公司报道☆ ◇300642 透景生命 更新日期：2026-10-21◇ 通达信沪深京F10
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2026-10-12 17:37│喜报丨透景骨代谢新品获NMPA批准上市！
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透景生命（300642）骨代谢新品获NMPA批准上市，标志着其在高端体外诊断领域的技术拓展取得新突破。该公司深耕体外诊断行
业，依托流式荧光及化学发光等技术平台，构建了覆盖肿瘤监测、自身免疫等多领域的产品矩阵。本次新品获批将进一步丰富其产品
线，增强在相关临床检验市场中的竞争力，彰显公司持续推动技术创新与本土研发的实力。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1942131
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2026-09-18 19:53│透景生命(300642)：两款产品取得医疗器械注册证
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透景生命(300642)公告显示，其控股子公司江西透景及上海脉示生物近日分别获颁医疗器械注册证。江西透景取得的“全自动流
式荧光发光免疫分析仪（TESMIF5000/5000M型）”，及脉示生物取得的“四项抗癫痫药物浓度测定试剂盒（液相色谱串联质谱法）”
均已获批。此举标志着公司两款核心产品完成注册，将进一步拓展其仪器与试剂产品线，预计有助于增强公司在体外诊断领域的市场
竞争力及未来...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1498203.html
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2026-09-16 17:48│透景生命(300642)2026年9月16日投资者关系活动主要内容
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Q1：公司在体外诊断领域拥有流式荧光技术平台优势，同时布局分子诊断新赛道，请问公司在产品管线拓展和市场竞争方面的战
略规划是什么？如何通过技术创新构建差异化竞争优势？
A1：您好！公司综合运用高通量荧光技术、化学发光免疫分析技术、多重多色荧光PCR技术、快速FISH技术等多个技术平台开发
体外诊断试剂，形成了“以肿瘤全病程临床检测为主，其他领域检测产品为辅”的丰富的产品线。公司现阶段在战略上重点布局非集
采、高技术壁垒的产品领域，比如自身免疫、FISH、真菌方向，这些非集采产品的落地转化，有利于增强公司在体外诊断领域的市场
竞争力。谢谢！
Q2：公司并购康录生物切入分子病理赛道，请问该业务的整合进展和协同效应如何？分子诊断产品何时能形成规模收入？
A2：您好！公司在分子诊断领域，前期已在流式荧光平台和PCR平台，围绕HPV检测、早期肿瘤检测、个性化用药以及优生优育临
床辅助诊断等众多临床检测方向布局，产品包括HPV分型检测、基因甲基化DNA检测、EGFR等重要基因位点的突变检测的系列产品。康
录生物自2025年08月31日纳入公司合并报表，截至2026年上半年末，公司对其持股比例达79.65%。康录生物作为在荧光原位杂交（FI
SH）细分领域和PCR等分子诊断领域病理赛道的优质企业，随着对其整合的有序推进，公司已形成“流式荧光+PCR+FISH”多维技术布
局，产品端双向互补融通，能够为终端客户在肿瘤诊断领域提供从早期筛查到伴随诊断的更全面解决方案。分子诊断试剂为公司重要
产品之一，2026年上半年度分子诊断试剂收入约占试剂收入的四成，已形成一定的收入规模。谢谢！
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-09-16/1225568070.PDF
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2026-08-25 19:52│透景生命(300642)2026年8月25日投资者关系活动主要内容
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Q1：剔除康录生物影响后，公司原有业务的收入情况及边际改善情况？
A1：剔除康录生物收入贡献后，公司整体营业收入较去年同期下降约10%，主要系集采影响需要逐步消化，其中对于公司影响最
大的还是肿瘤标志物系列，但较上年已有所改善。比如肿瘤标志物的区域集采，各地最终落实执行的时间有差异，但目前已基本执行
完毕，影响程度将会进一步下降。
Q2：公司在海外业务上增长较快，主要是哪些产品？
A2：上半年度，公司实现境外收入833.48万元，较上年同期增长1,104.82%，这部分增长较大，与公司近几年持续投入海外平台
建设密切相关，FISH探针试剂、免疫、分子POCT等多品类试剂及配套仪器通过CE自我声明，符合欧盟IVD98/79/EC指令或2017/746（E
U）IVDR要求，同时也积极参加国际展会，提升公司在海外市场的品牌知名度与市场渗透率。从品类上，境外收入规模最大的品类是F
ISH探针。公司控股子公司康录生物作为国内分子病理赛道细分龙头，其FISH产品优异、稳定的产品性能有利于国际市场的推广。
Q3：公司研发投入领域规划？未来有哪些产品近期会获批，或能成为增量来源？
A3：公司始终坚持以研发创新为核心驱动力，在肿瘤、自身免疫、代谢、传染病等大部分临床刚需领域都有所布局，战略上将研
发的重点放在非集采、高技术壁垒的产品领域。近两年，公司会持续在自身免疫、FISH、真菌方向上加大投入力度，这些方向是公司
新的增长点。公司近期申报的“β淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）”、“β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-
