公司报道☆ ◇300142 沃森生物 更新日期：2026-06-21◇ 通达信沪深京F10
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2026-06-16 16:30│沃森生物(300142)：13价肺炎球菌多糖结合疫苗印度尼西亚2p+1免疫程序Ⅲ期临床试验获得临床试验报告
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沃森生物公告，其子公司玉溪沃森研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗在印度尼西亚开展的"2p+1"免疫程序Ⅲ期临床试验结果已全
面达成预设目标。该试验证实了疫苗在联合当地常规疫苗时的免疫原性与安全性，标志着海外临床阶段圆满完成。此举将为疫苗注册
申报及免疫策略优化提供关键数据，有望提升产品海外市场竞争力并增强接种灵活性，对未来公司经营业绩产生积极影响，但具体落
地时间尚待后续审批。...
https://www.gelonghui.com/news/5252634
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2026-06-15 17:17│沃森生物(300142)2025年年度权益分派：每10股派利1.25元
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格隆汇6月15日丨沃森生物(300142.SZ)公布2025年年度权益分派实施公告，本公司2025年年度权益分派方案为：以公司现有总股
本1,599,348,541股剔除已回购股份0股后的股本1,599,348,541股为基数，向全体股东每10股派1.25元人民币现金(含税)。本次权益
分派股权登记日为：2026年6月23日，除权除息日为：2026年6月24日。
https://www.gelonghui.com/news/5251954
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2026-06-08 19:38│沃森生物(300142)2026年6月8日投资者关系活动主要内容
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1、公司mRNA技术平台上新产品最新的进展情况？
答：2025年，公司20价肺炎球菌多糖结合疫苗、呼吸道合胞病毒mRNA疫苗和冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗先后获得了《药物临床试
验批准通知书》，公司mRNA技术平台在新疫苗产品研发上的潜力开始凸显。同时，在前期取得良好临床研究结果的基础上，公司也在
持续推动新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（OmicronXBB.1.5）（代号：RQ3033）及其迭代疫苗新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（OmicronJ
N.1）的药品注册上市申请工作。2026年6月1日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布《预防用mRNA疫苗临床试验技术指导
原则（试行）》，自发布之日起施行。该文件规范了国内mRNA预防用疫苗的临床申报路径，标志着我国mRNA疫苗的研发与审评进入了
一个全新的阶段。该指导原则为研发企业提供了清晰的技术“路线图”，使对mRNA疫苗的安全性、有效性评价更有据可依。这份指导
原则不仅为现有的mRNA疫苗研发设定了规范，更着眼于产业的长远发展，鼓励技术创新，将进一步助力我国在新型疫苗领域更好的构
建核心竞争力和公共卫生应急能力，对mRNA疫苗的开发和申报将起到积极地促进作用。公司在创新疫苗研发上持续保持着较高的投入
强度，将不断通过“产学研用”深度融合，与国内著名高校、科研院所和优秀企业联动，进行全方位的资源整合和优势互补，加快推
进多款创新疫苗的前期研发和临床研究工作。
2、公司海外业务的发展情况怎么样？
答：2025年，公司海外业务收入超过5.22亿元，其中，产品海外销售收入5.17亿元，同比增长37%。近期，公司产品新增出口国
家约旦，到目前为止，公司产品已累计出口27个国家和地区。公司产品出口金额连续多年位居国内疫苗企业前列（不含新冠疫苗出口
），持续保持国际业务的高质量发展。除产品出口外，海外本地化合作也是公司海外业务拓展的另一个重要方式，公司基于自身技术
优势及技术转移项目管理能力，多年来持续推进海外本地化建设工作。2025年，公司新启动在埃及、马来西亚等多个国家和地区的技
术转移项目，将切实助力提升非洲、东南亚等地区的疫苗自主制造能力。多年来，公司不断巩固完善国际注册体系，同时加强与世界
卫生组织（WHO）、联合国儿童基金会（UNICEF）、全球疫苗与免疫联盟（GAVI）、流行病防范创新联盟（CEPI）、PATH、比尔及梅
琳达盖茨基金会等全球健康组织和科研机构的交流与合作。公司已具备开展全球多中心临床试验的能力，并依托高效的产业转化能力
在摩洛哥、印尼等国家推进疫苗本地化生产合作，不断积累海外研发、临床和产业化的国际经验，持续打造国际业务人才队伍和团队
，夯实公司国际化业务持续发展的基础。2026年，公司还将不断扩大产品在海外市场本地化合作的范围，基于自身丰富的经验，探索
更多新型合作模式，拓展海外合作的深度和广度，用“中国技术-本地生产”的创新疫苗惠及更广泛人群，不断提升公司在国际市场
上的地位和影响力，助力全球疫苗可及，为增进全球健康福祉贡献力量。
3、目前定增项目进展情况？
答：关于公司向特定对象发行A股股票事项的相关议案已于2026年4月3日经公司2026年第二次临时股东会审议通过。本次发行还
需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施。本次发行预计募集资金总额不超过200,288.
