公司报道☆ ◇601607 上海医药 更新日期：2026-02-06◇ 通达信沪深京F10
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2026-02-04 18:01│上海医药(02607)：常州制药厂的西格列汀二甲双胍缓释片获得批准生产
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上海医药旗下常州制药厂的西格列汀二甲双胍缓释片获国家药监局批准生产，用于成人2型糖尿病治疗。该药品为仿制药，已投
入研发费用约849万元。获批后，将享受医保支付及采购政策支持，有助于提升市场份额与竞争力，同时为公司后续仿制药申报积累
经验。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1401626.html
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2026-02-04 18:01│上海医药(02607)拟公开挂牌转让中美上海施贵宝制药30%股权
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格隆汇2月4日丨上海医药(02607.HK)公告，第八届董事会第二十八次会议决议，本次会议审议并通过了《关于拟公开挂牌转让中
美上海施贵宝制药有限公司30%股权的议案》。同意公司通过产权交易所以公开挂牌方式转让所持标的股权，挂牌转让价格不低于人
民币102,319.2万元(需完成相关国有评估管理程序)，最终转让价格以公开挂牌成交结果为准。
https://www.gelonghui.com/news/5167719
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2026-02-04 17:34│上海医药(601607)：西格列汀二甲双胍缓释片获得批准生产
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上海医药下属常州制药厂的西格列汀二甲双胍缓释片获国家药监局批准生产，适用于成人2型糖尿病患者的联合治疗。该药品为
仿制药，最早由默克公司开发，2012年在美国上市。常州制药厂于2024年6月提交注册申请并获受理，公司累计投入研发费用约849万
元。此次获批有助于丰富公司在糖尿病治疗领域的产品线，增强市场竞争力。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1401597.html
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2026-02-04 17:31│上海医药(601607)：拟挂牌转让所持有的中美施贵宝30%股权
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格隆汇2月4日丨上海医药(601607.SH)公布，为进一步优化投资结构，实现资产价值最大化，上海医药拟通过产权交易机构以公
开挂牌方式转让所持有的中美施贵宝30%股权，挂牌底价不低于人民币102,319.2万元且需完成相关国有评估管理程序，最终转让价格
以公开挂牌成交结果为准。
https://www.gelonghui.com/news/5167653
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2026-01-29 17:40│上海医药(02607.HK)：七味防己黄芪颗粒获得临床试验批准通知书
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上海医药（02607.HK）旗下青春宝药业研发的“七味防己黄芪颗粒”获国家药监局批准开展临床试验，标志着该中药新药研发取
得重要进展。该品种为治疗免疫相关疾病的创新中药，此次获批临床为后续产业化奠定基础。截至2026年1月29日，公司股价报11.95
港元，微跌1.65%，港股市值111.67亿港元，位列医药商业Ⅱ行业第二。目前暂无投行发布评级，市场关注度较低。
https://hk.stockstar.com/RB2026012900030089.shtml
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2026-01-23 17:50│上海医药(02607.HK)：普瑞巴林胶囊获得新加坡药品注册证书
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上海医药(02607.HK)旗下常州制药厂生产的普瑞巴林胶囊获新加坡食品药品监督管理局药品注册证书，正式获批在新加坡上市。
该药品主要用于治疗神经性疼痛及癫痫等适应症，此次获批有助于拓展公司海外市场份额。截至2026年1月23日收盘，上海医药报11.
