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三鑫医疗(300453)最新消息公司新闻

 

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公司报道☆ ◇300453 三鑫医疗 更新日期:2025-01-28◇ 通达信沪深京F10 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-01-14 17:39│三鑫医疗(300453):成都威力生再次通过高新技术企业认定 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 格隆汇1月14日丨三鑫医疗(300453.SZ)公布,近日,江西三鑫医疗科技股份有限公司控股子公司成都威力生生物科技有限公司( 简称“成都威力生”)获得了《高新技术企业证书》。成都威力生再次通过了高新技术企业的认定。 https://www.gelonghui.com/news/4926603 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-01-09 18:39│三鑫医疗(300453):公司及子公司再次通过高新技术企业认定 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 格隆汇1月9日丨三鑫医疗(300453.SZ)公布,公司及全资子公司云南三鑫医疗科技有限公司分别获得了《高新技术企业证书》。 公司及云南三鑫再次通过了高新技术企业的认定。 https://www.gelonghui.com/news/4924599 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-01-07 20:05│三鑫医疗(300453)获得一项医疗器械注册证 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 智通财经APP讯,三鑫医疗(300453.SZ)公告,公司近日获得了国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称为:血 液透析浓缩液。 http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1234549.html ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-12-18 13:25│三鑫医疗:公司产品获得欧盟MDR认证 有助于提高其全球市场竞争力 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 三鑫医疗近日获得欧盟医疗器械法规(MDR)认证证书,认证产品包括一次性使用空心纤维血液透析器和一次性使用无菌自毁型 固定剂量疫苗注射器等。此次认证表明公司已建立符合欧盟MDR法规的质量管理体系,产品符合最新医疗器械法规要求,具备欧盟市 场的最新准入条件。这将促进公司产品在欧盟及其他认可欧盟MDR认证国家的推广和销售,提升全球市场竞争力,对公司未来经营产 生积极影响。 https://irb.cfbond.com/api/v1/detail.html?newsid=hik7%2Fu1PgEg%3D ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-12-17 20:24│三鑫医疗(300453):部分产品获得欧盟MDR认证 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 江西三鑫医疗科技股份有限公司近日获得欧盟医疗器械法规(MDR)认证证书,认证产品包括IIb类的一次性使用空心纤维血液透析 器(低通和高通)和IIa类的一次性使用自毁式无菌注射器、一次性使用无菌自毁型固定剂量疫苗注射器、一次性使用无菌注射器、 一次性使用机用采血器和一次性使用血液透析管路。该认证标志着公司产品符合欧盟严格的医疗器械标准。 https://www.gelonghui.com/news/4912650 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-12-17 20:10│三鑫医疗最新公告:公司产品获得欧盟MDR认证 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 三鑫医疗近日获得欧盟医疗器械法规(MDR)认证证书,认证产品包括IIb类和IIa类医疗器械。MDR对产品质量要求更高,公司通 过认证表明其质量管理体系符合欧盟最新法规要求,具备进入欧盟市场的资格。该信息由证券之星整理,仅供参考。 https://stock.stockstar.com/RB2024121700035155.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-12-17 20:10│三鑫医疗(300453)产品获得欧盟MDR认证 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 三鑫医疗获得欧盟医疗器械法规(MDR)认证证书,其产品包括一次性使用空心纤维血液透析器和一次性使用自毁式无菌注射器等 。此次认证表明公司建立了符合欧盟MDR法规的质量管理体系,产品符合最新法规要求,具备欧盟市场准入条件。这将促进产品在欧 盟及其他认可MDR认证国家的推广和销售,提高公司全球市场竞争力。 http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1226172.html ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-11-26 14:23│携手共“净”——三鑫医疗血液透析滤过器产品获证上市! ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 近日,江西三鑫医疗科技股份有限公司自主研发的血液透析滤过器产品获得国家药品监督管理局批准上市。该产品采用新一代膜 调控技术,具备高截留量能力,有效清除毒素并减少蛋白丢失。经过多中心临床试验,证实该产品具有高效的中大分子清除能力和卓 越的生物相容性,显著优于对照组。产品外壳和端盖采用安全环保的聚丙烯材料,不含双酚A。三鑫医疗致力于提升透析患者生存质 量,为健康事业贡献力量。 http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=663816 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-11-22 20:05│三鑫医疗(300453)获血液透析滤过器、一次性使用右心吸引头医疗器械注册证 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 三鑫医疗及其控股子公司宁波菲拉尔近日分别获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。三鑫医疗获得的注册证产品 为血液透析滤过器,用于急性或慢性肾功能衰竭患者的血液透析、血液透析滤过治疗。宁波菲拉尔获得的注册证产品为一次性使用右 心吸引头,包括硬管和软管两种型号,用于体外循环心脏直视手术吸引胸腔血液。 http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1214883.html ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-11-22 19:41│三鑫医疗(300453):获得血液透析滤过器、一次性使用右心吸引头医疗器械注册证 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 三鑫医疗及控股子公司宁波菲拉尔医疗用品有限公司近日分别获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品包括血 液透析滤过器和一次性使用右心吸引头。此举将进一步提升公司在医疗器械领域的市场竞争力。 https://www.gelonghui.com/news/4898046 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-11-22 19:40│三鑫医疗最新公告:公司及控股子公司获得医疗器械注册证 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 三鑫医疗发布公告,公司及控股子公司宁波菲拉尔获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。三鑫医疗获得的血液透 析滤过器注册证适用于急性或慢性肾功能衰竭患者的血液透析和血液透析滤过。该注册证的获得将有助于提升公司的市场竞争力和产 品多样性。 https://stock.stockstar.com/RB2024112200037831.