公司报道☆ ◇600789 鲁抗医药 更新日期：2024-11-21◇ 通达信沪深京F10
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2024-11-18 16:57│鲁抗医药最新公告：子公司赛特公司药品盐酸艾司洛尔注射液通过仿制药一致性评价
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鲁抗医药公告，公司控股子公司赛特公司收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸艾司洛尔注射液通过仿制药质量和疗效一致性
评价的《药品补充申请批准通知书》。该药品是一种超短效心脏选择性肾上腺素能β受体阻断药，用于治疗室上性快速性心律失常、
急性冠脉综合征以及围手术期高血压、心动过速、心肌缺血等。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资
建议。
https://stock.stockstar.com/RB2024111800021388.shtml
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2024-11-18 16:34│鲁抗医药(600789)子公司盐酸艾司洛尔注射液通过仿制药一致性评价
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智通财经APP讯，鲁抗医药(600789.SH)发布公告，近日，公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司(以下简称“赛特
公司”)收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸艾司洛尔注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价的《药品补充申请批准通知书》(
批件号：2024B05233)。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1212220.html
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2024-11-18 16:32│鲁抗医药(600789)：盐酸艾司洛尔注射液药品通过仿制药一致性评价
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格隆汇11月18日丨鲁抗医药(600789.SH)公布，公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司(称“赛特公司”)收到国家
药品监督管理局颁发的关于盐酸艾司洛尔注射液(称“该药品”)通过仿制药质量和疗效一致性评价的《药品补充申请批准通知书》(
批件号：2024B05233)。
https://www.gelonghui.com/news/4894449
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2024-11-11 16:52│鲁抗医药(600789)：注射用CIGB-814获批进行类风湿关节炎适应症临床试验
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智通财经APP讯，鲁抗医药(600789.SH)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用CIGB-814的《药物临床
试验批准通知书》，同意该药品进行类风湿关节炎适应症临床试验。注射用CIGB-814临床拟用于成人活动性类风湿性关节炎。截至目
前，公司该项目累计研发投入约为8205.65万元人民币。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1209241.html
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2024-11-11 16:50│鲁抗医药(600789)：注射用CIGB-814获得药物临床试验批准通知书
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格隆汇11月11日丨鲁抗医药(600789.SH)公布，近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用CIGB-814的《药物临床试验批准
通知书》，注射用CIGB-814临床拟用于成人活动性类风湿性关节炎。
https://www.gelonghui.com/news/4890039
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2024-11-11 16:49│鲁抗医药：注射用CIGB-814获临床试验批准
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鲁抗医药公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用CIGB-814的《药物临床试验批准通知书》。该药品为1类创
新药，临床拟用于成人活动性类风湿性关节炎，截至目前，公司该项目累计研发投入约为8205.65万元人民币。2023年国内类风湿性
关节炎相关药物市场销售额约为48亿元。
https://www.gelonghui.com/live/1755186
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2024-11-05 16:53│鲁抗医药最新公告：子公司赛特公司氟哌啶醇注射液通过仿制药一致性评价
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鲁抗医药公告，公司控股子公司赛特公司收到国家药品监督管理局颁发的关于氟哌啶醇注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价
的《药品补充申请批准通知书》。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2024110500027239.shtml
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2024-11-05 16:04│鲁抗医药(600789)：氟哌啶醇注射液通过仿制药一致性评价
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智通财经APP讯，鲁抗医药(600789.SH)发布公告，近日，公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司(“赛特公司”)收
到国家药品监督管理局颁发的关于氟哌啶醇注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价的《药品补充申请批准通知书》。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1206819.html
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2024-11-05 16:04│鲁抗医药(600789)：氟哌啶醇注射液通过仿制药一致性评价
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格隆汇11月5日丨鲁抗医药(600789.SH)公布，控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司收到国家药品监督管理局颁发的关
于氟哌啶醇注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价的《药品补充申请批准通知书》。氟哌啶醇属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作
用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强
，镇吐作用亦较强。
https://www.gelonghui.com/news/4886277
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2024-10-29 17:27│鲁抗医药(600789)发布前三季度业绩，净利润3.47亿元，同比增长80.24%
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智通财经APP讯，鲁抗医药(600789.SH)发布2024年第三季度报告，公司前三季度营业收入46.67亿元，同比下降1.37%;归属于上
