公司报道☆ ◇301080 百普赛斯 更新日期：2026-09-08◇ 通达信沪深京F10
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2026-09-04 17:02│百普赛斯(301080)2026年9月4日投资者关系活动主要内容
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问：公司 2026年半年度业绩？
2026 年半年度，公司实现营业收入人民币 49,959.24 万元，同比增长28.97%；归属于上市公司股东的净利润 9,835.62 万元，
同比增长 17.36%。公司 2026 年上半年因股份支付确认费用 1,236.12万元（2025 年半年度金额为 132.58 万元），因汇率变动导
致的汇兑损失 1,764.28 万元（2025 年半年度为汇兑收益 467.41 万元）。公司 2026年上半年新签订单同比增长超 30%。问：公司
有哪些产品可以应用于 AI制药领域？
当前，AI 药物发现（AI Drug Discovery/AIDD）正成为全球科技资本与医药产业竞逐的战略高地。一方面，大模型公司加速跨
界布局生物医药，大模型训练对海量、标准化、可反馈的湿实验数据存在空前迫切的需求；另一方面，AI 制药公司虽能依托算法批
量生成候选分子与科学假说，却普遍面临湿实验通量低、周期长、数据标准不一等瓶颈。从模型训练到候选分子验证，AIDD 对高质
量湿实验数据的依赖正日益加深——需要通过高通量、标准化的湿实验验证，形成"AI设计—实验验证—数据反馈—模型迭代"的完整
闭环，驱动模型能力持续跃升。可以预见，伴随大模型能力持续提升及其向生命健康产业的深度渗透，湿实验验证能力将从当前的研
发支撑环节，升级为支撑 AI 驱动药物研发的长期、结构性基础设施，其需求空间亦将随之持续扩大。公司依托 HEK293/CHO 真核表
达体系，为 AI设计的抗体分子提供高通量表达与标准化纯化服务；同时构建覆盖"分子亲和力—细胞功能—成药性"的一体化体外验
证平台，以高通量、快速度、数据就绪的湿实验验证能力，精准承接 AIDD 对标准化湿实验数据的规模化需求，助力干湿实验高效衔
接与数据闭环构建。在分子亲和力层面，公司依托超 5,000种经活性验证的高质量重组靶点蛋白（涵盖 KLK2、TL1A、Activin E、ST
EAP1等困难靶点），支持 SPR/BLI亲和力检测，为 AI模型输出标准化、可反馈的分子结合数据，实现从“AI分子设计”到“实验验
证”的第一道验证关口。在细胞功能层面，公司提供 TRFRET阻断试剂盒及丰富的报告基因细胞株，支持竞争阻断 IC50测定、通路活
性分析及MLR/流式等细胞药效评价，快速验证 AI 设计抗体在活细胞层面的功能活性，为模型优化提供功能性反馈数据。在成药性层
面，公司可提供自研 TR FRET FcγR/FcRn 全系列试剂盒及 ADCC/ADCP 报告基因细胞株，评估候选分子的 Fc 效应功能、稳定性及
半衰期，为模型优化提供可量化的成药性反馈，进而提升候选分子开发成功率。
问：公司在 AI技术的应用？
公司深度融合AI for Science与自主研发平台，构建“AI预测—实验验证”双轮驱动的蛋白质设计开发模式。依托 AI预测模型
平台，实现对蛋白/mRNA的表达量、溶解度等关键属性的精准预测，通过干实验计算模拟与湿实验高通量筛选的深度融合，已在耐高
盐全能核酸酶、高稳定性 CD19蛋白、热稳定 FGF-B蛋白、高溶解度 IL-2等多款工业级产品上完成 AI优化改造。未来公司将持续深
化该技术产业化应用，基于蛋白质结构与功能关系的深度解析，实现稳定性、半衰期、底物特异性等核心指标的精准重构与定制化设
计，加速向“定向改造”及“从头设计”纵深升级，深度赋能细胞与基因治疗、合成生物学等前沿领域。
问：公司在 CGT领域的布局？
近年来随着国内外越来越多细胞、基因治疗产品的获批，细胞和基因疗法领域迎来蓬勃发展机遇。然而，随着这一领域的迅速崛
起，研发技术、产品质量、生产工艺、商业化以及供应链稳定性等方面的挑战也日益凸显。公司依托丰富的蛋白管线资源、成熟的蛋
白制备与分析方法开发技术积淀，以及大量的实验数据支撑，能够为细胞与基因治疗客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全流程
解决方案。
公司开发的一系列 CD19、BCMA、Her2 等重组蛋白和抗独特型抗体产品，可被广泛用于 CAR-T产品开发的过程和测试，评估筛选
相关产品质量和活性。针对目前 CAR-T细胞治疗领域中应用最广泛的靶点 CD19，公司推出特异性靶向 FMC63 抗原识别表位的抗独特
