公司报道☆ ◇600196 复星医药 更新日期：2026-02-07◇ 通达信沪深京F10
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2026-01-23 17:33│复星医药(02196)获控股股东上海复星高科技解除质押1.03亿股A股及质押3200万股
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复星医药(02196)公告，控股股东上海复星高科技(集团)有限公司于2026年1月22日解除质押其持有的公司A股股份1.03亿股，同
日新增质押3200万股A股。本次质押占其持股比例3.33%，占公司总股本1.20%。解除质押后，复星高科技累计仍持有公司4.76亿股被
质押股份，均为A股。此次变动系控股股东股权管理操作，未涉及公司控制权变更。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1396720.html
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2026-01-22 19:40│复星医药(02196.HK)发布公告，2026年1月22日，董事会考虑及批准有关建议分拆复星安特金并于联交所上市
│的议案
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复星医药公告拟分拆旗下子公司复星安特金于联交所主板上市，发行H股，面值1元/股，初始发行规模不超过发行后总股本的25%
，并授予15%超额配售权。发行面向全球投资者，包括境外机构及合格境内投资者。截至2026年1月22日，复星医药收报20.24港元，
微跌0.98%。多家投行维持“买进”评级，目标价最高达26.5港元，机构普遍看好其长期价值。
https://hk.stockstar.com/RB2026012200035697.shtml
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2026-01-14 18:02│复星医药(02196)：苏州二叶制药“注射用乳糖酸红霉素”注册申请获药监局受理
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复星医药控股子公司苏州二叶制药的注射用乳糖酸红霉素药品注册申请获国家药监局受理。该药品为化学药品，用于治疗敏感菌
感染、预防风湿热及细菌性心内膜炎。截至2025年12月，集团累计研发投入约633万元。据IQVIA数据显示，2024年该药品在中国大陆
市场销售额约1.70亿元。
https://www.gelonghui.com/news/5150812
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2025-12-30 19:30│复星医药(02196.HK)控股子公司就诊疗一体化核药项目SRT-007 于中国境内启动Ⅰ期临床试验
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复星医药控股子公司成都星睿菁烜生物宣布，其诊疗一体化核药项目SRT-007于中国境内启动Ⅰ期临床试验，适应症为PSMA阳性
转移性去势抵抗性前列腺癌的诊断与治疗。该进展彰显公司在创新核药领域的研发进展。截至2025年12月30日，复星医药港股报收19
.57港元，近90天内获2家投行给予“买进”评级，目标均价26.5港元，机构普遍看好其长期价值。公司当前市值106.19亿港元，位列
生物制品Ⅱ行业第15位。
https://hk.stockstar.com/RB2025123000037011.shtml
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2025-12-30 19:26│复星医药(02196)控股子公司成都星睿菁烜生物科技就诊疗一体化核药项目SRT-007启动Ⅰ期临床试验
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复星医药控股子公司成都星睿菁烜生物科技的诊疗一体化核药SRT-007项目于中国境内启动Ⅰ期临床试验，适应症为PSMA阳性转
移性去势抵抗性前列腺癌的诊断与治疗。该产品包含镓[68Ga]PSMA-0057（诊断）和镥[177Lu]PSMA-0057（治疗）两种注射液。截至2
025年11月，集团对SRT-007累计研发投入约3,219万元。目前全球同类药物Pluvicto（诺华）2024年销售额达13.92亿美元，显示出该
领域市场潜力。
https://www.gelonghui.com/news/5143435
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2025-12-19 17:33│复星医药(600196)控股子公司药品HLX18获美国FDA临床试验批准
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复星医药控股子公司复宏汉霖研发的HLX18（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）获美国FDA批准开展I期临床试验，拟用于治
疗多种实体瘤。HLX18为纳武利尤单抗生物类似药，适应症涵盖黑色素瘤、非小细胞肺癌、胃癌、结直肠癌、肝细胞癌等11种已获批
疾病。公司计划在条件具备后于美国推进临床研究，标志着该产品国际化进程取得重要进展。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1383745.html
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2025-12-18 19:23│复星医药(02196)加码创新药海外布局 复星医药产业与 Clavis Bio 签订《合作及选择权协议》
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复星医药产业与美国Clavis Bio签订合作及选择权协议，共同推进靶点化合物的临床前开发。Clavis Bio享有除中国内地、香港
、澳门外的全球独家开发、生产及商业化选择权，复星医药则保有大中华区独家权益。若Clavis Bio行权，复星医药最高可获3.625
