公司报道☆ ◇300453 三鑫医疗 更新日期：2026-08-19◇ 通达信沪深京F10
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2026-08-03 17:56│三鑫医疗(300453)2026年8月3日投资者关系活动主要内容
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问：看到原股东优先配售日为本次路演当日（8 月 3 日），余额网上申购日 8 月 4 日，公司如何看待原有股东配售意愿？
答：本次向不特定对象发行的可转债将向发行人在股权登记日（2026年 8 月 3 日，T-1 日）收市后中国结算深圳分公司登记在
册的原股东优先配售，原股东优先配售后余额部分（含原股东放弃优先配售部分）通过深交所交易系统网上向社会公众投资者发行。
本次可转债发行原股东优先配售日与网上申购日同为 2026 年 8 月 4 日（T 日），网上申购时间为 T 日9:15-11:30，13:00-15:00
。原股东的优先配售通过深交所交易系统进行，原股东将严格按照有关法律法规的规定以及自身情况自行决定实际认购的可转债数量
。
问：您好，可转债初始转股价格定为 9.72 元，但当前二级市场股价长期在 9.2~9.8 元区间震荡，如果未来股价长期低于转股
价触发大面积回售，公司有无对应现金流预案应对集中回售压力？
答：公司通过制定合理的发展战略和经营方案，坚持聚焦主业，创新驱动，对现有产品进行升级同时积极进行创新产品的研发，
完善公司产品矩阵，不断提升公司核心竞争力，提高公司经营效率和盈利能力，推动公司健康经营、高质量发展。公司将以稳健向好
的经营基本面与充沛的现金流，保障可转债后续付息、兑付工作有序开展，切实维护可转债持有人的合法权益。此外，公司将持续完
善投资者沟通机制，常态化传递公司经营价值，同时审慎运用股份回购、股份增持、增加现金分红力度等合规市值管理工具，努力回
报广大投资者。综上，公司经营稳健，财务状况良好，现金流良好，能够妥善应对投资者的回售需求。
问：请教一下公司所在血液净化医疗器械行业中的竞争格局，以及公司在行业中的市场地位情况，谢谢。
答：公司是面向全球市场的医疗器械研发、制造、销售及服务商，现有产品涵盖血液净化、给药器具和心胸外科三大领域。公司
是行业内首批通过完全自主研发具备血液透析设备及耗材全产品链并在全国完成多个制造基地布局的重点企业之一，能够提供从设备
到耗材的一站式服务。公司血液净化类产品已覆盖血液透析机、血液透析器（干膜/湿膜）、血液透析管路、血液透析液（粉）及其
他耗材等全产业链产品。
公司已实现在国产中空纤维血液透析膜纺丝设备、国产血液透析器组装设备“零”的突破，引领血液透析行业的快速国产化；公
司通过专业化的学术交流、公益活动与品牌宣传，传递肾脏保护知识，建立与临床医患沟通的桥梁，实现了与医院、患者需求沟通的
“零距离”，形成了特有的行业经验优势。
近年来，公司先后取得了透析用留置针、“湿膜”透析器等国产品牌“首证”，打破了同类产品进口品牌的垄断地位，在行业内
具有重要影响力；同时正加速完善 CRRT、血液透析滤过等其他血液净化治疗模式产品群，进一步夯实公司的行业地位，提升综合竞
争力。根据国家肾脏病医疗质量控制中心的数据，2024 年中国大陆地区血液透析在透患者人数为102.73万人。根据2024年在透患者
人数以及公司2024年血液净化类主要产品的销量情况，测算得出公司血液净化类主要产品占整个国内血液净化医疗器械行业市场份额
约为 16%。
问：领导您好，公司新产品研发进度如何？目前重点在研的产品有哪些？
答：企业的研发能力是企业核心竞争力的保证。公司坚持自主创新，在不断优化已有优势产品的基础上，持续加大研发投入，推
动技术和产品不断升级，满足下游客户对产品品质不断提升的要求。公司强调项目储备及新产品的研发，以提升公司的核心竞争力。
公司正在进行研发的主要项目主要有：“血液透析器的医用聚醚砜（PES）材料国产化制备技术及产业化研究”项目、智能肠道水疗
机项目、人工血管项目、抗凝血涂层导管项目、血浆分离器项目、漏血监测器项目等。
其中公司自主研发的人工血管产品于2026年 7月获得国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心同意，进入创新医疗器械特别审
查程序。人工血管产品采用一体化膨体聚四氟乙烯（ePTFE）材料，通过独特的集成一体式构造，具有穿刺不分层、生物相容性优等
突出特点，该技术成果已被浙江省科技厅列为 2025 年重大科技成果之一。这一突破不仅成功打破了国外企业在小口径人工血管领域
的技术垄断，也为提升患者生命质量提供了安全有效的中国方案。
问：请问公司，本次发行可转债新增的产能如何消化？
答：我国慢性肾病及终末期肾病的患者人数不断增长。根据弗若斯特沙利文分析数据，预计中国 ESRD 患者数量 2027 年将增至
527.13 万，到2030 年将增至 613.24 万人，2023 至 2027 年的复合年均增长率为 6.32%。伴随糖尿病肾病成为血液透析患者主要
原发病因及终末期肾病患者数量的增加，血液透析市场刚性需求将保持稳步增长；而县域血液透析市场加速下沉、透析治疗率的提高
、透析龄的延长及血液透析设备国产化率逐步提升，将进一步扩展血液透析产业空间。近年来，东南亚、拉美等新兴市场国家和地区
人口基数大且保持较好增长趋势，透析治疗存在大幅提升的空间，国产血液透析设备及耗材出海市场前景广阔，血液透析增量市场潜
力大。
通过持续开展研发创新并推出新产品，不断丰富透析配套产品的类型，以更好地满足终端医疗机构的多样化需求，提高客户黏性
。如公司取得的国产首证产品“湿膜”透析器在降低患者过敏反应概率、提升医护人员操作效率方面作用确切，具有独特市场竞争力
和先发优势。该产品已顺利进入“二十三省”血液透析类医用耗材接续采购增补中选产品目录，公司积极推进血液透析器及血液透析
滤器产品在各地区的市场准入工作，并稳步扩充产品产能，通过差异化的竞争策略不断扩大其在临床的应用，提升公司血液透析器及
血液透析滤过器等产品的市场份额。相关新产品所带来的市场增量将有助于本次募投项目新增产能消化。