型抗体，该抗体灵敏度高、特异性好，进一步丰富了 FMC63 CAR的检测技术手段。同时，公司不断拓宽细胞与基因治疗相关的产品，
包括用于人类诱导多能干细胞（iPSCs）诱导分化培养的细胞因子、层粘连蛋白（Laminin）等蛋白产品，用于 CAR细胞特异性激活扩
增、富集、体外分析的靶点特异性激活磁珠，以及残留检测试剂盒、EPO定量检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒类产
品，为 CAR-T细胞疗法的研发进程提供有力支撑。
值得强调的是，公司在拥有 GMP级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放行检
测标准，已成功开发超 80 款高质量的 GMP级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及 Cas酶等，适用于 C
GT药物 CMC、商业化生产和临床研究。公司可提供适用于临床前研究的 Premium (Pre-GMP) 级别原料，助力客户实现从临床前开发
到临床阶段的无缝过渡。另外，公司针对细胞治疗应用进行针对性的蛋白结构设计，能够提供从基因合成、载体构建到蛋白质表达、
纯化的 GMP 级别蛋白的一站式开发服务。
问：公司在 ADC领域的布局？
抗体偶联药物（ADC）作为新一代抗肿瘤免疫治疗药物的典型代表，其核心优势在于将高靶向性的抗体与强效细胞毒性载荷精准
偶联。这种设计既能实现对肿瘤细胞的精准递送，降低对正常细胞的毒性损伤，又能显著减少治疗相关不良反应。鉴于 ADC 在肿瘤
等疾病治疗中展现的巨大临床潜力，目前已成为抗体药物研发的核心热点方向。
在 ADC药物的开发过程中，五个核心要素尤为关键：合适的抗原靶点、高度特异性的抗体、高效的毒素分子、优质的连接子以及
精确的 DAR 值（Drug Antibody Ratio）。这五个要素共同构成了 ADC药物研发的核心关注点，对药物的疗效和安全性至关重要。
为满足 ADC药物研发的迫切需求，公司持续拓展相关产品和技术服务。公司可提供一系列高质量的产品，包括多种靶点蛋白、用
于 Linker酶切的酶类（如MMP/Cathepsin/uPA 酶）、适用于 ADC PK 研究的抗小分子抗体（如抗 MMAE/DXD/SN38/DM1 抗体）及抗独
特型抗体等。此外，公司还推出ADC定点偶联试剂盒，以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。上述产品与服务覆盖 ADC 药物从抗体
制备、筛选、偶联到生产质控的全研发链条，助力加速 ADC 药物的研发进程。
问：公司 CMC相关业务的整体布局及进展情况？
报告期内，随着下游创新药及细胞基因疗法（CGT）管线加速向临床中后期及商业化生产阶段推进，公司 CMC（生产工艺及质量
控制）阶段相关业务迎来高速增长，成为驱动业绩增长的核心引擎。依托苏州 GMP 生产基地的全面投产，公司在该领域已实现深度
产业链布局，全面满足商业化生产阶段的核心诉求。
构建完备的 QC（质量控制）检测产品矩阵：安全性指标检测方面，推出重组 C因子内毒素检测试剂盒、支原体检测试剂盒、无
菌检测试剂盒等核心放行工具。工艺残留检测方面，已全面覆盖宿主 DNA 残留、质粒 DNA残留、RNase/DNase 残留，以及针对前沿
疗法的 dsRNA 残留检测试剂盒、T7 RNA Polymerase残留检测试剂盒等。
打造高质量 GMP 级原料及核心培养基体系：公司以严格的药品级放行检测标准，成功开发超 80款高质量的 GMP 级别产品。除
核心的 GMP 级别细胞因子及全能核酸酶外，公司强势突围核心生物耗材领域，推出高批间一致性的无血清细胞培养基，涵盖了 T细
胞培养基、NK细胞培养基等免疫细胞培养基，以及 iPSC无血清培养基、MSC无血清培养基等干细胞培养基和配套的 Laminin系列胞外
基质蛋白。
通过深度嵌入客户 CMC生产流程，公司成功实现从“研发端小批量试剂供应商”向“工业化生产核心物料长期合作伙伴”的战略
跃迁，构筑起极高的客户转换壁垒。
上述活动不涉及应披露重大信息的情况。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-09-04/1225548365.PDF
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2026-08-31 18:18│百普赛斯(301080)2026年8月31日投资者关系活动主要内容
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北京百普赛斯生物科技股份有限公司于2026年8月31日在北京公司会议室举行投资者关系活动，参与单位名称及人员有招商基金
