公司报道☆ ◇301257 普蕊斯 更新日期：2026-01-14◇ 通达信沪深京F10
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2026-01-14 15:41│普蕊斯涨14.70%，太平洋二个月前给出“买入”评级
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普蕊斯（301257）今日上涨14.70%，收报82.86元。太平洋证券研究员周豫、张崴于2025年11月1日发布研报，维持公司“买入”
评级，预计2025-2027年营收分别为8.28亿元、9.50亿元、11.07亿元，同比增长3.02%、14.72%、16.57%；归母净利润预计为1.28亿
元、1.44亿元、1.64亿元，对应PE为32倍、29倍、25倍。研报称公司Q3业绩超预期，需求有望持续改善。
https://stock.stockstar.com/RB2026011400020772.shtml
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2026-01-13 15:47│普蕊斯创60日新高，太平洋二个月前给出“买入”评级
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普蕊斯（301257）今日股价创60日新高，收报72.24元。太平洋证券研究员周豫、张崴于2025年11月1日发布研报，基于Q3业绩超
预期判断需求持续向好，维持“买入”评级，预计公司2025-2027年营收分别为8.28亿、9.50亿、11.07亿元，归母净利1.28亿、1.44
亿、1.64亿元，对应PE为32/29/25倍。研报作者盈利预测准确率达67.97%，光大证券王明瑞团队预测精度较高。
https://stock.stockstar.com/RB2026011300020730.shtml
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2026-01-13 09:50│异动快报：普蕊斯（301257）1月13日9点47分触及涨停板
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普蕊斯（301257）1月13日9点47分触及涨停，所属医疗服务行业上涨，领涨股为泓博医药。公司聚焦减肥药、肝炎及CAR-T疗法
概念，当日相关概念板块涨幅分别为2.61%、2.42%和1.51%。1月12日资金流向显示，主力资金净流入19.43万元，游资与散户资金分
别净流出10.72万元和8.7万元。近5日资金动向及公司主要指标在行业内排名可进一步参考。
https://stock.stockstar.com/RB2026011300009567.shtml
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2026-01-12 18:37│中邮证券：首次覆盖普蕊斯给予买入评级
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普蕊斯2025年前三季度营收6.1亿元（+2.6%），归母净利润0.9亿元（+20.9%），Q3单季净利润同比增长91.6%。Q3毛利率达29.1
%（+8.3pct），净利率15.2%（+6.5pct），盈利能力显著改善。公司项目承接量持续增长，员工总数自24Q3以来首次回升。中邮证券
首次覆盖给予“买入”评级，预计2025-2027年净利润分别为1.2/1.6/1.8亿元，对应PE为38/29/26倍，看好创新药投融资回暖带来的
行业机遇。
https://stock.stockstar.com/RB2026011200027319.shtml
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2026-01-09 14:09│普蕊斯抢占AI+新药临床研发战略高地，助力SMO行业打开新蓝海
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普蕊斯自主研发的“蕊星临床试验文本生成算法”通过国家网信办备案，获国家级合规认证，显著提升临床研究信息处理效率90
%。该AI系统深度融合SMO行业经验，实现患者招募、文件生成、质控等环节智能化，助力公司高效承接复杂国际临床项目。依托本地
化部署与数据脱敏机制，系统保障医疗数据安全，强化客户信任。在创新药出海与行业集中度提升背景下，AI赋能使普蕊斯将项目经
验转化为可复制的标准化服务，推动业务从人力密集向知识密集升级，巩固头部竞争优势，为SMO行业智能化转型打开新空间。
https://stock.stockstar.com/SS2026010900018526.shtml
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2026-01-08 15:41│普蕊斯涨7.57%，太平洋二个月前给出“买入”评级
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普蕊斯（301257）今日上涨7.57%，收报61.1元。太平洋证券研究员周豫、张崴于2025年11月1日发布研报，维持公司“买入”评