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-11-06 13:37│开启透析“鑫净界”——三鑫医疗血液透析器(湿膜高通)重磅上市 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 鑫品上市近日,江西三鑫医疗科技股份有限公司集团旗下全资子公司——四川威力生医疗科技有限公司自主研发的一次性使用血 液透析器(湿膜高通)产品获得国家药品监督管理局批准上市!注册证编号:国械注准2。湿膜透析器小贴士相较于干膜而言,湿膜 透析器主要增加了填充液的成分,“水”是填充液的重要组成部分。 http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=630931 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-11-05 20:01│三鑫医疗最新公告:子公司获得一次性使用血液透析器注册证 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 三鑫医疗公告,公司全资子公司四川威力生医疗科技有限公司近日获得国家药监局颁发的一次性使用血液透析器《医疗器械注册 证》。该产品适用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析治疗。以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成,不构成投资 建议。 https://stock.stockstar.com/RB2024110500034076.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-11-05 19:07│三鑫医疗(300453):子公司获得一次性使用血液透析器注册证 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 格隆汇11月5日丨三鑫医疗(300453.SZ)公布,全资子公司四川威力生医疗科技有限公司于近日获得了国家药品监督管理局颁发的 《医疗器械注册证》,产品名称:一次性使用血液透析器。四川威力生本次获得医疗器械注册证的一次性使用血液透析器由空心纤维 膜、外壳、血盖、封口胶、密封圈(可无)、护帽和填充液组成,为“湿膜”透析器(高通量),与公司现有的普通透析器不同。 https://www.gelonghui.com/news/4886637 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-11-05 19:04│三鑫医疗(300453)子公司获得一次性使用血液透析器注册证 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 智通财经APP讯,三鑫医疗(300453.SZ)发布公告,公司全资子公司四川威力生医疗科技有限公司(简称“四川威力生”)于近日获 得了国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。四川威力生本次获得医疗器械注册证的一次性使用血液透析器由空心纤维膜、 外壳、血盖、封口胶、密封圈(可无)、护帽和填充液组成,为“湿膜”透析器(高通量),与公司现有的普通透析器不同。 http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1207045.html ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-10-16 18:55│匠心医疗 中西合璧丨三鑫医疗西部生产基地正式落成 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 1、三鑫医疗全资子公司四川威力生西部生产基地正式落成,旨在缩短服务半径,实现资源高效协同,推动血液净化全产业链创 新发展。 2、四川威力生专注于血液透析领域,近期获得湿膜透析器注册证,打破国外垄断,助力眉山医药产业发展。 http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=596171 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-10-16 06:02│三鑫医疗(300453)2024年三季报简析:营收净利润同比双双增长,盈利能力上升 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 据证券之星公开数据整理,近期三鑫医疗(300453)发布2024年三季报。截至本报告期末,公司营业总收入10.82亿元,同比上 升16.38%,归母净利润1.68亿元,同比上升18.74%。按单季度数据看,第三季度营业总收入3.96亿元,同比上升13.69%,第三季度归 母净利润6166.69万元,同比上升18.75%。本报告期三鑫医疗盈利能力上升,毛利率同比增幅1.83%,净利率同比增幅3.64%。 https://stock.stockstar.com/RB2024101600004254.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-10-15 00:31│图解三鑫医疗三季报:第三季度单季净利润同比增18.75% ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 证券之星消息,三鑫医疗2024年三季报显示,公司主营收入10.82亿元,同比上升16.38%;归母净利润1.68亿元,同比上升18.74 %;扣非净利润1.52亿元,同比上升18.84%;其中2024年第三季度,公司单季度主营收入3.96亿元,同比上升13.69%;单季度归母净 利润6166.69万元,同比上升18.75%;单季度扣非净利润5717.66万元,同比上升16.29%;负债率38.4... https://stock.stockstar.com/RB2024101500000274.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-10-14 19:46│三鑫医疗(300453)发前三季业绩,净利润1.68亿元,同比增长18.74% ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 智通财经APP讯,三鑫医疗(300453.SZ)发布2024年前三季度报告,报告期内公司实现营业收入10.82亿元,同比增长16.38%;归属 于上市公司股东的净利润1.68亿元,同比增长18.74%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.52亿元,同比增长18.84%; 基本每股收益0.3232元/股。 http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1193704.html ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-10-09 18:20│三鑫医疗(300453)获血液透析浓缩液医疗器械注册证 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 智通财经APP讯,三鑫医疗(300453.SZ)公告,公司近日获得了国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称为:血 液透析浓缩液。公司本次获得医疗器械注册证的血液透析浓缩液由A液和B液组成。A液由氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、冰醋酸 组成,B液由碳酸氢钠组成。 http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1191808.html 〖免责条款〗 1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等,投资者使 用前请自行予以核实,如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准,本公司 不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。 2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求,也不担保服务不会受中断,对服务的及时 性、安全性以及出错发生都不作担保。 3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考,不作为投资决策的依据,本公司不对投资者依 据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险,应谨慎至上。

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