公司报道☆ ◇603590 康辰药业 更新日期：2026-07-07◇ 通达信沪深京F10
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2026-07-03 20:58│康辰药业(603590)：拟推2026年限制性股票激励计划
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康辰药业拟推2026年限制性股票激励计划，拟授予限制性股票245.50万股，占总股本1.54%。其中首次授予227.50万股，预留授
予18.00万股。该计划规定公司全部有效期内的股权激励计划累计涉及的标的股票总数不超过总股本的10%，且单一激励对象获授股份
累计不超过总股本的1%。此举旨在建立长效激励机制，绑定核心员工与公司利益。...
https://www.gelonghui.com/news/5263000
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2026-05-28 14:25│山西证券：给予康辰药业买入评级
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山西证券给予康辰药业“买入-B"评级。公司成熟产品支撑现金流，2025年业绩显著增长。核心看点在于全球首创KAT6/7双靶点
药物KC1086具备国际竞争力，加速中美双中心临床；多靶点抗癌药KC1036在食管鳞癌等领域疗效突出，多项适应症迈入III期。此外
，公司储备减重、脑转移治疗等新管线，预计2026-2028年净利润稳步增长，看好创新转型潜力。...
https://stock.stockstar.com/RB2026052800021595.shtml
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2026-05-21 16:28│康辰药业涨10.01%，太平洋三周前给出“买入”评级
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康辰药业今日大涨10.01%，报收39.22元。太平洋证券研究员于三周前发布研报，给予公司“买入”评级，指出其核心产品增长
稳健且创新管线推进迅速。此外，中航证券、中银证券近期亦发布研报，同样给出“买入”评级。数据显示，长江证券分析师团队对
该股盈利预测准确度较高。证券之星提示，以上信息不构成投资建议。...
https://stock.stockstar.com/RB2026052100030323.shtml
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2026-05-21 13:15│异动快报：康辰药业（603590）5月21日13点7分触及涨停板
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康辰药业（603590）于5月21日13:07触及涨停板，领跑生物制品板块。作为创新药及化学原料药概念股，当日相关概念均呈现上
涨态势。资金流向方面，近两日主力资金净流入219.04万元，游资大幅净流入831.29万元，而散户资金则净流出1050.34万元，显示
机构与游资对该公司持积极态度，但散户存在流出迹象。...
https://stock.stockstar.com/RB2026052100021436.shtml
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2026-04-29 12:29│中航证券：给予康辰药业买入评级
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中航证券维持康辰药业买入评级。2025年及2026年一季度，公司营收与归母净利润双增，核心产品苏灵、密盖息业绩稳健，支撑
整体增长。创新药方面，金草片上市在即，KC1036抗肿瘤药与KC1086全球研发进展领先。预计2026至2028年EPS分别为1.12、1.29、1
.46元，公司作为血凝酶龙头，创新成果转化可期，机构给予积极评价。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042900040952.shtml
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2026-04-29 12:28│中银证券：给予康辰药业买入评级
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中银证券给予康辰药业买入评级。2025年公司营收9.15亿元，归母净利润1.66亿元，分别增长10.87%和293.13%。核心产品“苏
灵”贡献主要增长，“密盖息”稳健。公司研发体系完善，ZY5301、KC1036、KC1086等管线推进顺利，KC1086为全球首个进入临床的
KAT6/7抑制剂。营销改革优化销售费用率，预计2026-2028年EPS为1.19/1.29/1.40...
https://stock.stockstar.com/RB2026042900040903.shtml
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2026-04-29 08:47│太平洋：给予康辰药业买入评级
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太平洋证券给予康辰药业买入评级。公司2025年营收9.15亿元，净利润1.66亿元，同比分别增长10.87%和293.13%，核心产品“
苏灵”表现稳健。创新管线方面，KC1086获FDA默许开展I期临床，联合用药数据优异；KC1036多项III期临床获批；中药新药ZY5301
上市申请获受理。预计2026-2028年归母净利润增速分别为3.42%、13.75%、28.98%，维持...