35万元，根据公司《2026年度向特定对象发行A股股票募集资金使用可行性分析报告》，募集资金将在扣除发行费用后全部用于补充
流动资金。目前，本项目还在持续推进中，后续进展情况还请持续关注公司披露的信息。
4、公司新业务布局进展情况？答：2025年，公司积极把握基于需求变化和技术进步带来的市场机会以及技术跃迁催生的产业机
遇，在做强做优疫苗主业的同时，强化mRNA技术平台的产品开发，前瞻布局了以合成生物技术支撑的生物制造未来产业以及肠道微生
态新赛道。云南生物多样性优势明显，绿电和生物质资源丰富，具备良好的发展生物制造产业的要素资源和条件。公司技术平台、能
力体系对拓展生物制造业务具有良好的协同效应和支撑作用。从市场维度看，我国医疗卫生与健康事业正加速从“以治病为中心”向
“以健康为中心”转变，预期科技创新赋能产业升级的医药大健康领域有望迎来高质量发展新阶段。公司综合统筹资源条件、产业要
素、能力优势，以市场需求为导向，从业务相关性出发，布局了系列医药大健康产品。2025年，公司子公司云南沃嘉与云南爱生生物
科技有限公司共同投资设立爱森泽生物技术（昆明）有限公司。爱森泽生物作为公司光生物合成技术与产业化平台，是公司生物制造
业务布局的重要组成部分，聚焦于营养健康天然产物精准光生物合成，致力于以生物技术获取自然菁萃，创造健康美好生活。2025年
内，爱森泽生物已完成首个产业化项目产能建设，并在2026年一季度实现投产及产品交付。同时，公司微生态健康和功能性营养干预
业务也已经进入实施阶段。公司将充分发挥既有研发、产业化能力和优势，集中资源推进项目落地，拓展公司业务领域和产品管线，
努力开辟新的业务增长曲线，为公司的长远可持续发展贡献力量。
5、目前玉溪沃森已成为公司全资子公司，收购玉溪沃森少数股权也有利于增厚公司未来业绩，公司对玉溪沃森未来有什么进一
步的计划？
答：玉溪沃森作为公司最重要的核心子公司，公司目前已上市的产品中有7个疫苗产品（12个品规）由玉溪沃森生产和销售，收
购玉溪沃森少数股权有利于进一步增厚公司业绩，提升玉溪沃森的决策效率和经营管理效率。同时，面对新时期的发展机遇，公司将
以玉溪沃森为基础进一步打造未来合成生物制造产业发展平台，建设一个极具发展潜力的合成生物制造产业园区，围绕云南省优势资
源进行新质生产力升级，推动公司业务进一步向“疫苗+合成生物制造”双轮驱动迈进，成为公司长远可持续发展的重要支撑。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-06-08/1225358605.PDF
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2026-05-27 22:36│沃森生物(300142)2026年5月27日投资者关系活动主要内容
