公司报道☆ ◇600211 西藏药业 更新日期：2026-05-08◇ 通达信沪深京F10
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2026-04-30 06:04│西藏药业（600211）2026年一季报简析：营收净利润同比双双增长
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西藏药业2026年一季报显示，公司营收与净利双增长，营业总收入7.24亿元（同比增1.61%），归母净利润2.99亿元（同比增10.
93%）。每股收益0.93元，每股经营性现金流1.19元。尽管毛利率微降，但净利率与ROIC表现强劲，显示业务附加值高及资本回报优
。分析指出公司业绩主要依赖营销驱动，未来需关注相关驱动力的可持续性，机构普遍预期全年业绩约9.93亿元。...
https://stock.stockstar.com/RB2026043000018532.shtml
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2026-04-28 19:04│图解西藏药业一季报：第一季度单季净利润同比增长10.93%
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西藏药业发布2026年一季报，实现主营收入7.24亿元，同比增长1.61%；归母净利润达2.99亿元，同比增长10.93%。尽管扣非净
利润下滑16.31%至2.12亿元，但公司整体毛利率高达92.9%，负债率保持在33.86%的较低水平，财务费用为负值，投资表现稳健，展
现出较强的盈利能力和成本控制能力。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042800054814.shtml
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2026-04-28 16:27│西藏药业(600211)：2026年一季度归母净利润2.99亿元，同比增加10.93%
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格隆汇4月28日丨西藏药业(600211.SH)公布2026年一季度报告，报告期内，公司实现营业收入7.24亿元，同比增加1.61%；归属
于上市公司股东的净利润为2.99亿元，同比增加10.93%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为2.12亿元，同比下降16
.31%；基本每股收益0.93元。
https://www.gelonghui.com/news/5221504
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2026-04-28 13:42│Imdur成功开拓阿联酋市场，实现国际合作新突破
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西藏药业旗下依姆多（Imdur）成功开拓阿联酋市场，60mg制剂批量进入当地公立医院体系。此次合作由TopRidge联合Clinect及
Anspec推进，顺利实现从准入审批到终端交付的全流程闭环。作为公司全面承接该全球业务后的首个新战略市场，此举验证了企业在
海外申报、渠道协同及订单交付方面的综合能力，标志着其国际化战略取得关键突破。未来，公司将继续深耕海外市场，构建可持续
的国际...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1555305
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2026-04-12 13:25│华鑫证券：给予西藏药业买入评级
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华鑫证券给予西藏药业买入评级。公司2025年营收29.82亿元，同比增长6.23%，核心品种新活素稳健增长且产能扩充，扣非净利
微增。公司实施高比例现金分红，储备充足。同时，通过投资锐正基因及代理晨泰医药产品，积极布局创新药以打造第二增长曲线。
机构预测2026至2028年净利润将稳步提升，维持买入评级。...
https://stock.stockstar.com/RB2026041200002697.shtml
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2026-03-13 01:12│图解西藏药业年报：第四季度单季净利润同比下降16.68%
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西藏药业2025年主营收入增至29.82亿元，但归母净利润降10.78%至9.38亿元，扣非净利润微增1.48%。其中第四季度营收大幅增
长41.34%至8.92亿元，但单季净利润下滑16.68%至2.16亿元，扣非净利则升18.02%。公司毛利率高达94.22%，负债率33.98%，财务费
用呈负值，整体财务状况稳健。...
