公司报道☆ ◇300436 广生堂 更新日期：2026-07-02◇ 通达信沪深京F10
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-06-29 17:44│广生堂(300436)2026年6月29日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
1.公司 GST-HG141 和登峰计划的定位是什么？
答：奈瑞可韦 GST-HG141 是新型乙肝核心蛋白/核衣壳调节剂，属于全新机制的在研抗乙肝病毒的一类创新药。迄今为止，全球
范围内尚无同类产品上市，属潜在 FIC（First in class）项目。II 期临床总结报告显示，GST-HG141 对于慢性乙型肝炎低病毒血
症患者具有良好的安全性和显著药效，在核苷类药物治疗基础上对 HBV DNA 具有进一步显著优势的抑制效果，且明显降低 HBV pgRN
A，间接体现了对 HBV cccDNA 的潜在有效抑制和耗竭作用。目前，GST-HG141 针对乙型肝炎核苷药物治疗应答不佳患者的 III 期临
床已完成全部受试者入组，正积极推动临床进展。
公司独家提出全口服的小分子乙肝临床治愈“登峰计划”：通过表面抗原抑制剂 GST-HG131、核心蛋白抑制剂 GST-HG141 及现
有核苷（酸）类抗乙肝病毒药物 NAs 多靶点联合用药，力争临床治愈乙肝。基于 GST-HG131 和 GST-HG141 在抗病毒机制上存在重
要针对性和协同互补作用，且作为逆转录酶抑制剂 NAs 可强效抑制 HBV 逆转录复制，故而探讨基于核苷（酸）类似物 NAs 基础治
疗上 GST-HG131和 GST-HG141 的联用，有望针对乙肝表面抗原 HBsAg、乙肝病毒在体内复制、病毒衣壳装配、cccDNA 潜在耗竭等多
方面发挥协同增效作用，为慢性乙肝临床治愈这一未被满足的临床需求提供更好的治疗方案。目前，GST-HG131 联合 GST-HG141用于
慢性乙型肝炎治疗的 II 期临床试验项目已获批临床。
创新药研发周期长，投入大，风险高，容易受到多方面因素的影响，存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风
险。
2.GST-HG141 的 II期和 III期临床的区别是什么？GST-HG141 上市的确定性如何判断？
答：GST-HG141 的 II 期临床针对慢性乙型肝炎低病毒血症患者，共入组 90人。II 期临床研究结果显示，无论是低剂量组还是
高剂量组，在服用核苷类药治疗的基础上，再服用 GST-HG141 治疗 24 周后，均有超过 80%的患者 HBV DNA 降至检测下限，显著优
于目前临床治疗推荐核苷（酸）类似物单药治疗对照组的 32.1%，在乙肝患者上确证了其在核苷（酸）类药物治疗基础上进一步抑制
HBV D
NA 复制和潜在耗竭 cccDNA 的作用。
GST-HG141 的 III 期临床针对慢性乙型肝炎抗病毒药物应答不佳患者，共入组约 578 人（已于 2026 年 2月完成入组）。临床
针对的“应答不佳”患者包含了“低病毒血症”人群，是 II 期目标人群的延伸和扩大，以便更多患者受益。
根据《药品管理法实施条例》规定“为支持以临床价值为导向的药品研制和创新，国务院药品监督管理部门可以对符合条件的药
品注册申请采用突破性治疗药物程序、附条件批准程序、优先审评审批程序、特别审批程序等，加快药品上市”，为符合条件的创新
药提供了更清晰、更高效的快速审评审批路径。公司乙肝创新药 GST-HG131 和 GST-HG141 均已纳入“突破性治疗药物”名单，且入
选“新发突发与重大传染病防控”临床治愈乙肝国家科技重大专项，公司将积极推进药物的临床进展并争取快速审评审批的政策支持
。创新药研发周期长，投入大，风险高，容易受到多方面因素的影响，存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险
。
3.关于泰中定公司未来有什么规划？
