公司报道☆ ◇301080 百普赛斯 更新日期：2025-09-17◇ 通达信沪深京F10
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2025-09-16 16:32│百普赛斯涨5.60%，开源证券三周前给出“买入”评级
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百普赛斯（301080）今日涨5.60%，收报61.25元。开源证券研报称公司2025年上半年业绩延续高增长，境内市场需求强劲复苏，
维持“买入”评级。研报作者余汝意、聂媛媛近三年盈利预测准确率达74.94%。招商证券梁广楷团队对该股盈利预测准确性居前。信
息由证券之星AI整理，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025091600025734.shtml
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2025-09-11 21:03│百普赛斯：9月10日高管苗景赟减持股份合计20.61万股
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百普赛斯（301080）董事兼高管苗景赟于2025年9月10日减持公司股份20.61万股，占总股本0.1228%，当日股价上涨7.04%，收报
60.8元。近半年来公司董监高及核心技术人员有增减持变动。融资融券数据显示，近5日融资净流入2671.63万元，融券余额减少。过
去90天内9家机构均给予买入评级，目标均价69.48元。信息来源：证券之星，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025091100037148.shtml
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2025-09-11 18:01│9月11日百普赛斯发布公告，股东减持50万股
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百普赛斯实际控制人一致行动人安义百普赛斯企管合伙企业于2025年9月10日减持公司股份50万股，占总股本0.2979%，减持比例
触及1%整数倍。减持期间股价上涨7.04%，当日收报60.8元。本次减持后，股东持股比例发生变化，具体变动情况详见公司公告。信
息来源为证券之星公开数据，AI生成，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025091100029538.shtml
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2025-09-11 17:31│百普赛斯(301080)：实际控制人及其一致行动人持股比例由44.01%减少至43.59%
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百普赛斯（301080.SZ）公告，股东苗景赟及安义百普赛斯于2025年9月10日通过大宗交易合计减持公司股份706,100股，占总股
本0.42%。减持后，公司实际控制人及其一致行动人持股比例由44.01%降至43.59%（剔除回购账户后由44.19%降至43.77%），权益变
动触及1%整数倍。
https://www.gelonghui.com/news/5082113
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2025-09-10 16:21│百普赛斯涨7.04%，开源证券二周前给出“买入”评级
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百普赛斯（301080）今日涨7.04%，收报60.8元。开源证券研报指出，公司2025年上半年业绩延续高增长，境内市场需求强劲复
苏，维持“买入”评级。该研报作者盈利预测准确率达74.94%。招商证券梁广楷团队对该公司盈利预测最为精准。信息来源为证券之
星AI整理，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025091000025944.shtml
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2025-09-09 14:05│海通国际：上调百普赛斯目标价至68.12元，给予增持评级
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百普赛斯2025年上半年营收达3.87亿元，同比增长29.38%；归母净利润8380万元，同比增长47.81%，国内业务复苏强劲，海外业
务稳健增长。公司毛利率90.14%，净利率21.53%，费用率持续优化，盈利能力提升。持续加大研发投入，研发人员达279人，产品覆
盖CGT、ADC等前沿领域，构建技术壁垒。海通国际上调目标价至68.12元，维持“增持”评级，认为估值具性价比，反映公司稳健增
长预期。
https://stock.stockstar.com/RB2025090900018940.shtml
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2025-09-03 16:28│百普赛斯涨12.10%，开源证券一周前给出“买入”评级