42）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）”等4项阿尔茨海默病（AD）检测产品，以及前期已申报的“曲霉半乳甘露聚糖检测试剂盒
（磁微粒化学发光法）”真菌领域GM试验，均将在后续获证后成为公司新的业绩增长点。此外，公司在侵袭性真菌病检测领域已取得
（1-3）-β-D葡聚糖检测试剂盒（磁微粒化学发光法）注册证，GM试验产品后续获批将有效拓展在该领域的产品线布局，增强协同效
应。
Q4：近期发布的《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》以及之前发布的《病理类医疗服务价格项目立项指南（试行）》
对公司业务影响？
A4：《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》原则上不按检验方法学分别设立主项目，明确基本物耗（含试剂、质控液、
校准液等）均计入项目价格，不得额外收取试剂费用，也通过补充机制对质谱类等特色技术设置加收；在计价规则上，确定了阶梯式
“分档折扣”收费标准。具体的政策落地上需要时间，收费标准的变化会使得公司更加关注成本费用控制，公司会持续关注具体执行
进展。《病理类医疗服务价格项目立项指南（试行）》是去年年底就已经发布的规则，旨在推动数字化和人工智能在病理科的应用，
报告期内对于公司FISH产品业务影响程度不大。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-08-25/1225506938.PDF
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2026-08-25 02:52│图解透景生命中报：第二季度单季净利润同比增长644.77%
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透景生命2026年中报显示，上半年营收1.87亿元，同比增长17.78%；归母净利润1147.65万元，增长315.92%。其中第二季度单季
营收1.05亿元，同比增长24.44%；单季归母净利润1703.73万元，同比大幅增长644.77%，扣非净利润增幅达3604.04%。公司毛利率维
持在67.04%，负债率26.73%，业绩呈现强劲复苏态势。...
https://stock.stockstar.com/RB2026082500005616.shtml
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2026-08-05 15:08│喜报丨我司肺癌甲基化检测试剂盒获得新增痰液、胸腔积液适应症！
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透景生命（300642）肺癌甲基化检测试剂盒新增痰液、胸腔积液适应症正式获批。此举拓展了检测样本类型与临床应用场景，是
公司肿瘤标志物研发管线的重要里程碑。作为专注高端体外诊断的企业，透景生命拥有流式荧光及化学发光等核心技术平台，产品覆
盖肿瘤全程监测等多领域。该获批将进一步提升公司技术壁垒，惠及更多患者。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1793125
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2026-06-29 17:57│透景生命(300642)：“全自动化学发光免疫分析仪”取得医疗器械注册证
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透景生命（300642）全资子公司江西透景近日获颁“全自动化学发光免疫分析仪”医疗器械注册证。此举完善了公司在化学发光
领域的仪器配套体系，有助于拓展产品应用场景，提升体外诊断业务的市场竞争力，为后续业绩增长奠定基础。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1460417.html
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2026-06-24 17:12│智启京畿，检领新程丨快线精灵T9全自动流水线落户北京某三甲医院
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上海透景生命（300642）近日推出其第三代“快线精灵T9"全自动流水线，已落户北京某三甲医院。该设备以高度集成的紧凑设
计解决小空间部署难题，单站占地仅1.7㎡，处理速度达500管/小时。其优势在于开放兼容，可无缝对接贝克曼生化仪及透景i200发
光仪，构建“生化+免疫”一体化检测矩阵。此次落地标志着该流水线的商业化成熟，有助于推动检验科向智能化转型，提升检测效
率与服务能力。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1689972
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2026-05-25 20:16│透景生命(300642)：人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测试剂盒(化学发光免疫分析法)医疗器械注册获受理
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透景生命（300642.SZ）公告，其申报的“人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测试剂盒（化学发光免疫分析法）”获国家药监局
受理。该产品基于化学发光技术平台，可检测HIV-1 P24抗原及多种抗体，有助于更早发现病毒感染并辅助临床诊断。此次受理将丰
