公司报道☆ ◇300601 康泰生物 更新日期：2025-08-11◇ 通达信沪深京F10
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2025-08-06 19:01│8月6日康泰生物发布公告，股东减持119.96万股
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康泰生物控股股东一致行动人袁莉萍于2025年7月31日至8月6日减持119.96万股，占总股本0.1074%，期间股价下跌1.07%，收盘
报17.56元。
https://stock.stockstar.com/RB2025080600032231.shtml
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2025-07-31 20:01│7月31日康泰生物发布公告，股东减持552.45万股
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康泰生物控股股东袁莉萍于2025年7月25日至30日减持552.45万股，占总股本0.4946%，期间股价下跌3.01%，收盘报17.75元。此
为股东权益变动触及1%刻度的公告。
https://stock.stockstar.com/RB2025073100033674.shtml
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2025-07-24 16:28│康泰生物涨12.48%，中国银河三周前给出“买入”评级
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康泰生物今日大涨12.48%，收报18.3元。中国银河研究员发布研报，给予“买入”评级，预计2025-2027年净利润分别为3.04亿
、4.16亿、5.11亿元。但该研报盈利预测准确度仅29.65%，中信建投分析师预测更准确。
https://stock.stockstar.com/RB2025072400025015.shtml
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2025-07-10 16:17│康泰生物涨7.01%，中国银河一周前给出“买入”评级
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康泰生物今日上涨7.01%，收盘价16.65元。中国银河研报称其PCV13获土耳其GMP认证，维持“买入”评级，预计2025-2027年净
利润分别为3.04亿、4.16亿、5.11亿元。但该研报盈利预测准确度仅29.65%，中信建投团队预测更为精准。
https://stock.stockstar.com/RB2025071000025132.shtml
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2025-07-03 07:30│中国银河：给予康泰生物买入评级
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中国银河证券给予康泰生物买入评级，因其全资子公司PCV13疫苗获土耳其GMP认证，标志着产品具备进入土耳其市场的条件。公
司海外业务快速增长，已与多国达成合作，2024年海外收入同比增长14255%。同时，公司持续加大研发，多款疫苗进入临床阶段，未
来业绩增长可期。
https://stock.stockstar.com/RB2025070300005071.shtml
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2025-07-02 06:18│康泰生物(300601)股东袁莉萍拟减持不超1%股份
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智通财经APP讯，康泰生物(300601.SZ)公告，公司控股股东、实际控制人的一致行动人袁莉萍拟以集中竞价或大宗交易方式减持
公司股份不超过1116万股(即不超过公司总股本比例1.00%)。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1312764.html
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2025-06-17 20:00│康泰生物(300601)2025年6月17日、20日、30日投资者关系活动主要内容
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Q1:公司发展战略。
A1：未来公司将围绕“内生创新+外延拓展”、深化国际业务布局、加强国内市场推广等方面重点开展工作。公司将继续以市场
为导向，持续加强产品研发创新力度及市场营销力度，积极推动人二倍体狂犬病疫苗、13价肺炎疫苗、乙肝疫苗、水痘疫苗等已上市
产品的推广和销售；加强推进 Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero 细胞）、四价流感病毒裂解疫苗、破伤风疫苗、口服五价重配轮
状病毒减毒活疫苗（Vero 细胞）、20 价肺炎球菌多糖结合疫苗、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和 b型流感嗜血杆菌联合疫苗（
五联苗）、四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）等多联多价疫苗、成人疫苗、创新疫苗的研发和产业化，丰富公司上市产品布局，完
善“短期+中期+长期”产业化矩阵，增强公司核心竞争力。同时，继续加大国际化拓展力度，加强产品海外注册工作，开拓产品多元
化销售渠道，推动公司产品走向国际市场。
公司在稳固和强化现有业务的同时，以“内生创新+外延拓展”双轮驱动战略为主线，聚焦医药生物领域的前沿趋势与产业变革
机遇，寻找符合公司发展战略和产业布局的优质赛道，寻求培育和拓展新领域业务，拓宽公司业务版图布局，构建多元化增长引擎。
