公司报道☆ ◇300497 富祥药业 更新日期：2025-12-04◇ 通达信沪深京F10
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2025-12-04 15:29│富祥药业(300497)：公司未冉蛋白已取得国内新食品原料认证
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格隆汇12月4日丨富祥药业(300497.SZ)在投资者互动平台表示，公司未冉蛋白已取得国内新食品原料认证，正在积极推进市场开
拓。
https://www.gelonghui.com/news/5129309
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2025-11-28 20:00│富祥药业(300497)2025年11月28日投资者关系活动主要内容
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投资者关系活动的主要内容如下：
本次活动主要采取现场交流及实地参观的形式，公司参会人员就投资者关注的问题给予解答，帮助投资者更全面地了解公司发展
情况，公司参会人员在会议过程中遵循了投资者关系管理、上市公司信息披露等规定。交流完毕后带领参观公司生产基地。交流主要
内容如下：
1、根据公司发布的公告，公司未冉蛋白已正式通过国家卫生健康委员会的行政审批，获得了新食品原料认证，取得认证能给公
司带来哪些益处？
答：公司未冉蛋白取得新食品原料认证，不仅是公司发展历程中的一项重要里程碑，更将为公司、消费者、相关产业及社会可持
续发展带来多重战略性与实质性益处。（1）此次认证标志着公司未冉蛋白原料获得了进入中国食品市场的“通行证”，成功构建了
“中美双认证”的全球化市场格局，增强了公司的国际竞争力与抗风险能力。也为我司释放现有年产 1200吨产能、并加速推进年产
2万吨蛋白项目建设提供了坚实的市场出口；
（2）公司未冉蛋白具备“高蛋白、高膳食纤维、低脂肪、零胆固醇”的卓越营养结构，完美契合现代消费者对健康、低负担饮
食的核心需求。且含有人体所需的 18种氨基酸，能够精准服务于快速增长的健康消费群体，包括但不限于健身人士、素食群体等，
为他们提供安全、有效的蛋白补充方案。
（3）此次成功认证，为中国真菌蛋白产业的审批路径与商业化实践提供了可供复制的成功范本，将提振行业信心，吸引更多资
本与人才进入，共同做大做强替代蛋白产业生态。也为国内食品、饮料、保健品及人造肉等企业提供了一款合规、优质且性能优异的
新型蛋白原料，将有力推动下游企业在产品开发上的创新，催生出一系列具有市场竞争力的新产品。
（4）作为传统农牧业之外的新型蛋白来源，其发展完全符合国家提出的“向耕地、草原、森林、海洋要热量、要蛋白”“向植
物动物微生物要热量、要蛋白。”的“大食物观”战略，为保障国家蛋白质供应安全、降低对进口大豆等传统蛋白的依赖贡献力量。
同时，其生产过程可实现水资源与土地资源节约、减少温室气体排放，有利于推动“双碳”战略目标实现。
2、未来产能释放后，公司将如何进一步巩固行业领先地位，同时进行国内外商业化布局？
答：未来产能释放后，公司将依托技术领先性与循环经济模式持续巩固行业地位，并同步拓展国内外市场。同时，公司通过“蛋
白—肥料”联产模式实现资源高效利用与近零排放，形成兼具环保与成本优势的循环体系，进一步增强综合竞争力。
国内外产业和商业化布局，主要体现在以下几个方面：
1）通过生产制造能力的升级，驱动生产工艺和原料成本的双优化，继续领跑为行业先行者；
2）根据各地区各替代场景，深度开发和完善应用，为全球蛋白原料 B端客户提供解决方案和服务；
3）创新蛋白新食品新应用，有节奏地孵化和建设 C端品牌、营销和供应链，全面经营快销、大健康等食品业务。
3、公司周四披露的期权方案很有诚意，授予价是市场价，不打折，2026-2028 每年营收都有较高的增长预期。请问管理层的信
心来自哪些方面？
答：目前公司三大业务板块并驾齐驱，各项业务都在发力，主要体现在以下方面：
医药制造业务：随着公司医药主要产品舒巴坦和他唑巴坦的主要原料 6APA 价格的下降（根据万得数据显示，截至 2025 年 11
月24日，6-apa价格较 2024年底下降 41%。），同时舒巴坦和他唑巴坦下游产品的市场需求增长以及一类新药（如注射用舒巴坦钠-
注射用度洛巴坦钠、注射用头孢洛生-他唑巴坦钠等）的不断推出，有望进一步提高舒巴坦和他唑巴坦产品利润率。另外全球培南制
