公司报道☆ ◇300630 *ST普利 更新日期：2025-04-01◇ 通达信沪深京F10
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2025-03-24 00:00│*ST普利(300630)停牌原因：重大事项，停牌时间：2025-03-24 开市
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*ST普利(300630)停牌原因：重大事项，停牌时间：2025-03-24 开市，停牌期限：停牌
http://www.szse.cn/disclosure/memo/index.html
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2025-03-23 15:35│*ST普利(300630)连续两年虚增利润6.69亿元 公司股票可能被终止上市
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*ST普利发布公告，收到证监会《行政处罚决定书》，认定公司2021年和2022年年度报告存在虚假记载，虚假记载的营业收入合
计达10.29亿元，利润总额合计达6.69亿元。这触及了《深圳证券交易所创业板股票上市规则(2024年修订)》的重大违法强制退市情
形，公司股票面临被终止上市的风险。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1266013.html
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2025-03-11 14:45│异动快报：*ST普利（300630）3月11日14点41分触及涨停板
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3月11日，*ST普利（300630）触及涨停板，涨幅20.13%。该股所在化学制药行业整体下跌，但*ST普利领涨。当日，化妆品、海
南自由贸易港和食品概念分别上涨1.83%、1.13%和0.67%。资金流向方面，主力资金净流入281.39万元，游资净流出73.32万元，散户
净流出208.07万元。近5日，该股资金流同样表现。以上信息仅供参考。
https://stock.stockstar.com/RB2025031100020611.shtml
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2025-03-05 11:30│异动快报：*ST普利（300630）3月5日11点29分触及涨停板
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证券之星3月5日盘中消息，*ST普利（300630）在11点29分触及涨停板，上涨19.82%。该股所属化学制药行业处于下跌状态，但
其表现强劲。资金流向数据显示，主力资金净流出676.69万元，游资和散户资金则分别净流出和净流入部分资金。近5日资金流向显
示主力持续净流出。此信息由专业算法生成，并不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025030500016044.shtml
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2025-03-05 08:33│普利制药美国客户与GPO Premier, Inc. 达成造影剂实质性战略合作
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普利制药与美国头部GPO Premier, Inc. 达成造影剂战略合作，Premier GPO 成员可使用预先签订的价格采购碘帕醇注射液等产
品。普利制药预期未来可获得10%以上的市场，随后将拓展更多造影剂品种。美国造影剂市场准入门槛高，竞争格局好，普利制药在
该市场占据独特优势，并计划继续拓展国际市场。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=813590
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2025-03-04 08:35│【国际招商】2025年第9张批件丨普利制药特利加压素注射液新加坡获批上市 ！
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普利制药的特利加压素注射液获得新加坡卫生科学局批准上市，这是该公司在2025年获批的第9张批件之一。特利加压素可治疗
肝硬化门静脉高压所致的食管胃静脉曲张出血等病症。新加坡作为全球第四大国际金融中心，拥有持续扩张的医药市场和多项税收优
惠。普利制药目前在新加坡及全球多个市场拓展业务，特利加压素注射液已获多个国家批准上市。公司欢迎有兴趣拓展海外市场的合
作伙伴和有志于国际发展的精英加入。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=812164
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2025-03-02 14:05│瞩目：普利制药司美格鲁肽原料药 Semaglutide提交美国DMF，欢迎垂询合作
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普利制药控股子公司安徽普利向美国FDA提交了司美格鲁肽原料药的DMF文件。司美格鲁肽是一种长效胰高糖素样肽-1受体激动剂
，用于治疗2型糖尿病和肥胖症，并具有多方面的保护心脑血管作用。2024年，司美格鲁肽销售额显著增长，达到292.96亿美元，有
望成为下一届药王。安徽普利已完成司美格鲁肽原料药和辅料的注册批生产，并提交了DMF文件。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=810176