98港元，涨1.1%，成交额3984.86万港元，港股市值108.91亿港元，在医药商业Ⅱ行业中位居第2。公司近期未获投行评级，市场关注
度较低。
https://hk.stockstar.com/RB2026012300029949.shtml
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2026-01-20 18:00│上海医药(02607.HK)：B023细胞注射液获得临床试验批准通知书
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上海医药(02607.HK)旗下上药生物治疗研发的B023细胞注射液获国家药监局临床试验批准，标志着该创新药物进入临床研究阶段
。该产品为自主研发的细胞治疗药物，适应症未在公告中披露。截至2026年1月20日，公司股价报11.91港元，上涨1.71%，港股市值1
07.62亿港元，位列医药商业Ⅱ行业第2。公司近期无投行评级更新，市场关注度较低。此次获批为公司生物药管线的重要进展。
https://hk.stockstar.com/RB2026012000029005.shtml
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2026-01-20 15:51│上海医药(601607)：B023细胞注射液获得临床试验批准通知书
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上海医药(601607.SH)旗下上药生物治疗自主研发的B023细胞注射液获国家药监局批准开展临床试验。该产品为I类创新生物制品
，拟用于治疗不可手术的局部晚期或转移性实体瘤，适应症为标准治疗失败且无有效治疗手段的患者。B023细胞注射液核心成分为恒
定自然杀伤T细胞（iNKT），具有通用型潜力，因CD1d分子在人群中无多态性，可实现异体使用且不引发移植物抗宿主病，具备广谱
应用前景。此次获批标志着该细胞治疗项目进入临床开发阶段。
https://www.gelonghui.com/news/5153785
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2026-01-13 18:10│上海医药(02607.HK)：硫酸艾沙康唑原料药上市申请获得批准
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上海医药(02607.HK)旗下上药康丽(常州)药业收到国家药监局批准，硫酸艾沙康唑原料药获准上市生产。该药物为抗真菌类药品
，此次获批有助于公司丰富原料药产品线，增强在抗感染领域的竞争力。截至2026年1月13日，公司股价报11.93港元，微涨0.59%，
成交额4178.87万港元，港股市值109亿港元，位列医药商业Ⅱ行业第2。目前暂无投行在90天内发布评级。
https://hk.stockstar.com/RB2026011300031205.shtml
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2026-01-13 18:10│上海医药(02607.HK)发布公告，内容有关公司由上实东滩收购财务公司10%股权(本次收购)
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上海医药（02607.HK）公告，公司已完成由上实东滩收购其持有的财务公司10%股权的交易，交易已于2026年1月12日交割完毕。
交易完成后，上海医药仍直接持有财务公司40%股权。截至2026年1月13日收盘，公司股价报11.93港元，上涨0.59%，成交额4178.87
万港元，成交量350.46万股。港股市值达109亿港元，在医药商业Ⅱ行业中排名第二。目前无投行在90天内对该公司发布评级。
https://hk.stockstar.com/RB2026011300031202.shtml
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2026-01-01 20:00│上海医药(601607)2026年1月1日-31日投资者关系活动主要内容
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Q：公司未来的分红计划
A：公司具体利润分配方案视实际经营情况以及对现金的需求而定。为积极回馈股东，公司于近两年提升了分红频次，其中2025
年半年度利润分配预案，已通过2025年第二次临时股东大会并进行实施。未来，公司将持续按照公司章程的规定做好分红并结合实际
需求优化股东回报。
Q：公司商业板块创新业务发展情况
A：近年来，公司通过提升全价值链服务能级，打造细分领域的专业化平台。2025年前三季度，公司在创新药服务、进口总代、
器械大健康以及CSO业务等新业务上持续取得亮眼成绩。
Q：公司零售业务规划
A：公司推动新零售一体化战略，依托批零一体优势，加快院边药房、专业药房、线上平台的布局，旗下上药云健康作为处方药
新零售“互联网+”平台，已成为创新药首发的重要渠道。同时，公司正在打造“商业保险+专业药房”的新业态，依托镁信健康商业
保险创新先发优势，支持商业保险多元支付体系的建设。
Q：公司对研发投入的规划
A：公司持续优化研发体系，搭建创新生态，提升研发效率，加大创新研发投入。2025年12月，公司自研新药SPH3127片高血压适
应症已正式获批上市，多个重点在研管线也在有序推进临床试验中，如B001视神经脊髓炎适应症已完成关键性研究全部受试者入组，
SRD4610渐冻症新药已启动III期临床试验，SHPL-49已启动III期临床试验。
Q：公司的十五五战略规划
A：公司全力构建“工商研投”全产业链优势，以“筑牢底盘、做强核心、创新突破”为主线启动十五五战略规划。商业方面，
我们将在优化基石业务的同时，推动CSO、创新药全生命周期服务体系、器械大健康业务生态、商保及新零售创新业务的发展。工业
