公司报道☆ ◇300765 新诺威 更新日期：2025-01-28◇ 通达信沪深京F10
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2025-01-17 20:39│新诺威(300765)发预减，预计2024年度净利润4500万元-6600万元，同比下降84.81%-89.64%
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智通财经APP讯，新诺威(300765.SZ)发布2024年度业绩预告，公司预计2024年度归属于上市公司股东的净利润4,500万元-6,600
万元，同比下降84.81%-89.64%;扣除非经常性损益的净利润3,800万元-5,600万元，同比下降92.47%-94.89%。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1239755.html
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2025-01-17 20:07│新诺威：预计2024年全年归属净利润盈利4500万元至6600万元
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新诺威发布2024年业绩预告，预计全年归属净利润为4500万元至6600万元。公告指出，咖啡因出口价格下跌导致功能性原料业务
收入减少约4亿元，保健食品业务收入也下滑，这两项业务收入下降是业绩下滑的主要因素。此外，公司多款在研产品取得重要进展
，研发费用较上年增长约1.7亿元，达到8.4亿元。2024年三季报显示，公司主营收入同比下降23.66%，归母净利润下降63.5%，扣非
净利润下降76.26%，第三季度主营收入和净利润大幅下滑。以上信息由智能算法生成，仅供参考。
https://stock.stockstar.com/RB2025011700041130.shtml
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2025-01-16 15:50│新诺威(300765)：巨石生物SYS6043抗体偶联药物获得美国药物临床试验批准
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新诺威控股子公司巨石生物的注射用SYS6043药品已获美国FDA批准开展临床试验。SYS6043是一种单克隆抗体偶联药物，可靶向
肿瘤细胞并释放毒素，适用于治疗小细胞肺癌、食管鳞癌等晚期/转移性实体瘤。临床前研究显示其具有较好的抗肿瘤效果和临床开
发价值。该产品已在国内外提交多项专利申请。
https://www.gelonghui.com/news/4927816
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2025-01-07 15:47│新诺威(300765)：控股子公司SYS6045抗体药物偶联物获得药物临床试验批准通知书
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新诺威控股子公司巨石生物收到国家药品监督管理局关于抗体药物偶联物SYS6045的《药物临床试验批准通知书》，即将开展临
床试验。SYS6045是一款单克隆抗体药物偶联物，可与肿瘤表面的特异性受体结合，释放毒素杀伤肿瘤细胞。该药物申报治疗用生物
制品1类，适应症为晚期实体瘤，预计适用于治疗多种癌症，包括乳腺癌、胃癌等。临床前研究显示其具有较好的抗肿瘤作用和较高
的临床开发价值。
https://www.gelonghui.com/news/4922979
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2025-01-02 17:33│新诺威：控股子公司SYS6010药物纳入突破性治疗品种名单
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格隆汇1月2日｜新诺威公告，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司药物SYS6010（抗人EGFR人源化单抗-JS-1偶联注射
剂）被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。拟定适应症为单药用于经EGFR-TKI和含铂化疗治疗失败的EGFR突
变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。
https://www.gelonghui.com/live/1804209
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2025-01-02 16:56│新诺威(300765)子公司巨石生物SYS6010药物纳入突破性治疗品种名单
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新诺威控股子公司巨石生物开发的药物SYS6010被国家药品监督管理局药品审评中心授予突破性治疗认定，适应症为经EGFR-TKI
和含铂化疗治疗失败的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1232486.html
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2024-12-20 16:50│新诺威最新公告：控股子公司SYS6043抗体药物偶联物获得药物临床试验批准通知书
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新诺威控股子公司巨石生物收到国家药监局关于SYS6043的临床试验批准通知书，即将开展临床试验。SYS6043是一款单克隆抗体
药物偶联物，适应症为晚期实体瘤，预计可用于治疗小细胞肺癌、食管鳞癌、头颈鳞癌、前列腺癌、肝细胞癌等。临床前研究显示其
对多种癌症有较好的抗肿瘤作用。该产品已在国内外提交多项专利申请。以上信息由证券之星整理，仅供参考，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2024122000027212.shtml
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2024-12-20 16:49│新诺威最新公告：控股子公司SYS6005抗体药物偶联物获得药物临床试验批准通知书
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新诺威公告，其控股子公司巨石生物收到国家药品监督管理局关于SYS6005的《药物临床试验批准通知书》，即将开展临床试验
。SYS6005是一款单克隆抗体药物偶联物，可与肿瘤表面受体结合，释放毒素杀伤肿瘤细胞，适用于治疗晚期血液肿瘤、卵巢癌、非
小细胞肺癌等。该产品已提交多项国内外专利申请。
https://stock.stockstar.com/RB2024122000027211.shtml
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2024-12-20 16:03│新诺威(300765)控股子公司SYS6043抗体药物偶联物获得药物临床试验批准通知书
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新诺威控股子公司巨石生物收到国家药品监督管理局关于SYS6043的《药物临床试验批准通知书》，即将开展临床试验。SYS6043
是一款单克隆抗体药物偶联物，用于治疗晚期实体瘤，包括小细胞肺癌、食管鳞癌等。临床前研究显示其对多种癌症有良好抗肿瘤效
果，已在国内外提交多项专利申请。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1227578.html
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2024-12-20 16:01│新诺威(300765)控股子公司SYS6005抗体药物偶联物获得药物临床试验批准通知书
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新诺威发布公告，其控股子公司巨石生物收到国家药品监督管理局关于SYS6005的《药物临床试验批准通知书》，即将开展临床
试验。SYS6005是一款单克隆抗体药物偶联物，用于治疗晚期肿瘤，包括血液肿瘤、卵巢癌和非小细胞肺癌等。临床前研究显示其具