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2025-02-11 08:35│【斩获蛇年第二张批件】普利制药注射用达托霉素获马来西亚批准上市
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普利制药的注射用达托霉素获得马来西亚药品管理局批准上市，标志着其具备在马来西亚销售该药品的资格，将有利于公司拓展
马来西亚市场。达托霉素是一种环脂肽类抗生素，已在全球广泛上市。马来西亚作为“一带一路”倡议的重要参与者，其医药市场未
来前景广阔，预计2028年市场规模将达到20.69亿美元，年复合增长率6.34%。普利制药注射用达托霉素已在全球布局11个国家或地区
。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=780038
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2025-02-10 08:34│【斩获蛇年第一张批件】普利制药-盐酸去氧肾上腺素注射液中国获批上市
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普利制药的盐酸去氧肾上腺素注射液近日在中国获批上市，通过一致性评价，将有助于拓展国内市场。该药物已在多个国家上市
销售超过50年，被纳入临床必需药品目录。普利制药实现了中美双报，具备同质量标准，已在美国获批。全球市场规模约为5.6亿元
，国内市场容量为2.2亿元。普利制药成立于1992年，位于海口，是中国医药制剂国际化先驱，符合欧美cGMP标准。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=779465
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2025-02-07 10:10│异动快报：*ST普利（300630）2月7日10点9分触及涨停板
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2月7日，*ST普利（300630）盘中涨停，涨幅19.83%，领涨化学制药行业。当日海南概念、海南自由贸易港、自由贸易港概念均
上涨。资金流向方面，主力资金净流出175.6万元，游资净流出414.97万元，散户资金净流入590.57万元。近5日资金流出情况显示，
该股资金流向不稳定。以上信息仅供参考。
https://stock.stockstar.com/RB2025020700009254.shtml
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2025-01-26 13:30│【喜讯】普利制药505(b)(2) 硼中子创新药——注射用硼[10B]法仑获得中国药物临床试验批准
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海南普利制药股份有限公司的注射用硼[10B]法仑获得中国药物临床试验批准，标志着该公司在BNCT硼中子创新药研究领域迈入
新阶段。BNCT是一种新型高端放射治疗手段，利用中子与肿瘤内硼元素的核反应，实现精准杀灭癌细胞。该方法疗程短、疗效显著，
安全性高，且对正常细胞损伤小。海南普利制药采用高丰度的硼10同位素，确保药物品质和稳定性，减少不良反应。此次临床试验将
依托东莞市人民医院BNCT治疗中心开展，有望为全球癌症患者提供更多治愈希望。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=764883
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2025-01-09 09:50│异动快报：*ST普利（300630）1月9日9点49分触及跌停板
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1月9日盘中，*ST普利触及跌停板，股价下跌20.04%至3.95元，所属化学制药行业整体下跌。尽管如此，食品和化妆品概念板块
分别上涨0.48%和0.47%。资金流向数据显示，1月8日主力资金净流出127.11万元，游资净流出31.43万元，散户净流入158.54万元。
近5日资金流向详情见附表。以上信息根据公开资料整理，仅供参考。
https://stock.stockstar.com/RB2025010900009037.shtml
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2025-01-07 10:26│A股异动丨*ST普利20cm跌停 创2017年5月以来新低 存重大违法强制退市风险
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格隆汇1月7日｜*ST普利(300630.SZ)一字板跌停，现报6.18元创2017年5月以来新低，总市值跌破30亿元。消息面上，*ST普利因
虚增收入和利润收到证监会预罚单。根据相关规定，公司股票可能被实施重大违法强制退市。若公司股票被终止上市，可转债将同步
终止上市或者挂牌。值得一提的是，普利制药刚刚登陆创业板时，葛兰就是普利制药的座上客，不过其对普利制药对持股并不高。(
格隆汇)
https://www.gelonghui.com/live/1806997
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2025-01-06 00:00│普利制药(300630)停牌原因：临时停牌，停牌时间：2025-01-06 开市，复牌时间：2025-01-07 开市
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普利制药(300630)停牌原因：临时停牌，停牌时间：2025-01-06 开市，复牌时间：2025-01-07 开市，停牌期限：2025-01-06
开市至2025-01-07 开市
http://www.szse.cn/disclosure/memo/index.html
