公司报道☆ ◇603168 莎普爱思 更新日期：2025-01-28◇ 通达信沪深京F10
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2025-01-21 16:22│莎普爱思(603168)获得溴芬酸钠滴眼液药品注册证书
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智通财经APP讯，莎普爱思(603168.SH)公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的溴芬酸钠滴眼液的《药品注册证书
》。本次获批的溴芬酸钠滴眼液，用于外眼部及前眼部的炎症性疾病的对症治疗：眼睑炎、结膜炎、巩膜炎(包括表层巩膜炎)、术后
炎症。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1241020.html
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2025-01-17 18:02│莎普爱思：预计2024年全年归属净利润亏损9920万元至1.49亿元
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莎普爱思发布2024年业绩预告，预计全年归属净利润亏损9920万元至1.49亿元。主要原因包括宏观经济环境不佳、市场需求变化
导致滴眼液和头孢等品类销量下降，以及计提商誉减值增加、投资收益减少。公司主营收入同比下降27.95%，归母净利润同比下降13
8.71%。莎普爱思提醒投资者注意投资风险。
https://stock.stockstar.com/RB2025011700032615.shtml
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2025-01-17 16:44│莎普爱思(603168)：2024年度预亏9920万元至1.49亿元
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格隆汇1月17日丨莎普爱思(603168.SH)公布2024年度业绩预亏公告，财务部门初步测算，公司预计2024年度实现归属于母公司所
有者的净利润-14,880万元到-9,920万元。公司预计2024年度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-12,960万元到-8
,640万元。
https://www.gelonghui.com/news/4928612
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2024-12-23 16:41│莎普爱思最新公告：立他司特滴眼液获得临床试验批准通知书
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莎普爱思公告，公司近日收到国家药监局核准签发的立他司特滴眼液《药物临床试验批准通知书》，公司拟于条件具备后开展临
床试验。该药品适用于治疗干眼症（DED）的症状和体征。截至公告披露日，立他司特滴眼液项目累计研发投入约1463.40万元人民币
。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2024122300022079.shtml
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2024-12-23 15:38│莎普爱思(603168)：立他司特滴眼液获得临床试验批准通知书
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格隆汇12月23日丨莎普爱思(603168.SH)公布，公司的立他司特滴眼液获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准
通知书》(通知书编号：2024LP02979)，公司拟于条件具备后开展临床试验。本品适用于治疗干眼症(DED)的症状和体征。
https://www.gelonghui.com/news/4915161
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2024-12-23 15:35│莎普爱思(603168)：立他司特滴眼液获得临床试验批准通知书
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莎普爱思发布公告，公司立他司特滴眼液获国家药品监督管理局批准开展临床试验，适用于治疗干眼症。根据相关法规，公司在
完成临床研究并获得药监局审批后方可上市。截至公告披露日，该项目累计研发投入约1,463.40万元人民币。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1228340.html
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2024-12-09 16:45│莎普爱思最新公告：盐酸西替利嗪滴眼液获得临床试验批准通知书
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莎普爱思公告，公司盐酸西替利嗪滴眼液获国家药监局临床试验批准，用于治疗过敏性结膜炎伴随的眼痒。该项目累计研发投入
约474.69万元，还需开展临床试验并通过国家药监局审批后方可生产上市。
https://stock.stockstar.com/RB2024120900021111.shtml
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2024-12-09 16:16│莎普爱思(603168)：盐酸西替利嗪滴眼液获得临床试验批准通知书