级，预计2025-2027年营收分别为8.28亿、9.50亿、11.07亿元，同比增长3.02%、14.72%、16.57%；归母净利预计1.28亿、1.44亿、1
.64亿元，对应PE为32、29、25倍。研报称Q3业绩超预期，需求有望持续改善。证券之星数据显示，该研报作者近三年盈利预测准确
率达67.97%，光大证券王明瑞团队预测精度较高。
https://stock.stockstar.com/RB2026010800019370.shtml
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2026-01-08 15:25│普蕊斯“蕊星临床试验文本生成算法”通过国家网信办备案
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普蕊斯自主研发的“蕊星临床试验文本生成算法”通过国家网信办深度合成服务算法备案，获合法商用资质。该算法基于国产芯
片本地部署，集成文本生成、隐私脱敏、质控质检等功能，可提升临床研究信息处理效率与准确率90%，助力项目高效推进。算法严
格遵循数据安全法规，实现受试者信息脱敏与可追溯管理，满足智慧监管要求。此次备案标志着公司在临床研究数智化领域取得关键
突破，为医药研发全流程提质增效提供合规、安全的技术支撑。
https://stock.stockstar.com/SS2026010800018927.shtml
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2026-01-07 15:41│普蕊斯涨5.19%，太平洋二个月前给出“买入”评级
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普蕊斯（301257）今日涨5.19%，收报56.8元。太平洋证券研究员周豫、张崴于2025年11月1日发布研报，维持公司“买入”评级
，预计2025-2027年营收分别为8.28亿、9.50亿、11.07亿元，同比增长3.02%、14.72%、16.57%；归母净利预计1.28亿、1.44亿、1.6
4亿元，对应PE为32、29、25倍。研报称Q3业绩超预期，需求有望持续改善。证券之星数据显示，该分析师团队近三年盈利预测准确
率达67.97%，光大证券王明瑞团队预测准确度更高。
https://stock.stockstar.com/RB2026010700018214.shtml
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2026-01-05 15:46│普蕊斯涨6.17%，太平洋二个月前给出“买入”评级
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普蕊斯（301257）今日涨6.17%，收报55.25元。太平洋证券研究员周豫、张崴于2025年11月1日发布研报，维持公司“买入”评
级，预计2025-2027年营收分别为8.28亿、9.50亿、11.07亿元，同比增长3.02%、14.72%、16.57%；归母净利预计1.28亿、1.44亿、1
.64亿元，对应PE为32、29、25倍。研报指出公司Q3业绩超预期，需求有望持续改善。证券之星数据显示，该研报作者近三年盈利预
测准确率达67.97%，光大证券王明瑞团队预测准确度较高。
https://stock.stockstar.com/RB2026010500015853.shtml
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2025-12-19 15:36│普蕊斯涨5.68%，太平洋一个月前给出“买入”评级
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普蕊斯（301257）今日上涨5.68%，收报47.99元。太平洋证券研究员周豫、张崴于2025年11月1日发布研报，维持公司“买入”
评级，预计2025-2027年营收分别为8.28亿、9.50亿、11.07亿元，同比增长3.02%、14.72%、16.57%；归母净利润预计为1.28亿、1.4
4亿、1.64亿元，对应PE为32、29、25倍。研报称Q3业绩超预期，需求有望持续改善。该分析师团队近三年盈利预测准确率达67.97%
，光大证券王明瑞团队预测准确性较高。
https://stock.stockstar.com/RB2025121900017747.shtml
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2025-12-12 21:03│普蕊斯：12月11日高管宋卫红减持股份合计700股
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普蕊斯（301257）高管宋卫红于2025年12月11日减持公司股份700股，占总股本0.0009%，当日股价上涨3.71%，收报46.36元。近
5日融资净流出320.49万元，融券余额微增。最近90天内4家机构给予评级，其中3家买入，1家增持。
https://stock.stockstar.com/RB2025121200038402.shtml