https://stock.stockstar.com/RB2026042900027260.shtml
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2026-04-24 22:20│康辰药业（603590）2026年一季报简析：营收净利润同比双双增长
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康辰药业发布2026年一季报，营收与归母净利润同比分别增长1.35%和6.1%。单季度营收2.15亿元，净利4721.36万元。毛利率近
90%，经营现金流同比大增165.5%。但ROIC等指标显示投资回报一般，业绩主要依赖营销驱动，需关注应收账款风险。目前持有其份
额较多的基金为富达悦享红利优选混合A。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042400064944.shtml
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2026-04-23 01:56│图解康辰药业一季报：第一季度单季净利润同比增长6.10%
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康辰药业2026年一季度实现营收2.15亿元，同比增1.35%；归母净利润4721.36万元，同比增长6.1%，扣非净利润4606.66万元，
同比增4.94%。公司负债率维持在13.97%的低位水平，毛利率高达89.81%，展现出较强的盈利能力和成本控制优势。此外，一季度投
资收益253.99万元，财务费用186.06万元。整体来看，公司一季度经营稳健，核心业务持续向好。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042300003801.shtml
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2026-04-23 00:45│图解康辰药业年报：第四季度单季净利润同比增长153.83%
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康辰药业2025年年报显示，公司主营收入达9.15亿元，同比增长10.87%；归母净利润1.66亿元，同比增长293.13%，表现亮眼。
其中第四季度单季主营收入2.23亿元，同比增长24.47%；单季归母净利润3808.69万元，同比大幅增长153.83%。公司毛利率高达89.9
2%，负债率仅14.62%，整体盈利能力显著增强。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042300001634.shtml
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2026-04-22 21:03│康辰药业(603590)：2025年净利润同比增长293.13% 拟10派3.5元
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格隆汇4月22日丨康辰药业(603590.SH)发布2025年年报显示，公司全年实现营业收入9.15亿元，同比增长10.87%；归母净利润1.
66亿元，同比增长293.13%；扣非归母净利润1.62亿元，同比增长420.51%。拟对全体股东10派3.5元。
https://www.gelonghui.com/news/5215407
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2026-04-02 17:20│康辰药业(603590)：已累计回购147.62万股份
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格隆汇4月2日丨康辰药业(603590.SH)公布，截至2026年3月31日，公司已累计回购股份147.62万股，占公司总股本的比例为0.93
%，购买的最高价为51.40元/股、最低价为36.42元/股，已支付的总金额为6322.54万元。
https://www.gelonghui.com/news/5203046
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2026-04-01 10:35│康辰药业(603590)2026年4-6月投资者关系活动主要内容
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会议就公司经营情况、研发情况等进行了交流沟通，主要如下：
1、介绍公司 2026 年第一季度经营情况及后续经营计划
答：2026 年第一季度，公司实现营业收入 2.15 亿元，同比增长1.35%；归属于上市公司股东的净利润 4721 万元，同比增长 6
.10%。公司将牢牢紧扣“多品并行”战略核心，以“数字营销，管线唯新，奋斗有为”为指导，聚焦“四大”核心战略方向与“十六
