公司报道☆ ◇300765 新诺威 更新日期：2025-04-01◇ 通达信沪深京F10
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2025-03-22 06:04│新诺威（300765）2024年年报简析：净利润减87.63%
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新诺威2024年年报显示，公司净利润大幅下降87.63%，营业总收入同比减少21.98%。四季度营收同比下降16.57%，净利润同比下
降262.5%。财报关键指标如毛利率、净利率、每股收益等均出现显著下滑。分析师预期2025年净利润为1.36亿元。现金流状况和应收
账款状况需重点关注。目前持有新诺威最多的是汇添富医疗服务灵活配置混合A，规模达35.59亿元。
https://stock.stockstar.com/RB2025032200008786.shtml
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2025-03-21 20:00│新诺威(300765)2025年3月21日投资者关系活动主要内容
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一、董事长姚兵先生对公司 2024 年业绩情况进行简要介绍 二、投资者提出的问题及公司回复情况
公司就投资者在本次线上电话会议中提出的问题进行了回复：
1、SYS6010 注射液（EGFR ADC）研究进展、适应症开发情况、数据发表计划，以及 ADC 平台未来关注方向等。
答：目前公司正在积极推进本产品的研发，对 EGFR ADC 肺癌突变的一线二线三线治疗都在探索。国内临床针对 EGFR突变型局
部晚期或转移性非小细胞肺癌的二线治疗的 III 期临床正在准备启动，相关信息可从公开信息渠道查询；另外，野生型肺癌、头颈
部肿瘤、消化道肿瘤等多个适应症的探索也在持续。海外临床也在与当地监管部门积极沟通中。
公司重视国际大型学术会议的参与，将根据临床的具体开展情况安排海外学术会议相关临床数据的发布（如：AACR年会、ASCO
年会等），请大家持续关注。
针对未来关注的新靶点问题，公司后续开发将从立项角度主要关注消化道肿瘤、肝癌等领域，同时也会做更多的尝试，例如双抗
靶点和新的毒素分子等。
2、恩舒幸（PD-1）和恩益坦（奥马珠单抗）销售情况。
答：恩舒幸于 2024 年 6 月底获批上市，恩益坦于 2024 年 9月底获批，公司积极推进上述两款产品的入院和销售工作。巨石
生物 2024 年度取得收入约 8,800 万元，其中大多数收入由上述两款产品贡献，恩舒幸和恩益坦已经入选国家医保目录，希望两款
产品能惠及更多患者。
3、石药百克装入公司项目进展，以及石药百克 GLP-1 管线产品的研发情况。
答：石药百克项目仍在审核中，公司正在积极完成深交所问询函的答复工作。
石药百克 GLP-1 管线产品布局丰富，目前临床 III 期阶段的有 TG103 注射液和司美格鲁肽注射液两款产品，其中司美格鲁肽
注射液的减重/糖尿病适应症和 TG103 注射液减重适应症计划 2025 年递交上市申请，预计从 2026 年后陆续获批上市。此外还有多
个产品在早期开发阶段还有包括司美格鲁肽长效注射液进入临床 I 期入组阶段；GLP-1 口服小分子片剂已经递交 IND 申请。石药百
克也将会持续加强 GLP-1 系列产品的开发。
4、ROR1 ADC 的授权费确认时间以及 Nectin4 ADC 是否有里程碑收款？
答：根据双方协议，ROR1 ADC 预计 2025 年上半年会有相关款项的确认。Nectin4 ADC 预计在 2025 年不涉及里程碑收款。
5、咖啡因价格和竞争格局，阿卡波糖价格趋势，是否有技改或扩产计划。
答：咖啡因和阿卡波糖价格主要取决于市场情况。目前咖啡因价格基本稳定，目前国内竞争格局暂无重大变化。阿卡波糖价格亦
无重大变化。前述业务暂无扩产计划，目前主要集中在工艺技术改进，公司后续目标是继续保持功能食品及原料业务的优势地位，进
一步提升市场占有率。
6、公司相关产品后续 License-out 的计划及可能性。
答：目前公司拥有 ADC 抗体平台、依托于 LNP 递送技术的mRNA 平台等，有众多创新产品，均可开放相关权益的转让。本年已
有一单 ROR1-ADC 的 License-out 落地，公司其他品种也将积极推进相关工作。但 License-out 具有不确定性，具体请以公司公告
为准。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-03-24/1222875960.PDF
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2025-03-21 15:43│新诺威(300765)：控股子公司SYS6040抗体偶联药物获得药物临床试验批准通知书
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新诺威控股子公司巨石生物收到国家药品监督管理局关于抗体偶联药物SYS6040的临床试验批准通知书。SYS6040可与肿瘤表面受
体结合，通过释放毒素杀伤肿瘤细胞，适用于晚期实体瘤治疗。临床前研究显示，该药物对多种癌症具有较好的抗肿瘤效果，已在全
球范围内提交多件专利申请，具有较高的临床开发价值。
https://www.gelonghui.com/news/4961147
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2025-03-21 01:13│图解新诺威年报：第四季度单季净利润同比减262.50%
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新诺威2024年年报显示，公司主营收入19.81亿元，同比下降21.98%；归母净利润5372.63万元，同比下降87.63%；扣非净利润42
34.19万元，同比下降94.31%。特别是第四季度，公司单季主营收入5.02亿元，同比下降16.57%；归母净利润-8560.31万元，同比下
降262.5%；扣非净利润-9440.05万元，同比下降156.26%。负债率25.34%，毛利率41.97%。以上数据为证券之星依据公开信息整理，
仅供参考，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025032100000415.shtml
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2025-03-20 21:19│新诺威(300765)：2024年度净利润5372.63万元 拟10派0.2元
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格隆汇3月20日丨新诺威(300765.SZ)公布2024年年度报告，2024年公司实现营业收入19.81亿元，同比下降21.98%；归属于上市