、嘉实基金、中欧基金、中金公司、东吴证券、招商证券、东方证券、国泰海通证券等79家机构92名参与人员，上市公司接待人员有
董事长、总经理陈宜顶，副总经理、董事会秘书、财务负责人林涛，副总经理袁军，证券事务代表李鹏君，投资者关系经理司清蕊。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-09-01/1225541900.PDF
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2026-08-30 06:33│百普赛斯（301080）2026年中报简析：营收净利润同比双双增长
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百普赛斯2026年中报显示，公司营收达5.0亿元，同比增长28.97%；归母净利润9835.62万元，同比增长17.36。其中二季度营收2
.64亿元、净利润5209.91万元，分别增31.43%和20.53%。公司毛利率为90.27%，净利率19.69%。尽管整体盈利增长，但三费占营收比
升至44.44%，每股净资产及经营性现金流同比下滑，应收账款规模较高，投资者需关注其营运资本...
https://stock.stockstar.com/RB2026083000003278.shtml
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2026-08-29 03:43│图解百普赛斯中报：第二季度单季净利润同比增长20.53%
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百普赛斯2026年中报显示，上半年营收5.0亿元，同比增长28.97%；归母净利润9835.62万元，增长17.36%。其中第二季度单季营
收2.64亿元，同比增31.43%；单季归母净利润5209.91万元，同比增长20.53%。公司整体毛利率高达90.27%，负债率11.57%，财务状
况稳健，核心业务保持强劲增长势头。...
https://stock.stockstar.com/RB2026082900007598.shtml
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2026-08-29 00:45│百普赛斯(301080)发布半年度业绩，归母净利润9836万元，同比增长17.36%
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智通财经APP讯，百普赛斯(301080.SZ)披露2026年半年度报告，报告期公司实现营业收入5亿元，同比增长28.97%;归属于上市公
司股东的净利润9836万元，同比增长17.36%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8983万元，同比增长6.78%;基本每股
收益0.5883元。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1488808.html
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2026-08-12 17:19│百普赛斯与百林科达成AI蛋白配基开发战略合作
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8月10日，百普赛斯（301080）与百林科签署战略合作，双方将围绕AI赋能的下一代亲和纯化配基及层析填料建立长期合作。百
普赛斯发挥AI蛋白工程优势，结合百林科在填料研发与产业化能力，共同打造“上游AI蛋白+下游亲和填料”的整体解决方案，以提
升抗体及生物药生产效率和产品质量，推动产业链降本增效。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1811459
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2026-08-10 09:36│异动快报：百普赛斯（301080）8月10日9点30分触及涨停板
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8月10日9点30分，百普赛斯（301080）触及涨停板，所属生物制品板块走强。该股涵盖基因编辑、创新药及医药概念，当日相关
板块均呈上涨态势。资金流向显示，8月7日主力资金净流入约9708万元，占比成交额10.6%；游资与散户资金则分别净流出约4097万
元和5611万元。公司主要指标及行业内排名表现值得关注。...