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百普赛斯（301080）今日涨12.10%，收报65.5元。开源证券研报《公司信息更新报告：2025H1业绩延续高增态势，境内需求强劲
复苏》给予“买入”评级，认为公司上半年业绩持续高增长，境内市场需求显著回暖。研报作者余汝意、聂媛媛近三年盈利预测准确
率达74.94%。招商证券梁广楷团队对该公司盈利预测精准度领先。信息由证券之星AI生成，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025090300026171.shtml
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2025-08-30 09:50│东海证券：给予百普赛斯买入评级
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百普赛斯2025年上半年业绩亮眼，营收达3.87亿元（同比+29.38%），归母净利润8380万元（同比+47.81%），净利率提升至21.5
3%，盈利能力显著增强。国内外市场同步增长，国内营收同比增36.65%，海外拓展至近80国，营收增长22.94%。重组蛋白试剂与抗体
等产品线收入分别增长25.71%与47.68%，ADC、CGT领域布局成效显现。公司持续加大研发投入，研发费用同比增15.19%，苏州GMP产
线已投入运营，支撑临床级原料供应。
https://stock.stockstar.com/RB2025083000013660.shtml
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2025-08-29 16:26│百普赛斯涨7.34%，开源证券五日前给出“买入”评级
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百普赛斯（301080）今日涨7.34%，收报58.61元。开源证券研报《公司信息更新报告：2025H1业绩延续高增态势，境内需求强劲
复苏》给予“买入”评级，认为公司上半年业绩持续高增长，境内市场需求显著回暖。该研报作者盈利预测准确率达74.94%。招商证
券梁广楷团队对该公司盈利预测精准度居前。资讯由AI生成，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025082900029769.shtml
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2025-08-24 18:25│开源证券：给予百普赛斯买入评级
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百普赛斯2025年上半年营收达3.87亿元，同比增长29.38%；归母净利润0.84亿元，同比大增47.81%，业绩延续高增长。境内需求
强劲复苏，境内收入同比增长36.65%，CGT与ADC相关产品收入占比分别超20%和10%，成新增长引擎。费用率持续优化，销售、管理、
研发费用率同比下降，净利率升至21.53%，经营现金流同比增长116.09%。机构维持“买入”评级，预计2025-2027年净利润分别为1.
69/2.22/2.72亿元，当前估值具备吸引力。
https://stock.stockstar.com/RB2025082400009961.shtml
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2025-08-23 06:19│百普赛斯（301080）2025年中报简析：营收净利润同比双双增长
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百普赛斯2025年中报显示，营收达3.87亿元，同比增长29.38%；归母净利润8380.4万元，同比增47.81%，第二季度净利同比增66
.1%。毛利率90.14%，净利率21.53%，三费占比37.86%，同比降3.88%。经营性现金流同比增116.09%，现金管理赎回推动现金流净增2
92.46%。ROIC历史中位数12.81%，但2024年仅2.28%，资本回报承压。应收账款/利润达95.07%，需关注回款风险。分析师预期2025年
净利润1.69亿元，每股收益1.31元。
https://stock.stockstar.com/RB2025082300006776.shtml
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2025-08-22 17:44│百普赛斯(301080)2025年8月22日投资者关系活动主要内容
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问：公司 2025 年半年度业绩？
答：公司聚焦抗体药与细胞免疫治疗，集中优势资源推动核心业务发展，并坚定不移地推进全球化战略。公司秉持“市场导向、
客户至上、创新驱动”的研发理念，持续加强重点与热点产品的研发力度，推出一系列高质量且契合市场需求的产品，有效满足市场
对重组蛋白等生物试剂不断增长需求。在内部管理方面，公司进行全面优化，建立健全营销网络体系，全方位提升综合竞争力与盈利