问：本次发行可转债募投项目和补流金额占比分别为多少，谢谢。
答：本次发行可转债募集资金总额为 5.3 亿元，其中用于“三鑫医疗年产 1000 万束血液透析膜及 1000 万支血液透析器改扩
建项目”“三鑫医疗高性能血液净化设备及配套耗材研发生产基地项目-新建年产 3000 万套血液透析管路生产线及配套工程建设项
目”“江西呈图康电子加速器辐照灭菌生产线改扩建项目”等项目建设资金为 4 亿元，占募集资金总额比例为 75.47%；补流金额为
1.3 亿，占募集资金总额比例为 24.53%。
问：三个实体募投项目在募集资金到位前公司已使用自有资金先行投入，请问目前自有资金垫付金额多少、置换流程时间表；项
目建设过程中会不会出现超概算情形，超支资金如何解决？
答：在本次发行可转换公司债券募集资金到位之前，公司根据募集资金投资项目实施进度的实际情况已通过自筹资金先行投入，
并将在募集资金到位后按照相关法律、法规规定的程序予以置换并及时披露。若项目建设过程中出现超概算情形，公司董事会将根据
募集资金用途的重要性和紧迫性安排募集资金的具体使用，对于不足部分将通过自筹方式解决。
问：本次可转债全部转股后将增厚公司总股本，请测算全额转股后的股本稀释比例、每股收益摊薄幅度；公司未来有无分红、回
购计划对冲股本稀释，回馈可转债持有人与原有股东
答：本次可转债未来转股将增加公司股本，从而导致每股收益摊薄。公司现行《公司章程》中已对利润分配政策进行了明确规定
，充分考虑了对投资者的回报，公司将按照《公司章程》及《公司未来三年股东回报规划（2025-2027）》的约定向股东分配股利。
本次可转债发行完成后，公司仍将按照《上市公司监管指引第 3 号——上市公司现金分红》等相关文件规定，结合公司实际经营状
况和《公司章程》的规定，严格执行现行分红政策，在符合条件的情况下积极推动对广大股东的利润分配以及现金分红，提升投资者
回报水平，未来分红政策将保持稳定延续。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-08-03/1225455002.PDF
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2026-07-20 19:24│三鑫医疗分析测试中心通过CNAS认可：一次检测 全球认可
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近日，江西三鑫医疗分析测试中心通过CNAS认可，成为江西省内首家获此资质的三类医疗器械企业。该资质标志着其检测能力与
质量管理体系全面接轨国际标准，未来出具的检测报告可在全球100多个经济体互认采信。此举不仅提升了公司在药监审评及行业对
标中的公信力，更有力支撑血液净化领域的研发攻坚，彰显三鑫医疗在国际市场的质量话语权与技术实力。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1756054
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2026-06-09 21:01│三鑫医疗：6月8日董事雷凤莲增持股份合计25.2万股
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三鑫医疗（300453）董事雷凤莲于6月8日增持公司股份25.2万股，占总股本0.0483%。当日公司股价下跌1.23%，收盘报8.81元。
近半年来公司董事及核心技术人员均有增减持动作，但该股最近90天内暂无机构评级。此次董事增持行为被视为公司内部人士对公司
未来发展的信心体现。...
https://stock.stockstar.com/RB2026060900036952.shtml
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2026-06-09 20:01│三鑫医疗：6月9日彭义兴、雷凤莲增持股份合计34.62万股
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三鑫医疗于6月9日发布公告，公司董事长彭义兴与副董事长雷凤莲合计增持公司股份34.62万股，占总股本0.0663%。增持当日，
公司股价上涨1.02%，收盘报8.9元。近半年内公司董监高及核心技术人员另有相关持股变动，但最近90天内无机构对该股进行评级。
此消息反映管理层对公司未来发展的信心。...
https://stock.stockstar.com/RB2026060900035148.shtml
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2026-06-09 18:39│三鑫医疗(300453)：控股股东、实际控制人累计增持34.62万股
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格隆汇6月9日丨三鑫医疗(300453.SZ)公布，控股股东、实际控制人彭义兴先生和雷凤莲女士于2026年6月8日至2026年6月9日以
自有资金通过深圳证券交易所集中竞价交易方式合计增持公司股份34.62万股，占公司总股本（以剔除公司回购专用证券账户中的股
份160,000股计算，下同）的比例为0.0663%。
https://www.gelonghui.com/news/5248798
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2026-05-20 18:18│三鑫医疗(300453)2025年年度权益分派：每股派利0.2元
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三鑫医疗(300453.SZ)公布2025年度权益分派方案，拟以扣除回购股份后的5.22亿股为基数，向全体股东每10股派发现金红利2.0
0元（含税），预计派现总额约1.04亿元。本次不分红不转增，剩余利润结转。权益登记日及除权除息日分别定于2026年5月27日和28
日。此举表明公司具备持续现金分红能力，利好投资者短期收益。...