https://stock.stockstar.com/RB2026081000003363.shtml
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2026-07-27 06:53│新股消息 | 百普赛斯(301080)港股IPO招股书失效
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百普赛斯（301080.SZ）于2026年7月26日港股招股书失效，保荐人为招商证券国际。该公司为全球领先的生物试剂及技术服务提
供商，专注于重组蛋白领域。数据显示，按2024年营收计，其在中国本土供应商中排名第一，全球排名第三。招股书失效主要系递交
满6个月未上市所致，不影响其主业经营。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1472329.html
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2026-07-22 17:25│ACROBiosystems百普赛斯祝贺合作伙伴泰诺麦博科创板成功上市！
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ACROBiosystems百普赛斯祝贺合作伙伴泰诺麦博（688806）于2026年7月21日登陆科创板。泰诺麦博核心产品“新替妥”为全球
首款全人源抗破伤风单抗，属突破性治疗药物。百普赛斯作为长期合作伙伴，将持续提供蛋白、抗体等研发生产支持，深化战略协同
，共同推动生物医药创新及上市进程，赋能客户价值。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1761897
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2026-07-20 16:51│百普赛斯涨8.71%，东海证券二个月前给出“买入”评级
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百普赛斯今日股价上涨8.71%，报收于52.56元。东海证券研究员于4月24日发布研报，预计公司2026至2028年归母净利润将分别
达到2.26亿、2.93亿及3.74亿元，维持“买入”评级。报告指出，得益于国内外业务快速增长及持续加大的研发投入，公司业绩符合
预期。此外，数据显示该分析师团队对此股的盈利预测准确度达79.79%。...
https://stock.stockstar.com/RB2026072000025240.shtml
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2026-07-14 16:33│百普赛斯涨6.13%，东海证券二个月前给出“买入”评级
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百普赛斯今日股价上涨6.13%，收于53.31元。东海证券于两个月前发布研报，维持“买入”评级，预计公司2026至2028年归母净
利润将分别达到2.26亿、2.93亿和3.74亿元，对应EPS分别为1.35元、1.75元和2.24元。报告指出，公司研发投入持续加大，国内外
业务均保持快速增长，业绩符合预期，支撑其盈利预测与评级。...
https://stock.stockstar.com/RB2026071400030903.shtml
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2026-07-10 16:36│百普赛斯涨5.31%，东海证券二个月前给出“买入”评级
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百普赛斯今日涨5.31%，收盘报50.6元。东海证券于两个月前发布研报，基于公司国内外业务快速增长且业绩符合预期，给予“
买入”评级。研报预计2026至2028年归母净利润分别达2.26亿、2.93亿及3.74亿元，对应EPS为1.35元、1.75元及2.24元。受持续加
大研发投入推动，公司维持增长态势，评级保持不变。数据测算显示该分析师团队盈利预测准确度较高。...
