公司报道☆ ◇300363 博腾股份 更新日期：2026-10-14◇ 通达信沪深京F10
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2026-09-23 20:00│博腾股份(300363)2026年9月23日投资者关系活动主要内容
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公司对投资者线上提出的问题回复情况如下（以下为文字实录）：
Q1：CDMO 项目从询盘到技术转移、临床生产再到商业化放量存在较长周期。公司目前项目池中处于各阶段的项目比例如何变化
？未来收入的可见度主要来自哪个阶段？
A1：1. 公司小分子原料药业务板块中，临床二期及以前项目数量占比约 58%，占比较去年同期提升约 3 个百分点；临床三期至
商业化阶段项目数量占比约 42%，占比较去年同期下降约 3个百分点。从 2025 年及 2026 年上半年的情况来看，临床后期及商业化
阶段的项目收入贡献更大。2. 公司新业务目前主要以临床早期项目为主。
Q2：公司未来更重视订单规模还是订单质量？对于大型客户，公司内部是否会跟踪项目转商业化率、客户生命周期价值和单客户
收入贡献等指标？
A2：CDMO 业务模式下，我们需要伴随客户药物从早期研发阶段直至上市阶段，因此，必然需要经历项目“从小到大”的过程，
也是在这个过程中，我们通过帮助客户解决问题，做好交付，与客户建立信任关系。因此，我们不会仅关注短期项目规模或质量，而
是需要做好短中长期的平衡。对于大客户，公司已建立相关运营管理指标以评估大客户的开发质量和深度。
Q3：细胞与基因治疗、新分子等新业务订单增长较快，但仍对利润形成拖累。公司内部判断这些业务跨过盈亏平衡点最关键的指
标是什么？
A3：您好，公司新业务目前服务管线主要以临床前及临床阶段服务为主，尚未形成规模效应。因此，市场份额增长及收入规模增
长，是对新业务盈亏平衡较为重要的指标。
Q4：新业务资本开支较大。未来新增产能的客户覆盖率和利用率达到什么水平后，公司才会继续扩张？是否存在主动放缓资本开
支的阈值？
A4：您好，公司会根据对前端业务需求的判断，结合行业发展趋势、公司内部经营目标等，进行资本开支规划和资源配置。
Q5：公司小分子 API 业务出现询盘增长与收入下降的背离。主要是项目阶段从商业化 API 向临床早期迁移，还是客户订单节奏
变化？未来 12—24 个月收入更依赖存量项目商业化放量还是新项目转化？
A5：您好，2026 年上半年，公司小分子原料药业务板块收入同比增长约 10%，与询盘增长并未背离。一般情况下，存量项目对
当年收入贡献更大。
Q6：公司整体毛利率改善较明显。毛利率提升更多来自产品结构、产能利用率、项目阶段变化还是成本控制？这种改善是否具有
持续性？
A6：您好，2026 年上半年，公司毛利率提升主要是随着收入规模的增长，规模化效应呈现。毛利率的持续改善取决于收入规模
、产品结构、运营管理等多种因素，公司将持续通过加大市场开拓力度，开展工艺优化、精益运营等方式以提升毛利率水平。
Q7：关于欧洲投资中止的项目，对方要索赔 4 点多亿欧元，现在进展如何？
A7：感谢您的关注！公司将根据相关事项进展及时履行信息披露义务，具体请以公司信息披露为准，谢谢！
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-09-23/1225580710.PDF
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2026-09-15 20:02│博腾新闻 | 博腾重庆两江 GMP 制剂生产基地 ISO 14001 & ISO 45001 双体系通过复审
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博腾股份重庆两江 GMP 制剂生产基地顺利通过 ISO 14001 环境管理及 ISO 45001 职业健康安全管理体系复审，延续双认证资