https://www.gelonghui.com/news/5237347
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2026-05-15 18:32│三鑫医疗(300453)2026年5月15日投资者关系活动主要内容
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问：贵公司未来对海外市场的规划是什么，海外主要市场是哪些区域？
答：近年来，随着海外市场特别是“一带一路”国家和地区不断增长的血液净化治疗需求，我们加快了海外市场拓展和产品注册
准入的进程，公司海外业务收入占比稳步提升。未来，公司将继续聚焦东盟、拉美、非洲等重点区域，不断提高公司产品市场份额和
品牌影响力，推动公司高质量发展。
问：贵公司未来扩产计划有哪些，本次可转债预计什么时候可以发行？
答：结合当前和未来一段时期国内外市场血液透析治疗需求不断增长的趋势，以及公司重点产品当前产能等实际情况，公司将稳
妥有序扩大血液透析膜、血液透析器、血液透析管、血液透析浓缩液、透析粉等产品产能。包括公司拟向不特定对象发行可转换公司
债券募集资金用于年产 1000万束血液透析膜及 1000 万支血液透析器改扩建项目、年产 3000 万套血液透析管路生产线及配套工程
建设项目等。上述发行事项尚需履行中国证监会的注册程序，该事项最终能否获得中国证监会同意注册的批复及其时间尚存在不确定
性。公司将在收到中国证监会作出的予以注册或不予注册的决定文件后另行公告，敬请投资者注意投资风险。
问：贵公司主要产品的研发进度如何，在新产品方面是否有一些重大突破？
答：近年来，公司不断加大研发投入力度，重点围绕血液透析现有产品迭代创新升级、血液净化模式拓展和血管介入新赛道布局
等方向开展。取得了一次性使用透析用留置针、血液透析器（湿膜）、PTA 高压球囊扩张导管、CRRT 管路、血液透析滤过器等一系
列新产品注册证，其中：一次性使用透析用留置针、血液透析器（湿膜）为 NMPA 批准的同品种第一张国产品牌企业注册证。2025
年度，公司共取得血液透析浓缩液（含糖）、预充式导管冲洗器、移动式血液透析制水系统、一次性使用左心吸引头、血液透析浓缩
液（枸橼酸）等 5 项新产品注册证；此外，公司人工血管项目于 2025 年内顺利启动全国多中心临床试验，目前进展顺利。
问：新的集采续标中产品价格是否有大幅下降，公司产品价格未来是否会大幅下降？
答：根据血液透析耗材联盟集采牵头省份医保部门发布的相关通知文件，对于第一轮集采已中选企业及中选品种，符合相关采购
文件规定的，按照原中选供应清单直接接续中选资格。因此，本次接续采购的中选价格不会大幅下降。当前，医保部门针对集采明确
提出坚持“稳临床、保质量、反内卷、防围标”的原则，要求不断健全药品、耗材集采价格形成机制，持续优化集采规则，推动药品
、耗材集中采购更加匹配临床需求，未来相关产品价格继续大幅下降的空间相对较小。公司将密切关注相关政策及市场情况变化，敬
请投资者注意投资风险。
问：公司的主要原材料有哪些，近期美伊冲突对公司原材料价格是否有影响？
答：公司产品的主要原材料包括医用高分子材料以及 NaCl 等相关原料。受近期国际局势的变化等因素影响，部分原材料的市场
价格较年初有不同程度上涨。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-05-15/1225310411.PDF
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2026-04-30 20:00│三鑫医疗(300453)2026年4月30日投资者关系活动主要内容
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问：基于当前的市场环境和公司的战略规划，公司对未来几年的业绩展望如何？
答：公司始终坚持聚焦主业，紧紧围绕“血液净化产业平台运营商”和“医用耗材领域一流制造商”的战略目标，深耕当前主营
业务并布局未来发展赛道，致力于为患者提供公平可及、普惠全球的健康服务。未来，公司将紧扣战略发展规划，抢抓国内集采与出
海等市场机遇，并持续提升经营管理效率和盈利能力，以更加稳健的经营和良好的业绩回报广大投资者。
问：2026 年第一季度营收同比增长 13.39%，主要是哪块业务拉动？
答：公司是面向全球市场的医疗器械研发、制造、销售及服务的国家高新技术企业，现有血液净化、给药器具和心胸外科三大领
域解决方案及拓展赛道相关器械超百项医疗器械注册证。2026 年第一季度，公司实现营业收入 40,886.89 万元，较上年同期增长 1
3.39%，主要系公司主营业务血液净化类产品的收入不断增长。
问：未来公司在业务布局、市场拓展、降本增效、现金流改善方面有哪些明确规划，给投资者带来中长期的成长看点是什么？
答：公司始终坚持聚焦主业，紧紧围绕“血液净化产业平台运营商”和“医用耗材领域一流制造商”的战略目标，深耕当前主营
业务并布局未来发展赛道，致力于为患者提供公平可及、普惠全球的健康服务。在业务布局方面，公司将继续围绕延伸血液净化全产
业链、丰富血液净化多种治疗模式产品群、拓展血管介入等新赛道的策略，加大研发投入的同时加强战略聚焦，推进人工血管、CRRT
设备、漏血监测器等创新型医疗设备及耗材研发项目，为提升患者生命健康提供安全有效的中国方案。在市场拓展方面，公司将继
续围绕“国内精耕、海外拓展”两大行动主线，深度研究国内集采等医保控费相关政策，制定灵活多元的报价策略，稳步推进现有集
采项目的执行落地与后续接续集采项目的衔接储备；同时密切关注海外重点国家和地区的行业准入、贸易政策等变化情况，加强与海
外重点客户的深度合作，进一步拓展海外市场版图。在降本增效方面，公司持续深入实施精益管理和智能制造升级，重点加快 CRM、