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1、国内疫苗行业目前整体情况大概是什么样的？公司13价肺炎结合疫苗、双价HPV疫苗目前的市场情况如何？
答：近年来，国内疫苗行业竞争持续加剧，一方面，国际巨头加快重磅疫苗品种布局并快速抢占市场，国内疫苗企业多个新产品
陆续获批上市，市场呈现多元化竞争态势，另一方面，国内市场接种群体年龄结构和消费习惯也在持续发生着变化，公司所面临的市
场竞争压力依然很大。面对激烈的市场竞争，公司持续狠抓产品营销工作，目前，公司13价肺炎结合疫苗依然保持着良好的市场竞争
力，结合国家《“健康中国2030”规划纲要》和《加速消除宫颈癌行动计划（2022—2030年）》部署，公司双价HPV疫苗继续聚焦重
点政府采购项目，积极参与国家免疫规划集中采购，其他疫苗产品的生产和销售持续保持稳定。2026年，公司将持续深化营销体系改
革，持续优化人才队伍建设，密切关注市场动态，有针对性地制定科学精准且切实可行的营销策略和措施，通过开展专业的学术活动
，借助新媒体的高效传播效率，不断提升公司的品牌形象，努力加强和巩固终端渠道的覆盖率和渗透率，提高产品的可及性。
2、公司海外业务的发展情况怎么样？
答：2025年，公司海外业务收入超过5.22亿元，其中，产品海外销售收入5.17亿元，同比增长37%。近期，公司产品新增出口国
家约旦，到目前为止，公司产品已累计出口27个国家和地区。公司产品出口金额连续多年位居国内疫苗企业前列（不含新冠疫苗出口
），持续保持国际业务的高质量发展。
除产品出口外，海外本地化合作也是公司海外业务拓展的另一个重要方式，公司基于自身技术优势及技术转移项目管理能力，多
年来持续推进海外本地化建设工作。2025年，公司新启动在埃及、马来西亚等多个国家和地区的技术转移项目，将切实助力提升非洲
、东南亚等地区的疫苗自主制造能力。
多年来，公司不断巩固完善国际注册体系，同时加强与世界卫生组织（WHO）、联合国儿童基金会（UNICEF）、全球疫苗与免疫
联盟（GAVI）、流行病防范创新联盟（CEPI）、PATH、比尔及梅琳达盖茨基金会等全球健康组织和科研机构的交流与合作。公司已具
备开展全球多中心临床试验的能力，并依托高效的产业转化能力在摩洛哥、印尼等国家推进疫苗本地化生产合作，不断积累海外研发
、临床和产业化的国际经验，持续打造国际业务人才队伍和团队，夯实公司国际化业务持续发展的基础。2026年，公司还将不断扩大
产品在海外市场本地化合作的范围，基于自身丰富的经验，探索更多新型合作模式，拓展海外合作的深度和广度，用“中国技术-本
地生产”的创新疫苗惠及更广泛人群，不断提升公司在国际市场上的地位和影响力，助力全球疫苗可及，为增进全球健康福祉贡献力
量。
3、公司2026年一季度的经营管理情况怎么样？介绍一下一季度会计估计变更的具体情况？
答：2026年第一季度，公司实现营业收入4.4亿元，同比略有下降，实现归属于上市公司股东的净利润1.1亿元，同比增长4,082.