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莎普爱思(603168.SH)宣布，公司盐酸西替利嗪滴眼液获得国家药品监督管理局批准进行临床试验，适用于治疗过敏性结膜炎伴
随的眼痒，公司计划在条件具备后开展临床试验。
https://www.gelonghui.com/news/4907000
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2024-12-09 16:16│莎普爱思(603168)：盐酸西替利嗪滴眼液临床试验获批准
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莎普爱思(603168.SH)发布公告，公司盐酸西替利嗪滴眼液获得国家药品监督管理局临床试验批准，拟在条件具备后开展临床试
验，该药品适用于过敏性结膜炎伴随的眼痒治疗。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1222103.html
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2024-11-22 08:02│【私募调研记录】南土资产调研莎普爱思
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知名私募南土资产近期调研了莎普爱思公司，参与了其路演活动。莎普爱思旗下的泰州妇女儿童医院提供染色体分析、无创DNA
检测等服务；泰州妇产医院为二级甲等专科医院，设有20余个医疗医技科室。南土资产成立于2015年，拥有11人投研团队，平均证券
从业年限7年以上。本次调研的上市公司平均市盈率为-39.26。以上信息不构成投资建议。
https://fund.stockstar.com/RB2024112200006733.shtml
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2024-11-21 19:30│莎普爱思最新公告：股东陈德康和上海景兴计划减持不超5%公司股份
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莎普爱思发布公告，大股东陈德康和上海景兴计划减持公司股份。陈德康计划在15个交易日后3个月内通过集中竞价和大宗交易
方式减持不超过公司总股本的2.00%；上海景兴则计划在3个交易日后3个月内减持不超过公司总股本的3.00%。若减持期间公司股份发
生变动，减持数量将相应调整。
https://stock.stockstar.com/RB2024112100031558.shtml
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2024-11-21 19:25│莎普爱思(603168)两名股东拟合计减持不超5%股份
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莎普爱思发布公告，两名股东陈德康和上海景兴因个人资金需求，计划合计减持公司股份不超过5%。其中，陈德康计划减持不超
过总股本的2%，上海景兴计划减持不超过总股本的3%，减持时间分别从公告披露日起15个交易日和3个交易日后开始。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1214213.html
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2024-11-21 19:24│莎普爱思(603168)：陈德康和上海景兴拟合计减持不超过5%股份
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莎普爱思公告显示，陈德康和上海景兴计划减持公司股份。陈德康因个人资金需求，计划通过集中竞价和大宗交易方式减持不超
过1.00%股份，合计不超过2.00%。上海景兴因资金需求，计划通过集中竞价和大宗交易方式减持不超过3.00%的股份。减持时间分别
为明年12月13日至明年3月12日和今年11月27日至明年2月26日。
https://www.gelonghui.com/news/4897256
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2024-11-11 15:48│莎普爱思(603168)获得妥布霉素滴眼液《药品注册证书》
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智通财经APP讯，莎普爱思(603168.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的妥布霉素滴眼液的《药品注册
证书》。本次获批的妥布霉素滴眼液，适用于外眼及附属器敏感菌株感染的局部抗感染治疗。公司本次获得妥布霉素滴眼液的《药品
注册证书》，将进一步丰富公司产品的品类，有利于优化公司产品布局。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1209186.html
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2024-11-11 15:45│莎普爱思(603168)：获得妥布霉素滴眼液《药品注册证书》
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格隆汇11月11日丨莎普爱思(603168.SH)公布，公司收到国家药品监督管理局核准签发的妥布霉素滴眼液的《药品注册证书》。
本次获批的妥布霉素滴眼液，适用于外眼及附属器敏感菌株感染的局部抗感染治疗。
https://www.gelonghui.com/news/4889886
