公司报道☆ ◇600056 中国医药 更新日期：2025-01-15◇ 通达信沪深京F10
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2025-01-13 17:21│中国医药(600056)子公司氟马西尼注射液通过仿制药一致性评价
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中国医药下属全资子公司康力药业近日收到国家药品监督管理局签发的氟马西尼注射液《药品补充申请批准通知书》，通过仿制
药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于逆转苯二氮?类药物的中枢镇静作用。根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种将
获得更大的支持力，有助于扩大市场份额，同时为公司后续产品开展一致性评价积累了宝贵经验。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1236793.html
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2025-01-08 21:03│中国医药(600056)：拟放弃重庆医健49%股权的优先购买权
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格隆汇1月8日丨中国医药(600056.SH)公布，重庆医健为公司持股27%股权的参股公司，近日，公司收到《关于重庆化医控股(集
团)公司提请召开重庆医药健康产业有限公司股东会临时会议的函报告》，重庆医健股东重庆化医集团拟将其所持重庆医健49%股权采
取非公开协议方式转让给重庆渝富，股权转让价格为450,650.46万元，公司拟放弃重庆医健49%股权的优先购买权。
https://www.gelonghui.com/news/4924066
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2024-12-20 17:56│中国医药(600056)子公司尼可地尔片通过仿制药一致性评价
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中国医药发布公告称，下属全资子公司天方药业收到国家药品监督管理局关于尼可地尔片的药品补充申请批准通知书，该药品通
过仿制药质量和疗效一致性评价。尼可地尔片用于治疗心绞痛，通过一致性评价的药品将获得更多医保支付和采购支持，有助于扩大
市场份额。此次评价为公司后续产品开展一致性评价积累了宝贵经验。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1227737.html
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2024-12-20 17:40│中国医药最新公告：子公司天方药业尼可地尔片通过仿制药一致性评价
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中国医药公告，子公司天方药业收到国家药监局核准签发的尼可地尔片《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和
疗效一致性评价。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2024122000029239.shtml
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2024-12-20 17:33│中国医药：尼可地尔片通过仿制药一致性评价
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格隆汇12月20日｜中国医药公告，子公司天方药业的尼可地尔片通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于心绞痛治疗，20
23年国内公立医院及公立基层医疗终端销售额约为7.71亿元，2024年上半年约为4.41亿元。公司该药品2023年销售额约为0.89亿元，
2024年上半年约为0.31亿元。
https://www.gelonghui.com/live/1796108
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2024-12-16 20:00│中国医药(300181)2024年12月16日-17日投资者关系活动主要内容
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问题一：公司产品参与集采的最新情况？
答：乌灵胶囊目前还有上海、浙江、山东、湖北等 7个省份未进入集采，近期将参与在广东省联盟金莲花等中成药的集中带量采
购工作。同时，全国中成药采购联盟集中采购首批扩围接续，百令片和百令胶囊都在采购品种清单内，公司将紧抓此次集采的机会，
加大市场拓展，实现以价换量，提高市场占有率。
问题二：公司是否有受到 OTC 市场客流量下降的影响？
答：公司核心产品乌灵胶囊目前主要以院内销售为主，在临床端和学术端有很高的认可度，也具有较好的品牌影响力，很多患者
在医院就诊后用药效果好，会选择进入零售药店点购，因此整体影响不大。同时，公司现在也在加强 OTC 端的销售工作，推出了“
一路向 C”的营销策略。一方面将做好院外端市场的承接和连锁药房的覆盖工作，提高产品在院外药房的复购率，另一方面加强 OTC
端销售团队建设，通过加强与各大连锁药房的战略合作、强化品牌策划，探索通过和慢病管理、MCI 等结合的多种举措推动公司产
品在 OTC 端的销量提升。
问题三：公司毛利率整体趋势如何？
答：公司各系列产品的毛利率相对来说都比较稳定，其中核心产品原本就有原材料成本可控的优势，乌灵系列的毛利率有80%多
，但是随着乌灵胶囊等产品集采扩面，同时，公司各系列产品销售结构发生变化，尤其是中药饮片、中药配方颗粒等业务的增加，公
司产品综合毛利率在不同阶段会有略微波动。
问题四：乌灵胶囊新适应症的进展情况如何？
答：乌灵胶囊用于治疗 AD 的二次开发目前处于药效学研究阶段，同时公司也在关注乌灵胶囊 MCI 方面的研究，特别是乌灵胶
