公司报道☆ ◇600196 复星医药 更新日期：2025-01-15◇ 通达信沪深京F10
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2025-01-14 20:35│复星医药(02196)：“XH-S003”用于治疗IgA肾病等补体异常激活相关的肾小球疾病于中国境内启动II期临床
│试验
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复星医药发布公告，控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司启动XH-S003胶囊用于治疗IgA肾病等肾小球疾病的II期临床试验。XH
-S003为自主研发的小分子抑制剂，通过抑制补体系统的异常激活，改善肾功能，临床前研究显示其在健康成人中表现出良好的安全
性和耐受性。截至2024年11月，针对XH-S003累计研发投入约为9794万元。目前，中国境内尚无用于治疗这类疾病的同一机制的小分
子抑制剂获批上市。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1237666.html
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2025-01-02 17:11│复星医药(02196)：注射用雷替曲塞药品注册申请获国家药监局受理
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复星医药发布公告，称其控股子公司吉斯美(武汉)制药有限公司的注射用雷替曲塞药品注册申请已获国家药品监督管理局受理。
该新药为自主研发的化学药品，拟用于治疗不适合5-Fu/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者。截至2024年11月，集团针对该新药的累计研
发投入约为人民币296万元。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1232513.html
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2025-01-02 16:27│复星医药(600196)：注射用雷替曲塞药品注册申请获受理
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智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)发布公告，公司控股子公司吉斯美(武汉)制药有限公司的注射用雷替曲塞的药品注册申请
于近日获国家药品监督管理局受理。该药品拟用于在无法接受联合化疗时，单药用于治疗不适合5-Fu/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1232428.html
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2024-12-31 16:11│复星医药(02196)12月31日斥资250.62万港元回购17.85万股
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智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，于2024年12月31日，该公司斥资250.62万港元回购17.85万股。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1231611.html
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2024-12-30 17:55│复星医药(02196)12月30日斥资494.03万港元回购35万股
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智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，于2024年12月30日斥资494.03万港元回购35万股。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1230934.html
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2024-12-27 17:50│中恒集团(600252)：子公司拟参与设立复星医药(南宁)有限责任公司
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中恒集团全资子公司中恒怡鑫拟与复星医药产业发展有限公司及南宁产投统一投资集团共同设立合资公司，注册资本1亿元。其
中，复星产业公司出资5,100万元，持股51%；中恒怡鑫出资3,400万元，持股34%；统一投资集团出资1,500万元，持股15%。新公司将
助力中恒集团拓展海外市场，提升综合竞争力。
https://www.gelonghui.com/news/4918281
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2024-12-27 17:42│复星医药(02196)12月27日斥资287.23万港元回购20.45万股
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智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，于2024年12月27日，该公司斥资287.23万港元回购20.45万股。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1230116.html
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2024-12-23 18:08│复星医药(02196)控股股东复星高科技质押1.98亿股公司股份
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智通财经APP讯，复星医药(02196)公布，于 2024 年 12 月 23 日接到控股股东复星高科技的通知，其已将所持有公司的部分 A
股股份办理质押手续，涉及质押1.98亿股公司股份。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1228496.html
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2024-12-19 18:27│复星医药(600196)与Palleon签订合作与许可协议 拟开展许可产品联合汉利康?临床研究
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复星医药控股子公司复宏汉霖与Palleon签订合作协议，共同开发Palleon在研产品E-602及相关联合治疗方案。E-602是一种唾液
酸酶融合蛋白，旨在减少肿瘤和自身免疫疾病中的免疫抑制唾液酸。目前，E-602正进行I/II期临床试验，用于治疗晚期癌症患者。
此外，复宏汉霖计划开展E-602联合汉利康?用于治疗狼疮肾炎的临床研究。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1227168.html
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2024-12-19 18:21│复星医药最新公告：控股子公司复宏汉霖与Palleon签署许可协议
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复星医药公告，控股子公司复宏汉霖与Palleon签订《合作与许可协议》，双方将基于各自专利及专有技术，就Palleon在研产品
E-602及相关联合治疗方案于领域（即用于人类疾病治疗）内的全球合作开发及于各自许可区域内的商业化开展合作。E-602是一种唾
液酸酶融合蛋白，拟用于肿瘤以及自身免疫类疾病的治疗。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议
。
https://stock.stockstar.com/RB2024121900031654.shtml
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2024-12-19 18:16│复星医药：控股子公司复宏汉霖与Palleon签署许可协议
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格隆汇12月19日｜复星医药公告，控股子公司复宏汉霖与Palleon签订《合作与许可协议》，双方将基于各自专利及专有技术，