项”关键里程碑，奋力实现全年经营目标。
2026 年，公司持续深挖基础研究，扩大产品的差异化优势，为学术推广提供丰富的科学支撑。
数字化能力建设方面，公司全面推动营销管理从“经验驱动”向“数据驱动”转型，数字化推广平台完成全面升级，建立营销数
据中台，打通销售、市场、医学、准入等环节数据。营销团队数字化应用能力持续提升，实现数字化互动覆盖范围持续扩大、推广响
应率较转型前显著提升，从而使数字化手段有效放大营销效能。 人才梯队建设方面，公司继续深化覆盖“从新员工融入、在岗进阶
到管理层提升”的全周期人才培养体系。
激励机制优化方面，公司建立与贡献、能力成长相匹配的激励体系，将业绩成果、专业能力、团队贡献等维度纳入综合评价，激
发员工内生动力。通过科学的绩效考核与激励分配机制，充分调动团队积极性，推动个人成长与企业发展的深度融合，提升团队协作
效率与市场响应速度。
2、介绍公司营销从经验驱动到数据驱动的变化，以及在医药行业监管收紧的情况下，在提效的同时如何确保合规
答：当前，国家医疗合规监管已经迈入“穿透式”的常态治理阶段。监管的核心逻辑已经变了，国家要查的不再是简单的发票，
而是“业务证据链的真实性”和“四流合一”（合同流、货物流（服务流）、发票流、资金流）。面对税务大数据的穿透和医保信用
评价的“一票否决”。传统的人海战术和线下客情不仅成本高昂，更是合规的雷区。
在这样的背景下，公司提前布局“全链路数字化推广平台”，不仅提高营销效能，而且构筑起最坚实的合规护城河。这一转变，
具体体现在三个“重塑”：
首先，是重塑连接方式：从“盲态覆盖”到“精准学术传递”。
过去靠人海战术，现在靠“数据中台”，明确客户画像、即时学术触达、实时的效果评估与结果反馈实现闭环管理。最大限度地
利用临床的碎片化时间，将“苏灵”和“密盖息”的循证医学证据、最新临床研究与基础研究，精准触达到最需要的临床一线。
此举不仅提升了学术互动的专业深度，更让一线对学术成果的响应率大幅提升，为临床合理用药做出了积极的贡献。
其次，是重塑管理效能：从“事后决策”到“数据导航”。
数据中台可以实时反映各区域、各产品的学术触达的进度与质量，这使得管理工作从传统的“事后复盘与应对”转变成了“事中
持续优化”，决策周期从月甚至季度，转变为了实时，推广效能明显提升。在这一系统的加持下，去年取得了营收增长、销售费用率
下降（4%）的经营成果，达成了数字化转型的初步目标。
最后，是合规重塑：从“被动风控”到“全流程阳光化”。
合规是企业的生命线，数字化平台实现了学术推广的“全链路、可追溯”，从推广计划的制订、学术活动的执行、到费用核销，
用“数据留痕”代替了“人为操作”，在系统底层完美契合了国家监管对“四流合一”的要求，确保公司的每一次推广都在规范、阳
光的框架内运行。
合规是底线，数字化是生产力。康辰药业正通过数字驱动，打造一支“专业、合规、高效”的现代化学术推广铁军，为公司的长
远高质量发展保驾护航。
3、介绍 KC1086 管线的进展情况
答：KC1086 是公司创新转型的标志性成果，是公司首个完全自主研发的创新药，同时也是全球首个进入临床试验的 KAT6/7 双
靶点小分子抑制剂。该项目已于 2025 年 8 月启动 I 期临床试验，并成功获得美国 FDA 的新药临床研究默许，为公司国际化研发
布局奠定了坚实基础。目前，临床试验正在有序推进中。
在学术认可层面，KC1086 临床前研究结果入选 2026 年 AACR 年会展示。AACR 年会是全球肿瘤学领域具有影响力的学术盛会之
一，被视为“全球癌症科研风向标”。此次入选，标志着公司自主创新核心竞争力得到国际认可。
根据临床前研究数据显示：
（1）KC1086 对 KAT6A/B 及 KAT7 均具有强效的抑制活性与高选择性。KC1086 在小鼠异种移植瘤模型中具有优异的体内药效，
在其他实体瘤药效模型中显示出类似的效果，并对靶点产生持续的深度抑制；
（2）在联合用药方面，KC1086 进一步展现更加优异的体内药效：（a）与哌柏西利（CDK4/6 抑制剂）联用，在 ZR-75-1 ER+乳
腺癌模型中肿瘤生长抑制率达 101%；（b）与氟维司群（雌激素受体降解剂）联用，在 T47D 乳腺癌模型中肿瘤生长抑制率达 83%；
（3）此外，KC1086 展现出良好的药代动力学特征和安全窗口，具有线性药代动力学特征、高口服生物利用度、低药物蓄积的特点
，对心血管系统、中枢神经系统、呼吸系统均未观察到明显毒性反应或不良影响。
4、介绍 KC1036 管线入选 ASCO 的情况
答：KC1036 是公司自主研发的化学药品 1 类创新药，通过抑制VEGFR2、AXL 等多靶点实现抗肿瘤活性。目前 KC1036 针对消化
系统肿瘤、胸腺肿瘤、儿童尤文肉瘤等多个适应症正在开展临床研究。
公司于 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，以壁报形式展示 KC1036 治疗既往含铂化疗后进展的晚期胸腺肿瘤的 Ⅱ 期
临床研究数据。该临床研究共入组 31 例患者（包括 25 例胸腺癌和 6 例胸腺瘤）。随访结果显示，截至 2025 年 6 月 9 日，所
有 31 例患者均纳入疗效分析，中位随访时间为 19.3 个月。