剂相关市场规模巨大，并仍保持着可观增长。近两年市场培南类药物中间体产品因市场竞争等因素都在低位徘徊，市场总体供需趋于
平衡，随着下游制剂产品市场的持续增长，预计上游中间体和原料药的需求增加。同时公司与江西师范大学陈芬儿院士团队合作开发
连续流酶法工艺，将有望推动培南产品成本下降 15%-20%。
新能源锂电添加剂业务：根据万得数据显示，近两年历史低位。而近期受储能电池、动力电池等需求快速增长以及国家反内卷政
策、行业供需变化等综合因素影响，公司 VC、FEC产品价格实现快速上涨，长期将带动公司业绩增长。
合成生物业务：公司向国家卫健委提出的关于威尼斯镰刀菌蛋白新食品原料行政许可审批获得通过，富祥未冉蛋白将可作为新食
品原料在国内进行生产、销售，有利于公司全面加速国内未冉蛋白商业化布局。另外，富祥未冉蛋白已取得中国、美国、新加坡、欧
洲等国家有关部门准入许可，为其全球化商业运用奠定了坚实基础。
同时，在未冉蛋白的生产过程中，公司借助酶促反应等绿色先进制造工艺，同步生产出符合国家标准的氨基酸水溶肥料等多种高
附加值产品。公司的氨基酸水溶肥产品对植物生长和生理代谢具有明显促进作用，且符合国家政策倡导方向，市场前景广阔。目前公
司已取得含氨基酸水溶肥料登记证，同时 6个水溶肥料完成国家农业农村部备案，待项目建成投产后，将有望增厚公司业绩。
综上，随着各板块业务持续向好，尤其在未冉蛋白产业的全球化布局和开端，公司业绩有望实现稳健增长。我们相信，市场会对
此给出公允的估值，使公司价值在股价及市值上得到客观体现。
公司所有信息披露均以公司公告内容为准，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-11-30/1224837754.PDF
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2025-11-27 19:49│富祥药业(300497)拟授出不超620万份股票期权
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智通财经APP讯，富祥药业(300497.SZ)披露第一期股票期权激励计划(草案)，公司拟向激励对象授予不超过620万份的股票期权(
首次授予不超过505万份)，行权价格为16.15元/股。首次授予的激励对象不超过50人。
本激励计划的有效期自股票期权首次授予之日起至激励对象获授的股票期权全部行权或注销之日止，最长不超过60个月。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1374683.html
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2025-11-27 17:13│富祥药业(300497)：威尼斯镰刀菌蛋白通过新食品原料认证
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富祥药业子公司富祥生物申报的威尼斯镰刀菌蛋白获国家卫健委批准为新食品原料，标志着该产品正式获得国内生产销售许可。
此举有助于公司拓展功能性食品原料业务，增强在生物发酵领域的市场竞争力。作为新食品原料，威尼斯镰刀菌蛋白可应用于相关食
品生产，为公司带来新的业务增长点。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1374498.html
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2025-11-27 15:07│富祥药业(300497)：目前公司VC、FEC产线稳健运行，生产经营正常
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格隆汇11月27日丨富祥药业(300497.SZ)在投资者互动平台表示，目前公司VC、FEC产线稳健运行，生产经营正常，依据客户订单
有序交付。
https://www.gelonghui.com/news/5125239
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2025-11-26 16:44│富祥药业(300497)：通过巴西国家卫生监督局GMP认证
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格隆汇11月26日丨富祥药业(300497.SZ)公布，公司取得了由巴西国家卫生监督局（ANVISA）签发的药品生产质量管理规范（GMP