答：2023 年 11 月，公司抗新冠创新药泰中定获批上市，成为公司实施创新发展战略以来首款获批的创新药产品，标志着公司
团队具备创新药开发全周期的研发管理能力，对公司未来创新发展具有重大意义。泰中定作为高活性、高选择性的口服 3CL 蛋白酶
抑制剂组合，对新冠病毒及其变异毒株具有广谱性抑制作用，是已上市新冠口服药中用药剂量小、药效优的抗新冠病毒药品，并于 2
025 年 1月正式进入国家医保目录。2026 年 3月，中国科学院武汉病毒研究所出具《检验报告》，对新冠最新的流行毒株 Omicron
EG.5 和 Omicron JN.1 进行药物抑制活性比较的检测结果表明，在同等实验条件下 GST-HG171（泰中定 阿泰特韦）对于 EG.5和 JN
.1的药效活性分别是 PF-07321332(Paxlovid 奈玛特韦）的 6.4倍和 8.5倍。目前，泰中定已纳入国家医保支付，可通过公立医疗终
端和线上渠道（如美团、京东、阿里等平台）经问诊后购买。公司将加大学术推广力度，持续推进在医院的准入速度，不断提升泰中
定的用药可及性。泰中定产品受到新冠病毒流行波动、市场渠道建设与终端推广准入等影响，敬请注意投资风险。
4．介绍一下公司定增的情况？
答：公司本次向特定对象发行预计募集资金总额不超过 72,300.00 万元，扣除发行费用后全部投入创新药研发项目和补充流动
资金。目前公司向特定对象发行股票申请已获得深圳证券交易所上市审核中心审核通过，尚需获得中国证监会作出同意注册的决定后
方可实施，最终能否获得中国证监会同意注册的批复及其时间尚存在不确定性。公司将根据该事项的进展情况及时履行信息披露义务
，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-06-30/1225400077.PDF
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-06-29 10:15│异动快报：广生堂（300436）6月29日10点12分触及涨停板
─────────┴────────────────────────────────────────────────
广生堂（300436）6月29日盘中触及涨停板，该股作为创新药、肝炎概念及精准医疗领域热股，在相关板块集体上涨的带动下领
涨。数据显示，6月26日主力资金净流入1069.72万元，而游资与散户资金呈净流出状态，显示机构资金对该股近期表现较为认可。..
.
https://stock.stockstar.com/RB2026062900007888.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-06-24 18:36│广生堂(300436)2026年6月24日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
1.GST-HG141单药一、二期的效果如何?最新进展情况?
答:奈瑞可韦GST-HG141是新型乙肝核心蛋白/核衣壳调节剂,属于全新机制的在研抗乙肝病毒的一类创新药。迄今为止,全球范围
内尚无同类产品上市,属潜在FIC(First in class)项目。Ib 期和II 期临床试验研究结果显示,GST-HG141片具有显著药效和良好的安
全性,并且起效快,在核苷类药物治疗基础上对 HBV DNA 具有进一步显著抑制和转阴效果,且明显降低和转阴HBV pgRNA,间接体现了对
HBV cccDNA 的潜在有效抑制和耗竭作用。2024年12月,GST-HG141被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单,并于
2026年1月成功入选"新发突发与重大传染病防控"乙肝临床治愈国家科技重大专项。
目前,GST-HG141已进入III 期临床并于2026年2月完成全部临床受试者入组给药,正积极推动临床进展。创新药研发周期长,投入
大,风险高,容易受到多方面因素的影响,存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
2.乙肝未来的市场空间怎么样?