https://stock.stockstar.com/RB2026071000029296.shtml
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2026-06-29 20:07│百普赛斯(301080)：拟2500万元-5000万元回购股份
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格隆汇6月29日丨百普赛斯(301080.SZ)公布，拟回购资金总额不低于人民币2,500万元且不超过人民币5,000万元，回购股份的价
格不超过人民币60.00元/股，回购股份将用于注销并相应减少公司注册资本。
https://www.gelonghui.com/news/5259826
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2026-06-25 13:34│里程碑突破：全球首款实体瘤CAR-T疗法获中国批准上市
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科济药业舒瑞基奥仑赛注射液（恺力美）获批上市，成为全球首款实体瘤CAR-T疗法，用于CLDN18.2阳性晚期胃/食管胃结合部腺
癌。临床试验显示，其无进展生存期较标准治疗显著延长（3.25 vs 1.77个月），总生存期亦呈改善趋势。该获批标志着实体瘤CAR-
T商业化取得里程碑突破。尽管面临抗原异质性及肿瘤微环境抑制等挑战，多靶点设计、微环境重塑及联合治疗等创新策略正推动该
领域快...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1691117
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2026-05-20 18:15│ACROBiosystems百普赛斯与国家干细胞转化资源库达成战略合作
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百普赛斯与国家干细胞转化资源库签署战略合作，旨在构建“源头创新 - 产业转化 - 全球市场”全链条协同体系。双方将围绕
干细胞上下游，在人才共育、核心技术与工艺攻关、联合开发及全球商业化等方面深度协作。此举将整合百普赛斯全球生物试剂优势
与资源库平台能力，加速前沿技术从实验室走向市场，推动干细胞产业规范发展，实现长期共赢。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1606434
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2026-05-15 14:45│研报掘金丨华西证券：维持百普赛斯“买入”评级，境内业务为公司贡献业绩弹性
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华西证券维持百普赛斯“买入”评级。公司收入延续高速增长，境内业务贡献业绩弹性，预计2025年归母净利润1.66亿元，同比
增长33.70%；2026年Q1预计净利润0.46亿元，增13.99%。作为全球领先重组蛋白供应商，公司将持续加大研发投入、丰富产品线并拓
展市场。尽管国内业务受投融资因素扰动，但长期业绩向上趋势明确，未来有望实现快速增长。...
https://www.gelonghui.com/live/2450334
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2026-05-07 17:41│【TR-FRET新品上市】靶向炎症关键通路——TNF-α及IL-6抑制剂筛选试剂盒重磅上线
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ACROBiosystems（百普赛斯）重磅上线三款靶向炎症通路 TR-FRET 抑制剂筛选试剂盒，覆盖 TNF-α/TNFR1、TNF-α/TNFR2 及
IL-6/IL-6R 核心节点。该产品利用 TR-FRET 均相检测技术，具备高通量、高灵敏度及无需洗涤等优势，可精准区分 TNFR1/2 及 IL
-6 不同信号轴，辅助研发选择性抗炎药物。经临床药物验证，试剂盒性能稳定，...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1575928
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2026-04-24 19:17│东海证券：给予百普赛斯买入评级
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东海证券维持百普赛斯买入评级。公司2025年及2026年一季度业绩符合预期，国内外业务快速增长，国内营收增超40%，海外拓