）认证证书。认证范围为化学原料药：他唑巴坦。巴西是南美洲最大的国家，本次公司他唑巴坦顺利通过巴西国家卫生监督局的GMP
认证，为公司的他唑巴坦产品成功进入巴西市场创造了条件，对其进一步拓展巴西市场和其他国际市场奠定坚实基础，有利于提升公
司的国际竞争力。
https://www.gelonghui.com/news/5124661
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2025-11-17 20:00│富祥药业(300497)2025年11月17日投资者关系活动主要内容
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投资者关系活动的主要内容如下：
本次交流会议主要采取问答的形式，公司参会人员就投资者关注的问题给予解答，帮助投资者更全面地了解公司发展情况，公司
参会人员在会议过程中遵循了投资者关系管理、上市公司信息披露等规定。交流主要内容如下：
1、请简要分析下近阶段 VC价格快速上涨的驱动因素。
答：根据万得数据显示，近两年 VC产品价格处于 5万元/吨左右。近期 VC价格出现快速上涨，主要受储能电池、动力电池等需
求快速增长以及宏观政策、行业供需变化等综合因素影响。
根据中国汽车动力电池产业创新联盟数据显示，2025年 1-6月，动力电池累计销量为 485.5GWh，累计同比增长 51.6%；根据高
工产研储能研究所(GGII)调研统计，2025 年上半年中国储能锂电池出货量 265GWh，同比增长 128%。GGII 展望，储能领域在持续高
备货背景下，2025年中国储能市场出货同比增速有望超 50%，市场规模将超 500GWh。动力电池、储能电池等下游需求的持续增长，
长期将拉动上游电解液添加剂 VC和 FEC的市场需求。
2、请问公司现有产能，以及明后年是否有扩产计划？
答：公司目前具有 8,000吨/年 VC产品产能和约 4000吨/年 FEC产品产能。公司计划通过技改等措施将 VC 产品产能增加至 10,
000吨/年，预计 2026年二季度改造完成。后续将视市场需求及行业产能释放等情况，将 VC产品和 FEC产品产能增加至 20,000吨/年
、5,000吨/年。
3、目前 6-APA价格已经大幅下降，公司 6-APA采购价格如何？对于公司舒巴坦和他唑巴坦利润率的影响？
答：公司是全球最大的舒巴坦供应商，也是国内舒巴坦领域唯一通过国际规范市场认证的供应商，产品质量保障和成本控制能力
居于业内前列。同时公司是他唑巴坦全球主要供应商，目前三氮唑新工艺他唑巴坦产品顺利完成下游客户合格供应商备案，产品产能
将逐步释放，并进一步降低他唑巴坦产品生产成本和提高市场竞争力。
目前公司的 6-apa采购价格和市场趋势一致。他唑巴坦、舒巴坦是公司主要医药产品，2024年销售收入占公司营业收入 40%左右
。而 6-apa是他唑巴坦、舒巴坦的主要原材料，根据万得数据显示，截至 2025 年 11 月 3 日，6-apa 价格较 2024 年底下降 38%
。随着其价格下降，将有效提升公司医药制造业务毛利率。
4、请分析下公司医药产品他唑巴坦、舒巴坦、培南产品的市场前景。
答：根据米内网中国公立医疗机构终端数据显示，2023年哌拉西林他唑巴坦注射剂销售额超过 70亿元，头孢哌酮舒巴坦注射剂
销售额保持稳步增长，2023 年首度突破 90亿元，同比增长 13.39%。且公司产品下游新药不断获批上市，如 2024年 5月，国家药监
局批准一类创新药注射用舒巴坦钠-注射用度洛巴坦钠上市；2024 年 12月，国家药监局批准注射用亚胺西瑞（亚胺培南+西司他丁+
瑞来巴坦）上市；2025年 2月，国家药监局批准新药注射用头孢洛生-他唑巴坦钠上市，这将有力带动上游原料药及中间体产品的市
场需求，为公司未来的增长打开了新的空间。
5、4-AA、培南母核、培南侧链等的价格趋势，预计反弹的契机在什么时候？
答：全球培南制剂相关市场规模巨大，并仍保持着可观增长。目前全球已有美罗培南、法罗培南、厄他培南等多个培南类抗生素
上市。根据米内网中国公立医疗机构药品终端数据显示，注射用美罗培南、注射用亚胺培南西司他丁钠 2023年销售额均超 30亿元。
近两年培南类药物中间体产品都在低位徘徊，市场总体供需趋于平衡，随着下游制剂产品市场的持续增长，预计上游中间体和原
料药的需求增加。
6、公司为提升培南系列的毛利率做了哪些工作？
答：一方面，公司内部积极推行工艺优化、设备改进等措施，推动产品生产成本下降；另一方面，公司与江西师范大学陈芬儿院