能力。
2025年上半年，公司实现营业收入 38,736.49万元，同比增长 29.38%；归属于上市公司股东的净利润 8,380.40 万元，同比增
长 47.81%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 8.412.87万元，同比增长 45.82%。值得一提的是，公司不仅上半年
整体表现亮眼，更在第二季度实现加速增长。2025年第一季度，公司实现营业收入 18,649.04万元，同比增长 27.73%；归属于上市
公司股东的净利润 4,057.85 万元，同比增长 32.30%。2025年第二季度，公司实现营业收入 20,087.45 万元，同比增长 30.95%；
归属于上市公司股东的净利润 4,322.54万元，同比增长 66.10%。
问：公司境内业务高速增长的原因？
答：得益于国家政策的支持、重磅的 license-in/out交易以及行业并购整合加速等因素，创新药的市场关注度和活跃度持续提
升。公司聚焦抗体药、细胞基因疗法（CGT）、抗体偶联药物（ADC）等应用场景，专注于为生物医药的开发提供关键生物试剂及服务
。公司通过持续强化技术研发与产品开发，不断提升规模化生产能力，加强质量体系建设，并增强客户运营能力，持续提升公司在行
业内的领导地位与竞争优势。随着创新药行情回暖，产业投入不断增加，重组蛋白、抗体等生物试剂产品及相关服务的需求持续增长
，这为公司带来更多的业务机会，推动公司业绩增长，进而对公司经营产生积极影响。
问：公司在 CGT 领域的布局？
答：近年来随着国内外越来越多细胞、基因治疗产品的获批，细胞和基因疗法领域迎来蓬勃发展机遇。然而，随着这一领域的迅
速崛起，研发技术、产品质量、生产工艺、商业化以及供应链稳定性等方面的挑战也日益凸显。公司依托丰富的蛋白管线资源、成熟
的蛋白制备与分析方法开发技术积淀，以及大量的实验数据支撑，能够为细胞与基因治疗客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全
流程解决方案。
公司开发的一系列 CD19、BCMA、Her2等重组蛋白和抗独特型抗体产品，可被广泛用于 CAR-T产品开发的过程和测试，评估筛选
相关产品质量和活性。针对目前 CAR-T细胞治疗领域中应用最广泛的靶点 CD19，公司推出特异性靶向 FMC63 scFv抗原识别表位的抗
独特型抗体，该抗体灵敏度高、特异性好，进一步丰富了 FMC63 CAR的检测技术手段。同时，公司不断拓宽细胞与基因治疗相关的产
品，包括用于人类诱导多能干细胞（iPSCs）诱导分化培养的细胞因子、层粘连蛋白（Laminin）等蛋白产品，用于 CAR细胞特异性激
活扩增、富集、体外分析的靶点特异性激活磁珠，以及残留检测试剂盒、EPO 定量检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒
类产品，为 CAR-T细胞疗法的研发进程提供有力支撑。
值得强调的是，公司在拥有 GMP级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放行检
测标准，已成功开发近 60 款高质量的 GMP级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及 Cas酶等，适用于 C
GT药物 CMC、商业化生产和临床研究。公司可提供适用于临床前研究的 Premium (Pre-GMP) 级别原料，助力客户实现从临床前开发
到临床阶段的无缝过渡。另外，公司针对细胞治疗应用进行针对性的蛋白结构设计，能够提供从基因合成、载体构建到蛋白质表达、
纯化的 GMP 级别蛋白的一站式开发服务。
问：公司在 ADC 领域的布局？
答：抗体偶联药物（ADC）作为新一代抗肿瘤免疫治疗药物的典型代表，其核心优势在于将高靶向性的抗体与强效细胞毒性载荷
精准偶联。这种设计既能实现对肿瘤细胞的精准递送，降低对正常细胞的毒性损伤，又能显著减少治疗相关不良反应。鉴于 ADC 在
肿瘤等疾病治疗中展现的巨大临床潜力，目前已成为抗体药物研发的核心热点方向。在 ADC药物的开发过程中，五个核心要素尤为关
键：合适的抗原靶点、高度特异性的抗体、高效的毒素分子、优质的连接子以及精确的 DAR 值（Drug Antibody Ratio）。这五个要
素共同构成了 ADC药物研发的核心关注点，对药物的疗效和安全性至关重要。
为满足 ADC药物研发的迫切需求，公司持续拓展相关产品和技术服务。公司可提供一系列高质量的产品，包括多种靶点蛋白、用
于 Linker酶切的酶类（如MMP/Cathepsin/uPA 酶）、适用于 ADC PK 研究的抗小分子抗体（如抗 MMAE/DXD/SN38/DM1 抗体）及抗独
特型抗体等。此外，公司还推出AGLink? ADC定点偶联试剂盒，以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。上述产品与服务覆盖 ADC 药
物从抗体制备、筛选、偶联到生产质控的全研发链条，助力加速 ADC 药物的研发进程。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-08-25/1224566560.PDF
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2025-08-22 01:48│图解百普赛斯中报：第二季度单季净利润同比增长66.10%