PLM、SRM、MES、TMS 等系统的互联互通、共享共创，推动数智化转型与主营业务深度融合，提升管理效率与决策科学性。公司将紧
扣战略发展规划，抢抓国内集采与出海等市场机遇，并持续提升经营管理效率和盈利能力，以更加稳健的经营和良好的业绩回报广大
投资者。
问：公司目前产能利用率处于什么水平，后续有无扩产、技改计划，以匹配未来市场订单需求？
答：公司现有血液透析耗材主要产品产能利用率处于较高水平。得益于公司在江西南昌投资建设的血液透析系列产品研发生产基
地项目（一期）已建成的透析膜纺丝线、透析器组装线、透析液生产线、透析粉生产线已陆续投产使用，为满足国内市场集采放量需
求和开拓海外市场提供了坚实的产能保障，产能利用率持续提高，新建成产能迅速发挥效益。为进一步扩充公司核心产品产能，更好
地满足稳定增长的国内外市场需求并扩大规模效益，公司于报告期内启动向不特定对象发行可转换公司债券（以下简称“可转债”）
，拟扩建年产 1000 万束血液透析膜及 1000 万支血液透析器、新建年产 3000 万套血液透析管路生产线及配套工程等项目。可转债
募集资金到位前，为抢抓市场机遇，公司正以自有资金先行投入上述项目建设，各项进展顺利，夯实公司长远发展基础。目前，公司
可转债项目已顺利获得深圳证券交易所审核通过，该项目还需履行中国证监会的注册程序，公司将在收到中国证监会作出的予以注册
或不予注册的决定文件后另行公告。
问：2026 年第一季度研发费用持续投入，目前重点布局哪些新品、新技术和新赛道，预计什么时候能落地贡献营收和利润？
答：公司围绕延伸血液净化全产业链，推进高品质血液透析系列产品迭代创新、丰富血液净化多种治疗模式产品群、拓展血管介
入等新赛道的研发策略，加大研发投入的同时加强战略聚焦。公司将继续加快推进人工血管、CRRT 设备、漏血监测器等创新型医疗
设备及耗材研发项目进度，其中人工血管项目正处于临床试验阶段并不断加快入组进程；漏血监测器项目已通过江西省创新医疗器械
审评，目前正处于注册审评阶段。
问：公司 2026 年第一季度扣非净利润增长 21.26%，盈利质量是否稳定？
答：公司 2026 年第一季度实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 6,124.02 万元，较上年同期增长 21.26%。
受益于国内市场集中带量采购政策深入实施，公司血液透析系列产品集采放量明显，规模效益进一步增强；同时，公司不断丰富血液
净化产品群，推出“湿膜”透析器、血液透析滤过器等新产品，为公司血液净化业务补充新的利润增长来源。公司 2026 年第一季度
整体毛利率较上年同期稳中有升。
问：公司后续如何改善经营现金流与资金使用效率？
答：公司 2026 年第一季度经营活动产生的现金流净额 1,259.63 万元，较上年同期减少 77.77%，该比例变动较大主要由于报
告期内公司产能扩建项目正有序以自有资金预先投入以及公司增加对部分原材料的战略储备所致。后续公司将根据市场环境、经营计
划等因素提升资产变现能力，优化库存管理和付款节奏，提高资金使用效率。
问：近期上游原材料价格走势波动较大，请管理层评估原材料成本对公司产品毛利的冲击，公司是否有锁价、集中采购等对冲手
段？
答：公司血液净化耗材产品生产所需的原材料主要为医用高分子材料。今年 3 月份以来，受国际局势、全球贸易摩擦等因素及
其他不可抗力引发部分原材料市场价格出现不同程度上涨，未来一段时间内可能对公司部分产品利润率带来不利影响。公司将持续密
切关注国际局势变动，对重点原材料积极开展战略储备采购，同时进一步优化生产工艺，持续推进部分零配件外购转自制等手段最大
程度降低原材料价格波动可能带来的不利影响。
问：公司存货期末余额有所增加，想了解是为后续订单提前备货、还是产销节奏匹配导致库存上升，目前存货周转是否处在合理
区间？
答：公司 2026 年第一季度末存货余额较期初有所增加，主要系公司增加对部分重点原材料的战略储备采购所致，目前公司存货
周转正常。
问：财务费用大幅上升，主要受哪些因素影响？
答：公司 2025 年年度和 2026 年第一季度财务费用均有所增长，主要系相应报告期内汇率波动影响，以及市场利率下行，存款
利息减少所致。
问：一年内到期非流动负债减少，偿债压力是否减轻？
答：2025 年度，公司一年内到期的非流动负债减少主要系偿还长期借款所致。2025 年末，公司有息负债总额为 2.19 亿元，占
公司同期资产总额的比例为 9%，公司总体偿债压力较小。
问：二季度及全年业绩增长有哪些支撑点？
答：国内市场方面，当前集采政策导向明显温和，价格预期保持稳定，国内市场的主旋律由此前的“激发需求、普惠普及、严格
控费”逐渐转向“稳价提质、个体方案、下沉基层”，蕴含着全新的需求与机会。目前血液透析耗材联盟集采陆续进入接续采购期，
公司重点产品“湿膜”透析器、血液透析滤过器等多款产品成功纳入接续采购增补中选目录，有望进一步提升公司血液透析器的市场
份额。截至目前，已有河南、江西、广东、湖南等多个省份陆续发布了血液透析类医用耗材接续采购的执行工作通知，将进一步推动
中选结果的落地实施。国外市场方面，公司将出海视为一项重要的战略工程，聚焦合规与准入，推动公司产品在东南亚、拉美等更多
国家和地区取得市场准入，同时，公司将加强与海外关键客户的深度合作，推动全球化布局。
问：政府补助等非经常性损益对利润影响有多大？
答：2025 年度，公司实现归属于上市公司股东的净利润为 26,493.77万元，非经常性损益对利润的影响金额为 2,328.14 万元
，影响较小。
问：国内外市场订单需求目前景气度如何，海外业务营收占比有无变化，是否面临行业竞争、贸易政策等外部压力？
答：2025 年度，公司海外业务收入 3.69 亿元，占当年营业收入总额的 22.49%，较上年同期增长 34.56%。公司海外业务聚焦