亿美元付款及销售分成，并以零对价获得其关联新项目公司少数股权。该合作有助于丰富集团创新药管线，加速海外商业化布局。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1383273.html
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2025-12-18 18:29│复星医药(600196)控股子公司与Clavis Bio签订合作及选择权协议
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复星医药控股子公司复星医药产业与Clavis Bio签订合作及选择权协议，双方将共同选定靶点并推进临床前开发。Clavis Bio享
有除中国境内、香港、澳门外的全球独家开发、生产及商业化选择权；复星医药产业则保留中国境内、香港、澳门的独家权利。若Cl
avis Bio行使选择权，复星医药最高可获3.625亿美元付款及销售里程碑收益，并获得新项目公司少数股权。合作旨在丰富创新产品
管线，加速全球研发与商业化进程。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1383221.html
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2025-12-10 15:41│群益证券发布研报称，为反映复星医药(02196.HK)大额首付款增厚利润，该行上调盈利预测
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群益证券上调复星医药（02196.HK）盈利预测，因大额首付款增厚利润，预计2025-2027年净利润分别为33.2亿元、46.8亿元、4
7.7亿元，同比增幅19.8%、40.8%、19.1%。EPS为1.2元、1.8元、1.8元，对应H股PE为16X/11X/11X，估值偏低。维持“买进”评级，
目标价26.5港元。机构普遍看好其长期发展，近90天内目标均价为26.5港元。
https://hk.stockstar.com/RB2025121000019347.shtml
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2025-12-10 11:23│里昂：升复星医药(02196)目标价升至31.6港元 与辉瑞(PFE)达成GLP-1药物合作
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里昂上调复星医药目标价至31.6港元，重申跑赢大市评级，因公司旗下临床前小分子GLP-1药物YP05002与辉瑞达成21亿美元合作
，预计2025至2027年纯利预测分别上调1%、2.4%及1.9%。该合作彰显公司在GLP-1领域的技术优势，财务条款合理，有望推动股价上
行。随着市场对GLP-1赛道关注度提升，复星医药有望受益于海外授权带来的增长动力，但可能加剧国内同类企业出海竞争。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1379742.html
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2025-11-14 17:56│复星医药(02196)：子公司POHERDY?1获美国FDA注册批准
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复星医药控股子公司复宏汉霖自主研发的帕妥珠单抗注射液POHERDY?1获美国FDA批准，用于治疗HER2阳性转移性及早期乳腺癌。
获批适应症包括与曲妥珠单抗和化疗联用，治疗初治转移性乳腺癌患者，以及作为新辅助和辅助治疗用于高复发风险的早期乳腺癌患
者。该产品为生物类似药，标志着中国创新药国际化取得重要进展。
https://www.gelonghui.com/news/5118099
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2025-10-31 10:20│复星医药(02196.HK)盘中涨近4%，截至发稿，涨3.76%，报23.16港元，成交额5041.21万港元
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复星医药（02196.HK）盘中涨3.76%，报23.16港元，成交额5041.21万港元。近90天内2家投行给予“买进”评级，目标均价24.8
5港元，群益证券（香港）最新目标价26.5港元。公司港股市值124.42亿港元，位居生物制品Ⅱ行业第13位。资讯由证券之星据公开
信息整理，AI生成，不构成投资建议。
https://hk.stockstar.com/RB2025103100017124.shtml
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2025-10-28 19:10│图解复星医药三季报：第三季度单季净利润同比增长4.52%
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复星医药2025年三季报显示，主营收入293.93亿元，同比下降4.91%；归母净利润25.23亿元，同比增长25.5%，主要得益于30.95
亿元投资收益；扣非净利润15.73亿元，同比下降14.32%。单季度看，Q3主营收入98.79亿元，同比下降5.46%；归母净利润8.21亿元
，同比增长4.52%；扣非净利润6.12亿元，同比增长5.2%。毛利率达48.2%，负债率48.52%，财务费用8.83亿元。整体业绩呈现收入下
滑但利润改善趋势，投资收益成关键支撑。
https://stock.stockstar.com/RB2025102800035623.shtml
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2025-10-22 19:36│复星医药与赫尔森集团达成止吐药物磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液本地化生产战略合作
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复星医药与赫尔森集团签约，推进止吐药磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液本地化生产，标志着双方合作从商业化迈向产业化深