（1）有效性：针对胸腺癌（TC）患者，整体客观缓解率（ORR）为 20.0%，疾病控制率（DCR）为 80%，中位无进展生存期（PFS
）为8.2 个月，中位缓解持续时间（DoR）为 15.3 个月。针对胸腺瘤（T）患者，疾病控制率（DCR）为 100%，中位无进展生存期（
PFS）为 13.6个月。胸腺癌和胸腺瘤两个队列的中位总生存期（OS）均尚未达到，18 个月生存率分别为 75.5%和 100%。
（2）安全性：该研究未观察到新的 KC1036 的安全性信号。≥5%的 3 级治疗相关不良事件（TRAE）包括高血压（12.9%）和腹
泻（9.7%），未发生任何 4 级或 5 级 TRAE。
本次再度入选 ASCO 大会，充分彰显了 KC1036 的临床价值，以及公司创新研发能力获得国际业界的广泛认可。
5、介绍公司其他在研项目情况
答：康辰多项创新在研管线正有序推进，具体如下：
（1）ZY5301：是国家药品监督管理局批准的针对“盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛”的唯一中药 1.2 类创新产品，致力于在盆
腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛的治疗上提供“高等级循证证据”。目前该项目上市注册申请已于 2026 年 4 月获得受理，凭借其扎
实的临床数据，ZY5301 上市后有望迅速成长为慢性盆腔痛治疗领域的标杆品种。
（2）犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶：尖吻蝮蛇血凝酶进军宠物药领域，是苏灵产品生命周期管理的重要举措之一。该项目注册申
请已获得受理，目前补充研究已于 2025 年一季度完成并上报，进入兽药质量标准复核和样品检验阶段。
（3）临床前开发项目：其中，KC1101 是一款 TACC3 选择性小分子抑制剂，展现出强效的抗肿瘤增殖活性。该项目临床前研究
结果已入选 2026 年 AACR 年会展示。目前，KC1101 临床前研究工作有序开展中，公司计划于 2026 年提交新药临床试验（IND）申
请；KC5827 是公司自主研发的新一代外周限制性 CB1 受体反向激动剂，临床前药效研究显示，KC5827 在减重过程中有效降低肌肉
流失，达到“减脂保肌”的效果，同时显著下调肝脏甘油三酯，改善肥胖诱发的肝脂质沉积与炎症损伤。
2026 年预计将有多个预研项目完成立项并纳入在研产品序列，进一步丰富在研产品矩阵，快速提升公司研发核心竞争力。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202607/2026070617450051866447501.pdf
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2026-03-04 19:52│康辰药业(603590)：已累计回购111.63万股公司股份
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格隆汇3月4日丨康辰药业(603590.SH)公布，截至2026年2月28日，公司已累计回购股份111.63万股，占公司总股本的比例为0.70
%，购买的最高价为51.40元/股、最低价为39.14元/股，已支付的总金额为4971.56万元。本次股份回购符合法律法规的有关规定和公
司股份回购方案的要求。
https://www.gelonghui.com/news/5179158
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2026-03-04 19:05│康辰药业(603590)：KC1036联合PD-1/PD-L1抗体治疗晚期实体肿瘤获临床试验批准
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康辰药业(603590)自主研发的1类创新药KC1036联合PD-1/PD-L1抗体治疗晚期实体肿瘤的临床试验获国家药监局批准。KC1036公
司享有全球知识产权，通过多靶点抑制机制发挥抗肿瘤作用：既能抑制VEGFR2阻断血管生成，又能抑制AXL改善免疫应答，防止肿瘤
免疫逃逸。此举标志着公司在创新药研发及联合疗法领域取得重要进展。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1410038.html
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2026-02-04 21:16│康辰药业(603590)：已累计回购0.25%股份
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格隆汇2月4日丨康辰药业(603590.SH)公布，截至2026年1月31日，公司已累计回购股份397,400股，占公司总股本的比例为0.25%
，购买的最高价为51.40元/股、最低价为49.69元/股，已支付的总金额为20,161,793元。本次股份回购符合法律法规的有关规定和公
