市条件后，立方制药拥
有优先代工权，以降低投资风险并保护公司及股东利益。
https://www.gelonghui.com/news/4952917
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-02-25 18:07│立方制药(003020)：盐酸丙美卡因滴眼液获得药品注册证书
─────────┴────────────────────────────────────────────────
立方制药近日获得国家药品监督管理局批准的盐酸丙美卡因滴眼液《药品注册证书》。该滴眼液临床上用于眼科表面麻醉，起效
快，持续时间长。目前，国内有1家进口和3家国产药品批文。公司产品与参比制剂（AkornInc）具有相同的活性成分、剂型、规格等
，确保了临床应用的一致性。
https://www.gelonghui.com/news/4945189
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-02-17 18:16│立方制药(003020)：诚志生物再次通过高新技术企业认定
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇2月17日丨立方制药(003020.SZ)公布，公司全资子公司合肥诚志生物制药有限公司(简称“诚志生物”)于近日收到安徽省
工业和信息化厅、安徽省财政厅、国家税务总局安徽省税务局联合颁发的《高新技术企业证书》。
https://www.gelonghui.com/news/4940639
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-02-13 15:42│立方制药(003020)：贝派度酸原料药上市申请获受理
─────────┴────────────────────────────────────────────────
立方制药收到国家药品监督管理局关于贝派度酸原料药上市申请的《受理通知书》。贝派度酸是一种三磷酸腺苷-柠檬酸裂解酶
抑制剂，通过抑制肝脏中胆固醇合成来降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。其制剂适用于心血管疾病患者或具有高心血管事件风险的
患者，在无法接受推荐的他汀类治疗时使用，可降低原发性高脂血症患者的LDL-C。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1249332.html
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-01-26 16:33│立方制药(003020)：贝派度酸片药品注册临床试验申请获得受理
─────────┴────────────────────────────────────────────────
立方制药发布公告，公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，同意其药品注册临床试验申请。贝派度酸片是一种三
磷酸腺苷-柠檬酸裂解酶抑制剂，通过抑制肝脏中胆固醇的合成来降低低密度脂蛋白胆固醇，适用于已确诊心血管疾病或高心血管风
险的患者。该药物作为饮食辅助疗法，与其他LDL-C降低疗法联合使用或单独使用，可降低成人原发性高脂血症患者的LDL-C。贝派度
酸片原研药于2020年在美国获批上市，目前尚未在国内上市。本次注册申请分类为化学药品3类，公司为国内第3家申报临床企业。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1244230.html
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-01-13 20:12│立方制药(003020)：2024年中期权益分派10派2元 股权登记日1月20日
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇1月13日丨立方制药(003020.SZ)公布，公司2024年中期权益分派方案为：以公司现有总股本191,260,500股为基数，向全
体股东每10股派2.000000元人民币现金(含税)。本次权益分派股权登记日为2025年1月20日，除权除息日为2025年1月21日。
https://www.gelonghui.com/news/4926130
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-01-13 19:49│立方制药(003020)2024年中期权益分派：每10股派2元
─────────┴────────────────────────────────────────────────
智通财经APP讯，立方制药(003020.SZ)发布公告，公司2024年中期权益分派方案为：以公司现有总股本为基数，向全体股东每10
股派2元人民币现金(含税)，本次权益分派股权登记日为：2025年1月20日，除权除息日为：2025年1月21日。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1236990.html
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-12-27 17:12│立方制药(003020)：盐酸右哌甲酯原料药上市申请获得受理
─────────┴────────────────────────────────────────────────
立方制药近日收到国家药品监督管理局的受理通知书，宣布其盐酸右哌甲酯原料药上市申请已被受理。盐酸右哌甲酯是一种用于
治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的中枢神经系统兴奋药物。目前，国内尚无相关制剂产品获批上市，仅有1家企业登记备案该原料药
，且未通过与制剂共同审评审批。
https://www.gelonghui.com/news/4918185
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-12-27 17:10│立方制药(003020)盐酸右哌甲酯原料药上市申请获受理
─────────┴────────────────────────────────────────────────
智通财经APP讯，立方制药(003020.SZ)公告，公司收到国家药品监督管理局下发的盐酸右哌甲酯原料药上市申请《受理通知书》
。盐酸右哌甲酯是一种中枢神经系统兴奋药物，用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1230074.html
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-12-20 16:16│立方制药最新公告：加替沙星原料药上市申请获得批准
─────────┴────────────────────────────────────────────────
立方制药公告，公司收到国家药品监督管理局下发的加替沙星《化学原料药上市申请批准通知书》。加替沙星是一种环丙基氟喹
诺酮类药物，为第四代喹诺酮类广谱抗菌药物，主要用于由敏感病原体所致的各种感染性疾病。该原料药上市申请获得批准，将丰富
公司原料药产品管线，增强公司原料、制剂一体化的产业链优势，提升市场竞争力。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算
法生成，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2024122000026112.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-12-20 16:15│立方制药最新公告：美阿沙坦钾片药品注册上市许可申请获受理
─────────┴────────────────────────────────────────────────
立方制药收到国家药品监督管理局关于美阿沙坦钾片（40mg和80mg）的药品注册上市许可申请《受理通知书》。该产品是一种血
管紧张素II受体阻断剂类前体药物，适用于治疗成人原发性高血压。获得受理意味着该品种进入注册审评阶段，对公司短期业绩无重
大影响；如顺利通过审评，将丰富公司产品线，提升市场竞争力。以上信息由证券之星整理自公开资料，仅供参考。
https://stock.stockstar.com/RB2024122000026111.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-12-20 15:47│立方制药(003020)：美阿沙坦钾片(40mg和80mg)药品注册上市许可申请获受理
─────────┴────────────────────────────────────────────────
立方制药发布公告称，公司收到国家药品监督管理局的美阿沙坦钾片（40mg和80mg）药品注册上市许可申请《受理通知书》。美
阿沙坦钾是一种血管紧张素II受体阻断剂类前体药物，适用于治疗成人原发性高血压。目前，国内已有1家企业持有该产品药品批准
文号，进口产品除外。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1227567.html
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-12-20 15:45│立方制药(003020)：加替沙星原料药上市申请获得批准
─────────┴────────────────────────────────────────────────
智通财经APP讯，立方制药(003020.SZ)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局下发的加替沙星《化学原料药上市申请批
准通知书》。
据悉，加替沙星是一种环丙基氟喹诺酮类药物，为第四代喹诺酮类广谱抗菌药物，由日本杏林公司研制，主要用于由敏感病原体所
致的各种感染性疾病。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1227566.html
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-12-20 15:43│立方制药(003020)：美阿沙坦钾片药品注册上市许可申请获得受理
─────────┴────────────────────────────────────────────────
立方制药近日收到国家药品监督管理局关于美阿沙坦钾片(40mg和80mg)的药品注册上市许可申请《受理通知书》。美阿沙坦钾是
一种血管紧张素II受体阻断剂类前体药物，适用于治疗成人原发性高血压。目前，国内仅有1家企业持有该产品药品批准文号，进口
产品除外。
https://www.gelonghui.com/news/4914244
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-12-20 15:42│立方制药(003020)：加替沙星原料药上市申请获得批准
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇12月20日丨立方制药(003020.SZ)公布，近日，合肥立方制药股份有限公司收到国家药品监督管理局下发的加替沙星《化
学原料药上市申请批准通知书》。加替沙星是一种环丙基氟喹诺酮类药物，为第四代喹诺酮类广谱抗菌药物，由日本杏林公司研制，
主要用于由敏感病原体所致的各种感染性疾病。
https://www.gelonghui.com/news/4914242
〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
|