公司报道☆ ◇603590 康辰药业 更新日期：2026-04-16◇ 通达信沪深京F10
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2026-04-02 17:20│康辰药业(603590)：已累计回购147.62万股份
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格隆汇4月2日丨康辰药业(603590.SH)公布，截至2026年3月31日，公司已累计回购股份147.62万股，占公司总股本的比例为0.93
%，购买的最高价为51.40元/股、最低价为36.42元/股，已支付的总金额为6322.54万元。
https://www.gelonghui.com/news/5203046
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2026-03-04 19:52│康辰药业(603590)：已累计回购111.63万股公司股份
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格隆汇3月4日丨康辰药业(603590.SH)公布，截至2026年2月28日，公司已累计回购股份111.63万股，占公司总股本的比例为0.70
%，购买的最高价为51.40元/股、最低价为39.14元/股，已支付的总金额为4971.56万元。本次股份回购符合法律法规的有关规定和公
司股份回购方案的要求。
https://www.gelonghui.com/news/5179158
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2026-03-04 19:05│康辰药业(603590)：KC1036联合PD-1/PD-L1抗体治疗晚期实体肿瘤获临床试验批准
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康辰药业(603590)自主研发的1类创新药KC1036联合PD-1/PD-L1抗体治疗晚期实体肿瘤的临床试验获国家药监局批准。KC1036公
司享有全球知识产权，通过多靶点抑制机制发挥抗肿瘤作用：既能抑制VEGFR2阻断血管生成，又能抑制AXL改善免疫应答，防止肿瘤
免疫逃逸。此举标志着公司在创新药研发及联合疗法领域取得重要进展。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1410038.html
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2026-02-04 21:16│康辰药业(603590)：已累计回购0.25%股份
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格隆汇2月4日丨康辰药业(603590.SH)公布，截至2026年1月31日，公司已累计回购股份397,400股，占公司总股本的比例为0.25%
，购买的最高价为51.40元/股、最低价为49.69元/股，已支付的总金额为20,161,793元。本次股份回购符合法律法规的有关规定和公
司股份回购方案的要求。
https://www.gelonghui.com/news/5167945
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2026-01-07 18:00│康辰药业：预计2025年全年归属净利润盈利1.45亿元至1.75亿元
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康辰药业预计2025年全年归母净利润为1.45亿至1.75亿元，同比增长主要因上年同期计提商誉减值准备所致，本期无此项影响。
2025年前三季度主营收入6.92亿元，同比增长7.1%；归母净利润1.28亿元，同比增长13.19%；扣非净利润1.33亿元，同比增长25.9%
。第三季度单季主营收入2.31亿元，同比下降4.12%；归母净利润3683.4万元，同比增长9.06%；扣非净利润3676.89万元，同比增长1
7.98%。公司毛利率达90.15%，负债率13.92%，财务状况稳健。
https://stock.stockstar.com/RB2026010700028431.shtml
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2026-01-07 17:06│康辰药业(603590)：预计2025年净利润同比增加243%到315%
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康辰药业预计2025年净利润达1.45亿至1.75亿元，同比增长243%至315%；扣非净利润预计1.4亿至1.7亿元，同比增长350%至447%
。业绩大幅增长主要因上年同期对原泰凌医药国际有限公司（现方恒医药国际有限公司）股权计提商誉减值准备，导致资产减值损失
较高，本期无此类影响。公司主营业务持续向好，盈利能力显著提升。
https://www.gelonghui.com/news/5147043
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2026-01-01 17:56│康辰药业(603590)2026年1-3月投资者关系活动主要内容
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会议就公司经营情况、研发情况等进行了交流沟通，主要如下：
1、介绍公司 2025 年业绩预告
答：经财务部门初步测算，预计 2025 年年度实现归属于母公司所有者的净利润为 14,500 万元到 17,500 万元，与上年同期（
法定披露数据）相比，将增加 10,278.33 万元到 13,278.33 万元，同比增加 243%到315%。预计 2025 年年度实现归属于母公司所