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2024-11-01 20:00│莎普爱思(603168)2024年11月1日-2024年11月19日投资者关系活动主要内容
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1. 公司于10月份披露取得阿奇霉素滴眼液临床批件，该产品的适应症和目前的进展情况？
答:公司刚刚取得阿奇霉素滴眼液的临床试验批准通知书，公司拟于条件具备后开展临床试验，目前仍在积极推进中。阿奇霉素
滴眼液主要适用于由敏感细菌引起的结膜炎的局部抗菌治疗：化脓性细菌性结膜炎，适用于儿童（出生至17岁）和成人。
2. 公司目前用于治疗老花眼的盐酸毛果芸香碱滴眼液目前的进度如何？公开信息显示目前已经开始临床入组？入组的情况怎么
样？
答:目前公司的盐酸毛果芸香碱滴眼液正在积极推进III期临床试验，已于2024年9月6日完成首例受试者入组，目前仍在积极入组
中。盐酸毛果芸香碱的临床试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，评价盐酸毛果芸香碱滴眼液用于老视患者的有效性、安
全性和耐受性。
3. 目前公司硫酸阿托品滴眼液的进展如何？
答: 公司的硫酸阿托品滴眼液已进入III期临床试验，目前已经完成了全部受试者入组。
4. 公司或者大股东是否有使用专项贷款资金增持公司股份的打算？
答: 目前暂无，若未来有相关计划，公司会按照相关法律履行信息披露义务。
5. 关于公司未来的医疗服务板块，是如何规划的？
答:公司目前的重心主要在积极推进泰州妇产医院的二期工程建设。除此之外公司在坚持以“药+医”双轮驱动战略为前提，做好
内生增长的各项工作的同时，也会充分发挥上市公司的平台优势以及自身专业优势，积极探索行业内外可持续发展的新机会。
6. 今年上半年的业绩收入下滑的主要原因是什么？
答:上半年公司的业绩下滑主要原因是核心产品滴眼液和头孢的收入同比下降较多导致，除去宏观层面的市场环境影响因素外，
公司上半年的新品开拓和核心产品的市场销售不及预期影响了整体的销售收入。目前公司在积极调整营销体系和销售政策，希望能推
动销售向好的方向发展。
7. 公开信息显示，今年公司的董事长变更为林弘立先生，目前林董事长对公司未来的战略会有什么新的规划和变化吗？
答：林弘立董事长于今年5月份公司董事会换届后，由公司第六届董事会共同选举为公司新一届董事会董事长。目前公司未来的
战略仍会坚持“药+医”双轮驱动的战略，深耕大健康领域，销售和研发两手抓，逐步夯实莎普爱思的核心竞争力，推动公司良性、
稳健发展。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202411/53716603168.pdf
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2024-11-01 06:18│莎普爱思（603168）2024年三季报简析：净利润减138.71%，三费占比上升明显
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据证券之星公开数据整理，近期莎普爱思（603168）发布2024年三季报。截至本报告期末，公司营业总收入3.59亿元，同比下降
27.95%，归母净利润-3075.54万元，同比下降138.71%。按单季度数据看，第三季度营业总收入1.23亿元，同比下降22.06%，第三季
度归母净利润-603.84万元，同比下降199.02%。
https://stock.stockstar.com/RB2024110100005525.shtml
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2024-10-30 16:18│莎普爱思(603168)：前三季度净亏损3075.54万元
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格隆汇10月30日丨莎普爱思(603168.SH)发布公告，2024年前三季度实现营业收入3.59亿元，同比减少27.95%；归属于上市公司
股东的净利润-3075.54万元，基本每股收益-0.08元。
https://www.gelonghui.com/news/4879669
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2024-10-10 15:37│莎普爱思(603168)：阿奇霉素滴眼液获临床试验批准
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智通财经APP讯，莎普爱思(603168.SH)公告，公司阿奇霉素滴眼液获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知
书》，公司拟于条件具备后开展临床试验。据公告所示，本品适用于由敏感细菌引起的结膜炎的局部抗菌治疗：化脓性细菌性结膜炎
，适用于儿童(出生至17岁)和成人。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1192264.html
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2024-10-09 14:56│异动快报：莎普爱思（603168）10月9日14点55分触及跌停板
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证券之星10月9日盘中消息，14点55分莎普爱思（603168）触及跌停板。目前价格7.15，下跌9.95%。其所属行业化学制药目前下
跌。领涨股为双成药业。该股为医药，民营医院，优化生育（三孩）概念热股。
https://stock.stockstar.com/RB2024100900018068.shtml
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