答:据《中国卫生健康统计年鉴(2022)》数据显示,2021年共有2,800万乙肝患者,中国乙肝病毒携带者数量约为8,600万人,每年新
发乙肝病人约100万人。《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》指出,目前我国 CHB 的诊断率为22%,治疗率为15%,远低于 WHO 提出20
30年消除病毒性肝炎的目标。2025年 9月,国家疾控局等九部门联合制定了《中国防治病毒性肝炎行动计划(2025-2030年)》,提出至2
030年"慢性乙肝患者诊断率达80%及以上,新报告慢性乙肝患者抗病毒治疗率达80%及以上"、要求"科技、卫生健康等部门加大创新药
物研发力度,积极研发乙肝功能性治愈的创新方案。药品监督管理部门将符合条件的病毒性肝炎抗病毒治疗药品纳入优先审批通道,加
快新药注册审批上市"。因此,国内存量乙肝患者众多,仍存在较大未满足的临床需求,市场亟需乙肝创新药,随着乙肝诊疗率的进一步
提升,乙肝用药市场广阔。
3.GST-HG141和目前的治疗方案有什么区别?
答:目前,乙肝基本上是不能彻底治愈的,临床上的治疗目标有两个,即保证肝功能正常运转和延缓或阻止肝脏病理性恶化。核苷类
似物药物(如ETV、TDF、TAF 等)因其抗病毒作用强、耐药性低、副作用小等优势已作为一线用药在临床广泛应用。经过48周的抗病毒
治疗,核苷类似物药物能够有效抑制HBV 病毒复制,50%~80%的患者可以实现完全病毒学应答,但是对cccDNA 没有作用,根据服药年限不
同,仍有10%~45%的患者不能有效抑制 HBV DNA。目前针对核苷类似物药物治疗应答不佳的患者,没有特别有效的治疗方案和治疗手段
。常见的方案包括换用其他类型NAs 或采用联合给药方案,但效果有限。
与作为逆转录酶抑制剂的核苷类似物药物不同,GST-HG141是新型乙肝核心蛋白/核衣壳调节剂。II 期临床总结报告显示,GST-HG1
41对于慢性乙型肝炎低病毒血症患者具有良好的安全性和显著药效,在核苷类药物治疗基础上对 HBV DNA具有进一步显著优势的抑制
效果,且明显降低 HBV pgRNA,间接体现了对 HBV cccDNA 的潜在有效抑制和耗竭作用。目前,GST-HG141针对乙型肝炎核苷药物治疗应
答不佳患者的III 期临床已完成全部受试者入组。
4.GST-HG141上市以后,公司未来有计划开新的管线吗?
答:公司始终将创新发展作为核心战略,秉持开放的态度。未来,我们会积极推进创新药研发进度,重点做好 GST-HG141的III 期临
床研究的统筹保障,有序推进"乙肝登峰计划"序贯联合治疗方案暨"新发突发与重大传染病防控"国家科技重大专项乙肝临床治愈项目
。在此基础上,持续通过自研、合作开发、许可引入、商业并购等多种方式,不断丰富包括肝脏健康领域在内的创新产品管线,努力做
大做强,夯实创新底蕴,为股东创造长期价值。
5.介绍一下公司定增的情况?
答:公司本次向特定对象发行预计募集资金总额不超过72,300.00万元,扣除发行费用后全部投入创新药研发项目和补充流动资金
。目前公司向特定对象发行股票申请已获得深圳证券交易所上市审核中心审核通过,尚需获得中国证监会作出同意注册的决定后方可
实施,最终能否获得中国证监会同意注册的批复及其时间尚存在不确定性。公司将根据该事项的进展情况及时履行信息披露义务,敬请
广大投资者审慎决策,注意投资风险。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-06-25/1225388392.PDF
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-06-23 16:38│广生堂涨6.01%，中邮证券一个月前给出“买入”评级
─────────┴────────────────────────────────────────────────
广生堂今日股价上涨6.01%，报收93.07元。中邮证券于近期发布研报，给予该股“买入”评级。研报指出，公司作为肝病治疗药
物领军企业，核心业务彰显韧性；预计2026至2028年营收将稳步增长，分别为4.51亿、5.11亿及6.09亿元，归母净利润预计将于2028
年转正。尽管盈利预测准确度存在波动，但分析师仍看好其创新药突破带来的长期潜力。...
