公司报道☆ ◇600056 中国医药 更新日期：2026-01-17◇ 通达信沪深京F10
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2026-01-06 09:34│亿帆医药(002019)2026年1月6日投资者关系活动主要内容
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1、公司获得 ACT001的商业化合作权益，未来公司产品线的扩充或者布局有什么样的安排和考虑？
答：公司从 2015年开始布局大分子生物药和小分子化药的研发创新，通过自主研发、合作研发等模式，加大研发资金投入和人
才引进，逐渐切入到创新药领域。一类创新药亿立舒成功在中国、美国及欧洲等区域成功上市，其在中国的商业化价值逐渐得到体现
，海外市场的表现，还需要一定的时间。10 多年的研发创新过程给公司积累了很多宝贵经验，尤其是在海外临床、注册、商业化等
方面取得的经验，搭建了相对完善的转化评估体系；也吸取了很多教训。作为医药企业，除了通过自主研发，提升并验证企业研发能
力外，如何让创新产品快速进入市场，并获取商业化价值也很重要。未来公司将一如既往地重视并加强研发创新，继续通过自主研发
与合作研发等模式，更加谨慎，也更加聚焦，比如肿瘤领域、皮肤科、骨科领域。在着力中国市场的同时，也会借力公司在国际化取
得的初步成果，兼顾海外市场，尤其是东南亚市场。
2、现在比较少见国内医药企业拿产品合作权益的时候既拿中国市场也拿东南亚市场，公司这么做的考虑是什么？公司在此区域
业务落地层面如何去实现？
答：这几年医药企业尝试出海的非常多，东南亚、韩国等市场对于没有进入过的企业来说确实面临着市场较分散、复杂、单一市
场回报率低等挑战，需要企业不断地去尝试、去积累经验、去克服困难，需要一个过程，因此进入这些市场的中国医药企业确实相对
较少。但对于亿帆来说，这反而是优势，因为公司布局这些市场已多年，已经有相对成熟的商业化团队，有肿瘤药（如Zometa?）的
销售经验，因而 ACT001授权区域包括东南亚、韩国等市场是很自然的。ACT001是在中国进行的Ш期临床试验，在放疗联合用药以及
肿瘤脑转移的领域，东南亚国家对中国多中心临床数据认可度较高，在 ACT001 Ш期临床试验推进过程中，公司也会视情形同步设计
，甚至会开展一些桥接临床试验或者注册的准备工作，尽可能缩短产品上市周期。
ACT001的商业化策略相对比较聚焦。主要就是聚焦小细胞肺癌脑转移联合放疗，是一个非常细分的治疗领域，医疗机构比较集中
。会结合东南亚、韩国不同市场医保支付、商保体系再细化商业化策略。如果 ACT001能成功在东南亚等授权区域成功商业化，商业
化回报可以期待。因为公司已在这些区域构建商业化平台，不需要投入太多的资产，更多的是如何最大程度发挥这个平台的作用。对
于 ACT001小细胞肺癌脑转移适应症来说，产品竞争属性相对较好，也与亿帆的国际化布局高度协同。
3、ACT001前期临床试验入组的脑转移患者，是处于稳定期还是进展期，有没有脑膜转移的患者入组？是否有探索除了小细胞肺
癌以外的适应症，这种免疫联合的、脑转移的患者，如果说没有探索的话，后续我们是否会去做这种泛肿瘤的脑转患者的探索。
答：入排标准里对于脑转移症状是否稳定，没有给予限定。脑转移症状稳定与否，都可以入组。前期临床试验入组的部分是颅内
处于进展期瘤体大于 1厘米，相对偏严重的患者，也有少量稳定期患者，但是总的来说，大多数患者处一个颅内肿瘤进展期。很多患
者是在治疗过程中出现颅内进展，才参与临床试验。前期的临床试验，排除脑膜转移的患者入组，因为脑膜转移的预后特别差。至于
泛肿瘤脑转移瘤临床，1b/2a 期的临床试验是泛肿瘤脑转移的，主要是肺癌与乳腺癌脑转移。但是为了尽快上市，不能在 III 期临
床试验中纳入各种脑转移瘤患者，因为不同脑转移的病人的中位生存期是不一样的。经过全脑放疗以后，小细胞肺癌脑转移的中位数
生存期，2012 年有文献记载报道的中位生存期是 4.9个月，2020年有文献记载报道的中位生存期是 5.2个月，相对中位生存期数据