有者的扣除非经常性损益的净利润为 14,000 万元到 17,000 万元，与上年同期（法定披露数据）相比增加 10,892.32 万元到 13,8
92.32 万元，同比增加 350%到 447%。
本期业绩预增的主要原因：本报告期无计提商誉减值准备的影响。同时，公司营销转型显现成效，市场竞争力持续提升，剔除 2
024 年商誉减值因素影响后，公司 2025 年经营业绩仍实现稳步增长，充分体现出公司很强的经营韧性与营销转型取得的成效。具体
准确的财务数据以公司正式披露的 2025 年年度报告为准。
2、介绍公司营销核心竞争力
答：通过以下一系列举措，使得公司在营销策略、学术推广、数字化运营及团队建设等方面形成差异化优势，为未来的市场拓展
奠定坚实基础，具体如下：
（1）持续优化的营销模式。面对行业外部环境的变化，康辰主动推进营销转型，从过去单一的联盟模式，升级为“自营主导+联
盟协同”的双轮驱动格局。这一调整不仅优化了渠道结构，也强化了数字化能力建设。在自营模式方面，公司已初步打造出一支数字
化的营销队伍，通过优化制度、流程、管理模式，并结合数字化工具，实现更精准、更高效的学术覆盖。同时，联盟模式通过一体化
管理，提升了联盟商的市场分析和推广能力，使合作区域展现出新的增长活力。
（2）深度学术推广与临床支持。随着产品基础研究的再挖掘，产品的差异优势日渐明显，自营模式让康辰能够更直接地开展学
术推广，精准传递产品价值，强化医生和患者的信任。通过专业化的学术内容和科普化传播，公司能够覆盖更广泛的终端用户，并定
期组织线上推广活动，精准触达目标客户，满足不同地区及患者群体的需求，进一步提升市场竞争力。
（3）数字化精准营销。随着自营体系的建立，公司同步引入数字化推广平台，构建了清晰的客户画像。通过知识推送、认知分
析、专题分享等互动方式，提升了推广的专业性、精准性和合规性，推动业务可持续发展。
（4）团队赋能与人才成长。公司注重自营团队的专业化培养，定期为销售人员提供产品知识、市场分析及销售技巧培训，并建
立合理的激励机制，帮助员工与企业共同成长，持续提升核心竞争力。
3、介绍 KC1086 管线的进展情况
答：KC1086 是公司完全自主研发的一款具有全新结构的强效、高选择性 KAT6/7 的小分子抑制剂，拟用于晚期复发或转移性实
体瘤的治疗。KC1086 作为公司首个从靶点选择、分子设计、化合物合成、先导化合物发现和优化、体内外药效学评估、体内外安全
评估的具有“全球新”特征的创新药，并有望与公司在研项目形成产品组合，是公司自主创新能力走向成熟的标志。
KC1086 项目 2025 年 6 月底获得国家药品监督管理局临床试验默示许可，开展针对晚期实体肿瘤患者的首次人体临床研究；20
25 年 8月，完成首例受试者入组；2025 年 12 月获得美国 FDA 批准开展临床试验。目前，临床试验正在有序推进中。
4、介绍 KC1036 管线的进展情况
答：KC1036 是公司自主研发的化学药品 1 类创新药，作为首批首个入选“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）”的
创新药品种，目前针对消化系统肿瘤、胸腺肿瘤、儿童尤文肉瘤等多个适应症同步开展临床研究，各项临床试验正在有序推进中。基
于 KC1036 目前的临床结果，公司先后启动 KC1036 三线治疗晚期食管鳞癌的Ⅲ期临床研究，以及 KC1036 联合 PD-1 抗体和含铂化
疗一线治疗晚期复发或转移性食管鳞癌Ⅱ期临床研究。
根据公司 3 月公告显示，KC1036 联合 PD-1/PD-L1 治疗复发或转移性晚期实体肿瘤已获得临床试验批准通知书，以及 KC1036
治疗晚期胸腺癌的关键性Ⅲ期临床研究获得 CDE 批准开展，这是 KC1036 第2 个获批开展关键性Ⅲ期临床研究的适应症。
未来，公司将依托现有的临床价值，进一步拓展 KC1036 单药及联合疗法的应用布局，通过覆盖从末线至一线的全病程治疗场景
，惠及更广泛的患者人群，持续强化核心产品管线竞争力。
5、介绍公司其他在研项目情况
答：康辰多项创新在研管线正有序推进，具体如下：
（1）ZY5301：是国家药品监督管理局批准的针对“盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛”的唯一中药 1.2 类创新产品。该项目已完
成治疗女性盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛的Ⅲ期临床研究，并成功达到了主要研究终点，目前公司正在推动该项目的上市注册申请
；公司基于项目进度提前成立 ZY5301 的跨部门市场规划小组，各项商业化工作按计划有序推进。
（2）犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶：尖吻蝮蛇血凝酶进入宠物药领域是“苏灵”生命周期管理的举措之一，该产品一旦成功上市
，将为宠物手术带来新的止血选择。该项目的注册申请的补充研究已于 2025年一季度完成并上报，目前进入复核检验阶段。
（3）临床前开发项目：其中，KC1101 作为一款具有全新结构的抗肿瘤小分子药物，与同类靶点竞品分子相比，KC1101 具有显
著的脑部暴露量优势，对多个伴有脑转移的肿瘤模型具有明显疗效；KC5827 作为一款新型非 GLP-1 类的口服小分子减重药物，在减
重过程中有效防止肌肉流失，达到“减脂保肌”的效果，能明显改善肝脏脂质代谢功能。同 GLP-1 类减重药物相比，KC5827 的胃肠
道副作用更小，长期用药安全性更高。目前公司正在全力推进 KC1101、KC5827 的研发进程，争取早日进入临床研究，为广大患者提
供更具临床价值的创新治疗方案。
除已上市和在研产品外，公司处于预研筛选阶段的项目有 10 余项，主要涉及止血、骨代谢、肿瘤、代谢性疾病等相关细分治疗
领域，每年将有 2-3 个项目立项后纳入在研产品序列。同时，公司将持续加大现有创新药核心技术平台的资源投入力度，加快创新
药研发与商业化的进程。
6、介绍公司研发平台建设及团队情况
答：经过长期的自主创新和技术积累，公司着力打造特色的研发技术平台。一是小分子创新药物开发平台，公司已培育孵化出包