Q2:公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）、水痘减毒活疫苗目前招标准入进展情况和销售情况？
A2：公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）是国内首个获批的“四针法”人二倍体细胞狂犬病疫苗，已于 2024年 4月上市
销售，目前已完成国内 30个省、自治区、直辖市准入，2024年度实现销售收入 3.37亿元；水痘减毒活疫苗于 2024年 4月获得药品
注册证书并已于 2024年7月上市销售，目前已完成国内 26个省、自治区、直辖市的准入。后续公司将积极推动该等产品的销售推广
。
Q3：公司重磅产品五联苗进展如何？
A3：公司吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和 b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）目前处于Ⅰ期临床试验阶段，待 I期临床完
成后，将直接进入 III期临床试验。后续如产品研发及注册进展达到信息披露标准的，公司将会根据相关法律法规的规定履行信息披
露义务。
Q4：13 价肺炎疫苗出海进展情况。
A4：目前 13价肺炎疫苗在国内渗透率较低，随着民众预防接种意识不断提升，特别对肺炎系列疫苗关注度的增加，未来仍有较
大的提升空间。后续或随着在研管线中 20价、24 价等更高价次肺炎球菌多糖结合疫苗的推进及上市，公司将夯实高价次肺炎球菌多
糖结合疫苗相关产品的优势。
此外，由于全球疫苗分配不均衡，该产品在海外亦存在较大需求。截至目前，公司就 13价肺炎球菌多糖结合疫苗先后与印尼、
巴基斯坦、印度、孟加拉、加纳、土耳其等十多个国家签署了合作协议，相关注册工作正在有序推进中。2024年 8月，首批由公司自
主研发生产的“双载体”13 价肺炎球菌多糖结合疫苗成品顺利出口至印度尼西亚。
Q5：公司在研项目的研发进展情况，以及近年研发投入情况。
A5：公司布局了丰富的在研管线，并稳步推进在研产品的研发进程和产业化工作。2024 年公司研发投入 5.69 亿，占 2024 年
度营业收入的21.47%，近三年累计研发投入 21.05 亿，占近三年累计营业收入的22.67%。截至目前,公司拥有在研项目 30余项，其
中进入注册程序的项目有 18 项。Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero 细胞）申请生产注册获得受理并完成注册现场核查，四价流
感病毒裂解疫苗（3 岁及以上人群）、吸附破伤风疫苗申请生产注册获得受理；吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗已完成 I期临床
试验，处于Ⅲ临床试验阶段；口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）处于Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验阶段；20价肺炎球菌多
糖结合疫苗处于Ⅰ期、Ⅱ期临床试验阶段；吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和 b 型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）、吸附无细
胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗、四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）处于Ⅰ期临床试验阶段；四价流感
病毒裂解疫苗（6-35月龄人群）、四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）(3周岁及以上人群)、二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）已
取得药物临床试验批准通知书；三价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞）已取得临床试验申请受理通知书。此外，公司还布局了带状疱
疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）等创新产品的研发。
公司在布局研制多联多价疫苗、新型疫苗、升级换代现有疫苗的同时注重疫苗新技术路径的应用研究和新技术平台的建立，包括
mRNA 技术、病毒载体技术、新佐剂技术等。
Q6：公司应收账款情况？
A6：2024 年公司应收账款周转天数低于行业可比公司平均水平。公司主要客户是疾病预防控制中心，疾病预防控制中心为事业
单位，具有良好的信誉及履约能力，应收账款回收的风险较小。公司非常重视对应收账款的风险管理，重视产品销售事前的风险控制
、事中的履约跟进以及事后的有效沟通，强化回款考核，持续加强应收账款管理。
Q7：公司与阿斯利康的合作进展情况？
A7：2025 年 3月，公司、北京经济技术开发区管委会、阿斯利康签署了《经济发展合作协议》及《条款清单》，拟与阿斯利康
聚焦疫苗领域建立深度战略合作伙伴关系，并在北京经济技术开发区设立合资公司，作为在中国开发创新疫苗的平台，面向中国市场
和新兴市场供应疫苗。合资公司也将成为阿斯利康在中国首个且唯一的疫苗生产基地。目前公司在推进项目的相关工作，公司将按照
相关法律法规的规定及时披露合作事项的后续进展情况。
Q8：公司目前海外业务进展情况？
A8：公司积极推进国际化战略，积极拓展在东南亚、南亚、中东、中亚、北非、东欧、拉美等区域的国际市场业务。目前已与印
度尼西亚、巴基斯坦、孟加拉、尼加拉瓜、哥伦比亚、埃及、尼日利亚、斯里兰卡、印度等十多个国家的合作方就 13价肺炎球菌多
糖结合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、水痘减毒活疫苗、无细胞百白破 b型流感嗜血杆菌联合疫苗（四联苗）等产品在海外市场的注
册、推广、商业化销售、技术转移等方面达成合作协议。未来，公司将持续攻坚海外市场，积极开拓海外销售渠道，推动公司产品在
海外市场的推广和布局，通过国际化渠道拓展竞争市场空间，助力公司国际化战略的实现。
Q9：公司如何面对新生儿下滑压力？