士团队合作开发连续流酶法工艺，将有望推动培南产品成本下降15%-20%。
7、微生物蛋白现有产能和规划？国内新食品原料认证情况？未来产能规划？
答：公司是国内首家实现丝状真菌蛋白千吨级产业化的企业，现有产能 1200吨/年。目前正在加速建设年产 20万吨微生物蛋白
及资源综合利用项目（一期），项目建成后将形成年产 2万吨微生物蛋白和 5 万吨氨基酸水溶肥的产品规模，产能规模居前。公司
未冉新质蛋白已递交国内新食品原料注册认证，通过了国家食品安全风险评估中心专家评审委员会技术审查，并于今年 8 月完成公
示。后续待批文落地，公司将在国内全面拓展微生物蛋白业务，预计将成为公司业绩新的增长引擎。
8、微生物蛋白未来成本下降曲线，以及竞争替代方向。针对国内和国外市场如何规划？
答：一方面，公司正在扩大微生物蛋白产能，通过规模效应降低产品成本；另一方面，公司依托自主知识产权专利技术，在未冉
新质蛋白的生产过程中，不仅将原料高效转化为新质蛋白，还借助酶促反应等绿色先进制造工艺，同步生产出符合国家标准的氨基酸
水溶肥料等多种高附加值产品。这一举措不仅将有效降低未冉新质蛋白的整体生产成本，进一步提升公司的经济效益，实现绿色制造
、产业循环与生产过程的零排放目标。
公司微生物蛋白生产过程效率高、可持续、不添加抗生素，具备高蛋白质、高膳食纤维、低糖、低脂肪、零胆固醇等特点，氨基
酸组成与人体需求接近，可以广泛应用于“人造肉”、蛋白饮品、休闲食品、保健品、宠物食品等领域。
公司已打造行业唯一开放性的商业转化平台——“未冉新质蛋白联创商盟”，高效推进产品（原料应用）商业化孵化；同步强化
品牌建设，加快国际化布局，构筑业务护城河，形成国内国际双市场协同并进、双轮驱动的新格局。
9、公司的氨基酸水溶肥与其他肥料相比，有什么优势？市场前景如何？
答：氨基酸水溶肥含有植物生长所需的 17种氨基酸，其中谷氨酸等尤为丰富，此外还含有丰富的小肽、核酸、有机酸等营养物
质，对植物的生长、生理代谢有明显的促进效果，尤其在促进生根、光合作用、增加叶绿素、提高作物抗逆能力等方面表现优异。
2022 年，国家农业农村部印发《到 2025 年化肥减量化行动方案》，明确提出要进一步减少农用化肥施用总量，并在“三新”
集成配套落地行动中强调，应加强绿色投入品创新研发，引导肥料产品优化升级，积极推广水溶肥料、微生物肥料等。
因此，公司的氨基酸水溶肥产品对植物生长和生理代谢具有明显促进作用，应用效果突出，且符合国家政策倡导方向，市场前景
广阔。目前公司已取得含氨基酸水溶肥料登记证，同时 6个水溶肥料完成国家农业农村部备案，待项目建成投产后，将有望增厚公司
业绩。
公司所有信息披露均以公司公告内容为准，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-11-17/1224811645.PDF
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2025-11-16 21:42│富祥药业(300497)2025年11月16日投资者关系活动主要内容
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1、近阶段 VC 价格快速上涨的驱动因素,以及公司现有产能和明后年扩产规划。
答:根据万得数据显示,近两年 VC 产品价格处于5 万元/吨左右,而近期 VC 价格出现快速上涨,主要受储能电池、动力电池等需
求快速增长以及宏观政策、行业供需变化等综合因素影响。
根据中国汽车动力电池产业创新联盟数据显示,2025年1-6月,动力电池累计销量为485.5GWh,累计同比增长51.6%;根据高工产研储
能研究所(GGII)调研统计,2025年上半年中国储能锂电池出货量265GWh,同比增长128%。GGII 展望,储能领域在持续高备货背景下,202
5年中国储能市场出货同比增速有望超50%,市场规模将超500GWh。动力电池、储能电池等下游需求的持续增长,长期将拉动上游电解液
添加剂VC 和FEC的市场需求。
公司目前具有8,000吨/年 VC 产品产能和约4000吨/年 FEC 产品产能。公司计划通过技改等措施将VC 产品产能增加至10,000吨/
年,预计2026年二季度改造完成。后续将视市场需求及行业产能释放等情况,将 VC 产品和 FEC 产品产能增加至20,000吨/年、5,000
吨/年。
2、目前公司 VC的生产成本如何,以及是否在通过技改等措施降本,预计明年能做到什么级别的成本?
