公司报道☆ ◇600267 海正药业 更新日期：2024-11-21◇ 通达信沪深京F10
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2024-11-15 16:16│海正药业(600267)：美罗培南目前尚在首轮集采期，销量不大
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格隆汇11月15日丨海正药业(600267.SH)在互动平台表示，美罗培南目前尚在首轮集采期，销量不大，公司会密切关注后续续采
机会；多达一产品公司通过多元化经营，恢复情况良好。公司上下正全力冲刺年初定下的业绩目标，通过公司工业团队持续提高工艺
水平，降本增效工作今年初见成效，预计从明年开始，工业产能恢复将会有实质性进展。
https://www.gelonghui.com/news/4893385
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2024-11-14 17:16│海正药业(600267)子公司获得兽药产品批准文号批件
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智通财经APP讯，海正药业(600267.SH)发布公告，近日，公司控股子公司浙江海正动物保健品有限公司(简称“海正动保公司”)
收到中华人民共和国农业农村部核准签发的匹莫苯丹咀嚼片、卡洛芬注射液(按C15H12ClNO2计50ml：2.5g)兽药产品批准文号批件。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1210927.html
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2024-11-14 16:59│海正药业最新公告：子公司获得兽药产品批准文号批件
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海正药业公告，公司控股子公司海正动保公司收到中华人民共和国农业农村部核准签发的匹莫苯丹咀嚼片、卡洛芬注射液兽药产
品批准文号批件。匹莫苯丹咀嚼片适用于治疗犬充血性心力衰竭、扩张型心肌病等，卡洛芬注射液适用于缓解犬骨关节炎引起的疼痛
和炎症等。此次获得兽药产品批准文号批件，将丰富公司兽用药产品线和产品结构，推动公司在兽药板块的战略布局，提升市场竞争
力。
https://stock.stockstar.com/RB2024111400028330.shtml
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2024-11-11 17:20│海正药业最新公告：全资子公司获得阿立哌唑片《药品注册证书》
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海正药业公告，公司全资子公司海正药业（杭州）有限公司近日收到国家药监局核准签发的阿立哌唑片《药品注册证书》。该药
品主要用于治疗精神分裂症，按新4类获得国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智
能算法生成，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2024111100022512.shtml
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2024-11-11 16:54│海正药业(600267)子公司阿立哌唑片获得药品注册证书 用于治疗精神分裂症
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智通财经APP讯，海正药业(600267.SH)发布公告，公司全资子公司海正药业(杭州)有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准
签发的阿立哌唑片《药品注册证书》。阿立哌唑片主要用于治疗精神分裂症，原研厂家为Otsuka。公司阿立哌唑片按新4类获得国家
药监局批准上市，视同通过一致性评价。2023年6月29日，国家药监局受理了公司递交的阿立哌唑片的药品注册申请。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1209246.html
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2024-11-11 16:53│海正药业(600267)：阿立哌唑片获得药品注册证书
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格隆汇11月11日丨海正药业(600267.SH)公布，全资子公司海正药业（杭州）有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发
的阿立哌唑片《药品注册证书》。阿立哌唑片主要用于治疗精神分裂症，原研厂家为Otsuka。
https://www.gelonghui.com/news/4890050
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2024-11-01 20:00│海正药业(600267)2024年11月1日投资者关系活动主要内容
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Q：合成生物学品种会做比较大的产能铺设吗？
A：合成生物学方面，其中有两个产能比较大的产品实际上是药用级的，批文已经拿到，产能也已经做过铺设，后续这两个产品
都可以在大健康、医美、保健品领域做大，切换成食品、保健品后会在现有产能基础之上做一些调整，且公司以往在合成生物学领域
也有投资基础。公司会在现有的业务基础上延长产业链，通过合成生物学技术的应用，在原料、制剂、起始原料等供应方面保障整体
供应链安全，同时降低成本。
Q：看到公司三季报的毛利率和净利率环比上升，盈利能力改善，请介绍公司具体做了哪些措施？展望四季度及明年公司的各项
费用率？
A：（1）公司按照“业务优先、战略协同、组织精简、效率提升”的原则，对现有管理架构进行了调整，加强了总部管理职能，
整合了各子公司财务、人力、投资、业务发展、行政等职能，实施了集团化管控，提高管理效率，降低管理成本。（2）费用率方面
：管理费用主要是两项，一是人员工资的薪酬支出，二是闲置设施的折旧摊销。扣除闲置设施的折旧摊销的影响后，公司实际管理费
用与行业水平接近。销售费用主要是由于创新药海博麦布片、奥马环素推广等持续在准入方面增加了投入。财务费用近几年一直呈下
降趋势。折旧摊销从2025年开始也将开始下降。研发费用今年较低，是因为经过审慎评估，公司把一些低效的或者未来没有经济价值
的研发项目做了处理，后续研发立项将从市场、注册、研发等各个方面综合评估，聚焦产品的盈利性、周期性、竞争力。需要指出的