A9：公司产品管线已实现了从婴幼儿到成人、老人的全生命周期布局。除已获批上市产品乙肝疫苗（20μ g、60μ g）、23价肺
炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）、水痘减毒活疫苗（13岁及以上全人群）等，公司成人疫苗还布局了四价流
感病毒裂解疫苗、吸附破伤风疫苗、24价肺炎球菌多糖结合疫苗、带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）等疫苗。公司在持续
加大成人疫苗的研发与推广的同时，也将积极开拓国际市场，尤其是人口增长较快、疫苗需求较大的新兴市场和发展中国家及地区，
以应对未来新生儿群体减少带来的风险，并为未来增长提供新的驱动力。
Q10：公司近几年分红情况
A10: 公司坚持以投资者为本，与投资者共享发展成果，2024 年度派发现金分红金额为 1.01亿元，占 2024 年度归属于上市公
司股东的净利润比例为 49.85%；自 2017 年上市以来，公司累计现金分红 18.85 亿元，累计现金分红总额占累计归属上市公司股东
净利润总额的 45.06%。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-07-02/1224069164.PDF
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2025-06-09 16:31│康泰生物涨5.79%，中国银河一个月前给出“买入”评级
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康泰生物今日上涨5.79%，报15.17元。中国银河研报预计公司2025-2027年归母净利润分别为3.04亿、4.16亿、5.11亿元，维持
“买入”评级。但该研报盈利预测准确度仅为29.65%，中信建投分析师预测更为准确。
https://stock.stockstar.com/RB2025060900020295.shtml
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2025-05-30 16:01│康泰生物(300601)：吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗开启Ⅲ期临床试验
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康泰生物子公司研发的吸附无细胞百白破联合疫苗完成Ⅲ期临床试验准备，成功入组首例受试者。该疫苗适用于2月龄以上婴幼
儿，可预防百日咳、白喉和破伤风，具有批间一致性优势，目前国内尚无同类产品获批。
https://www.gelonghui.com/news/5013238
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2025-04-25 10:04│一季度归母净利“腰斩”，康泰生物仍未走出业绩颓势，政策调整下四联苗销量前景不明
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2024年，康泰生物业绩承压明显，全年营收和净利润分别下滑23.75%和76.59%。尽管批签发量增长，但整体营收和净利润下滑，
其中非免疫规划疫苗收入下滑26.02%。公司面临市场竞争、固定成本增加等问题，导致业绩下滑。此外，应收账款和存货周转率问题
凸显，表明资金运营效率低下。
https://stock.stockstar.com/SS2025042500013462.shtml
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2025-04-23 20:00│康泰生物(300601)2025年4月23日投资者关系活动主要内容
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深圳康泰生物制品股份有限公司于2025年4月23日在“约调研”微信小程序举行投资者关系活动，参与单位名称及人员有线上参
与康泰生物2024年度网上业绩说明会的投资者，上市公司接待人员有董事、总裁：苗向先生，独立董事：李皎予先生，副总裁、董事
会秘书：陶瑾女士，财务总监：马建英先生。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-04-23/1223247334.PDF
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2025-04-23 16:56│康泰生物(300601)：截至目前，公司无任何产品出口美国
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格隆汇4月23日丨康泰生物(300601.SZ)在互动平台表示，公司目前海外业务拓聚焦一带一路沿线的东南亚、南亚、中东、非洲、
拉美地区，截至目前，公司无任何产品出口美国。
https://www.gelonghui.com/news/4985792
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2025-04-22 06:05│康泰生物（300601）2025年一季报简析：增收不增利
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康泰生物发布2025年一季报，营业总收入6.45亿元，同比上升42.85%，但归母净利润仅为2243.41万元，同比下降58.51%。毛利
率73.46%，净利率3.47%，均出现下降。公司上市8年来累计融资31.38亿元，分红16.64亿元，分红融资比为0.53。建议关注现金流和
应收账款状况。证券研究员普遍预期2025年业绩2.06亿元，每股收益0.18元。
https://stock.stockstar.com/RB2025042200003849.shtml
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2025-04-21 21:08│康泰生物，暴雷