https://stock.stockstar.com/RB2026062300028115.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-05-20 15:05│中邮证券：给予广生堂买入评级
─────────┴────────────────────────────────────────────────
中邮证券给予广生堂买入评级。公司2025年营收微降，2026年一季度收入微增，业绩仍承压。核心亮点在于创新药研发突破：核
心药奈瑞可韦高效完成III期入组，另一药物成果获国际顶刊认可，双双入选国家重大专项及突破性治疗品种。同时，核心肝病药物
业务展现韧性，五大一线产品全纳入医保，竞争优势显著。预计未来三年营收将维持稳健增长，2028年有望实现盈利。...
https://stock.stockstar.com/RB2026052000022193.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-05-12 17:36│广生堂(300436)2026年5月12日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
1. 目前药物研发的最新进展如何
答:感谢您对公司创新药的关注！公司积极推动创新药的临床研究进展：奈瑞可韦 GST-HG141 已于 2026 年 2 月高效完成临床
III 期全部 578 例受试者入组；GST-HG131、GST-HG141 两款创新药均因显著的临床优势数据先后被纳入国家“突破性治疗品种名单
”，其联合方案不仅作为国家全链条支持的重点创新药纳入“优化创新药临床试验审评审批试点项目”，更于 2026 年 1月成功入选
“新发突发与重大传染病防控”乙肝临床治愈国家科技重大专项，有望挑战乙肝临床治愈。谢谢！
2.新的《药品管理法实施条例》5月 15 日实施，根据新的条例，突破性治疗药物可以凭二期或者三期中期数据附条件公司申请
上市，而公司的 131、141 已经取得突破性治疗，请问公司目前有 131、141 附条件申请上市的规划吗
答:尊敬的投资者您好，《药品管理法实施条例》规定“为支持以临床价值为导向的药品研制和创新，国务院药品监督管理部门
可以对符合条件的药品注册申请采用突破性治疗药物程序、附条件批准程序、优先审评审批程序、特别审批程序等，加快药品上市”
，为符合条件的创新药提供了更清晰、更高效的快速审评审批路径。公司乙肝创新药 GST-HG131 和 GST-HG141 均已纳入“突破性治
疗药物”名单，公司将积极推进药物的临床进展并争取快速审评审批的政策支持。创新药投入大、周期长、风险高，其临床进展、研
究结果和后续能否获得批准存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。谢谢您的关注和支持。
3.贵公司 141 创新药 3 期实验后期一定要注意防止全球竞争对手商业间谍破坏.保证实验数据准确性和公平性
答:感谢您的建议和提醒。乙肝治疗创新药 GST-HG141 是公司目前进展最快的重点在研创新药项目。为确保试验数据的保密性、
准确性与公正性，公司已建立并严格执行完善的保密制度，以防范外部干扰。再次感谢您的关注。
4.请问个人投资者可以参与定增吗？我看好广生堂
答:感谢您对公司价值的认可！目前，公司本次向特定对象发行股票事项尚在深交所审核阶段，尚需通过深交所审核并获得中国
证监会同意注册后方可实施。若实施发行认购，符合相关规定、具备相应风险识别能力和风险承受能力的自然人投资者，均可按程序
参与申购报价。感谢您的关注！
5.股价为何一直跌跌不休？
答:尊敬的投资者，非常感谢您的关切，也理解股价波动时投资者的焦虑与期待。股价波动受宏观经济、行业周期、市场情绪等
多重因素影响，敬请投资者理性看待市场波动，理性投资。公司管理层将全力以赴推进创新药临床研发进展，努力做好企业经营管理
，致力于以长期成果回报股东信任。谢谢您的关注。
6.董事长好，请问能否透露一下目前 141 去年入组人员今年的疗效情况
答:尊敬的投资者，非常感谢您的关注。目前乙肝治疗在研创新药 GST-HG141正处于三期临床试验阶段，根据药物临床试验的严
谨规范与科学流程，在预设的48 周双盲期结束并正式揭盲前，所有临床数据均处于保密状态，研究者、公司及任何第三方均无法获
取或知悉试验结果。感谢您的支持。
7. GSK836 于 141，131 竞争大吗？可划为什么关系？