展至80余国。核心重组蛋白业务稳健，抗体及试剂业务高增。公司加大研发投入，覆盖ADC、GLP-1等前沿靶点，苏州基地释放产能增
强供应链壁垒。机构上调2026-2028年盈利预测，预计净利润达2.26亿至3.74亿元，对应PE为34.18至20.64倍。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042400059237.shtml
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2026-04-23 17:06│百普赛斯(301080)2026年4月23日投资者关系活动主要内容
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问：公司 2025 年度业绩？
答：2025 年，公司聚焦生物医药与细胞免疫治疗领域，集中优势资源推动核心业务发展，并坚定不移地推进全球化战略。同时
，公司对内部管理进行优化，建立健全营销网络，全面提升公司综合竞争力与盈利能力。在全员共同努力下，公司取得较好的业绩。
2025 年度，公司实现营业收入人民币83,811.76 万元，同比增长 29.94%；归属于上市公司股东的净利润 16,556.76万元，同比增长
33.70%。
问：公司 2026 年第一季度业绩？
答：2026年第一季度，公司实现营业收入23,558.61万元，同比增长26.33%；归属于上市公司股东的净利润 4,625.71 万元，同
比增长 13.99%。公司 2026年第一季度因股份支付确认费用 472.97 万元（2025 年第一季度金额为 0 万元），因汇率变动导致的汇
兑损失 699.81 万元（2025 年第一季度金额为222.28 万元）。公司第一季度新签订单同比增长超 30%。
问：公司在 CGT 领域的布局？
答：近年来随着国内外越来越多细胞、基因治疗产品的获批，细胞和基因疗法领域迎来蓬勃发展机遇。然而，随着这一领域的迅
速崛起，研发技术、产品质量、生产工艺、商业化以及供应链稳定性等方面的挑战也日益凸显。公司依托丰富的蛋白管线资源、成熟
的蛋白制备与分析方法开发技术积淀，以及大量的实验数据支撑，能够为细胞与基因治疗客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全
流程解决方案。
公司开发的一系列 CD19、BCMA、Her2 等重组蛋白和抗独特型抗体产品，可被广泛用于 CAR-T产品开发的过程和测试，评估筛选
相关产品质量和活性。针对目前 CAR-T细胞治疗领域中应用最广泛的靶点 CD19，公司推出特异性靶向 FMC63 scFv抗原识别表位的抗
独特型抗体，该抗体灵敏度高、特异性好，进一步丰富了 FMC63 CAR的检测技术手段。同时，公司不断拓宽细胞与基因治疗相关的产
品，包括用于人类诱导多能干细胞（iPSCs）诱导分化培养的细胞因子、层粘连蛋白（Laminin）等蛋白产品，用于 CAR细胞特异性激
活扩增、富集、体外分析的靶点特异性激活磁珠，以及残留检测试剂盒、EPO 定量检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒
类产品，为 CAR-T细胞疗法的研发进程提供有力支撑。
值得强调的是，公司在拥有 GMP级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放行检
测标准，已成功开发超 80 款高质量的 GMP级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及 Cas酶等，适用于 C
GT药物 CMC、商业化生产和临床研究。公司可提供适用于临床前研究的 Premium (Pre-GMP) 级别原料，助力客户实现从临床前开发
到临床阶段的无缝过渡。另外，公司针对细胞治疗应用进行针对性的蛋白结构设计，能够提供从基因合成、载体构建到蛋白质表达、
纯化的 GMP 级别蛋白的一站式开发服务。
问：公司在 ADC领域的布局？
答：抗体偶联药物（ADC）作为新一代抗肿瘤免疫治疗药物的典型代表，其核心优势在于将高靶向性的抗体与强效细胞毒性载荷
精准偶联。这种设计既能实现对肿瘤细胞的精准递送，降低对正常细胞的毒性损伤，又能显著减少治疗相关不良反应。鉴于 ADC 在
肿瘤等疾病治疗中展现的巨大临床潜力，目前已成为抗体药物研发的核心热点方向。
在 ADC药物的开发过程中，五个核心要素尤为关键：合适的抗原靶点、高度特异性的抗体、高效的毒素分子、优质的连接子以及
精确的 DAR 值（Drug Antibody Ratio）。这五个要素共同构成了 ADC药物研发的核心关注点，对药物的疗效和安全性至关重要。
为满足 ADC药物研发的迫切需求，公司持续拓展相关产品和技术服务。公司可提供一系列高质量的产品，包括多种靶点蛋白、用
于 Linker酶切的酶类（如MMP/Cathepsin/uPA 酶）、适用于 ADC PK 研究的抗小分子抗体（如抗 MMAE/DXD/SN38/DM1 抗体）及抗独