是，研发费用也有周期性，更多的是在整个研发进程的中后期费用较大；公司始终重视研发，但目前研发项目立项都处在前期，成果
显现要过几年，这一块恳请大家给公司一些时间。公司现在从严控制研发，精准立项，计划用3-5年时间建立完善的研发系统，提高
研发效率；同时加大外部引进，补充短期内新产品短缺的商业化问题。
Q：如何看待院内市场方面，未来集采的进一步影响？
A：基于已公示的第十批集采通知，公司预计有产品进入第十批集采项目，如果能中选，则这些产品的销售数量会有较大提升，
同时可以助力推进海正高品质产品布局。
Q：关于原料药业务，当下公司怎么去看待未来原料板块的发展战略？
A：仿制药原料药业务面临的是共性的、全行业的挑战，从海正来讲，最重要的是要立足于自身优势。海正近几十年来一直深耕
在发酵领域和生物制造领域，现在也从生物制造技术平台升级成合成生物学。公司要立足于自己的技术平台优势，并在此优势基础上
衍生出新产品；要利用海正的综合性竞争优势，依托于技术升级和强大的工业产能，及丰富的海外销售经验，以发酵产品为特点，聚
焦形成有特色的系列产品；同时布局新兴市场，提升销售团队能力。
Q：过去几年，公司内部资产有一些整合或者是剥离，在未来几年的业务发展上，除了内生成长以外，会考虑在现有版图上收购
一些新的资产吗？
A：目前公司的重点还是把基础打牢，把营销做上去，这并不意味着公司只看眼前，只是目前并购还不是公司最重点的事情。
Q：瀚晖主要制剂品种销售情况？
A：公司主要制剂产品海博麦布前三季度销售数量增长良好，特治星销售数量已恢复至去年同期，代理品种纽再乐的增长趋势明
显，预计全年保持稳步增长。
Q：刚刚领导提到公司除了工业化能力特别强以外，销售能力也是一直都表现非常好。想请教一下后续会不会再考虑通过合作销
售已经商业化产品的路线去扩张公司的产品矩阵，进一步发挥销售潜力？
A：肯定有这方面的可能。首先，公司有自己的品种、优势领域，公司销售团队一定要把自身现有品种做好；但若涉及产品线能
够丰富互补协同、提升资源利用率的，或者说是很有特色的新品种，公司肯定是欢迎的，因为公司有这方面的能力，也有这方面成功
的经验。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202411/52404600267.pdf
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2024-10-30 21:28│海正药业(600267)：前三季净利润5.15亿元 同比增长16.49%
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格隆汇10月30日丨海正药业(600267.SH)公布三季度报告，前三季营业收入78.7亿元，同比下降9.50%，净利润5.15亿元，同比增
长16.49%，扣非净利润3.46亿元，同比增长8.80%，基本每股收益0.44元。
https://www.gelonghui.com/news/4880546
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2024-10-22 16:48│海正药业(600267)子公司云生公司获得兽药产品批准文号批件
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智通财经APP讯，海正药业(600267.SH)公告，公司控股子公司浙江海正动物保健品有限公司的全资子公司云南生物制药有限公司
(简称“云生公司”)收到中华人民共和国农业农村部核准签发的猫鼻气管炎、杯状病毒病、泛白细胞减少症三联灭活疫苗(WH-2017株
+LZ-2016株+CS-2016株)兽药产品批准文号批件。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1197378.html
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2024-10-14 17:17│海正药业(600267)：公司通过药品GMP符合性检查
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格隆汇10月14日丨海正药业(600267.SH)公布，近日，浙江海正药业股份有限公司从浙江省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合
性检查结果公告，依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江海正药业股份有限公司
进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》。
https://www.gelonghui.com/news/4866852
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2024-09-30 17:03│海正药业(600267)：收到控股股东建议推选董事长候选人函件
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格隆汇9月30日丨海正药业(600267.SH)公布，收到控股股东浙江海正集团有限公司《关于建议推选肖卫红为浙江海正药业股份有
限公司董事长候选人的函》，建议推选肖卫红为公司第九届董事会董事长候选人。
https://www.gelonghui.com/news/4862037
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2024-09-30 17:00│海正药业(600267)：补缴税款合计1807.44万元
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格隆汇9月30日丨海正药业(600267.SH)公布，经自查，公司及子公司需补缴企业所得税、增值税等相关各项税费1,547.23万元，
需缴纳滞纳金260.21万元，合计需缴纳1,807.44万元。截至本公告披露日，公司已按要求将上述税费及滞纳金缴纳完毕。
https://www.gelonghui.com/news/4862030
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2024-09-26 17:18│海正药业(600267)：泊沙康唑肠溶片获得药品注册证书
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格隆汇9月26日丨海正药业(600267.SH)公布，近日收到国家药品监督管理局核准签发的泊沙康唑肠溶片《药品注册证书》。泊沙
康唑肠溶片主要用于成人患者的侵袭性曲霉病的治疗，适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染
风险增加的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血
