公司报道☆ ◇600572 康恩贝 更新日期：2025-04-01◇ 通达信沪深京F10
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2025-03-23 12:57│金华康恩贝乙酰半胱氨酸溶液ANDA获批
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近日，康恩贝全资子公司美国康恩贝收到FDA通知，其乙酰半胱氨酸溶液仿制药申请获批，可在美销售。乙酰半胱氨酸用于治疗
呼吸道疾病，也可解救对乙酰氨基酚中毒。2024年7月，金华康恩贝在国内获得该药品注册证书。2023年全球乙酰半胱氨酸制剂销售
额约16.03亿美元，其中美国市场约0.41亿美元。此次获批标志着康恩贝已具备符合美国标准的质量管理体系，提升了产品市场竞争
力，对公司拓展美国市场产生积极影响。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=845949
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2025-03-20 16:47│康恩贝(600572)：乙酰半胱氨酸溶液获美国FDA批准
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康恩贝宣布其全资子公司美国康恩贝的乙酰半胱氨酸溶液仿制药申请获得FDA批准，可以在美国市场销售。此次获批标志着公司
已经具备符合美国标准的质量管理和制剂开发能力，进一步提升了公司产品的市场竞争力，对公司拓展美国市场带来积极影响。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1264711.html
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2025-02-27 16:59│喜讯！康恩贝股份获批省级协同创新中心
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浙江省教育厅公布了第八批浙江省协同创新中心认定名单，康恩贝股份参与建设的“森林健康食品与慢病防治协同创新中心”成
功入选。该中心由浙江农林大学牵头，联合多家单位共同组建，致力于促进森林功能食品和慢性病防治的协同创新，并形成自主知识
产权和核心技术标准，推动产业链向高端发展。未来，康恩贝将继续加强产学研合作，加快科技成果转化，推进高质量发展。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=805592
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2025-01-16 17:29│康恩贝(600572)：恩替卡韦片的新药简略申请获FDA批准
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智通财经APP讯，康恩贝(600572.SH)发布公告，公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(简称“金华康恩贝”)在美国
设立的全资子公司ConbaUSAInc(简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知，美国康恩贝向FDA申报的
恩替卡韦片的新药简略申请(ANDA，即美国仿制药申请)获得批准。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1238733.html
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2025-01-16 17:04│康恩贝(600572)：子公司吸入用异丙托溴铵溶液获得药品注册证书
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康恩贝全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司收到国家药品监督管理局颁发的吸入用异丙托溴铵溶液《药品注册证书》。
该药品由Boehringer Ingelheim公司原研开发，于1986年在英国上市并于2006年在中国获批。吸入用异丙托溴铵溶液作为支气管扩张
剂，用于慢性阻塞性肺部疾病引起的支气管痉挛的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。
https://www.gelonghui.com/news/4927958
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2024-12-30 19:21│康恩贝(600572)聘任董事长姜毅兼任公司总裁
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康恩贝发布公告，总裁罗国良因到龄退休辞去职务。公司董事会决定聘任董事长姜毅兼任总裁，任职期限至公司十一届董事会届
满时止。此举旨在适应公司整合、加强管理和未来发展的需要。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1231071.html
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2024-12-13 18:30│康恩贝(600572)：硫酸阿米卡星注射液拟中标全国药品集中采购
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康恩贝发布公告称，公司和全资子公司金华康恩贝参加了第十批全国药品集中采购，公司的产品硫酸阿米卡星注射液拟中标。中
选后，医疗机构将优先使用该产品并确保完成约定采购量。若后续签订合同，将有利于产品快速放量销售及市场开拓，提升公司品牌
影响力，并对经营业绩产生积极影响。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1224738.html
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2024-12-13 18:01│康恩贝最新公告：公司产品硫酸阿米卡星注射液拟中标第十批全国药品集中采购
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康恩贝公告，公司及全资子公司金华康恩贝拟中标第十批全国药品集中采购的硫酸阿米卡星注射液。中选结果将在公示后正式发
布，采购周期为3年。医疗机构将优先使用中选产品，确保完成约定采购量。中选产品价格相比原价有一定程度下降。若合同签订并
实施，将有助于产品快速放量销售及市场开拓，提升公司品牌影响力，对公司未来经营业绩产生积极影响。
https://stock.stockstar.com/RB2024121300034150.shtml
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2024-12-13 17:58│康恩贝(600572)：参加第十批全国药品集中采购拟中标
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康恩贝公告显示，公司及其全资子公司金华康恩贝参加了第十批全国药品集中采购投标工作。经评标后，公司产品硫酸阿米卡星
注射液拟中标。该产品已根据各省市场潜力进行了供应省份遴选，中选结果将在公示后正式发布。
https://www.gelonghui.com/news/4910816
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2024-12-03 16:50│康恩贝最新公告：公司药品硫酸阿米卡星注射液通过仿制药一致性评价
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康恩贝发布公告，公司硫酸阿米卡星注射液通过仿制药一致性评价，获得国家药监局批准。该药品用于治疗敏感革兰阴性杆菌和
葡萄球菌引起的严重感染，是国家医保目录甲类品种。目前通过一致性评价的厂家共17家，康恩贝已投入约690万元研发费用。通过