特型抗体等。此外，公司还推出ADC定点偶联试剂盒，以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。上述产品与服务覆盖 ADC 药物从抗体
制备、筛选、偶联到生产质控的全研发链条，助力加速 ADC 药物的研发进程。
问：公司在 In vivo CAR（体内 CAR-T/CAR-NK）细胞疗法的布局？
答：In vivo CAR细胞疗法通过递送载体（如 LNP、慢病毒载体）将 CAR编码基因直接递送至患者体内，在体内将免疫细胞（如
T细胞、NK细胞等）重编程为 CAR阳性效应细胞，无需体外细胞制备和清淋处理，可显著降低治疗成本、缩短治疗周期并提升疗法可
及性。公司依托 Star Staining 新一代定点标记技术平台及 GMP 级别质量管理体系，为 In vivo CAR 疗法从早期研发到商业化生
产提供全流程解决方案，重点覆盖 Ab-LNP递送系统表征、mRNA质量控制及 CAR阳性率检测等关键环节。
问：公司在 AI方面的应用有哪些？
答：公司深度融合人工智能辅助蛋白质设计技术，构建“AI预测+实验验证”双轮驱动的开发模式。截至目前，公司已成功利用
该技术平台，针对应用场景对天然蛋白进行分子改造，研发出耐高盐全能核酸酶、热稳定 FGF-B 蛋白、高溶解度 IL-2、高活高稳定
IL-21、高活性 Activin A及免包被 DLL4蛋白等多款在核心性能上显著提升的工业级产品 。
站在功能重塑的新起点，公司将致力于突破天然序列的性能边界。通过AI驱动的定向改造，我们将实现对重组蛋白半衰期、反应
特异性及工业环境适配性的定制化精准重构。这一能力的演进，将助力公司开发出更多超越常规性能的创新蛋白工具，在加速现有核
心业务升级的同时，深度赋能细胞与基因治疗、合成生物学等极具潜力的下游应用领域。
问：公司 CMC相关业务的整体布局及进展情况？
答：2025 年，随着下游创新药及细胞基因疗法（CGT）管线加速向临床中后期及商业化生产阶段推进，公司 CMC（生产工艺及质
量控制）阶段相关业务迎来高速增长，成为驱动业绩增长的核心引擎。依托苏州 GMP 生产基地的全面投产，公司在该领域已实现深
度产业链布局，全面满足商业化生产阶段的核心诉求。
构建完备的 QC（质量控制）检测产品矩阵：安全性指标检测方面，推出重组 C因子内毒素检测试剂盒、支原体检测试剂盒、无
菌检测试剂盒等核心放行工具 。工艺残留检测方面，已全面覆盖宿主 DNA 残留、质粒 DNA残留、RNase/DNase 残留，以及针对前沿
疗法的 dsRNA 残留检测试剂盒、T7 RNA Polymerase残留检测试剂盒等 。
打造高质量 GMP 级原料及核心培养基体系：公司以严格的药品级放行检测标准，成功开发超 80 款高质量的 GMP 级别产品 。
除核心的 GMP 级别细胞因子及全能核酸酶外，公司强势突围核心生物耗材领域，推出高批间一致性的无血清细胞培养基，涵盖了 T
细胞培养基、NK 细胞培养基等免疫细胞培养基，以及 iPSC无血清培养基、MSC无血清培养基等干细胞培养基和配套的 Laminin系列
胞外基质蛋白 。
通过深度嵌入客户 CMC生产流程，公司成功实现从“研发端小批量试剂供应商”向“工业化生产核心物料长期合作伙伴”的战略
跃迁，构筑起极高的客户转换壁垒。
问：公司交叉销售（Cross-selling）策略对业务的开展有哪些积极影响？
答：公司已与强生、辉瑞、诺华等全球 Top20医药企业及国内知名生物科技公司建立深厚的品牌信任基础。依托高效的交叉销售
（Cross-selling）策略，公司业务实现从单一重组蛋白横向拓宽至抗体、试剂盒、细胞级磁珠及技术服务 ，纵向延伸至 CMC阶段的
GMP级原料。头部核心客户业务渗透率持续提升与单客价值的深度挖掘，有效降低了边际获客成本，为公司核心业务的持续扩容提供
有力支撑。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-04-23/1225160002.PDF
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2026-04-22 06:21│百普赛斯（301080）2026年一季报简析：营收净利润同比双双增长
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百普赛斯2026年一季度营收达2.36亿元，同比增长26.33%；归母净利润4625.71万元，同比上升13.99%，每股收益同比增长21.25
%。公司毛利率维持90.35%高位，但净利率下滑9.18%，三费占比升至41.4%。尽管资本回报率波动，但产品附加值较高，业绩主要由
研发及营销驱动。最新数据显示，国投瑞银医疗保健混合A为其最大基金持有者。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042200011797.shtml
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