41%，至一季度末，公司总资产111.28亿元，归属于上市公司股东的所有者权益为74.08亿元。一季度以来，公司产品研发、生产、销
售等各项经营管理工作均按年度经营管理计划持续稳定开展。近年来，随着市场环境变化，公司应收账款客户总体回款周期有所延长
，同时，公司强化应收账款清收管理，3年以上应收账款回收率显著上升，当前状况与原估计的3年以上预期信用损失率为100%的假设
产生了一定偏离。为更加合理、公允反映外部环境和内部管理变化对公司应收账款账龄结构及回收率的影响，参考同行业可比上市公
司预期信用损失率水平，公司在沿用迁徙率模型计算应收账款预期信用损失率的前提下，对常规风险组合的历史迁徙率计算周期进行
变更，从基于3年周期内应收账款各账龄段金额迁徙到3年以上的平均比例计算预期信用损失变更为基于4年周期内应收账款各账龄段
金额迁徙到5年以上的平均比例计算预期信用损失，假设各账龄段违约损失率均为100%，同时参考国内生产总值增速、货币供应量增
速、商业银行贷款不良率等宏观经济指标重新测算调整前瞻性系数。
本次会计估计变更是根据《企业会计准则第28号——会计政策、会计估计变更和差错更正》等相关规定，并结合公司实际情况进
行的合理变更，变更后的会计估计符合《企业会计准则》及财政部、中国证监会、深圳证券交易所的相关规定，能够更全面、真实、
准确、公允地反映公司的财务状况和经营成果，是必要的、合理的。本次会计估计变更自2026年1月1日起适用，不会对公司2025年度
及之前各期间的财务状况、经营成果和现金流量产生影响。
4、目前定增项目进行得怎么样了？
答：关于公司向特定对象发行A股股票事项的相关议案已于2026年4月3日经公司2026年第二次临时股东会审议通过。本次发行还
需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施。本次发行预计募集资金总额不超过200,288.
35万元，根据公司《2026年度向特定对象发行A股股票募集资金使用可行性分析报告》，募集资金将在扣除发行费用后全部用于补充
流动资金。目前，本项目还在持续推进中，后续进展情况还请持续关注公司披露的信息。
5、公司在新产品研发上有些什么新的进展？
答：2025年，公司20价肺炎球菌多糖结合疫苗、呼吸道合胞病毒mRNA疫苗和冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗先后获得了《药物临床试
验批准通知书》，公司mRNA技术平台在新疫苗产品研发上的潜力开始凸显。同时，在前期取得良好临床研究结果的基础上，公司也在
持续推动新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（OmicronXBB.1.5）（代号：RQ3033）及其迭代疫苗新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（OmicronJ
N.1）的药品注册上市申请工作。今年以来，公司水痘减毒活疫苗获得了《药物临床试验批准通知书》，同时，吸附破伤风疫苗也已
进入了Ⅲ期临床试验阶段。公司在创新疫苗研发上持续保持着较高的投入强度，将不断通过“产学研用”深度融合，与国内著名高校
、科研院所和优秀企业联动，进行全方位的资源整合和优势互补，加快推进多款创新疫苗的前期研发和临床研究工作。
6、公司新业务布局情况怎么样了？
答：2025年，公司积极把握基于需求变化和技术进步带来的市场机会以及技术跃迁催生的产业机遇，在做强做优疫苗主业的同时
，强化mRNA技术平台的产品开发，前瞻布局了以合成生物技术支撑的生物制造未来产业以及肠道微生态新赛道。
云南生物多样性优势明显，绿电和生物质资源丰富，具备良好的发展生物制造产业的要素资源和条件。公司技术平台、能力体系
对拓展生物制造业务具有良好的协同效应和支撑作用。从市场维度看，我国医疗卫生与健康事业正加速从“以治病为中心”向“以健
康为中心”转变，预期科技创新赋能产业升级的医药大健康领域有望迎来高质量发展新阶段。公司综合统筹资源条件、产业要素、能
力优势，以市场需求为导向，从业务相关性出发，布局了系列医药大健康产品。2025年，公司子公司云南沃嘉与云南爱生生物科技有
限公司共同投资设立爱森泽生物技术（昆明）有限公司。爱森泽生物作为公司光生物合成技术与产业化平台，是公司生物制造业务布