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2025-11-25 20:00│普蕊斯(301257)2025年11月25日-12月30日投资者关系活动主要内容
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问：目前SMO行业竞争格局怎么样？
答：当前SMO行业正经历资源逐步向头部集中的阶段，竞争格局呈现以下主要特点：
①头部SMO企业在客户资源积累、专业人才规模、研究机构覆盖率等方面持续拓展，技术壁垒、品牌影响力与行业口碑等方面加
速巩固，加之国内医药监管政策利好具备创新类项目服务能力的SMO企业，部分中小型SMO企业已经开始逐渐出清，行业集中度不断提
升并向头部SMO集中。
②临床试验项目呈现多中心、多疾病、方案复杂化的趋势，大型药企更倾向于选择运营稳定、服务网络完善、具备复杂项目执行
能力的头部供应商，以保障项目质量与推进效率。
③随着新版《药物临床试验机构认定管理办法》落地与GCP法规修订推进，国内药物临床试验监管体系不断完善，并与国际标准
进一步接轨。监管机构对临床试验项目监管核查力度的加强，对SMO企业的质量管理与运营规范性提出了更高要求，进一步凸显了体
系化、标准化运营企业的发展优势。
问：公司客户结构情况？
答：公司自创立初期便致力于承接具有创新性及高临床价值新药SMO项目，公司客户类型主要是跨国制药企业、国内创新药公司
和CRO公司三大类，其中CRO主要以跨国CRO为主，与2024年全球前10大药企均有合作，具备较为突出的优质创新药物项目服务能力。
问：公司在哪些疾病领域具备竞争优势？
答：截至2025年9月底，公司已累计承接超过4,200个国际和国内临床项目，在执行项目数量为2,538个，服务可覆盖血液肿瘤、
胸部肿瘤、消化肿瘤、泌尿肿瘤、罕见病等诸多领域，并在血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、心血管疾病、泌尿肿瘤、内分泌疾病、
感染性疾病、风湿免疫等多个细分疾病领域具备了较强的竞争优势。此外，公司在前沿研发领域如CGT、ADC、治疗用核药、多抗、GL
P-1等研发管线上均有业务布局。
问：请问数字化系统和工具对于SMO板块效率提升预期节奏？
答：在医药创新生态链中，SMO已成为连接研发端与临床端的关键纽带，对提升中国新药研发效率与质量具有重要支撑作用。作
为行业先行者，公司已累计承接超过4,200项国际与国内临床研究项目，在复杂项目方案执行与国际标准对接等方面积累了深厚的实
践经验，这为数字化系统提升人效奠定扎实基础；同时，成熟的质量管理体系为实现降本增效提供了可靠保障。
在发展战略层面，公司始终将数智化技术的开发与应用置于核心位置。通过自主开发等多种形式，致力于构建高效协同的临床试
验研发管理平台，逐步实现对传统人工操作模式的升级，进而更好的为客户提供优质服务。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-12-31/1224912773.PDF
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2025-11-24 21:01│11月24日普蕊斯发布公告，股东减持71.03万股
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普蕊斯（301257.SZ）11月24日公告，股东观由昭泰（嘉兴）创投合伙企业于2025年11月10日至24日期间合计减持公司71.03万股
，占总股本0.899%。减持期间股价下跌5.77%，11月24日收盘报44.6元。本次减持后，该股东持股比例相应下降。公司2025年三季报
显示其十大股东结构未发生重大变化。
https://stock.stockstar.com/RB2025112400032833.shtml
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2025-11-19 19:18│普蕊斯(301257)：多名股东拟减持股份
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普蕊斯（301257.SZ）披露股东减持计划：弘润盈科拟减持不超过6,500股（占总股本0.0082%），因投资结算需要；员工持股平
台石河子睿新拟减持不超过73,100股（占总股本0.0925%），财务总监宋卫红拟合计减持不超过73,900股（占总股本0.0935%），减持
比例未超其持股总数的25%。减持均通过集中竞价方式，自公告发布15个交易日后的3个月内实施。
https://www.gelonghui.com/news/5120762
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2025-11-06 19:01│11月6日普蕊斯发布公告，股东减持86.9万股
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普蕊斯（代码：301257）于11月6日披露，持股5%以上股东观由昭泰（嘉兴）创投在2025年11月3日至6日期间合计减持86.9万股
，占总股本1.0999%，减持比例触及1%整数倍。期间公司股价下跌7.57%，11月6日收盘报48.48元。本次减持系股东正常投资操作，未