答:尊敬的投资者您好！两者机制不同，目标人群、药品剂型也有差异。公司GST-HG141 属 CpAM 类小分子口服药，靶向病毒衣
壳组装，可显著抑制 HBV DNA，且降低 HBV pgRNA，从而潜在有效抑制和耗竭 HBV cccDNA，目前正在推进的 III期临床将聚焦抗病
毒药物应答不佳的乙肝患者群体，现已完成临床 III 期全部受试者入组。我司将加快推进 GST-HG141 临床开发，力争为更多患者提
供创新治疗方案。感谢支持！
8.你好，贵公司何时能扭亏为盈？
答:您好！公司始终坚持创新研发，目前仍处于创新药研发投入期，2026 年以来累计自主研发投入已超 10 亿元。我们深知扭亏
为盈是广大投资者的共同期盼，公司管理层将努力做好经营管理，推动创新药临床进展并尽早获批上市，争取持续改善业绩，为广大
投资者创造长期投资价值。感谢您的理解与支持。
9.请问 3期临床试验进行到什么阶段了？还需要多久才能结束 3期？
答:您好！公司奈瑞可韦 GST-HG141 已于 2026 年 2月顺利完成临床 III 期全部 578 例受试者入组工作。公司正全力推动后续
临床研究，并将根据创新药进度及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
10.定增已经 1 年有余了，为何深交所还没有批准？昨天刚刚公告，这次需要多久才特批复？
答:感谢您的关注！公司再融资目前仍处于深交所审核中，尚需通过深交所审核并获得中国证监会同意注册后方可实施，公司将
根据进展情况及时披露。谢谢！
11.152 亿美元！恒瑞医药与百时美施贵宝签大单涉多条管线成果，请问公司在开拓国际市场合作研发方面是否有所规划。
答:您好！公司重视国际市场的交流与合作，积极寻求创新药项目的海外权益合作机会。谢谢！
12.请问 141 三期最终数据什么时候发布？中期或者论坛是有发布计划吗？
答:您好！GST-HG141 的 III 期临床试验是一项 48 周治疗的随机双盲研究，是公司创新药研发管线的重点项目，已于 2026 年
2 月完成全部临床 III 期全部578 例受试者入组，后续公司将根据进展情况及时披露。谢谢！
13.贵公司是否参与 2026 年欧洲肝脏研究学会
答:您好！公司一直高度重视国际学术交流和合作，此前GST-HG131、GST-HG141相关研究都获得美国肝病研究协会（AASLD）最新
突破摘要报告的认可。关于 2026年欧洲肝脏研究学会（EASL）的参与计划，公司会根据创新药研发进展及学术交流安排统筹决策。
感谢您的关心！
14.你好，本人也有乙肝天天要吃一个抗病毒药痛苦不堪，也同样持有贵公司股票，希望贵公司创新药研发成功，造福亿万乙肝
百姓，业绩冲天。
答:感谢您作为患者兼股东的信任与托付！我们深知乙肝患者每日服药的艰辛，这正是我们日夜兼程推进创新药研发的动力。请
您保重身体、坚持规范治疗，公司定当全力以赴，争取早日研发出造福乙肝患者的创新药，并给投资者带来长期投资回报！
15.请问 141 有考虑带条件上市吗？
答:尊敬的投资者您好，公司 GST-HG141 经加快上市申请专家论证会议定，“本品为新机制治疗药物，现有数据提示具有明显临
床优势”而被纳入突破性治疗品种名单，且成功入选“新发突发与重大传染病防控”乙肝临床治愈国家科技重大专项。目前，GST-HG
141 已完成临床 III 期全部 578 例患者入组，正全力推动后续临床研究，公司将依据相关政策法规积极申请合适的快速审批通道，
力争加速创新药上市进程。感谢您的关注！
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-05-13/1225303541.PDF
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-04-29 05:40│图解广生堂一季报：第一季度单季净利润同比增长9.00%
─────────┴────────────────────────────────────────────────
广生堂发布2026年一季报，公司单季度实现主营收入9844.02万元，微增0.85%。尽管面临亏损，归母净利润达-2592.43万元，同
比减亏9.0%；扣非净利润-2772.92万元，同比减亏6.43%。财务方面，公司毛利率维持在66.95%的高位，但负债率高达77.64%，财务
费用支出878.44万元，投资收益较低。整体而言，公司核心业务营收保持平稳，减亏效果显现，但高负债与...