局的重要组成部分，聚焦于营养健康天然产物精准光生物合成，致力于以生物技术获取自然菁萃，创造健康美好生活。2025年内，爱
森泽生物已完成首个产业化项目产能建设，并在2026年一季度实现投产及产品交付。同时，公司微生态健康和功能性营养干预业务也
已经进入实施阶段。公司将充分发挥既有研发、产业化能力和优势，集中资源推进项目落地，拓展公司业务领域和产品管线，努力开
辟新的业务增长曲线，为公司的长远可持续发展贡献力量。
7、公司的未来发展战略是怎么规划的？
答：公司始终秉承“播种健康，创造美好”的企业使命，坚持“让人人生而健康”的主旨，积极响应前沿技术创新和行业环境变
局，持续聚焦疫苗主业，通过产学研用深度融合，充分发挥既有产业化优势，加快推进全产业链的资源整合和优势互补，不断强化企
业技术创新能力，把握机遇、拥抱变革，聚焦疫苗行业“儿童到成人、预防到治疗、群体到个人”的未来发展趋势。公司将进一步加
快创新疫苗的进口取代和国际化产业布局，通过多元化的产业合作，重点拓展“一带一路”沿线国家和地区疫苗市场，为全球、尤其
是中低收入国家的公共卫生事业贡献中国力量。同时，公司还将积极把握国家战略性新兴产业窗口，持续推动以合成生物技术支撑的
生物制造未来产业以及肠道微生态新赛道业务的发展，充分发挥公司既有产业化能力和资源整合优势，努力开辟公司新的增长曲线，
进一步夯实公司长远可持续发展的坚实基础。
公司将全力以赴加快产品研发进度，提升销售业绩，为投资者实现良好的回报，同时，结合企业自身发展和资本市场情况，依法
合规的寻求切实可行的方式提升公司投资价值。谢谢！
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-05-27/1225334490.PDF
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2026-05-11 14:05│异动快报：沃森生物（300142）5月11日13点55分触及涨停板
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5 月 11 日，沃森生物（300142）盘中触及涨停，所属生物制品板块领涨。作为疫苗与创新药概念股，当日疫苗概念涨幅达 5.0
8%。资金面显示，5 月 8 日主力及游资分别净流入约 1834 万元和 1872 万元，散户净流出 3706 万元，市场买气活跃，主力资金
呈净流入态势，推动股价上行。...
https://stock.stockstar.com/RB2026051100014328.shtml
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2026-05-08 18:16│沃森生物(300142)2026年5月8日投资者关系活动主要内容
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1、公司2026年一季度的经营管理情况怎么样？介绍一下一季度会计估计变更的具体情况？
答：2026年第一季度，公司实现营业收入4.4亿元，同比略有下降，实现归属于上市公司股东的净利润1.1亿元，同比增长4,082.
41%，至一季度末，公司总资产111.28亿元，归属于上市公司股东的所有者权益为74.08亿元。一季度，公司总体经营管理工作开局良
好，产品研发、生产和销售工作均按年度经营管理计划正常开展。
近年来，随着市场环境变化，公司应收账款客户总体回款周期有所延长，同时，公司强化应收账款清收管理，3年以上应收账款
回收率显著上升，当前状况与原估计的3年以上预期信用损失率为100%的假设产生了一定偏离。为更加合理、公允反映外部环境和内
部管理变化对公司应收账款账龄结构及回收率的影响，参考同行业可比上市公司预期信用损失率水平，公司在沿用迁徙率模型计算应
收账款预期信用损失率的前提下，对常规风险组合的历史迁徙率计算周期进行变更，从基于3年周期内应收账款各账龄段金额迁徙到3
年以上的平均比例计算预期信用损失变更为基于4年周期内应收账款各账龄段金额迁徙到5年以上的平均比例计算预期信用损失，假设
各账龄段违约损失率均为100%，同时参考国内生产总值增速、货币供应量增速、商业银行贷款不良率等宏观经济指标重新测算调整前
瞻性系数。
本次会计估计变更是根据《企业会计准则第28号——会计政策、会计估计变更和差错更正》等相关规定，并结合公司实际情况进