https://stock.stockstar.com/RB2026031300000739.shtml
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2026-03-12 17:42│西藏药业(600211)：利用不超32亿元闲置资金进行现金管理
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格隆汇3月12日丨西藏药业(600211.SH)公布，2026年度，在不影响公司业务正常发展和确保公司资金需求的前提下，拟用于进行
现金管理占用的资金余额不超过人民币32亿元（含32亿元）。
https://www.gelonghui.com/news/5183032
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2026-03-12 17:41│西藏药业(600211)：2025年净利润同比下降10.78% 拟10派8.76元
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格隆汇3月12日丨西藏药业(600211.SH)公布2025年年度报告，报告期实现营业收入29.82亿元，同比增长6.23%；归属于上市公司
股东的净利润9.38亿元，同比下降10.78%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8.71亿元，同比增长1.48%；基本每股
收益2.91元。拟向全体股东按每10股派发现金8.76元(含税)。
https://www.gelonghui.com/news/5183028
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2026-03-01 20:00│西藏药业(600211)2026年3月1日-31日投资者关系活动主要内容
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1、公司股份回购进展及后续股权激励安排？
答：截至目前，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式已累计回购公司股份4,000,058股，占公司总股本的比例
为1.24%。公司将根据实际情况在合适时机推出股权激励方案。
2、2026年业绩目标具体如何实现？
答：根据公司经营计划，2026年力争实现营业收入33亿元，成本费用率控制在75%以内（该计划不构成公司对投资者的实质承诺
，请投资者注意投资风险）。经营目标的实现主要依靠现有产品力重塑与价值挖掘，一是稳住新活素基本盘，提供稳定的现金流和利
润贡献，二是通过电商网络、新媒体营销、渠道下沉等方式提升其他品种，包括诺迪康、雪山金罗汉等产品的销量，打造“第二增长
曲线”。该策略在2025年已初见成效，其他品种占年度销售收入的9.75%，同比增长13.67%。
3、新活素竞品情况及应对策略、后期的发展空间如何？
答：目前新活素竞品除苏州兰鼎已获批上市外，其他企业仍处于临床阶段。为巩固并扩大市场优势，公司正通过渠道下沉、学术
深化、管线多元三重策略，应对潜在竞争并挖掘心衰治疗的广阔市场：
（1）渠道深化与终端覆盖：新活素目前已覆盖医疗机构近7000家，覆盖范围广泛，基本盘稳健。未来公司将进一步加强与商业
公司合作，利用商业公司资源去开发新医院，扩大新活素覆盖机构数。
（2）强化循证医学支持：公司计划投资数千万元用于新活素循证医学探索性研究。
（3）持续做好新活素的学术推广以及生产保障工作。
（4）构建多元化产品管线：为降低对单一产品的依赖，公司正积极推进战略转型。一方面加快旗下中成药等自有品种的市场布
局；另一方面通过外延合作联合研发与投资，构建短、中、长期相结合的产品梯队，寻求新的增长点。
据2023年《临床心血管病杂志》数据显示，我国25岁以上心衰患者约1210万人，每年新发约300万人次，而当前新活素的渗透率
仍处于较低水平，未来在老龄化趋势加深、临床需求持续释放的背景下，市场潜力依然可观。
4、锐正基因的研发进展及后期研发投入情况？
答：锐正基因主要在研产品：针对转甲状腺素蛋白淀粉样变神经病(ATTR-PN)和转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)的ART0
01正在开展国内注册临床阶段II期，研究正常推进中；以PCSK9(前蛋白转化酶枯草溶菌素9)为靶点的ART002正在开展国内IIT 临床研
究（属于临床前研究）和GLP试验(药品非临床研究质量管理规范)，项目正在推进中，预计2026年中申报中美IND（新药临床试验申请
）。
后期研发费用投入随研发进展调整。公司会按照信息披露要求，及时披露锐正基因的临床进展情况，请关注公司后续相关公告。
5、目前生物制品增值税简易征收政策已取消，对公司利润是否会产生影响？
答：对公司没有影响。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202604/82765600211.pdf
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2026-02-05 09:38│西藏药业（全球原研）Imdur 30/60mg菲律宾市场注册变更申请获批！！！
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西藏药业旗下全球原研药物Imdur 30/60mg获菲律宾FDA注册变更批准，批件签发日期为2026年1月14日。该产品为公司从阿斯利