“一带一路”等新兴市场区域，其具备人口基数大且人口持续增长速度较好、医疗健康投入持续提升、本地化供应链和透析产品布局
还不够完善等特点，透析治疗存在大幅提升的空间。公司将依托研发创新、市场准入、智能制造、降本增效、数字化转型等核心能力
，抢抓海外机遇，稳步扩大主营业务规模、提升盈利水平；同时，公司密切关注海外重点国家和地区的行业准入、贸易政策等变化情
况，加强与海外重点客户的深度合作，进一步拓展海外市场版图。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-04-30/1225273623.PDF
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2026-04-28 19:06│三鑫医疗(300453)2026年4月28日投资者关系活动主要内容
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问：公司 2026 年第一季度情况？
答：2026 年第一季度，公司实现营业收入 40,886.89 万元，较上年同期增长 13.39%；实现归属于上市公司股东的净利润 6,83
5.66 万元,较上年同期增长 27.23%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6,124.02 万元，较上年同期增长 21.26
%；经营活动产生的现金流净额1,259.63 万元，较上年同期减少 77.77%，该比例变动较大主要由于报告期内公司产能扩建项目正有
序以自有资金预先投入以及公司增加对部分原材料的战略储备所致。
2026 年第一季度尤其是 3 月份以来，受国际局势、全球贸易摩擦等因素及其他不可抗力引发部分原材料市场价格出现不同程度
上涨，未来一段时间内可能对公司部分产品利润率带来不利影响。公司将持续密切关注国际局势变动，对重点原材料积极开展战略储
备采购，同时进一步优化生产工艺，持续推进部分零配件外购转自制等手段最大程度降低原材料价格波动可能带来的不利影响。
问：公司毛利率及净利率变化情况？
答：公司 2025 年整体毛利率为 35.78%，较上年同期增长 0.44 个百分点；血液净化类业务毛利率 35.26%，将上年同期增长 1
.24 个百分点。公司持续实施精益管理和数字化转型提质增效，生产成本和运营效率均取得一定成效，期间费用得到有效管控，2025
年公司净利率为 16.15%，较上年同期增长约 1个百分点。主要原因有：（1）国内市场集中带量采购政策深入实施，公司血液透析
系列产品集采放量明显，规模效益进一步增强；（2）公司不断丰富血液净化产品群，推出“湿膜”透析器、血液透析滤过器等新产
品，为公司血液净化业务补充新的利润增长来源；（3）报告期内部分原材料市场价格处于相对低位，且公司内部实行持续推进“5G+
智慧工厂”建设及精益生产持续改善，降本增效成效显著。
问：国内血液透析市场空间？
答：国内血液透析市场空间广阔，主要因素如下：（1）终末期肾病患者基数大且数量不断增加，而血液透析作为终末期肾病患
者使用最广泛的治疗方式，其市场需求具备显著刚性特征，且将随着患者数量的增加而保持稳步增长；（2）糖尿病肾病患者数量保
持增长趋势，已成为我国新增血液透析患者的第一大原发疾病；（3）随着透析治疗技术的不断进步及对并发症的日益关注和有效控
制，更多创新性的医疗器械产品逐步应用于临床，血液透析患者的透析龄呈增长趋势，越来越多的患者得以长期生存；（4）血液透
析市场加速下沉，系列政策持续推动县域及基层血透服务能力提升，将进一步打开基层血液透析的市场空间，预计国内市场将迎来新
一轮的重要机遇。
问：国内集采情况？
答：血液透析耗材大规模联盟集采首轮周期落地后，行业头部企业优势凸显。头部企业在产品销量、市场份额、单位成本控制、
渠道布局等方面持续优化，行业集中度与核心竞争力进一步提升。当前集采政策导向明显温和，价格预期保持稳定，国内市场的主旋
律由此前的“激发需求、普惠普及、严格控费”逐渐转向“稳价提质、个体方案、下沉基层”，蕴含着全新的需求与机会。目前血液
透析耗材联盟集采陆续进入接续采购期，2025 年 12 月，河南省医保局发布《关于公布血液透析类医用耗材接续采购增补中选和备
选产品的通知》，公司重点产品“湿膜”透析器、血液透析滤过器等多款产品成功纳入中选目录，有望进一步提升公司血液透析器的
市场份额。截至目前，已有河南、江西、广东、湖南等多个省份陆续发布了血液透析类医用耗材接续采购的执行工作通知，将进一步
推动中选结果的落地实施。
问：公司“湿膜”透析器目前的销售情况及未来销售预期？
答：公司自主研发的国产品牌首次获得审批注册的“湿膜”透析器，作为普通“干膜”透析器的创新升级产品服务于广大透析患
者，其以先进的透析膜湿化填充工艺和更加优异的生物相容性，减少了患者的过敏反应，提升了患者的透析体验和生存质量，受到临
床和市场好评。“湿膜”透析器自上市以来，公司积极推动其在各地区的市场准入工作，2025 年全年以及 2026年第一季度销售收入
同比均有显著增长。2025 年底，“湿膜”透析器已顺利进入“二十三省”血液透析类医用耗材接续采购增补中选产品目录，公司将
坚定不移推进血液透析器产品在各地区的市场准入，并稳步扩充产品产能，通过差异化的竞争策略不断扩大其在临床的应用，进一步
提升公司血液透析器产品的市场份额。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-04-28/1225235628.PDF
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2026-04-28 06:53│三鑫医疗（300453）2026年一季报简析：营收净利润同比双双增长，盈利能力上升