就Palleon在研产品E-602及相关联合治疗方案于领域（即用于人类疾病治疗）内的全球合作开发及于各自许可区域内的商业化开展合
作。E-602是一种唾液酸酶融合蛋白，拟用于肿瘤以及自身免疫类疾病的治疗。
https://www.gelonghui.com/live/1795148
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2024-12-19 18:11│复星医药(600196)：控股子公司签署许可协议
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格隆汇12月19日丨复星医药(600196.SH)公布，2024年12月19日，本公司控股子公司复宏汉霖与Palleon签订《合作与许可协议》
，根据约定，双方将基于各自专利及专有技术，就Palleon在研产品E-602及相关联合治疗方案于领域（即用于人类疾病治疗）内的全
球合作开发及于各自许可区域内的商业化开展合作。
https://www.gelonghui.com/news/4913890
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2024-12-17 19:02│复星医药桂林南药再添两个WHO预认证产品
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近日，复星医药成员企业桂林南药自主研发的第二代注射用青蒿琥酯（Argesun）180mg和120mg两个规格通过世界卫生组织药品
预认证。Argesun采用“一步配制”技术，简化临床使用过程，确保药品稳定性和疗效。此次获批实现了注射用青蒿琥酯产品规格的
全面覆盖，满足不同剂量需求，提升创新抗疟药品可及性，为全球重症疟疾治疗提供便利。桂林南药将继续秉承持续创新和国际化发
展战略，推动更多优质抗疟药品走向全球。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=699873
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2024-12-17 09:24│港股异动 | 复宏汉霖(02696)高开逾4% 复星医药称吸收合并复宏汉霖的前提条件已达成
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复星医药宣布已完成以吸收合并复宏汉霖为前提的所有相关政府批准，并预计综合文件将于12月23日前寄发给股东。复星医药建
议以每股H股现金24.6港元私有化复宏汉霖，条件达成后复宏汉霖将申请撤销H股上市地位。此举旨在加强集团内部协同，支持复宏汉
霖的可持续增长及实现集团整体战略目标。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1225752.html
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2024-12-13 17:32│复星医药(02196)12月13日斥资266.35万港元回购18.55万股
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智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，于2024年12月13日该公司斥资266.35万港元回购18.55万股，回购价格为每股14.30
-14.46港元。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1224634.html
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2024-12-11 16:46│复星医药最新公告：控股子公司拟1.4亿元增持关联基金份额
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复星医药公告称，控股子公司宁波复瀛拟出资1.4亿元增持南京基金、大连星未来基金和苏州天使基金的财产份额。具体包括以9
092万元受让南京基金25.09%的份额，以2500万元受让大连星未来基金10%的份额，以2450万元受让苏州天使基金25%的份额。交易完
成后，复星医药对上述三家基金的认缴份额比例将分别增至66.24%、51.00%和64.20%。本次交易构成关联交易，已获董事会审议通过
，无需股东会批准。
https://stock.stockstar.com/RB2024121100027307.shtml
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2024-12-04 18:10│复星医药(02196)：复宏汉霖收到国药监局关于同意注射用HLX43单药或联合治疗晚期/转移性实体瘤开展Ib/II
│期临床试验的批准
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复星医药控股子公司复宏汉霖收到国家药监局批准，同意注射用HLX43单药或联合治疗晚期/转移性实体瘤开展Ib/II期临床试验
。该新药为PD-L1抗体与新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物，拟用于治疗晚期/转移性实体瘤，已在中国境内和美国启动I期临床试
验。截至2024年10月，该新药累计研发投入约9877万元，全球尚无同类药物获批上市。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1220364.html
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2024-12-04 18:04│复星医药(02196)：复宏汉霖收到国家药监局关于同意HLX22联合曲妥珠单抗和化疗或联合德曲妥珠单抗治疗HE
│R2表达实体瘤开展临床试验的批准
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复星医药控股子公司复宏汉霖收到国家药监局批准，同意其研发的HLX22（抗HER2单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗或
联合德曲妥珠单抗治疗HER2表达实体瘤开展临床试验。复宏汉霖计划在中国境内开展该新药的II期临床试验。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1220356.html
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2024-12-04 18:01│复星医药(02196)控股子公司获药品注册申请受理
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复星医药控股子公司复宏汉霖的帕妥珠单抗生物类似药HLX11的药品注册申请已获国家药品监督管理局受理。该新药拟用于高复
发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗以及HER2阳性转移性或不可切除的局部复发性乳腺癌患者的治疗。2024年9月，该新药
用于HER2阳性且HR阴性的早期或局部晚期乳腺癌新辅助治疗的临床研究达到了主要研究终点。截至2024年10月，累计研发投入约为人
民币18377万元，而2023年帕妥珠单抗注射液在中国销售额约为人民币34亿元。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1220352.html
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2024-12-04 17:23│复星医药(600196)：帕妥珠单抗生物类似药HLX11药品注册申请获受理
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复星医药控股子公司复宏汉霖自主研发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11的药品注册申请近日获国家药品监督管理局受理。该药品
为重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液，此举标志着复星医药在生物类似药领域取得重要进展。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1220291.html
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