https://stock.stockstar.com/RB2026042900012861.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-04-29 01:16│图解广生堂年报：第四季度单季净利润同比下降24.05%
─────────┴────────────────────────────────────────────────
广生堂2025年营收4.16亿元，同比降5.68%，归母净利润亏损2.18亿元，同比降39.37%。第四季度单季营收1.01亿元，同比降12.
69%，单季归母净利润亏损1.06亿元，同比降24.05%。公司毛利率为62.32%，负债率高达75.27%，财务费用达3267.56万元。整体业绩
承压，亏损主要源于利润下滑及高负债带来的财务压力。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042900003616.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-04-28 21:28│广生堂(300436)：一季度净亏损2592万元 同比减亏
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇4月28日丨广生堂(300436.SZ)公布第一季度报告，营业收入9844万元，同比增长0.85%，归属于上市公司股东的净利润-25
92万元，同比减亏，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-2772.9万元，同比减亏，基本每股收益-0.1628元。
https://www.gelonghui.com/news/5222309
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-01-30 18:07│广生堂：预计2025年全年归属净利润亏损1.7亿元至2.4亿元
─────────┴────────────────────────────────────────────────
广生堂预计2025年全年归母净利润亏损1.7亿至2.4亿元，主因包括持续高研发投入及固定资产投入导致研发与管理费用居高不下
，创新药奈瑞可韦GST-HG141 III期临床已完成526例入组，预计2026年2月完成全部入组；同时公司计提资产减值准备，政府补助同
比大幅减少，非经常性损益影响约750万元。前三季度主营收入3.16亿元，同比下降3.21%，归母净利润亏损1.12亿元，同比扩大57.9
6%，单季度亏损持续扩大。
https://stock.stockstar.com/RB2026013000032710.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-01-30 17:37│广生堂(300436)发预亏，预计2025年度归母净亏损1.7亿元至2.4亿元
─────────┴────────────────────────────────────────────────
智通财经APP讯，广生堂(300436.SZ)披露2025年度业绩预告，公司预计归属于上市公司股东的净亏损1.7亿元至2.4亿元;扣除非
经常性损益后的净亏损1.78亿元至2.48亿元。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1399855.html
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-01-23 10:25│异动快报：广生堂（300436）1月23日10点21分触及涨停板
─────────┴────────────────────────────────────────────────
广生堂（300436）1月23日10点21分触及涨停，所属化学制药行业上涨，公司为肝炎、创新药及医药概念热股。当日肝炎概念上
涨2.16%，创新药概念上涨1.55%，医药概念上涨1.3%。资金流向方面，主力净流入80.55万元，游资净流出702.57万元，散户净流入6
22.02万元。近5日资金呈现净流入态势，公司基本面及行业热度支撑股价异动。
https://stock.stockstar.com/RB2026012300011443.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-01-05 22:55│广生堂(300436)子公司广生中霖参与新发突发与重大传染病防控国家科技重大专项
─────────┴────────────────────────────────────────────────
广生堂子公司广生中霖参与国家科技重大专项“慢性乙型肝炎临床治愈联合治疗新方案研究”，已获立项通知。公司作为课题一
、课题三的参与单位，负责相关研究工作，其在研乙肝创新药GST-HG131、GST-HG141及联合用药将作为项目研究用药，推进乙肝临床
治愈新方案研发。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1388945.html