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康泰生物2024年净利润同比下滑76.59%，2025年第一季度下滑58.51%，盈利能力跌至2017年水平。股价累计跌幅超90%，对投资
者造成巨大损失。尽管公司在技术上有优势，但受到市场竞争、政策调整和需求疲软等因素影响。毛利率下降，销售和管理费用增加
，研发费用投入未能引起资本市场兴趣。康泰生物面临多款疫苗产品生命周期缩短，市场竞争激烈，价格战频发等问题，未来形势不
明朗。
https://www.popcj.com/songta/3006012504513036
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2025-04-20 16:48│图解康泰生物年报：第四季度单季净利润同比减190.98%
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康泰生物2024年年报显示，公司主营收入26.52亿元，同比下降23.75%；归母净利润2.02亿元，同比下降76.59%。2024年第四季
度，主营收入6.34亿元，同比下降37.46%；归母净利润-1.49亿元，同比下降190.98%。负债率33.66%，毛利率82.0%。以上数据为证
券之星根据公开信息整理，仅供参考。
https://stock.stockstar.com/RB2025042000002542.shtml
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2025-04-20 16:45│康泰生物(300601)发布一季度业绩，归母净利润2243.41万元，同比下降58.51%
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智通财经APP讯，康泰生物(300601.SZ)发布2025年第一季度报告，公司2025年第一季度营业收入6.45亿元，同比增长42.85%;归
属于上市公司股东的净利润2243.41万元，同比下降58.51%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1690.96万元，同比增
长17.56%;基本每股收益0.02元/股。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1281211.html
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2025-04-20 16:42│康泰生物(300601)发布2024年度业绩，归母净利润2.02亿元，同比下降76.59%
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智通财经APP讯，康泰生物(300601.SZ)发布2024年年度报告，公司2024年度营业收入26.52亿元，同比下降23.75%;归属于上市公
司股东的净利润2.02亿元，同比下降76.59%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.46亿元，同比下降65.93%;基本每股
收益0.18元/股。拟每10股派发现金红利0.9元(含税)。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1281207.html
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2025-04-09 15:50│康泰生物(300601)：口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)开启Ⅲ期临床试验
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康泰生物发布公告，公司研发的口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)已完成Ⅲ期临床试验准备工作，并成功完成首例受
试者入组。该疫苗研发取得阶段性进展，若研发成功，将进一步丰富公司疫苗产品布局，提升核心竞争力和市场地位，为公司持续稳
健发展奠定基础。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1276019.html
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2025-04-03 16:47│康泰生物(300601)：四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)开启Ⅰ期临床试验
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康泰生物全资子公司民海生物的四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)已启动Ⅰ期临床试验，并完成首例受试者入组。该试验采用随
机、盲态设计，旨在评估疫苗在6月龄及以上健康人群中的安全性和初步免疫原性。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1273854.html
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2025-03-21 22:39│康泰生物(300601)：签订《经济发展合作协议》《条款清单》
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康泰生物召开第八届董事会第三次会议，审议通过与阿斯利康合作设立合资公司的议案，聚焦疫苗领域深度合作。合资公司注册
资本为3.45亿人民币，双方各持股50%。总投资额预计为4亿美元，将作为在中国开发和供应创新疫苗的平台，并成为阿斯利康在中国
的首个且唯一的疫苗生产基地。
https://www.gelonghui.com/news/4961752
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