康收购后重点拓展的海外市场，自2021年11月提交申请以来，通过争取优先审评、一次性进口申请及持续沟通等举措，成功加速审评
进程。获批后，海外工厂将迅速排产出货，有效解决供应链风险，预计每年为Imdur项目贡献约260万美元销售收入。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1362027
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2026-02-03 16:08│西藏药业(600211)：已累计回购1.24%公司股份
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格隆汇2月3日丨西藏药业(600211.SH)公布，截至2026年1月月底，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式已累计
回购公司股份400万股，占公司总股本的比例为1.24%，购买的最高价为45.98元/股，最低价为42.66元/股，已支付的总金额为人民币
1.78亿元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。
https://www.gelonghui.com/news/5163465
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2026-01-20 16:31│西藏药业(600211)：已回购1.02%公司股份
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格隆汇1月20日丨西藏药业(600211.SH)公布，截至2026年1月20日，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式回购
公司股份328.14万股，占公司总股本的比例为1.02%，购买的最高价为45.98元/股，最低价为42.95元/股，已支付的总金额为人民币1
.46亿元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。
https://www.gelonghui.com/news/5153839
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2026-01-05 16:43│西藏药业(600211)：首次回购3800股公司股份
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格隆汇1月5日丨西藏药业(600211.SH)公布，2026年1月5日，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式首次回购公
司股份3800股，占公司总股本的比例为0.0012%，购买的最高价为42.99元/股，最低价为42.95元/股，已支付的总金额为人民币163,2
78.00元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。
https://www.gelonghui.com/news/5145463
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2026-01-01 20:00│西藏药业(600211)2026年1月1日-31日投资者关系活动主要内容
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问：新活素竞品情况及应对策略、后期的发展空间如何？
答： 新活素作为国内心衰治疗领域的生物一类新药，目前仍处于相对有利的竞争环境中。除苏州兰鼎的相关产品已获批上市外
，其他企业仍处于临床阶段，尚未形成实质性竞争压力。
为巩固并扩大市场优势，公司正通过渠道下沉、学术深化、管线多元三重策略，应对潜在竞争并挖掘心衰治疗的广阔市场：
（1）渠道深化与终端覆盖：新活素目前已进入近7000家医院终端，覆盖范围广泛，基本盘稳健。未来公司计划进一步联合商业
合作伙伴，整合渠道资源，持续拓展二级医院及基层医疗市场，提升终端渗透率。
（2）强化循证医学支持：公司已启动新活素的循证医学探索性研究，旨在通过更扎实的临床数据支撑产品的学术地位，推动在
更多临床场景中的应用。
（3）构建多元化产品管线：为降低对单一产品的依赖，公司正积极推进战略转型。一方面加快旗下中成药等自有品种的市场布
局；另一方面通过外延合作与投资，构建短、中、长期相结合的产品梯队，寻求新的增长点。
据2023年《临床心血管病杂志》数据显示，我国25岁以上心衰患者约1210万人，每年新发约300万人次，而当前新活素的渗透率
仍处于较低水平，未来在老龄化趋势加深、临床需求持续释放的背景下，市场潜力依然可观。
问：锐正基因的研发进展及后期研发投入情况？
答：锐正基因主要在研产品：针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的产品ART001，于去年分别获批中国和美国IND（新药临
床研究审批），目前在中国正在开展I/IIa期临床试验；以 PCSK9（前蛋白转化酶枯草溶菌素9）为靶点的产品ART002，目前正在开展
针对家族性高胆固醇血症的IIT临床研究，该在研产品尚未取得临床批件。后期研发费用投入随研发进展调整。
问：晨泰产品佐利替尼的销售预期如何？