公司股东的净利润5372.63万元，同比下降87.63%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润4234.19万元，同比下降94.31%
；基本每股收益0.0384元；拟向全体股东每10股派发现金红利0.20元(含税)。
https://www.gelonghui.com/news/4960727
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2025-02-19 08:09│新诺威(300765)子公司与Radiance Biopharma签署SYS6005独家合作协议
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新诺威控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议，授权后者在美国等14个国家和地区开发和商业化巨石生物自主研发
的抗体偶联药物SYS6005。该药物已获批用于晚期肿瘤治疗，Radiance Biopharma将支付总计123,500万美元的费用，包括1500万美元
首付款和后续的里程碑款项。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1251413.html
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2025-02-10 18:01│2月10日新诺威发布公告，股东增持171.52万股
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新诺威发布公告，其股东石药集团恩必普药业有限公司自2024年11月8日至2025年2月8日期间增持171.52万股，占公司总股本的0
.1221%。增持期间，公司股价上涨6.42%，截至2月7日收盘报28.0元。此公告基于公开信息整理，并非投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025021000025335.shtml
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2025-02-10 16:55│新诺威(300765)获控股股东恩必普药业累计增持171.52万股
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智通财经APP讯，新诺威(300765.SZ)公告，公司控股股东恩必普药业增持计划实施时间已过半，以集中竞价方式累计增持公司股
份171.52万股，增持金额为4301.98万元(不含手续费)。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1247792.html
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2025-02-10 15:52│新诺威(300765)子公司注射用奥马珠单抗新适应症获得药品注册证书
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新诺威发布公告，旗下控股子公司巨石生物的注射用奥马珠单抗（商品名：恩益坦?）用于治疗中至重度持续性过敏性哮喘的适
应症获得国家药品监督管理局批准，这是恩益坦?在中国获批的第二个适应症。恩益坦?遵循生物类似药的研究指南，通过药学、非临
床及临床等效性试验，确证了其与原研药（茁乐?）在质量、安全性和有效性方面的高度相似性。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1247712.html
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2025-02-07 16:20│新诺威(300765)：一种带状疱疹mRNA疫苗获准开展临床试验
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智通财经APP讯，新诺威(300765.SZ)公告，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司(简称“巨石生物”)近日收到国家药
品监督管理局核准签发关于SYS6017(带状疱疹mRNA疫苗)的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验(预防带状疱疹)。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1247079.html
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2025-01-17 20:39│新诺威(300765)发预减，预计2024年度净利润4500万元-6600万元，同比下降84.81%-89.64%
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智通财经APP讯，新诺威(300765.SZ)发布2024年度业绩预告，公司预计2024年度归属于上市公司股东的净利润4,500万元-6,600
万元，同比下降84.81%-89.64%;扣除非经常性损益的净利润3,800万元-5,600万元，同比下降92.47%-94.89%。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1239755.html
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2025-01-17 20:07│新诺威：预计2024年全年归属净利润盈利4500万元至6600万元
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新诺威发布2024年业绩预告，预计全年归属净利润为4500万元至6600万元。公告指出，咖啡因出口价格下跌导致功能性原料业务
收入减少约4亿元，保健食品业务收入也下滑，这两项业务收入下降是业绩下滑的主要因素。此外，公司多款在研产品取得重要进展
，研发费用较上年增长约1.7亿元，达到8.4亿元。2024年三季报显示，公司主营收入同比下降23.66%，归母净利润下降63.5%，扣非
净利润下降76.26%，第三季度主营收入和净利润大幅下滑。以上信息由智能算法生成，仅供参考。
https://stock.stockstar.com/RB2025011700041130.shtml