富公司产品矩阵，提升市场竞争力。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1445698.html
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2026-05-15 20:00│透景生命(300642)2026年5月15日投资者关系活动主要内容
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Q：公司新品研发及注册进度如何，年内有无重磅产品落地放量预期？
A：感谢您的关注。公司持续保持研发投入，2026年将持续推进在研项目，其中多个重要指标的FISH产品、AD检测产品和真菌GM
检测产品等有望于年内完成注册并取得医疗器械注册证，请关注公司后续相关公告。这些产品实际销售使用情况取决于未来市场的推
广效果，目前尚无法预测这些产品对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意防范投资风险。谢谢！
Q：2026年公司免疫诊断与分子诊断业务的营收增长重点及市场拓展规划是什么？
A：您好！公司产品从检测原理可分为免疫、分子、生化诊断产品三个大类，其中免疫诊断和分子诊断是公司布局的重点领域。
从免疫诊断看，公司本年度将会在试剂端重点推广自身免疫检测产品，同时公司在仪器端推出新一代全自动流式荧光发光分析仪TESM
IF2000，该款仪器系桌面式小型仪器，可以适配更多的终端客户群体；从分子诊断看，公司将在FISH领域继续发力，随着控股子公司
康录生物荧光玻片扫描仪和全自动FISH操作系统进入市场，可以提升检验效率，增加客户粘性，会在快速化、自动化和智能化方向上
为客户提供更好的整体解决方案，推动病理行业发展。与此同时，公司计划在市场拓展上加大对海外业务的布局，希望海外业务能有
所突破。谢谢！
Q：未来在毛利率优化、渠道下沉及体外检测赛道布局有哪些具体举措？
A：感谢您的关注。公司通过一系列措施实现降本增效，稳定并提高公司毛利率水平，包括但不限于加强生产过程管理（MES）、
降低原材料成本、优化生产流程等。公司将进一步提高非集采产品的市场推广力度，提高非集采产品的收入规模及在公司总收入中的
比重。除继续推进公司产品在国内大型医院、体检机构和第三方检测机构的覆盖率外，公司也将加快海外市场布局。谢谢！
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-05-15/1225311387.PDF
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2026-04-27 20:00│透景生命(300642)2026年4月27日投资者关系活动主要内容
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Q1:公司在营销端的变化?未来年度重要产品线(分子病理、真菌检测)的规划情况如何?
A1:在战略方向上,公司仍延续并落实既定的战略目标,包括加快推出高性价比的配套仪器、继续推进非集采类产品的研发、加大
公司渠道端建设力度、组建一支强有力的国际营销团队等。
对此,公司在营销端进一步明确了重点布局的产品,包括FISH产品、自身免疫产品、真菌检测和分子POCT产品线。其中,FISH产品
由控股子公司康录生物进行推广,公司将会继续康录生物在分子病理赛道的发展,进一步推动仪器自动化,增加市场份额,提高客户粘性
,保持其在细分领域的优势地位;自身免疫检测产品相关指标逐渐完善,在2025年度及2026年第一季度能抵抗住外部不利因素的干扰,并
展现出增长趋势,公司将继续加大在该领域的研发、注册、市场推广投入,希望该部分业务规模能够为公司带来更多的利润;真菌检测
主要产品为基于化学发光法的G和GM试验产品,其中G试验产品已经完成开发,GM试验正处于临床注册阶段,有望于今年获证;分子POCT产
线聚焦在从呼吸道、传染病,主要面向国际市场。
与此同时,公司通过组织调整、人员招聘与优化等方式提升营销整体战斗力,并坚持推进产品全球化布局,积极组建专业化国际营
销团队,稳步开拓国际市场,着力将公司免疫检测、真菌检测、分子病理及分子POCT等多系列产品线带出国门,重点推进欧洲、东南亚
等市场的合作,提升在海外市场的品牌知名度与市场渗透率。
Q2:公司在海外业务上是否将原有团队和康录生物的国际部进行融合?
A2:近几年,公司一直注重海外市场的发展,为了布局海外市场,持续性做了一系列准备工作,包括产品准入、国际展会等,而康录生
物自身国际业务也发展得不错,其核心产品/设备也已经获得CE自我声明。截至2025年末,公司(含康录生物)超过200个产品通过CE自我
声明,符合欧盟IVD 98/79/EC指令或2017/746(EU)IVDR要求。考虑到康录生物存在业绩对赌等因素,公司原有国际业务部与康录生物国
际市场部仍作为独立运作的两个部门,现阶段主要是在战略上互相赋能,没有进行组织架构上的统一整合。公司也组织了海外团队间深
度协同合作的会议,对产品端进行整合,相信通过境外渠道协同能够进一步提高公司的海外拓展能力。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-04-28/1225233994.PDF
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2026-04-26 06:28│透景生命（300642）2026年一季报简析：增收不增利，公司应收账款体量较大
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透景生命2026年一季报显示，公司营收8260.89万元，同比增长10.3%，但归母净利润亏损556.08万元，同比大幅下降1278.9%。
主要问题在于应收账款体量较大，占去年归母净利润比例高达5264.69%。尽管毛利率微增至64.87%，但净利率转为负值，三费占比攀
升至53.11%。公司现金流及每股收益亦出现显著下滑，整体盈利能力承压，投资者需重点关注其应收账款风险及回款情...