质。该基地作为一站式 CDMO 平台，严格遵循中美欧 GMP 标准，具备口服固体制剂、注射剂及外用制剂等全周期供应能力。此次复
评通过验证了其规范的管理体系与风险管控机制，将进一步保障运营安全与供应合规，深化为客户创造价值的能力，助力公司可持续
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http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1890474
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2026-08-24 20:00│博腾股份(300363)2026年8月24日投资者关系活动主要内容
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公司与投资者交流情况如下：
Q1：请介绍一下细胞与基因治疗 CDMO 业务情况，商业化生产落地的节奏和规划如何？
A1：公司从 2018 年启动细胞与基因治疗业务（CGT），已接近8 年时间，自 2024 年下半年起，业务拓展至海外市场。今年上
半年，CGT 新签订单约 9,188 万元，同比增长约 75%，其中来自海外客户的订单占比达 38%。
公司控股子公司苏州博腾已完成首个细胞治疗工艺验证项目，并首次取得《药品生产许可证》(C 证)，标志着苏州博腾已具备承
接细胞与基因治疗产品商业化受托生产的合规资质，为苏州博腾未来承接细胞与基因治疗 CDMO 商业化受托生产提供资质保障。该项
目从 CMC 角度已完成申请 BLA 前的所有工作，客户提交 BLA 后将迎来 CDE 联合审评检查和动态核查。此外，公司有多个服务临床
项目在进行中，包括 CAR-T 和干细胞相关项目，处于临床 1 期或 2 期阶段，距离商业化仍需等待进一步临床数据。
Q2：上半年各市场区域需求如何？产能利用率情况如何？
A2：按市场区域分，公司欧洲市场需求贡献较大，主要来自临床后期项目的需求增长。随着收入的增长，今年产能利用率整体较
去年有所提升。
Q3：请问公司小分子 CDMO 询盘量同比增长 12%，预计何时能转化为实际订单？
A3：不同项目有一定的差异，如果项目能够成功获单，整体来看，从机会到询盘再到订单，周期一般约 3-6 个月；从询盘直接
变成订单周期可能更短，一般可以在 3 个月内实现转化。
Q4：公司毛利率提升近 5 个百分点，具体是哪些方面做得特别好？
A4：主要有以下几个方面：1）随着收入规模的增长，产能利用率提升，项目数量增加，固定费用摊销比例下降；2）工厂对部分
大项目均会采取降本增效措施，如提高收率、减少工时、原材料成本节约等。
Q5：公司今年整体 Capex 计划如何？
A5：从现金流量表可以看出，今年上半年公司资本性开支不大，因为过去两年公司主要以内部提效为核心策略。当前，公司正在
结合业务需求讨论规划未来产能和投资计划，如有新增车间建设需求，预计会增加资本开支。
Q6：请问公司上半年临床早期业务收入规模收窄、毛利略有承压的原因是什么？
A6：临床早期业务收入下降主要有两方面原因：一是部分早期大项目仍在客户推进中，有机会向后期转移，但去年同期这些大项
目录得收入量较大，今年客户下单节奏和收入转化节奏需要观察；二是公司从 2025 年初对非高价值或资源不足的项目采取门控机制
做了梳理和安排，持续影响至今。公司已引入高管尹云星先生加入早期业务团队，也在考虑为早期业务投入专项资源，尽快扩大项目
池和敞口。
Q7：请问当前国内小分子原料药 CDMO 市场的价格是否有变化？
A7：国内市场竞争相对国际更激烈，但国内客户选择 CDMO 的学习曲线已基本走完，客户更倾向于选择第一梯队 CDMO，因为 CD
MO 的选择可能会直接影响新药研发进度和质量。此外，随着中国创新药发展和海外 BD 增长，头部和新兴客户倾向于选择在海外市