括KC1036、KC1086、KC1101、KC5827 等在内的多个具有完全自主知识产权、具备全球化开发亮点的新分子，为公司后续新药研发的
高速度与高质量发展打下了坚实基础。二是围绕公司资源优势，重新构建了蛇毒活性成分的分离与药效评价平台，为综合利用蛇毒开
发新产品提供了保障。
公司一直以来非常重视研发团队的建设工作，通过持续引进国内外医药研发领域的高精尖人才与内部培养相结合的方式，逐渐形
成了研究院的“四梁八柱骨干”三位一体的人才梯队，有效地提升了研发团队的技术实力与创新的核心竞争力。为 KC1036、KC1086
、KC1101、KC5827 等一系列具有差异化优势的创新分子的开发，提供了强有力的支撑。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202604/2026040217050431170277791.pdf
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2025-12-30 17:26│康辰药业(603590)：选举黄憗为公司第五届董事会职工董事
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格隆汇12月30日丨康辰药业(603590.SH)公布，公司于2025年12月29日召开了职工代表大会，审议并通过《关于选举公司第五届
董事会职工董事的议案》，选举黄憗先生为公司第五届董事会职工董事。黄憗先生将与公司2025 年第三次股东大会选举产生的董事
，共同组成公司第五届董事会，任期自公司股东大会审议通过之日起三年。
https://www.gelonghui.com/news/5143197
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2025-12-29 12:08│中航证券：给予康辰药业买入评级
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康辰药业自主研发的抗癌新药KC1086获FDA临床批准，拟用于治疗晚期实体瘤，临床前研究显示其在乳腺癌模型中抑瘤率超90%。
公司研发管线持续推进，KC1036、金草片等项目进展顺利，多个创新药进入临床前开发。2025年前三季度研发费用达3280万元，高新
技术企业资质获重新认定，未来三年可享15%优惠税率。中航证券给予买入评级，预计2025-2027年EPS为0.88元、1.11元、1.33元，
对应动态PE分别为45.67倍、36.09倍、30.16倍。
https://stock.stockstar.com/RB2025122900012501.shtml
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2025-12-24 17:32│康辰药业(603590)：KC1086 项目获得 FDA 批准开展临床试验
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康辰药业（603590.SH）宣布，其自主研发的小分子抑制剂KC1086片获美国FDA批准开展临床试验。KC1086为靶向KAT6（赖氨酸乙
酰转移酶6）的强效、高选择性抑制剂，拟用于治疗晚期复发或转移性实体瘤。临床前研究显示，该药在多种实体瘤小鼠模型中抑瘤
率超90%，尤其在ER+/HER2-乳腺癌模型中表现突出。该药已于2025年6月获中国国家药监局临床默示许可，并于8月完成首例受试者入
组，目前临床试验正有序推进。
https://www.gelonghui.com/news/5140450
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2025-12-15 19:13│康辰药业(603590)：KC1036 联合 PD-1 抗体和含铂化疗一线治疗晚期复发或转移性食管鳞癌Ⅱ期临床研究完
│成首例受试者入组
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康辰药业（603590.SH）宣布，其自主研发的1类创新药KC1036片联合PD-1抗体及含铂化疗的Ⅱ期临床研究，已顺利完成首例晚期
复发或转移性食管鳞癌受试者入组。KC1036通过抑制VEGFR2和AXL等多靶点发挥抗肿瘤作用，兼具血管靶向与增强免疫应答功能。目
前该药在消化系统肿瘤、胸腺肿瘤及儿童尤文肉瘤等多个适应症中开展临床研究，累计入组超300例，初步数据显示显著抗肿瘤活性
及良好安全耐受性。
https://www.gelonghui.com/news/5135024
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2025-12-03 15:32│康辰药业涨10.00%，太平洋四周前给出“买入”评级
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康辰药业今日涨停，收报46.97元，涨幅10.00%。太平洋证券研究员谭紫媚、张懿于2025年11月5日发布研报，维持公司“买入”
评级，看好其血凝酶产品市场潜力及在研管线临床进展。研报作者近三年盈利预测准确率为36.46%。长江证券彭英骐团队对该公司盈
利预测准确度较高。信息基于公开数据整理，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025120300018217.shtml
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2025-12-03 13:15│异动快报：康辰药业（603590）12月3日13点13分触及涨停板
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康辰药业（603590）12月3日13点13分触及涨停板，所属医药、化学原料药及创新药概念。当日医药板块整体微跌，康辰药业领