囊对MCI患者临床治疗方法尤其是延缓 AD的到来的研究，乌灵胶囊已进入两个针对阿尔茨海默病的专家指南共识推荐，公司通过和中
国中药协会、阿尔茨海默病协会等专业体系共同开展“老年认知功能维护及心理健康促进计划”下基层进社区公益活动，把睡眠情绪
和认知功能的维护整合在一起，并提出了脑效能健康管理的理念，目前已经取得了一定成效。公司希望通过科普教育和公益筛查的形
式让更多的老年人能够更早获益，为中国人口健康老龄化贡献一份力量。
问题五：乌灵胶囊在销医院的占比情况？
答：乌灵胶囊目前已经覆盖 14000 多家医院，其中 50%以上是一级医院和社区卫生中心，但是销售收入占比还是以二级和三级
医院为主。根据米内网发布的年度中国医药市场发展蓝皮书显示，近两年乌灵胶囊在城市公立医院和县级公立医院市场份额排名均为
第一，在城市社区卫生中心和乡镇卫生院的排名在第四、第五左右。因此，公司会进一步发挥乌灵胶囊作为国家基本药物的优势，更
加重视基层医疗机构的开发，努力提升销售占比。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2024-12-18/1222066407.PDF
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2024-12-13 19:13│中国医药(600056)：注射用哌拉西林钠拟中选集中采购
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中国医药子公司三洋药业拟中选第十批全国药品集中采购，其注射用哌拉西林钠2023年营收2881.91万元，2024年上半年营收133
5.49万元。若中标，将扩大产品销售规模，提高市场占有率和公司品牌影响力，对未来业绩产生积极影响。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1224811.html
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2024-12-13 19:09│中国医药最新公告：子公司产品拟中选第十批全国药品集中采购
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中国医药公告，下属子公司三洋药业参加了第十批全国药品集中采购的投标。根据联合采购办公室发布的全国药品集中采购拟中
选结果公示显示，三洋药业注射用哌拉西林钠拟中选本次集中采购。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成
投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2024121300038212.shtml
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2024-12-13 18:51│中国医药(600056)：子公司参加第十批全国药品集中采购拟中选
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格隆汇12月13日丨中国医药(600056.SH)公布，2024年12月12日，下属子公司海南通用三洋药业有限公司(以下简称“三洋药业”
)参加了第十批全国药品集中采购的投标。根据联合采购办公室发布的全国药品集中采购拟中选结果公示显示，三洋药业注射用哌拉
西林钠拟中选本次集中采购。
https://www.gelonghui.com/news/4910968
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2024-12-10 15:49│四环医药（0460），一个中国医药企业的“转型”样本
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四环医药荣获“年度转型先锋企业”奖，表彰其转型能力和创新活力。公司通过持续的研发投入和多元化布局，在医药和医美领
域取得了显著成就。四环医药的战略转型包括从仿制药到创新药的跨越，以及在医美领域的全面布局。公司凭借“医美+创新药”双
轮驱动策略，实现了业绩的快速增长，预计未来将持续带来新的增长动力。尽管当前港股市场低迷，但四环医药的内在价值明显被低
估。
https://www.gelonghui.com/news/4907798
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2024-12-04 16:49│中国医药最新公告：子公司天方药业获得磷酸奥司他韦胶囊药品注册证书
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中国医药全资子公司天方药业获得国家药监局核准的磷酸奥司他韦胶囊《药品注册证书》。该药品主要用于治疗和预防甲型和乙
型流感。此次获批丰富了公司产品线，但未来销售可能受到政策和市场环境影响。该药品累计投入约964万元，国内已有38家企业获
批，2023年销售额约为2.66亿元。
https://stock.stockstar.com/RB2024120400028920.shtml
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2024-12-04 16:48│中国医药(600056)：子公司获得药品注册批件
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中国医药(600056.SH)公告，其全资子公司天方药业收到国家药品监督管理局颁发的磷酸奥司他韦胶囊《药品注册证书》。磷酸
奥司他韦是其活性代谢产物奥司他韦羧酸盐的前体药物，后者为选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂。
https://www.gelonghui.com/news/4904831
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2024-12-04 16:47│中国医药(600056)：磷酸奥司他韦胶囊获药品注册批件
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中国医药公告，下属全资子公司天方药业收到国家药监局颁发的磷酸奥司他韦胶囊《药品注册证书》。磷酸奥司他韦是选择性流