有较好的抗肿瘤效果，已在国内外提交多项专利申请。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1227577.html
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2024-12-20 15:58│新诺威(300765)：巨石生物SYS6043抗体药物偶联物获批临床试验
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新诺威控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司收到国家药品监督管理局关于SYS6043的《药物临床试验批准通知书》，将于
近期开展临床试验。SYS6043是一款单克隆抗体药物偶联物，用于治疗晚期实体瘤，包括小细胞肺癌、食管鳞癌等。临床前研究显示
，该药物对多种癌症有较好的抗肿瘤作用，有望在后续临床试验中展现出良好的治疗效果。
https://www.gelonghui.com/news/4914321
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2024-12-08 18:07│新诺威(300765)：发行股份购买资产并募集配套资金申请文件获得深交所受理
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新诺威发布公告称，公司已于2024年12月7日收到深圳证券交易所的通知，确认受理公司关于发行股份购买资产并募集配套资金
的申请文件。这意味着公司提交的申请文件已通过初步审核，进入正式审批流程。
https://www.gelonghui.com/news/4906747
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2024-12-08 17:20│新诺威最新公告：发行股份购买资产并募集配套资金申请文件获得深圳证券交易所受理
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新诺威公司于2024年12月7日收到深圳证券交易所的通知，决定受理其发行股份购买资产并募集配套资金的申请。深圳证券交易
所已确认申请文件齐备，正式予以受理。以上信息由证券之星根据公开资料整理，仅供参考，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2024120800001345.shtml
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2024-12-04 19:50│新诺威：控股子公司对外授权药物获得美国FDA快速通道资格
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新诺威公告称，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司授权给Corbus Pharmaceuticals, Inc.开发的CRB-701（SYS6002
）被美国食品药品监督管理局授予快速通道资格，用于治疗复发或难治性转移性宫颈癌。此举有望加速药物的研发和审批进程。
https://irb.cfbond.com/api/v1/detail.html?newsid=7c0uMBVM4bc%3D
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2024-12-04 16:40│新诺威最新公告：控股子公司授权药物获得美国FDA快速通道资格
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新诺威发布公告，其控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司授权给Corbus Pharmaceuticals, Inc.的药物CRB-701（SYS6002
）获得美国FDA快速通道资格，用于治疗复发或难治性转移性宫颈癌。该资格将加速药物的开发和审评进程。
https://stock.stockstar.com/RB2024120400028524.shtml
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2024-12-04 16:05│新诺威(300765)控股子公司对外授权药物获得美国FDA快速通道资格
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新诺威控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司授权给 Corbus 开发的 CRB-701 获得美国 FDA 快速通道资格，用于治疗复发
或难治性转移性宫颈癌。该资格加速了药物的研发和批准，有望更快惠及患者。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1220205.html
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2024-12-04 16:03│新诺威(300765)：控股子公司对外授权药物获得美国FDA快速通道资格
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新诺威控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司授权Corbus Pharmaceuticals开发的CRB-701被美国FDA授予快速通道资格，用
于治疗复发或难治性转移性宫颈癌。该药物是一种靶向Nectin-4的新一代抗体药物偶联物(ADC)，已在美国和欧洲完成I期临床试验的
剂量递增部分，评估其安全性和有效性。
https://www.gelonghui.com/news/4904759
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2024-11-26 16:47│新诺威最新公告：控股子公司乌司奴单抗注射液上市申请获得受理
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新诺威控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司的乌司奴单抗注射液上市申请获得国家药监局受理。该药品是一种全人源IgG1
κ单克隆抗体，主要用于治疗中度至重度斑块型银屑病。一项关键III期临床试验结果显示，乌司奴单抗注射液与原研药喜达诺?在有
效性上高度一致，安全性良好。稳定期给药间隔为每12周一次。该药品具有显著的临床应用优势。
https://stock.stockstar.com/RB2024112600027891.shtml
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2024-11-26 16:26│新诺威(300765)：巨石生物的乌司奴单抗注射液上市申请获得受理
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新诺威控股子公司巨石生物的乌司奴单抗注射液上市申请获得国家药监局受理。该注射液是一种全人源IgG1κ单克隆抗体，通过
抑制IL-12和IL-23介导的信号传导，治疗银屑病。适应症为成人和儿童斑块状银屑病。临床试验显示其疗效与原研药喜达诺?一致，
安全可靠，且给药间隔为每12周一次，有显著的临床应用优势。
https://www.gelonghui.com/news/4899310
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2024-11-26 16:25│新诺威(300765)：乌司奴单抗注射液上市申请获受理
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新诺威控股子公司石药集团巨石生物的乌司奴单抗注射液上市申请已获国家药品监督管理局受理。该药物是一种全人源IgG1κ单
克隆抗体，通过抑制IL-12和IL-23介导的信号传导，发挥治疗银屑病的作用。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1215942.html
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