公司报道☆ ◇600488 津药药业 更新日期：2025-03-31◇ 通达信沪深京F10
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2025-03-27 01:15│图解津药药业年报：第四季度单季净利润同比减53.46%
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津药药业2024年年报显示，公司主营收入同比下降15%，为32.15亿元；归母净利润同比上升14.01%，为1.33亿元；扣非净利润同
比上升27.11%，为1.36亿元。然而，第四季度主营收入大幅下降31.95%，归母净利润和扣非净利润也分别下降53.46%和27.86%。负债
率31.81%，投资收益为-909.18万元，财务费用为793.34万元，毛利率为45.45%。
https://stock.stockstar.com/RB2025032700000470.shtml
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2025-03-26 19:35│津药药业(600488)：2024年净利润同比增长14.01% 拟10股派0.98元
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格隆汇3月26日丨津药药业(600488.SH)公布2024年年度报告，2024年公司实现营业收入32.15亿元，同比下降15.00%，归属于上
市公司股东的净利润1.33亿元，同比增长14.01%，出口创汇1.45亿美元。向全体股东每10股派发现金红利0.98元。
https://www.gelonghui.com/news/4964472
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2025-03-17 15:33│津药药业(600488)：子公司获得药品注册证书
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格隆汇3月17日丨津药药业(600488.SH)公布，公司子公司湖北津药药业股份有限公司(简称“湖北津药”)收到国家药品监督管理
局核准签发的关于盐酸纳洛酮注射液(称“该药品”或“本品”)的《药品注册证书》。盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药。
https://www.gelonghui.com/news/4957116
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2025-02-25 15:35│津药药业(600488)：获得食品生产许可证
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格隆汇2月25日丨津药药业(600488.SH)公布，近日收到天津市滨海新区市场监督管理局颁发的《食品生产许可证》，类别为食品
添加剂。此次成功获得天津首张涵盖26种氨基酸的特殊膳食用食品生产许可证，标志着公司具备了上述氨基酸品种的生产资质，有助
于公司开展相关生产经营活动，提升公司业务能力、增强核心竞争力，预计对公司未来的经营产生积极影响。
https://www.gelonghui.com/news/4944818
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2025-02-06 15:32│津药药业(600488)获得巴西卫生监督局签发GMP认证证书
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智通财经APP讯，津药药业(600488.SH)发布公告，公司于2024年10月21日至25日接受了巴西卫生监督局(简称“巴西ANVISA”)的
现场GMP(药品生产质量管理规范)认证。认证范围包括公司原料药产品地塞米松磷酸钠、醋酸地塞米松、螺内酯、倍他米松。近日，
公司收到巴西ANVISA签发的GMP认证证书，现场检查结论合格，即公司上述四个原料药产品均通过了巴西ANVISA现场认证。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1246509.html
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2025-01-21 15:34│津药药业(600488)：富马酸福莫特罗吸入溶液获得药品注册证书
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格隆汇1月21日丨津药药业(600488.SH)公布，子公司津药和平（天津）制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸
福莫特罗吸入溶液的《药品注册证书》。富马酸福莫特罗吸入溶液适用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的维持治疗，主要用于慢性支
气管炎和肺气肿，可产生持久的平喘作用。
https://www.gelonghui.com/news/4930360
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2025-01-13 15:36│津药药业(600488)收到化学原料药上市申请批准通知书
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智通财经APP讯，津药药业(600488.SH)公告，近日，公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的富马酸福莫
特罗《化学原料药上市申请批准通知书》。富马酸福莫特罗是β2受体激动剂，具有舒张支气管平滑肌、缓解支气管平滑肌痉挛及抗
变态反应作用，且作用持续时间长，对呼吸道选择性高。目前市场上剂型主要包括片剂、吸入溶液剂、吸入粉雾剂等。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1236683.html
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2025-01-07 15:45│津药药业(600488)：签订《股权托管协议》
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格隆汇1月7日丨津药药业(600488.SH)公布，经公司第九届董事会第十三次会议审议通过，为避免与信达制药未来可能产生的同
业竞争问题,且信达制药的财务指标和经营状况尚不具备注入上市公司的条件，公司与关联方津药生物科技签订了《股权托管协议》
，受托管理津药生物科技拥有的信达制药55.5222%的股权，托管期限为自2025年1月7日至2028年1月6日。
https://www.gelonghui.com/news/4922975
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2024-12-31 15:42│津药药业(600488)：地塞米松磷酸钠原料药获得巴西卫生监督局批准上市
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格隆汇12月31日丨津药药业(600488.SH)公布，收到巴西卫生监督局（简称“巴西ANVISA”）签发的关于地塞米松磷酸钠原料药
的批准通知。地塞米松磷酸钠具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，常用于过敏及自身免疫性疾病。
https://www.gelonghui.com/news/4919764
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2024-12-31 15:35│津药药业(600488)：地塞米松磷酸钠原料药于巴西获批上市
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津药药业收到巴西ANVISA关于地塞米松磷酸钠原料药的批准通知。该原料药具有多种医疗作用，公司于2023年3月提交注册申请