行的合理变更，变更后的会计估计符合《企业会计准则》及财政部、中国证监会、深圳证券交易所的相关规定，能够更全面、真实、
准确、公允地反映公司的财务状况和经营成果，是必要的、合理的。本次会计估计变更自2026年1月1日起适用，不会对公司2025年度
及之前各期间的财务状况、经营成果和现金流量产生影响。
2、国内疫苗行业目前整体情况大概是什么样的？公司13价肺炎结合疫苗、双价HPV疫苗目前的市场情况如何？
答：近年来，国内疫苗行业竞争持续加剧，一方面，国际巨头加快重磅疫苗品种布局并快速抢占市场，国内疫苗企业多个新产品
陆续获批上市，市场呈现多元化竞争态势，另一方面，国内市场接种群体年龄结构和消费习惯也在持续发生着变化，公司所面临的市
场竞争压力依然很大。面对激烈的市场竞争，公司持续狠抓产品营销工作，目前，公司13价肺炎结合疫苗持续保持良好的市场竞争力
，结合国家《“健康中国2030”规划纲要》和《加速消除宫颈癌行动计划（2022—2030年）》部署，公司双价HPV疫苗继续聚焦重点
政府采购项目。2025年，公司积极参与2025年国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购项目并成功入围。
2026年，公司将持续深化营销体系改革，持续优化人才队伍建设，密切关注市场动态，有针对性地制定科学精准且切实可行的营
销策略和措施，通过开展专业的学术活动，借助新媒体的高效传播效率，不断提升公司的品牌形象，努力加强和巩固终端渠道的覆盖
率和渗透率，提高产品的可及性。
3、近几年公司海外业务增长迅速，请介绍一下公司海外业务的布局情况如何？
答：2025年，公司海外业务收入超过5.22亿元，其中，产品海外销售收入5.17亿元，同比增长37%。截至目前，公司产品已累计
出口26个国家和地区。公司产品出口金额连续多年位居国内疫苗企业前列（不含新冠疫苗出口），持续保持国际业务的高质量发展。
2025年内，公司产品成功进入拉丁美洲市场，公司全球区域布局取得重要突破。在海外本地化合作方面，公司基于技术优势及技术转
移项目管理能力，持续推进海外本地化建设工作。2025年，公司新启动在埃及、马来西亚等多个国家和地区的技术转移项目，将切实
助力提升非洲、东南亚等地区的疫苗自主制造能力。公司将不断扩大产品在海外市场本地化合作的范围，基于自身丰富的经验，探索
更多新型合作模式，拓展海外合作的深度和广度，用“中国技术-本地生产”的创新疫苗惠及更广泛人群，提升公司在国际市场上的
地位和影响力，助力全球疫苗可及性，为增进全球健康福祉贡献力量。
4、公司在产品研发上有些什么突破？
答：2025年，公司20价肺炎球菌多糖结合疫苗、呼吸道合胞病毒mRNA疫苗和冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗获得《药物临床试验批准
通知书》，公司mRNA技术平台在新疫苗产品研发上的潜力开始凸显。同时，在前期取得良好临床研究结果的基础上，公司也在持续推
动新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（OmicronXBB.1.5）（代号：RQ3033）及其迭代疫苗新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（OmicronJN.1）
的药品注册上市申请工作。今年以来，公司水痘减毒活疫苗获得了《药物临床试验批准通知书》，同时，吸附破伤风疫苗也已进入了
Ⅲ期临床试验阶段。公司在创新疫苗研发上持续保持着较高的投入强度，将不断通过“产学研用”深度融合，与国内著名高校、科研
院所和优秀企业联动，进行全方位的资源整合和优势互补，加快推进多款创新疫苗的前期研发和临床研究工作。
5、公司新业务布局情况怎么样了？
答：2025年，公司积极把握基于需求变化和技术进步带来的市场机会以及技术跃迁催生的产业机遇，在做强做优疫苗主业的同时
，强化mRNA技术平台的产品开发，前瞻布局了以合成生物技术支撑的生物制造未来产业以及肠道微生态新赛道。
云南生物多样性优势明显，绿电和生物质资源丰富，具备良好的发展生物制造产业的要素资源和条件。公司技术平台、能力体系
对拓展生物制造业务具有良好的协同效应和支撑作用。从市场维度看，我国医疗卫生与健康事业正加速从“以治病为中心”向“以健
康为中心”转变，预期科技创新赋能产业升级的医药大健康领域有望迎来高质量发展新阶段。公司综合统筹资源条件、产业要素、能