披露具体原因。根据三季报，该股东仍为公司重要股东之一。信息来源于证券之星公开数据，仅供参考，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025110600032221.shtml
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2025-11-01 13:55│太平洋：给予普蕊斯买入评级
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普蕊斯（301257）2025年前三季度营收6.09亿元，同比增长2.59%；归母净利润0.87亿元，同比增长20.92%，Q3净利润同比增长9
1.60%，超预期。受益于创新药BD交易活跃，订单量与新签合同同比提升，公司持续拓展市场并推进数智化升级。截至三季度末，公
司服务超960家临床机构，覆盖1300余家，执行SMO项目2538个，累计超4200个。预计2025-2027年净利润为1.28/1.44/1.64亿元，对
应PE 32/29/25倍，维持“买入”评级。
https://stock.stockstar.com/RB2025110100011084.shtml
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2025-10-31 20:00│普蕊斯(301257)2025年10月31日-11月21日投资者关系活动主要内容
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问：临床试验的质量管理一直被高度重视，公司是如何管控项目质量的？
答：对于临床试验服务供应商而言，向客户交付高质量的服务和结果是创造的最重要价值，也是公司长期发展的坚实支撑和护城
河。比如《药物临床试验机构监督检查办法》出台后，目前试验机构、研究者都更加重视临床试验的质量管理，执行要求和标准都有
所提升。截至2025年9月末，公司接受的各类国家局省局、FDA视察及EMA视察中，均无重大发现。
公司管控措施和方法主要有四个方面：①公司建立280余份临床试验标准操作规程SOP及40余项负面清单；②持续性加强员工的培
训和考核；③内部质控团队持续加强对项目的检查和稽查力度；④提升数智化系统对质量管控的支撑。
问：AI数字化平台建设及应用情况？
答：公司始终重视数字化与智能化技术的开发与应用，将其作为公司重要的发展战略。通过自主开发等多种形式，致力于构建高
效协同的临床试验研发管理平台，融合人工智能等新技术，将先进的质量管理体系融入平台，实现数据可视化和智能化管理，逐步实
现对传统人工操作模式的升级，进而提升项目执行效率，更好的为客户提供优质服务。
问：公司客户订单结构占比如何?
答：公司自创立初期便致力于承接具有创新性及高临床价值新药SMO项目，公司客户类型主要是跨国制药企业、国内创新药公司
和CRO公司三大类，其中CRO主要以跨国CRO为主，与2024年全球前10大药企均有合作，具备较为突出的优质创新药物项目服务能力。
问：公司业务合同平均多少时间可以转换确认为收入？
答：临床试验项目周期通常为2—3年甚至更长，项目进度受到研究药物的疾病领域及药效、临床试验方案、受试者入组等因素的
影响而在不同年度、不同期间内有所差异，故同一个项目在不同期间内的收入确认并非线性分布。
问：公司人员招聘规划？
答：截至2025年9月末，公司员工总数为4,271人，专业的业务人员4,000余人。公司招聘计划主要是根据已有项目、新签项目与
人员的匹配情况来确定人员的招聘计划。依托公司完善的人员培训体系，公司将持续推进对新员工的招聘与培训工作，并适应市场供
需变化、行业发展趋势以及监管标准，优化招聘结构，通过严格的考核机制确保培训质量，推动人才梯队的建设，为公司长远发展奠
定坚实的人才基础。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-11-21/1224820096.PDF
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2025-10-31 06:57│普蕊斯（301257）2025年三季报简析：营收净利润同比双双增长，盈利能力上升
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普蕊斯2025年三季报显示，营收6.09亿元，同比增2.59%；归母净利润8738.15万元，同比增20.92%，其中三季度净利同比大增91
.6%。毛利率25.58%，净利率14.35%，同比分别提升4.3和17.87个百分点，三费占比降至5.77%，经营性现金流同比增159.23%。公司R
OIC中位数达26.11%，资本回报良好，但应收账款/利润比达147.38%，需关注。行业方面，创新药研发活跃带动SMO需求增长，公司新
签订单同比提升。
https://stock.stockstar.com/RB2025103100010398.shtml
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2025-10-30 20:00│普蕊斯(301257)2025年10月30日投资者关系活动主要内容
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问：目前公司整体新签订单的趋势如何?