答:公司对于电解液添加剂产品涉及的卤化等化学反应、物料分离、产品提纯等工艺环节方面具有丰富的经验,同时具有多个生产
基地,能够联合运作。目前公司锂电池电解液添加剂 VC 产品出货量、成本控制能力均位居行业前列。近几年一直在通过技改等措施
推动 VC 等产品生产成本下降,同时随着产能的增加,预计也会进一步降低产品的单位成本。
3、目前6-APA 价格已经大幅下降,公司6-APA 采购价格如何?对于公司舒巴坦和他唑巴坦利润率的影响?
答:公司是全球最大的舒巴坦供应商,也是国内舒巴坦领域唯一通过国际规范市场认证的供应商,产品质量保障和成本控制能力居
于业内前列。同时公司是他唑巴坦全球主要供应商,目前三氮唑新工艺他唑巴坦产品顺利完成下游客户合格供应商备案,产品产能将逐
步释放,并进一步降低他唑巴坦产品生产成本和提高市场竞争力。
目前公司的6-apa 采购价格和市场趋势一致。他唑巴坦、舒巴坦是公司主要医药产品,2024年销售收入占公司营业收入40%左右。
而6-apa 是他唑巴坦、舒巴坦的主要原材料,根据万得数据显示,截至2025年 11月 3日,6-apa 价格较2024年底下降38%。随着其价格
下降,将有效提升公司医药制造业务毛利率。
4、哌拉西林钠他唑巴坦钠在第八批集采中被采,终端需求销量有比较大的增长,原料药销量上是否有感受到?
答:终端需求的增长带动了原料药的增长。因此公司正在扩大哌拉西林产品产能,哌拉西林与他唑巴坦、舒巴坦均可配比成为复方
制剂,是市场上的主流品种,需求广阔。
5、微生物蛋白现有产能和规划?国内新食品原料认证情况?未来产能规划?