司股份回购方案的要求。
https://www.gelonghui.com/news/5167945
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2026-01-07 18:00│康辰药业：预计2025年全年归属净利润盈利1.45亿元至1.75亿元
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康辰药业预计2025年全年归母净利润为1.45亿至1.75亿元，同比增长主要因上年同期计提商誉减值准备所致，本期无此项影响。
2025年前三季度主营收入6.92亿元，同比增长7.1%；归母净利润1.28亿元，同比增长13.19%；扣非净利润1.33亿元，同比增长25.9%
。第三季度单季主营收入2.31亿元，同比下降4.12%；归母净利润3683.4万元，同比增长9.06%；扣非净利润3676.89万元，同比增长1
7.98%。公司毛利率达90.15%，负债率13.92%，财务状况稳健。
https://stock.stockstar.com/RB2026010700028431.shtml
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2026-01-07 17:06│康辰药业(603590)：预计2025年净利润同比增加243%到315%
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康辰药业预计2025年净利润达1.45亿至1.75亿元，同比增长243%至315%；扣非净利润预计1.4亿至1.7亿元，同比增长350%至447%
。业绩大幅增长主要因上年同期对原泰凌医药国际有限公司（现方恒医药国际有限公司）股权计提商誉减值准备，导致资产减值损失
较高，本期无此类影响。公司主营业务持续向好，盈利能力显著提升。
https://www.gelonghui.com/news/5147043
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2026-01-01 17:56│康辰药业(603590)2026年1-3月投资者关系活动主要内容
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会议就公司经营情况、研发情况等进行了交流沟通，主要如下：
1、介绍公司 2025 年业绩预告
答：经财务部门初步测算，预计 2025 年年度实现归属于母公司所有者的净利润为 14,500 万元到 17,500 万元，与上年同期（
法定披露数据）相比，将增加 10,278.33 万元到 13,278.33 万元，同比增加 243%到315%。预计 2025 年年度实现归属于母公司所
有者的扣除非经常性损益的净利润为 14,000 万元到 17,000 万元，与上年同期（法定披露数据）相比增加 10,892.32 万元到 13,8
92.32 万元，同比增加 350%到 447%。
本期业绩预增的主要原因：本报告期无计提商誉减值准备的影响。同时，公司营销转型显现成效，市场竞争力持续提升，剔除 2
024 年商誉减值因素影响后，公司 2025 年经营业绩仍实现稳步增长，充分体现出公司很强的经营韧性与营销转型取得的成效。具体
准确的财务数据以公司正式披露的 2025 年年度报告为准。
2、介绍公司营销核心竞争力
答：通过以下一系列举措，使得公司在营销策略、学术推广、数字化运营及团队建设等方面形成差异化优势，为未来的市场拓展
奠定坚实基础，具体如下：
（1）持续优化的营销模式。面对行业外部环境的变化，康辰主动推进营销转型，从过去单一的联盟模式，升级为“自营主导+联
盟协同”的双轮驱动格局。这一调整不仅优化了渠道结构，也强化了数字化能力建设。在自营模式方面，公司已初步打造出一支数字
化的营销队伍，通过优化制度、流程、管理模式，并结合数字化工具，实现更精准、更高效的学术覆盖。同时，联盟模式通过一体化
管理，提升了联盟商的市场分析和推广能力，使合作区域展现出新的增长活力。
（2）深度学术推广与临床支持。随着产品基础研究的再挖掘，产品的差异优势日渐明显，自营模式让康辰能够更直接地开展学
术推广，精准传递产品价值，强化医生和患者的信任。通过专业化的学术内容和科普化传播，公司能够覆盖更广泛的终端用户，并定
期组织线上推广活动，精准触达目标客户，满足不同地区及患者群体的需求，进一步提升市场竞争力。
（3）数字化精准营销。随着自营体系的建立，公司同步引入数字化推广平台，构建了清晰的客户画像。通过知识推送、认知分
析、专题分享等互动方式，提升了推广的专业性、精准性和合规性，推动业务可持续发展。
（4）团队赋能与人才成长。公司注重自营团队的专业化培养，定期为销售人员提供产品知识、市场分析及销售技巧培训，并建
立合理的激励机制，帮助员工与企业共同成长，持续提升核心竞争力。
3、介绍 KC1086 管线的进展情况
答：KC1086 是公司完全自主研发的一款具有全新结构的强效、高选择性 KAT6/7 的小分子抑制剂，拟用于晚期复发或转移性实