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2025-01-16 15:50│新诺威(300765)：巨石生物SYS6043抗体偶联药物获得美国药物临床试验批准
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新诺威控股子公司巨石生物的注射用SYS6043药品已获美国FDA批准开展临床试验。SYS6043是一种单克隆抗体偶联药物，可靶向
肿瘤细胞并释放毒素，适用于治疗小细胞肺癌、食管鳞癌等晚期/转移性实体瘤。临床前研究显示其具有较好的抗肿瘤效果和临床开
发价值。该产品已在国内外提交多项专利申请。
https://www.gelonghui.com/news/4927816
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2025-01-07 15:47│新诺威(300765)：控股子公司SYS6045抗体药物偶联物获得药物临床试验批准通知书
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新诺威控股子公司巨石生物收到国家药品监督管理局关于抗体药物偶联物SYS6045的《药物临床试验批准通知书》，即将开展临
床试验。SYS6045是一款单克隆抗体药物偶联物，可与肿瘤表面的特异性受体结合，释放毒素杀伤肿瘤细胞。该药物申报治疗用生物
制品1类，适应症为晚期实体瘤，预计适用于治疗多种癌症，包括乳腺癌、胃癌等。临床前研究显示其具有较好的抗肿瘤作用和较高
的临床开发价值。
https://www.gelonghui.com/news/4922979
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2025-01-02 17:33│新诺威：控股子公司SYS6010药物纳入突破性治疗品种名单
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格隆汇1月2日｜新诺威公告，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司药物SYS6010（抗人EGFR人源化单抗-JS-1偶联注射
剂）被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。拟定适应症为单药用于经EGFR-TKI和含铂化疗治疗失败的EGFR突
变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。
https://www.gelonghui.com/live/1804209
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2025-01-02 16:56│新诺威(300765)子公司巨石生物SYS6010药物纳入突破性治疗品种名单
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新诺威控股子公司巨石生物开发的药物SYS6010被国家药品监督管理局药品审评中心授予突破性治疗认定，适应症为经EGFR-TKI
和含铂化疗治疗失败的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1232486.html
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2024-12-20 16:50│新诺威最新公告：控股子公司SYS6043抗体药物偶联物获得药物临床试验批准通知书
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新诺威控股子公司巨石生物收到国家药监局关于SYS6043的临床试验批准通知书，即将开展临床试验。SYS6043是一款单克隆抗体
药物偶联物，适应症为晚期实体瘤，预计可用于治疗小细胞肺癌、食管鳞癌、头颈鳞癌、前列腺癌、肝细胞癌等。临床前研究显示其
对多种癌症有较好的抗肿瘤作用。该产品已在国内外提交多项专利申请。以上信息由证券之星整理，仅供参考，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2024122000027212.shtml
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2024-12-20 16:49│新诺威最新公告：控股子公司SYS6005抗体药物偶联物获得药物临床试验批准通知书
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新诺威公告，其控股子公司巨石生物收到国家药品监督管理局关于SYS6005的《药物临床试验批准通知书》，即将开展临床试验
。SYS6005是一款单克隆抗体药物偶联物，可与肿瘤表面受体结合，释放毒素杀伤肿瘤细胞，适用于治疗晚期血液肿瘤、卵巢癌、非
小细胞肺癌等。该产品已提交多项国内外专利申请。
https://stock.stockstar.com/RB2024122000027211.shtml
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2024-12-20 16:03│新诺威(300765)控股子公司SYS6043抗体药物偶联物获得药物临床试验批准通知书
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新诺威控股子公司巨石生物收到国家药品监督管理局关于SYS6043的《药物临床试验批准通知书》，即将开展临床试验。SYS6043
是一款单克隆抗体药物偶联物，用于治疗晚期实体瘤，包括小细胞肺癌、食管鳞癌等。临床前研究显示其对多种癌症有良好抗肿瘤效
果，已在国内外提交多项专利申请。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1227578.html
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2024-12-20 16:01│新诺威(300765)控股子公司SYS6005抗体药物偶联物获得药物临床试验批准通知书
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新诺威发布公告，其控股子公司巨石生物收到国家药品监督管理局关于SYS6005的《药物临床试验批准通知书》，即将开展临床
试验。SYS6005是一款单克隆抗体药物偶联物，用于治疗晚期肿瘤，包括血液肿瘤、卵巢癌和非小细胞肺癌等。临床前研究显示其具
有较好的抗肿瘤效果，已在国内外提交多项专利申请。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1227577.html
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