涨。资金流向显示，主力资金净流出414.79万元，游资净流入391.5万元，散户净流入23.29万元。近5日资金呈波动流入态势。公司
为创新药概念股，受市场关注。
https://stock.stockstar.com/RB2025120300016965.shtml
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2025-12-01 17:42│康辰药业(603590)：累计回购39.74万股公司股份
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格隆汇12月1日丨康辰药业(603590.SH)公布，截至2025年11月30日，公司已累计回购股份39.74万股，占公司总股本的比例为0.2
5%，购买的最高价为51.40元/股、最低价为49.69元/股，已支付的总金额为2016.18万元。
https://www.gelonghui.com/news/5127334
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2025-11-05 16:13│康辰药业(603590)：已累计回购39.74万股股份
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格隆汇11月5日丨康辰药业(603590.SH)公布，截至2025年10月31日，公司已累计回购股份39.74万股，占公司总股本的比例为0.2
5%，购买的最高价为51.40元/股、最低价为49.69元/股，已支付的总金额为2016.18万元。
https://www.gelonghui.com/news/5112326
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2025-11-05 08:55│太平洋：给予康辰药业买入评级
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康辰药业2025年前三季度营收6.92亿元，同比增长7.10%，归母净利润1.28亿元，同比增长13.19%，扣非净利润同比增长25.90%
。公司推进自营营销转型，销售费用率下降，注射用尖吻蝮蛇血凝酶（苏灵）市场潜力提升，兽用版本苏盈已进入农业部复核检验阶
段，有望成国内首个兽用创新止血药。创新药管线进展顺利，KC1086、KC1036等多款在研产品持续推进临床研究，KC1101、KC5827进
入临床前开发。
https://stock.stockstar.com/RB2025110500005745.shtml
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2025-11-03 20:02│康辰药业：10月31日高管刘建华减持股份合计53.12万股
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康辰药业（603590）董事刘建华于2025年10月31日减持公司股份53.12万股，占总股本0.3333%，当日股价收报50.5元，较前一交
易日上涨7.38%。近90天内，9家机构给予公司评级，其中8家为买入，1家为增持，目标均价为66.81元，显示机构普遍看好公司前景
。
https://stock.stockstar.com/RB2025110300031508.shtml
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2025-11-03 17:58│康辰药业(603590)：控股股东刘建华累计减持3%公司股份
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格隆汇11月3日丨康辰药业(603590.SH)公布，截至本公告日，公司控股股东刘建华先生通过集中竞价、大宗交易方式累计减持公
司股份478.06万股，占公司总股本的3%。本次减持计划已实施完毕。
https://www.gelonghui.com/news/5110579
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2025-10-31 06:19│康辰药业（603590）2025年三季报简析：营收净利润同比双双增长，盈利能力上升
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康辰药业2025年三季报显示，营业总收入6.92亿元，同比增7.1%；归母净利润1.28亿元，同比增13.19%，盈利能力提升，毛利率
达90.15%（同比+0.88%），净利率19.4%（同比+1.52%）。三季度单季营收2.31亿元，同比下降4.12%，但净利润3683.4万元，同比增
9.06%。三费合计4.26亿元，占营收比61.55%，同比降2.85%。每股收益0.81元，同比增12.5%。ROIC历史中位数9.88%，但2024年仅0.
42%，资本回报偏低。
https://stock.stockstar.com/RB2025103100007851.shtml
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2025-10-29 20:11│康辰药业：10月24日高管刘建华减持股份合计4.7万股
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康辰药业（603590）董事刘建华于2025年10月24日减持公司股份4.7万股，占总股本0.0295%，当日股价报48.41元，微涨0.41%。
近90天内，9家机构给予公司评级，其中8家为买入，1家增持，目标均价66.81元，显示机构普遍看好公司前景。
https://stock.stockstar.com/RB2025102900041277.shtml
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