比较干净，这样能够比较快速地拿到对比优势的数据。
4、ACT001项目预计三期临床费用投入多少，对公司 2026年的利润有多大影响？本次交易后续里程碑等付款的支付节奏及触发情
况大致会是怎样的？
答：本次交易首付款 1亿元用于保障ACT001在中国境内开展的小细胞肺癌脑转移 III临床试验顺利推进，根据公司财务部门与年
审机构初步沟通，首付款及里程碑付款（如触发）预计资本化处理可能性较大，不影响 2026 年利润，最终根据经审计的定期报告为
准。
后续付款主要是基石投资款或里程碑付款（二选一），如尚德药缘有上市计划，且于 2027年 6月 30日前首次公开发行境外上市
外资股经有权监管机构审核通过，则公司支付 1亿元作为基石投资款；如在上述约定时间未能经有权监管机构审核通过，则公司支付
5000万元里程碑付款。
5、协议提到公司拥有后续适应症的第一谈判权，目前ACT001在胶质瘤、儿童脑肿瘤等领域已有临床探索，请问尚德药缘这些拓
展适应症的推进优先级如何，是否已启动相关市场的临床准备工作？
答：尚德药缘承诺三年内实现国内获批，未达标则剩余资金返还，除此之外，针对临床数据不及预期、监管延迟审批等风险还有
哪些对冲机制？ACT001为全新机制的 1类创新药，其在过去的 8年时间里分别在中、美、澳开展了多项临床试验，分别针对小细胞肺
癌脑转移、非小细胞肺癌、脑胶质瘤等多个适应症。
目前将集中精力推进小细胞肺癌脑转移的 III期临床试验。
协议约定，双方设立共管账户，共同审核，将资金用于ACT001 中国境内 III 期临床试验的使用。如发生极端情形，除共管账户
资金返还外，协议还约定多项风险控制条款及补救措施，最大程度保障公司利益。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-01-07/1224922388.PDF
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2025-12-30 16:49│中国医药(600056)：拟5.25亿元购买则正医药70%股权
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中国医药拟以5.25亿元现金收购则正医药70%股权，交易资金来自自有或自筹资金。此举旨在补齐公司研发体系短板，打通研发
到生产的全产业链，推动仿制药、改良型新药及创新药领域的布局。交易完成后，则正医药将成为中国医药控股子公司并纳入合并报
表范围，助力公司构建研发、工业与商业协同发展的产业格局，提升整体竞争力。
https://www.gelonghui.com/news/5143127
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2025-12-24 16:44│中国医药(600056)子公司获瑞舒伐他汀依折麦布片(I)药品注册批件
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智通财经APP讯，中国医药(600056.SH)发布公告，近日，公司下属全资子公司天方药业有限公司(简称“天方药业”)收到国家药
品监督管理局核准签发的瑞舒伐他汀依折麦布片(I)《药品注册证书》。瑞舒伐他汀依折麦布片主要用于治疗高胆固醇血症以及纯合
子家族性高胆固醇血症(HoFH)。依折麦布与瑞舒伐他汀钙两药联合可协同增效，能增加降血脂疗效并降低心血管事件。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1385474.html
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2025-11-12 17:38│中国医药(600056)2025年11月12日投资者关系活动主要内容
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1、131*****620问中国医药董事长、总经理杨光：公司是如何助力乡村振兴的?