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百普赛斯2025年中报显示，公司主营收入达3.87亿元，同比增长29.38%；归母净利润8380.4万元，同比大增47.81%；扣非净利润
8412.87万元，同比增长45.82%。第二季度单季收入2.01亿元，同比增长30.95%；净利润4322.54万元，同比飙升66.1%，扣非净利润
增长67.72%。公司毛利率达90.14%，资产负债率仅9.33%，财务费用为负2788.65万元，显示较强盈利能力和财务优势，投资收益为-2
30.44万元。
https://stock.stockstar.com/RB2025082200001739.shtml
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2025-08-21 21:07│百普赛斯(301080)：上半年净利润8380.40万元 同比增长47.81%
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格隆汇8月21日丨百普赛斯(301080.SZ)公布2025年半年度报告，上半年公司实现营业收入3.87亿元，同比增长29.38%；归属于上
市公司股东的净利润8380.40万元，同比增长47.81%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8412.87万元，同比增长45.8
2%；基本每股收益0.5000元。
https://www.gelonghui.com/news/5063183
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2025-08-14 19:13│百普赛斯(301080)：上海百普赛斯和上海百普嘉乐拟减持不超过2.74%股份
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百普赛斯（301080.SZ）披露减持计划，实际控制人一致行动人苗景赟拟在2025年9月5日至12月4日期间，减持不超过40万股（占
总股本0.24%）。公司员工持股平台上海百普赛斯、上海百普嘉乐合计拟减持不超过460万股（占总股本2.74%），系实际控制人陈宜
顶一致行动人。副总经理林涛拟减持不超过9.45万股（占总股本0.06%）。上述减持均通过集中竞价或大宗交易方式进行，期限均为
公告后15个交易日后的3个月内。
https://www.gelonghui.com/news/5057219
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2025-08-13 16:25│百普赛斯涨5.47%，开源证券二个月前给出“买入”评级
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百普赛斯（301080）涨5.47%，收报57.12元。开源证券研报维持“买入”评级，预计公司2025-2026年净利润分别为1.49亿元、1
.90亿元，EPS为1.41元、1.85元，对应P/E为34.1倍、26.0倍。研报称激励考核目标积极，常态化激励机制助力团队建设。证券之星
数据显示，该研报作者盈利预测准确率达74.94%，招商证券梁广楷团队预测准确性较高。内容由AI生成，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025081300025735.shtml
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2025-07-29 16:22│百普赛斯涨8.07%，开源证券二个月前给出“买入”评级
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百普赛斯今日涨8.07%，收盘报56.66元。开源证券给予“买入”评级，预计2025-2026年净利润1.49/1.90亿元，对应PE分别为34
.1/26.0倍。该研报预测准确度74.94%，招商证券梁广楷团队预测更精准。
https://stock.stockstar.com/RB2025072900026537.shtml
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2025-06-30 16:28│百普赛斯涨16.80%，开源证券一个月前给出“买入”评级
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百普赛斯今日大涨16.8%，报71.53元。开源证券给予“买入”评级，预计2025-2026年净利润分别为1.49亿、1.90亿元，对应PE
为34.1/26.0/21.2倍。该研报预测准确度达74.94%，招商证券梁广楷团队预测更精准。
https://stock.stockstar.com/RB2025063000021089.shtml
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2025-06-29 17:18│百普赛斯(301080)2025年6月29日投资者关系活动主要内容
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问：公司 2024 年度业绩？