答：佐利替尼是全世界首款专门面向伴中枢神经系统（CNS）转移的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）开展注册临床试验并取得显著成
果的药物，作为目前唯一明确采用非血脑屏障外排蛋白底物设计的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），具有100%透过血脑屏障的能
力。该产品已于2024年11月获批上市，并于2025年12月成功纳入国家医保目录，为未来销售打开了上升渠道，但考虑到新药上市初期
的市场导入、医院准入等时间周期，预计2026年该产品收益不会对公司产生较大的影响。
问：公司资本运作与未来展望？
答：资本运作：为实现公司的战略目标，公司充足的现金流为持续性的并购投资提供了直接、灵活的资金保障；其次，战略层面
高度重视，公司已将资本运作及并购成果纳入高管团队的关键绩效考核指标。
公司将通过“内源性增长+外源性增长”的策略，稳固基本盘与开拓新空间并举。一是核心产品新活素在广阔且远未饱和的心衰
市场中将继续提供稳定的现金流和利润贡献，同时，公司其他自有品种的加速放量，将进一步夯实多元化的收入基础，增强整体抗风
险能力；二是创新的增长曲线，公司正积极推进对外并购与创新项目布局，构建短期、中期、长期相结合的产品管线组合，旨在打破
对单一产品的依赖，为公司注入持续的成长动能。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202601/81155600211.pdf
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2025-12-18 16:28│西藏药业(600211)：拟斥资1.7亿元-2亿元回购股份
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格隆汇12月18日丨西藏药业(600211.SH)公布，公司回购股份拟用于实施股权激励或员工持股计划。回购股份金额不低于人民币1
7,000万元（含），不高于人民币20,000万元（含）。回购股份价格不超过人民币55元/股（含）。
https://www.gelonghui.com/news/5137074
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2025-11-12 16:12│西藏药业(600211)：公司目前没有明确治疗流感病毒的药
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格隆汇11月12日丨西藏药业(600211.SH)在投资者互动平台表示，公司目前没有明确治疗流感病毒的药。公司产品小儿双清颗粒
是由我公司独家生产并销售的国家三类新药、国家医保乙类产品，《中成药治疗小儿急性上呼吸道感染临床应用指南--2020》推荐用
药，功能主治：清热解毒，表里双解。用于小儿外感属表里俱热证，见发热，流涕，咽红，口渴，便干，溲赤，舌红，苔黄者；急性
上呼吸道感染见上述证候者。
https://www.gelonghui.com/news/5116328
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2025-11-01 20:00│西藏药业(600211)2025年11月1日-30日投资者关系活动主要内容
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1、新活素销量放缓的原因及后期的增长空间如何？
答：医药行业属于典型的政策性驱动行业，且产品销售会受到宏观环境、行业政策、市场环境变化多种因素影响。目前新活素已
覆盖医疗机构近7000家，公司将进一步加强与商业公司合作，利用商业公司资源去开发新医院，扩大新活素覆盖机构数，持续做好学
术推广工作；此外，公司已启动新活素循证医学探索性研究，进一步拓展销售。通过一系列措施保持新活素销量稳健。
2、新活素医保谈判结果预期如何？
答：新活素医保最终结果请关注医保局通知及公司后续公告。
3、锐正基因技术优势与平台建设如何?
答：锐正基因聚焦于体内基因编辑技术，体内基因编辑是生命科学领域的重大突破，能够直接、精确地对基因组进行敲除、敲低
或敲入，治疗范围不再仅限于遗传性疾病，更能够为代谢性疾病、传染性疾病乃至癌症等提供革命性的治疗手段。体内基因编辑能够
实现一次性治愈、在疗效、市场及成本方面体现出巨大优势。锐正基因构建了覆盖全链条的三大技术平台：核酸平台、基因编辑平台
以及递送技术平台，形成端到端的完整技术体系。
4、公司未来最主要的增长动力是什么？
答：公司未来主要增长动力：一是稳定新活素销售收入；二是通过院线布局和新媒体营销，大幅提升诺迪康和金罗汉的销量，这
将是公司未来5年的内源性增长点。同时，公司会时刻关注市场上的并购项目，增加公司产品线，持续提升盈利能力和可持续发展能
力。
5、公司针对未来规划有哪些具体的战略规划？
答：未来，公司将通过以下策略，实现“内源性增长”“外源性增长”双路径发力，全面提升盈利能力和可持续发展能力，助力
实现公司高质量增长。
（1）聚焦现有产品力重塑与价值挖掘，进一步夯实业务根基。在稳住新活素基本盘的基础上，构建“第二增长曲线”，对中藏
药产品通过强化数字化营销和拓展电商渠道，打造产品消费属性，进一步提升产品力，拓宽营销通路。
（2）通过研发投入、并购整合以及创新产品布局，确保有持续不断的产品补充。投资方向主要致力于高科技生物医药领域的投