体瘤的治疗。KC1086 作为公司首个从靶点选择、分子设计、化合物合成、先导化合物发现和优化、体内外药效学评估、体内外安全
评估的具有“全球新”特征的创新药，并有望与公司在研项目形成产品组合，是公司自主创新能力走向成熟的标志。
KC1086 项目 2025 年 6 月底获得国家药品监督管理局临床试验默示许可，开展针对晚期实体肿瘤患者的首次人体临床研究；20
25 年 8月，完成首例受试者入组；2025 年 12 月获得美国 FDA 批准开展临床试验。目前，临床试验正在有序推进中。
4、介绍 KC1036 管线的进展情况
答：KC1036 是公司自主研发的化学药品 1 类创新药，作为首批首个入选“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）”的
创新药品种，目前针对消化系统肿瘤、胸腺肿瘤、儿童尤文肉瘤等多个适应症同步开展临床研究，各项临床试验正在有序推进中。基
于 KC1036 目前的临床结果，公司先后启动 KC1036 三线治疗晚期食管鳞癌的Ⅲ期临床研究，以及 KC1036 联合 PD-1 抗体和含铂化
疗一线治疗晚期复发或转移性食管鳞癌Ⅱ期临床研究。
根据公司 3 月公告显示，KC1036 联合 PD-1/PD-L1 治疗复发或转移性晚期实体肿瘤已获得临床试验批准通知书，以及 KC1036
治疗晚期胸腺癌的关键性Ⅲ期临床研究获得 CDE 批准开展，这是 KC1036 第2 个获批开展关键性Ⅲ期临床研究的适应症。
未来，公司将依托现有的临床价值，进一步拓展 KC1036 单药及联合疗法的应用布局，通过覆盖从末线至一线的全病程治疗场景
，惠及更广泛的患者人群，持续强化核心产品管线竞争力。
5、介绍公司其他在研项目情况
答：康辰多项创新在研管线正有序推进，具体如下：
（1）ZY5301：是国家药品监督管理局批准的针对“盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛”的唯一中药 1.2 类创新产品。该项目已完
成治疗女性盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛的Ⅲ期临床研究，并成功达到了主要研究终点，目前公司正在推动该项目的上市注册申请
；公司基于项目进度提前成立 ZY5301 的跨部门市场规划小组，各项商业化工作按计划有序推进。
（2）犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶：尖吻蝮蛇血凝酶进入宠物药领域是“苏灵”生命周期管理的举措之一，该产品一旦成功上市
，将为宠物手术带来新的止血选择。该项目的注册申请的补充研究已于 2025年一季度完成并上报，目前进入复核检验阶段。
（3）临床前开发项目：其中，KC1101 作为一款具有全新结构的抗肿瘤小分子药物，与同类靶点竞品分子相比，KC1101 具有显
著的脑部暴露量优势，对多个伴有脑转移的肿瘤模型具有明显疗效；KC5827 作为一款新型非 GLP-1 类的口服小分子减重药物，在减
重过程中有效防止肌肉流失，达到“减脂保肌”的效果，能明显改善肝脏脂质代谢功能。同 GLP-1 类减重药物相比，KC5827 的胃肠
道副作用更小，长期用药安全性更高。目前公司正在全力推进 KC1101、KC5827 的研发进程，争取早日进入临床研究，为广大患者提
供更具临床价值的创新治疗方案。
除已上市和在研产品外，公司处于预研筛选阶段的项目有 10 余项，主要涉及止血、骨代谢、肿瘤、代谢性疾病等相关细分治疗
领域，每年将有 2-3 个项目立项后纳入在研产品序列。同时，公司将持续加大现有创新药核心技术平台的资源投入力度，加快创新
药研发与商业化的进程。
6、介绍公司研发平台建设及团队情况
答：经过长期的自主创新和技术积累，公司着力打造特色的研发技术平台。一是小分子创新药物开发平台，公司已培育孵化出包
括KC1036、KC1086、KC1101、KC5827 等在内的多个具有完全自主知识产权、具备全球化开发亮点的新分子，为公司后续新药研发的
高速度与高质量发展打下了坚实基础。二是围绕公司资源优势，重新构建了蛇毒活性成分的分离与药效评价平台，为综合利用蛇毒开
发新产品提供了保障。
公司一直以来非常重视研发团队的建设工作，通过持续引进国内外医药研发领域的高精尖人才与内部培养相结合的方式，逐渐形
成了研究院的“四梁八柱骨干”三位一体的人才梯队，有效地提升了研发团队的技术实力与创新的核心竞争力。为 KC1036、KC1086
、KC1101、KC5827 等一系列具有差异化优势的创新分子的开发，提供了强有力的支撑。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202604/2026040217050431170277791.pdf
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2025-12-30 17:26│康辰药业(603590)：选举黄憗为公司第五届董事会职工董事
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