场有品牌影响力的CDMO。从去年到今年上半年，公司未看到价格竞争恶化，某些客户和细分市场甚至有所改善，尤其是后期业务和 N
DA 项目，客户更注重价格以外的因素。
Q8：请问目前 CGT CDMO 行业的竞争格局如何？公司在该领域的增长来源？
A8：CGT 领域竞争格局仍较激烈，但近年来已有同行退出市场，竞争格局在转好。公司 CGT 业务增长主要来源于：1）海外市
场，公司已走出自己的道路，海外项目占比在提升；2）前期积累的项目逐步向临床后期和商业化转化，公司自 2020 年开始提供服
务，2022 年拿到第一个 IND 批件，至今积累接近 30 个 IND项目，随着项目往后推进，成为增长来源；3）技术变化，如 in vivo
CAR-T 等相关领域的需求增长，带动 CDMO 需求增长。
Q9：公司海外客户在 CGT 业务中执行的项目是偏后期还是主要是早期项目？
A9：公司 CGT 业务自 2024 年开始开拓海外市场，目前海外项目还没有后期，全是早期，特别是 IIT 和 IND 阶段的项目。CGT
客户选择 CDMO 时非常谨慎，因为 CGT 工艺与产品质量紧密相关且有严格要求，海外客户一般不会直接将后期项目放到全新合作伙
伴处开展。
Q10：请问公司上半年原料药收入增长但交付项目数量压缩的原因是什么？
A10：上半年，小分子原料药业务收入增长约 10%，交付项目数同比有所下降，原因主要是项目交付节奏及随着部分项目推进到
后一阶段，项目客单价提升。
Q11：API 收入放缓受到两个项目交付影响，下半年是否会有回补？
A11：上半年，API 产品收入下滑主要因两个商业化项目交付节奏原因，后续发货等相关安排将根据客户要求确认。
Q12：请问公司奉贤工厂高活产能扩建的投资金额和设计产能分别是多少？
A12：奉贤工厂高活产能扩建投资约 1,000 万元，设计产能约200L。因高活业务已有 PV 验证记录且一般批量规模不大，扩建
后，投用的两条产线使项目周转和灵活性更高。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-08-24/1225500567.PDF
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2026-08-23 06:14│博腾股份（300363）2026年中报简析：增收不增利，公司应收账款体量较大
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博腾股份2026年中报显示，公司营收达17.9亿元，同比增长10.42%，但归母净利润亏损2.24亿元，同比大幅下滑928.55%。单季
度营收9.04亿元，亏损2.52亿元。财报显示公司应收账款体量较大，应收账款占最新年报归母净利润比重高达791.43%。毛利率提升
至32.23%，但净利率为-14.25%。货币资金减少系股份回购及偿还借款所致，在建工程变动源于终止斯洛文尼亚项目...
https://stock.stockstar.com/RB2026082300001991.shtml
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2026-08-22 01:56│图解博腾股份中报：第二季度单季净利润同比下降904.20%
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博腾股份2026年中报显示，上半年营收17.9亿元，同比增长10.42%，但归母净利润转亏至-2.24亿元，同比下滑928.55%。其中第
二季度单季营收9.04亿元，同比增长10.25%，净利润却亏损2.52亿元，同比暴跌904.20%。尽管毛利率维持在32.23%，负债率35.4%，
但扣非净利润大幅减少至-2.47亿元，显示公司短期盈利承压明显。...