答：2025年前三季度,在政策持续支持、创新药企海外授权引进(BD)交易活跃及技术突破的多重驱动下,中国创新药行业进入高质
量发展新阶段。尽管行业短期仍存在一定的竞争压力,但行业和客户需求呈现较好的复苏态势,2025年公司前三季度的询单量、新签订
单同比实现较快增长。
在医药创新生态链中,SMO 作为连接研发端与临床端的关键纽带,其价值正日益凸显。随着国内创新药研发能力、临床研究水平与
数据质量不断提升,中国药企的License-out交易持续活跃,已成为推动产业增长的重要引擎。
未来,公司将持续聚焦 SMO 主业,以高质量交付与精细化运营为核心,积极把握行业复苏带来的发展机遇。依托丰富的高质量创新
药服务经验,深化 SMO 领域的技术创新,不断提升服务效能与核心竞争力。
问：新签订单中,各类客户的占比及变化情况?
答：公司客户类型主要是跨国制药企业、国内创新药公司和 CRO公司三大类,其中 CRO 主要以跨国 CRO 为主。从趋势上看内资
药企在新签订单金额中的占比正逐步提升,主要受以下因素驱动:
①公司业务以肿瘤项目为主。根据公开数据显示,中国肿瘤临床试验格局近年来发生显著变化,2024年中国已首次超越美国和欧洲
,成为全球肿瘤试验最大发起国,在全球肿瘤试验中占比达39%。随着 ADC 等新兴治疗模式快速发展,肿瘤试验成功率持续提升,实体瘤
领域表现尤为亮眼。同时,研发主体结构也在转变,更多本土新兴药企凭借其灵活机制与专注策略,正成为推动创新研发的重要力量,这
也直接带动了公司来自内资药企的订单占比提升。
②受创新药企海外授权合作(BD)活跃的推动,国内药企研发投入有所增加,为 SMO 行业带来持续性项目需求。
SMO 行业是动态长期服务行业,公司经营的核心逻辑还是保障高质量服务的交付。公司将持续夯实头部和中大型客户群的稳定性,
同时强化长尾新客户的市场跟进,构建健康均衡的客户生态,为实现可持续业务增长奠定基础。
问：创新药出海的背景下公司承接了哪些工作?未来是否会继续受益?
答：历经十余年的发展和积累,中国创新药产业正凭借强大的研发实力、前沿的技术布局和积极的国际化战略,发展成为全球第二
大市场。全球制药巨头对中国创新药物研发成果认可度不断加深,中国创新药出海迈入“黄金时代”。根据医药魔方统计数据显示,20
25年 1-10月国内 license-out 交易突破100起,总交易金额突破千亿美元。
随着国内生物医药领域海外 BD 交易日趋活跃,对公司的业务有如下三个方面的促进:
①带动公司新项目数量与合同金额的增长:每一笔成功的BD 交易往往伴随1 个或多个新临床试验项目的启动,预计会为公司的业
务带来增量。
②项目经验与单项目收益的提升:通过 BD 交易推进的项目,通常是前沿领域(如 ADC、双抗、CGT 等)、瞄准大适应症或稀缺靶点
的“明星资产”。这类项目技术复杂、标准严格、时效要求高,更青睐具备高质量交付能力的头部 SMO 企业。部分药企为抢占市场先
机,往往愿为高质量、高效率的临床执行服务支付溢价。
③增强客户粘性:开展 BD 交易的药企通常具备充足的资金,公司与国内 BD 交易金额较高的药企基本都有合作。公司作为这类客
户的供应商,通过高质量交付项目可以增强客户黏性,有助于公司在行业内建立口碑,进一步获得更多客户的商务合作机会,形成正向良
性循环。
问：信息化系统对人员效率提升预期节奏?