答：您好，公司持续推进内蒙古武川县对口帮扶工作，统筹推进产业、生态、文化等各项帮扶任务落地见效，为乡村振兴积极贡
献力量。感谢您对公司的关注。
2、131*****620问中国医药董事长、总经理杨光：请问公司在本次进博会上有什么业务收获？
答：您好，在本届进博会上，公司与多家优质合作伙伴集中签约，合作范围覆盖医药医械、医疗健康等多个关键领域，将为公司
进一步拓展全球业务版图、优化产业布局注入强劲动力。感谢您对公司的关注。
3、185*****890问中国医药董事会秘书袁精华：董秘您好，公司“科、工、贸、技、服”一体化转型的核心举措都有哪些？
答：您好！公司持续通过加大科技创新投入、推进重大项目攻关、优化工业产能布局、拓展医药商业新业态、强化医疗器械业务
一体化、推进国际业务属地化经营、布局大健康和电商赛道等举措，积极推进一体化转型。感谢您的关注！
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202511/76732600056.pdf
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2025-10-27 19:12│图解中国医药三季报：第三季度单季净利润同比增长27.51%
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中国医药2025年三季报显示，公司主营收入258.94亿元，同比下降3.42%；归母净利润4.55亿元，同比下降4.64%。但第三季度表
现改善，单季主营收入88.19亿元，同比增长3.67%；归母净利润1.61亿元，同比增长27.51%；扣非净利润1.39亿元，同比增长14.5%
。公司负债率61.36%，毛利率10.39%，财务费用3501.35万元，投资收益1289.95万元。整体营收承压，但三季度同比显著回暖，显示
经营改善迹象。
https://stock.stockstar.com/RB2025102700029616.shtml
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2025-10-27 17:09│中国医药(600056)：夫西地酸乳膏获得药品注册证书
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格隆汇10月27日丨中国医药(600056.SH)公布，公司下属子公司湖北科益药业股份有限公司（简称“科益药业”）收到国家药品
监督管理局核准签发的夫西地酸乳膏（简称“该药品”）《药品注册证书》，夫西地酸乳膏主要用于由葡萄球菌、链球菌、痤疮丙酸
杆菌、极小棒状杆菌及其他对夫西地酸敏感的细菌引起的皮肤感染，于1980年12月在加拿大首次上市，2018年12月原研产品在中国进
口上市。
https://www.gelonghui.com/news/5102762
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2025-10-21 16:12│中国医药(600056)：全资子公司天方药业获得维生素B6注射液《药品补充申请批准通知书》
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中国医药旗下天方药业获国家药监局批准，维生素B6注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于治疗维生素B6缺乏、
异烟肼中毒及妊娠呕吐等，原研药未在国内上市。通过一致性评价后，产品在医保支付和医疗机构采购中将获政策支持，有助于提升
市场竞争力和份额。
https://www.gelonghui.com/news/5099097
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2025-09-23 16:10│中国医药(600056)子公司盐酸林可霉素注射液通过仿制药一致性评价
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中国医药旗下天方药业的盐酸林可霉素注射液获国家药监局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于治疗链球菌、肺
炎球菌、葡萄球菌等敏感菌引起的严重感染。通过一致性评价后，该药品在医保支付和医疗机构采购中将获得政策支持，有助于提升
市场竞争力，进一步扩大市场份额。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1348432.html
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2025-09-22 17:49│携手聚力 共启新程| 金鸿药业股份有限公司与中国医药教育协会签署战略合作协议
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2025年9月20日，金鸿药业与中国医药教育协会签署战略合作协议，双方将围绕医药研发、临床应用、学术交流、人才培养等领
域开展深度合作，推动科研成果转化与医学知识普及。金鸿药业作为国家高新技术企业，拥有两大生产基地、55个品规产品及多个研
发平台，持续创新；中国医药教育协会作为国家一级学术组织，具备权威学术资源与专家网络。双方将通过设立专项基金等形式实现
优势互补、协同发展，共同助力医药产业高质量发展，惠及患者健康。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1104653
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2025-09-18 13:15│异动快报：中国医药（600056）9月18日13点14分触及涨停板