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-10-31 06:50│广生堂（300436）2025年三季报简析：净利润同比下降57.96%
─────────┴────────────────────────────────────────────────
广生堂2025年三季报显示，营业总收入3.16亿元，同比下降3.21%，归母净利润亏损1.12亿元，同比扩大57.96%。单季看，三季
度营收1.07亿元，同比微降1.07%，净利润亏损4489.63万元，同比收窄29.75%。毛利率61.91%，微增1.28%，但净利率跌至-37.65%，
同比下滑66.55%。三费合计2.61亿元，占营收82.68%，同比上升8.47%。每股收益-0.7元，每股现金流-0.28元，同比大幅下滑。ROIC
中位数仅3.53%，2023年最低达-30%。
https://stock.stockstar.com/RB2025103100009973.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-10-30 03:22│图解广生堂三季报：第三季度单季净利润同比下降29.75%
─────────┴────────────────────────────────────────────────
广生堂2025年前三季度主营收入3.16亿元，同比下降3.21%；归母净利润亏损1.12亿元，同比扩大57.96%；扣非净利润亏损1.18
亿元，同比扩大40.81%。单季度看，第三季度收入1.07亿元，同比下降1.07%；净利润亏损4489.63万元，同比扩大29.75%。公司负债
率达69.18%，财务费用2469.45万元，投资收益为负，毛利率61.91%，盈利压力持续加大。
https://stock.stockstar.com/RB2025103000003247.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-10-27 08:55│广生堂(300436)：目前暂无广生中霖单独运作上市的具体计划
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇10月27日丨广生堂(300436.SZ)在投资者互动平台表示，公司目前暂无广生中霖单独运作上市的具体计划。 本次广生中霖
增资将补充运营所需资金，通过加快推进在研创新药的研发进程，早日实产品商业化，从而提升广生中霖的内在价值，为全体广生中
霖股东带来可持续的创新回报。公司将按照监管规定及时履行信息披露义务，所有重大信息请以指定披露媒体公告为准。
https://www.gelonghui.com/news/5102447
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-10-15 10:20│异动快报：广生堂（300436）10月15日10点19分触及涨停板
─────────┴────────────────────────────────────────────────
广生堂（300436）10月15日盘中触及涨停，股价报122.65元，涨幅20%。公司所属化学制药行业整体上扬，领涨股为广生堂。其
核心概念涵盖肝炎、创新药及医药板块，当日相关概念涨幅分别为2.65%、2.22%和1.83%。资金流向显示，10月14日主力资金净流出2
693.97万元，游资净流入532.97万元，散户净流入2161.0万元。近5日资金呈现净流入态势，反映市场关注度提升，但需注意主力资
金流出风险。信息由证券之星据公开数据整理，仅供参考，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025101500011073.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-09-30 15:25│子公司引战投加速创新药研发，广生堂股价狂飙难掩业绩持续亏损
─────────┴────────────────────────────────────────────────
广生堂控股子公司广生中霖引入战投，合计融资2.5亿元，用于加速乙肝创新药GST-HG131、GST-HG141及非酒精性脂肪性肝炎药G
ST-HG151等在研项目研发。交易完成后，广生堂持股比例由81.08%降至75.32%，仍为控股方。尽管资本市场对创新药前景热烈反应，
股价年内涨幅超175%，但公司近年持续亏损，2024年上半年净亏损6668.81万元，主因仿制药集采冲击及新冠药泰中定销售波动。公
司拟通过强化营销、拓展中药业务与降本增效改善经营，但业绩能否扭转仍待观察。
https://stock.stockstar.com/SS2025093000019749.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-09-03 15:23│广生堂(300436)：暂未有创新药项目对外授权
─────────┴────────────────
|