公司报道☆ ◇600557 康缘药业 更新日期：2025-05-01◇ 通达信沪深京F10
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2025-04-29 18:55│图解康缘药业一季报：第一季度单季净利润同比减38.37%
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康缘药业2025年一季度营收8.78亿元，同比下降35.38%；净利润8341.3万元，同比下降38.37%。公司毛利率保持74.18%，负债率
30.42%，财务费用为负。财报数据反映业绩下滑，但毛利率表现稳健。
https://stock.stockstar.com/RB2025042900036823.shtml
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2025-04-29 16:17│康缘药业(600557)一季度净利润8341.3万元，同比下降38.37%
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格隆汇4月29日丨康缘药业(600557.SH)发布一季报，2025年一季度实现营业总收入8.78亿元，同比下降35.38%；归属母公司股东
净利润8341.3万元，同比下降38.37%；基本每股收益为0.15元。
https://www.gelonghui.com/news/4993344
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2025-04-18 10:21│从营收三连增到2024年业绩双降，康缘药业核心单品销量受挫，创新药“远水难解近渴”
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康缘药业2024年业绩大幅下滑，营收和净利润分别下降19.86%和15.58%。核心产品热毒宁注射液和银杏二萜内酯葡胺注射液销量
下滑，库存激增。公司高研发投入未能带来业绩增长，股价持续下跌。为寻求第二增长曲线，公司宣布收购中新医药100%股权，但该
交易面临多个风险因素，创新药研发前景尚不明朗。
https://stock.stockstar.com/SS2025041800010258.shtml
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2025-04-10 18:07│康缘药业(600557)：美国加征关税事件目前对公司无影响
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格隆汇4月10日丨康缘药业(600557.SH)在互动平台表示，美国加征关税事件目前对公司无影响，公司主要聚焦于国内市场，海外
市场仍处于开拓阶段，公司将持续关注市场形势的变化，做好生产经营工作。未来，公司会积极努力提升经营业绩，与资本市场加强
沟通交流，力争提升公司的市值，回报广大投资者。
https://www.gelonghui.com/news/4976979
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2025-04-03 01:31│图解康缘药业年报：第四季度单季净利润同比减69.71%
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康缘药业2024年年报显示，公司主营收入38.98亿元，同比下降19.86%；归母净利润3.92亿元，同比下降15.58%；扣非净利润3.6
3亿元，同比下降27.29%。其中，第四季度主营收入7.88亿元，同比下降42.38%；单季度归母净利润3471.72万元，同比下降69.71%；
单季度扣非净利润7801.7万元，同比下降57.15%。负债率31.88%，毛利率73.22%。
https://stock.stockstar.com/RB2025040300000487.shtml
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2025-04-02 17:45│康缘药业(600557)：2024年净利润3.9亿元 同比下降15.58%
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康缘药业2024年年报显示，公司营业收入为389,766.85万元，同比下降19.86%；净利润为39,186.21万元，同比下降15.58%；经
营性现金净流量为70,248.82万元，同比下降27.75%；应收账款期末余额为52,592.07万元，同比下降19.12%；加权平均净资产收益率
为7.97%，同比下降1.75个百分点。总体财务指标呈现下降趋势。
https://www.gelonghui.com/news/4971208
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2025-03-17 18:23│康缘药业(600557)：现阶段尚未接入Deepseek
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格隆汇3月17日丨康缘药业(600557.SH)在投资者互动平台表示，公司始终关注前沿技术的发展与应用，现阶段尚未接入Deepseek
（以下简称“DS”），仅在公司信息中心部门内部服务器部署DS进行测试使用，进行应用场景挖掘测试、技术研究等。