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中国医药（600056）9月18日13点14分触及涨停，报12.05元，涨10.05%，所属医药商业板块下跌，柳药集团领涨。公司为创新药
、健康中国及新冠病毒防治概念股，当日相关概念均上涨，其中创新药概念涨幅达0.91%。资金流向显示，主力资金净流入2431.47万
元，占成交额8.63%；游资与散户资金分别净流出206.47万元和2225.0万元，占比0.73%与7.9%。近5日资金呈净流入态势，显示主力
积极布局。
https://stock.stockstar.com/RB2025091800017759.shtml
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2025-09-12 17:03│中国医药健康用品批发商健康160(02656.HK)已截止招股
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中国医药健康用品批发商健康160(02656.HK)已截止招股。综合多家券商资料显示，截至9月12日，健康160的孖展认购额录得至
少252.4亿港元。以公开发售集资额占5000万港元计，超购503.8倍。以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备
310104345710301240019号），不构成投资建议。
https://hk.stockstar.com/RB2025091200026306.shtml
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2025-09-11 17:33│中国医药(600056)2025年9月11日投资者关系活动主要内容
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投资者关系活动主要内容
1、185*****524问中国医药董事会秘书袁精华：请问公司在产业链上的竞争优势有哪些？
答：尊敬的投资者您好！中国医药是通用技术集团旗下重要的医药及医疗器械生产经营平台，公司控股股东通用技术集团作为国
资委指定的可承接国有企业办医疗机构的央企之一，已经发展成为床位数量领先、网络覆盖全、全产业链特征明显的央企医疗集团。
公司将充分依托医药医疗领域全产业链竞争优势，不断丰富商业模式，强化业务协同、区域协同、资源协同，提供医药及医疗器械一
站式解决方案和供应链综合服务。感谢您的关注！
2、131*****736问中国医药董事长、总经理杨光：新收购项目的协同效应：公司期内完成了对金穗科技100%股权的收购。此次收
购预计将如何与公司现有医药商业和工业业务产生协同效应，并对公司未来业绩产生积极影响？
答：尊敬的投资者您好！金穗科技在电商运营服务行业经营多年，已建立了与上游品牌方及下游平台渠道资源的深度整合，构建
了较为稳固的合作共赢体系，并具有较为丰富的线上营销、策划以及运营等经验和能力。金穗科技现已成为公司全资子公司，公司将
围绕总体发展战略，利用金穗科技自身的运营经验，助力公司在搭建电商运营平台、拓宽产品管线、创新营销策略、树立品牌形象等
方面的能力建设，加快实现从医药企业向医药健康企业转型。公司将加强各业务板块之间的相互赋能，通过资源共享，优势互补，深
入挖掘医药、医疗器械、大健康等行业资源，整合开发公司个人健康消费产品、健康监测、保健品类等大健康业务，将公司线上电商
业务统一管理，实现电商业务的整合与升级。感谢您的关注！
3、131*****736问中国医药董事长、总经理杨光：报告期内公司经营活动产生的现金流量净额持续为负（-5.46亿元），应收账
款余额较高（147.61亿元）。公司将如何优化现金流管理，并提升应收账款和存货的周转效率以改善运营质量？
答：尊敬的投资者您好！2025年上半年，公司经营活动产生的现金流量净额-5.46亿元，较上年同期的现金流量净额-7.43亿元相
比，净流出有较大幅度收窄。公司将强化应收账款清收管理、建立应收账款重点客户跟踪台账；推行精益化管理，优化库存结构；加
强资金计划管理，紧抓关键回款节点，减少资金占用。感谢您的关注！
4、131*****736问中国医药董事长、总经理杨光：上半年公司营收和净利润同比双降，且毛利率、净利率及净资产收益率均呈现
持续下滑趋势。请问管理层，面对行业集采和竞争压力，公司计划采取哪些具体措施来提升核心盈利能力？特别是在创新药和特色仿
制药方面有何布局？
答：尊敬的投资者您好！为提升核心盈利能力，公司将持续推进业务转型，强化成本费用管控，优化销售策略，工业板块通过集
中采购、工艺优化及产能整合降本，医药商业发力创新业务，医疗器械推进一体化布局，国际贸易深耕新兴市场。公司加大创新布局
，品种建设体系化推进，品种储备不断丰富，上半年工业产品实现立项12个，申报10个，获批10个，发明专利申请17项。公司积极推
进相关生产平台及转化中心建设，部分产品获得国际认证；同时依托通用技术集团协同优势，强化全产业链竞争力。感谢您的关注！
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202509/72569600056.pdf
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2025-08-28 01:46│图解中国医药中报：第二季度单季净利润同比下降37.81%
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中国医药2025年中报显示，公司主营收入170.76亿元，同比下滑6.71%；归母净利润2.94亿元，同比下降16.19%；扣非净利润2.5
6亿元，同比下降11.05%。第二季度单季收入88.13亿元，同比降7.51%；归母净利润1.28亿元，同比骤降37.81%；扣非净利润9434.68