度融合。该药为奥康泽胶囊的注射剂型，上市许可申请已获国家药监局受理，本地化生产将缩短供应链、提升药物可及性，惠及更多
肿瘤患者。依托复星医药产业化平台，项目将推动注射剂生产与原料药技术接轨国际标准，助力“健康中国”建设。双方此前已就奥
康泽胶囊达成合作，该药已纳入国家医保，是唯一显示协同增效的复方止吐药。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1148102
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2025-10-17 19:59│复星医药(600196)：在研药品注射用HLX43获得美国FDA孤儿药资格认定
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复星医药控股子公司复宏汉霖研发的PD-L1抗体偶联药物HLX43获美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗胸腺上皮肿瘤（TETs）。该
认定将为其在美国的临床研发、注册及商业化提供政策支持，包括临床试验费用税收抵免、免除新药申请费，并享有7年市场独占权
。但若同类药物先获批，HLX43须证明临床优效性方可获得独占权。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1356580.html
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2025-09-15 17:54│上海复星医药(02196)：枸橼酸伏维西利胶囊新增适应症获注册批准
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复星医药控股子公司锦州奥鸿药业的自主研发创新药枸橼酸伏维西利胶囊（复妥宁）获国家药监局批准新增适应症，用于HR阳性
、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗，与芳香化酶抑制剂联用。该药为口服、高选择性CDK4/6抑制剂，拥有自主知
识产权，曾列入国家“重大新药创制”专项。此前，其联合氟维司群治疗复发/转移性乳腺癌的适应症已于2025年5月获批。截至2025
年8月，集团累计研发投入约6.17亿元。2024年全球CDK4/6抑制剂市场规模达149.12亿美元，凸显该领域重要价值。
https://www.gelonghui.com/news/5083848
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2025-09-14 19:50│天风证券：给予复星医药买入评级
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复星医药2025年上半年营收195.14亿元，同比微降4.63%，但归母净利润达17.02亿元，同比增长38.96%，主要得益于非核心资产
出售。创新药收入超43亿元，同比增长14.26%，小分子创新药出海进展超预期，年内完成两笔License-out交易，潜在总金额超13亿
美元。公司推出股权激励计划，明确2025-2027年归母净利润与创新药收入目标，CAGR约20%。子公司复宏汉霖多个在研品种临床数据
优异，商业化潜力大。虽仿制药承压，但整体盈利预测上调，天风证券维持“买入”评级。
https://stock.stockstar.com/RB2025091400009016.shtml
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2025-09-09 14:50│复星医药(02196.HK)涨超4%，截至发稿，涨4.16%，报27.54港元，成交额5.14亿港元
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复星医药（02196.HK）涨4.16%，报27.54港元，成交额5.14亿港元。近90天内，仅1家投行——群益证券（香港）给予“买进”
评级，目标价23.2港元，当前股价高于目标价。公司港股市值130.7亿港元，位列生物制品Ⅱ行业第18位。资讯由证券之星据公开信
息整理，AI生成，不构成投资建议。
https://hk.stockstar.com/RB2025090900019069.shtml
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2025-09-08 17:31│复星医药(600196)：控股子公司药品获美国FDA临床试验批准
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格隆汇9月8日丨复星医药(600196.SH)公布，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（称“复宏汉
霖”）于近日获美国FDA（即美国食品药品监督管理局）批准开展HLX17（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液，称“HLX17”）用
于治疗多种已切除实体瘤患者的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该国际多中心临床研究。
https://www.gelonghui.com/news/5079861
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2025-09-01 17:29│复星医药(600196)2025年9月-12月投资者关系活动主要内容
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上海复星医药（集团）股份有限公司于2025年9月-12月在线上、线下交流举行投资者关系活动，参与单位名称及人员有易方达，
上市公司接待人员有董事长陈玉卿。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202512/2025123116440322043901464.pdf
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