液系统恶性肿瘤患者。
https://www.gelonghui.com/news/4860231
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2024-08-24 13:25│海正药业(600267)新提交2件商标注册申请
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证券之星消息，根据企查查数据显示，近日浙江海正药业股份有限公司新提交2件商标注册申请。商标申请详情如下：今年以来
浙江海正药业股份有限公司新申请注册商标3件，截止目前公司共持有注册商标220件，另有9件商标尚在注册申请中。数据来源：企
查查以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2024082400008982.shtml
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2024-08-09 14:24│海正上海创新药物研发中心揭牌成立
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为发展“新质生产力”，促进海正创新药物研发升级，助力海正药业的持续优质发展，8月8日，海正药业上海创新药物研发中心
在上海正式揭牌成立。该中心将成为海正探索新知、攻克难题的重要基地，为公司带来更多的创新成果，为海正可持续健康发展注入
新动力。公司董事长沈星虎出席仪式并致辞，公司总裁肖卫红，高级副总裁杜加秋、金红顺等领导和相关部门同事参加仪式。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=483101
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2024-08-05 17:13│海正药业(600267)：艾曲泊帕乙醇胺原料药获得《化学原料药上市申请批准通知书》
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格隆汇8月5日丨海正药业(600267.SH)公布，2024年8月5日，收到国家药品监督管理局核准签发的艾曲泊帕乙醇胺原料药的《化
学原料药上市申请批准通知书》。艾曲泊帕乙醇胺适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢
性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增
加的ITP患者。
https://www.gelonghui.com/news/4818483
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2024-07-22 17:38│海正药业(600267)收到头孢泊肟酯咀嚼片兽药产品批准文号批件
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智通财经APP讯，海正药业(600267.SH)发布公告，公司控股子公司浙江海正动物保健品有限公司(简称“海正动保公司”)收到中
华人民共和国农业农村部核准签发的头孢泊肟酯咀嚼片兽药产品批准文号批件。头孢泊肟酯咀嚼片为五类新兽药，适用于治疗由假中
间葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、犬链球菌(G组，β溶血)、大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、奇异变形杆菌等易感菌引起的犬皮肤感染(创
伤和脓肿)。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1153939.html
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2024-07-11 17:23│海正药业(600267)：注射用替考拉宁已通过仿制药质量和疗效一致性评价
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格隆汇7月11日丨海正药业(600267.SH)公布，公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用替考拉宁《药品补充申请批准通知
书》，公司药品注射用替考拉宁已通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用替考拉宁适用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染，包括
不能用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者；不能用青霉素类及头孢菌素类抗生素治疗或用上述抗生素治疗失败的严重葡萄球菌感染
，或对其他抗生素耐药的葡萄球菌感染。
https://www.gelonghui.com/news/4801371
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2024-07-11 10:06│海正药业(600267)心系急抢救患者用药需求：甲强龙地产首次商业供货
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7月9日，600支注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40mg（甲强龙）从海正药业旗下全资子公司瀚晖制药富阳工厂启运，顺利实现地产首次
商业供货。甲强龙是一种糖皮质激素类药品，主要用于治疗风湿性疾病、胶原疾病、皮肤疾病、过敏性疾病、眼部疾病、呼吸道疾病
、血液病、肿瘤、水肿、胃肠道疾病等。作为辉瑞原研技术转移的最后一个产品，甲强龙于2023年12月13日正式获得地产批件。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=432897
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2024-07-10 17:28│海正药业(600267)：子公司依维莫司原料药获得《化学原料药上市申请批准通知书》
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格隆汇7月10日丨海正药业(600267.SH)公布，公司全资子公司海正药业（杭州）有限公司（称“海正杭州公司”）收到国家药品
监督管理局核准签发的依维莫司原料药的《化学原料药上市申请批准通知书》。
https://www.gelonghui.com/news/4800306
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