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三鑫医疗2026年一季度营收4.09亿元，同比增长13.39%；归母净利润6835.66万元，同比增长27.23%，盈利能力显著提升。报告
期内，公司毛利率升至37.11%，净利率达18.45%，三费占营收比例下降。每股盈利0.13元，同比增长28.4%。历史数据显示，公司资
本回报率长期保持较强水平，经营效率稳健，整体财务表现优异。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042800022625.shtml
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2026-04-27 20:00│三鑫医疗(300453)2026年4月27日投资者关系活动主要内容
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江西三鑫医疗科技股份有限公司于2026年4月27日在电话会议举行投资者关系活动，参与单位名称及人员有国盛证券、国联民生
、华鑫证券、中信证券、华安证券、东吴证券、东北证券、国金证券、巨杉（上海）资管、富安达基金、天治基金、深圳尚诚资管、
光大证券、中国人寿养老保险、国投证券资管、景顺长城、创金合信、东北医疗大健康、国金基金、上海云汉资管、荷荷晴川，上市
公司接待人员有董事、副总裁、董事会秘书刘明，IR总监何欣。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-04-28/1225223132.PDF
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2026-04-26 18:04│图解三鑫医疗一季报：第一季度单季净利润同比增长27.23%
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三鑫医疗2026年一季度业绩表现亮眼。公司实现主营收入4.09亿元，同比增长13.39%；归母净利润6835.66万元，同比增长27.23
%；扣非净利润同比增长21.26%。毛利率维持在37.11%的较高水平，负债率为33.76%。整体财务指标显示公司盈利能力持续增强，主
营业务稳健增长。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042600012940.shtml
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2026-04-26 16:43│图解三鑫医疗年报：第四季度单季净利润同比增长34.41%
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三鑫医疗2025年财报显示，全年主营收入16.4亿元，同比增9.31%；归母净利润2.65亿元，同比增16.51%。其中第四季度表现亮
眼，单季净利润7995.86万元，同比增长34.41%，扣非净利润同比增28.31%。公司全年毛利率保持在36.02%，负债率36.04%，整体经
营稳健，盈利能力持续增强。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042600010211.shtml
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2026-04-02 17:19│三鑫医疗(300453)：子公司拟收购控股子公司成都威力生少数股东部分股权
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三鑫医疗全资子公司四川威力生拟以1787.24万元收购陈贵文、刘韶林持有的控股子公司成都威力生部分股权，交易完成后，公
司间接持股比例由59.75%提升至82.50%。此次收购旨在满足长期发展战略，进一步增强公司在血液净化领域的核心竞争力。交易价格
参考成都威力生2025年末净资产协商确定，完成后成都威力生仍为控股子公司，合并报表范围不变。...
https://www.gelonghui.com/news/5203045
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2026-03-17 16:58│三鑫医疗(300453)：产品获得欧盟MDR认证
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三鑫医疗(300453.SZ)公告，近日收到德国莱茵TüV集团换发的欧盟MDR认证证书。本次获认证产品包括透析液过滤器、连续性血
液净化管路及附件、预充式导管冲洗器。该认证表明公司产品符合欧盟医疗器械法规要求，有助于提升其在欧洲市场的准入能力与竞
争力，对公司海外业务拓展具有积极意义。...
https://www.gelonghui.com/news/5186263
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2026-02-27 17:29│三鑫医疗(300453)业绩快报：2025年净利润2.6亿元 同比增长15.43%
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三鑫医疗（300453.SZ）发布2025年度业绩快报，全年实现营业总收入16.4亿元，同比增长9.31%；归属于上市公司股东的净利润
达2.6亿元，同比增长15.43%。公司持续推动产品创新，积极应对集采政策，拓展国际市场，优化成本结构，提升运营效率，主营业
务盈利能力显著增强，扣非净利润亦实现稳健增长，整体经营质量持续向好。...