方面，我们将在夯实产业发展基础，增强优势领域能级的基础上，重塑创新发展体系。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202602/80852601607.pdf
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2025-12-15 17:57│上海医药(02607.HK)：硫酸羟氯喹片获得菲律宾药品注册证书
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上海医药(02607.HK)旗下上药中西生产的硫酸羟氯喹片获菲律宾药品注册证书，正式获得当地上市批准。该药品获批有助于拓展
公司在东南亚市场的业务布局。截至2025年12月15日收盘，公司股价报11.85港元，微跌0.84%，成交额1308.49万港元，港股市值109
.83亿港元，在医药商业Ⅱ行业中位居第2。目前无投行在90天内对该公司给出评级，市场关注度较低。
https://hk.stockstar.com/RB2025121500023358.shtml
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2025-12-11 13:10│中邮证券：给予上海医药买入评级
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中邮证券给予上海医药买入评级，看好其创新业务驱动成长。2025年前三季度，公司营收2150.72亿元，同比增长2.60%；归母净
利润51.47亿元，同比增长26.96%，主要受商业板块稳健增长及创新药业务拉动。Q3净利润下滑主因计提资产减值增加。工业板块研
发投入17.29亿元，创新药管线进展顺利，BCD-085新药已提交上市申请，多款在研产品处于临床阶段。公司创新药、进口总代、器械
大健康业务收入均实现同比增长。
https://stock.stockstar.com/RB2025121100018347.shtml
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2025-12-10 17:52│上海医药(02607.HK)：苹果酸司妥吉仑片(SPH3127 片)上市许可申请获得批准
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上海医药(02607.HK)旗下上药信谊获国家药监局批准苹果酸司妥吉仑片（SPH3127片）上市，药品批准文号为国药准字H20250067
。该药品为新药上市许可申请获批，标志着公司在创新药领域取得进展。截至2025年12月10日收盘，公司股价报11.76港元，微跌1.0
9%，成交额4340.8万港元，港股市值109.28亿港元，在医药商业Ⅱ行业中排名第二。目前暂无投行在90天内对该公司给出评级。
https://hk.stockstar.com/RB2025121000029034.shtml
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2025-12-09 18:04│上海医药(02607)将于2026年2月6日派发中期股息每10股1.3215港元
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智通财经APP讯，上海医药(02607)公布，将于2026年2月6日派发中期股息每10股1.3215港元。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1379412.html
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2025-12-08 17:51│上海医药(02607.HK)：氨磺必利口崩片通过国家医保谈判并成功纳入国家医保目录
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上海医药(02607.HK)旗下上药中西制药的氨磺必利口崩片通过国家医保谈判，正式纳入2025年版国家医保目录，自2026年1月1日
起执行。该药品的医保准入有望提升市场可及性与销售潜力。截至2025年12月8日，公司股价报12.14港元，微跌0.16%，港股市值111
.76亿港元，在医药商业Ⅱ行业中排名第二。目前无投行在90天内对该公司给出评级。
https://hk.stockstar.com/RB2025120800022533.shtml
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2025-12-05 17:36│上海医药(02607)：与贵州生诺生物科技有限公司合作协议终止
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上海医药（02607.HK）旗下上药信谊与贵州生诺及其关联方终止X842项目合作协议。双方原协议约定上药信谊获X842原料药及制
剂在中国区独家委托生产与销售权。2025年12月5日，上药信谊收到生诺生物返还的1.1亿元首付款及开发注册里程碑费用，协议正式
终止。根据《终止协议》，生诺生物还需按年化3%利率支付资金占用费。原协议自款项返还后自动失效，不再具有法律效力。此次终
止系基于市场评估及各方经营规划调整。
https://www.gelonghui.com/news/5130229
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2025-12-01 11:40│上海医药(601607)2025年12月1日-12月31日投资者关系活动主要内容
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Q:公司商业板块在行业压力较大的情况下继续保持良好业绩的原因是什么?