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2025-01-05 16:18│普利制药(300630)：触及重大违法强制退市 1月7日起被实施“退市风险警示”
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普利制药因信息披露违法违规被证监会立案调查，公司可能触及重大违法强制退市情形。公告显示，公司2021年和2022年年度报
告存在虚假记载，虚假记载的利润总额合计达6.95亿元，占该两年披露年度利润总额的76.72%。公司股票于2025年1月6日停牌一天，
并于1月7日复牌，股票简称变更为“*ST普利”，面临终止上市风险。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1233470.html
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2024-12-27 08:36│【招商·2024年美国第14张ANDA】普利制药-注射用环磷酰胺获美国食品药品监督管理局（FDA）上市许可
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普利制药注射用环磷酰胺获得美国FDA批准，标志着该公司具备了在美国销售该药品的资格，将对公司拓展美国市场带来积极影
响。环磷酰胺为烷化剂类抗肿瘤药，具有广谱抗肿瘤效果和免疫抑制作用，临床应用广泛。根据IQVIA数据，2023年全球注射用环磷
酰胺销售额达19亿元，美国为最大市场，销售额10.5亿。普利制药已获得美国第14张ANDA批文，累计已获美国批件37个，国际化批文
增长迅速。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=716387
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2024-12-20 11:00│【喜讯】普利制药注射用亚叶酸钙新增规格近日获美国FDA上市许可！出口业务持续爆发增长
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普利制药收到美国FDA批准通知，注射用亚叶酸钙新增350mg规格获准上市，为不同需求患者提供更多选择。公司注射用亚叶酸钙
已获4个规格的FDA批准，新增规格将助力拓展美国市场。IQVIA数据显示，2023年亚叶酸钙注射剂美国市场达6200万美元，年增长率1
0-20%。普利制药全球化事业迎来收获期，目前已取得177个欧美市场制剂生产批件，2023年获得美国批件9个，排名全国第二，2024
年至今已获13个批件，排名全国第一。普利制药恪守全球高质量标准，是优质原料药和注射剂供应商。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=704765
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2024-12-17 08:29│【喜获沙特第三张批文】普利制药硝普钠注射液在沙特阿拉伯获批上市!
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普利制药的硝普钠注射液在沙特阿拉伯获批上市，标志着公司在该国销售资格的获得，将促进其在沙特阿拉伯市场的拓展。硝普
钠注射液主要用于高血压急症和急性心衰，已被纳入临床必需药品目录。沙特阿拉伯的医药市场预计在2034年将达到168亿美元，复
合年增长率（CAGR）为5.20%。普利制药的硝普钠注射液已在全球11个国家或地区获批，包括中国、美国、加拿大等。普利制药是中
国医药制剂国际化先导企业，多年来一直保持高质量标准。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=698534
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2024-12-03 08:06│【普利新品上市】中美双报品种，抗支原体感染经典用药-普利制药注射用盐酸多西环素获国家药品监督管理
│局批准上市
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普利制药的注射用盐酸多西环素获得国家药品监督管理局批准上市，提供两种规格（0.1g和0.2g）。该药物为中美双报品种，具
有广泛的抗菌作用，主要用于治疗多种感染性疾病。根据米内网数据，多西环素注射剂市场销售增长显著，2022年至2024年上半年销
售额分别为5800万元、12800万元、9200万元，平均年增长率高达73%。作为同品种第三家通过一致性评价的企业，普利制药的市场竞
争力较小，未来有望为公司带来强劲业绩增长。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=675691
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2024-11-29 08:04│【普利新品上市】泌尿赛道新增重磅产品-普利制药赛洛多辛胶囊获国家药品监督管理局批准上市
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普利制药的赛洛多辛胶囊获国家药品监督管理局批准上市，丰富了公司在泌尿治疗药物中的产品管线。该产品主要用于治疗良性
前列腺增生（BPH），改善排尿障碍。BPH市场前景良好，全球市场规模预计将以5.3%的年复合增长率快速增长。中国BPH患者人数持
续增加，预计2030年将达到2219.4万人。赛洛多辛作为新一代高选择性α1受体阻滞剂，对心血管系统不良反应的发生率较低，未来
将在国内外市场实现持续增长。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=669627
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