https://stock.stockstar.com/RB2026042600003766.shtml
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2026-04-25 11:56│透景生命(300642)：2025年净利润同比下滑89.61%
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格隆汇4月25日丨透景生命(300642.SZ)发布2025年年报显示，公司全年实现营业收入3.64亿元，同比下滑16.70%；归母净利润35
8.79万元，同比下滑89.61%；扣非归母净利润-588.26万元。拟对全体股东10派1元。
https://www.gelonghui.com/news/5219031
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2026-04-25 03:30│图解透景生命一季报：第一季度单季净利润同比下降1278.90%
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透景生命2026年一季报显示，公司单季主营收入8260.89万元，同比增10.3%。然而，归母净利润录得-556.08万元，同比大幅下
降1278.9%；扣非净利润亦为-698.7万元，同比降215.66%。财报指出，投资收益亏损370.83万元及财务费用支出是主要拖累因素，尽
管公司毛利率保持在64.87%，负债率为26.79%，但整体业绩仍呈现显著亏损态势。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042500009563.shtml
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2026-04-25 01:51│图解透景生命年报：第四季度单季净利润同比下降121.56%
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透景生命2025年年报显示，公司主营收入3.64亿元，同比下降16.7%；归母净利润358.79万元，同比下滑89.61%，扣非净利润为-
588.26万元。其中第四季度表现尤为低迷，单季营收1.06亿元，同比下降8.33%；单季归母净利润亏损218.7万元，同比大幅下降121.
56%。财报还显示公司负债率28.02%，毛利率为69.56%，但投资收益为负1023.38万元，整体...
https://stock.stockstar.com/RB2026042500005079.shtml
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2026-03-27 18:18│透景生命(300642)：全资子公司通过高新技术企业重新认定
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格隆汇3月27日丨透景生命(300642.SZ)公布，全资子公司上海透景诊断科技有限公司（简称“透景诊断”）于近日收到上海市科
学技术委员会、上海市财政局、国家税务总局上海市税务局联合颁发的《高新技术企业证书》。本次认定系透景诊断原《高新技术企
业证书》有效期满后所进行的重新认定。
https://www.gelonghui.com/news/5197593
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2026-03-05 20:46│透景生命(300642)子公司取得2项医疗器械注册证
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智通财经APP讯，透景生命(300642.SZ)发布公告，公司资子公司江西透景生命科技有限公司于近日取得江西省药品监督管理局颁
发的2项医疗器械注册证，产品名称：全自动流式荧光发光免疫分析仪型号、规格：TESMIF2000、TESMIF2000M;全自动化学发光免疫
分析仪型号、规格：TESMIi70、TESMIi70M。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1410651.html
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2026-01-29 18:10│透景生命：预计2025年全年归属净利润盈利372万元至556万元
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透景生命预计2025年全年归母净利润为372万至556万元，同比下降。受行业集采及市场环境影响，公司全年营收预计2.9亿至4.3
亿元，同比下降1.55%-33.61%。尽管收入下滑，公司通过优化产品结构，提升分子病理等高毛利产品贡献，维持毛利率稳定，并推动
降本增效，期间费用同比下降。研发投入保持高位，以加强创新与非集采产品布局。同时，参股公司及基金投资收益下滑，叠加资产
减值计提，对净利润造成负面影响。三季报显示，公司营收与利润均显著下滑，其中三季度归母净利润同比下降83.02%。
https://stock.stockstar.com/RB2026012900031761.shtml
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2025-12-15 17:45│透景生命(300642)子公司取得一项医疗器械注册证
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智通财经APP讯，透景生命(300642.SZ)公告，公司控股子公司武汉康录生物技术股份有限公司近日取得国家药品监督管理局颁发
的1项医疗器械注册证，产品名为：产前染色体数目检测试剂盒(荧光原位杂交法)。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1381603.html
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2025-11-13 20:25│透景生命(300642)：子公司申报医疗器械注册获得受理
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透景生命控股子公司康录生物申报的PML/RARA融合基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）获国家药监局注册受理。该产品用于急性
早幼粒细胞白血病（APL）的分子检测，可辅助诊断，具有重要临床价值。此次受理丰富了公司分子诊断产品线，强化在病理领域的
布局，有助于提升市场竞争力和行业领先地位。
https://www.gelonghui.com/news/5117426
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