https://www.gelonghui.com/news/4957592
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2025-03-04 16:58│康缘药业(600557)：固本消疹颗粒获得药物临床试验批准
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康缘药业收到国家药品监督管理局关于固本消疹颗粒的临床试验批准通知书。固本消疹颗粒源于临床经验方，具有益气温阳、祛
风固表的功效，用于治疗慢性自发性荨麻疹卫表不固证。药效学研究显示其能够缓解荨麻疹症状且具有良好的安全性。公司在获得通
知书后需开展并完成Ⅱ期、Ⅲ期临床试验，并整合申报资料申请产品上市。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1257507.html
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2025-03-04 16:55│康缘药业(600557)：淫羊藿总黄酮胶囊新增血管性痴呆适应症临床试验获批
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康缘药业公告，控股子公司康缘阳光收到国家药品监督管理局签发的淫羊藿总黄酮胶囊新增血管性痴呆适应症的《药物临床试验
批准通知书》。研究表明，该药物能显著改善认知功能障碍，促进突触可塑性，其安全剂量范围较宽。公司需完成Ⅱ期、Ⅲ期临床试
验后，申报药品注册证书，累计研发投入约215万元。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1257506.html
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2025-03-04 16:52│康缘药业(600557)：控股子公司药品增加适应症获得临床试验批准通知书
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格隆汇3月4日丨康缘药业(600557.SH)公布，公司控股子公司江苏康缘阳光药业有限公司（简称“康缘阳光”）近日收到国家药
品监督管理局签发的关于淫羊藿总黄酮胶囊新增血管性痴呆适应症的《药物临床试验批准通知书》。
https://www.gelonghui.com/news/4949463
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2025-02-26 18:01│2月26日康缘药业发布公告，股东增持229.35万股
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康缘药业发布公告，公告显示其股东南京康竹企业管理合伙企业在2025年2月25日至26日增持公司股份229.35万股，占公司总股
本的0.4028%。增持期间，股价上涨6.15%，收盘价为14.33元。此次增持反映了股东对公司的信心。以上信息由证券之星整理，不构
成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025022600033644.shtml
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2025-02-26 17:04│康缘药业(600557)：南京康竹累计增持0.44%股份
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康缘药业公告显示，截至2025年2月26日，南京康竹通过集中竞价交易方式累计增持公司股份2,478,700股，占总股本的0.44%，
增持金额为34,228,626.33元，已完成增持计划，剩余金额不足一手股份价值。
https://www.gelonghui.com/news/4945831
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2025-02-24 18:01│2月24日康缘药业发布公告，股东增持18.52万股
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康缘药业发布公告，其股东南京康竹企业管理合伙企业于2025年2月24日增持18.52万股，占公司总股本的0.0325%，期间股价上
涨0.52%，收盘价为13.5元。该增持行为显示了股东对公司未来发展的信心。以上信息为证券之星根据公开资料整理，仅供参考，不
构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025022400026068.shtml
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2025-02-24 17:05│康缘药业(600557)：南京康竹增持18.52万股
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康缘药业公告显示，公司收购中新医药100%股权后，中新医药原股东南京康竹获得的股权转让款3423万元将用于增持公司股份。
2025年2月24日，南京康竹已增持公司18.52万股，未来30日内将继续增持，总额度为3423万元，不设价格区间。南京康竹成立于2024