https://stock.stockstar.com/RB2026082200002074.shtml
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2026-08-21 21:07│博腾股份(300363)发布上半年业绩，由盈转亏2.24亿元
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博腾股份2026年上半年实现营业收入17.9亿元，同比增长10.42%，但归母净利润转亏2.24亿元，扣非后亏损2.47亿元。亏损主因
系终止斯洛文尼亚投资项目计提3.30亿元资产减值。不过，剔除减值因素后，公司持续经营净利润达9232.77万元，同比增长约329%
。营收规模化效应显现推动整体毛利率提升，主营业务盈利能力显著改善。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1483658.html
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2026-08-07 18:04│博腾新闻 | 博腾生物与翌圣生物达成战略合作，赋能CGT产业供应链多元化与协同创新
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博腾生物与翌圣生物达成战略合作，打通核心原料至CDMO服务全产业链。双方将通过转染试剂定制、质控联合验证及市场协同，
提供高效低成本的CGT一站式解决方案，增强供应链韧性。目前博腾生物关键平台物料国产化率已超80%，部分超96%。此次合作旨在
降低商业化风险，推动核心原料国产替代，加速前沿疗法应用。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1802070
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2026-08-04 11:32│博腾新闻 | 博腾生物正式取得《药品生产许可证》（C证），CDMO服务拓展至商业化阶段
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博腾生物正式获颁江苏省药品生产许可证（C证），标志其具备CGT产品商业化受托生产合规资质。公司苏州基地及GMP车间已具
备承接商业化订单能力，CDMO服务覆盖从IND申报、临床生产至商业化上市全周期。目前拥有多条病毒载体及细胞治疗生产线，国产
化率超98%，助力降低交付风险与成本，加速创新疗法上市进程。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1789888
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2026-08-03 18:53│博腾股份(300363)控股子公司取得药品生产许可证
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博腾股份(300363)公告，其二级控股子公司苏州博腾生物制药有限公司近日取得江苏省药监局核发的《药品生产许可证》，有效
期至2031年。此举标志着苏州博腾获细胞与基因治疗产品商业化受托生产的合规资质，为未来承接相关CDMO业务提供保障，有利于推
动公司细胞与基因治疗CDMO业务发展。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1475361.html
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2026-07-22 20:59│博腾股份(300363)：公司股东陶荣取保候审
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博腾股份(300363)公告称，公司股东陶荣因非国家工作人员受贿案被采取取保候审措施，期限自2026年7月20日起。陶荣未在公
司担任董事或高管，其所涉事项与公司日常经营无关。截至公告日，公司全体董监高正常履职，董事会运作及生产经营均一切正常，
该事项不会对业务开展产生影响。...
https://www.gelonghui.com/news/5273641
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2026-07-15 16:34│博腾股份(300363)：拟3000万元新设全资子公司
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格隆汇7月15日丨博腾股份(300363.SZ)公布，董事会同意公司以自有资金人民币3,000万元新设全资子公司重庆市曜初生物科技
有限公司（暂定名，最终以工商核准的名称为准），主要负责承接公司健康消费品业务。
https://www.gelonghui.com/news/5269541
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2026-07-14 18:12│博腾股份：预计2026年1-6月归属净利润亏损2.1亿元至2.5亿元
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博腾股份预告2026年上半年净利润亏损2.1亿至2.5亿元，主因终止斯洛文尼亚项目计提约3.3亿元资产减值。剔除该影响后，归
母净利润预计为8000万至1.2亿元，同比增长196%至343%。公司营收预计达17.5亿至18.2亿元，同比增长8%至12%。随着规模效应显现
及高毛利产品交付，整体毛利率提升约4个百分点，核心业务盈利能力稳步增强。...