力优势，以市场需求为导向，从业务相关性出发，布局了系列医药大健康产品。
2025年，公司子公司云南沃嘉与云南爱生生物科技有限公司共同投资设立爱森泽生物技术（昆明）有限公司。爱森泽生物作为公
司光生物合成技术与产业化平台，是公司生物制造业务布局的重要组成部分，聚焦于营养健康天然产物精准光生物合成，致力于以生
物技术获取自然菁萃，创造健康美好生活。2025年内，爱森泽生物已完成首个产业化项目产能建设，并在2026年一季度实现投产及产
品交付。同时，公司微生态健康和功能性营养干预业务也已经进入实施阶段。公司将充分发挥既有研发、产业化能力和优势，集中资
源推进项目落地，拓展公司业务领域和产品管线，努力开辟新的业务增长曲线，为公司的长远可持续发展贡献力量。
6、公司的未来发展战略是怎么规划的？
答：公司始终秉承“播种健康，创造美好”的企业使命，坚持“让人人生而健康”的主旨，积极响应前沿技术创新和行业环境变
局，持续聚焦疫苗主业，通过产学研用深度融合，充分发挥既有产业化优势，加快推进全产业链的资源整合和优势互补，不断强化企
业技术创新能力，把握机遇、拥抱变革，聚焦疫苗行业“儿童到成人、预防到治疗、群体到个人”的未来发展趋势。公司将进一步加
快创新疫苗的进口取代和国际化产业布局，通过多元化的产业合作，重点拓展“一带一路”沿线国家和地区疫苗市场，为全球、尤其
是中低收入国家的公共卫生事业贡献中国力量。同时，公司还将积极把握国家战略性新兴产业窗口，持续推动以合成生物技术支撑的
生物制造未来产业以及肠道微生态新赛道业务的发展，充分发挥公司既有产业化能力和资源整合优势，努力开辟公司新的增长曲线，
进一步夯实公司长远可持续发展的坚实基础。
7、目前定增项目进行得怎么样了？预计发行完成时间以及募集资金投向安排如何？
答：关于公司向特定对象发行A股股票事项的相关议案已于2026年4月3日经公司2026年第二次临时股东会审议通过。本次发行还
需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施。本次发行预计募集资金总额不超过200,288.
35万元，根据公司《2026年度向特定对象发行A股股票募集资金使用可行性分析报告》，募集资金将在扣除发行费用后全部用于补充
流动资金。目前，本项目还在持续推进中，后续进展情况还请投资者持续关注公司披露的信息。
公司将全力以赴加快产品研发进度，提升销售业绩，为投资者实现良好的回报，同时，结合企业自身发展和资本市场情况，依法
合规的寻求切实可行的方式提升公司投资价值。谢谢！
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-05-08/1225285769.PDF
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2026-04-27 18:44│沃森生物(300142)：一季度归母净利润1.11亿元 同比增长4082.41%
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格隆汇4月27日丨沃森生物(300142.SZ)发布2026年一季度报告，报告期内，实现营业收入4.44亿元，同比下降3.98%；归属于上
市公司股东的净利润1.11亿元，同比增长4082.41%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.14亿元；基本每股收益0.06
92元。
https://www.gelonghui.com/news/5220252
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2026-04-27 17:15│沃森生物：Q1净利1.11亿元，同比增4082.41%，环比增674%
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沃森生物2026年Q1营收4.44亿元，微降3.98%；归母净利润1.11亿元，同比暴增4082.41%，环比增长674%。业绩大幅上升主要系
变更应收账款坏账计提会计估计，减少坏账准备及转回所致。同时，20价肺炎球菌多糖结合疫苗及新冠疫苗mRNA项目进入资本化阶段
，较上年同期费用化阶段显著降低研发费用，共同推动盈利大幅改善。...