答:公司是国内首家实现丝状真菌蛋白千吨级产业化的企业,现有产能1200吨/年。目前正在加速建设年产20万吨微生物蛋白及资
源综合利用项目(一期),项目建成后将形成年产2万吨微生物蛋白和5 万吨氨基酸水溶肥的产品规模,产能规模居前。公司未冉新质蛋
白已递交国内新食品原料注册认证,通过了国家食品安全风险评估中心专家评审委员会技术审查,并于今年8 月完成公示。后续待批文
落地,公司将在国内全面拓展微生物蛋白业务,预计将成为公司业绩新的增长引擎。
公司所有信息披露均以公司公告内容为准,敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-11-16/1224808510.PDF
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2025-11-13 20:00│富祥药业(300497)2025年11月13日投资者关系活动主要内容
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投资者关系活动的主要内容如下：
本次交流会议主要采取问答的形式，公司参会人员就投资者关注的问题给予解答，帮助投资者更全面地了解公司发展情况，公司
参会人员在会议过程中遵循了投资者关系管理、上市公司信息披露等规定。交流主要内容如下：
1、据了解公司 VC和 FEC 近期价格快速上涨，请简要介绍一下公司目前 VC、FEC 产品的产能以及后续的扩产计划，以及主要客
户有哪些。
答：公司目前已具有 8,000 吨/年 VC 产品产能和约 4000 吨/年FEC 产品产能。计划通过技改等措施将 VC产品产能增加至 10,
000吨/年，预计 2026年二季度改造完成。后续将视市场需求及行业产能释放等情况，将 VC产品和 FEC产品产能增加至 20,000吨/年
、5,000吨/年。公司 VC和 FEC产品的主要客户是天赐材料、新宙邦等。
2、据说 6-apa价格下降，请介绍下具体情况，对公司业绩影响大吗？
答：他唑巴坦、舒巴坦是公司主要医药产品，2024年销售收入占公司营业收入 40%左右。而 6-apa是他唑巴坦、舒巴坦的主要原
材料，根据万得数据显示，截至 2025年 11月 3日，6-apa价格较 2024年底下降 38%。随着其价格下降，将有效提升公司医药制造业
务毛利率。
3、除 6-apa价格下降外，公司医药业务是否还有其他的增长点？
答：公司是他唑巴坦全球主要供应商，目前三氮唑新工艺他唑巴坦产品顺利完成下游客户合格供应商备案，产品产能将逐步释放
，将不仅能够降低他唑巴坦产品生产成本，同时还能提高产品售价及市场竞争力；公司是全球最大的舒巴坦供应商，也是国内舒巴坦
领域唯一通过国际规范市场认证的供应商，目前舒巴坦产品呈现涨价趋势；同时，公司正在扩大哌拉西林产品产能，哌拉西林与他唑
巴坦、舒巴坦均可配比成为复方制剂，是市场上的主流品种，需求广阔。此外，公司是国内为数不多的从起始原料到下游原料药全产
业链布局的碳青霉烯类培南系列产品生产商，培南产品市场价格已处于历史低位，价格进一步下降空间小，公司已与江西师范大学陈
芬儿院士团队合作开发连续流酶法工艺，将有望推动培南产品成本下降 15%-20%。
4、 公司在合成生物微生物蛋白业务方面有何布局和进展，请简要介绍下。
答：近年来，公司布局合成生物微生物蛋白业务，已成为国内微生物蛋白产业的先行者和引领者，在核心菌株、生产技术、质量
认证、产能规划、市场准入、产学研协作等方面做了大量工作，具体情况如下：
产能方面，公司是国内首家实现丝状真菌蛋白千吨级产业化的企业，且正在加速建设年产 20万吨微生物蛋白及资源综合利用项
目（一期），项目建成后，将形成年产 2万吨微生物蛋白和 5万吨氨基酸水溶肥的产品规模，产能规模居前。
核心菌株方面，公司开发了具有完全自主知识产权的新型生产菌株——短柄镰刀菌，并已向包括中国在内的 9 个国家和地区申
请专利，并已取得中国和韩国知识产权局授予的发明专利。
在技术创新方面，公司“短柄镰刀菌发酵生产微生物蛋白关键技术及工业化应用”项目通过中国轻工业联合会的鉴定，认为项目
整体技术达到国际先进水平，其中微生物生产高质量蛋白菌种选育技术达到国际领先水平。并荣获 2024年中国食品科技十大进展、
入选国家工信部首批《生物制造标志性产品名单》。
在质量方面，公司未冉蛋白已通过国际清真食品（HALAL）认证和犹太洁食（KOSHER）认证，以及国际食品安全管理体系（ISO22
000）、全球权威食品安全管理体系（HACCP）、英国零售商协会食品技术标准（BRC）和安全优质食品（SQF）四大食品安全体系认证
。同时，公司未冉蛋白已通过美国 SELF-GRAS 认证，并递交国内新食品原料注册认证，目前通过了国家食品安全风险评估中心专家
评审委员会技术审查，已于今年 8月完成公示。后续待新食品原料批文落地，公司将在国内全面拓展微生物蛋白业务。
在产学研协同方面，公司已与江南大学陈坚院士团队、南昌大学谢明勇院士团队等高校团队达成合作，致力微生物蛋白关键技术
开发及开展生物发酵产品（微生物蛋白或真菌蛋白等）功能性挖掘和精深加工研发；且由子公司富祥生物牵头，以“产学研用”多方
协作的方式，实现微生物蛋白全产业链的协同创新，以应用带动技术迭代，引领行业发展。