https://www.gelonghui.com/news/5176437
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2026-02-05 18:09│三鑫医疗(300453)：控股子公司变更医疗器械生产许可证
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三鑫医疗控股子公司成都威力生因经营需要，完成《医疗器械生产许可证》生产地址变更，并取得四川省药监局换发的新许可证
。此次变更仅涉及生产地址调整，不改变公司主营业务及生产经营实质，对公司整体运营无重大影响。
https://www.gelonghui.com/news/5168603
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2026-01-09 17:43│三鑫医疗(300453)：控股子公司再次通过高新技术企业认定
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格隆汇1月9日丨三鑫医疗(300453.SZ)公布，控股子公司宁波菲拉尔医疗用品有限公司（简称“宁波菲拉尔”）获得了《高新技
术企业证书》。宁波菲拉尔再次通过了高新技术企业的认定。
https://www.gelonghui.com/news/5148439
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2025-12-09 22:11│12月9日三鑫医疗发布公告，股东减持226.44万股
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三鑫医疗（300453）公告，股东彭九莲于2025年10月10日至11月26日期间合计减持公司股份226.44万股，占总股本0.4336%。减
持期间股价上涨2.66%，截至11月26日收盘报9.27元。本次减持计划期限届满，未披露减持目的。公司2025年三季报显示，彭九莲仍
为十大股东之一。
https://stock.stockstar.com/RB2025120900040256.shtml
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2025-11-14 20:00│三鑫医疗(300453)2025年11月14日投资者关系活动主要内容
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问：医疗服务价格改革对行业的影响？
答： 2025 年 6月，国家医保局印发《泌尿系统医疗服务价格项目立项指南（试行）》，将 421 项技术规范项目整合为 108 项
，另有加收项22 项、扩展项 9 项，包括肾脏、膀胱、输尿管、尿道等器官涉及的相关项目。立项指南重点进一步规范血液透析、腹
膜透析等项目价格，例如：通过统一设立“血液透析滤过”项目、监测项目纳入整体收费、耗材收费标准化等措施，引导医疗机构结
合患者实际，提供更为规范、更加便捷的治疗服务，能够推动行业规范发展和临床治疗水平提高，同时推动生产企业提高创新能力，
以临床需求为导向提供更加适配的优质产品。
问：血液透析联盟集采的情况？
答：自 2019 年部分省份首次开展透析器、透析液等血透产品的区域性集采，到 2024 年 7月起陆续落地执行的“二十三省”血
液透析耗材联盟集采和“京津冀 3+N”血液透析耗材联盟联动集采，集采范围已基本实现全国覆盖且价格存在联动效应。从集采结果
来看，头部企业优势地位加强，公司报价策略灵活精准，集采范围内主要产品均中标，在获得约定采购量的同时，具备参与待分配采
购量的分配资格。
2025 年 9月，河南省医疗保障局发布了《关于再次征求<关于开展通用介入类、神经外科类和血液透析类医用耗材接续采购工作
的通知（征求意见稿）>意见的公告》，明确对规定范围内的血液透析耗材产品进行接续采购。本次接续采购对采购周期、采购形式
和接续采购规则等作出了明确规定，采购周期自中选结果执行日起计算，原则上为一年；采购形式包括原中选产品接续中选资格和原
非中选产品增补中选资格。从征求意见稿可见，本次接续采购将为公司继续提供稳定的销售渠道，也为公司部分新获注册证的产品开
放了增补中选的通道。公司紧跟接续采购的工作节奏，并积极推动湿膜透析器等新产品的增补入选工作。
问：公司湿膜透析器产品情况？
答：湿膜透析器是公司自主研发并作为国产品牌首次获得审批注册的创新产品，作为普通干膜透析器的迭代升级产品服务于广大
透析患者，其以先进的透析膜湿化填充工艺和更加优异的生物相容性，减少了过敏反应的发生，提升了患者的透析体验和生存质量，
该产品与 PP、PC 材质高通量、非高通量“干膜”透析器，共同构成三鑫品牌血液透析器最齐全的产品群。
湿膜透析器在降低患者过敏反应、提升医护人员操作效率方面作用确切，公司正稳步推进湿膜透析器在各地区的市场准入和入院
工作，全力做好与医保的配合、与集采政策的衔接，并稳步扩充湿膜透析器的产能，通过差异化的竞争策略提升血液透析器的市场份
额，不断扩大湿膜透析器在临床的应用。
问：公司血液透析液（粉）的市场竞争力？
答：公司血液透析液（粉）的市场份额较高。从产品端看，公司以临床需求为导向对产品进行迭代升级，构建起包括低钙血液透
析浓缩液、高钙血液透析浓缩液、枸橼酸型血液透析粉、冰醋酸型血液透析浓缩液、含糖血液透析浓缩液、血液透析粉/干粉、A液+B
粉（含联机干粉）的透析浓缩物等多种特殊配方和不同型号的血液透析浓缩物产品群，满足血液透析个体化治疗需求，进一步完善