A:近年来,公司通过提升全价值链服务能级,积极打造细分领域的专业化平台,在创新药服务、进口总代、器械大健康以及CSO业务
等多个业务板块持续突破,取得了出色的业绩表现。未来,随着商业板块创新业务的占比持续提高,商业板块将为公司带来更加稳健和
可持续的发展动力。
Q:随着商保目录的出台,公司商业板块计划如何与商保业务协同?
A:公司坚持长期战略,以创新为引,不断拓展上下游服务边界,持续突破传统医药商业模式,打造上药商业业务的核心竞争优势。一
方面,公司将继续构建医药协同创新体系,推进创新药研发和商业化落地。同时,公司依托覆盖全国的医药流通网络,为创新药提供涵盖
上市前合作、进出口服务、全国分销、终端推广的全生命周期服务,全方位支持创新药商业化进程。
另一方面,持续推动创新支付生态,提升创新药品可及性。公司通过加强与保险公司、医院的战略合作,通过"双通道"药房网络与
商业保险创新,打造"药品+保险+服务"一站式健康服务新场景,探索多方共赢的支付新路径。
Q:公司工业板块未来的发展潜力有哪些?
A:近年来,公司在优化销售体系、打造重点产品等多个方面取得成效。在传统化药方面,我们在持续挖掘存量产品潜力的同时,大
力拓展大健康等新赛道。在中药方面,我们针对大品种开展的循证医学研究持续取得进展。同时,依托上海和黄在心血管产品方面的综
合能力优势,公司中药板块的核心竞争力将到进一步提升。在创新药方面,公司自主研发的1 类新药 SPH3127片(I001项目)高血压适应
症已于近期正式获批,另有多个管线处于后期临床阶段。未来,我们将持续创新突破,进一步优化产品结构,拓展新市场,实现长期稳健
发展。
Q:公司的研发体系是否会进一步优化?
A:公司不断致力于夯实研发基础、构建创新生态,以推动研发效能的全面提升。在自研体系的搭建上,公司持续加快技术平台的建
设,包括大分子早期研究平台、小分子多肽平台及转化评价等在内的技术平台都已取得阶段性进展。同时,公司依托上海前沿打造开源
创新生态,积极发挥"链主"作用,集合‘产学研医资’等资源,推进创新成果转化和产业化。未来,公司将围绕上海医药的优势治疗领域
继续深化管线,实现创新驱动发展的目标。
Q:公司未来分红是否有计划?
A:公司高度重视股东回报,每年的分红比例不低于30%,且在近两年来提高了分红频率,增设中期分红以回馈投资者,其中2025年度
中期分红方案已于12月9日临时股东大会审议通过且公司在12月25日发布了2025年半年度权益分派实施公告。未来,公司将在确保分红
比例不低于30%的前提下,结合实际需求,在条件许可的范围内优化分红比例或分红频率,以此回报股东。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202512/79540601607.pdf
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2025-11-28 17:46│上海医药(02607.HK)：盐酸曲马多注射液通过仿制药一致性评价
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上海医药(02607.HK)旗下上药禾丰的盐酸曲马多注射液获国家药监局批准通过仿制药一致性评价，标志着该药品质量和疗效达到
原研水平。此举有助于提升产品市场竞争力，拓展在仿制药集采中的参与机会。截至2025年11月28日收盘，公司股价报11.81港元，
微跌0.42%，成交额1099.48万港元，港股市值109亿港元，位居医药商业Ⅱ行业第二。当前暂无投行在90天内给出评级，市场关注度
较低。
https://hk.stockstar.com/RB2025112800026193.shtml
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2025-11-28 16:40│上海医药(601607)：盐酸曲马多注射液通过一致性评价
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智通财经APP讯，上海医药(601607.SH)公告，公司下属上海禾丰制药有限公司(简称“上药禾丰”)的盐酸曲马多注射液收到国家
药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸曲马多注射液主要用于治疗中
度至重度疼痛。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1375056.html
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