https://www.gelonghui.com/live/2422553
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2026-04-21 17:08│沃森生物(300142)2026年4月21日投资者关系活动主要内容
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1、公司2025年13价肺炎结合疫苗、双价HPV疫苗销售情况如何？
答：2025年，公司非免疫规划疫苗覆盖全国31个省、自治区和直辖市的主要疾控中心和接种单位。13价肺炎结合疫苗持续保持
良好的市场竞争力，结合国家《“健康中国2030”规划纲要》和《加速消除宫颈癌行动计划（2022—2030年）》部署，公司双价HPV
疫苗继续聚焦重点政府采购项目，积极参与2025年国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购项目并成功入围，持续提高产品的可及性，努
力惠及更多适龄女童。2025年，公司自主疫苗产品合计仍然实现了215,214.38万元的销售收入，占全年营业总收入的89%。
2、近几年公司海外业务增长迅速，请介绍一下公司2025年海外业务的布局情况如何？
答：2025年，公司海外业务收入超过5.22亿元，其中，产品海外销售收入5.17亿元，同比增长37%。截至目前，公司产品已累计
出口26个国家和地区，累计出口成品超过6,400万剂、原液超过3,800升。公司产品出口金额连续多年位居国内疫苗企业前列（不含新
冠疫苗出口），持续保持国际业务的高质量发展。2025年内，公司产品成功进入拉丁美洲市场，公司全球区域布局取得重要突破。在
海外本地化合作方面，公司基于技术优势及技术转移项目管理能力，持续推进海外本地化建设工作。2025年，公司新启动在埃及、马
来西亚等多个国家和地区的技术转移项目，将切实助力提升非洲、东南亚等地区的疫苗自主制造能力。公司将不断扩大产品在海外市
场本地化合作的范围，基于自身丰富的经验，探索更多新型合作模式，拓展海外合作的深度和广度，用“中国技术-本地生产”的创
新疫苗惠及更广泛人群，提升公司在国际市场上的地位和影响力，助力全球疫苗可及性，为增进全球健康福祉贡献力量。
3、公司在产品研发上有些什么突破？
答：2025年，公司20价肺炎球菌多糖结合疫苗、呼吸道合胞病毒mRNA疫苗和冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗获得《药物临床试验批
准通知书》，公司mRNA技术平台在新疫苗产品研发上的潜力开始凸显。同时，在前期取得良好临床研究结果的基础上，公司也在持续
推动新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（OmicronXBB.1.5）（代号：RQ3033）及其迭代疫苗新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（OmicronJN.1
）的药品注册上市申请工作。今年以来，公司水痘减毒活疫苗获得了《药物临床试验批准通知书》，同时，吸附破伤风疫苗也已进入
了Ⅲ期临床试验阶段。公司在创新疫苗研发上持续保持着较高的投入强度，将不断通过“产学研用”深度融合，与国内著名高校、科
研院所和优秀企业联动，进行全方位的资源整合和优势互补，加快推进多款创新疫苗的前期研发和临床研究工作。
4、公司的未来发展战略是怎么规划的？
答：公司始终秉承“播种健康，创造美好”的企业使命，坚持“让人人生而健康”的主旨，积极响应前沿技术创新和行业环境
变局，持续聚焦疫苗主业，通过产学研用深度融合，充分发挥既有产业化优势，加快推进全产业链的资源整合和优势互补，不断强化
企业技术创新能力，把握机遇、拥抱变革，聚焦疫苗行业“儿童到成人、预防到治疗、群体到个人”的未来发展趋势。公司将进一步
加快创新疫苗的进口取代和国际化产业布局，通过多元化的产业合作，重点拓展“一带一路”沿线国家和地区疫苗市场，为全球、尤
其是中低收入国家的公共卫生事业贡献中国力量。同时，公司还将积极把握国家战略性新兴产业窗口，持续推动以合成生物技术支撑
的生物制造未来产业以及肠道微生态新赛道业务的发展，充分发挥公司既有产业化能力和资源整合优势，努力开辟公司新的增长曲线
，进一步夯实公司长远可持续发展的坚实基础。
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