万元，同比下降35.73%。公司负债率61.52%，财务费用为负977.55万元，投资收益945.69万元，毛利率降至10.43%。整体业绩承压，
同比下滑明显，盈利增速显著低于收入下滑幅度。
https://stock.stockstar.com/RB2025082800001527.shtml
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2025-08-19 14:41│中国医药全球话语权跃升！价值重估的“时代进程”中，谁能问鼎投资之巅？
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中国医药行业迎来基本面与估值双重修复，申万医药生物指数年内上涨22.31%，居行业第二。人口老龄化与健康需求升级推动行
业长期增长，创新药研发全球领先，2024年本土创新药数量居全球首位，FIC药物占比达31%。政策支持持续加码，创新药审评提速、
未盈利企业上市通道重启，医保谈判机制优化，助力产业良性发展。头部基金如工银瑞信医药团队依托深度产业研究，聚焦研发效率
、商业化能力与全球化布局，业绩持续领跑，多只产品近五年获五星评级。
https://fund.stockstar.com/SS2025081900020020.shtml
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2025-08-13 16:08│中国医药(600056)子公司获富马酸伏诺拉生化学原料药上市申请批准通知书
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中国医药下属子公司天方药业获国家药监局批准富马酸伏诺拉生化学原料药上市，该药用于治疗反流性食管炎及联合抗生素根除
幽门螺杆菌。此次获批标志着该原料药符合国内注册要求，可正式用于国内制剂生产，有助于公司推进原料制剂一体化战略，拓展产
品线，并积累原料药申报经验。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1329013.html
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2025-07-23 17:39│中国医药(600056)：聘任杨光为总经理
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格隆汇7月23日丨中国医药(600056.SH)公布，根据《公司法》及《公司章程》等有关规定，经公司董事会提名委员会审查合格，
并经公司第九届董事会第29次会议审议通过，董事会同意聘任杨光先生兼任公司总经理职务，任期自董事会审议通过之日起至第九届
董事会届满。
https://www.gelonghui.com/news/5042025
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2025-07-17 16:56│中国医药(600056)：董事、总经理胡慧冬辞任
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格隆汇7月17日丨中国医药(600056.SH)公布，公司董事会收到董事、总经理胡慧冬女士的书面辞职报告。因工作调整原因，胡慧
冬女士申请辞去公司董事、董事会专门委员会委员及总经理职务，并将不再担任公司任何职务。截至本公告披露日，胡慧冬女士未持
有公司股票。
https://www.gelonghui.com/news/5039276
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2025-06-27 16:40│中国医药(600056)：卡贝缩宫素注射液获得药品补充申请批准通知书
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中国医药旗下三洋药业获国家药监局批准卡贝缩宫素注射液，该药用于预防剖宫产术后子宫收缩乏力和产后出血，具有起效快、
作用时间长、安全性高等优势。
https://www.gelonghui.com/news/5027844
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2025-06-24 16:40│中国医药(600056)：放弃参股公司重庆医健24%股权优先购买权
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中国医药（600056.SH）公告，其参股公司重庆医健的股东重庆渝富拟公开挂牌转让所持24%股权，底价22.06亿元，公司可行使
优先购买权，目前尚未确定最终受让方。
https://www.gelonghui.com/news/5025553
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2025-06-05 15:49│中国医药(600056)：子公司获得药品注册证书
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格隆汇6月5日丨中国医药(600056.SH)公布，公司下属全资子公司天方药业有限公司（称“天方药业”）收到国家药品监督管理
局核准签发的一份硫酸氢氯吡格雷片（称“该药品”）《药品注册证书》，硫酸氢氯吡格雷片是赛诺菲制药研制的一种新型高效的血
小板抑制剂，本次天方药业获得该药品注册证书，有利于丰富公司心血管用药产品线，同时为公司后续仿制药开发积累了宝贵的经验
。
https://www.gelonghui.com/news/5015863
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