答：在医药创新生态链中,SMO 已成为连接研发端与临床端的关键纽带,对提升中国新药研发效率与质量具有重要支撑作用。作为
行业先行者,公司已累计承接超过4,200项国际与国内临床研究项目,在复杂项目方案执行与国际标准对接等方面积累了深厚的实践经
验,这为信息化系统提升人效奠定扎实基础;同时,成熟的质量管理体系为实现降本增效提供了可靠保障。
在发展战略层面,公司始终将数智化技术的开发与应用置于核心位置。通过自主开发等多种形式,致力于构建高效协同的临床试验
研发管理平台,逐步实现对传统人工操作模式的升级,进而提升项目执行效率,更好的为客户提供优质服务。
问：行业竞争格局?
答：当前 SMO 行业正经历资源逐步向头部集中的阶段,竞争格局呈现以下主要特点:
①头部 SMO 企业在客户资源积累、专业人才规模、研究机构覆盖率等方面持续拓展,技术壁垒、品牌影响力与行业口碑等方面加
速巩固,加之国内医药监管政策利好具备创新类项目服务能力的 SMO企业,部分中小型 SMO企业已经开始逐渐出清,行业集中度不断提
升并向头部 SMO 集中。
②临床试验项目呈现多中心、多疾病、方案复杂化的趋势,大型药企更倾向于选择运营稳定、服务网络完善、具备复杂项目执行
能力的头部供应商,以保障项目质量与推进效率。
③随着新版《药物临床试验机构认定管理办法》落地与GCP 法规修订推进,国内药物临床试验监管体系不断完善,并与国际标准进
一步接轨。监管机构对临床试验项目监管核查力度的加强,对 SMO 企业的质量管理与运营规范性提出了更高要求,进一步凸显了体系
化、标准化运营企业的发展优势。
问：公司采取了哪些降本增效的措施?
答：为持续提升经营效率与市场竞争力,公司主要从质量管控、数智化建设和成本管控等方面推动降本增效,具体而言:
①质量管控方面:公司构建了系统化的质量管理体系,包括建立280余份标准操作规程(SOP)及40余项负面清单,持续加强员工培训
与考核,依托数智化系统增强质量管控能力。截至2025年 9月末,公司接受的各类国家局省局、FDA 视察及 EMA视察中,均无重大发现
。高质量交付已成为公司长期发展的核心护城河。
②数智化建设方面:公司持续推动数字化的开发与应用,通过自主开发等形式搭建临床试验执行管理平台,融合人工智能等新技术,
提升服务效率与人力资源效能。
③成本管控方面:通过优化组织架构、强化内部绩效考核,不断提升员工工时利用率。同时,科学规划人力资源储备与配置,实现人
力投入与项目需求的动态匹配。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-10-30/1224778441.PDF
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2025-10-29 19:06│图解普蕊斯三季报：第三季度单季净利润同比增长91.60%
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普蕊斯2025年前三季度主营收入6.09亿元，同比增2.59%；归母净利润8738.15万元，同比增20.92%；扣非净利润6967.44万元，
同比增11.48%。单季度看，第三季度主营收入2.19亿元，同比增9.84%；归母净利润3322.54万元，同比大增91.6%；扣非净利润3112.
99万元，同比增120.72%，业绩显著提速。公司负债率仅16.69%，财务费用为负135.83万元，投资收益628.23万元，毛利率达25.58%
，财务状况稳健，盈利能力持续增强。
https://stock.stockstar.com/RB2025102900039799.shtml
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3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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