答：2024 年，公司聚焦生物医药与细胞免疫治疗，集中优势资源推动核心业务发展，并坚定不移地推进全球化战略。公司秉持
“市场导向、客户至上、创新驱动”的研发理念，持续加强重点与热点产品的研发力度，推出一系列高质量且契合市场需求的产品，
有效满足市场对重组蛋白等生物试剂不断增长需求。在内部管理方面，公司进行全面优化，建立健全营销网络体系，全方位提升综合
竞争力与盈利能力。得益于全体员工的共同努力，2024 年度，公司实现营业收入 64,502.19 万元，同比增长 18.65%，境外收入（
扣除特定急性呼吸道传染病相关产品）同比增长超 20%，归属于上市公司股东的净利润 12,383.25 万元。
问：公司 2025 年第一季度业绩？
答：2025 年第一季度，公司实现营业收入 18,649.04 万元，同比增长 27.73%；归属于上市公司股东的净利润 4,057.85 万元
，同比增长 32.30%。
问：最近创新药行情的火热对公司经营的影响？
答：得益于国家政策的支持、重磅的 license-in/out 交易以及行业并购整合加速等因素，创新药的市场关注度和活跃度持续提
升。公司聚焦抗体药、细胞基因疗法（CGT）、抗体偶联药物（ADC）等应用场景，专注于为生物医药的开发提供关键生物试剂及服务
。公司通过持续强化技术研发与产品开发，不断提升规模化生产能力，加强质量体系建设，并增强客户运营能力，持续提升公司在行
业内的领导地位与竞争优势。随着创新药行情回暖，产业投入不断增加，重组蛋白、抗体等生物试剂产品及相关服务的需求也将持续
增长，这将为公司带来更多的业务机会，推动公司业绩增长，进而对公司经营产生积极影响。
问：公司在 CGT 领域的布局？
答：近年来随着国内外越来越多细胞、基因治疗产品的获批，细胞和基因疗法领域迎来蓬勃发展机遇。然而，随着这一领域的迅
速崛起，研发技术、产品质量、生产工艺、商业化以及供应链稳定性等方面的挑战也日益凸显。公司凭借丰富的蛋白管线资源、蛋白
制备及分析方法开发技术经验，以及大量的实验数据，能够为细胞与基因治疗客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全方位解决方
案。
公司开发的一系列 CD19、BCMA、Her2 等重组蛋白和抗独特型抗体产品，可被广泛用于 CAR-T 产品开发的过程和测试，评估筛
选相关产品质量和活性。针对目前 CAR-T 细胞治疗领域中应用最广泛的靶点 CD19，公司推出特异性靶向 FMC63 scFv 抗原识别表位
的抗独特型抗体，此抗体灵敏度高、特异性好，进一步丰富了 FMC63 CAR 的检测手段。同时，公司不断拓宽细胞与基因治疗相关的
产品，包括用于人类诱导多能干细胞（iPSCs）诱导分化培养的细胞因子、层粘连蛋白（Laminin）等蛋白产品，用于 CAR 细胞特异
性激活扩增、富集、体外分析的靶点特异性激活磁珠，以及残留检测试剂盒、EPO 定量检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试
剂盒类产品，将极大地助力 CAR-T 细胞疗法的研发进程。
值得特别关注的是，公司在拥有 GMP 级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级
放行检测标准，已成功开发超 50 款高质量的 GMP 级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及 Cas 酶等，
适用于 CGT 药物 CMC、商业化生产和临床研究。公司还可提供用于临床前研究的 Premium (Pre-GMP) 级别原料，助力客户实现从临
床前开发到临床阶段的无缝过渡。另外，公司针对细胞治疗应用进行针对性的蛋白结构设计，能够提供从基因合成、载体构建到蛋白
质表达、纯化的 GMP 级别蛋白的一站式开发服务。
问：公司在 ADC 领域的布局？
答：抗体偶联药物（ADC）作为新一代抗癌免疫治疗药物的代表，其独特之处在于将高靶向性的抗体与强大的化疗药物相结合。
这种结合方式不仅能在肿瘤细胞内部实现精准投药，有效避免化疗药物对正常细胞的伤害，还显著减少治疗过程中的不良反应。鉴于
ADC 在肿瘤等疾病治疗中展现出的巨大潜力，现已成为抗体药物研发的热门方向。
在 ADC 药物的开发过程中，五个核心要素尤为关键：合适的抗原靶点、高度特异性的抗体、高效的毒素分子、优质的连接子以
及精确的 DAR 值（Drug Antibody Ratio）。这五个要素共同构成了 ADC 药物研发的核心关注点，对药物的疗效和安全性至关重要
。
为满足 ADC 药物研发的迫切需求，公司积极拓展相关产品和技术服务。公司可提供一系列高质量的产品，包括多种靶点蛋白、
用于 Linker 酶切的酶类（如 MMP/Cathepsin/uPA 酶）、适用于 ADC PK 研究的抗小分子抗体（如抗 MMAE/DXD/SN38/DM1 抗体）及
抗独特型抗体等。此外，公司还推出AGLink? ADC 定点偶联试剂盒，以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。这一系列产品和服务覆
盖 ADC 药物从抗体制备、筛选、偶联到后期生产质控的全流程，以加速 ADC 药物的研发进程。
上述活动不涉及应披露重大信息的情况。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-06-30/1224038789.PDF