https://stock.stockstar.com/RB2026071400038213.shtml
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2026-07-07 16:35│博腾新闻｜博腾生物用于外泌体生产的 UC-MSCs 细胞库成功获美国 FDA 的DMF备案
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博腾生物自主研发的用于外泌体生产的UC-MSCs细胞库成功获美国FDA DMF备案（编号32973）。此举标志其在细胞与基因治疗领
域迈出重要一步，助力申办方加速药品审评。其外泌体平台具备细胞系多样、工艺放大灵活（最高50L）、纯度高及快速交付等优势
，已支撑26项全球临床批件。作为上市公司博腾股份子公司，博腾生物将继续为全球客户提供端到端CDMO服务，推动外泌体疗法商业
化进程。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1723012
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2026-07-03 10:35│里程碑｜博腾双载荷ADC IND成功交付，赋能下一代偶联药物研发
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博腾股份双载荷ADC IND临床样品成功交付，标志其一站式CDMO平台在复杂偶联药物领域实现关键突破。公司攻克双载荷定点偶
联及比例控制等难题，建成从Payload-Linker合成到GMP生产的全流程闭环体系。凭借上海及美国多地基地布局，博腾可为全球药企
提供覆盖多类型偶联药物的CMC服务，有效降低研发风险并加速临床转化，进一步巩固其在下一代抗体偶联药物市场的竞争地位。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1714389
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2026-06-11 18:05│博腾股份(300363)：首次回购190万股
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格隆汇6月11日丨博腾股份(300363.SZ)公布，2026年6月10日，公司首次通过股票回购专用证券账户以集中竞价交易方式实施股
份回购，回购股份数量为190万股，占公司当前总股本的0.35%，最高成交价为13.82元/股，最低成交价为13.32元/股，成交总金额为
2589万元（不含手续费）。本次回购符合公司既定的回购股份方案及相关法律法规的规定。
https://www.gelonghui.com/news/5250385
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2026-06-10 16:34│博腾新闻 | 博腾生物热烈祝贺启函生物第二款通用型双靶点CAR-T产品QT-019C获美国FDA IND批准
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博腾生物作为核心CDMO合作伙伴，助力启函生物第二款通用型双靶点CAR-T产品QT-019C获美国FDA IND批准。该产品靶向CD19/BC
MA，具备现货型、低免疫原性等优势。凭借在质粒及细胞治疗领域的高效交付能力，博腾生物已助力客户累计获26项全球临床批件，
进一步巩固了其在通用型细胞治疗领域的服务地位。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1657232
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2026-06-05 17:44│博腾股份(300363)拟8000万元至1亿元回购公司股份
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智通财经APP讯，博腾股份(300363.SZ)发布公告，公司拟以自有资金回购部分社会公众股份，回购股份将全部用于注销并减少注
册资本。回购股份的价格不超过26.59元/股，回购资金总额不低于8000万元，不高于1亿元。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1450771.html
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2026-05-19 18:46│博腾股份(300363)：最近三年，诺华及其子公司为公司累计贡献收入占营业收入合计约0.1%
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博腾股份澄清，诺华及其子公司近三年累计贡献收入仅占营收约0.1%，影响极小。其斯洛文尼亚基地2025年营收占比0.2%，无合
同履约风险。针对诺华单方主张的约5470万欧元索赔，公司认为缺乏依据并已正式驳回。目前公司正寻求协商，保留法律追责权利。
截至2025年底该基地总资产约4.81亿元，预计将在2026年计提减值。公司整体生产经营正常，该事项不会对业务开展造成影响。...
https://www.gelonghui.com/news/5236332
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2026-05-19 17:59│博腾股份澄清：诺华及其子公司为公司累计贡献收入占公司营业收入合计约0.1% 对公司整体业务影响较小
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博腾股份澄清，最近三年诺华及其子公司累计贡献收入仅占公司营收约0.1%，整体影响微弱。公司斯洛文尼亚研发生产基地PSI2
025年营收689.76万元，占比0.2%，且无其他客户合同履约风险。截至2025年底，PSI总资产约4.81亿元，公司拟于2026年根据谈判进
展计提资产减值，具体金额待核算后披露。...
https://www.gelonghui.com/live/2455207
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2026-05-18 18:04│博腾新闻 | 博腾生物热烈祝贺缮维特生物溶瘤细菌药物YB1-X7注射液再获NMPA临床试验许可，助力中美双报
│新里程碑！
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2026 年 5 月，缮维特生物溶瘤细菌药物 YB1-X7 注射液获 NMPA 临床默示许可，成功实现中美双报双获批。博腾生物作为 CDM
O 合作伙伴，提供菌种构建、工艺开发及注册申报支持，助力项目高效推进。YB1-X7 凭借创新底盘菌株及“乏氧增殖、有氧裂解”
机制，有望提升肿瘤靶向疗效与安全性。此举彰显博腾生物在全球化 CDMO 及中美双报领域的核心竞争力，加速创新疗法临床转...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1602503
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