感病毒神经氨酸酶抑制剂，用于成人和儿童的甲型和乙型流感治疗及预防。该药品的获批将增强公司在抗流感药物市场的竞争力。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1220244.html
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2024-12-02 17:00│中国医药最新公告：子公司天方药业获得药品补充申请批准通知书
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中国医药全资子公司天方药业收到国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，盐酸托莫西汀胶囊通过仿制药质量和疗效一
致性评价，新增25mg规格。该药品用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)，2023年国内销售额约为3.18亿元，公司该药
品2023年销售额约为59万元。
https://stock.stockstar.com/RB2024120200021482.shtml
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2024-12-02 17:00│中国医药(600056)子公司盐酸托莫西汀胶囊通过仿制药一致性评价
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中国医药下属全资子公司天方药业收到国家药品监督管理局通知，其生产的盐酸托莫西汀胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价
。该药品用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍。通过一致性评价将提升该药品的市场份额，并为公司后续产品的一致性评价
积累经验。根据相关政策，通过一致性评价的药品将获得更多支持。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1218989.html
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2024-12-02 16:55│中国医药(600056)：盐酸托莫西汀胶囊获得药品补充申请批准通知书
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中国医药（600056.SH）发布公告，下属全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局关于盐酸托莫西汀胶囊的药品补
充申请批准通知书，该药品已通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸托莫西汀胶囊用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍（A
DHD），目前原研产品已在国内上市。
https://www.gelonghui.com/news/4903041
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2024-11-29 17:13│中国医药(600056)：胞磷胆碱钠注射液通过仿制药一致性评价
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中国医药(600056.SH)发布公告，其全资子公司天方药业收到国家药品监督管理局的胞磷胆碱钠注射液《药品补充申请批准通知
书》，通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品为细胞代谢改善药，用于急性颅脑外伤及脑手术后的意识障碍。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1218000.html
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2024-11-29 17:10│中国医药最新公告：子公司天方药业胞磷胆碱钠注射液通过仿制药一致性评价
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中国医药发布公告，其全资子公司天方药业的胞磷胆碱钠注射液通过仿制药一致性评价，获得国家药监局批准。该药品是一种细
胞代谢改善药，主要用于急性颅脑外伤及脑手术后的意识障碍治疗。该消息由证券之星整理发布，仅供参考。
https://stock.stockstar.com/RB2024112900025671.shtml
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2024-11-29 17:04│中国医药(600056)：胞磷胆碱钠注射液通过仿制药一致性评价
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中国医药（600056.SH）公告，其全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局的通知，胞磷胆碱钠注射液通过仿制药
质量和疗效一致性评价。该药品是一种细胞代谢改善药，主要用于急性颅脑外伤及脑手术后的意识障碍治疗。
https://www.gelonghui.com/news/4901889
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2024-11-28 18:55│中国医药(600056)：重庆化医集团将所持重庆医药2%股权无偿划转给通用技术集团
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中国医药发布公告称，重庆医药收到重庆市国有资产监督管理委员会的批复，同意重庆化医集团将持有的重庆医药健康产业有限
公司2%股权无偿划转给通用技术集团。此次股权划转已获得相关部门批准。
https://www.gelonghui.com/news/4901266
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