在绿色生产制造方面，公司依托自主知识产权专利技术，在未冉新质蛋白的生产过程中，不仅将原料高效转化为新质蛋白，还借
助酶促反应等绿色先进制造工艺，同步生产出符合国家标准的氨基酸水溶肥料等多种高附加值产品。这一举措不仅有效降低了未冉新
质蛋白的整体生产成本，进一步提升了公司的经济效益，也实现了绿色制造、产业循环与生产过程的零排放目标。目前已取得肥料登
记证，可在国内进行上市销售。
公司所有信息披露均以公司公告内容为准，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-11-14/1224805101.PDF
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2025-11-06 15:52│富祥药业(300497)：通过美国FDA现场检查
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富祥药业于2025年8月接受FDA cGMP现场检查，涵盖质量、生产、物料、设备、包装及实验室等全体系，近日获FDA签发EIR报告
，以VAI结果顺利通过。这是公司第三次成功通过FDA检查，标志着其质量体系全面接轨国际标准，具备持续向美国及全球市场供应中
间体和原料药的资质。此次通过彰显公司严格遵循国际质量规范的管理能力，有力提升企业综合竞争力，为拓展国际市场和实现战略
发展目标注入强劲动力。
https://www.gelonghui.com/news/5113057
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2025-10-29 06:40│富祥药业（300497）2025年三季报简析：净利润同比下降1.09%
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富祥药业2025年三季报显示，营业总收入7.69亿元，同比下降21.24%；归母净利润亏损6275.15万元，同比下降1.09%。第三季度
单季净利润亏损5584.04万元，同比扩大40.96%。毛利率升至12.05%（同比+21.53%），但净利率为-8.8%，同比恶化24.18%。三费合
计1.3亿元，占营收比达16.86%，同比上升26.69%。每股经营性现金流同比下滑80.38%，现金流承压明显。
https://stock.stockstar.com/RB2025102900010634.shtml
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2025-10-28 03:16│图解富祥药业三季报：第三季度单季净利润同比下降40.96%
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富祥药业2025年三季报显示，公司主营收入7.69亿元，同比下降21.24%；归母净利润亏损6275.15万元，同比收窄1.09%；扣非净
利润亏损8899.36万元，同比扩大5.52%。第三季度单季主营收入2.55亿元，同比下降13.51%；归母净利润亏损5584.04万元，同比扩
大40.96%。公司负债率51.15%，财务费用达2690.9万元，投资收益为-94.2万元，毛利率降至12.05%，经营压力持续显现。
https://stock.stockstar.com/RB2025102800002512.shtml
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2025-10-27 22:42│富祥药业(300497)：前三季度净亏损6275.15万元
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格隆汇10月27日丨富祥药业(300497.SZ)发布公告，2025年前三季度，实现营业收入7.69亿元，同比减少21.24%；归属于上市公
司股东的净利润-6275.15万元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-8899.36万元，基本每股收益-0.12元。
https://www.gelonghui.com/news/5103246
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2025-09-25 16:34│富祥药业(300497)子公司设立未冉商盟(上海)食品科技有限公司
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富祥药业控股子公司江西富祥生物科技拟出资1000万元设立未冉商盟（上海）食品科技有限公司，已取得营业执照。公司旨在依
托上海区位优势，打造“未冉新质蛋白联创商盟”，构建开放性技术转化与商业化平台。通过短期与长期联营机制，提供品牌建设、
产品研发及市场推广的定制化孵化服务，推动新蛋白原料从技术转化到产品商业化及国际化。初期引进海外品牌，后续将拓展国内新
质蛋白新食品原料获批品牌，形成国内外双市场协同发展的新格局，
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