资，以心脑血管产品为主，但也不排斥肿瘤药物等能带来高收益的品种。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202512/78632600211.pdf
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2025-11-01 06:06│西藏药业（600211）2025年三季报简析：净利润同比下降8.85%
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西藏药业2025年三季报显示，营业总收入20.89亿元，同比下降3.96%；归母净利润7.22亿元，同比下降8.85%，单季度净利润同
比降8.46%。毛利率93.73%，净利率34.74%，三费占比达54.56%。尽管ROIC曾达24.86%，资本回报强劲，但近十年中位数ROIC仅14.75
%，且上市以来亏损2次，商业模式依赖营销驱动，存在脆弱性。分析师预期2025年净利润9.38亿元，每股收益2.91元。财通资管健康
产业混合A为最大持仓基金，近一年收益31.97%。
https://stock.stockstar.com/RB2025110100005287.shtml
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2025-10-30 19:06│图解西藏药业三季报：第三季度单季净利润同比下降8.46%
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西藏药业2025年前三季度主营收入20.89亿元，同比降3.96%；归母净利润7.22亿元，同比下降8.85%；扣非净利润6.68亿元，同
比降2.67%。第三季度单季收入4.39亿元，同比降21.79%；归母净利润1.54亿元，同比下降8.46%；扣非净利润1.25亿元，同比降23.1
%。公司毛利率达93.73%，负债率32.25%，财务费用为-6365.43万元，投资收益645.02万元。整体业绩呈现下滑趋势，尤其是第三季
度降幅扩大。
https://stock.stockstar.com/RB2025103000039392.shtml
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2025-10-01 20:00│西藏药业(600211)2025年10月1日-31日投资者关系活动主要内容
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1、锐正基因的研发管线及临床研发进展如何？后期研发费用的投入情况？
答：锐正基因主要在研产品：针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的产品ART001，于去年分别获批中国和美国IND（新药临
床研究审批），目前在中国正在开展I/IIa期临床试验；以PCSK9（前蛋白转化酶枯草溶菌素9）为靶点的产品ART002，目前正在开展
针对家族性高胆固醇血症的IIT临床研究，该在研产品尚未取得临床批件。锐正基因其他产品管线主要针对代谢类疾病，主要集中在
肝病领域。公司会按照信息披露要求，及时披露锐正基因的临床进展情况，请关注公司后续相关公告。后期研发费用投入随研发进展
调整。
2、晨泰产品佐利替尼后续销售预期如何？
答： 佐利替尼是全世界首款专门面向伴中枢神经系统（CNS）转移的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）开展注册临床试验并取得显著
成果的药物，作为目前唯一明确采用非血脑屏障外排蛋白底物设计的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），具有100%透过血脑屏障的
能力。佐利替尼于今年上半年正式商业化，鉴于目前处于起步阶段，预计今年收益对公司影响不大。未来的销量与是否进入医保相关
。
3、公司股东结构及稳定性？
答：控股股东康哲及一致行动人持股38.1%，华西药业持股17.42%，公司股权结构清晰且稳定，能为公司长期战略的贯彻与执行
提供坚实基础。
4、公司未来的发展计划及投资方向是怎样的？
答：未来，公司将通过以下策略，实现“内源性增长”“外源性增长”双路径发力，全面提升盈利能力和可持续发展能力，助力
实现公司高质量增长。
1、聚焦现有产品力重塑与价值挖掘，进一步夯实业务根基。在稳住新活素基本盘的基础上，构建“第二增长曲线”，对中藏药
产品通过强化数字化营销和拓展电商渠道，打造产品消费属性，进一步提升产品力，拓宽营销通路。
2、在进一步明确创新转型战略的基础上，通过研发投入、并购整合以及创新产品布局，确保有持续不断的产品补充。投资方向
主要致力于高科技生物医药领域的投资，以心脑血管产品为主，但也不排斥肿瘤药物等能带来高收益的品种。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202511/76588600211.pdf
〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
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2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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