市公司股东的净利润3.47亿元，同比增长80.24%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.33亿元，同比增长0.61%;基本
每股收益0.39元/股。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1202459.html
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2024-10-17 16:31│鲁抗医药(600789)：控股子公司获得间苯三酚注射液补充申请批准通知书暨成为药品上市许可持有人
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格隆汇10月17日丨鲁抗医药(600789.SH)公布，控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签
发的间苯三酚注射液《药品补充申请批准通知书》，同意赛特公司作为上述药品上市许可持有人。间苯三酚注射液临床用于消化系统
和胆道功能障碍引起的急性痉挛疼痛；急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛；妇科痉挛性疼痛。
https://www.gelonghui.com/news/4869075
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2024-10-15 16:22│鲁抗医药(600789)：盐酸莫西沙星氯化钠注射液获得药品注册证书
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格隆汇10月15日丨鲁抗医药(600789.SH)公布，控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司（简称“赛特公司”）收到国家
药品监督管理局颁发的关于盐酸莫西沙星氯化钠注射液的《药品注册证书》，该药品是按照新注册分类4类获批的仿制药，视为通过
仿制药质量和疗效一致性评价。莫西沙星是具有广谱活性和杀菌作用的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。
https://www.gelonghui.com/news/4867480
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2024-10-10 16:30│鲁抗医药(600789)：非布司他片获得药品注册证书
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格隆汇10月10日丨鲁抗医药(600789.SH)公布，收到国家药品监督管理局颁发的关于非布司他片的《药品注册证书》，非布司他
为2-芳基噻唑衍生物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度，可作为痛风患者的一线降尿酸药物。与已
有的降尿酸药物不同，非布司他不仅对牛磺酸的合成没有抑制作用，且不影响尿酸在肾脏中的排泄，而是通过调节体内尿酸的产生来
实现降尿酸的效果。
https://www.gelonghui.com/news/4864967
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2024-09-30 20:15│鲁抗医药：9月26日高管董坤增持股份合计6.74万股
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证券之星消息，根据9月30日市场公开信息、上市公司公告及交易所披露数据整理，鲁抗医药（600789）最新董监高及相关人员
股份变动情况：2024年9月26日公司董事董坤共增持公司股份6.74万股，占公司总股本为0.0075%。变动期间公司股价上涨2.91%，9月
26日当日收盘报7.42元。
https://stock.stockstar.com/RB2024093000039358.shtml
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2024-09-27 20:01│鲁抗医药：9月25日高管董坤增持股份合计4万股
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证券之星消息，根据9月27日市场公开信息、上市公司公告及交易所披露数据整理，鲁抗医药（600789）最新董监高及相关人员
股份变动情况：2024年9月25日公司董事董坤共增持公司股份4.0万股，占公司总股本为0.0045%。变动期间公司股价上涨1.84%，9月2
5日当日收盘报7.21元。
https://stock.stockstar.com/RB2024092700036754.shtml
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2024-09-27 17:04│鲁抗医药(600789)：注射用盐酸万古霉素获得药品注册证书
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格隆汇9月27日丨鲁抗医药(600789.SH)公布，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用盐酸万古霉素（简称“该药品”）
的《药品注册证书》（证书编号：2024S02279）。万古霉素主要通过抑制细胞壁的生物合成发挥杀菌作用。
https://www.gelonghui.com/news/4861045
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2024-09-24 17:18│鲁抗医药(600789)子公司赛特公司成为盐酸达泊西汀片(30mg、60mg)上市许可持有人
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智通财经APP讯，鲁抗医药(600789.SH)发布公告，近日，公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司(“赛特公司”)收
到国家药品监督管理局核准签发的盐酸达泊西汀片《药品补充申请批准通知书》(通知书编号：2024B04297、2024B04298)，同意赛特
公司作为上述药品上市许可持有人。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1186433.html
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2024-09-24 17:13│鲁抗医药(600789)：控股子公司获得盐酸达泊西汀片补充申请批准通知书
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格隆汇9月24日丨鲁抗医药(600789.SH)公布，控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司（简称“赛特公司”）收到国家药
品监督管理局核准签发的盐酸达泊西汀片《药品补充申请批准通知书》，同意赛特公司作为上述药品上市许可持有人。盐酸达泊西汀
片临床用于治疗18至64岁男性早泄（PE），是目前唯一获批用于治疗早泄（PE）的化学药物，盐酸达泊西汀是国内外《早泄诊治指南
》首推的一线治疗药物。
https://www.gelonghui.com/news/4858696
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2024-09-15 13:30│鲁抗医药新提交1件商标注册申请
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证券之星消息，根据企查查数据显示，近日山东鲁抗医药股份有限公司新提交1件商标注册申请。商标申请详情如下：今年以来
山东鲁抗医药股份有限公司新申请注册商标1件，截止目前公司共持有注册商标230件，另有3件商标尚在注册申请中。数据来源：企
查查以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2024091500001380.shtml
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2024-08-28 08:45│鲁抗医药(600789)融资融券日报
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1、鲁抗医药8月27日融资净买入3023.70万元，融资余额增至4.27亿元，融券余额为89.57万元，总融资融券余额为4.28亿元。
〖免责条款〗
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