血液透析个性化治疗产品服务平台，激发市场新活力。从生产端看，公司在江西南昌、云南昆明、四川眉山、黑龙江哈尔滨四大生产
基地布局产品产能，并在服务端具备快速响应能力，同时能降低产品运输成本，扩大竞争优势。
问：如何看待透析器和透析设备在国内市场份额的变化趋势？
答：血液透析器和血液透析设备的国产化进程不断加快。首先，血液透析市场空间广阔，市场需求将保持良好的稳定增长趋势，
国产企业技术水平不断提升，国产透析器和透析设备的市场竞争力逐步增强；其次，在 2024 年集采规则中，首次将血液透析器国产
企业与进口企业安排同组招标，消除此前血液透析器分组招标的壁垒，同时国产企业以差异化的竞争策略开发创新产品适应临床需求
，国产血液透析器竞争优势凸显，随着集采的深入开展，国内头部企业的市场地位不断提高，血液透析器的国产化进程不断加快；第
三，伴随着医疗设备更新、基层医疗机构服务能力加快提升等政策的陆续落地，血液透析设备国产化进程加速推进。
问：公司透析用留置针产品的规划？
答：公司自主研发的一次性使用透析用留置针为国产品牌第一张注册证，具有很好的市场先发优势，打破了进口产品在国内的完
全垄断局面。该产品参加了“二十三省”血液透析耗材联盟集采和“京津冀 3+N”血液透析耗材联盟集采，公司获得第一名中选资格
，价格相较于同类进口产品具有显著优势，且该产品对保护患者内瘘、提升患者透析安全性和体验感作用确切，受到市场欢迎和好评
。
由于全国范围对该产品的医保报销政策尚在逐步覆盖完善，以及受临床使用习惯、穿刺操作技能转换等因素影响，该产品在临床
大面积取代传统的内瘘针（钢针）应用还需要一定时间。公司将继续坚定地推进该产品的市场拓展和临床应用，一方面通过持续研发
创新，实现透析用留置针的迭代升级，不断解决临床痛点问题、优化医护穿刺相关操作，更好地满足临床和患者需求；另一方面通过
持续优化工艺和降低成本，积极响应配合医保和集采政策，切实减轻医保压力和社会经济负担，推动产品的更广泛使用。
问：公司毛利率水平提升的原因？
答：受益于集采扩量的影响，公司产品产能逐步释放，产能利用率提高，规模效应显现；公司多年来推行数字化转型和精益生产
，工艺持续优化，降本增效成果显著；公司推出的湿膜透析器新产品，深受市场好评，对整体毛利率的提升具有一定的积极作用。
问：公司海外市场的规划？
答：公司将出海作为一项重要的战略性工程，不断加快国际化进程，积极把握“中国智造”密集出海的历史机遇，成功完成印度
尼西亚、秘鲁、墨西哥、土耳其等国家的产品注册，并加速推进印度、巴西、越南等市场的认证进程。通过搭建全球自主持证体系，
公司进一步强化血液净化业务国际市场布局，全球竞争力显著提升，为品牌全球化奠定坚实基础。
公司海外市场主要聚焦在“一带一路”等新兴市场国家，人口基数大且保持较好增长趋势，透析治疗率存在较大的提升空间，市
场空间广阔。公司不断深化“设备+耗材”联动出海，加快推进在更多国家的自主持证进程，提升公司产品在海外市场的份额；同时
，公司密切关注海外重点国家和地区的行业准入、贸易政策变化情况，加强与海外重点客户的深度合作，进一步拓展海外市场版图。
问：公司给药器具业务情况？
答：随着人口老龄化加剧、慢性病患者数量持续上升及医疗技术的不断进步，临床对给药器具在安全性、便捷性、精确性等方面
的要求日益提高。公司将紧跟市场需求，持续对给药器具产品迭代升级。在材料优化、功能升级、精准给药等方向持续突破，推出精
密过滤输液、避光输液、安全注射、医用无针注射等多款功能性新型产品，推动给药器具产品在安全、精确、便捷等方面转型升级。
公司 2025 年 5月新增的预充式导管冲洗器产品注册证，进一步延伸了公司给药器具类产品线，将为临床治疗提供更加安全、高效的
导管护理解决方案。
问：公司心胸外科业务情况？
答：公司控股子公司宁波菲拉尔主要从事心脏外科体外循环耗材的研发、生产与销售，体外循环模式手术总量整体规模不大，耗
材整体市场规模约为 2.5 亿元，宁波菲拉尔在其所处的心脏外科体外循环耗材领域处于行业龙头地位，市场份额行业领先。宁波菲
拉尔产品主要应用于心脏外科体外循环手术过程，特别是需要打开心脏进行操作的心脏外科手术（心内直视术），主要产品包括人工
心肺机体外循环管道包、一次性使用血液微栓过滤器、一次性使用贮血滤血器、一次性使用心脏冷停搏液灌注器、一次性使用心肺转
流血路接头等。宁波菲拉尔的主要产品覆盖全国 400 多家开展了心脏外科体外循环手术的三甲医院，2024 年心胸外科类产品实现营
业收入 7,257.15 万元，占公司总收入的比重为4.84%。2025 年半年度心胸外科类产品实现营业收入 3,498.03 万元，比上年同期增
长 0.74%，该类产品营业收入占公司总收入的比重为 4.60%。整体业绩保持稳健增长。
问：公司再融资项目情况
答：公司拟向不特定对象发行可转换公司债券募集资金不超过 5.3亿元，在扣除发行费用后将用于公司年产 1000 万束血液透析
膜及 1000万支血液透析器改扩建项目、公司高性能血液净化设备及配套耗材研发生产基地项目-新建年产 3000 万套血液透析管路生
产线及配套工程建设项目、江西呈图康电子加速器辐照灭菌生产线改扩建项目及补充流动资金。公司可转债项目申请进展顺利，已于
2025 年 10 月 28 日获得深圳证券交易所受理，尚需经过深圳证券交易所审核并获得中国证监会同意注册的决定后方可发行。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-11-15/1224808394.PDF
〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
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