，并近日获得批准。此次批准将助力公司满足关联制剂客户需求，进一步拓展巴西市场并提升业绩。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1231566.html
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2024-12-16 16:42│津药药业最新公告：子公司四款产品在全国药品集中采购中拟中选
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津药药业控股子公司津药和平在第十批全国药品集中采购中，氨茶碱注射液等四个产品拟中选。这些产品均为国家基本药物和医
保甲类品种，2023年销售额合计约47.83亿元，为公司带来3.34亿元收入，占营收8.83%。中选有助于提升市场占有率和品牌影响力，
但协议签订和未来业绩影响存在不确定性。
https://stock.stockstar.com/RB2024121600020888.shtml
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2024-12-16 15:59│津药药业(600488)子公司多项产品拟中选全国药品集采
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智通财经APP讯，津药药业(600488.SH)公告，公司控股子公司津药和平(天津)制药有限公司(简称“津药和平”)参加了联合采购
办公室组织的第十批全国药品集中采购，氨茶碱注射液、氟尿嘧啶注射液、重酒石酸间羟胺注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液四
个产品拟中选本次集中采购。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1225298.html
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2024-12-13 16:16│津药药业最新公告：子公司津药和平氯化钾注射液通过仿制药一致性评价
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津药药业子公司津药和平收到国家药品监督管理局的通知，其氯化钾注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。氯化钾注射液为
国家医保甲类品种，用于治疗和预防低钾血症。该注射液于1998年首次取得药品注册证书，2024年2月提交一致性评价补充申请并获
受理，累计投入研发费用约493万元。
https://stock.stockstar.com/RB2024121300027509.shtml
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2024-12-13 15:33│津药药业(600488)子公司氯化钾注射液通过仿制药一致性评价
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津药药业子公司津药和平收到国家药品监督管理局批准，其氯化钾注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品为国家医保
甲类品种，用于治疗和预防低钾血症。通过一致性评价的药品将得到医保支付支持，医疗机构将优先采购和使用，这将提升该药品的
市场竞争力。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1224482.html
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2024-11-28 16:43│津药药业最新公告：子公司津药和平获得倍他米松磷酸钠注射液药品注册证书
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津药药业公告，子公司津药和平获得倍他米松磷酸钠注射液的《药品注册证书》。该药品主要用于治疗过敏性与自身免疫性炎症
性疾病，如活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮等。以上信息由证券之星整理，仅供参考，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2024112800025748.shtml
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2024-11-28 16:18│津药药业(600488)：倍他米松磷酸钠注射液获得药品注册证书
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津药药业子公司津药和平收到国家药品监督管理局关于倍他米松磷酸钠注射液的《药品注册证书》。该注射液主要用于过敏性与
自身免疫性炎症性疾病，如活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘等，并可用于某些感染的综合治疗。
https://www.gelonghui.com/news/4900851
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2024-11-28 16:17│津药药业(600488)收到倍他米松磷酸钠注射液药品注册证书
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津药药业子公司津药和平收到国家药品监督管理局关于倍他米松磷酸钠注射液的《药品注册证书》。该注射液主要用于治疗过敏
性与自身免疫性炎症性疾病，如活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮等。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1217190.html
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2024-11-25 16:15│津药药业最新公告：子公司湖北津药氯化钾注射液新增规格并通过一致性评价
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津药药业公告，子公司湖北津药的氯化钾注射液新增规格并通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于治疗和预防低钾血症
，为国家医保甲类品种。湖北津药自2008年首次取得药品注册证书以来，累计投入研发费用约557万元。
https://stock.stockstar.com/RB2024112500019638.shtml
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2024-11-25 15:32│津药药业(600488)：氯化钾注射液通过仿制药一致性评价
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津药药业子公司湖北津药收到国家药品监督管理局通知，其氯化钾注射液新增规格并通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品
为国家医保甲类品种，用于治疗和预防低钾血症，适用于无法口服补钾的情况。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1215278.html
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2024-11-12 18:34│津药药业(600488)：公司甾体激素原料药有60%以上出口
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格隆汇11月12日丨津药药业(600488.SH)在业绩说明会上表示，目前，公司原料药产品销售已覆盖南北美及亚欧等全球70多个国
家和地区，部分品种的工艺技术和产品质量达到国际先进水平，是亚洲甾体激素类药物科研、生产、出口基地，公司甾体激素原料药
有60%以上出口。
https://www.gelonghui.com/news/4891155
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