一致性评价将有利于该药品未来的市场销售和竞争。
https://stock.stockstar.com/RB2024120300028603.shtml
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2024-12-03 16:42│康恩贝(600572)：硫酸阿米卡星注射液通过仿制药一致性评价
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康恩贝收到国家药品监督管理局通知，其硫酸阿米卡星注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷
类抗生素，临床适用于铜绿假单胞菌等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎等。该药品
的通过将进一步提升公司市场竞争力。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1219644.html
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2024-12-03 16:42│康恩贝(600572)：硫酸阿米卡星注射液药品通过仿制药一致性评
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康恩贝收到国家药品监督管理局通知，其硫酸阿米卡星注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷
类抗生素，临床适用于铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等敏感革兰阴性杆菌以及葡萄球菌属所致的严重感染，如菌血症或败血症、细菌性
心内膜炎等。
https://www.gelonghui.com/news/4903962
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2024-11-27 16:53│康恩贝最新公告：全资子公司米诺地尔搽剂获得药品注册证书
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康恩贝全资子公司杭州康恩贝收到国家药监局核准的规格为5%和2%的米诺地尔搽剂《药品注册证书》。该药品原研为美国Johnso
n&Johnson公司，杭州康恩贝已于2023年2月递交药品注册申请并获得受理，投入研发费用约532万元。2023年国内销售金额为6.88亿
元，同比增长30.68%。公司计划积极安排该品种的生产上市，预计将对公司业绩产生积极影响。
https://stock.stockstar.com/RB2024112700027250.shtml
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2024-11-27 16:20│康恩贝(600572)：米诺地尔搽剂获得药品注册证书
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康恩贝全资子公司杭州康恩贝收到国家药品监督管理局核准签发的规格为5%和2%的米诺地尔搽剂《药品注册证书》。该药品以化
学药品3类获批，视同通过仿制药一致性评价，预计对公司业绩产生积极影响。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1216557.html
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2024-11-27 16:19│康恩贝(600572)：米诺地尔搽剂获得药品注册证书
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康恩贝全资子公司杭州康恩贝制药有限公司获得国家药品监督管理局核准的米诺地尔搽剂《药品注册证书》，规格为5%和2%。该
产品原研为美国Johnson&Johnson公司，2%规格于1988年在美国获批上市，用于治疗男、女士脱发；5%规格于1997年获批，适应症为
男士脱发。
https://www.gelonghui.com/news/4900045
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2024-11-01 13:20│国元证券：给予康恩贝买入评级
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国元证券股份有限公司马云涛近期对康恩贝进行研究并发布了研究报告《2024年三季报点评：业绩增长逐季恢复，长期发展值得
期待》，本报告对康恩贝给出买入评级，当前股价为4.76元。
https://stock.stockstar.com/RB2024110100021076.shtml
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2024-10-29 18:43│康恩贝(600572)：前三季净利润5.18亿元 同比下降16.81%
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格隆汇10月29日丨康恩贝(600572.SH)公布三季度报告，前三季营业收入49.13亿元，同比下降5.23%，净利润5.18亿元，同比下
降16.81%，扣非净利润4.24亿元，同比下降16.84%，基本每股收益0.205元。
https://www.gelonghui.com/news/4878040
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2024-10-21 18:43│康恩贝ZY13提取物及片获得药物临床试验批准
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近日，康恩贝股份收到国家药监局核准签发的ZY13提取物及片的《药物临床试验批准通知书》。公司申请药物临床试验的ZY13片
，适应症为阴虚火旺所致的年龄相关性黄斑变性，给药途径为口服给药，注册分类属中药1.2类新药。本品已开展的药效学实验结果
表明，ZY13提取物具有抑制脉络膜血管新生的功效。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=603581
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2024-10-21 17:12│康恩贝(600572)：ZY13提取物及片临床试验申请获批
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智通财经APP讯，康恩贝(600572.SH)发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的ZY13提取物及片的《药物临床试验批准
通知书》。公司申请药物临床试验的ZY13片，适应症为阴虚火旺所致的年龄相关性黄斑变性，给药途径为口服给药，注册分类属中药
1.2类新药。最适用法用量待临床试验结束后确认。本品已开展的药效学实验结果表明，ZY13提取物具有抑制脉络膜血管新生的功效
。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1196780.html
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2024-10-09 16:38│10月9日康恩贝跌8.02%，路博迈中国机遇混合A基金重仓该股
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证券之星消息，10月9日康恩贝（600572）跌8.02%，收盘报4.7元，换手率3.23%，成交量82.84万手，成交额4.02亿元。该股为
国企改革、工业大麻、互联网医疗、浙江国企改革、中药、保健品、流感、创新药、食品、医药、化学原料药、眼科概念热股。
https://stock.stockstar.com/RB2024100900029673.shtml
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