年5月，作为中新医药管理层和核心团队的股权激励平台。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1253443.html
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2025-02-24 16:59│康缘药业(600557)：南京康竹拟增持3423万元公司股份
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康缘药业公告显示，中新医药原股东南京康竹已收到首笔股权转让款34,229,986.06元，并计划在2025年2月24日至3月25日期间
增持康缘药业股份。南京康竹此次增持旨在绑定自身与公司利益，看好公司发展前景，激励核心团队推动药品研发与上市。2025年2
月24日，南京康竹已增持公司股份185,200股，占总股本的0.03%。南京康竹拟在30天内通过集中竞价或大宗交易增持34,229,986.06
元的股份，不设价格区间。
https://www.gelonghui.com/news/4944259
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2025-02-05 18:00│康缘药业(600557)：累计回购2.1207%股份
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格隆汇2月5日丨康缘药业(600557.SH)公布，2025年2月5日，公司完成回购。本次通过集中竞价交易方式累计回购股份12,338,34
6股，占公司当前总股本的比例为2.1207%，回购最高价格19.98元/股，回购最低价格11.77元/股，回购均价15.07元/股，使用资金总
额185,909,622.90元（含交易费用）。
https://www.gelonghui.com/news/4935156
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2025-01-01 20:00│康缘药业(600557)2025年1月-3月投资者关系活动主要内容
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1、公司学术营销方面有哪些举措？
答：公司不断完善学术营销模式，持续赋能营销体系升级。营销团队能力建设方面，积极推进“潘医生工程”，提升营销人员的
专业素质，满足客户专业化需求；循证证据建设方面，推动热毒宁注射液、银杏二萜内酯葡胺注射、金振口服液、苓桂术甘颗粒等核
心品种及新上市品种进入指南共识，提升产品专业认可度；学术活动形式方面，持续开展“金声玉振”“杏好有你”“与宁同行”“
走进康缘”等具有品牌特色的系列学术活动，持续传递产品学术价值。
2、公司院外市场发展如何？
答：公司坚持多业态并举，积极布局院外市场发展。OTC业务强化与TOP连锁合作，建设公司在OTC中成药领域的品牌形象，提升
品牌影响力；分销综合业务不断发展中小连锁、单体药店、诊所卫生室等小终端客户覆盖数量，同时推进B2B、B2C线上销售布局。
3、公司对经典名方未来规划？
答：中医药是我国具有原创性优势的医疗卫生资源和科技资源，而古代经典名方是中医药理论经过千百年实践而沉积下来的宝藏
和精华。公司目前有四个经典名方相关的上市品种，分别是苓桂术甘颗粒、散寒化湿颗粒、温阳解毒颗粒和济川煎颗粒，同时还有数
个在研品种。未来，公司将以临床有效的物质基础为核心，进一步解析中药复杂体系的功效物质、功效靶标，科学阐释经典名方新药
的安全性、有效性，并通过现代科学手段，将经典名方中的功效成分作为质量控制指标，实现生产全过程“点点一致、段段一致、批
批一致”的精准制造，保证中成药的质量均一、稳定、可控，实现传承精华、守正创新。
4、公司自研生物药的研究进展？
答：公司近两年共获得6个1类创新生物药临床试验批准通知书，其中获得中国CDE、美国FDA临床试验批准的有KYS202002A注射液
（复发和难治性多发性骨髓瘤）、KYS202004A注射液（银屑病），获得中国CDE临床试验批准的有KYS202002A注射液（成人系统性红
斑狼疮）、KYS202003A注射液（晚期实体瘤）。公司在收到上述药品临床试验通知书后，根据通知书以及新药开发及药品注册法规要
求，积极筹备并开展临床试验，具体进展详见公司待披露的2024年年度报告。
5、公司2025年会有新的药品获批上市吗？
答：目前，公司共有6个药品提交上市注册申请，分别为用于治疗非小细胞肺癌的LQ胶囊、用于治疗盆腔炎性疾病后遗症的SPPA
颗粒、用于治疗胃热阴虚证的玉女煎颗粒、用于治疗更年期综合征的LWDH苷糖片、用于治疗小儿肺热咳喘证的泻白颗粒、用于治疗过
敏性鼻炎的苏辛通窍颗粒。但上述药品最终能否获批《药品注册证书》及获批的时间存在不确定性，相关进展可以及时关注国家药品
监督管理局的审评结果。
6、公司收购中新医药后对中新医药四条研发管线的投入规划？
答：公司已就中新医药后续研发投入做出合理规划，根据公司披露的相关公告，预计中新医药四条核心管线拟投入临床资金仍需
约4亿元，其中(rhNGF)重组人神经生长因子注射液1.45亿元，(rhNGF)重组人神经生长因子滴眼液0.25亿元，(GGF7)双靶点长效降糖
减重融合蛋白1.10亿元，(GGGF1)三靶点长效减重降糖融合蛋白1.15亿元。公司通过大力支持中新医药创新药研发，可以进一步提升
生物药领域的研发实力，丰富在生物药领域的管线数量，开发新的疾病治疗领域以满足未被满足的重大临床需求，构建中药、化药和
生物药协同发展的完整产业布局，有助于公司更加快速切入新产品领域，实现战略目标。