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2025-06-26 18:04│百普赛斯(301080)2025年6月26日—27日投资者关系活动主要内容
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问：公司 2024 年度业绩？
答：2024 年，公司聚焦生物医药与细胞免疫治疗，集中优势资源推动核心业务发展，并坚定不移地推进全球化战略。公司秉持
“市场导向、客户至上、创新驱动”的研发理念，持续加强重点与热点产品的研发力度，推出一系列高质量且契合市场需求的产品，
有效满足市场对重组蛋白等生物试剂不断增长需求。在内部管理方面，公司进行全面优化，建立健全营销网络体系，全方位提升综合
竞争力与盈利能力。得益于全体员工的共同努力，2024 年度，公司实现营业收入 64,502.19 万元，同比增长 18.65%，境外收入（
扣除特定急性呼吸道传染病相关产品）同比增长超 20%，归属于上市公司股东的净利润 12,383.25 万元。
问：公司 2025 年第一季度业绩？
答：2025 年第一季度，公司实现营业收入 18,649.04 万元，同比增长 27.73%；归属于上市公司股东的净利润 4,057.85 万元
，同比增长 32.30%。
问：最近创新药行情的火热对公司经营的影响？
答：得益于国家政策的支持、重磅的 license-in/out 交易以及行业并购整合加速等因素，创新药的市场关注度和活跃度持续提
升。公司聚焦抗体药、细胞基因疗法（CGT）、抗体偶联药物（ADC）等应用场景，专注于为生物医药的开发提供关键生物试剂及服务
。公司通过持续强化技术研发与产品开发，不断提升规模化生产能力，加强质量体系建设，并增强客户运营能力，持续提升公司在行
业内的领导地位与竞争优势。随着创新药行情回暖，产业投入不断增加，重组蛋白、抗体等生物试剂产品及相关服务的需求也将持续
增长，这将为公司带来更多的业务机会，推动公司业绩增长，进而对公司经营产生积极影响。
问：公司在全球化运营方面具备哪些优势？
答：全球化运营是一项复杂而系统的工程，涵盖供应链精细化管理、人力资源全球布局等多个关键环节。公司已在中国、美国、
瑞士、韩国成功建立仓储物流体系，实现对全球市场的全面覆盖，此举旨在实现迅速响应客户需求，有效提升发货效率，缩短到货周
期。公司搭建起高效的内部沟通机制，有力地保障全球各地分支机构和团队间的无缝衔接与协同运作。同时，公司重视人才队伍建设
，着力引进兼具国际视野与跨文化沟通能力的专业人才，并加以精心培育，为全球化运营构筑坚实的人力资源基础。通过不懈的市场
耕耘与行业生态建设，公司不断提升自身竞争力与市场份额，在全球范围内已成功覆盖近 80 个国家和地区，赢得 10,000 多家工业
和科研客户的信赖与认可。
问：公司在 CGT 领域的布局？
答：近年来随着国内外越来越多细胞、基因治疗产品的获批，细胞和基因疗法领域迎来蓬勃发展机遇。然而，随着这一领域的迅
速崛起，研发技术、产品质量、生产工艺、商业化以及供应链稳定性等方面的挑战也日益凸显。公司凭借丰富的蛋白管线资源、蛋白
制备及分析方法开发技术经验，以及大量的实验数据，能够为细胞与基因治疗客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全方位解决方
案。
公司开发的一系列 CD19、BCMA、Her2 等重组蛋白和抗独特型抗体产品，可被广泛用于 CAR-T 产品开发的过程和测试，评估筛
选相关产品质量和活性。针对目前 CAR-T 细胞治疗领域中应用最广泛的靶点 CD19，公司推出特异性靶向 FMC63 scFv 抗原识别表位
的抗独特型抗体，此抗体灵敏度高、特异性好，进一步丰富了 FMC63 CAR 的检测手段。同时，公司不断拓宽细胞与基因治疗相关的
产品，包括用于人类诱导多能干细胞（iPSCs）诱导分化培养的细胞因子、层粘连蛋白（Laminin）等蛋白产品，用于 CAR 细胞特异
性激活扩增、富集、体外分析的靶点特异性激活磁珠，以及残留检测试剂盒、EPO 定量检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试
剂盒类产品，将极大地助力 CAR-T 细胞疗法的研发进程。
值得特别关注的是，公司在拥有 GMP 级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级
放行检测标准，已成功开发超 50 款高质量的 GMP 级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及 Cas 酶等，
适用于 CGT 药物 CMC、商业化生产和临床研究。公司还可提供用于临床前研究的 Premium (Pre-GMP) 级别原料，助力客户实现从临
床前开发到临床阶段的无缝过渡。另外，公司针对细胞治疗应用进行针对性的蛋白结构设计，能够提供从基因合成、载体构建到蛋白
质表达、纯化的 GMP 级别蛋白的一站式开发服务。
问：公司在 ADC 领域的布局？
答：抗体偶联药物（ADC）作为新一代抗癌免疫治疗药物的代表，其独特之处在于将高靶向性的抗体与强大的化疗药物相结合。
这种结合方式不仅能在肿瘤细胞内部实现精准投药，有
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