7、中新医药四条研发管线的临床进展如何？是否有海外授权的可能？
答：截至2024年11月24日，中新医药的（rhNGF）重组人神经生长因子注射液和滴眼液项目其获批临床的适应症分别为外伤、青
光眼导致的视神经损伤和神经营养性角膜炎，分别为已完成临床IIa期和处于临床I期阶段。(GGGF1)三靶点已完成I期临床全部剂量组
给药，结果显示安全耐受，受试者体重显著降低，已启动II期临床；(GGF7)双靶点项目系全球唯一获批临床的哺乳动物细胞重组表达
的生物制品，I期临床数据符合预期，安全性、耐受性显著，其肠胃道不良反应、以及其他不良反应较小，并且不随剂量的升高而加
剧，而胃肠道事件系其他同类竞品临床中最常见的不良反应。目前项目均有序推进，具体进展详见公司待披露的2024年年度报告。(r
hNGF)重组人神经生长因子滴眼液、(GGF7)双靶点长效减重/降糖融合蛋白均系较为热门的靶点，(rhNGF)重组人神经生长因子注射液
、（GGGF1）三靶点长效减重（降糖）融合蛋白均为较为创新的研发领域。公司正考虑推进上述产品海外权益授权事宜，如有进展，
会及时公开披露。
8、国家中成药集采，会对公司业绩产生负面影响么？
答：随着中成药集采常态化推进，越来越多的中成药将被纳入集采范围。对于中成药集采，公司一直在积极应对和探索。一方面
公司独家品种较多，另一方面公司非独家品种原本销售额较低甚至部分品种无销售额，可以通过集采放量。同时，集采中标将有利于
提高公司在该地区的医疗机构覆盖率和市场占有率，有利于提升公司的品牌影响力，为公司在该地区的长期经营业绩奠定良好基础。
9、中草药价格变化对公司的成本是否造成影响？
答：公司根据生产需求及中药原材料市场行情把握采购节奏、适时调整备货策略，同时不断强化与产地药材供应商的联动能力，
因此，中草药价格变化对公司整体成本影响在可控范围内。
10、公司AI使用情况如何?
答：公司始终积极关注AI技术在医药领域的融合应用。研发方面，加快建设中药功效组分（成分）规模化制备技术平台、AI+多
组学驱动的中药创新药发现平台、心脑血管药物筛选与评价平台等为核心的基础研究与新药研发支撑平台；生产方面，不断探索科技
创新的中药智能制造之路，持续推进“智改数转”，推动近红外检测技术、数据算法等技术在生产中的应用，基于“中药制药过程控
制与智能制造技术全国重点实验室”平台，持续提升智能化水平，以现代中药的“精准制造”来推动中药制造行业的品质革新。
11、公司是否会考虑再做一期股权激励？
答：公司历来重视人才培养和团队建设，持续优化人才发展体系，完善与核心团队共建共享的长效激励机制，实现公司长期稳定
发展。股权激励计划可以充分调动员工积极性，实现公司、股东和员工利益的一致性，但尚需结合公司内外部经营环境及未来发展规
划适时推出。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202501/59966600557.pdf
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2024-12-20 18:15│康缘药业(600557)：尚未涉及康养产业
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格隆汇12月20日丨康缘药业(600557.SH)于投资者互动平台表示，公司积极服务于人口老龄化国家宏观经济战略，立足中医药优
势领域，围绕老年人健康需求，在心脑血管疾病、骨伤科疾病等老龄化相关疾病治理领域拥有核心产品。同时在阿尔茨海默症、功能
性便秘、慢性阻塞性肺疾病等老龄化相关疾病治疗领域进行研发布局，相关品种已进入临床前或临床阶段。公司尚未涉及康养产业。
https://www.gelonghui.com/news/4914637
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2024-11-29 16:44│康缘药业最新公告：公司部分药品纳入《国家医保目录》
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康缘药业公告，公司独家品种济川煎颗粒首次通过谈判纳入《国家医保目录》，该药品用于治疗便秘等肾虚津亏肠燥者。此外，
筋骨止痛凝胶、苓桂术甘颗粒从谈判目录调整至国家医保常规目录，吡仑帕奈片、泊沙康唑肠溶片为常规目录品种，逍遥片退出医保
目录。目前，公司共有114个品种纳入医保目录，其中甲类48个，乙类66个。济川煎颗粒销售有望受益，但短期内对公司业绩影响尚
难估计。
https://stock.stockstar.com/RB2024112900024424.shtml
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2024-11-29 15:58│康缘药业(600557)：济川煎颗粒首次通过谈判纳入国家医保目录
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康缘药业发布公告称，公司独家品种济川煎颗粒首次通过谈判纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)
》。该消息于2024年11月28日由国家医保局和人力资源社会保障部发布。此次纳入标志着济川煎颗粒将获得国家医保的支持。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1217891.html
〖免责条款〗
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